Билирубина диглюкуронид

Билирубина диглюкуронид
Имена
	Название ИЮПАК (2,17-Диэтенил-3,7,13,18-тетраметил-1,19-диоксо-10,19,21,22,23,24-гексагидро-1Н - билин-8,12-диил)бис( 1 -оксопропан-3,1-диил)ди(β- D -глюкопираносидейроновая кислота)
	Систематическое название ИЮПАК (1 2 С ,1 3 Р ,1 4 С ,1 5 С ,1 6 С , 13 2 С , 13 3 Р , 13 4 С , 13 5 С , 13 6 С )-6 5 -[( Z )-(3-Этенил-4-метил-5-оксо-1,5-дигидро-2Н - пиррол-2-илиден)метил]-8 5 -[( Z )-(4-этенил-3-метил-5-оксо-1,5-дигидро- 2H- пиррол-2-илиден)метил]-1 3 ,1 4 ,1 5 ,13 3 ,13 4 ,13 5 -гексагидрокси-6 4 ,8 4 -диметил-3,11-диоксо-6 1 Н ,8 1 H -2,12-диокса-6(3,2),8(2,3)-дипиррола-1,13(2)-бис(оксана)тридекафан-1 6 ,13 6 -дикарбоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	17459-92-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	4573640 ;
МеШ	билирубин+диглюкуронид
ПабХим CID	5280817 ;
НЕКОТОРЫЙ	9L71584RCM ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40904013 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 45 Ч 52 Н 4 О 18
Молярная масса	936.911 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Билирубин диглюкуронид представляет собой конъюгированную форму билирубина , образующуюся при метаболизме билирубина. ^{[ 1 ]} Гидрофильный характер диглюкуронида билирубина позволяет ему быть водорастворимым. Он перекачивается через мембрану печеночных канальцев в желчь с помощью транспортера MRP2 . ^{[ 2 ]}

См. также

Билирубина моноглюкуронид

Ссылки

^ Чоудхури, младший; Чоудхури, Северная Каролина; Ву, Г.; Шуваль, Р.; Ариас, ИМ (1981). «Образование моно- и диглюкуронида билирубина в печени человека in vitro: анализ с помощью жидкостной хроматографии высокого давления». Гепатология . 1 (6): 622–7. дои : 10.1002/hep.1840010610 . ПМИД 6796486 .
^ Лендьел, Г.; и др. (29 августа 2007 г.). «Модуляция синусоидальной и канальцевой элиминации билирубин-глюкуронидов рифампицином и другими холестатическими препаратами в сэндвич-культуре гепатоцитов крыс». Гепатологические исследования . 38 (3). Уайли : 300–309. дои : 10.1111/j.1872-034X.2007.00255.x . ПМИД 17760873 .

Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Чоудхури, младший; Чоудхури, Северная Каролина; Ву, Г.; Шуваль, Р.; Ариас, ИМ (1981). «Образование моно- и диглюкуронида билирубина в печени человека in vitro: анализ с помощью жидкостной хроматографии высокого давления». Гепатология . 1 (6): 622–7. дои : 10.1002/hep.1840010610 . ПМИД 6796486 .

[2] Лендьел, Г.; и др. (29 августа 2007 г.). «Модуляция синусоидальной и канальцевой элиминации билирубин-глюкуронидов рифампицином и другими холестатическими препаратами в сэндвич-культуре гепатоцитов крыс». Гепатологические исследования . 38 (3). Уайли : 300–309. дои : 10.1111/j.1872-034X.2007.00255.x . ПМИД 17760873 .

[ 1 ]

[ 2 ]