Октаэтилпорфирин

Октаэтилпорфирин
Имена
	Другие имена 2,3,7,8,12,13,17,18-октаэтил-21H,23H-порфин
Идентификаторы
Номер CAS	2683-82-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	379798
КЭБ	ЧЕБИ:52183 ;
ХимическийПаук	10445887 ;
Номер ЕС	220-243-8 ;
ПабХим CID	102311 ;
НЕКОТОРЫЙ	PD85YF7CEP ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2062589 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 36 Ч 46 Н 4
Молярная масса	534.792 g·mol −1
Появление	фиолетовый сплошной
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Октаэтилпорфирин (H ₂ OEP) представляет собой органическое соединение , являющееся родственником встречающихся в природе гемовых пигментов. Соединение используется при приготовлении моделей простетической группы гемовых белков. Это темно-фиолетовое твердое вещество, растворимое в органических растворителях. В качестве сопряженного основания OEP ^2-, он образует ряд порфириновых комплексов переходных металлов . При обработке хлоридом железа в горячем растворе уксусной кислоты образуется квадратно-пирамидальный комплекс Fe(OEP)Cl. ^{[ 1 ]} Он также образует плоские квадратные комплексы Ni(OEP) и Cu(OEP).

Контраст с другими порфиринами

В отличие от комплексов природных порфиринов , комплексы ОЭП обладают четырехкратной симметрией, что упрощает спектроскопический анализ. В отличие от тетрафенилпорфирина и родственных аналогов H ₂ OEP имеет незащищенные мезо-положения. Таким образом, это более точная модель природных порфиринов.

Синтез

H ₂ OEP получают конденсацией 3,4-диэтилпиррола с формальдегидом . ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Чанг, СК; Динелло, РК; Дельфин, Д. (1980). «Железные порфины». Неорг. Синтез. 20 :147. дои : 10.1002/9780470132517.ch35 .
^ Сесслер, Джонатан Л.; Мозаффари, Азаде; Джонсон, Мартин Р. (1992). «3,4-Диэтилпиррол и 2,3,7,8,12,13,17,18-октаэтилпорфирин». Орг. Синтез . 70:68 . дои : 10.15227/orgsyn.070.0068 .

[1] Чанг, СК; Динелло, РК; Дельфин, Д. (1980). «Железные порфины». Неорг. Синтез. 20 :147. дои : 10.1002/9780470132517.ch35 .

[2] Сесслер, Джонатан Л.; Мозаффари, Азаде; Джонсон, Мартин Р. (1992). «3,4-Диэтилпиррол и 2,3,7,8,12,13,17,18-октаэтилпорфирин». Орг. Синтез . 70:68 . дои : 10.15227/orgsyn.070.0068 .

[ 1 ]

[ 2 ]