Cloudinidae

Cloudinidae ; Временной диапазон: 555–529 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	неопределенное место
Семья:	† Cloudinidae ; Хан и Пфлюг, 1985 г.
Разновидность
	Клаудина Гермс, 1972 год. ; кл. хартманнаэ микробы 1972 ; кл. риемкеа микробы 1972 ; кл. lucianoi Beurlen & Sommer, 1957) Zaine & Fairchild, 1985 ; кл. sinensis Чжан, Ли и Дунг, 1992 г. ; кл. Карината Кортихо, Муса, Дженсена и Паласиос, 2009 г. ; Cl. ningqiangensis Cai et al. , 2017. ; Cl. xuanjiangpingensis Cai et al. , 2017. ; Конотубус Чжан и Линь, 1986 г. ; Ко. hemiannulatus Чжан и Линь 1986 г. ; ( другие? ) ; Акутикоклудина Хан и Пфлуг, 1985 г. ;
Синонимы
	Aulophycus lucianoi Beurlen & Sommer 1957 = C. waldei Hahn & Pflug, 1985 = C. lucianoi Zaine & Fairchild, 1985 ;

Cloudinids Cloudina , раннее многоклеточное семейство содержащее роды Acuticocloudina , , и Conotubus , жили в позднем эдиакарском периоде около 550 миллионов лет назад. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} и вымерли в начале кембрия . ^{[ 1 ]} размером в миллиметр, Они образовали конические окаменелости состоящие из известковых конусов, вложенных друг в друга; внешний вид самого организма остается неизвестным. Название Cloudina дано в честь геолога и палеонтолога 20-го века Престона Клауда . ^{[ 4 ]}

Клаудиниды включают два рода: Cloudina сама по себе минерализована, тогда как Conotubus в лучшем случае слабо минерализована, но при этом имеет ту же конструкцию «воронка в воронке». ^{[ 5 ]}

Клудиниды имели широкий географический ареал, что отражено в современном распределении мест, в которых были обнаружены их окаменелости, и они являются обильным компонентом некоторых отложений. Они никогда не появляются в тех же слоях, что и мягкотелая эдиакарская биота , но тот факт, что некоторые последовательности содержат клудиниды и эдиакарскую биоту в чередующихся слоях, позволяет предположить, что эти группы имели разные экологические предпочтения. Было высказано предположение, что клатиниды жили в микробных матах , выращивая новые шишки, чтобы не быть погребенными в иле. Однако особей, замурованных в циновки, обнаружено не было, и вопрос об их образе жизни до сих пор остается нерешенным.

Классификация червям, а клудинид оказалась трудной: сначала их отнесли к многощетинковым затем к кораллоподобным книдариям на основании того, что на некоторых экземплярах выглядело как бутоны . Современные научные мнения разделились между классификацией их как полихет и мнением о том, что относить их к какой-либо более широкой группе небезопасно. В 2020 году новое исследование пиритизированных образцов из формации Вуд-Каньон в Неваде показало наличие нефрозойного типа кишок , самых старых из зарегистрированных, что подтверждает двустороннюю интерпретацию. ^{[ 3 ]}

Клаудиниды играют важную роль в истории эволюции животных по двум причинам. Они являются одними из самых ранних и наиболее распространенных из мелких ракушковых окаменелостей с минерализованными скелетами и поэтому фигурируют в дискуссиях о том, почему такие скелеты впервые появились в позднем эдиакарском периоде. Наиболее широко распространенный ответ заключается в том, что их панцири служат защитой от хищников, поскольку некоторые экземпляры Cloudina из Китая несут следы многочисленных нападений, что позволяет предположить, что они пережили по крайней мере несколько из них. Отверстия, проделанные хищниками, примерно пропорциональны размеру экземпляров Cloudina , а окаменелости Sinotubulites , которые часто встречаются в тех же слоях, до сих пор не выявили таких отверстий. Эти два момента предполагают, что хищники нападали выборочно, и эволюционная гонка вооружений, на которую это указывает, обычно называют причиной кембрийского взрыва животных разнообразия и сложности .

