✖


Jump to content

Фикоцианин

Белок фикобилисомы
Аллофикоцианин 12-мер PDB 1all
Идентификаторы
Символ Фикобилисома
Пфам PF00502
ИнтерПро ИПР001659
СКОП2 1cpc / ОБЪЕМ / СУПФАМ
Доступные белковые структуры:
Pfam  structures / ECOD  
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsumstructure summary
Фикоцианобилин

Фикоцианин представляет собой пигмент -белковый комплекс из семейства светособирающих фикобилипротеинов , наряду с аллофикоцианином и фикоэритрином . [1] Это дополнительный хлорофилла . пигмент Все фикобилипротеины водорастворимы, поэтому они не могут существовать внутри мембраны, как каротиноиды . Вместо этого фикобилипротеины агрегируют, образуя кластеры, которые прикрепляются к мембране и называются фикобилисомами . Фикоцианин имеет характерный светло-синий цвет, поглощает оранжевый и красный свет, особенно 620 нм (в зависимости от конкретного типа), и излучает флуоресценцию при длине волны около 650 нм (также в зависимости от типа). Аллофикоцианин поглощает и излучает волны с большей длиной волны, чем фикоцианин C или фикоцианин R. Фикоцианины обнаружены в цианобактериях (также называемых сине-зелеными водорослями ). [2] Фикобилипротеины обладают флуоресцентными свойствами, которые используются в наборах для иммуноанализа . Фикоцианин происходит от греческого phyco, означающего « водоросли », а цианин — от английского слова « cyan », которое условно означает оттенок сине-зеленого (близкий к «аква») и происходит от греческого « kyanos », что означает несколько другой цвет: «темно-синий». Продукт фикоцианин, производимый компаниями Aphanizomenon flos-aquae и Spirulina , используется, например, в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве натурального красителя «Lina Blue» или «EXBERRY Shade Blue» и содержится в сладостях и мороженом. Кроме того, флуоресцентное обнаружение фикоцианиновых пигментов в пробах воды является полезным методом мониторинга биомассы цианобактерий. [3]

Фикобилипротеины состоят из двух субъединиц (альфа и бета), имеющих белковый остов, с которым ковалентно связаны 1–2 линейных тетрапиррольных хромофора.

C-фикоцианин часто встречается в цианобактериях, которые процветают вокруг горячих источников, поскольку он может быть стабильным примерно до 70 ° C, с идентичным спектроскопическим (светопоглощающим) поведением при 20 и 70 ° C. Термофилы содержат несколько разные аминокислотные последовательности, что делает их стабильными в этих более высоких условиях. Молекулярная масса составляет около 30 000 Да. стабильность этого белка in vitro Показано, что при таких температурах существенно ниже. Фотоспектральный анализ белка после 1-минутной выдержки в условиях 65°С в очищенном состоянии показал 50% потерю третичной структуры.

Пигмент фикоцианин, экстрагированный из Microcystis aeruginosa. цианобактерий

Структура

[ редактировать ]
Мономер фикоцианина (αβ)
Фикоцианин (αβ) 6 гексамер

Фикоцианин имеет общую структуру со всеми фикобилипротеинами . [4] Структура начинается со сборки мономеров фикобилипротеинов, которые представляют собой гетеродимеры, состоящие из субъединиц α и β, и их соответствующих хромофоров, связанных тиоэфирной связью.

Каждая субъединица обычно состоит из восьми α-спиралей . Мономеры спонтанно агрегируют с образованием кольцевых тримеров (αβ) 3 , которые обладают вращательной симметрией и центральным каналом. Тримеры агрегируют парами с образованием гексамеров (αβ) 6 , иногда с помощью дополнительных линкерных белков. Каждый стержень фикобилисомы обычно содержит два или более гексамера фикоцианина. Несмотря на общее сходство структуры и сборки фикобилипротеинов, существует большое разнообразие конформаций гексамеров и палочек, даже если рассматривать только фикоцианины. В более широком масштабе фикоцианины также различаются по кристаллической структуре , хотя биологическая значимость этого спорна.

