Хлорофилл б
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Хлорофилл б | |
| Систематическое название ИЮПАК Магний [метил( 3S , 4S ,21R ) -14-этил-13-формил-4,8,18-триметил-20-оксо-3-(3-оксо-3-{[(2E , 7 R ,11 R )-3,7,11,15-тетраметил-2-гексадецен-1-ил]окси}пропил)-9-винил-21-форбинкарбоксилато(2-)- κ 2 Н , Н '] | |
| Другие имена β-хлорофилл | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.007.522 |
| Номер ЕС |
|
| номер Е | E140 (цвета) |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 55 Н 70 Mg N 4 O 6 | |
| Молярная масса | 907.492 g·mol −1 |
| Появление | Зеленый |
| Запах | Без запаха |
| Температура плавления | ~ 125 ° C (257 ° F; 398 К) [1] |
| нерастворимый [1] | |
| Растворимость | Хорошо растворим в этаноле , эфире , пиридине. Растворим в метаноле [1] |
| Поглощение | Посмотреть текст |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Хлорофилл b представляет собой разновидность хлорофилла . Хлорофилл b помогает в фотосинтезе , поглощая энергию света. Он более растворим, чем хлорофилл А , в полярных растворителях из-за наличия карбонильной группы. Его цвет зеленый, и он в основном поглощает синий свет. [2]
У наземных растений светособирающие усики вокруг фотосистемы II содержат большую часть хлорофилла b . Следовательно, в адаптированных к тени хлоропластах, которые имеют повышенное соотношение фотосистемы II к фотосистеме I , наблюдается более высокое соотношение хлорофилла b к хлорофиллу а . [3] Это адаптивный процесс, поскольку увеличение содержания хлорофилла b увеличивает диапазон длин волн, поглощаемых теневыми хлоропластами.
 |  |
| Структура молекулы хлорофилла b с длинным углеводородным хвостом | |
Биосинтез
[ редактировать ]хлорофилла b Путь биосинтеза использует множество ферментов . [4] В большинстве растений хлорофилл образуется из глутамата и синтезируется по разветвленному пути, который является общим с гемом и сирогемой . [5] [6] [7] На начальных этапах глутаминовая кислота включается в 5-аминолевулиновую кислоту (АЛК); две молекулы АЛК затем восстанавливаются до порфобилиногена (ПБГ), а четыре молекулы ПБГ соединяются, образуя протопорфирин IX.
Хлорофиллсинтаза [8] фермент, завершающий биосинтез хлорофилла b [9] [10] катализируя реакцию EC 2.5.1.62
- хлорофиллид b + фитилдифосфат хлорофилл b + дифосфат
При этом образуется сложный эфир группы карбоновой кислоты в хлорофиллиде b с 20-углеродным дитерпеновым спиртом фитолом .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Лиде, Дэвид Р., изд. (2009). Справочник CRC по химии и физике (90-е изд.). Бока-Ратон, Флорида : CRC Press . ISBN 978-1-4200-9084-0 .
- ^ «Пигменты фотосинтеза» . Архивировано из оригинала 5 сентября 2012 г. Проверено 13 января 2011 г.
- ^ Китадзима, Каору; Хоган, Кевин П. (2003). «Увеличение соотношения хлорофилла a/b во время акклиматизации саженцев тропических древесных растений к ограничению азота и яркому освещению» . Растение, клетка и окружающая среда . 26 (6): 857–865. дои : 10.1046/j.1365-3040.2003.01017.x . ПМИД 12803613 .
- ^ Сузуки Дж. Я., Болливар Д. В., Бауэр CE (1997). «Генетический анализ биосинтеза хлорофилла». Ежегодный обзор генетики . 31 (1): 61–89. дои : 10.1146/annurev.genet.31.1.61 . ПМИД 9442890 .
- ^ Баттерсби, Арканзас (2000). «Тетрапирролы: пигменты жизни. Обзор тысячелетия». Нат. Прод. Представитель . 17 (6): 507–526. дои : 10.1039/B002635M . ПМИД 11152419 .
- ^ Ахтар, М. (2007). «Модификация боковых цепей ацетата и пропионата во время биосинтеза гема и хлорофиллов: механистические и стереохимические исследования». Симпозиум 180 Фонда Ciba - Биосинтез тетрапирроловых пигментов . Симпозиумы Фонда Новартис. Том. 180. стр. 131–155. дои : 10.1002/9780470514535.ch8 . ISBN 9780470514535 . ПМИД 7842850 .
- ^ Уиллоуз, Роберт Д. (2003). «Биосинтез хлорофиллов из протопорфирина IX». Отчеты о натуральных продуктах . 20 (6): 327–341. дои : 10.1039/B110549N . ПМИД 12828371 .
- ^ Шмид, ХК; Рассадина, В.; Остер, У.; Шох, С.; Рюдигер, В. (2002). «Предварительная загрузка хлорофиллсинтазы тетрапренилдифосфатом является обязательным этапом биосинтеза хлорофилла» (PDF) . Биологическая химия . 383 (11): 1769–78. дои : 10.1515/BC.2002.198 . ПМИД 12530542 . S2CID 3099209 .
- ^ Экхардт, Ульрих; Гримм, Бернхард; Хортенштейнер, Стефан (2004). «Последние достижения в области биосинтеза хлорофилла и его распада у высших растений» . Молекулярная биология растений . 56 (1): 1–14. дои : 10.1007/s11103-004-2331-3 . ПМИД 15604725 . S2CID 21174896 .
- ^ Болливар, Дэвид В. (2007). «Последние достижения в биосинтезе хлорофилла». Исследования фотосинтеза . 90 (2): 173–194. дои : 10.1007/s11120-006-9076-6 . ПМИД 17370354 . S2CID 23808539 .