Протопорфириноген IX
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| МеШ | протопорфириноген |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 34 Н 38 Н 4 О 4 | |
| Молярная масса | 566.7 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Протопорфириноген IX представляет собой органическое химическое соединение , которое образуется в результате синтеза порфиринов , класса важнейших биохимических веществ, включающих гемоглобин и хлорофилл . Это прямой предшественник протопорфирина IX .
Соединение является порфириногеном , что означает, что оно имеет неароматическое гексагидропорфиновое ядро , которое будет окисляться до порфинового ядра на более поздних стадиях синтеза гема. Как и большинство порфириногенов, он бесцветен. [ нужна ссылка ]
Биосинтез
[ редактировать ]Соединение синтезируется у большинства организмов из копропорфириногена III с помощью фермента копропорфириногеноксидазы :
Этот процесс включает преобразование двух из четырех групп пропионовой кислоты в винильные группы. В копропорфириногене III заместители в пиррольных кольцах имеют расположение MP-MP-MP-PM, где M и P — метил и пропионовая кислота соответственно. В протопорфириногене IX последовательность становится MV-MV-MP-PM, где V – винил.
Под действием протопорфириногеноксидазы протопорфириноген IX позже превращается в протопорфирин IX , первый окрашенный тетрапиррол в биосинтезе гема. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пол Р. Ортис де Монтеллано (2008). «Гемы в биологии». Энциклопедия химической биологии Wiley . Джон Уайли и сыновья. дои : 10.1002/9780470048672.wecb221 . ISBN 978-0470048672 .
См. также
[ редактировать ]
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |