порфин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
Порфин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.690 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 20 Ч 14 Н 4 | |
| Молярная масса | 310.35196 g/mol |
| Появление | Листочки темно-красные, блестящие. |
| Температура плавления | Н/Д |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Порфин или порфин — органическое соединение брутто -формулы. С 20 Ч 14 Н 4 . Он гетероциклический и ароматический . Молекула представляет собой плоский макроцикл , состоящий из четырех пирролоподобных колец, соединенных четырьмя метиновыми мостиками, что делает его простейшим из тетрапирролов . [ 1 ]
Неполярная тетрапиррольная кольцевая структура порфина означает, что он плохо растворим в большинстве органических растворителей и с трудом растворим в воде. [ 2 ] В результате порфин представляет преимущественно теоретический интерес. Он был обнаружен при помощи ГХ-МС некоторых фракций Piper betle . [ 3 ]
Производные порфина: порфирины
[ редактировать ]Замещенные производные порфина называются порфиринами. В природе встречается множество порфиринов, доминирующим примером которых является протопорфирин IX . [ 4 ] Известны также многие синтетические порфирины, в том числе октаэтилпорфирин. [ 5 ] и тетрафенилпорфирин . [ 6 ]
- Общие порфирины
-
В природе широко распространены производные протопорфирина IX , предшественника гема . -
Октаэтилпорфирин (H 2 OEP) – синтетический аналог протопорфирина IX. В отличие от природных порфириновых лигандов, ОЭП 2− является высокосимметричным. -
Тетрафенилпорфирин (H 2 TPP) – еще один синтетический аналог протопорфирина IX. В отличие от природных порфириновых лигандов, TPP 2− является высокосимметричным. Другое отличие состоит в том, что его метиновые центры заняты фенильными группами.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Будавари, Сьюзен (1989). «7574. Порфин» . Индекс Merck (11-е изд.). Merck & Co., Inc. с. 1210 . ISBN 0-911910-28-Х . LCCN 89-60001 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Порфирин». Энциклопедия неорганической и бионеорганической химии . Вайли-ВЧ. 2011. doi : 10.1002/9781119951438.eibd0638 . ISBN 9781119951438 .
- ^ Сенге, Матиас О.; Дэвис, Миа (2010). «Порфирин (порфин) — потенциально забытое исходное соединение» (PDF) . Журнал порфиринов и фталоцианинов . 14 (07): 557–567. дои : 10.1142/s1088424610002495 . ISSN 1088-4246 .
- ^ Карак С., Дас С., Бисвас М., Чоудхури А., Дутта М., Чаудхури К., Де Б (декабрь 2019 г.). «Фитохимический состав, ингибирование β-глюкуронидазы и антиоксидантные свойства двух фракций водного экстракта листьев остролистника» . Журнал пищевой биохимии . 43 (12): e13048. дои : 10.1111/jfbc.13048 . ПМИД 31581322 . S2CID 203661105 .
- ^ Пол Р. Ортис де Монтеллано (2008). «Гемы в биологии». Энциклопедия химической биологии Wiley . Джон Уайли и сыновья. дои : 10.1002/9780470048672.wecb221 . ISBN 978-0470048672 .
- ^ Джонатан Л. Сесслер; Азаде Мозаффари; Мартин Р. Джонсон (1992). «3,4-Диэтилпиррол и 2,3,7,8,12,13,17,18-октаэтилпорфирин». Орг. Синтез . 70:68 . дои : 10.15227/orgsyn.070.0068 .
- ^ Линдси, Джонатан С. (2000). «Синтез мезозамещенных порфиринов». В Кадише Карл М.; Смит, Кевин М.; Гилард, Роджер (ред.). Справочник по порфиринам . Том. 1. С. 45–118. ISBN 0-12-393200-9 .