Корриноид
Корриноиды — группа соединений на основе скелета коррина — циклической системы, содержащей четыре пиррольных кольца, подобных порфиринам . [ 2 ] К ним относятся соединения на основе октадегидрокоррина, имеющего тривиальное название коррол . [ 3 ]
Кобаламины ) являются ( витамин B 12 наиболее известными представителями этой группы. Другие известные примеры включают кобириновую кислоту и ее гексаамид- кобировую кислоту ; кобиновая кислота и ее гексаамид- кобинамид ; кобаминовая кислота и кобамид .
Соединения, содержащие префикс «Cob-» ( не коррин ), являются производными кобальта и могут иметь степень окисления , как в «Cob(II)аламин». Когда кобальт заменяется другим металлом или водородом, название соответственно меняется, как, например, ферробаминовая кислота или гидрогенобаминовая кислота .
Реакции с цианидом
[ редактировать ]Раствор аквацианокорриноидов, таких как кобаламин или кобинамид , реагирует со свободным цианидом в водной пробе. Связывание цианида с корриноидным кобальтовым центром приводит к изменению цвета с оранжевого на фиолетовый. [ 4 ] Количественное определение содержания цианидов возможно с помощью УФ-спектроскопии . [ 5 ] [ 6 ] Абсорбция корриноида на твердой фазе, [ 7 ] позволяет обнаруживать цианид даже в цветных образцах, что делает этот метод подходящим для анализа цианида в воде, сточных водах, крови и пищевых продуктах. [ 8 ] [ 9 ] Кроме того, эта технология нетоксична и значительно менее подвержена помехам, чем метод колориметрии пиридин-барбитуровой кислоты.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дороти Кроуфут Ходжкин (16 ноября 1965). «Структура ядра Коррина по данным рентгеновского анализа». Труды Лондонского королевского общества. Серия А, Математические и физические науки . 288 (1414): 294–305. Бибкод : 1965RSPSA.288..294H . дои : 10.1098/rspa.1965.0219 . JSTOR 2415001 . S2CID 95235740 .
- ^ Кракан, Валентин; Банерджи, Рума (2013). «Глава 10 Транспорт и биохимия кобальта и корриноидов». В Банки, Люсия (ред.). Металломика и клетка . Ионы металлов в науках о жизни. Том. 12. Спрингер. стр. 333–374. дои : 10.1007/978-94-007-5561-1_10 . ISBN 978-94-007-5560-4 . ПМИД 23595677 . электронная книга ISBN 978-94-007-5561-1 ISSN 1559-0836 электронный- ISSN 1868-0402
- ^ «Номенклатура корриноидов: Рекомендации 1975 г.» . Комиссия IUPAC-IUB по биохимической номенклатуре (CBN). 1975. Архивировано из оригинала 28 октября 2012 г. Проверено 19 июня 2006 г.
- ^ Пратт, Дж. М. (1972). Неорганическая химия витамина В12 . Академическая пресса. п. 44.
- ^ Зельдер, Ф.Х. (2008). «Специфическое колориметрическое обнаружение цианида, вызванное конформационным переключением витамина B12». Неорганическая химия . 47 (4): 1264–1266. дои : 10.1021/ic702368b . ПМИД 18205304 .
- ^ Маннель-Круаз, Зельдер (2009). «Боковые цепи корриноидов кобальта контролируют чувствительность и селективность колориметрического обнаружения цианида». Неорганическая химия . 48 (4): 1272–1274. дои : 10.1021/ic900053h . ПМИД 19161297 .
- ^ Маннель-Круаз, Зельдер (2012). «Обнаружение цианидов в сложных образцах с помощью иммобилизованных корриноидов». Прикладные материалы и интерфейсы ACS . 4 (2): 725–729. дои : 10.1021/am201357u . ПМИД 22211318 .
- ^ Тивана, Да Круз Франсиско, Зельдер, Бергеншталь, Деймек (2014). «Простое быстрое спектрофотометрическое количественное определение общего количества цианогенных гликозидов в свежих и обработанных продуктах из маниоки» (PDF) . Пищевая химия . 158 : 20–27. doi : 10.1016/j.foodchem.2014.02.066 . ПМИД 24731309 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Маннель-Круаз, Зельдер (2012). «Быстрое визуальное обнаружение цианида в крови» (PDF) . Аналитические методы . 4 (9): 2632–2634. дои : 10.1039/c2ay25595b . S2CID 96719554 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Корриноиды Национальной медицинской библиотеки США в медицинских предметных рубриках (MeSH)
- «Номенклатура корриноидов» на chem.qmul.ac.uk.
- Золотая книга