Морфология

Размер Cloudina варьируется от 0,3 до 6,5 мм в диаметре и от 8 до 150 мм в длину. ^{[ 4 ]} Окаменелости состоят из ряда сложенных друг на друга вазообразных кальцитовых трубок, первоначальный минеральный состав которых неизвестен. ^{[ 6 ]} но предполагается, что это кальцит с высоким содержанием магния. ^{[ 7 ]} Каждый конус захватывает под собой значительное поровое пространство и эксцентрично складывается в нижний. Это приводит к ребристому внешнему виду. Общая трубка изогнутая или извилистая, иногда разветвляется. Стенки трубок имеют толщину от 8 до 50 микрометров, обычно от 10 до 25 мкм. ^{[ 8 ]} Хотя раньше считалось, что пробирки имеют основания, похожие на пробирки, ^{[ 4 ]} Детальная трехмерная реконструкция показала, что трубки имели открытое основание. ^{[ 9 ]} Есть свидетельства того, что трубка была гибкой. ^{[ 10 ]}

Классификация

Первоначально Cloudina была отнесена в 1972 году к Cribricyathea, классу, известному из раннего кембрия. ^{[ 4 ]} Глесснер (1976) принял эту классификацию, а также предположил, что Cloudina была похожа на кольчатых червей, особенно на серпулидных полихет . ^{[ 11 ]} Однако Hahn & Pflug (1985) и Conway Morris et al. . (1990) усомнились в предполагаемых родственных связях Гермса и Глесснера и не желали относить его к чему-либо большему, чем к его собственному семейству Cloudinidae. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} У некоторых экземпляров Cloudina hartmannae наблюдается почкование. ^{[ 4 ]} что подразумевает бесполое размножение. ^{[ 14 ]} На этом основании Грант (1990) отнес Cloudina к кораллоподобным книдариям . ^{[ 8 ]} Поскольку трубки имели открытое основание, образующее единое жизненное пространство, а не серию отдельных камер, Cloudina, скорее всего, является многощетинковым червем стеблевой группы . ^{[ 9 ]} другими словами, эволюционная «тётя» или «двоюродная сестра» более поздних полихет. Эта интерпретация подкрепляется равномерным распределением лунок, пробуренных хищниками. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]} Однако, как и в случае со многими эдиакарскими формами жизни, вокруг их положения на древе жизни ведутся большие споры, и классификация между уровнем царства и семьи может быть неразумной. ^{[ 8 ]}^{[ 13 ]}^{[ 17 ]}

Экология

Cloudina часто встречается в ассоциации со строматолитами , ограниченными мелководьем; их изотопный состав ^{[ 18 ]} предполагает, что температура воды была относительно прохладной. Их также находили в обычных отложениях морского дна, что позволяет предположить, что они обитали не только в микробных насыпях. ^{[ 19 ]} С другой стороны, Cloudina никогда не обнаруживалась в тех же слоях, что и мягкотелая биота Ediacara , однако Cloudina и Ediacara biota были обнаружены в чередующихся слоях. Это говорит о том, что две группы организмов имели разные экологические предпочтения. ^{[ 9 ]}

У многих экземпляров Cloudina гребни, образованные шишками, имеют разную ширину, что позволяет предположить, что организмы росли с различной скоростью. Адольф Зейлахер предполагает, что они прикреплялись к микробным матам и что фазы роста представляли собой организм, идущий в ногу с седиментацией – рост за счет нового материала, отложившегося на нем, который в противном случае похоронил бы его. Перегибы проявочной трубки легко объяснить тем, что мат слегка падает с горизонтали. ^{[ 20 ]} Из-за своего небольшого размера можно было бы ожидать, что Cloudina будет обнаружена in situ в микробном мате, особенно если, как предполагает Сейлахер, вокруг нее в течение ее жизни образовался осадок. Но все многочисленные экземпляры, обнаруженные к настоящему времени, были найдены лишь вымытыми из мест произрастания. Еще одним аргументом против гипотезы Зейлахера является то, что хищнические отверстия, обнаруженные у многих экземпляров, не сосредоточены в верхней части, как можно было бы ожидать, если бы животное было в основном захоронено. Альтернатива состоит в том, что организм обитал на морских водорослях. ^{[ 9 ]} но до тех пор, пока не будет обнаружен экземпляр, несомненно in situ , его образ жизни остается открытым для дискуссий.

Трубочки часто образуют колонии, хотя иногда встречаются и в более изолированных ситуациях. Частое появление крупных, а иногда и одновидовых колоний объясняется отсутствием значительного нападения хищников. ^{[ 4 ]} С другой стороны, в некоторых местах до 20% окаменелостей Клаудины содержат отверстия хищников диаметром от 15 до 400 мкм. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]} Скважины распределены по длине трубки достаточно равномерно, некоторые трубки были пробурены неоднократно, поэтому организм мог пережить нападение, поскольку хищники не нападают на пустые раковины. Это может указывать на то, что животное могло менять свое положение в трубке в ответ на нападение хищников или что оно занимало всю длину, но не всю ширину, трубки. Равномерное распределение, возможно, трудно совместить с инфаунистическим образом жизни, в основном похороненным в микробном мате, и это добавляет веса предположению Миллера о том, что животное жило на морских водорослях или в среде рифов. Если современные моллюски являются подходящей аналогией, распределение отверстий по размерам позволяет предположить, что хищник по размеру был похож на Клаудину . ^{[ 10 ]}