Например, структура C-фикоцианина Synechococcus vulcanus была уточнена до разрешения 1,6 Ангстрем . [5] тиосвязанного фикоцианобилина (ПХБ) Мономер (αβ) состоит из 332 аминокислот и 3 молекул кофактора . И α-, и β-субъединицы имеют PCB в положении аминокислоты 84, но β-субъединица также имеет дополнительный PCB в положении 155. Эта дополнительная PCB обращена к внешней стороне тримерного кольца и, следовательно, участвует в переносе энергии между стержнями в комплексе фикобилисом. Помимо кофакторов, существует множество предсказуемых нековалентных взаимодействий с окружающим растворителем (водой), которые, как предполагается, способствуют структурной стабильности.

R-фикоцианин II (R-PC II) обнаружен у некоторых видов Synechococcus . [6] Говорят, что R-PC II является первым PEB, содержащим фикоцианин, происходящий из цианобактерий. [6] Его очищенный белок состоит из альфа- и бета-субъединиц в равных количествах. [6] R-PC II содержит ПХБ в бета-84 и фикоэритробиллин (ПЭБ) в альфа-84 и бета-155. [6]

депонировано 310 кристаллических структур фикоцианина По состоянию на 21 марта 2023 года в Банке данных белков . [7]

Спектральные характеристики

[ редактировать ]

C-фикоцианин имеет единственный пик поглощения при ~621 нм. [8] [9] незначительно варьируется в зависимости от организма и условий, таких как температура, pH и концентрация белка in vitro . [10] [11] Максимум его эмиссии составляет ~642 нм. [8] [9] Это означает, что пигмент поглощает оранжевый свет и излучает красноватый свет. R-фикоцианин имеет максимумы поглощения при 533 и 544 нм. [6] Максимум флуоресценции R-фикоцианина составляет 646 нм. [6]

Свойство C-фикоцианин R-фикоцианин
Максимум поглощения (нм) 621 533, 544
Максимум излучения (нм) 642 646
Коэффициент вымирания (ε) 1,54x10 6 М −1 см −1 -
Квантовый выход 0.81 -

Экологическая значимость

[ редактировать ]

Фикоцианин продуцируется многими фотоавтотрофными цианобактериями. [12] Даже если цианобактерии имеют большие концентрации фикоцианина, продуктивность в океане все равно ограничена из-за условий освещенности. [12]

Фикоцианин имеет экологическое значение, поскольку указывает на цветение цианобактерий. Обычно хлорофилл а используется для обозначения численности цианобактерий, однако, поскольку он присутствует в большом количестве групп фитопланктона, это не идеальный показатель. [13] Например, в исследовании, проведенном в Балтийском море, фикоцианин использовался в качестве маркера нитчатых цианобактерий во время ядовитого летнего цветения. [13] Некоторые нитчатые организмы Балтийского моря включают Nodularia spumigena и Aphanizomenon flosaquae .

Важная цианобактерия спирулина ( Arthrospira Platensis ) представляет собой микроводоросль, продуцирующую C-PC. [14]

Существует множество различных методов производства фикоцианинов, включая фотоавтотрофное, миксотрофное, гетеротрофное и рекомбинантное производство. [15] Фотоавтотрофное производство фикоцианина заключается в выращивании культур цианобактерий в открытых прудах в субтропических или тропических регионах. [15] Миксотрофное производство водорослей – это когда водоросли выращиваются на культурах, содержащих органический источник углерода, такой как глюкоза . [15] Использование миксотрофного производства обеспечивает более высокие темпы роста и более высокую биомассу по сравнению с простым использованием фотоавтотрофной культуры. [15] В миксотрофной культуре сумма гетеротрофного и автотрофного роста по отдельности была равна миксотрофному росту. [16] Согласно его определению, гетеротрофное производство фикоцианина не ограничено светом. [15] Galdieria ulfuraria — одноклеточный родофит , содержащий большое количество C-PC и небольшое количество аллофикоцианина . [15] G. сульфурария является примером гетеротрофного производства C-PC, поскольку его средой обитания являются горячие кислые источники, и для роста он использует ряд источников углерода. [15] Рекомбинантное производство C-PC является еще одним гетеротрофным методом и включает генную инженерию. [15]

