Хлорофилл с
Хлорофилл c относится к формам хлорофилла, обнаруженным в некоторых морских водорослях, включая фотосинтезирующие Chromista (например, диатомеи и бурые водоросли ) и динофлагелляты . [1] [2] [3] Эти пигменты характеризуются своей необычной химической структурой, в основе которой лежит порфирин, а не хлорин (который имеет уменьшенное кольцо D); у них также нет изопреноидного хвоста. Обе эти особенности выделяются среди других хлорофиллов, обычно встречающихся в водорослях и растениях. [2]
Он имеет сине-зеленый цвет и является вспомогательным пигментом , особенно важным для поглощения света в диапазоне длин волн 447–520 нм. [3] Подобно хлорофиллу а и хлорофиллу b , он помогает организму собирать свет и передает кванты энергии возбуждения через светособирающие антенны к фотосинтетическому реакционному центру . [2]
Хлорофилл С можно разделить на хлорофилл С 1 , хлорофилл С 2 , [3] и хлорофилл с 3 , [4] плюс как минимум восемь других, недавно обнаруженных подтипов. [5]
Хлорофилл с 1
[ редактировать ]Хлорофилл c 1 является распространенной формой хлорофилла c . Он отличается от хлорофилла С 2 наличием группы С8, имеющей этильную группу вместо винильной группы (одинарная связь CC вместо двойной связи C=C). Максимумы его поглощения составляют около 444, 577, 626 нм и 447, 579, 629 нм в диэтиловом эфире и ацетоне соответственно. [6]
Хлорофилл с 2
[ редактировать ]Хлорофилл С 2 наиболее распространенной формой хлорофилла С. является [7] Максимумы его поглощения составляют около 447, 580, 627 нм и 450, 581, 629 нм в диэтиловом эфире и ацетоне соответственно. [6]
Хлорофилл с 3
[ редактировать ]Хлорофилл c 3 — это форма хлорофилла c, обнаруженная в микроводоросли Emiliania huxleyi , идентифицированной в 1989 году. [4] Максимумы его поглощения составляют около 452, 585, 625 нм и 452, 585, 627 нм в диэтиловом эфире и ацетоне соответственно. [6]
Биосинтез
[ редактировать ]Синтез хлорофилла c рано ответвляется от типичного пути синтеза хлорофиллида , после того как образуется дивинилпротохлорофиллид (ДВ-ПХлид) . ДВ-ПЧлид может обрабатываться непосредственно неопознанным 17 1 оксидазы в Chl c 2 . 8-винилредуктаза (разъясняя беспорядочное поведение 3,8-дивинилхлорофиллидредуктазы ферредоксинового типа ) могла затем конвертировать Chl c 2 в Chl c 1 . Эти два шага можно поменять местами для достижения того же эффекта. [8]
17 1 окисление, по-видимому, происходит за счет «гидроксилирования 17-пропионатного остатка по адресу 17». 1 -положение и последующая дегидратация до 17-акрилата». [9]
Структура
[ редактировать ]| Хлорофилл с 1 | Хлорофилл с 2 | Хлорофилл с 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шпеер Б.Р. «Фотосинтетические пигменты» . Проверено 2 августа 2014 г.
- ^ Jump up to: а б с Бланкеншип RE (февраль 2002 г.). Молекулярные механизмы фотосинтеза . Уайли -Блэквелл.
- ^ Jump up to: а б с Догерти Р.К., Штейн Х.Х., Свек В.А., Упхаус Р.А., Кац Дж.Дж. (май 1970 г.). «Структура, свойства и распределение хлорофилла С». Журнал Американского химического общества . 92 (9): 2826–33. дои : 10.1021/ja00712a037 . ПМИД 5439971 .
- ^ Jump up to: а б Фукс СиДжей, Джеффри С.В. (1989). «Структура хлорофилла c 3 , нового морского фотосинтетического пигмента». Дж. Хим. Соц., хим. Коммун. (23): 1827–28. дои : 10.1039/C39890001827 .
- ^ Сапата М., Гарридо Дж.Л., Джеффри С.В. (2006). «Пигменты хлорофилла с: современное состояние». Хлорофиллы и бактериохлорофиллы: достижения в фотосинтезе и дыхании . Достижения в области фотосинтеза и дыхания. 25 : 39–53. дои : 10.1007/1-4020-4516-6_3 . ISBN 978-1-4020-4515-8 .
- ^ Jump up to: а б с Фоли М.В. (октябрь 1989 г.). «Новая форма хлорофилла С, участвующая в сборе света» . Физиология растений . 91 (2): 727–32. дои : 10.1104/стр.91.2.727 . ПМК 1062062 . ПМИД 16667093 .
- ^ Джеффри С.В. (сентябрь 1976 г.). «Появление хлорофилла c 1 и c 2 в водорослях». Журнал психологии . 12 (3): 349–354. дои : 10.1111/j.1529-8817.1976.tb02855.x . S2CID 83927313 .
- ^ Ито, Хисаши; Танака, Аюми (март 2014 г.). «Эволюция нового метаболического пути хлорофилла, обусловленная динамическими изменениями в беспорядочной активности ферментов». Физиология растений и клеток . 55 (3): 593–603. дои : 10.1093/pcp/pct203 . hdl : 2115/58225 . ПМИД 24399236 .
- ^ Сюй, М; Киношита, Ю; Мацубара, С; Тамиаки, Х. (март 2016 г.). «Синтез производных хлорофилла-с путем модификации природного хлорофилла-а». Исследования фотосинтеза . 127 (3): 335–45. дои : 10.1007/s11120-015-0190-1 . ПМИД 26346903 . S2CID 254944200 .