Находки окаменелостей в группе Нама позволяют в Намибии предположить, что Клаудина была одним из первых животных, строивших рифы. ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]} но 3D-томография с использованием машинного обучения показывает, что окаменелости, образующие рифы, на самом деле представляют собой просто скопления одиночных особей. ^{[ 23 ]}

Ископаемые локации

Cloudina встречается в богатых карбонатом кальция районах строматолитовых рифов. Он встречается в сочетании с Namacalathus , который, как Cloudina , был «слабоскелетным» и одиночным, и Namapoikia , который имел «крепкий скелет» и образовывал листы на открытых поверхностях. ^{[ 24 ]}

Впервые найден в группе Нама в Намибии . ^{[ 4 ]} Cloudina также была зарегистрирована в Омане . ^{[ 13 ]} Китайская формация Дэнгин , ^{[ 13 ]}^{[ 16 ]} Канада , ^{[ 25 ]} Уругвай , ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]} Аргентина , ^{[ 28 ]} Антарктида , ^{[ 29 ]} Бразилия , ^{[ 30 ]}^{[ 31 ]} Невада , ^{[ 32 ]} центральная Испания , северо-запад Мексики и Калифорния , ^{[ 8 ]} в Западной и Южной Сибири . Окаменелости Cloudina SSF позднего докембрия-раннего кембрия обнаружены в ассоциации с анабаритидами и трубчатыми агглютинированными скелетными окаменелостями Platysolenites и Spirosolenites в Сибири. ^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}

Палеонтологическое значение

и не первая небольшая окаменелость ракушки обнаруженная Хотя Cloudina , она является одной из самых ранних и распространенных. ^{[ 35 ]} Считается , что эволюция внешних панцирей в позднем эдиакарском периоде является защитой от хищников и знаменует начало эволюционной гонки вооружений. ^{[ 35 ]}^{[ 36 ]} Хотя хищнические отверстия часто встречаются у экземпляров Cloudina , такие отверстия не были обнаружены у Sinotubulites , аналогичной окаменелости ракушки, иногда встречающейся в тех же слоях. Кроме того, диаметры отверстий у Cloudina пропорциональны размерам особей, что позволяет предположить, что хищники избирательно относились к размеру своей добычи. Эти два признака избирательного нападения хищников предполагают возможность видообразования в ответ на хищничество, что часто постулируется как потенциальная причина быстрого разнообразия животных в раннем кембрии . ^{[ 16 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Ян, Бен; Штайнер, Майкл; Чжу, Маоянь; Ли, Госян; Лю, Цзянни; Лю, Пэнджу (2016). «Переходные эдиакарско-кембрийские небольшие комплексы окаменелостей скелетов из Южного Китая и Казахстана: значение для хроностратиграфии и эволюции многоклеточных животных». Докембрийские исследования . 285 : 202–215. Бибкод : 2016PreR..285..202Y . doi : 10.1016/j.precamres.2016.09.016 .
^ Джоэл, Лукас (10 января 2020 г.). «Ископаемое обнаруживает кишки древнейших известных животных на Земле. Находка в пустыне Невады выявила кишечник внутри существа, похожего на червя, сделанного из стопки рожков мороженого» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 10 января 2020 г. .
^ Jump up to: ^а ^б Шиффбауэр, Джеймс Д.; и др. (10 января 2020 г.). «Обнаружение сквозных кишок билатерального типа у клудиноморфов конечного эдиакарского периода» . Природные коммуникации . 11 (205): 205. Бибкод : 2020NatCo..11..205S . дои : 10.1038/s41467-019-13882-z . ПМК 6954273 . ПМИД 31924764 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Микробы, GJB (октябрь 1972 г.). «Новые окаменелости ракушек из группы Нама, Юго-Западная Африка». Американский научный журнал . 272 (8): 752–761. Бибкод : 1972AmJS..272..752G . дои : 10.2475/ajs.272.8.752 .
^ Смит, Э.Ф.; Нельсон, LL; Странно, Массачусетс; Эйстер, А.Э.; Роуленд, С.М.; Шраг, ДП; Макдональд, ФА (2016). «Конец Эдиакарского периода: два новых исключительно сохранившихся комплекса окаменелостей с горы Данфи, Невада, США». Геология . 44 (11): 911. Бибкод : 2016Гео....44..911С . дои : 10.1130/G38157.1 .
^ Портер, С.М. (1 июня 2007 г.). «Химия морской воды и биоминерализация ранних карбонатов». Наука . 316 (5829): 1302. Бибкод : 2007Sci...316.1302P . дои : 10.1126/science.1137284 . ПМИД 17540895 . S2CID 27418253 .
^ 1. Журавлев А.Ю., Вуд Р.А. и Пенни А.М. (2015). Эдиакарский скелетный многоклеточный организм, интерпретируемый как лофофорат. Учеб. Р. Сок. B 282, 20151860. Доступно по адресу: http://rspb.royalsocietypublishing.org/lookup/doi/10.1098/rspb.2015.1860 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Грант, SW (1990). «Структура раковины и распространение Cloudina, потенциального окаменелости-индекса конца протерозоя» . Американский научный журнал . 290-А (290–А): 261–294. ПМИД 11538690 . Архивировано из оригинала 22 мая 2011 г. Проверено 19 июля 2008 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Миллер, Эй Джей (2004). «Пересмотренная морфология Cloudina с экологическими и филогенетическими последствиями» (PDF) . Проверено 24 апреля 2007 г.
^ Jump up to: ^а ^б Мозг, СК (2001). «Некоторые наблюдения за Клаудиной, окаменелостью конечного протерозоя из Намибии». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3): 475–480. Бибкод : 2001JAfES..33..475B . дои : 10.1016/S0899-5362(01)00083-5 .
^ Глесснер, МФ (1976). «Раннефанерозойские кольчатые черви и их геологическое и биологическое значение». Журнал Геологического общества . 132 (3): 259–275. Бибкод : 1976JGSoc.132..259G . дои : 10.1144/gsjgs.132.3.0259 . S2CID 130795227 .
^ Хан, Г.; HD Плуг (1985). «Семейство Cloudinidae n., известковые трубки венда и нижнего кембрия». Сенкенбергиана Летея . 65 : 413–431.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Конвей Моррис, С.; Мэттс, BW; Чен, М. (1990). «Ранний скелетный организм Cloudina: новые находки из Омана и, возможно, Китая». Американский научный журнал . 290 : 245–260.
^ Хуа, Х.; Чен, З.; Юань, X.; Чжан, Л.; Сяо, С. (2005). «Скелетогенез и бесполое размножение у самого раннего биоминерализирующегося животного Cloudina». Геология . 33 (4): 277–280. Бибкод : 2005Geo....33..277H . дои : 10.1130/G21198.1 .
^ Jump up to: ^а ^б Хуа, Х.; Пратт, БР; Чжан, ЛУИ (2003). «Сверла в раковинах Cloudina: сложная динамика хищник-жертва в конечном неопротерозое». ПАЛЕОС . 18 (4–5): 454. Бибкод : 2003Palai..18..454H . doi : 10.1669/0883-1351(2003)018<0454:BICSCP>2.0.CO;2 . ISSN 0883-1351 . S2CID 131590949 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Бенгтсон, С.; Чжао, Ю. (17 июля 1992 г.). «Хищные скважины в минерализованных экзоскелетах позднего докембрия». Наука . 257 (5068): 367–9. Бибкод : 1992Sci...257..367B . дои : 10.1126/science.257.5068.367 . ПМИД 17832833 . S2CID 6710335 .