Грибы, образующие лишайники, и цианобактерии часто имеют симбиотические отношения, и поэтому фикоцианиновые маркеры можно использовать для демонстрации экологического распределения цианобактерий, связанных с грибами. Как показала высокоспецифичная ассоциация между видами Lichina и штаммами Rivularia , фикоцианин обладает достаточным филогенетическим разрешением, чтобы раскрыть эволюционную историю группы на северо-западной Атлантического океана прибрежной окраине . [17]

Биосинтез

[ редактировать ]

Два гена cpcA и cpcB, расположенные в опероне cpc и транслируемые с одного и того же транскрипта мРНК, кодируют α- и β-цепи C-PC соответственно. [18] Дополнительные элементы, такие как линкерные белки и ферменты, участвующие в синтезе фикобилина, а также фикобилипротеины, часто кодируются генами в соседних кластерах генов, а оперон cpc Arthrospira Platensis также кодирует линкерный белок, помогающий в сборке комплексов C-PC. [19] У красных водорослей гены фикобилипротеина и линкерного белка расположены в пластидном геноме. [20]

Фикоцианобилин синтезируется из гема и вставляется в апо-белок C-PC в три ферментативных этапа. [21] Циклический гем окисляется до линейного биливердина IXα под действием гемоксигеназы и далее превращается в 3Z-фикоцианобилин, доминирующий изомер фикоцианобилина, под действием 3Z-фикоцианобилин:ферредоксиноксидоредуктазы. Вставка 3Z-фикоцианобилина в апобелок C-PC посредством образования тиоэфирной связи катализируется фикоцианобилинлиазой. [22]

Промотор оперона cpc расположен в вышерасположенной области гена cpcB длиной 427 п.н. У A.platensis в этом регионе идентифицировано шесть предполагаемых промоторных последовательностей, четыре из которых демонстрируют экспрессию зеленого флуоресцентного белка при трансформации в E.coli . [23] Также было продемонстрировано присутствие других положительных элементов, таких как элементы, реагирующие на свет, в том же регионе. [24]

Множественные последовательности промотора и отвечающего элемента в опероне cpc позволяют цианобактериям и красным водорослям регулировать его экспрессию в ответ на множество условий окружающей среды. Экспрессия генов cpcA и cpcB регулируется светом. Низкая интенсивность света стимулирует синтез ЦПК и других пигментов, тогда как синтез пигментов подавляется при высокой интенсивности света. [25] Также было показано, что температура влияет на синтез: определенные концентрации пигментов демонстрируют явный максимум при 36 ° C у Arthronema africanum, цианобактерии с особенно высоким содержанием C-PC и APC. [26]

Ограничение азота, а также железа вызывает деградацию фикобилипротеинов. Источники органического углерода стимулируют синтез C-PC у Anabaena spp., но, по-видимому, почти не оказывают эффекторного негативного эффекта на A. Platensis . [27] [28] У родофитов Cyanidium Caldarium и Galdieria ulfuraria продукция C-PC подавляется глюкозой, но стимулируется гемом. [29]

Биотехнология

[ редактировать ]

Чистые экстракты фикоцианинов можно выделить из водорослей. Основной порядок разделения следующий. Разрыв клеточной стенки под действием механических сил (замораживание-оттаивание) или химических агентов (ферментов). Затем C-PC выделяют центрифугированием и очищают осаждением сульфатом аммония или хроматографией - ионной или гель-фильтрацией . После этого образец замораживают и высушивают . [15]

Приложения

[ редактировать ]

Фикоцианин можно использовать во многих практиках, особенно в медицине и пищевых продуктах. Его также можно использовать в генетике, где он действует как индикатор благодаря своей естественной флуоресценции. [30]

Лекарство

[ редактировать ]

Антиоксидантное и противовоспалительное действие

[ редактировать ]

Фикоцианин обладает как антиоксидантными, так и противовоспалительными свойствами. [31] [32] [33] Пероксильные, гидроксильные и алкоксильные радикалы представляют собой окислители, удаляемые C-PC. C-PC, однако, оказывает большее влияние на пероксильные радикалы. C-PC является металлосвязывающим антиоксидантом, поскольку предотвращает перекисное окисление липидов. [34] Пероксильные радикалы стабилизируются хромофором (субъединицей C-PC). [35] Чтобы удалить гидроксильные радикалы, это необходимо делать при слабом освещении и при высоких уровнях C-PC. [36] Гидроксильные радикалы обнаруживаются в воспаленных частях тела. [34] C-PC, будучи антиоксидантом, удаляет эти вредные радикалы и, следовательно, является противовоспалительным средством.

Нейропротекция

[ редактировать ]

Избыток кислорода в мозге генерирует активные формы кислорода (АФК). АФК вызывают повреждение нейронов головного мозга, что приводит к снижению неврологической функции. C-фикоцианин удаляет перекись водорода, разновидность АФК, изнутри астроцитов , уменьшая окислительный стресс. [37] Астроциты также увеличивают выработку факторов роста, таких как BDNF и NDF, тем самым улучшая регенерацию нервов. C-PC также предотвращает астроглиоз и глиальное воспаление. [37] [38]

Гепатопротекция

[ редактировать ]

Обнаружено, что C-фикоцианин обладает защитой от гепатотоксичности. [31] [39] Вадираджа и др. (1998) обнаружили увеличение уровня глутамин-пировиноградной трансаминазы в сыворотке крови при обработке C-PC гептатоксинами, такими как четыреххлористый углерод (CCl4) или R-(+)-пулегон. C-PC защищает печень с помощью системы цитохрома-P450 . [39] Он может либо нарушать выработку ментофурана, либо нарушать образование α, β-ненасыщенного γ-кетоальдегида. Оба они являются ключевыми компонентами системы цитохрома P-450, которая производит реактивный метаболит, вырабатывающий токсины при связывании с тканями печени. Другим возможным механизмом защиты с помощью C-PC может быть удаление реактивных метаболитов (или свободных радикалов, если причиной является CCl4).

Противораковый

[ редактировать ]

C-фикоцианин (C-PC) обладает противораковым действием. Рак возникает, когда клетки продолжают бесконтрольно расти. Было обнаружено, что C-PC предотвращает рост клеток. [40] C-PC останавливает образование опухоли до S-фазы. Синтез ДНК не осуществляется из-за попадания опухолевой клетки в G0, что приводит к отсутствию пролиферации опухоли. [41] Более того, C-PC индуцирует апоптоз. Когда клетки обрабатываются C-PC, образуются АФК (радикальные формы кислорода). Эти молекулы уменьшают выработку BCl-2 (регулятор апоптоза). Здесь BCl-2 ингибирует белки, называемые каспазами. Каспазы являются частью пути апоптоза. Когда BCl-2 снижается, экспрессия каспаз увеличивается. В результате происходит апоптоз. [42] [41] Одного C-PC недостаточно для лечения рака, необходимы другие лекарства, чтобы преодолеть персистенцию опухолевых клеток.

Еда

[ редактировать ]

C-фикоцианин (C-PC) можно использовать в качестве натурального синего пищевого красителя. [43] Этот пищевой краситель можно использовать только для продуктов, приготовленных при низкой температуре, из-за его неспособности сохранять синий цвет при высоких температурах без добавления консервантов или сахара. [43] [44] Тип сахара не имеет значения, C-PC стабилен при высоком содержании сахара. Зная это, C-PC можно использовать для приготовления многих видов продуктов, одним из которых являются сиропы. C-PC можно использовать для сиропов от зеленого до синего цвета. Он может иметь разные зеленые оттенки за счет добавления желтых пищевых красителей.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Глейзер А.Н. (январь 1989 г.). «Световоды. Направленная передача энергии в фотосинтетической антенне» . Журнал биологической химии . 264 (1): 1–4. дои : 10.1016/S0021-9258(17)31212-7 . ПМИД   2491842 .
  2. ^ Ратха С.К., Прасанна Р. (февраль 2012 г.). «Биоразведка микроводорослей как потенциальный источник «зеленой энергии» — проблемы и перспективы». Прикладная биохимия и микробиология . 48 (2): 109–125. дои : 10.1134/S000368381202010X . ПМИД   22586907 . S2CID   18430041 .
  3. ^ Бриент Л., Ленгронн М., Бертран Э., Роллан Д., Сипель А., Штайнманн Д., Боден И., Легеас М., Ле Рузик Б., Борманс М. (февраль 2008 г.). «Фикоцианиновый зонд как инструмент мониторинга цианобактерий в пресноводных водоемах». Журнал экологического мониторинга . 10 (2): 248–55. дои : 10.1039/b714238b . ПМИД   18246219 .
  4. ^ Ван XQ, Ли Л.Н., Чанг В.Р., Чжан Дж.П., Гуй Л.Л., Го Б.Дж., Лян, округ Колумбия (июнь 2001 г.). «Структура C-фикоцианина из Spirulina Platensis с разрешением 2,2 А: новая моноклинная кристаллическая форма фикобилипротеинов в фикобилисомах». Acta Crystallographica Раздел D. 57 (Часть 6): 784–92. Бибкод : 2001AcCrD..57..784W . дои : 10.1107/S0907444901004528 . ПМИД   11375497 .
  5. ^ Адир Н., Вайнер Р., Лернер Н. (декабрь 2002 г.). «Уточненная структура c-фикоцианина из цианобактерии Synechococcus vulcanus при силе тока 1,6 А: понимание роли молекул растворителя в термической стабильности и структуре кофактора». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Биоэнергетика . 1556 (2–3): 168–74. дои : 10.1016/s0005-2728(02)00359-6 . ПМИД   12460674 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Онг Л.Дж., Глейзер А.Н. (май 1987 г.). «R-фикоцианин II, новый фикоцианин, встречающийся в морских видах Synechococcus. Идентификация терминального акцептора энергии билина в фикоцианинах» . Журнал биологической химии . 262 (13): 6323–7. дои : 10.1016/S0021-9258(18)45573-1 . ПМИД   3571260 .
  7. ^ «Неполимерные объекты» .
  8. ^ Перейти обратно: а б «С – ПК (С – Фикоцианин)» . АнаСпец.
  9. ^ Перейти обратно: а б Писарро С.А., Зауэр К. (май 2001 г.). «Спектроскопическое исследование светособирающего белка C-фикоцианина, связанного с бесцветными линкерными пептидами». Фотохимия и фотобиология . 73 (5): 556–63. doi : 10.1562/0031-8655(2001)073<0556:ssotlh>2.0.co;2 (неактивен 6 мая 2024 г.). ПМИД   11367580 . S2CID   101133523 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на май 2024 г. ( ссылка )
  10. ^ Глейзер А.Н., Фэнг С., Браун Д.М. (август 1973 г.). «Спектроскопические свойства C-фикоцианина и его альфа- и бета-субъединиц» . Журнал биологической химии . 248 (16): 5679–85. дои : 10.1016/S0021-9258(19)43559-X . ПМИД   4198883 .
  11. ^ Станье Р.Ю., Кунисава Р., Мандель М., Коэн-Базир Г. (июнь 1971 г.). «Очистка и свойства одноклеточных сине-зеленых водорослей (отряда Chroococcales)» . Бактериологические обзоры . 35 (2): 171–205. дои : 10.1128/MMBR.35.2.171-205.1971 . ПМК   378380 . ПМИД   4998365 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Бухвейц М (2016). «Натуральные решения проблемы синего цвета в продуктах питания». В Карле Р., Швайггерте Р.М. (ред.). Справочник по натуральным пигментам в продуктах питания и напитках . стр. 355–384. дои : 10.1016/b978-0-08-100371-8.00017-8 . ISBN  978-0-08-100371-8 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Возняк М., Брадтке К.М., Дарецкий М., Кренжель А. (март 2016 г.). «Эмпирическая модель оценки концентрации фикоцианинов как индикатора цветения цианобактерий в оптически сложных прибрежных водах Балтийского моря» . Дистанционное зондирование . 8 (3): 212. Бибкод : 2016RemS....8..212W . дои : 10.3390/rs8030212 .
  14. ^ Куддус М., Сингх П., Томас Г. и Аль-Хазими А. (2013). Последние разработки в области производства и биотехнологического применения C-фикоцианина. BioMed Research International, 2013.
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Куддус М., Сингх П., Томас Г., Аль-Хазими А. (2013). «Последние разработки в области производства и биотехнологического применения C-фикоцианина» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2013 : 742859. doi : 10.1155/2013/742859 . ПМК   3770014 . ПМИД   24063013 .
  16. ^ Маркес Ф.Дж., Сасаки К., Какидзоно Т., Нишио Н., Нагай С. (1993). «Особенности роста Spirulina Platensis в миксотрофных и гетеротрофных условиях». Журнал ферментации и биоинженерии . 76 (5): 408–410. дои : 10.1016/0922-338x(93)90034-6 .
  17. ^ Ортис-Альварес Р., де Лос-Риос А., Фернандес-Мендоса Ф., Торральба-Бурриаль А., Перес-Ортега С. (16 июля 2015 г.). «Экологическая специализация двух фотобионт-специфичных морских видов цианолишайников рода Lichina» . ПЛОС ОДИН . 10 (7): e0132718. Бибкод : 2015PLoSO..1032718O . дои : 10.1371/journal.pone.0132718 . ПМК   4504470 . ПМИД   26181436 .
  18. ^ Лю Дж, Чжан X, Суй Z, Чжан X, Мао Y (март 2005 г.). «Клонирование и характеристика оперона c-фикоцианина из цианобактерии Arthrospira Platensis FACHB341». Журнал прикладной психологии . 17 (2): 181–185. Бибкод : 2005JAPco..17..181L . дои : 10.1007/s10811-005-6418-2 . S2CID   548831 .
  19. ^ Гуань Х, Цинь С., Су З, Чжао Ф, Гэ Б, Ли Ф, Тан Х (июль 2007 г.). «Комбинированный биосинтез флуоресцентного цианобактериального голо-альфа-фикоцианина в Escherichia coli с использованием одного вектора экспрессии». Прикладная биохимия и биотехнология . 142 (1): 52–9. дои : 10.1007/s12010-007-8000-7 . ПМИД   18025568 . S2CID   38038885 .
  20. ^ Охта Н., Мацузаки М., Мисуми О., Миягишима С.Ю., Нодзаки Х., Танака К., Шин-И Т., Кохара Ю., Куроива Т. (апрель 2003 г.). «Полное секвенирование и анализ пластидного генома одноклеточной красной водоросли Cyanidioschyzon merolae» . Исследование ДНК . 10 (2): 67–77. дои : 10.1093/dnares/10.2.67 . ПМИД   12755171 .
  21. ^ Тули А.Дж., Цай Я.А., Глейзер А.Н. (сентябрь 2001 г.). «Биосинтез флуоресцентной цианобактериальной голо-альфа-субъединицы C-фикоцианина в гетерологичном хозяине» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (19): 10560–5. Бибкод : 2001PNAS...9810560T . дои : 10.1073/pnas.181340998 . ПМК   58505 . ПМИД   11553806 .
  22. ^ Эриксен Н.Т. (август 2008 г.). «Производство фикоцианина - пигмента, применимого в биологии, биотехнологии, пищевых продуктах и ​​медицине». Прикладная микробиология и биотехнология . 80 (1): 1–14. дои : 10.1007/s00253-008-1542-y . ПМИД   18563408 . S2CID   9638809 .
  23. ^ Го Н, Чжан Х, Лу Ю, Сун Х (март 2007 г.). «Анализ факторов, влияющих на интенсивность запуска в восходящей последовательности гена бета-субъединицы фикоцианина из Arthrospira Platensis, методом сайт-направленного мутагенеза». Биотехнологические письма . 29 (3): 459–64. дои : 10.1007/s10529-006-9266-5 . ПМИД   17242853 . S2CID   23575772 .
  24. ^ Лу И, Чжан Икс (15 апреля 2005 г.). «Вышестоящая последовательность гена β-субъединицы фикоцианина Arthrospira Platensis регулирует экспрессию гена gfp в ответ на интенсивность света» . Электронный журнал биотехнологии . 8 (1). doi : 10.2225/vol8-issue1-fulltext-9 (неактивен 24 апреля 2024 г.). hdl : 1807/5704 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на апрель 2024 г. ( ссылка )
  25. ^ Слот Дж.К., Вибе М.Г., Эриксен Н.Т. (январь 2006 г.). «Накопление фикоцианина в гетеротрофных и миксотрофных культурах ацидофильной красной водоросли Galdieria сульфурария». Ферментные и микробные технологии . 38 (1–2): 168–175. doi : 10.1016/j.enzmictec.2005.05.010 .
  26. ^ Чанева Г., Фурнаджиева С., Минкова К., Лукавский Дж. (23 марта 2007 г.). «Влияние света и температуры на цианобактерию Arthronema africanum - перспективный штамм, продуцирующий фикобилипротеины». Журнал прикладной психологии . 19 (5): 537–544. Бибкод : 2007JAPco..19..537C . дои : 10.1007/s10811-007-9167-6 . S2CID   32093759 .
  27. ^ Венугопал В., Прасанна Р., Суд А., Джайсвал П., Кошик Б.Д. (2006). «Стимуляция накопления пигмента у штаммов Anabaena azollae: влияние интенсивности света и сахара». Фолиа микробиологическая . 51 (1): 50–6. дои : 10.1007/bf02931450 . ПМИД   16821712 . S2CID   22719533 .
  28. ^ Нараян М.С., Манодж Г.П., Вачравелу К., Бхагьялакшми Н., Махадевасвами М. (ноябрь 2005 г.). «Использование глицерина в качестве источника углерода для роста, производства пигментов и липидов в Spirulina Platensis». Международный журнал пищевых наук и питания . 56 (7): 521–8. дои : 10.1080/09637480500410085 . ПМИД   16503562 . S2CID   2352249 .
  29. ^ Трокслер Р.Ф., Эрхардт М.М., Браун-Мейсон А.С., Оффнер Г.Д. (декабрь 1981 г.). «Первичная структура фикоцианина из одноклеточного родофита Cyanidium Caldarium. II. Полная аминокислотная последовательность бета-субъединицы» . Журнал биологической химии . 256 (23): 12176–84. дои : 10.1016/S0021-9258(18)43250-4 . ПМИД   7028751 .
  30. ^ «Фикоцианин из водорослей и его применение» . Ойлгей.
  31. ^ Перейти обратно: а б Ромай С., Арместо Х., Ремирес Д., Гонсалес Р., Ледон Н., Гарсиа И. (январь 1998 г.). «Антиоксидантные и противовоспалительные свойства С-фикоцианина из сине-зеленых водорослей». Исследование воспаления . 47 (1): 36–41. дои : 10.1007/s000110050256 . ПМИД   9495584 . S2CID   672069 .
  32. ^ Ромай С., Гонсалес Р., Ледон Н., Ремирес Д., Римбау В. (июнь 2003 г.). «C-фикоцианин: билипротеин с антиоксидантным, противовоспалительным и нейропротекторным действием». Современная наука о белках и пептидах . 4 (3): 207–16. дои : 10.2174/1389203033487216 . ПМИД   12769719 .
  33. ^ Ромай Ч., Арместо Дж., Ремирес Д., Гонсалес Р., Ледон Н., Гарсия И. (1998). «Антиоксидантные и противовоспалительные свойства С-фикоцианина из сине-зеленых водорослей». Исследование воспаления . 47 (1): 36–41. дои : 10.1007/s000110050256 . ПМИД   9495584 . S2CID   672069 .
  34. ^ Перейти обратно: а б Ромай С., Ледон Н., Гонсалес Р. (август 1998 г.). «Дальнейшие исследования противовоспалительной активности фикоцианина на некоторых моделях воспаления на животных». Исследование воспаления . 47 (8): 334–338. дои : 10.1007/s000110050338 . ПМИД   9754867 . S2CID   24249892 .
  35. ^ Патель А., Мишра С. и Гош ПК (2006). Антиоксидантный потенциал C-фикоцианина, выделенного из цианобактерий видов Lyngbya, Phormidium и Spirulina spp.
  36. ^ Чжоу ЗП, ЛИУ, Чен XL, Ван JX, Чен М, Чжан YZ, Чжоу BC (2005). «Факторы, влияющие на антиоксидантную активность C-фикоцианинов из Spirulina Platensis» . Журнал пищевой биохимии . 29 (3): 313–322. дои : 10.1111/j.1745-4514.2005.00035.x .
  37. ^ Перейти обратно: а б Мин, СК, Пак, Дж.С., Луо, Л., Квон, Ю.С., Ли, ХК, Шим, Х.Дж., ... и Шин, Х.С. (2015). Оценка влияния C-фикоцианина на опосредованную астроцитами нейропротекцию против окислительного повреждения головного мозга с использованием 2D и 3D модели ткани астроцитов. Научные отчеты, 5, 14418.
  38. ^ Лю, К., Хуан, Ю., Чжан, Р., Цай, Т., и Цай, Ю. (2016). Медицинское применение C-фикоцианина, полученного из спирулины. Доказательная дополнительная и альтернативная медицина, 2016.
  39. ^ Перейти обратно: а б Вадираджа Б.Б., Гайквад Н.В., Мадьястха К.М. (1998). «Гепатопротекторное действие C-фикоцианина: защита от четыреххлористого углерода и R-(+)-пулегона-опосредованной гепатотоксичности у крыс». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 249 (2): 428–431. дои : 10.1006/bbrc.1998.9149 . ПМИД   9712713 .
  40. ^ Баша О.М., Хафез Р.А., Эль-Аюти Ю.М., Махрус К.Ф., Бариди М.Х., Салама А.М. (2008). «C-фикоцианин ингибирует пролиферацию клеток и может вызывать апоптоз в клетках HepG2 человека» (PDF) . Египетский журнал иммунологии . 15 (2): 161–7. ПМИД   20306699 . S2CID   42395208 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 марта 2018 года.
  41. ^ Перейти обратно: а б Лю Ц, Хуан И, Чжан Р, Цай Т, Цай Ю (2016). «Медицинское применение спирулины C-фикоцианина из производного » . Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 2016 : 1–14. дои : 10.1155/2016/7803846 . ПМЦ   4879233 . ПМИД   27293463 .
  42. ^ Пардхасарадхи Б.В., Али А.М., Кумари А.Л., Редданна П., Хар А. (ноябрь 2003 г.). «Фикоцианин-опосредованный апоптоз в опухолевых клетках AK-5 включает подавление Bcl-2 и образование АФК» . Молекулярная терапия рака . 2 (11): 1165–70. ПМИД   14617790 .
  43. ^ Перейти обратно: а б Мартелли Дж., Фолли С., Висаи Л., Далья М., Феррари Д. (январь 2014 г.). «Повышение термической стабильности синего красителя C-фикоцианина из Spirulina Platensis для применения в пищевой промышленности». Технологическая биохимия . 49 (1): 154–159. дои : 10.1016/j.procbio.2013.10.008 .
  44. ^ Чайклахан Р., Чирасуван Н., Буннаг Б. (апрель 2012 г.). «Стабильность фикоцианина, экстрагированного из Spirulina sp.: Влияние температуры, pH и консервантов». Технологическая биохимия . 47 (4): 659–664. дои : 10.1016/j.procbio.2012.01.010 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Phycocyanin&oldid=1232578264"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e5250f023aaef58da81df02da74faf74__1720088640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e5/74/e5250f023aaef58da81df02da74faf74.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Phycocyanin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)