^ Винн, О.; Затонь, М. (2012). «Несоответствия в предполагаемом сходстве с кольчатыми червями раннего биоминерализованного организма Cloudina (Ediacaran): структурные и онтогенетические доказательства». Геологические книжки . CG2012_A03: 39–47. дои : 10.4267/2042/46095 .
^ Соотношение Ca/Mg
^ Домке, Кирк Л.; Боттьер, Дэвид Дж.; Лойд, Шон Дж.; Корсетти, Фрэнк А.; Лайонс, Тимоти В. (август 2009 г.). «Палеоэкологический и геохимический контекст Клаудины в западной части Северной Америки» (PDF) . В Смите, Мартин Р.; О'Брайен, Лорна Дж.; Карон, Жан-Бернар (ред.). Аннотация тома . Международная конференция по кембрийскому взрыву (Уолкотт, 2009 г.) . Торонто, Онтарио, Канада: Консорциум Burgess Shale (опубликовано 31 июля 2009 г.). ISBN 978-0-9812885-1-2 .
^ Сейлахер, А. (1999). «Образ жизни, связанный с биоматом, в докембрии». ПАЛЕОС . 14 (1): 86–93. Бибкод : 1999Палай..14...86С . дои : 10.2307/3515363 . JSTOR 3515363 .
^ Моррисон, Дж. (2014). «Самые ранние скелетные животные были строителями рифов». Природа . дои : 10.1038/nature.2014.15470 . S2CID 130499063 .
^ Пенни, AM (2014). «Эдиакарские многоклеточные рифы группы Нама, Намибия» (PDF) . Наука . 344 (6191): 1504–1506. Бибкод : 2014Sci...344.1504P . дои : 10.1126/science.1253393 . hdl : 20.500.11820/44c8eba4-ec59-46d8-b868-b98c8ef1a113 . ПМИД 24970084 . S2CID 206556938 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 октября 2022 г.
^ Мехра, Акшай; Малуф, Адам (22 февраля 2018 г.). «Многомасштабный подход показывает, что агрегаты Клаудины представляют собой детрит, а не рифовые конструкции на месте» . Труды Национальной академии наук . 115 (11): Е2519–Е2527. Бибкод : 2018PNAS..115E2519M . дои : 10.1073/pnas.1719911115 . ПМЦ 5856547 . ПМИД 29483244 .
^ Неопротерозойские микробно-многоклеточные рифы, регион Нама, Намибия. Архивировано 7 марта 2016 г. в Wayback Machine - реферат получен 13 января 2007 г.
^ Хофманн, HJ; Маунтджой, EW (01 декабря 2001 г.). «Комплекс Namacalathus-Cloudina в неопротерозойской группе Мьетте (формация Бинг), Британская Колумбия: старейшие ракушечные окаменелости Канады». Геология . 29 (12): 1091–1094. Бибкод : 2001Geo....29.1091H . doi : 10.1130/0091-7613(2001)029<1091:NCAINM>2.0.CO;2 . ISSN 0091-7613 .
^ Гоше, К.; Шпречманн, П. (1998). «Группа Арройо-дель-Сольдадо: палеонтология, возраст и корреляции (венд-нижний кембрий, Уругвай)». Труды II Уругвайского геологического конгресса, Монтевидео, Уругвайское геологическое общество - научный факультет (на испанском языке): 183–187.
^ Гоше, К. (2000). Седиментология, палеонтология и стратиграфия группы Арройо-дель-Сольдадо (венд-кембрий, Уругвай) .
^ Йохельсон и Эррера, 1974; они могли принять их за Салтереллу . См. Grant 1990 для справки и обсуждения.
^ Йохельсон, Эл.; Стамп, Э. (1977). «Обнаружение окаменелостей раннего кембрия в Тейлор-Нунатак, Антарктида». Журнал палеонтологии . 51 (4): 872–875. ISSN 0022-3360 . JSTOR 1303753 .
^ ОЛИВЕЙРА, Рик Соуза де; НОГЕЙРА, Афонсу Сезар Родригес; РОМЕРО, Гильерме Рафаэли; Тракенбродт, Вернер; да Силва Бандейра, Хосе Кавальканте (декабрь 2019 г.). «Эдиакарская модель отложения формации Таменго, Бразилия» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 96 : 102348. doi : 10.1016/j.jsames.2019.102348 . Получено 7 июля 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
^ Зейн, МФ; Фэйрчайлд, TR (1985). «Сравнение Aulophycus lucianoi Beurlen & Sommer из Ладарио (Миссисипи) и рода Cloudina Germs, эдиакарского региона Намибии» Анаис из Бразильской академии наук 57 :130.
^ Хагадорн, JW; Ваггонер, Б. (2000). «Эдиакарские окаменелости из юго-западной части Большого бассейна, США» . Журнал палеонтологии . 74 (2): 349. doi : 10.1666/0022-3360(2000)074<0349:EFFTSG>2.0.CO;2 . ISSN 0022-3360 . S2CID 130774342 .
^ Конторович А.; Варламов А.; Гражданкин Д.; Карлова Г.; Клец, А.; Конторович В.; Сараев С.; Терлеев А.; и др. (2008). «Разрез венда на востоке Западно-Сибирской плиты (по данным скважины Восток 3)». Российская геология и геофизика . 49 (12): 932. Бибкод : 2008РуГГ...49..932К . дои : 10.1016/j.rgg.2008.06.012 .
^ Андрей Ю. Журавлев; Хосе Антонио Гамес Винтанед; Андрей Ю. Иванцов (сентябрь 2009 г.). «Первые находки проблемной эдиакарской ископаемой Gaojiashania в Сибири и ее происхождение» . Геологический журнал . 146 (5): 775–780. Бибкод : 2009GeoM..146..775Z . дои : 10.1017/S0016756809990185 . S2CID 140569611 .
^ Jump up to: ^а ^б Бенгтсон, С. (2004). «Ранние скелетные окаменелости». Ин Липпс, Дж. Х.; Ваггонер, Б.М. (ред.). Неопротерозойско-кембрийские биологические революции (PDF) . Документы Палеонтологического общества. Том. 10. С. 67–78. дои : 10.1017/S1089332600002345 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 октября 2022 года . Проверено 18 июля 2008 г.
^ Дзик, Дж. (2007). «Синдром Вердена: одновременное возникновение защитных доспехов и инфаунистических укрытий в период докембрия-кембрия» (PDF) . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 286 (1): 405–414. Бибкод : 2007GSLSP.286..405D . CiteSeerX 10.1.1.693.9187 . дои : 10.1144/SP286.30 . S2CID 33112819 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 октября 2022 года . Проверено 30 июля 2008 г.

[Yang2016-1] Jump up to: ^а ^б Ян, Бен; Штайнер, Майкл; Чжу, Маоянь; Ли, Госян; Лю, Цзянни; Лю, Пэнджу (2016). «Переходные эдиакарско-кембрийские небольшие комплексы окаменелостей скелетов из Южного Китая и Казахстана: значение для хроностратиграфии и эволюции многоклеточных животных». Докембрийские исследования . 285 : 202–215. Бибкод : 2016PreR..285..202Y . doi : 10.1016/j.precamres.2016.09.016 .

[NYT-20200110-2] Джоэл, Лукас (10 января 2020 г.). «Ископаемое обнаруживает кишки древнейших известных животных на Земле. Находка в пустыне Невады выявила кишечник внутри существа, похожего на червя, сделанного из стопки рожков мороженого» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 10 января 2020 г. .

[NAT-20200110-3] Jump up to: ^а ^б Шиффбауэр, Джеймс Д.; и др. (10 января 2020 г.). «Обнаружение сквозных кишок билатерального типа у клудиноморфов конечного эдиакарского периода» . Природные коммуникации . 11 (205): 205. Бибкод : 2020NatCo..11..205S . дои : 10.1038/s41467-019-13882-z . ПМК 6954273 . ПМИД 31924764 .

[Description-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Микробы, GJB (октябрь 1972 г.). «Новые окаменелости ракушек из группы Нама, Юго-Западная Африка». Американский научный журнал . 272 (8): 752–761. Бибкод : 1972AmJS..272..752G . дои : 10.2475/ajs.272.8.752 .

[5] Смит, Э.Ф.; Нельсон, LL; Странно, Массачусетс; Эйстер, А.Э.; Роуленд, С.М.; Шраг, ДП; Макдональд, ФА (2016). «Конец Эдиакарского периода: два новых исключительно сохранившихся комплекса окаменелостей с горы Данфи, Невада, США». Геология . 44 (11): 911. Бибкод : 2016Гео....44..911С . дои : 10.1130/G38157.1 .

[Porter2007-6] Портер, С.М. (1 июня 2007 г.). «Химия морской воды и биоминерализация ранних карбонатов». Наука . 316 (5829): 1302. Бибкод : 2007Sci...316.1302P . дои : 10.1126/science.1137284 . ПМИД 17540895 . S2CID 27418253 .

[7] 1. Журавлев А.Ю., Вуд Р.А. и Пенни А.М. (2015). Эдиакарский скелетный многоклеточный организм, интерпретируемый как лофофорат. Учеб. Р. Сок. B 282, 20151860. Доступно по адресу: http://rspb.royalsocietypublishing.org/lookup/doi/10.1098/rspb.2015.1860 .

[Grant1990-8] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Грант, SW (1990). «Структура раковины и распространение Cloudina, потенциального окаменелости-индекса конца протерозоя» . Американский научный журнал . 290-А (290–А): 261–294. ПМИД 11538690 . Архивировано из оригинала 22 мая 2011 г. Проверено 19 июля 2008 г.

[Miller-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Миллер, Эй Джей (2004). «Пересмотренная морфология Cloudina с экологическими и филогенетическими последствиями» (PDF) . Проверено 24 апреля 2007 г.

[Brain2001-10] Jump up to: ^а ^б Мозг, СК (2001). «Некоторые наблюдения за Клаудиной, окаменелостью конечного протерозоя из Намибии». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3): 475–480. Бибкод : 2001JAfES..33..475B . дои : 10.1016/S0899-5362(01)00083-5 .

[11] Глесснер, МФ (1976). «Раннефанерозойские кольчатые черви и их геологическое и биологическое значение». Журнал Геологического общества . 132 (3): 259–275. Бибкод : 1976JGSoc.132..259G . дои : 10.1144/gsjgs.132.3.0259 . S2CID 130795227 .

[12] Хан, Г.; HD Плуг (1985). «Семейство Cloudinidae n., известковые трубки венда и нижнего кембрия». Сенкенбергиана Летея . 65 : 413–431.

[Conway1990-13] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Конвей Моррис, С.; Мэттс, BW; Чен, М. (1990). «Ранний скелетный организм Cloudina: новые находки из Омана и, возможно, Китая». Американский научный журнал . 290 : 245–260.

[Hua2005-14] Хуа, Х.; Чен, З.; Юань, X.; Чжан, Л.; Сяо, С. (2005). «Скелетогенез и бесполое размножение у самого раннего биоминерализирующегося животного Cloudina». Геология . 33 (4): 277–280. Бибкод : 2005Geo....33..277H . дои : 10.1130/G21198.1 .

[HUA2003-15] Jump up to: ^а ^б Хуа, Х.; Пратт, БР; Чжан, ЛУИ (2003). «Сверла в раковинах Cloudina: сложная динамика хищник-жертва в конечном неопротерозое». ПАЛЕОС . 18 (4–5): 454. Бибкод : 2003Palai..18..454H . doi : 10.1669/0883-1351(2003)018<0454:BICSCP>2.0.CO;2 . ISSN 0883-1351 . S2CID 131590949 .

[Bengtson1992-16] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Бенгтсон, С.; Чжао, Ю. (17 июля 1992 г.). «Хищные скважины в минерализованных экзоскелетах позднего докембрия». Наука . 257 (5068): 367–9. Бибкод : 1992Sci...257..367B . дои : 10.1126/science.257.5068.367 . ПМИД 17832833 . S2CID 6710335 .

[VinnZaton2012-17] Винн, О.; Затонь, М. (2012). «Несоответствия в предполагаемом сходстве с кольчатыми червями раннего биоминерализованного организма Cloudina (Ediacaran): структурные и онтогенетические доказательства». Геологические книжки . CG2012_A03: 39–47. дои : 10.4267/2042/46095 .

[18] Соотношение Ca/Mg

[domke2009-19] Домке, Кирк Л.; Боттьер, Дэвид Дж.; Лойд, Шон Дж.; Корсетти, Фрэнк А.; Лайонс, Тимоти В. (август 2009 г.). «Палеоэкологический и геохимический контекст Клаудины в западной части Северной Америки» (PDF) . В Смите, Мартин Р.; О'Брайен, Лорна Дж.; Карон, Жан-Бернар (ред.). Аннотация тома . Международная конференция по кембрийскому взрыву (Уолкотт, 2009 г.) . Торонто, Онтарио, Канада: Консорциум Burgess Shale (опубликовано 31 июля 2009 г.). ISBN 978-0-9812885-1-2 .

[Seilacher1999-20] Сейлахер, А. (1999). «Образ жизни, связанный с биоматом, в докембрии». ПАЛЕОС . 14 (1): 86–93. Бибкод : 1999Палай..14...86С . дои : 10.2307/3515363 . JSTOR 3515363 .

[natnews2014-21] Моррисон, Дж. (2014). «Самые ранние скелетные животные были строителями рифов». Природа . дои : 10.1038/nature.2014.15470 . S2CID 130499063 .

[penny2014-22] Пенни, AM (2014). «Эдиакарские многоклеточные рифы группы Нама, Намибия» (PDF) . Наука . 344 (6191): 1504–1506. Бибкод : 2014Sci...344.1504P . дои : 10.1126/science.1253393 . hdl : 20.500.11820/44c8eba4-ec59-46d8-b868-b98c8ef1a113 . ПМИД 24970084 . S2CID 206556938 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 октября 2022 г.

[23] Мехра, Акшай; Малуф, Адам (22 февраля 2018 г.). «Многомасштабный подход показывает, что агрегаты Клаудины представляют собой детрит, а не рифовые конструкции на месте» . Труды Национальной академии наук . 115 (11): Е2519–Е2527. Бибкод : 2018PNAS..115E2519M . дои : 10.1073/pnas.1719911115 . ПМЦ 5856547 . ПМИД 29483244 .

[24] Неопротерозойские микробно-многоклеточные рифы, регион Нама, Намибия. Архивировано 7 марта 2016 г. в Wayback Machine - реферат получен 13 января 2007 г.

[Hofmann2001-25] Хофманн, HJ; Маунтджой, EW (01 декабря 2001 г.). «Комплекс Namacalathus-Cloudina в неопротерозойской группе Мьетте (формация Бинг), Британская Колумбия: старейшие ракушечные окаменелости Канады». Геология . 29 (12): 1091–1094. Бибкод : 2001Geo....29.1091H . doi : 10.1130/0091-7613(2001)029<1091:NCAINM>2.0.CO;2 . ISSN 0091-7613 .

[Gaucher1998-26] Гоше, К.; Шпречманн, П. (1998). «Группа Арройо-дель-Сольдадо: палеонтология, возраст и корреляции (венд-нижний кембрий, Уругвай)». Труды II Уругвайского геологического конгресса, Монтевидео, Уругвайское геологическое общество - научный факультет (на испанском языке): 183–187.

[Gaucher2000-27] Гоше, К. (2000). Седиментология, палеонтология и стратиграфия группы Арройо-дель-Сольдадо (венд-кембрий, Уругвай) .

[28] Йохельсон и Эррера, 1974; они могли принять их за Салтереллу . См. Grant 1990 для справки и обсуждения.

[Yochelson1977-29] Йохельсон, Эл.; Стамп, Э. (1977). «Обнаружение окаменелостей раннего кембрия в Тейлор-Нунатак, Антарктида». Журнал палеонтологии . 51 (4): 872–875. ISSN 0022-3360 . JSTOR 1303753 .

[30] ОЛИВЕЙРА, Рик Соуза де; НОГЕЙРА, Афонсу Сезар Родригес; РОМЕРО, Гильерме Рафаэли; Тракенбродт, Вернер; да Силва Бандейра, Хосе Кавальканте (декабрь 2019 г.). «Эдиакарская модель отложения формации Таменго, Бразилия» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 96 : 102348. doi : 10.1016/j.jsames.2019.102348 . Получено 7 июля 2024 г. - через Elsevier Science Direct.

[Zaine1985-31] Зейн, МФ; Фэйрчайлд, TR (1985). «Сравнение Aulophycus lucianoi Beurlen & Sommer из Ладарио (Миссисипи) и рода Cloudina Germs, эдиакарского региона Намибии» Анаис из Бразильской академии наук 57 :130.

[HAGADORN2000-32] Хагадорн, JW; Ваггонер, Б. (2000). «Эдиакарские окаменелости из юго-западной части Большого бассейна, США» . Журнал палеонтологии . 74 (2): 349. doi : 10.1666/0022-3360(2000)074<0349:EFFTSG>2.0.CO;2 . ISSN 0022-3360 . S2CID 130774342 .

[Kontorovich2008-33] Конторович А.; Варламов А.; Гражданкин Д.; Карлова Г.; Клец, А.; Конторович В.; Сараев С.; Терлеев А.; и др. (2008). «Разрез венда на востоке Западно-Сибирской плиты (по данным скважины Восток 3)». Российская геология и геофизика . 49 (12): 932. Бибкод : 2008РуГГ...49..932К . дои : 10.1016/j.rgg.2008.06.012 .

[Zhuravlev_2009-34] Андрей Ю. Журавлев; Хосе Антонио Гамес Винтанед; Андрей Ю. Иванцов (сентябрь 2009 г.). «Первые находки проблемной эдиакарской ископаемой Gaojiashania в Сибири и ее происхождение» . Геологический журнал . 146 (5): 775–780. Бибкод : 2009GeoM..146..775Z . дои : 10.1017/S0016756809990185 . S2CID 140569611 .

[Bengtson2004-35] Jump up to: ^а ^б Бенгтсон, С. (2004). «Ранние скелетные окаменелости». Ин Липпс, Дж. Х.; Ваггонер, Б.М. (ред.). Неопротерозойско-кембрийские биологические революции (PDF) . Документы Палеонтологического общества. Том. 10. С. 67–78. дои : 10.1017/S1089332600002345 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 октября 2022 года . Проверено 18 июля 2008 г.

[Dzik2007VerdunSyndrome-36] Дзик, Дж. (2007). «Синдром Вердена: одновременное возникновение защитных доспехов и инфаунистических укрытий в период докембрия-кембрия» (PDF) . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 286 (1): 405–414. Бибкод : 2007GSLSP.286..405D . CiteSeerX 10.1.1.693.9187 . дои : 10.1144/SP286.30 . S2CID 33112819 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 октября 2022 года . Проверено 30 июля 2008 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]