Jump to content

2023 в палеомамалогии

Список лет в палеомамалоге
В палеонтологии
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
В палеоботанике
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
В членистоногих палеонтологии
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
В палеотентомологии
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
В палеомалакологии
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
В палеохихтиологии
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
В рептильной палеонтологии
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
В архозавр палеонтологии
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026

В этой статье записываются новые таксоны ископаемых палеонтологией млекопитающих всех, которые должны быть описаны в течение 2023 года, а также другие важные открытия и события, связанные с млекопитающих , которые должны произойти в 2023 году.

Афротерцы

[ редактировать ]

Водородые

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип местности Страна Примечания Изображения

Стенобелодон [ 1 ]

БОГ. это расчесывание. Ноябрь

Ламберт

Миоцен

 Соединенные Штаты
(  Флорида )

( Amebelood "Floridanus , 1886).

Прогорокобидические исследования

[ редактировать ]
  • Обзор системной и эволюционной истории африканских хоботоссейцев публикуется Сандерсом (2023). [ 2 ]
  • Исследование эволюции зубов пробидей из Восточной Африки за последние 26 миллионов лет опубликовано Saarinen & Lister (2023), которые находят доказательства графического режима эволюции, с периодами быстрого увеличения количества гипсодонти и лофа ( Вероятно, связано с эпизодами увеличения засушливости), чередующиеся с более длительными периодами относительного стазиса, а не с обращением этих признаков. [ 3 ]
  • Choudhary et al. (2023) сообщают о первом открытии ископаемого материала мамутида ( ср . Зиголофодон ) из верхних миоценовых отложений тапара (Кутч, Индия ), расширяя известный временный диапазон маммутидов в южном гималайском бассейне до ~ 10 миллионов лет назад до ~ 10 миллионов лет назад. Полем [ 4 ]
  • Ископающий материал мамутида, отличный от более базального зиголофодона и, возможно, принадлежащего к видам «Маммут», описывается из верхней миоценовой местности сазака ( индейка ) Konidaris et al. (2023), представляющая первую запись «Маммута» в верхнем миоцене Западной Азии, о которой сообщалось до настоящего времени, и интерпретируемой авторами как поддержку существования зоогеографического звена, позволяющего хобоскосковым взаимосвязи между Европой и Восточной Азией в конце миоцена. [ 5 ]
  • Von Koenigswald, Widga & Göhlich (2023) описывает ископаемый материал маммутидов из Орегона (частичный череп зиголофодона proavus из формирования ирононианских иронсов, верхняя часть максиллы из маммутида с неопределенным аффинтом - вентировано как «маммовый фирлинг» - от клоренда, вентуально классифицированного как «маммам -фирлонги » и частичный череп мамута Матевеи из формирования Хемфиллиана Даллеса ) и интерпретируют миоценовые и плиоценовые отчеты североамериканского мамутида как указывающий на то, что маммут, скорее всего, не иммигрировал в Северную Америку из Евразии, а скорее эволюционировал из зиголофодона в Северной Америке. [ 6 ]
  • Li, Chen & Wang (2023) переосмысливают «Trilophodon» Connexus как член семейства hoerolophodontidae и предварительно назначают его роду Heerolophodon . [ 7 ]
  • Пересмотр фаун Гомфотера бассейна миоцена Линкси ( Китай ) опубликован Wang et al. (2023), которые сообщают о наличии трех ископаемых сообщений разного возраста. [ 8 ]
  • Исследование о морфологии и питании экологии длинных гомфотеров из раннего миоцена северного Китая публикуется Li et al. (2023), которые интерпретируют Platybelodon как первого известного хобосквидея, который развил как поведение выпаса, так и наматывание туловища, и схватывающие функции, что делает его лучше адаптировать к открытой среде, чем другие таксоны с длинным гиростра, и интерпретируйте эти адаптации, что в конечном итоге приводит к функции кормления, сближающейся с нижнечелюстный симфиз и клыки в туловище. [ 9 ]
  • Neves et al. (2023) Изучите углеродные и изотопные сигнатуры из образцов дентина образца нотомастодонского платенсиса из муниципалитета Sousa ( Бразилия ), живущего во время последней ледниковой максимума , и интерпретируют их результаты, что указывает на то, что исследуемый образец жил в более влажной среде по сравнению с Другие населенные пункты из бразильского межтропического региона и имели диету смешанного кормления. [ 10 ]
  • Konidaris et al. (2023) Опишите ископаемый материал Deinotherium Levius и Tetralophodon longirostris из глинистой ямы Hammerschmiede ( Германия ), сообщают о том, что их привычки кормления указывают на разделение нише в отношении двух (в сочетании с отсутствием Gomphotherium в Hammerschmiede на сегодняшний день) документируя переход от среднего миоценового трилофодонта ( gomphotherium ), доминированные до доминируемых доминированных фаун в Центральной Европе к доминирующим миоценовым тетраларофодонтом. [ 11 ]
  • Романо и соавт. (2023) Оцените массу тела anancus arvernensis от 5,2 до 6 тонн. [ 12 ]
  • Lin et al. (2023) Восстановить полный митогеном из моляра члена рода палеолоксадон и частичных митохондриальных последовательностей от другого члена этого рода (оба из плейстоцена Китая ), так и интерпретируют изученные образцы в качестве возможных представителей популяции с большим пространственным простирается по всей Евразии. [ 13 ]
  • Исследование геномов шерстяных мамонтов, выявление генетических вариантов, связанных с развитием волос и кожи, хранения жира и метаболизма, а также функции иммунной системы, которая стала фиксированной в линии шерстяного мамонта, публикуется Díez-Del-Molino et al. (2023). [ 14 ]
  • Исследование накопления шерстяных мамонтовых костей из верхнего палеолитического участка Kostenki 14 (Markina Gora, Voronezh Oblast , Russia ), направленная на оценку отношений между размером тела мамонтов Костенки, состоянием их популяции и временем накопления костей , публикуется Petrova et al. (2023), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на относительно долгосрочное население изучаемой области путем мамонтов и постоянного посещения места. [ 15 ]
  • Доказательства из зубной эмали из шерстяного мамонта из верхнего палеолитического участка Кракоу Спэдзиста ( Польша ), истолкованная как указывающая на то, что изучаемый мамонт, пасти в южной части Польши и, вероятно, двигался на 250–400 км в течение лета в течение не менее 12–13 лет и, вероятно, переехал на 250–400 км на север. своего взрослой жизни, представлен Kowalik et al. (2023). [ 16 ]
  • Cherney et al. (2023) Изучите концентрации стероидных гормонов в шерстяном мамонте -дентине и сообщают о периодическом увеличении тестостерона, что указывает на то, что мужские мамонтофы испытывали эпизоды мысли , аналогичные тем, которые происходят у существующих африканских слонов. [ 17 ]
  • Larramendi (2023) обеспечивает формулу для оценки веса бивна у пробидийцев и проводит обзор эволюции размерной размер в Procoscidea. [ 18 ]

Sirenian Research

[ редактировать ]
  • Свидетельство адаптации моторсенсорных систем, которые первоначально были связаны с иннервацией зубов к иннервации новых кератинизированных структур в сиренанах, основанных на данных изучения существующих и вымерших сиренавов, представлено Hautier et al. (2023). [ 19 ]
  • Вероятный новый образец Prototherium ausetanum , дополняющий доступную информацию об анатомии этого вида, описан из известняка эоцена ( Бартониан ) к югу от Сант -Висенш де Каслел (Каталония, Испания), Восс и соавт. (2023). [ 20 ]

Другие афротерцы

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип местности Страна Примечания Изображения

Hadrogeneios [ 21 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Gheerbrant

Палеоцен

Огня Абдун Бассейн

 Марокко

Базальный член Paenungulatomorpha . Типовым видом является H. phosphaticus .

Разное исследование

[ редактировать ]
  • Исследование зубов и сродств Qarrunavus Meyeri опубликовано Kumpouridis et al. (2023), который помещает Карунуса в семейный птолемемаид и интерпретирует последовательность извержения постоянного разрыва Qarrunavus как потенциально поддерживать размещение Ptolemaida с афротерой. [ 22 ]
  • Lihoreau et al. (2023) Опишите зуб обметочного, принадлежащего к роду палеоамации из песчаника эоценового лопара ( Хорватия ), расширяя известный географический диапазон членов этого рода и интерпретируйте это открытие как согласованное с существованием изолированной балканатольской основы, которая была изолированной из Западной Европы до грандиозного купе . [ 23 ]

Euarchontoglires

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип местности Страна Примечания Изображения

Анадолуви [ 24 ]

БОГ. это расчесывание. Ноябрь

Действительный

Sevim-Erol et.

Миоцен

 Турция

Обезьяна, принадлежащая к подсемейству Homininae . Типовой вид - «Auranopithecus» Turkae Güleç et al. (2007).

Ashaninkacebus [ 25 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Marivaux et al.

Палеоген-неоген

 Бразилия

Вероятно, член семьи Eosimiidae . Типовой вид - А. Симпсони .

Митониус Уильямс [ 26 ]

Пружины. Ноябрь

Kirk et al.

эоцен

Бассейн винт

 Соединенные Штаты
(  Техас )

Член члена семьи переехал

Aurayia Coverti [ 26 ]

Пружины. Ноябрь

Kirk et al.

эоцен

Бассейн винт

 Соединенные Штаты
(  Техас )

Член члена семьи Oridae.

Палеоходиты [ 27 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Rust et al.

эоцен

Наду

 Китай

Член адапариформ, принадлежащих к семейству ekgmowechashalidae . Типовой вид - P. naduensis .

Саскомомис [ 28 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Перри, Голландский и Теодор

Эоцен ( uintan )

Формирование Cypress Hills

 Канада
(  Саскачеван )

Член семейства Omomyidae, принадлежащих к подсемейству Omomyinae . Типовым видом является S. lindsayorum .

Сунгулусимии [ 29 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Métais et al.

эоцен

 Турция

Член семьи Eosimiidae. Типовой вид S. unayae .

Theropithecus Oswaldi Ecki [ 30 ]

SSP. Ноябрь

Genahun, Delson & Seyoum

Плиоцен

Формирование Адара

 Эфиопия

Член папионини .

Trogoletor Storeri [ 28 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Перри, Голландский и Теодор

Эоцен (uintan)

Формирование Cypress Hills

 Канада
(  Саскачеван )

Член семейства Omomyidae, принадлежащих к подсемейству Anaptomorphinae .

Исследование приматов

[ редактировать ]
  • Данные из морфологии мовикулярной , интерпретируемой как указывающие на то, что ранние эуприматы демонстрировали широкий спектр локомоторных адаптаций на ранних этапах их эволюции, представлены Monclús-Gonzalo et al. (2023). [ 31 ]
  • Исследование филогения и эволюции нехарктинов, известных из Вайоминга, опубликовано Gingerich (2023), который рассматривает изменения нехарктинового разнообразия связан с изменениями эоценового климата. [ 32 ]
  • Исследование эволюционных изменений в размере височной доли относительно размера мозга у обезьян -ископаемых старого мира опубликовано Pearson & Polly (2023), которые интерпретируют свои выводы как свидетельствующие о нескольких реорганизации головного мозга в эволюционной истории обезьян Старого Света, с Наиболее заметные изменения, совпадающие с изменениями окружающей среды в позднем эоцене и раннем олигоцене. [ 33 ]
  • Исследование, проведенное по схемам сочетания зубов в Aegyptopithecus Zeuxis , Phiomense , Catopithecus browni , Parapithecus grangeri , Propliopithecus ankeli и Propliopithecus chirobates из депрессии Fayum ( египта ) публикуется в бах преимущественно мягкая фруктовая диета изученных приматов. [ 34 ]
  • Pickford , Gommery & Ingicco (2023) описывают вероятный ранней плиоценовой макаки молярный макак из формирования красной скалы ( Великобритания ), представляя одну из самых старых и северных записей о роде в Европе, о которых сообщалось на сегодняшний день. [ 35 ]
  • Исследование на зубной микроволам в Macaca Majori опубликовано Plastiras et al. (2023), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что M. majori , вероятно, питался более жесткими продуктами питания и занимал другую диетическую нишу по сравнению с его родственниками ископаемых на материке. [ 36 ]
  • Proffitt et al. (2023) сообщают, что, во время растрескивания орехов, существующие крабовые макаки непреднамеренно производят хлопья , которые попадают в технологический спектр артефактов, изготовленных ранними гомининами, и предостерегают, что такие хлопья могут быть неправильно идентифицированы в качестве намеренных продуктов, если они обнаруживаются в плито-плейстоценовых сайтах. [ 37 ]
  • Post et al. (2023) рекомендуют использовать Victoriapithecus и Ekembo в качестве более подходящих внешних групп в исследованиях филогенетических отношений обезьян (включая ископаемые гоминины), чем члены рода Papio и Colobus . [ 38 ]
  • Кикучи (2023) пытается определить массу тела нахолапитекуса Кериои и считает, что это является древесным приматом. [ 39 ]
  • Обзор систематики Miocene Ape публикуется Urciuoli & Alba (2023), которые обсуждают проблемы, влияющие на исследования филогенетических отношений и эволюционную историю миоценовых обезьян. [ 40 ]
  • Данные из участка Moroto II ( Уганда ), указывающие на то, что миоценовые обезьяны из Moroto II (включая Morotopithecus ) имеют общие локомоторные признаки с живыми обезьянами и жили в сезонно сухих лесах с обильными C 4 травами, представлены Maclatchy et al. (2023). [ 41 ]
  • Пью и соавт. (2023) Реконструируйте лицо Pierolapithecus catalaunicus и интерпретируйте его морфологию как наиболее согласованную с филогенетическим размещением как ствола гоминид . [ 42 ]
  • Исследование, направленное на определение абсолютной силы короны и силы укуса нижних постканиновых зубов Gigantopithecus blacki, опубликовано Yi et al. (2023), которые сообщают о доказательствах специализации зубов, которые могут представлять адаптацию к обработке механически сложных продуктов. [ 43 ]
  • Исследование отличительности миоценовых сумопоопитецинов с полуострова иберийского полуострова публикуется Zanolli et al. (2023), которые утверждают, что зубы Pierolapithecus , Anoiapithecus , Dryopithecus и Hispanopithecus показывают морфологические различия, согласующиеся с их атрибуцией к различным родам. [ 44 ]
  • Данные из изотопных составов кислорода зубной эмали, интерпретируемые как указывающие на то, что поздний плейстоцен/ранний голоценгутаны из Борнео жили в более сухих условиях, чем современные орангутаны и поздние плейстоценовые орангутаны из Суматры, представлены Smith et al. (2023). [ 45 ]
  • Исследование, сравнивающее диетические стратегии плейстоценовых орангутанов и Homo erectus из Sangiran ( Java , Индонезия ), опубликовано Kubat et al. (2023), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что H. erectus использует различные источники пищи и менее зависел от вариаций в сезонной доступности пищи, чем орангутаны. [ 46 ]
  • Первый образец yuranopithecus macedoniensis с верхним лиственным зубами описан из местности Равин -де -плуа в долине Акс ( Греция ) Koufos et al. (2023). [ 47 ]
  • Исследование, проведенное на « , локте Данувий » , 17 образцов ископаемого гоминина и существующих обезьян и людей, опубликовано Meyer et al. (2023), которые находят изученную локтевую кость экземпляра Sahelanthropus chadensis, чтобы попасть в морфопространство с кулаком. [ 48 ]
  • Доказательства изучения выборки образцов из 4 вымерших ( Ekembo Hesloni , Australopithecus sediba , Homo naledi , неандертальцы) и 15 существующих видов приматов, что указывает на то, что методы машинного обучения способствуют идентификации таксона и интерпретации локомотора Образцы ископаемых гомоиноидов представлены Vanhoof et al. (2023). [ 49 ]

Общая палеоантропология

[ редактировать ]
  • Исследование предпочтений среды обитания гоминина за последние 3 миллиона лет публикуется Zeller et al. (2023), которые считают, что самые ранние гоминины преимущественно жили в таких условиях, как пастбища и сухой кустарник, в то время как более поздние гоминины адаптировались к более широкому диапазону среды, и утверждают, что члены рода Homo могут быть выбранными районами с более разнообразными местами обитания. [ 50 ]
  • Hatala, Gatesy & Falkingham (2023) обнаружили, что продольные арочные следы не обязательно указывают на то, что гоминины, которые их производили, имели продольные арочные ноги, а скорее то, что такие следы создаются с помощью шаблона кинематики ног, которые характерны для человеческой ходьбы; Авторы считают, что плейстоценовые треки от Илерета ( Кения ) являются самыми ранними известными доказательствами полностью современной человеческой двуногих кинематики, в то время как треки из Латоли ( Танзания ) демонстрируют только частичное свидетельство характерного стиля ходьбы человека. [ 51 ]
  • Alger et al. (2023) представляют модель эволюции производства продуктов питания и совместного использования ранних гомининов в различных системах спаривания и предполагают, что разделение пищи в ранних популяциях гоминина происходило между не связанными с не связанными с взрослыми до появления обширного бабушки, кулинарии и охоты. [ 52 ]
  • Plummer et al. (2023) сообщают об обнаружении 3,032–2,595 миллионов лет ископаемого материала из парантропа и каменных инструментов Олдоуэна с участка Ньяянга ( полуостров Хома , Кения ), расширяя известный географический диапазон как парантропа, так и олдеованов и предоставление доказательств того, что гоминины уже использовали инструменты для обработки мягких и твердых тканей растений и для животных мясников, в том числе крупных животных, таких как гиппопотамиды, в начале старояна; [ 53 ] В последующем исследовании Key & Proffitt (2023) применяет оптимальное моделирование линейной оценки к диапазону дат, представленных для участка Ньяянга, и обнаружите, что появление Олдоуэна подпадает под диапазон 2,622–3,436 миллионов лет Неопределенность в отношении возраста Ньяянги. [ 54 ]
  • Новый ископаемый материал младенческих и юношеских образцов Paranthropus robustus , предоставляя доказательства различий в раннем черепно -лицевом развитии между P. robustus и Australopithecus Africanus , описано из южноафриканских мест Кромдраи и Drimolen Braga et al. (2023), которые интерпретируют это вывод как согласованное с тесными отношениями между парантропом и гомо . [ 55 ]
  • Исследование, сравнивающее окружающую среду, населенную Парантропом Бойсеем и ранними членами рода Homo в Восточной Туркане ( Кения ), опубликовано O'Brien, Hebdon & Faith (2023), которые сообщают, что ранние гомосочисленные сочетаются с бычьими собраниями. Более широкий спектр сред, чем П. Бойсеи , и интерпретируют их выводы как поддержку интерпретации П. Бойсея как экологического специалиста и раннего гомо в качестве универсалиста. [ 56 ]
  • Исследование сродства образца гоминина KNM-ER 1500 из Восточной Турканы ( Кения ) опубликовано Ward et al. (2023), которые интерпретируют анатомию этого образца как подтверждающий его приписывание к видам Paranthropus Boisei , подтверждая наличие значительного диморфизма размера посткраниального скелета у этого вида. [ 57 ]
  • Алемсеген (2023) пересматривает палеобиологию Австралопитека и его значение в эволюции человека. [ 58 ]
  • Исследование по анатомии и филогенетической сфере Седибы , направленного на то, чтобы определить, А. Седиба и Африкан ли австралопитека публикуются Австралопитек , которые не могут отклонить гипотезу, А. Sediba поделился своим ближайшим филогенетическим сродством с родом Homo . [ 59 ]
  • Трехмерная модель костей и мускулатуры таза и ноги Australopithecus afarensis представлена ​​O'Neill, Nagano & Umberger (2023). [ 60 ]
  • Wiseman (2023) представляет реконструкцию мышечной конфигурации в таз и нижней конечности « Люси » и интерпретируйте ее вывод, что указывает на то, что «Люси» способна создавать прямое позу, но также и колено этого человека могло быть подходит для ряда типов движений, помимо тех, которые наблюдаются у современных людей. [ 61 ]
  • Гамильтон, Коупленд и Нельсон (2023) Используют метод изотопа стронция для выявления предвзятостей пола при рассеивании австралопитека Африкана и Австралопитека/Парантропа Робуста и интерпретировать их результаты как подтверждение существования мужского филопатрии и женского рассеивания в обоих видах, с Австралопитом/Парантропором. Robustus показывает большие различия между предполагаемыми мужчинами и женщинами по сравнению с A. Africanus . [ 62 ]
  • Delagnes et al. (2023) сообщают об обнаружении сборки каменных инструментов из нового комплекса площадки из формирования Шунгуры ( Эфиопия ), представляющего первый пример множественных, четко определенных фаз гоминина в формировании Шунгуры и предоставление доказательств того, что гоминины были способны неоднократно эксплуатировать Изученная территория во время раннего плейстоцена, несмотря на отсутствие обильного местного сырья, подходящего для изготовления каменных инструментов. [ 63 ]
  • Доказательства от Melka Kunture -Complex (Эфиопия), интерпретируемые как указывающие на то, что гоминины жили в районах на 2000 м, по меньшей мере 2 миллиона лет назад представлены Muttoni et al. (2023). [ 64 ]
  • Mussi et al. (2023) Определите младенческую нижнюю челюсть с уровня E на участке Garba IV (Melka Kunture, Ethiopia) как принадлежащий видам Homo erectus , определяйте, что эта нижняя челюсть составляет приблизительно 2 миллиона лет (что делает его одним из самых ранних известных окаменелостей H. erectus ) и определите наличие самой ранней известной ахвальанской сборки инструментов из немного более молодых слоев с того же места; [ 65 ] Выводы Muttoni et al. (2023) и Mussi et al. (2023) Около возраста старого и раннего материала Acheule от Melka Kunumure-Complex впоследствии производится Gossa et al. (2024). [ 66 ]
  • Beaudet & De Jager (2023) предоставляет доказательства примитивной организации области Брока в возрасте 1,9 миллиона лет вероятного члена рода Homo от Koobi Fora (Кения). [ 67 ]
  • Pobiner, Pante & Keevil (2023) сообщают об обнаружении вероятных отметок на стержне гоминина гоминина в возрасте 1,45 млн. Гомининов от члена Окота Формы Коби ( Кения ). [ 68 ]
  • Доказательства сайта Симбиро III ( Melka Kunture , Ethiopia), интерпретируемое как указывает на то, что гоминины, живущие в этой области, более 1,2 миллиона лет создали стандартизированные крупные инструменты с резкими режущими краями в мастерской с каменными инструментами, эксплуатируя обсидианов скопление извилистая река, представлена ​​Mussi et al. (2023). [ 69 ]
  • Muller et al. (2023) сообщают о новых данных о большой выборке каменных шариков с сайта Убейдья ( Израиль ), интерпретируемых как показательные о существовании сложной формальной технологии, используемой для преднамеренного производства симметричных сферов, подобных объектам, с помощью ранних апельеновых гомининов. [ 70 ]
  • Исследование по временному расстоянию в азиатской ископаемом гоминином опубликовано Roberts et al. (2023), которые утверждают, что, несмотря на их позднюю настойчивость, временный диапазон Homo floresiensis и Homo luzonensis не находится за пределами ожидаемого временного диапазона для Homo erectus . [ 71 ]
  • Исследование, проведенное по происхождению окаменелостей гоминина из Тринила (Java, Индонезия), обнаруженного во время раскопок 1891–1908 гг . (2023), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что возраст бедренной кости, который заставлял Homo erectus, было дано его название (бедра I), является неопределенным и может быть столь же молоды Этот образец неопределен, поскольку он может быть ячейкой человека, принадлежащего к виду Homo erectus , Homo sapiens или денисована . [ 72 ]
  • Berger et al. (2023) Опишите возможные доказательства захоронения тел личностей гомо наледи из подсистемы Диналди Пещеры Восходящей звезды ( Южная Африка ), [ 73 ] В то время как Berger et al. (2023) сообщают об обнаружении маркировки в подсистеме Диналиди восходящей звездной пещеры, интерпретируемой авторами как абстрактные закономерности и формы, создаваемые Homo Naledi ; [ 74 ] [ 75 ] Их выводы впоследствии оспариваются Martinón-Torres et al. (2023) и Foecke, Queffelec & Pickering (2024), которые находят представленные доказательства, недостаточно убедительные, чтобы указать, что H. naledi похоронил свои мертвые и произвел рок -искусство в системе Rising Star Cave. [ 76 ] [ 77 ]
  • Rodríguez et al. (2023) Определите, что Epivillafranchian Sabre-Tooth-Felids из южной Европы отказались от каркасов с настолько высоким содержанием питательных веществ, что уборка была надежной стратегией закупок пищи для гомининов, при условии, что гоминины, корпусные в группах, достаточно сильных, чтобы выгнать гиганты гигантов вдали от тусов; [ 78 ] Последующее исследование, опубликованное Mateos, Hölzchen & Rodríguez (2023), указывает на то, что оборот плотоядного животного во время эпивизифранфран- галерийского перехода (включая вымирание меганатерона и появление Homotherium latidens ) в сочетании с сниженной производительностью экосистемы во время простуда, созданных к соисканиям Гомининовые группы с гигантскими гиенами в конкуренции за Carrion больше не жизнеспособны, что приводит к вымиранию Pachycrocuta Brevirostris . [ 79 ]
  • Margari et al. (2023) предоставляют доказательства выраженной изменчивости климата в Европе в течение ледникового периода ~ 1,154 до ~ 1,123 миллиона лет назад, достигая экстремального ледникового охлаждения и утверждают, что эти условия привели к депопуляции Европы. [ 80 ]
  • Доказательства современных человеческих геномов, интерпретируемые как свидетельствующие о уменьшении численности населения предков человека до 1000 человек размножающихся людей в возрасте около 930 000 и 813 000 лет назад, представлены Hu et al. (2023). [ 81 ]
  • Barham et al. (2023) Опишите взаимосвязанные бревна и древесные инструменты с участка Каламбо -Фолс ( Замбия ), от около 476 000 лет до примерно 324 000 лет и предоставление доказательств разнообразия форм исследуемых структур и способности гомининов, которые сделали их. Сформировать стволы деревьев в большие комбинированные структуры. [ 82 ]
  • Konidaris et al. (2023) Опишите образец гиппопотамуса Antiquus из нового среднего плейстоценового населенного пункта Marathousa 2 в бассейне мегаполиса ( Греция ), сохранившихся с помощью срезов, интерпретируемых как свидетельство того, что гоминины, интерпретируемые как доказательство того, как гоминины. [ 83 ]
  • Установка доказательств, интерпретируемых как показательные для систематической эксплуатации бобров гомининами, примерно 400 000 лет назад, сообщается из участка Bilzingsleben ( Германия ) Гаудзински-Виндхейзером , Киндлером и Роубруксом (2023). [ 84 ]
  • Исследование морфологии нижней челюсти 300 000-летнего образца гоминина из Hualongdong (Китай), чей череп был впервые описан Wu et al. (2019), [ 85 ] публикуется Wu et al. (2023), которые сообщают о наличии сочетания особенностей, напоминающих о том, что у поздних плейстоценовых гомининов и недавних современных людей, а также особенности, напоминающие присутствие гомининов среднего плейстоцена, представляющих первую запись о такой мозаике в позднем среднем плейстоцене гоминин от Восточная Азия, и сообщили, что изученная нижняя челюсть не обладала настоящим подбородком. [ 86 ]
  • Исследование на двухконечной палке из Шённинга ( Германия ), предоставляющее доказательства развития сложных методов деревообработки гомининами, живущими ок. 300 000 лет назад опубликовано Milks et al. (2023). [ 87 ]
  • Исследование о нижних частях гомининов с сайта Sima de Los Huesos ( Испания ) опубликовано Quam et al. (2023), который утверждает, что гоминины из Симы де Лос -Хьюесоса не должны быть назначены видам Homo heidelbergensis и что они были более тесно связаны с (но отличающимися от) неандертальцев , что указывает на наличие как минимум двух различных эволюционных линий гомининов в в Европа во время среднего плейстоцена. [ 88 ]
  • Исследования морфологии длинных костей ног гомининов с сайта Sima de Los Huesos опубликованы Rodríguez et al. (2023), которые сообщают, что голени и фибулы изученных гомининов в целом напоминают гоминины неандертальцев больше, чем у других средних плейстоценовых гомининов (хотя горьки были длиннее, чем у неандертальцев, возможно, приводящих к повышению локомоторной эффективности) были дольше, чем у неандертальцев, возможно, к повышению локомоторной эффективности) были более длинные, чем у неандертальцев, возможно, приводят к повышению локомоторной эффективности) больше, чем у неандертальцев. [ 89 ] и Carretero et al. (2023), которые сообщают о архаичной схеме морфологии бедренной кости в изучаемых гомининах и утверждают, что две бедра с сайта Sima de Los Huesos, первоначально идентифицированных как кости мужчин, на самом деле были костями женщин, что потенциально указывает на то, что женщины с большими телами были общими женщинами В архаичном человеческом виде. [ 90 ]
  • Brand, Colbran & Capra (2023) Используйте алгоритм машинного обучения для выявления предполагаемых архаичных вариантов, изменяющих сплайс в геномах трех неандертальцев и денисована, и сообщают, что варианты, которые также не встречаются у современных людей, обогащены генами, которые способствуют внося Фенотипические различия среди гомининов. [ 91 ]
  • Свидетельство, свидетельствующие о том, что закономерности межредининга между неандертальцами и денисованами коррелировали с климатом и изменениями окружающей среды в центральной Евразии, представлены Ruan et al. (2023). [ 92 ]
  • Обзор исследования фенотипа денизованов, их популяционной истории и взаимодействия с другими людьми публикуются Peyréne, Slon & Kelso (2023). [ 93 ]
  • Bacon et al. (2023) сообщают доказательства из изотопного состава углерода и кислорода зубов денисована из интерпретации пещеры Cobra ( LAOS ), что указывает на то, что этот человек полагался на пищевые ресурсы от смешанных до открытых ландшафтов, и утверждают, что гомо -сапины могли быть лучше адаптируется к использованию Rainforest Resources по сравнению с денисованами. [ 94 ]
  • Исследование, сравнивающее эволюцию формы мозга у людей и других приматов, публикуется Sansalone et al. (2023), которые определяют эту сильную ковариацию между различными областями мозга у неандертальцев и современных людей, развивалась при более высоких эволюционных показателях, чем в любом другом примате. [ 95 ]
  • Исследование накопления черепа крупных млекопитающих на уровне 3 Cueva des-Cubierta (Мадридская область, Испания ), по-видимому, обрабатывается неандертальцами, публикуется Baquedano et al. (2023), которые интерпретируют это накопление как вероятную символическую практику неандертальцев. [ 96 ]
  • Свидетельство от сайта Eemian Neumark-Nord 1 ( Германия ), интерпретируемые как показательные для систематического нацеливания и обработки прямых слонов неандертальцами, представлены Gaudzinski-Windheuser et al. (2023); [ 97 ] В последующем исследовании Gaudzinski-Windheuser, Kindler & Roebroeks (2023) идентифицируют остатки слонов из участков Грёберна и Таубаха (Германия) с закономерностями, аналогичными таковым от Neumark-Nord, и интерпретировать эти результаты как указывают на то, что расширенная эксплуатация слона была познания. Неандертальская практика на северной европейской равнине в начале последней межледниковой. [ 98 ]
  • Marquet et al. (2023) сообщают о доказательствах гравюр неандертальских гравюр в Ла Рош-Котард ( Франция ), интерпретируемые как самые ранние гравюры неандертальских гравюр на стенах пещерных стен. [ 99 ]
  • Kozowyk, Baron & Langejans (2023) сообщают, что методы производства Aceramic Birch Dat , используемые неандертальцами, не могут быть надежно идентифицированы с современными методами различения процессов производства керамической смолы с использованием газовой хроматографической спектрометрии. [ 100 ]
  • Kozowyk, Fajardo & Langejans (2023) сообщают, что производственный процесс березовой смолы в каменных камерах с техникой, вероятно, используемой неандертальцами, становится более сложным с увеличением количества одновременных производственных сборок и изучает возможные последствия сложности масштабированных -Попнащение производства для знания когнитивных и поведенческих способностей неандертальцев. [ 101 ]
  • Fajardo, Kozowyk & Langejans (2023) оценивают сложность процессов производства палеолитической смолы и интерпретируют их выводы как указывая на то, что у неандертальцев могло быть техническое познание, аналогичное уровню современных людей. [ 102 ]
  • Наиболее обширная коллекция неандертальских останков из северо -восточной Средиземноморья Иберии, о которой сообщается до настоящего времени, описана из Симанты Гран (главная галерея пещеры Симаны ) Morales et al. (2023). [ 103 ]
  • Руссо и др. (2023) сообщают об обнаружении образец пещерного льва из Зигсдорфа ( Германия ), сохранившегося с охотничьими поражениями (частичная пункция и возможные следы затяжных знаков) и мясные следы, интерпретируемые как самые ранние доказательства неандертальцев охотничьих пещерных львов с деревянными спиртами и пещерной лионом Останки из пещеры единорога с отметками срезов в соответствии с теми, которые генерируются во время кожи, интерпретируемые как самое раннее доказательство использования пещерного льда неандертальцами. [ 104 ]
  • Abbas et al. (2023) сообщают о наличии поздних четвертичных водно-болотных отложений в районах Вади Хаса Хаса, Грегра и Вади Гарандала в пустыне Иордан и интерпретируют их выводы как указывая на то, что на стадии 5-го морской пехоты левант был хорошо протекающим путем для человеческого рассеивания. вне Африки. [ 105 ]
  • Freidline et al. (2023) сообщают об обнаружении нового ископаемого материала Homo Sapiens из пещеры Там -Линг ( LAOS ), предоставляя доказательства раннего расселения Homo Sapiens в Юго -Восточной Азии, по крайней мере, примерно 70 000 лет назад. [ 106 ]
  • Bacon et al. (2023) Изучите не фигуративные признаки, связанные с изображениями животных в европейских пещерах, которые были произведены верхними палеолитическими людьми, и интерпретируют эти признаки как раннюю форму написания, используемой для передачи сезонной поведенческой информации о добычах животных. [ 107 ]
  • Данные геномов людей из африканских населения к югу от Сахары, интерпретируемые как показательные для многочисленных миграционных событий анатомически современных людей из Африки, двунаправленного потока генов между неандертальцами и анатомически современными людьми, и вредных взаимодействий между неандертальцами и современными человеческими аллелями. Запугительное видообразование представлено Harris et al. (2023). [ 108 ]
  • Исследование неандертальского происхождения в современных человеческих популяциях по всему пространству и времени публикуется Quilodrán et al. (2023), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что родословное из-за больших неандертальцев в популяциях человека из восточной Евразии по сравнению с западной евразией было вызвано расширением неолитических/халколитических фермеров (несущая неандертальская ДНК, чем палеолитические охотники). Присутствует, как и прежде, уровень неандертальского происхождения в популяциях человека из западной Евразии был выше, чем в восточной Евразии. [ 109 ]
  • Gicqueau et al. (2023) Определите подвздошную подвздошну анатомически современного человека, обнаруженного среди неандертальских остатков из чателперронных слоев в Гротте дю Ренне ( Франция ), и исследуют различные гипотезы о изученных выводах, включая интерпретацию в качестве возможных доказательств того, что неандертальцы Современные люди, которые либо сосуществовали в смешанных группах, либо попеременно заняли одни и те же участки, были производителями Châtelperronian. [ 110 ]
  • Исследование производительности европейских экосистем на этапе 3-го морского изотопа опубликовано Vidal-Cordasco et al. (2023), которые сообщают о свидетельстве о длительном сосуществовании неандертальцев и гомо -сапиров в областях с высокой и стабильной производительностью экосистемы, а также доказательствами исчезновения неандертальцев до или вскоре после прибытия гомо -сапиров в областях с низкой или нестабильной экосистемой производительность. [ 111 ]
  • Исследование об изменении окружающей среды в регионе озера Байкал на стадии 3 -го морского изотопа, о чем свидетельствуют палинологические данные, опубликовано Shichi et al. (2023), которые считают, что рассеяние Homo Sapiens в Baikal Siberia совпало с изменениями климата, приводящих к теплым и влажным условиям и изменениям растительности. [ 112 ]
  • Rigaud et al. (2023) сообщают об обнаружении примерно 42 000-летнего подвеска, найденного в палеолитическом месте Толбор-21 ( Монголия ), интерпретируемого как фаллоподобное представление и предоставление доказательств производства трехмерных изображений человеческого тела в Время ранних рассеивания Homo Sapiens в Евразии. [ 113 ]
  • Данные геномов двух 36 000–37 000-летних людей из Буран-Кая III ( Крым ), истолкованные как показатель наиболее близкого сходства изучаемых людей с гравиттскими лицами, живущими несколько тысяч лет спустя в юго-западной Европе, а также Указывая о том, что текучесть населения в Европе после 40 000 лет назад включала в себя примесь с ранее существовавшим европейским населением, представлен Bennett et al. (2023). [ 114 ]
  • Фрагмент аммонита с модификациями, указывающими на преднамеренную резьбу, описывается из C. 36,200-летние слои от Grotte des Gorges (Jura, France) D'errico et al. (2023), которые интерпретируют открытие как модифицированное, чтобы представлять главу канообразного карнаворана , и производимый ремесленником, подражающими статуэтками, сделанными из гигантской слоновой кости, но также внедряя существенные технические, тематические и стилистические инновации. [ 115 ]
Моделирование предков охотников-собирателей от 14 до 5,2 тыс. Лет и частоты их аллелей на фенотипических SNP [ 116 ]
  • Пост и соавт. (2023) Изучите геномы охотников-собирателей из Западной и Центральной Евразии, охватывающих от 35 000 до 5000 лет назад , обнаружив, что люди, связанные с гравитт -культурой по всей Европе. Профиль, напоминающий профиля людей, связанных с ауриньякомской культурой), сообщив, что человеческие популяции с этим профилем происхождения выжили в юго-западной Европе во время последнего ледникового максимума и впоследствии повторно обстоят время последнего ледникового максимума. [ 116 ]
  • Данные, связанные с воздействием, переломы снарядов с участка Maisières-Canal ( Бельгия ), интерпретируемое как указывающее на то, что Spearthhore использовалась 31 000 лет назад для запуска снарядов, вооруженных точками Tanged Flement из исследуемой выборки, представлены Coppe, Taipale & Contives (Coppe, Taipale & Dos (Taipale & Dos (Taipale & Con (Taipale & Con (Taipale & 2023). [ 117 ]
  • Villalba-Mouco et al. (2023) представляют данные по всему геному от 23 000-летнего человека, связанного с раствором, из Cueva del Malalmuerzo ( Испания ), несущая генетическое происхождение, интерпретируемое как непосредственно соединяющее более ранние ауриньячцы, связанные с ассортиацией, с максимальными ледниковыми максимальными магдальленскими, связанными с Аледием в пост-ласте. Западная Европа. [ 118 ]
  • Pigati et al. (2023) переоценивают эпоху человеческих следов из национального парка Уайт -Сэндс ( Нью -Мексико , США), первоначально описанные Беннеттом и др. (2021), [ 119 ] и интерпретировать их выводы как подтверждающие присутствие людей в Северной Америке во время последнего ледникового максимума. [ 120 ]
  • Доказательства из остатков крови от палеоамериканских каменных инструментов с северной и Южной Каролины , свидетельствующие о эксплуатации вымерших мегафауны Clovis и другими палеоамериканскими культурами в Каролинах, представлены Moore et al. (2023). [ 121 ]
  • Исследование функциональной производительности Hafted Clovis News Replicas опубликовано Mika et al. (2023), которые интерпретируют свои выводы как указывая на то, что использование гафтированных технологий может снизить влияние, которое анатомическое изменение между руками разных людей оказало на производительность инструментов, и удалило эволюционное селективное давление, связанное с использованием инструментов Flaked Stone Полем [ 122 ]
  • Доказательства, интерпретируемые как указывающие на то, что три гигантских ленивых остеодерму из укрытия скалы Санта -Элина ( Бразилия ) были преднамеренно модифицированы в артефакты в течение последнего ледникового максимума , перед ископаемостью костей, представлены Pansani et al. (2023). [ 123 ]
  • Свидетельство об использовании растительных красных ковланов натуфанцами сообщается из пещерного участка Кебара ( Израиль ) Дэвином, Белло-Гурлетом и Навасом (2023). [ 124 ]
  • Исследование по магдаленскому рок -искусству из пещеры Atxurra ( Испания ) опубликовано Garate et al. (2023), который интерпретирует изучаемое рок -искусство как показатель планирования до художественного производства, а также адаптирован, чтобы его видели третьим лицом с разных позиций. [ 125 ]
  • Исследование по геномным данным остатков людей из Польши , Румынии и Украины, проживающих до и после неолитического перехода, публикуется Mattila et al. (2023), которые сообщают о доказательствах, свидетельствующих о существовании примечания клина между генетически дифференцированными группами из Центральной Европы и Сибири до неолита, а также доказательства более сильной генетической непрерывности после неолитического перехода в области долины Днипер, чем в области дальнейшего запада. Полем [ 126 ]
  • Данные из генома в высоком покрытии ötzi , истолкованном как показательными на происхождение как ранних неолитических европейских фермеров (которые, в свою очередь, были потомками ранних анатолийских фермеров), так и европейских охотников (с примесью между этими группами, происходящими примерно 4880–4400 годами (с примесью между этими группами примерно 4880–4400 лет (с примесью между этими группами происходит приблизительно 4880–4400 лет (с примесью между этими группами 4880–4400 лет (с примесью между этими группами примерно 4880–4400 лет (с примесью между этими группами 4880–4400 лет (с примесью между этими группами происходит приблизительно 4880–4400 лет (с примесью между этими группами 4880–4400 лет. BCE), но без каких-либо доказательств связанного с степи происхождение , а также указывает на довольно темную кожу (как и Wang et al. (2023). [ 127 ]
  • Ленсен-Эрз и соавт. (2023) сообщают о результатах анализа гравюр позднего каменного века на следолях животных и человеческих следов от Доро! Горы Навас ( Намибия ) экспертов по отслеживанию Хуаси , предоставляя доказательства включения гравюр треков ряда видов животных, которые не встречаются в регионе в настоящем, и указывают на то, что гравюры не являются общими формами, включают Маркеры пола и возраста, и показывают расходящиеся предпочтения и приоритеты граверов в изображении треков животных и человеческих следов. [ 128 ]
  • Изучение древней ДНК поддерживает или подтверждает [ 129 ] Эта недавняя эволюция человека для противодействия инфекции патогенных микроорганизмов также повысила риск воспалительных заболеваний у пост-неолитических европейцев за последние 10 000 лет , оценивая природу, силу и время появления отборов. [ 130 ]
  • Археологи сообщают о самых ранних доказательствах лука и стрелы использования за пределами Африки (См. Также 12 июня 20 ) - ~ 54 000 лет назад во Франции , показывая самые ранние известные H. sapiens мигрировать на неандертальцев территории использовал эти технологии . [ 131 ]
Расчетная последовательность локальной корковой экспансии от последнего общего предка грызунов и приматов к HOMO [ 132 ] (более)
Лучшие модели для эволюционного происхождения человека [ 133 ]
  • Генетические антропологи сообщают о более сложном пути эволюции человека с использованием древних геномов и новых моделей. Они заключают, что люди эволюционировали из разных мест и времен в Африке , а не из одного места и периода времени. [ 134 ] [ 133 ]
  • Филогенетическое для исследование предлагает гибрид сельскохозяйственного и степи -гипотез происхождения индоевропейских языков , противоречивых элементов обоих. [ 135 ]
  • Исследователи сообщают о теории, связывающей уменьшение размера добычи в палеолите с эволюцией технологий и когнитивных способностей , поскольку они должны были изменить свое поведение, навыки, оружие и стратегии. [ 136 ]
  • Сообщается о старейшем в мире деревянном строительстве , обнаруженном в 2019 году в Замбии и датировании ~ 476 000 лет. Он представляет собой неожиданную раннюю способность формировать стволы деревьев в большие комбинированные структуры, изменяя виды технического познания ранних гомининов. [ 137 ] [ 138 ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип местности Страна Примечания Изображения

Anchitheriomys Buceei [ 139 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Май и Браун

Миоцен ( Барстовиан )

Формирование Лизар

 Соединенные Штаты
(  Техас )

Член семейства Castoridae, принадлежащих к подсемейству ведущей .

Ауримис [ 140 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Samuels, Calede & Hunt

Миоцен ( арикарейский )

Формирование Джона Дей

 Соединенные Штаты
(  Орегон )

Член семейства гетеромиид, принадлежащих к подсемейству Dipodomyinae . Типовой вид - A. Xeros .

Caviocricetus guenekko [ 141 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

McGrath et al.

Миоцен

 Чили

Член кавиоморфы, принадлежащего к группе Pan - Octodontoidea .

Deperetomys исчез [ 142 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Мартин, Келли и Холройд

Поздний олигоцен или ранний миоцен

Формирование Джона Дей

 Соединенные Штаты
(  Орегон )

Кричетодонтиноподобный мироид грызун.

Дудумус Берггени [ 141 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

McGrath et al.

Миоцен

 Чили

Член кавиоморфы, принадлежащей группе Pan-Ododontoidea.

Ellesmereomys [ 143 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Мартин и Закревский

Плиоцен

 Канада
(  Nunavut )

Член семьи Cricetidae, принадлежащий подсемейству Baranomyinae . Типовый вид - Э. Харингтони .

Eopetes [ 144 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Li et al.

эоцен

Кезилетугайя формация

 Китай

Член семьи Sciuridae, принадлежащих к подсемейству Sciurinae . Типовой вид - E. irtyshensis .

Hesperopetes McCorquodalei [ 145 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Bell, Meyer & Storer

Олигоцен

Формирование Cypress Hills

 Канада
(  Саскачеван )

Член семьи Sciuridae.

Hystrix Kayue [ 146 ]

Пружины. Ноябрь

Хранит мясо .

Миоцен

 Турция

Вид Hystrix .

Hysrix Velunensis [ 147 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Czernielewski

Плиоцен

 Польша

Вид Hystrix . Объявлено в 2022 году; Последняя версия статьи была опубликована в 2023 году.

Junggarisciurus [ 144 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Li et al.

эоцен

Кезилетугайя формация

 Китай

Член семьи Sciuridae, принадлежащих к подсемейству Sciurinae. Типовой вид J. Jeminaiensis .

Каракоромис соединен [ 148 ]

Пружины. Ноябрь

Xu et al.

Олигоцен

Улантатальная формация

 Китай

Клей .

Microtodon Hoyensis [ 149 ]

Пружины. Ноябрь

Келли и Мартин

Миоцен

 Соединенные Штаты
(  Невада )

Крицетидный грызун.

Miorhizomys Gigas [ 150 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Flynn et al.

Миоцен

Чжаотонг Формирование

 Китай

Член семейства Спалацидов, принадлежащих к подсемейству Rhizomyinae .

Мышь скрыта [ 151 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Флинн и Кимура

Миоцен

 Пакистан

Вид мусульман .

Myospalax Concexus [ 152 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Golovanov & Zazhigin

 Россия

Вид миопалакса .

Myospalax Myospalax Krukoveri [ 152 ]

SSP. Ноябрь

Действительный

Golovanov & Zazhigin

 Россия

Подвид сибирского зокора .

Нотомис Магнус [ 153 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Vakil et al.

Средний плейстоцен в голоцен

 Австралия

мышь Прыгающая .

Octomys Rosiae [ 154 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Verges et al.

Голоцен

 Аргентина

Вид октомий .

Palaeocavia humahuaquense [ 155 ]

Пружины. Ноябрь

Candela et al.

Миоцен

Маймара Формирование

 Аргентина

Педомис Javaensis [ 156 ]

Пружины. Ноябрь

Мартин и Фокс

Ранний плейстоцен

 Соединенные Штаты
(  Южная Дакота )

Родственник прерий .

Питанотомис? Solisae [ 155 ]

Пружины. Ноябрь

Candela et al.

Миоцен

Маймара Формирование

 Аргентина

Продостиломис mongoliensis [ 157 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Oliver et al.

Миоцен

 Монголия

Гунди , принадлежащий к подсемейству Distylomyinae .

Продостиломис Таатсний [ 157 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Oliver et al.

Миоцен

 Монголия

Гунди, принадлежащий к подсемейству Distylomyinae.

Prosiphneus razdoleanensis [ 152 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Golovanov & Zazhigin

 Россия

Член семейства Спалацидов, принадлежащих к подсемейству Myospalacinae .

ПРОТАНСОМИ БОЛЬШЕ [ 158 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Meyer, Storer & Gilbert

Олигоцен ( ореллан )

Формирование Cypress Hills

 Канада
(  Саскачеван )

Член семейства Aplodontiidae .

Rattus baoshanensis [ 159 ]

Пружины. Ноябрь

Чан и соавт.

Плиоцен

Янгерская формация

 Китай

Вид rattus .

Саймис Фухайенс [ 160 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Flynn et al.

Миоцен

Халамагайский формация

 Китай

Клей .

САЙМИС ЛИНСИАКУС [ 160 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Flynn et al.

Миоцен

Формирование Dongxiang

 Китай

Клей.

Ikimekoyensis sceri [ 145 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Bell, Meyer & Storer

Олигоцен

Формирование Cypress Hills

 Канада
(  Саскачеван )

Член семьи Sciuridae.

Sciurion Oligocaenicus [ 145 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Bell, Meyer & Storer

Олигоцен

Формирование Cypress Hills

 Канада
(  Саскачеван )

Член семьи Sciuridae.

Yuomys провода [ 161 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Мы и Ли в Ni et al.

Эоцен ( Ирдинманхан )

Геузи Формирование

 Китай

Член Hystricognathi, принадлежащий к семейству yuomyidae .

Yuomys Gemuensis [ 161 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Мы и Ли в Ni et al.

Эоцен (Ирдинманхан)

Геузи Формирование

 Китай

Член Hystricognathi, принадлежащий к семейству yuomyidae.

Пахота [ 162 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Van de Weerd, de Bruijn & Wessels

Олигоцен

Формирование Селими

 Турция

Член Hystricognathi, принадлежащей группе Baludeimyinae . Типовой вид - Z. milosi .

Исследование грызунов

[ редактировать ]
  • CRESCO et al. (2023) Опишите разнообразную раннюю миоценовую общежитие из бассейна рибесалбса-алькора ( Испания ), в том числе несколько таксонов, впервые зарегистрированных в исследуемом бассейне. [ 163 ]
  • Исследование диетических привычек вымерших белок, о чем свидетельствует морфология зубов существующих и вымерших таксонов, опубликовано Menéndez et al. (2023). [ 164 ]
  • Sinitsa, Tleuberdina & Pita (2023) описывает ископаемое материал синотамийского ориенталиса из ископаемого миоценового павлодара (Гусини Перелет) в северном Казахстане , документируя ранее неизвестные признаки черепа окамене и интерпретировать анатомию изученных Взаимосвязь между синотамиами и существующими антилопными белками и членами рода Callospermophilus . [ 165 ]
  • Sinitsa & Tesakov (2023) описывают ископаемый материал белок из миоценовых слоев из сайта Тагай ( Остров Олкхон , Россия ), интерпретируемый как показательный для присутствия лесистых биотопов и включая ископаемый материал Blackia cf. Miocaenica , обнаружила более 4000 км от ранее известных восточных явлений Блэки . [ 166 ]
  • Исследование, направленное на то, чтобы определить локомоторное поведение диамантомиса LueDeritzi на основе его морфологии черепа и дистальной плечевой кости, опубликовано Bento Da Da Costa, Bardin & Senut (2023), которые находят доказательства для ископаемого, земного и арбору указывает на общий образ жизни и/или внутривидовые вариации. [ 167 ]
  • Первое описание эндокасты Prospaniomys Priscus представлено Arnaudo & Arnal (2023). [ 168 ]
  • Fossil Tetrapod Burrows, интерпретируемые как созданные коммунальными видами (скорее всего, член рода Lagostomus ), описаны из формирования Cerro Azul (Аргентина) Cardonatto, Feola & Melchor (2023), которые называют New Ichnotaxon Maneraichnus Pampeanum . [ 169 ]
  • Lechner & Böhme (2023) описывает обширный набор зубных остатков Euroxenomys Minutus из глиной ямы Hammerschmiede ( Германия ), представляя самый большой набор ископаемого материала этого бобра из миоцена и интерпретируйте исследуемый материал как показательный характер смертности E. minutus из ривулетов, рек и болот, которые отличаются от ископаемого записи о депертитетете , которые показывают признаки различных паттернов смертности в разных средах и могут указывать на различия в экологии двух видов бобра и большей уязвимости E. minutus к хищничеству. [ 170 ]
  • Свидетельство, свидетельствующие о том, что черепа и посткраниальная морфология Castor Californicus в основном в пределах диапазона вариаций, наблюдаемых в североамериканском бобере, представлена ​​Lubbers & Samuels (2023), которые интерпретируют свои результаты как согласованные с C. californicus и североамериканским бобром, представляющим хроноспекции и подтверждая, что изученные бобры можно считать экологическими аналогами. [ 171 ]
  • Исследование на стадиях износа зубов у слепых моле последствиях для таксономии слепых молей из плиоценовых участков в Греции и Турции, а также об их младший синоним P. macoveii . [ 172 ]
  • Patnaik et al. ископаемый материал ризомиинов видов Lydekkeri плиоцена сигалика . ) Rhizomyides новый ( 2023 Опишите из покойного Филогенетическое сродство этого грызуна, восстанавливающая его как член сорта позднего миоцена и плиоцена членов рода Rhizomyides из индийского субконтинента и Афганистана . [ 173 ]
  • Xie, Zhang & Li (2023) описывает материал большого размера из среднего плейстоценового населенного пункта 2 Shanyangzhai (Hebei, Китай ), истолкованного как остатки большего долгого хомяка и переосмыслить варианты Cricetinus в качестве подвида большего долгого долгая -Хигуст, в результате чего новая комбинация Тсерскиа Тритон Варайан . [ 174 ]
  • Первые плиоценовые сигмодонтина, найденные в Южной Америке за пределами Аргентины, представляющие самые старые известные записи родов Zygodontomys и Oligoryzomys , сообщаются из San Gregorio Formation ( Venezuela ) Ronez et al. (2023), которые интерпретируют это вывод как подтверждение возможности расселения предков сигмодонтинов в Южную Америку через коридор Антильского отделения, а также потенциально поддерживая существование открытых ландшафтов, позволяющих разоблачить между северной и южной частью Южной Америки во время неоген. [ 175 ]
  • Sehgal et al. (2023) Опишите новую сборку миоценовых грызунов из сайта Siwalik в Дюнере ( Индия ), включая ископаемые материалы, которые могут расширить известные возрастные диапазоны прогоном ср. Хуссейн и ср. Тамиас Уриалис [ 176 ]
  • Винклер (2023) описывает новый ископаемый материал позднего миоцена и ранних плиоценовых грызунов с холмов Тугена ( Кения ), в том числе некоторые из самых ранних записей членов родов Paraxerus , Arvicanthis , либо Grammomys , или Thallomys и, возможно, также Heliosciurus . [ 177 ]

Другие Euarchontoglires

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип местности Страна Примечания Изображения

Афролагус [ 178 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Sen & Graads

В плио-плейстоцене

 Марокко

Член семейства Leporidae . Род включает в себя новые виды A. pomeli .

ЭДВОТИЯ ГРЕГГИ [ 179 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Scott et al.

Палеоцен

Формирование Paskapoo

 Канада
(  Альберта )

Плезиадапариформа , принадлежащая к семейству Paromomyidae .

Игнация Доусона [ 180 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Miller, Tietjen & Beard

Васатчян

Формирование Маргарет

 Канада
(  Nunavut )

Плезиадапариформа, принадлежащая к семейству Paromomyidae.

Игнация Гленбоуенсис [ 179 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Scott et al.

Палеоцен

Формирование Paskapoo

 Канада
(  Альберта )

Плезиадапариформа, принадлежащая к семейству Paromomyidae.

Игнация МакКеннаи [ 180 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Miller, Tietjen & Beard

Васатчян

Формирование Маргарет

 Канада
(  Nunavut )

Плезиадапариформа, принадлежащая к семейству Paromomyidae.

Pliopentergus Okuyamai [ 181 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

На крыше и такахашаши

Плиоцен

Уэно формация

 Япония

Член семейства LePoridae, принадлежащих к подсемейству Leporinae.

Пролагус Мигранс [ 178 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Sen & Graads

В плио-плейстоцене

 Марокко

Тришизолагус Юг [ 178 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Sen & Graads

В плио-плейстоцене

 Марокко

Член семейства Leporidae.

Разное исследование Euarchontoglires

[ редактировать ]
  • López-Torres et al. (2023) представляют первую виртуальную эндокасту анагалида обонятельных ( голотип Anagale gobiensis ), сообщая о признаках наличия признаков, наблюдаемых у коссовых млекопитающих, и относительно больших лампочек, предполагающих, что A. gobiensis управляется олфактированием. [ 182 ]
  • Исследование морфологии мандибов членов группы из палеоцена стволовых слоев Китая, предоставляя доказательства диверсификации и специализации моджевых мод, интерпретируемых как показательные для различных диетических специализаций, публикуется Fostowicz-Frelik, Cox & Li ( 2023). [ 183 ]
  • Доказательства древней ДНК, интерпретируемые как подтверждение размещения сардинской пика в независимой сестринской группе для семьи Ochotonidae, представлены Utzeri et al. (2023). [ 184 ]
  • Исследование гистологии кости сардинских образцов пика из позднего плейстоценового рота делла Медуза, предоставляя доказательства отъема щенков при большом размере, задержки созревания и минимальной жизни 8 лет, публикуется Fernández-Bejarano et al. (2023). [ 185 ]
  • Исследование структуры костного лабиринта мегалагуса Turgidus , интерпретируемое как показательное для кроличьей чувствительности к слухам и локомоторному поведению, опубликовано López-Torres et al. (2023). [ 186 ]
  • Исследование гистологии кости Nuralagus Rex , предоставляя доказательства медленного роста и задержки зрелости, публикуется Köhler et al. (2023). [ 187 ]
  • Первая замороженная мумия взрослого плейстоценового зайца Лепус Танайкуса описана из Саха ( Россия ) Боэскоров, Черновой и Шшельчковой (2023). [ 188 ]
  • Доказательства митохондриальной ДНК, интерпретируемой как указывающие на то, что « Lepus tanaiticus » представляет собой древний морфотип горного зайца, а не отдельный вид, представлен Rabiniak et al. (2023). [ 189 ]
  • White et al. (2023) представляют виртуальную эндокасту образца Niptomomys cf. N. Doreenae из палеоцена Вайоминга ( Соединенные Штаты) и интерпретируют анатомию мозга этой плесиадапариформы как согласованную с интерпретациями клезиадапариформ как более ориентированные на обоняние, чем эуприматы . [ 190 ]
  • Исследование по морфологии дистальной фаланги в Plesiadapiforms публикуется Maiolino et al. (2023), которые сообщают о наличии морфологических сходств с существующими млекопитающими, адаптированными к вертикальному восхождению, а также доказательства адаптации к различным способам захвата ветвей деревьев при восхождении в разные таксоны Plesiadapiform. [ 191 ]

Лауразиатера

[ редактировать ]

Артиодактилы

[ редактировать ]

Китообразные

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип местности Страна Примечания Изображения

BreviroStrodelphis [ 192 ]

БОГ. это расчесывание. Ноябрь

Действительный

Годфри и Ламберт

Миоцен (бурдигалян)

Формирование Калверта

 Соединенные Штаты
(  Мэриленд )

Член Delphinida . Типовым видом является «Delphinodon» Dividum True (1912).

Каммакацет [ 192 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Годфри и Ламберт

Миоцен (Тортон)

Формирование Св. Марии

 Соединенные Штаты
(  Мэриленд )

Член Delphinida. Типовым видом является C. hazenorum .

Caolodelphis [ 192 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Годфри и Ламберт

Миоцен (бурдигалян)

Формирование Калверта

 Соединенные Штаты
(  Мэриленд )

Зубной кит с неопределенным сродством. Типовой вид C. milleri .

Чарадробалана [ 193 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Bisconti et al.

Плиоцен

 Италия

Член семьи Balaenidae . Типовой вид C. Valentinae .

Коронодон Ньютон [ 194 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Boessenecker, Beatty & Geisler

Олигоцен

Формирование моста Чендлера

 Соединенные Штаты
(  Южная Каролина )

Коронодон Планифроны [ 194 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Boessenecker, Beatty & Geisler

Олигоцен

Формирование моста Чендлера

 Соединенные Штаты
(  Южная Каролина )

Кризоцет [ 195 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Gaetán, Paolucci & Buono

Миоцен

Формирование Гаймана

 Аргентина

Зубной кит с анатомическим сходством с членами семейства Squaloziphiidae . Типовым видом является C. lydekkeri .

Diaphorocetus ortegai [ 196 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Lambert et al.

Миоцен

Формирование чилкатай

 Перу

Член STEM группы Physeteroidea .

Enigmatocetus [ 192 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Годфри и Ламберт

Миоцен

Формирование Калверта

 Соединенные Штаты
(  Вирджиния )

Зубной кит с неопределенным сродством. Типовой вид - E. posidoni .

Гримадельфис [ 192 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Годфри и Ламберт

Миоцен

Формирование Калверта

 Соединенные Штаты
(  Мэриленд )

Член семейства Platanistidae . Типовым видом является G. spectorum .

Трава [ 192 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Годфри и Ламберт

Миоцен (Серравалянок)

Формирование Калверта

 Соединенные Штаты
(  Мэриленд )

Член Delphinida. Типовой вид - H. Nancei .

Сленгенго Чангенсис [ 197 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Bianucci et al.

В плио-плейстоцене

Бассейн Iquique

Тихий океан у Чили побережья

кит Ключевый .

Jobancetus [ 198 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Кимура, Хасегава и Сузуки

Миоцен ( бурдигалян )

Формирование Минамиширадо

 Япония

Блей -кит неопределенного сродства. Род включает в себя новые виды J. Pacificus . Опубликовано в Интернете в 2022 году, но дата выпуска указана как январь 2023 года. [ 198 ]

Miminiacetus [ 192 ]

БОГ. это расчесывание. Ноябрь

Действительный

Годфри и Ламберт

Миоцен (лангиан и серравалян)

Формирование Калверта

 Соединенные Штаты
(  Мэриленд )

Член Delphinida. Типовым видом является "Lophocetus" Pappus Kellogg (1955).

Бросал [ 199 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Coste, Fordyce & Loch

Олигоцен

 Новая Зеландия

Дельфин, связанный с « вайпатидами ». Типовый вид - Н. Матакои .

Сиять [ 200 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Coste, Fordyce & Loch

Олигоцен

Отекайке известняк

 Новая Зеландия

Член Waipatiidae . Типовой вид - N. Reimaea .

Olympicetus thalassodon [ 201 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Велес-Юарбе

Олигоцен

Пишт Формирование

 Соединенные Штаты
(  Вашингтон )

Член семейства Simocetidae .

Перицет [ 202 ] БОГ. это проливает. Ноябрь Действительный Bianucci et al. Эоцен (Бартониан) Формирование Паракаса  Перу Базилозаврид. Типовой вид - P. colossus .

Pictodelphis [ 192 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Годфри и Ламберт

Миоцен (лангиан)

Формирование Калверта

 Соединенные Штаты
(  Мэриленд )

Член Delphinida. Типовый вид - P. Kidwellae .

Platysvercus [ 203 ] БОГ. это проливает. Ноябрь Го и Кохо Миоцен ( бурдигалян ) Формирование Sugota  Япония Член семьи Kentriodontidae . Типовый вид - P. ugonis.

Поматодельфис Сантамария [ 192 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Годфри и Ламберт

Миоцен (Тортон)

Формирование Св. Марии

 Соединенные Штаты
(  Мэриленд )

Свалодон Мердочи [ 192 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Годфри и Ламберт

Миоцен (лангиан)

Формирование Калверта

 Соединенные Штаты
(  Мэриленд )

Tutcetus [ 204 ] БОГ. это проливает. Ноябрь Antar et al. эоцен Файум депрессия  Египет Базилозаврид. Типовый вид - t. rayanensis

Westmorelandelphis [ 192 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Годфри и Ламберт

Миоцен (Серравалянок)

Формирование Чоптанк

 Соединенные Штаты
(  Вирджиния )

Член Delphinida. Типовой вид - W. Tacheroni .

Xenorophus Simplicidens [ 205 ] Пружины. Ноябрь Boessenecker & Geisler Олигоцен Формирование моста Чендлера  Соединенные Штаты
(  Южная Каролина )
Член Xenorophidae .
Китоанское исследование
[ редактировать ]
  • Исследование эволюции длины тела китообразных, предоставляя доказательства очень мало глобальных сдвигов по длине тела после того, как китообразные въехали в океаны, а также много местных, более таксономически ограниченных сдвигов, публикуется Burin et al. (2023). [ 206 ]
  • Исследование морфологического разнообразия нижних челюстей китообразных на протяжении всей их эволюционной истории публикуется Coombs et al. (2023), которые находят доказательства двух периодов быстрой эволюции, приводящих к наибольшему морфологическому разнообразию (в археоцетах с раннего и середины эоценов и в середине олигоценовых зубчатых китов), а также выявлять диетические специализации и эхолокацию как эволюционные водители с самыми сильными сильными сильными сильными сильными водителями с сильными сильными сильными сильными водителями с сильными сильными сильными водителями с сильными сильными сильными Влияние на морфологию нижней челюсти. [ 207 ]
  • Задние конечности полностью водного проживания китовых, живущих 43–42 миллиона лет назад, описана из Украины Davydenko et al. (2023), которые интерпретируют это открытие как указывающее на то, что некоторые ранние полностью водные китообразные имели функциональные задних конечностей, которые могли бы участвовать в продвинутых стилях плавания. [ 208 ]
  • Davydenko et al. (2023) Опишите изолированный фрагмент большеберцовой кости из эоцена Гельмстедта ( Германия ), который, скорее всего, принадлежал археоцету и может представлять собой либо первую запись протоцетидов из Европы, либо доказательства того, что ранние базилозавриды имели большие, протоцету, похожие на задних конечностей. [ 209 ]
  • Van Vliet et al. (2023) назначить китоанскую позвонку из эоцена (лютетианский или бартотский) слои формирования Folgarolas/folgules ( Испания ) для небольшого размера видов Pachycetus , расширяя географическое распределение этого рода в юго-западную Европу. [ 210 ]
  • Исследование по микроанатомии кости двух экземпляров базилозавридов из эоценовых отложений Украины, назначенных роду Basilotritus , предоставляя доказательства передовой системы балласта в скелете, опубликовано Davydenko, Tretiakov & Gol'din (2023). [ 211 ]
  • Пересмотр евродельфинидного черепного материала из формирования миоцена Пьетра да Кантони в районе Монферрато (Piedmont, Италия ) опубликована Tosetto et al. (2023), которые также изучают филогенетические отношения и биогеографию евродельфинидов, интерпретируя их присутствие в Средиземноморье, северо -западной Атлантике и паратетисах в результате различных событий рассеивания из северо -восточного атлантического центра происхождения. [ 212 ]
  • Viglino et al. (2023) Опишите микроструктуру зубной эмали и дентина в Notocetus vanbenedeni и Phoberodon arctirostris и интерпретируют их результаты как свидетельствуя о стратегии питания в P. arctirostris и комбинированного метода кормления всасывания в N. vanbenedeni, а также для большего разнообразия и комбинированного метода кормления всасывания в комбинированного метода кормления всасывания в N. vanbeneden N. vanbenedeni , а также для большего разнообразия и морфологии зубов и структуры эмали в существующих зубчатых китах, чем в вымерших. [ 213 ]
  • Benites-Palomino et al. (2023) сообщают об обнаружении нового ископаемого материала карибских китообразных из формирования миоценовых горков ( Панама ), включая Piscolithax sp. ср. Acrophyseter sp. и неопределенный скафокогин , и считают, что изученная сборка имела ближайшую сродство с китообразной сборкой из формирования Pisco ( Peru ), что свидетельствует о том, что карибский тупиковой развязки продолжался во время заморожения центральной Америки в миоцене. [ 214 ]
  • Ископающий материал члена Chaeomysticeti , представляющий крупнейший кит о балене от раннего миоцена, сообщаемый до настоящего времени, описан из формирования Mannum ( Австралия ) Rule et al. (2023), которые утверждают, что Baleen Whales сначала развили большой размер тела в южном полушарии. [ 215 ]
  • кости двух базальных членов Balaenomorpha бименхорста из субформации миоцен 2023) описывают периотические Ritsche & Hampe ( усаживания китов. [ 216 ]
  • Танака, Нагасава и Оба (2023 г.) описывают череп роркула из плаоцен-плейстоценовой шиназавы ( Япония ), идентифицированного как AFF. Balaenoptera Bertae и расширение известного географического диапазона линии B. bertae (ранее известного только из плиоценовой Purisima Formation , Калифорния , США ). [ 217 ]
  • Govender & Marx (2023) описывают новые окаменелости китов в ранних плиоценовых местах сальданья Steel, Milnerton и Langebaanweg ( Южная Африка ), включая ископаемые Rorquals, принадлежащие к родам диунатанам и Fragilicetus (ранее известные только из Северного моря ), а также), а также), а также), а также), а также), а также), а также), а также), а также), а также), а также), а также), а также), а также), а также Поскольку потенциально более молодые образцы вышли из морского дна у полуострова Кейп и южного побережья Южной Африки, в том числе первый пигливый ископаемый материал из Африки. [ 218 ]

Другие артиодактилы

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип местности Страна Примечания Изображения

BOS PRIMIGENIUS THRINACIUS [ 219 ]

SSP. Ноябрь

Siarabi et al.

Плейстоцен

 Греция

Подвид Aurochs .

Дама Селия [ 220 ] Пружины. Ноябрь Van der Made et al. Плейстоцен  Испания Вид фалька-реки .

Entelodontellus [ 221 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Yu et al.

эоцен

Caijiachong Formation

 Китай

Entelozo Тип Э. Чхулианги .

Gazellospira tsaparangensis [ 222 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Ван , Ли и Ценг

Плиоцен

Нажмите Занду

 Китай

Скрученная антилопа.

Hispanomeryx linxiaensis [ 223 ]

Пружины. Ноябрь

Aiglstorfer et al.

Миоцен

Линксия бассейн

 Китай

Член семейства Moschidae .

Lophiomeryx Triangularis [ 224 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Ван, Ван и Чжан

Олигоцен

 Китай

Член Трагулины, принадлежащей к семейству Lophiomerycidae .

"Micromeryx" Caoi [ 223 ]

Пружины. Ноябрь

Aiglstorfer et al.

Миоцен

Линксия бассейн

 Китай

Член семейства Moschidae.

Оболериум [ 225 ] БОГ. это проливает. Ноябрь Bai et al. эоцен Ирдин по утрам  Китай Член семейства Tapirulidae . Типовым видом является O. parvum, также включает в себя новые виды O. tongi.

Овис тонкий [ 226 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Вирлобок

Плейстоцен

Крым

Вид OVIS .

Paracamelus Qiui [ 227 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Лю, Хоу и Чжан

Миоцен

Юше бассейн

 Китай
 Россия
 Украина

Стивенскамел [ 228 ]

БОГ. это расчесывание. Ноябрь

Действительный

Prothero , Beatty & Marriott

Эоцен ( хедрон )

 Соединенные Штаты
(  Техас )

Член семейства Camelidae, принадлежащих к подсемейству Floridatragulinae . Типовый вид - «Poebrotherium» Франки Уилсон (1974).

Tapiruloides [ 225 ] БОГ. это проливает. Ноябрь Bai et al. эоцен Shara Murun Formation  Китай Член семейства Tapirulidae. Типовой вид - T. usuensis.

Тавридия [ 229 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Вирлобок

Плейстоцен

Крым

Член племени Антилопини . Типовым видом является Т. Громови .

Tragoportax займет [ 230 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Orak, Kostopoulos & Ataabadi

Миоцен

 Иран

Член семейства Bovidae, принадлежащих к подсемейству Bovinae и Tribe Tragoportacini .

Turcocerus Africanus [ 231 ]

Пружины. Ноябрь

Gerads, McCrossin & Benefit

Миоцен

 Кения

Бовид.

Umbrotherium engesserii [ 232 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Пандольфи и Рук

Миоцен ( туролий )

 Италия

Член семейства Giraffidae .

UstatoChoerus tedfordi [ 233 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Скилс Стивенс и соавт.

Хемингфорд

Формирование бегущей воды

 Соединенные Штаты
(  Небраска )

Ореодонт .

Другое исследование артиодактиля
[ редактировать ]
  • Свидетельство, свидетельствующие о том, что оборот европейских ровных цветов неязки во время эоценового олигоценового перехода была более вероятно, вызванная изменением окружающей среды, чем конкуренцией между эндемичными и иммигрантами, представленными Weppe et al. (2023). [ 234 ]
  • Watmore et al. (2023) Пересмотрите систематику покойного эоцена «ореонетина» Oreodonts , интерпретируя Oreeonetinae как парафилетическую группу и переосмысляю лимненеты как лептухенин . [ 235 ]
  • Новый образец Camelops Hesterernus описан из поздних плейстоценовых отложений Серро-Гранде-де-ла-Меса Кальдерона моногенетического вулкана (бассейн Валсерильо, Мексика ) от Carbot-Chanona et al. (2023), которые определяют изученный образец, чтобы иметь просмотр диеты, и оценивают низкую плотность популяции C. hesterernus в бассейне ValeSekillo. [ 236 ]
  • Tsubamoto, Kunimatsu & Nakatsukasa (2023) описывают ископаемый материал канохоруса из формирования миоцена Накали ( Кения ), представляя самую старую запись рода, о котором сообщалось на сегодняшний день. [ 237 ]
  • Wimberly (2023) определяет, какие скелетные прокси являются лучшими предикторами массы тела в существующих жвачных животных, и оценивает массу тела Cosoryx Furcatus , Aletomeryx sp. и бизон Антикус . [ 238 ]
  • Новая информация об анатомии черепа гипозода предоставлена ​​Keppeler et al. (2023). [ 239 ]
  • Solounias & Jukar (2023) сообщают о новых случаях Vishnutherium Iravadicum , Honanotherium , Birgerbolhinia Schaubi и Bramatherium sp. Из валлезианских и туролийских фаун Сиваликс, Пикерми, Самос и Марагхех, и повторно классифицируют «Гираффа» Присциллу как Вишнутуриум Присциллиум . [ 240 ]
  • Avilla, Román-Carrión & Rotti (2023) переосмысление ископаемого материала агалмейцеро и харитокероса как останки оленей с белым хвостом и рассматривают шипы рога, характеризующих агалмеров и харитоцеро, являются симптомом патологии, которые также влияют на существующие дочерние Полем [ 241 ]
  • Uzunidis et al. (2023) Опишите ископаемый материал ирландского лося из пещеры Teixoneres, представляющий первую запись этого вида из позднего плейстоцена восточного иберийского полуострова, и интерпретировать ископаемые записи ирландского лося с полуострова иберийского полуострова в целом редких вторжений в более холодные периоды, связанные с падением уровня моря, что позволяет обходить пиренеи и указывать на различия в рационах иберийских индивидуумов и северо -европейских индивидуумов. [ 242 ]
  • Доказательства изучения пыльцы сохранились с ирландским образцом лося из маркера Ваддена ( Нидерланды ), живущих во время раннего эмиана или во время раннего межстадиального Weichselian , интерпретируя, что указывает на то, что изучаемый образец был подавлен в ландшафте, подобном саванне, с полуфиналом -Райтный климат, в котором преобладает закрытая, в основном растительность с высоким иерб, представлен Van der Knaap et al. (2023). [ 243 ]
  • Mecozzi, Sardella & Breda (2023). Обзор ископаемого материала оленей Falow от позднего раннего плейстоцена до позднего среднего плейстоцена в Италии и сообщают, что в дополнение к рога Зубы) могут быть полезны для различия между различными таксонами оленей. [ 244 ]
  • Klein et al. (2023) Опишите частичный костяной лабиринт плода миотрагоцеруса Pannoniae из миоценовой местности Höwenegg ( Baden-Württemberg , Германия ) и сравните ее с костном лабиринтом образцов взрослых из той же местности, предоставляя первую информацию о росте и онтогентном вариациях. Эта структура в ископаемом бовиде. [ 245 ]
  • Описание нового ископаемого материала Миотрагоцеруса Грегариуса из бассейна Линсии и округа Фугу (Китай) и исследование об аффинте этого бовида, опубликовано Ши и Чжан (2023). [ 246 ]
  • Новый ископаемый материал Neotragocerus описан в Hemphillian формировании Fort Rock ( Орегон , Соединенные Штаты ) Martin & Mead (2023), которые интерпретируют анатомию членов этого рода как показатель для сродства бозелафина, сохранить N. Improvisus как действительный вид и считают Н. Линдгрена номенем Дубий . [ 247 ]
  • Исследование динамики популяции бизонов с северных великих равнин, основанное на данных митохондриальных геномов из останков с возрастом от 12 226 до 167 калиброванных лет до настоящего времени, опубликовано Ovchinnikov & McCann (2023), которые сообщают доказательства двух -Население увеличивается сразу после последнего ледникового максимума, свидетельства, свидетельствующие о том, что популяция бизонов была стабильной в течение по меньшей мере 4000 лет в середине и позднем голоцене, и доказательства непрерывного снижения численности населения, начиная с 2700 лет назад. [ 248 ]
  • описывают ископаемый материал «овибовина» из миоцена Чоракиерлера ( Турция ), что свидетельствует о совместном воздействии двух «овибовинов» ( Criotherium argalioides и Hezhengia ? Cf. Kostopoulos, Sevim Erol & Mayda (2023 ) ) размер в той же сборке; Авторы также предварительно направляют «Plesiaddax» Simplex от Kayadibi (Турция) к роду Hezhengia . [ 249 ]
  • Kostopoulos & Merceron (2023) описывают новый ископаемый материал Procobus из места ископаемого Dytiko -1 в долине Axios ( Греция ) и интерпретируют Procobus как член Pan - Caprini . [ 250 ]
  • Исследование палеоэкологии Atopocranion Rusingoryx , выведенное из стабильных данных Strontium и изотопов углерода от Molars , опубликовано O'brien et al. (2023), которые интерпретируют свои выводы как свидетельствующие о миграционном поведении R. atopocranion , сравнимых с поступлением существующего Wildeest . [ 251 ]
  • Описание ископаемого материала бычьи из участка Палан-Тюкан ( Азербайджан ) опубликован Титом, Илцевич и Саблин (2023), который интерпретирует состав изученной сборки как указывающего на присутствие ландшафтов в лесу-степпе изученная область во время раннего плейстоцена. [ 252 ]
  • Исследование морфологии слуховой области существующих и вымерших членов Hippopotamoidea и ее значения для предполагаемого водного сродства ископаемых гиппопотамоидов опубликовано Orliac et al. (2023), которые интерпретируют свои выводы как свидетельствующие о независимых приобретениях полуакватического поведения у гиппопотамидов и китообразных. [ 253 ]
  • Jiménez-Hidalgo & Carbot-Chanona (2023) описывает ископаемый материал антракотеры, принадлежащей к роду Arretotherium от олигоценовой местной фауны ( Oaxaca ) и из миоцена Simojovel de Allende ( Chiapas ), представляющие первые записи антракейров в Мексике. Сообщается до настоящего времени и самые южные записи об Арретотерах в Северной Америке во время олигоцена и раннего миоцена. [ 254 ]
  • Описание нового ископаемого материала Parabrachyodus hyopotamoides из отложений миоцена от Самане Нала (Bugti Hills, Пакистан ) и исследование о сродствах этого антракотере, опубликовано Gernelle et al. (2023). [ 255 ]
  • Исследование сродства «Бегпопотамуса» Pantanellii опубликовано Martino et al. (2023), который переносит этот вид в род археопотамуса . [ 256 ]
  • Пересмотр раннего плейстоценового материала бегемота из Buia ( Eritrea ) публикуется Pandolfi et al. (2023), которые сообщают о наличии двух видов гиппопотамидов в Buia ( Hippopotamus Gorgops и Aff. Hippopotamus karumensis , последний представляет собой самый северный и один из самых молодых случаев вида в Африке) и обеспечивает новые признаки для таксономической дискриминации между два таксона. [ 257 ]
  • Исследование гистологии ребра вымерших плейстоценовых видов гиппопотамуса из Кипра и Греции, предоставляя доказательства повышенной плотности остеоцитов лакун в кипрском гиппопотэмусе по сравнению с гиппопотамусом Creutzburgi и Hippopotamus artiquus , публикуется мискевцем . (2023), которые интерпретируют свои результаты как вероятно, что означает ремоделирование костей в островных гиппопотамидах, связанных с уменьшением размера их тела. [ 258 ]
  • Mecozzi et al. (2023) Пересмотрите череп бегемота из области Tor di Quinto ( Италия ), интерпретируя его как ископаемое материал существующего бегемота, обнаруженного в слоях кавы Монтанари, с возрастом между 560 000 и 460 000 лет, представляя самые ранние подтвержденные Запись бегемота в Европе. [ 259 ]
  • Описание нового ископаемого материала и исследование сродства Гуджарации Индика , опубликованная Rautela & Bajpai (2023), которые считают, что Гуджаратия связана с североамериканскими диакодексеядами и диакодексисом Gigasei и D. Morrisi из Европы, находясь на поисках Раоэллидов и пакицетидов быть ближе к европейским дихобуноидам, таким как Д. Морриси, чем к Гуджарации . [ 260 ]

Карнивораны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип местности Страна Примечания Изображения

Amphimachairodus hezhengensis [ 261 ]

Пружины. Ноябрь

Jiangzuo et al.

Миоцен

Линксия бассейн

 Китай

Cyonasua Zettii [ 262 ]

Пружины. Ноябрь

Hontecillas et al.

Миоцен

Серро Азул Формирование

 Аргентина

Член семьи Procyonidae .

Динофелис ​​Верделини [ 263 ]

Пружины. Ноябрь

Jiangzuo et al.

Плиоцен (Zanclean)

Пресноводная формация

 ЮАР

Эйрицис Чжанги [ 264 ]

Пружины. Ноябрь

Farjand et al.

Плейстоцен

Формирование Юаньмоу

 Китай

Член семейства Mustelidae, принадлежащий племени Линкодонтини .

Eoarctos [ 265 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Wang et al.

Олигоцен

Формирование Бруле

 Соединенные Штаты
(  Северная Дакота )

Член Ursoidea, принадлежащего к семье Subparictidae . Типовой вид - E. Vorax .

Хуракан [ 266 ]

БОГ. это расчесывание. это проливает. Ноябрь

Действительный

Jiangzuo et al.

Миоцен, плиоцен, возможно, самый ранний плейстоцен

 Китай
 Испания
 Соединенные Штаты
 Пакистан ?

Медведь, принадлежащий племени Агриотерайини . Типовым видом является «Agriotherium» Schneideri Sellards (1916); Род также включает в себя новые виды H. Qiui из Восточной Азии, а также «Agriotherium» Coffeyi Dalquest (1986) из Северной Америки, «Agriotherium» Roblesi Morales & Aguirre (1976) из Европы и, возможно, "Hyaenarctos" Punjabiensis Lydekker (1884) из "Hyaenarctos" Южная Азия.

Lakotoboururus chinamyee [ 263 ]

Пружины. Ноябрь

Jiangzuo et al.

Плиоцен (Zanclean)

Пресноводная формация

 ЮАР

Lonchocyon [ 267 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Чжан, Бай и Ван

эоцен

Формирование барона SOG

 Китай

Член Arctoidea неопределенного сродства, возможно, раннего ответвления амфичинидов или гемицининов . Типовой вид - L. Qiui .

Nyctereutes peii [ 268 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Jiang et al.

Плейстоцен

 Китай

Вид Nyctereutes .

Pachypanthera [ 269 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Bonis et al.

Миоцен

 Таиланд

Пантерин . Фелид Типовый вид - P. piriyai .

Палеопантера [ 270 ]

БОГ. это расчесывание. Ноябрь

Действительный

Ингибитор

Миоцена и плиоцена

 Китай
 Турция

Фелид с сродством к членам рода Neofelis . Род включает в себя «Panthera» Blytheae Tseng et al. (2014) и «Фелис» Памири Озансои.

Panthera gombaszoegensis jinpuensis [ 271 ]

SSP. Ноябрь

Действительный

Jiangzuo et al.

Средний плейстоцен

 Китай

Объявлено в 2022 году; Последняя версия статьи была опубликована в 2023 году.

Pinnarcidion Iverseni [ 272 ] Пружины. Ноябрь Everett, Deméré & Wyss Олигоцен Пишт Формирование  Соединенные Штаты (  Вашингтон ) Базальная вершина .

Carnivoran Research

[ редактировать ]
  • Morlo et al. (2023) Опишите амфинионидный ископаемый материал из сайта миоцена намапуде (эмуньянские слои; Кения ), в том числе молярный амфичионид с крупным телом, интерпретируемый как вероятно, отличающийся от Cynelos Jitu и, вероятно, принадлежит к роду Myacyon . [ 273 ]
  • Вараджао -де -латорре (2023) сравнивает бакулу пяти видов борофагиновых клеток с таковыми у существующих кандеров и интерпретирует их анатомию, что указывает на то, что борофагины имели длительную копуляторную продолжительность и спонтанную овуляцию, сходные с теми, которые возникают у существующих клыков. [ 274 ]
  • Исследование морфологии лобных пазух Eucyon Adoxus , E. Davisi и E. monticinensis опубликовано Frosali et al. (2023), которые сообщают, что E. Adoxus имел фронтальные пазухи с адаптацией к высоким стрессам во время кормления, аналогичных адаптациям, присутствующим в гиперкарноядных Canids, которые совместно охотятся на большую добычу, несмотря на то, что ее общая краниодиентационная морфология наводит на мысль о том, чтобы кормить небольшую добычу. [ 275 ]
  • Частичная левая задницей, назначенная ср. Aenocyon Dirus сообщается из верхних плейстоценовых отложений с участка QM38 в Кебрада -Мани (бассейн Pampa del Tamarugal, пустыня Атакама, северный Чили ) от Caro et al. (2023), представляющий единственного большого хищника в ее экосистеме, о котором сообщалось до настоящего времени. [ 276 ]
  • Reynolds et al. (2023) Подтвердите идентификацию зубного духа тяжелого волка, о которой сообщалось из неожиданного населенного пункта в медицинской шляпной системе долины ( Альберта , Канада ), представляющая самое северное известное появление видов в Северной Америке. [ 277 ]
  • Martínez-Navarro et al. (2023) сообщают об обнаружении раннего плейстоценового ископаемого материала эфиопского волка из сайта Мелька Вена ( Эфиопия ), представляя первое появление этого вида в отчете о ископаемых, о которых сообщалось на сегодняшний день. [ 278 ]
  • Пересмотр систематики крупных кандеров из плейстоцена Южной Америки опубликована Prevosti (2023), которые синонимизируют протоцион Orcesi с протоционами троглодитами и Canis nehringi с Aenocyon Dirus , трансфер «Theriodictis» Tarijensis to Genus Protocyon , и исключает «Canse» CANIS CANIS «CANIS». Гези из рода Canis . [ 279 ]
  • Исследование анатомии головного мозга и, вероятно, питательная экология Potamotherium опубликовано Lyras et al. (2023), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что Potamotherium, вероятно, полагался на свои усы, чтобы ощутить окружающую среду при поиске пищи. [ 280 ]
  • Исследование по экоморфологии перккрокутоидов . , выведенное из постканиновых зубов, публикуется Pérez-Claros (2023) [ 281 ]
  • Исследование по экоморфологии ictithitherium viverrinum и hyeenictithithitherium wongii опубликовано Kargopoulos et al. (2023), которые считают оба вида занимать нишу, аналогичную той, которая существует, и, вероятно, участвовать в межвидовой конкуренции . [ 282 ]
  • Свидетельство, свидетельствующие о том, что макародонтины были исключением из общей тенденции меньших членов групп групп близкородственных видов, имеющих пропорционально более короткую росту и более крупные мозговые раковины, представлены Tamagnini et al. (2023). [ 283 ]
  • Исследование на локтевом суставе Miracinonyx Trumani опубликовано Figueirido et al. (2023), которые считают, что М. Трумани имел морфологию локтя, промежуточную, к существующей кугар и существующей гепарде , и утверждает, что М. Трумани не был таким специализированным, как гепарда для развертывания хищного поведения, основанного на быстрого бега. [ 284 ]
  • A study on the mandible size variability in Panthera spelaea from the Pleistocene of Northern Eurasia is published by Puzachenko & Baryshnikov (2023), who interpret their findings as confirming the presence of sexual size dimorphism in cave lions, and supporting the subspecies status of the Beringian lion (Panthera spelaea vereshchagini).[285]
  • Purported large-bodied lion skull reported from the Pleistocene Natodomeri site (Kenya)[286] is argued by Sherani & Sherani (2023) to have affinities with Panthera spelaea fossilis.[287]
  • A study on the evolutionary history of the tiger, as indicated by genomic data from ancient or historical (100–10,000 years old) specimens collected across mainland Asia, is published by Sun et al. (2023), who interpret their findings as indicating that Southwest China was a Late Pleistocene refugium for a relic basal tiger lineage, as well as indicative of a post-glaciation admixture of divergent lineages of South China tigers which took place in Eastern China.[288]
  • Deutsch et al. (2023) compare the hyoid elements of specimens of Smilodon fatalis and Panthera atrox from the La Brea Tar Pits with those of extant felids, and argue that the vocalizations P. atrox likely resembled those of extant pantherines, including having the ability to roar, while the vocalizations of S. fatalis are harder to determine, possibly more similar to that of purring cats than roaring cats, but produced at a lower frequency.[289]
  • Gross et al. (2023) describe coprolites from the Miocene Gratkorn site (Austria), interpreted as likely produced by members of the genera Protictitherium and Albanosmilus, and suggesting that Protictitherium mostly fed on small vertebrates, while Albanosmilus was a hypercarnivore.[290]
  • A study on the diversity of the Vallesian carnivorans from the Catalan locality of Can Llobateres 1, providing evidence of a major influx of carnivorans during the early Vallesian and evidence of the collapse of the studied fauna during the mid-Vallesian turnover, is published by Madern et al. (2023).[291]
  • Sianis et al. (2023) describe an assemblage of Early Pleistocene carnivorans from the Karnezeika locality (Greece), including new fossil material of the mustelid Baranogale helbingi, and providing evidence of the presence of Pachycrocuta brevirostris in southeastern Europe before the Olduvai subchron, similarly to western Europe.[292]
  • One of the richest (in terms of both specimens and number of species) carnivoran assemblages from the Early Pleistocene of Europe reported to date is described from the Grăunceanu site (Romania) by Werdelin et al. (2023).[293]
  • Schmökel, Farrell & Balisi (2023) report evidence of high prevalence of subchondral defects resembling osteochondritis dissecans in the femoral and humeral joint surfaces of specimens of Aenocyon dirus and Smilodon fatalis from the La Brea Tar Pits.[294]

Chiropterans

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Americanycteris[295]

Gen. et sp. nov

Valid

Morgan et al.

Miocene (Arikareean and Hemingfordian)

Cucaracha Formation

 Panama

A leaf-nosed bat. The type species is A. cyrtodon.

Eptesicus nilssonii varangus[296]

Ssp. nov

Valid

Lopatin

Early Pleistocene

Crimea

A subspecies of the northern bat.

Floridopteryx[297]

Gen. et sp. nov

Valid

Morgan & Czaplewski

Miocene (Hemingfordian)

 United States
( Florida)

A member of the family Emballonuridae. The type species is F. poyeri.

Icaronycteris gunnelli[298]

Sp. nov

Rietbergen et al.

Wasatchian

Green River Formation

 United States
( Wyoming)

Karstopteryx[297]

Gen. et sp. nov

Valid

Morgan & Czaplewski

Oligocene (Arikareean)

 United States
( Florida)

A member of the family Emballonuridae. The type species is K. gunnelli.

Oligopteryx[297]

Gen. et 2 sp. nov

Valid

Morgan & Czaplewski

Oligocene (Whitneyan to Arikareean)

 United States
( Florida)

A member of the family Emballonuridae. The type species is O. floridanus; genus also includes O. hamaxitos.

Rhinolophus mehelyi scythotauricus[299]

Ssp. nov

Valid

Lopatin

Early Pleistocene

Crimea

A subspecies of Mehely's horseshoe bat.

Vielasia[300]

Gen. et sp. nov

Valid

Hand et al.

Eocene (Ypresian)

Quercy Phosphorites Formation

 France

An early bat. The type species is V. sigei.

Xenorhinos bhatnagari[301]

Sp. nov

Valid

Hand et al.

Miocene

Riversleigh World Heritage Area

 Australia

A member of the family Rhinonycteridae.

Chiropteran research

[edit]

Eulipotyphlans

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Ceutholestes acerbus[304]

Sp. nov

Valid

Jones & Beard

Paleocene (Clarkforkian)

 United States
( Wyoming)

A member of the family Nyctitheriidae.

Mystipterus austinae[305]

Sp. nov

Valid

Korth, Boyd & Emry

Oligocene (Whitneyan)

Brule Formation

 United States
( North Dakota)

A member of the family Talpidae.

Plagioctenodon dawsonae[304]

Sp. nov

Valid

Jones & Beard

Paleocene (Clarkforkian)

 United States
( Wyoming)

A member of the family Nyctitheriidae.

Plagioctenodon goliath[304]

Sp. nov

Valid

Jones & Beard

Paleocene (Clarkforkian)

 United States
( Wyoming)

A member of the family Nyctitheriidae.

Plagioctenoides cryptos[304]

Sp. nov

Valid

Jones & Beard

Paleocene (Clarkforkian)

 United States
( Wyoming)

A member of the family Nyctitheriidae.

Eulipotyphlan research

[edit]
  • Revision of the erinaceid and dimylid material from the late Miocene localities in Slovakia, including the first description of the deciduous premolars of Lantanotherium, is published by Cailleux, van den Hoek Ostende & Joniak (2023).[306]
  • Systematic revision of the Cuban species belonging to the genus Nesophontes is published by Orihuela León (2023).[307]

Perissodactyls

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Aprotodon qiui[308]

Sp. nov

Sun et al.

Miocene

Zhang'enbao Formation

 China

A rhinoceros.

Diceratherium marriottae[309]

Sp. nov

Valid

Santos, Prothero & Welsh

Oligocene (Arikareean)

Sharps Formation

 United States
( South Dakota)

A rhinoceros.

Eggysodon lingwuensis[310]

Sp. nov

Lu et al.

Oligocene

 China

Idiodontherium[311]

Gen. et 2 sp. nov

Perales-Gogenola et al.

Eocene

 Spain

A member of the family Palaeotheriidae. Genus includes I. martindejesusi and I. astibiai.

Parvorhinus[312] Gen et. comb. nov In press Pandolfi & Martino Miocene  Germany A rhinoceros. The type species is "Dicerorhinus" steinheimensis.

Prosantorhinus yei[313]

Sp. nov

Valid

Sun, Deng & Wang

Miocene

Zhang'enbao Formation

 China

A rhinoceros belonging to the tribe Teleoceratini.

Shansirhinus dengi[314]

Sp. nov

Valid

Lu et al.

Miocene

 China

A rhinoceros.

Tongxinotherium[315]

Gen. et sp. nov

Valid

Sun et al.

Miocene

Zhang'enbao Formation

 China

An elasmothere rhinoceros. The type species is T. latirhinum.

Perissodactyl research

[edit]
  • Kampouridis, Rățoi & Ursachi (2023) describe new chalicothere material from the Miocene Pogana 1 locality (Romania), and identify the locality as one of the few confirmed cases of the cooccurrence of schizotheriine and chalicotheriine chalicotheres.[316]
  • Pandolfi et al. (2023) describe new fossil material of Tapirus arvernensis from the Pliocene locality of Camp dels Ninots (Spain) and interpret T. arvernensis as a close relative of the Malayan tapir.[317]
  • Description of a new skull of Zaisanamynodon borisovi from the Eocene Aksyir Svita (Kazakhstan) and a new skull of Metamynodon planifrons from the Oligocene Brule Formation (South Dakota, United States), as well as a study on the phylogenetic relationships of amynodontids, is published by Veine-Tonizzo et al. (2023).[318]
  • A study on the phylogenetic relationships of rhinoceroses belonging to the group Aceratheriinae is published by Lu, Deng & Pandolfi (2023).[319]
  • A study on the reproductive strategy of Plesiaceratherium gracile is published by Lu et al. (2023), who report evidence of singleton pregnancy, suckling for 2–3 years and sexual maturity by approximately 5 years of age, and postulate that the evolution of litter size in odd-toed ungulates is determined by singleton pregnancy since the Eocene.[320]
  • Revision of the chilothere aceratheriine taxa from the Upper Miocene of Samos (Greece), supporting the validity of Chilotherium schlosseri and Eochilotherium samium as well as their separation on a generic level, is published by Kampouridis et al. (2023).[321]
  • Redescription of "Dicerorhinus" cixianensis is published by Li & Deng (2023), who transfer this species to the genus Lartetotherium.[322]
  • A skull of a rhinoceros is described from the late Neogene Qin Basin (Shanxi, China) by Shi et al. (2023), who assign this skull to the species Dihoplus ringstroemi, and confirm that D. ringstroemi was a distinct species.[323]
  • Belyaev et al. (2023) report the discovery of the nasal horn of a woolly rhinoceros from the permafrost of Sakha (Russia), with the shape of the base corresponding well to the shape of the nasal rugosity area, and argue that the narrower shape of the horn base in the previously found specimens was associated with damage after burial.[324]
  • Yuan et al. (2023) generate four mitogenomes from Late Pleistocene woolly rhinoceros from Northern China, report evidence of higher genetic diversity of Chinese woolly rhinoceros compared to Siberian ones, and report that one of the studied samples represent a lineage that diverged close to the timing of the first appearance of the species, where the other three samples represent a lineage also known from the Wrangel Island (Russia).[325]
  • Seeber et al. (2023) use genomic data from cave hyena coprolites from Middle Palaeolithic layers in Bockstein-Loch and Hohlenstein-Stadel caves (Germany) to assemble the first European woolly rhinoceros mitogenomes, and interpret the studied mitogenomes as genetically distinct from those of the Siberian woolly rhinoceros, and possibly indicative of a split of the populations coinciding with the earliest records of woolly rhinoceros in Europe.[326]
  • A study on the phylogenetic relationships of Eurasian Quaternary rhinoceroses is published by Pandolfi (2023).[327]
  • Revision of the fossil material of early Eocene hippomorphs from the Paris Barin (France) is published by Bronnert & Métais (2023), who provide evidence of differences between the faunas of Southern and Northern Europe at the very beginning of the Eocene, as well as evidence of homogenization of these faunas and evidence of faunal turnover between the sites close to MP7 and those close to MP8-9.[328]
  • A study on the evolution of body size in brontotheres is published by Sanisidro, Mihlbachler & Cantalapiedra (2023), who interpret their findings as indicative of higher survival of larger lineages resulting from reduced competition with other herbivores.[329]
  • Evidence indicating that Miocene hipparions from Maragheh (Iran) were either grass-dominated mixed feeders or grazers is presented by Niknahad et al. (2023).[330]
  • Description of new fossil material of hipparionines from the late Miocene to early Pliocene deposits of the Haritalyangar area (Himachal Pradesh, India), including the first record of Proboscidipparion from the Siwaliks, is published by Sankhyan et al. (2023).[331]
  • A study on the Hipparion tracks from the Laetoli site (Tanzania), and on their implications for the knowledge of digit loss in the evolutionary history of horses, is published by Vincelette et al. (2023), who find no evidence that distal portions of the accessory digits are retained in the feet of modern horses, argue that absence of frog impressions in Laetoli trackways does not prove the absence of a frog by itself, and report evidence of the presence of frog impressions in other footprints of tridactyl equids.[332]
  • Revision of the Pliocene and Early Pleistocene hipparionin equid species from western Eurasia is published by Cirilli et al. (2023).[333]
  • Singh et al. (2023) describe fossil material of a horse from the Upper Siwaliks of India, and interpret its anatomy as consistent with that of Equus sivalensis, extending the temporal distribution of this species into the latest Pliocene.[334]
  • Revision of Equus major, based on data from fossil material from the Early Pleistocene sites Pardines and Senèze (France), is published by Cirilli, Saarinen & Bernor (2023), who interpret E. major as larger than any other Early Pleistocene Eurasian species belonging to the genus Equus, comparable in size with Equus suessenbornensis, with a browse-dominated to mixed-feeding diet.[335]

Other laurasiatherians

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Berracotherium[336]

Gen. et sp. nov

Valid

Fernández et al.

Middle Eocene-early Oligocene

Quebrada de Los Colorados Formation

 Argentina

A member of Pyrotheria belonging to the family Pyrotheriidae. The type species is B. koimeterion.

Hapalodectes paradux[337] Sp. nov Lopatin Paleocene Naran Bulak Formation  Mongolia A mesonychian belonging to the family Hapalodectidae
Maocyon[338] Gen. et sp. nov Averianov et al. Eocene Youganwo Formation  China A hyaenodont belonging to the family Hyainailouridae. The type species is M. peregrinus.
Micrauchenia[339] Gen. et sp. nov Valid Püschel et al. Late Miocene Bahía Inglesa Formation  Chile A member of Litopterna belonging to the family Macraucheniidae. The type species is M. saladensis.

Pachyrukhos ngenwinkul[340]

Sp. nov

Valid

Solórzano et al.

Miocene (Santacrucian)

Cura-Mallín Group

 Chile

A notoungulate belonging to the family Hegetotheriidae and the subfamily Pachyrukhinae.

Pascualhyrax[341]

Gen. et sp. nov

Valid

Ferro et al.

Eocene (Bartonian)

Quebrada de los Colorados Formation

 Argentina

An "archaeohyracid" typotherian notoungulate. Genus includes new species P. irqi.

Prodissopsalis jimenezi[342]

Sp. nov

Valid

Salesa et al.

Eocene (Bartonian)

Mazaterón Formation

 Spain

A hyaenodont belonging to the family Hyaenodontidae.

Promylophis[343]

Gen. et sp. nov

Shockey et al.

Oligocene (Deseadan)

Salla Beds

 Bolivia

A member of Litopterna belonging to the family Proterotheriidae. The type species is P. cifellii.

Miscellaneous laurasiatherian research

[edit]
  • Carrillo et al. (2023) describe new fossil material of Megadolodus molariformis and Neodolodus colombianus from La Victoria and Villavieja formations (Colombia) and study the phylogenetic affinities of Megadolodus and Neodolodus, recovering them as closely related within the litopternan family Proterotheriidae.[344]
  • A study aiming to determine the optimal neck posture of Macrauchenia patachonica is published by Blanco, Yorio & Montenegro (2023).[345]
  • The first description of the atlas of Macrauchenia patachonica is published by Püschel & Martinelli (2023).[346]
  • Nelson, Engelman & Croft (2023) provide new estimates of body mass of 10 species of notoungulates.[347]
  • Revision of the fossil material and the systematic status of Peripantostylops and Othnielmarshia is published by Vera & Mones (2023).[348]
  • Systematic revisions of the species belonging to the genus Protypotherium are published by Fernández, Fernicola & Cerdeño (2023).[349][350]
  • Systematic revision of the genera Icochilus and Interatherium is published by Fernández, Fernicola & Cerdeño (2023), who consider Icochilus to be a junior synonym of Interatherium, conclude that the genus Interatherium comprises the species I. rodens and I. extensus with wide geographic and temporal distribution, and find that the Santa Cruz Formation cannot be subdivided based on the presence or absence of any species of Interatherium.[351]
  • A study on the phylogenetic relationships of mesotheriid notoungulates is published by Armella & Deforel (2023).[352]
  • A study on the bone histology of Caraguatypotherium munozi, providing evidence of inter-skeletal variation on bone growth rates and marked cyclical growth, is published by Campos-Medina et al. (2023).[353]
  • Fernández-Monescillo et al. (2023) interpret the anatomical variation observed in mesotheres from Monte Hermoso (Argentina) as consistent with ontogenetic and individual variation within a single species Pseudotypotherium exiguum.[354]
  • Redescription and a study on the affinities of Tegehotherium burmeisteri is published by Seoane, Cerdeño & Gaetano (2023), who name new clades Hemihegetotheriomorpha and Pachyrukhini.[355]
  • Revision of the litoptern and notoungulate fossil material from the Pampean Region of Argentina present in the Santiago Roth Collections housed in Geneva and Zurich, providing new information on the anatomy of Macrauchenia patachonica, is published by Carrillo & Püschel (2023).[356]
  • Vera & Reguero (2023) revise the fossil material of Paleogene South American native ungulates from the lower level of Cerro Pan de Azúcar (Argentina) collected by Santiago Roth in 1897, describe additional specimens from other historical collections from sites in the Chubut river valley, and reevalute the taxonomy of the species endemic to the Cerro Pan de Azúcar locality, interpreting Monolophodon minutum as a junior synonym of Henricosbornia lophodonta.[357]
  • Matsui & Pyenson (2023) describe a molar of a member of the genus Desmostylus from the Miocene (Aquitanian) Skooner Gulch Formation (California, United States), providing evidence that the specialized columnar teeth morphology of Desmostylus persisted for more than 15 million years.[358]
  • Bertrand et al. (2023) describe virtual endocasts of members of the genus Trogosus from the middle Eocene of North America, and report the presence of characteristics that could unite Tillodontia with Pantodonta and Arctocyonidae, probable adaptations to terrestrial lifestyle, and a relatively small neocortex which could have negatively impacted the abilities of Trogosus to compete with artiodactyls and avoid predation.[359]
  • Solé et al. (2023) reinstate Hyaenodictis as a genus distinct from Dissacus, and describe new fossil material of Hyaenodictis raslanloubatieri and H. rougierae from the Eocene (Ypresian) sites of La Borie and Palette (France), providing evidence that these mesonychids were digitigrade in posture and relatively cursorial in locomotion.[360]
  • Kort & Jones (2023) study the mobility of lumbar vertebrae of Patriofelis and Limnocyon, and interpret their findings as indicating that the revolute, interlocking zygapophyses of the studied vertebrae did not restrict dorsoventral flexion and extension of the spine, and their more likely function was to stabilize lumbar vertebrae against shear forces and disarticulation.[361]

Xenarthrans

[edit]

Cingulatans

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Andinoglyptodon[362]

Gen. et sp. nov

Salas-Gismondi et al.

Pliocene

El Descanso Formation

 Peru

A glyptodont. The type species is A. mollohuancai.

Plohophorus avellaneda[363]

Sp. nov

Valid

Quiñones et al.

Latest Pliocene–earliest Pleistocene

El Polvorín Formation

 Argentina

A glyptodont.

Cingulatan research

[edit]
  • A study on the skull anatomy of specimens of Glyptodon, Doedicurus, Neosclerocalyptus and Panochthus from the Pampean Region of Argentina present in the Santiago Roth Collections housed in Europe is published by Christen, Sánchez-Villagra & Le Verger (2023), who evaluate the implications of the studied cranial characters to evolutionary hypotheses concerning relationships among Pleistocene glyptodonts.[364]
  • Troyelli et al. (2023) present the first digital reconstruction of the endocranial cavity of Propalaehoplophorus australis.[365]
  • Fossil material of Glyptotherium cylindricum representing the most complete Central American glyptodontine material reported to date is described from the latest Pleistocene of Guatemala by Cuadrelli et al. (2023).[366]
  • Barasoain et al. (2023) describe new fossil material of Epipeltephilus kanti from the Miocene Loma de Las Tapias Formation (Argentina), representing the youngest record of Peltephilidae reported to date.[367]
  • New collection of dasypodid osteoderms, identified as belonging to armadillos with strong affinities with taxa from Late Miocene localities in northwestern Argentina, is described from the Miocene Toro Negro Formation (La Rioja Province, Argentina) by Brandoni, Barasoain & González Ruiz (2023).[368]
  • A study on the shape variation of osteoderms of members of Dasypodini is published by Salgado-Ahumada et al. (2023), who interpret their findings as supporting the referral of disarticulated osteoderms from the Guanaco and Ituzaingó formations (Argentina) to the genus Dasypus, confirming its presence in the late Miocene.[369]

Pilosans

[edit]

Pilosan research

[edit]
  • A study on the dietary adaptations of Late Pleistocene and Early Holocene giant ground sloths belonging to the families Nothrotheriidae, Megatheridae, Mylodontidae and Megalonychidae is published by Dantas, Campbell & McDonald (2023).[370]
  • Evidence of niche differentiation between extinct giant sloths from the Late Pleistocene of the Brazilian Intertropical Region is presented by Santos, Mcdonald & Dantas (2023), who interpret megalonychids and nothrotheriids as mainly climbers, mylodontines as mainly diggers, and scelidotheres and megatheriids as strictly terrestrial.[371]
  • Varela et al. (2023) study the mandibles of fossil sloths, modeling the actions of the major muscles involved in mastication, and report that stress distribution and strain energy values differed between taxa predicted to be grazers and those predicted to be browsers; the authors also report findings indicating that sloths which had first tooth with a caniniform morphology did not use it for strenuous activities such as food processing.[372]
  • Miño-Boilini & Brandoni (2023) identify fossil material of a member of the genus Nematherium from the Honda Group (Colombia), extending known geographic range of members of this genus into the northern part of South America.[373]
  • Description of the skull anatomy of Schismotherium fractum is published by Gaudin et al. (2023), who confirm that S. fractum was a taxon distinct from Pelecyodon cristatus.[374]
  • Fossil material of a juvenile megalonychid, interpreted as likely belonging to the species Ahytherium aureum and bearing marks indicating that it was fed on (and possibly predated on) by a large felid, is described from the Engrunado cave (Bahia, Brazil) by da Costa et al. (2023).[375]
  • De Iuliis et al. (2023) consider Eucholoeops fronto and E. lafonei to be likely junior synonyms of Eucholoeops ingens, and consider Eucholoeops latifrons to be likely distinct from E. ingens.[376]
  • A well-preserved fetus of Nothrotherium maquinense is described from the Toca da Boa Vista cave (Brazil) by Pujos et al. (2023), who interpret the studied specimen as indicating that N. maquinense gave birth to a single offspring at a time, that the newborn was approximately one-third the length of its mother, and that the newborn was likely already capable of feeding on solid food after a short period of lactation.[377]

General xenarthran research

[edit]
  • New estimates of the body mass of Catonyx cuvieri, Eremotherium laurillardi, Glyptotherium sp., Glossotherium phoenesis, Holmesina paulacoutoi, Nothrotherium maquinense, Ocnotherium giganteum, Pachyarmatherium brasiliense, Pampatherium humboldti and Valgipes bucklandi are presented by Barbosa et al. (2023).[378]

Other eutherians

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Aenigmictis[379]

Gen. et sp. nov

Valid

Meehan & Korth

 United States
( Nebraska)

A member of Leptictida. The type species is A. magnamolaris.

Bayshinoryctes[380]

Gen. et sp. nov

Lopatin & Averianov

Late Cretaceous (Turonian–Santonian)

Bayan Shireh Formation

 Mongolia

A stem placental. The type species is B. shuvalovi.

Didelphodus caloris[381]

Sp. nov

Valid

Gingerich, Folie & Smith

Eocene (Wasatchian)

 United States
( Wyoming)

A member of the family Cimolestidae.

Europotamogale[382] Gen. et sp. nov Disputed Crespo, Cruzado-Caballero, & Castillo Pliocene  Spain A placental of uncertain affinities. The type species is E. melkarti. Originally described as member of Afrosoricida; Furió, Minwer-Barakat & García-Alix (2024) reinterpreted its fossil material as remains of a water-mole of the genus Archaeodesmana.[383]

Microtherulum[384]

Gen. et sp. nov

Valid

Wang & Wang

Early Cretaceous

Jiufotang Formation

 China

An early eutherian of uncertain affinities. The type species is M. oneirodes.

Naranius hengdongensis[385]

Sp. nov

Valid

Ting, Wang & Meng

Early Eocene

Lingcha Formation

 China

A member of the family Cimolestidae.

Sikuomys[386]

Gen. et sp. nov

Valid

Eberle et al.

Late Cretaceous (Campanian)

Prince Creek Formation

 United States
( Alaska)

A eutherian related to Gypsonictops. The type species is S. mikros.

Miscellaneous eutherian research

[edit]

Metatherians

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Acrobates magicus[388]

Sp. nov

In press

Fabian et al.

Miocene

Riversleigh World Heritage Area

 Australia

A relative of the feathertail glider.

Acrobates pettitorum[388]

Sp. nov

In press

Fabian et al.

Miocene

Riversleigh World Heritage Area

 Australia

A relative of the feathertail glider.

Ambulator[389]

Gen. et comb. nov

Valid

Van Zoelen et al.

Pliocene

Tirari Formation

 Australia

A member of the family Diprotodontidae. The type species is "Zygomaturus" keanei Stirton (1967).

Archerus[390]

Gen. et sp. nov

Valid

Myers & Crosby

Miocene

Riversleigh World Heritage Area

 Australia

A member of the family Phalangeridae. The type species is A. johntoniae.

Bohra planei[391]

Sp. nov

Valid

Prideaux & Warburton

Pliocene

Otibanda Formation

 Papua New Guinea

Chunia faciaintermedius[392]

Sp. nov

Case

Oligocene

Etadunna Formation

 Australia

A member of the family Ektopodontidae.

Chunia minkinensis[392]

Sp. nov

Case

Oligocene

Etadunna Formation

 Australia

A member of the family Ektopodontidae.

Chunia pledgei[393]

Sp. nov

Crichton et al.

Oligocene

 Australia

A member of the family Ektopodontidae.

Distoechurus georginae[388]

Sp. nov

In press

Fabian et al.

Miocene

Riversleigh World Heritage Area

 Australia

A relative of the feather-tailed possum.

Distoechurus jeanesorum[388]

Sp. nov

In press

Fabian et al.

Oligocene

Riversleigh World Heritage Area

 Australia

A relative of the feather-tailed possum.

Enigmaleo[394]

Gen. et sp. nov

Gillespie

Early Miocene

Riversleigh World Heritage Area

 Australia

A member of the family Thylacoleonidae. The type species is E. archeri.

Eomicrobiotherium diluculum[395]

Sp. nov

Chornogubsky et al.

Eocene

Las Flores Formation

 Argentina

A member of the family Microbiotheriidae.

Guggenheimia glykeia[395]

Sp. nov

Chornogubsky et al.

Eocene

Las Flores Formation

 Argentina

A member of Didelphimorphia belonging to the family Protodidelphidae.

Lekaneleo myersi[394]

Sp. nov

Gillespie

Middle Miocene

Riversleigh World Heritage Area

 Australia

A member of the family Thylacoleonidae.

Lumakoala[396]

Gen. et sp. nov

Crichton et al.

Oligocene

 Australia

Probably member of the family Phascolarctidae. The type species is L. blackae.

Lutreolina tonnii[397]

Sp. nov

Valid

Goin & de los Reyes

Pleistocene

 Argentina

A species of Lutreolina.

Malleodectes? wentworthi[398]

Sp. nov

Churchill et al.

Miocene

Riversleigh World Heritage Area

 Australia

A member of Dasyuromorphia belonging to the family Malleodectidae.

Mukupirna fortidentata[399] Sp. nov Crichton et al. Oligocene  Australia A member of the family Mukupirnidae.
Nemolestes lagunafriensis[400] Sp. nov Valid Rangel et al. Mid Eocene  Argentina A member of Sparassodonta.

Ngathachunia[392]

Gen. et comb. nov

Case

Oligocene

 Australia

A member of the family Ektopodontidae; a new genus for "Chunia" omega.

Silvenator[401] Gen. et sp. nov Rangel, Carneiro & Oliveira Early Eocene Itaboraí Basin  Brazil A member of Sparassodonta. Genus includes "Nemolestes" brasiliensis Rangel et al. (2023).[400]

Urrayira[402]

Gen. et sp. nov

Valid

Cramb et al.

Pleistocene (Chibanian)

 Australia

A member of Dasyuromorphia belonging or related to the family Dasyuridae. The type species is U. whitei.

Metatherian research

[edit]
  • A study on the ecomorphological diversity of the Late Cretaceous metatherians from North America, based on data from their teeth, is published by Brannick et al. (2023), who interpret their findings as indicative of a wide range of dietary niches in the studied metatherians, with moderately high and stable diversity of dental morphology and diets relative to other mammalian clades.[403]
  • A study on the affinities of metatherians from the Paleogene Itaboraí Basin (Brazil) is published by Carneiro & Oliveira (2023).[404]
  • Engelman & Croft (2023) redescribe partial skull of an unusual carnivorous metatherian from the Miocene-Pliocene Santa María Group (Catamarca Province, Argentina), representing the seventh carnivorous metatherian taxon from the late Cenozoic of northwestern Argentina, and interpret it as most likely representing a small-bodied sparassodont taxon.[405]
  • Guimarães et al. (2023) describe a large canine of a member of the family Proborhyaenidae from the Eocene Guabirotuba Formation (Brazil), representing the largest mammalian predator of the Guabirotuba Fauna reported to date and expanding known geographical range of proborhyaenids.[406]
  • Suarez et al. (2023) redescribe the skull of Anachlysictis gracilis and propose a new reconstruction of the external morphology of its head.[407]
  • A study on the skull and likely vision of Thylacosmilus atrox is published by Gaillard, MacPhee & Forasiepi (2023), who find that, while changes in the skull anatomy related to the growth of the canines of this sparassodont resulted in a divergent orbit orientation, frontation and verticality of the orbits compensated for their low convergence and made it possible to partially preserve binocularity.[408]
  • Gônet et al. (2023) present a model which can be used to determine posture from humeral parameters in extant mammals, and use it to infer a crouched posture for Peratherium cuvieri.[409]
  • Two new specimens of Orhaniyeia nauta, providing new information on the anatomy of this species and on the affinities of anatoliadelphyids, are described from the Eocene Uzunçarşıdere Formation (Turkey) by Beard et al. (2023).[410]
  • A study on the affinities of Estelestes ensis is published by Goin et al. (2023).[411]
  • New fossil material of didelphimorphian and paucituberculatan marsupials, including the first records of palaeothentines and abderitids from the Brazilian Amazonia, is described from the Miocene Solimões Formation by Stutz et al. (2023).[412]
  • A study on the bone histology of Nimbadon lavarackorum, providing evidence that this marsupial experienced cyclical growth rates and needed at least 7–8 years to reach skeletal maturity, is published by Chinsamy et al. (2023).[413]
  • Evidence from tooth microwear and stable isotope analysis of the fossil material of Nimbadon lavarackorum from the Riversleigh World Heritage Area , interpreted as indicative of a high proportion of fruit in the diet, is presented by DeSantis et al. (2023).[414]
  • A study on the diets of Pleistocene marsupial herbivores, inferred from calcium and strontium isotope compositions of fossils from Wellington Caves and the Bingara region (New South Wales, Australia), is published by Koutamanis et al. (2023), who interpret their findings as indicative of small home ranges and a diversity of dietary niches of the studied marsupials.[415]

Monotremes

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Patagorhynchus[416]

Gen. et sp. nov

Valid

Chimento et al.

Late Cretaceous (Maastrichtian)

Chorrillo Formation

 Argentina

The type species is P. pascuali.

Monotreme research

[edit]

Other mammals

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Mirusodens[417]

Gen. et sp. nov

Valid

Mao et al.

Middle Jurassic (Bathonian–Callovian)

 China

A member of Euharamiyida. The type species is M. caii.

Spelaeomolitor[418]

Gen. et sp. nov

Valid

Martin et al.

Early Cretaceous

 Germany

A stem tribosphenidan mammal. The type species is S. speratus.

Other mammalian research

[edit]
  • A study on the fossil material of eutriconodontans from the Early Cretaceous Teete vertebrate assemblage (Sakha, Russia), assigned to representatives of Sangarotherium aquilonium and two species of Gobiconodon (including the largest species of this genus known from Asia), is published by Averianov et al. (2023), who interpret the studied fossils as supporting the existence of a dispersal route from Asia to North America through Beringia in the Early Cretaceous.[419]
  • Han et al. (2023) describe entangled specimens of Repenomamus robustus and Psittacosaurus lujiatunensis from the Lujiatun Member of the Yixian Formation (China), and interpret the studied specimens as likely locked in combat as a result of the predation attempt on the part of the mammal.[420]
  • Description of the petrosal and inner ear morphology of a probable member of the genus Astroconodon from the Lower Cretaceous Cloverly Formation (Montana, United States) is published by Hoffmann et al. (2023).[421]
  • Krause & Hoffmann (2023) provisionally assign a caudal vertebra from the Anembalemba Member of the Upper Cretaceous Maevarano Formation (Madagascar) to Vintana sertichi, representing the first known postcranial material of this species.[422]
  • Won, So & Jon (2023) describe a partial skeleton of a multituberculate from the Lower Cretaceous Sinuiju Formation, representing the first finding of a Mesozoic mammal from North Korea reported to date.[423]
  • Luo & Martin (2023) describe new fossil material (mandibles and teeth) of Henkelotherium guimarotae, reporting evidence of late eruption of several molars after completion of replacement of antemolar teeth, possibly indicating longer-lived life or different life-history traits than in crown therians.[424]

General mammalian research

[edit]
  • A study on the masticatory muscle features of extant and extinct mammals is published by Ercoli et al. (2023), who find that early mammaliaforms and mammals had similar muscle proportions to those of living carnivores, and find similarities in the masticatory muscle features of rodents and derived extinct euungulates and diprotodonts.[425]
  • Martinez et al. (2023) find no evidence of a significant relation between the relative surface area of the maxilloturbinal and physiological traits such as metabolism and body temperature in extant mammals, and interpret their findings as challenging the hypothesis positing that respiratory turbinals reflect the thermal and metabolic physiology in extant and extinct tetrapods (especially in mammals).[426]
  • Claytor et al. (2023) describe new fossil material of mammals living within the first 80,000 years of the Paleocene from the Hell Creek region of northeastern Montana (United States), providing new information on the earliest phases of mammalian recovery after the Cretaceous–Paleogene extinction event.[427]
  • A study on the timing of the placental diversification, as inferred from genomic data, is published by Foley et al. (2023), who interpret their findings as indicative of diversification of placentals coinciding with the breakup of continental landmasses and rising sea levels in the Late Cretaceous, and a second pulse of diversification after the Cretaceous–Paleogene extinction event.[428]
  • Carlisle et al. (2023) estimate the timing of the origin of placental clades on the basis of the fossil record, arguing that Placentalia likely originated in the Late Cretaceous, but the majority of placental orders likely originated around or after the Cretaceous-Paleogene boundary, possibly during the Paleocene–Eocene Thermal Maximum.[429]
  • Benevento et al. (2023) study changes in species richness of terrestrial North American mammals throughout the Cretaceous and the Cenozoic, and interpret their findings as indicating that mammals of all body sizes, rather than only large-bodied ones, diversified substantially during the Cretaceous-Paleogene transition, and that increases in the diversity of small-bodied species were similar to those of larger ones.[430]
  • Friscia, Borths & Croft (2023) compare the evolutionary trajectories of sparassodonts and hyaenodonts, and find that both groups became increasingly carnivorous during the Cenozoic, but only in hyaenodonts this change corresponded with increase in body size.[431]
  • A study on the competition for prey between Miocene mammalian and reptilian predators at La Venta (Colombia) is published by Wilson & Parker (2023), who interpret their findings as indicative of limited competition for resources among the carnivore guild compared to the most similar extant communities, a dominant role of crocodyliform predators in the studied community, and low predation pressure which might have resulted in overpopulation leading to feeding stress in the notoungulate species Pericotoxodon platignathus.[432]
  • Evidence indicating that the greatest change in faunal composition of the mammalian assemblage from the Miocene Dove Spring Formation (California, United States) coincided with basin rotation and translation during the tectonic history of the studied geological formation is presented by Hardy & Badgley (2023).[433]
  • Revision of the fossil record of mammals from the Miocene to Pleistocene Salicas Formation (Argentina) is published by Ruiz-Ramoni et al. (2023).[434]
  • A study on biodiversity losses in large, eastern African mammalian herbivore fauna during the past 7.4 million years is published by Lauer et al. (2023), who report that large herbivore diversity losses occurring before the mid-Pleistocene were related to environmental changes and involved no significant threat to community ecological function, but the biodiversity losses that followed the interval of 1.9–1.7 million years ago threatened the assembly and function of large herbivore communities, which might have been related to the increase in the variability and aridity of eastern African climates.[435]
  • Evidence of gradual decrease in the abundance of large-sized mammals in the African fossil record over the past 4 million years is presented by Bibi & Cantalapiedra (2023).[436]
  • Evidence from stable carbon, nitrogen and sulfur isotope ratios of bone collagen of reindeers, bovids and horses from the Middle and Upper Paleolithic site of Les Cottés (France), interpreted as indicative of greater behavioural plasticity of Late Pleistocene reindeers compared to other studied ungulates (including significant consumption of lichen, probable larger total range and greater variability among reindeers themselves), is presented by Britton et al. (2023).[437]
  • Evidence from stable isotope composition of collagen and bioapatite of fossil bones of late Pleistocene mammals from the Arroyo del Vizcaíno site (Uruguay), interpreted as indicative of diverse dietary preferences of herbivores and supporting the existence of niche partitioning among closely related taxa, is presented by Varela et al. (2023).[438]
  • A study on the paleoecology of large mammals from the Pleistocene of southern Brazilian Pampa, providing evidence of the studied mammals living mostly in grassland environments with likely seasonal climate and feeding on mainly on cool-season grasses, is published by Carrasco et al. (2023).[439]
  • A study on the age of fossils of eight most common mammal species (coyotes and seven extinct species) from the La Brea Tar Pits (California, United States) is published by O'Keefe et al. (2023), who find that seven of the studied species disappeared before the onset of the Younger Dryas, that Paramylodon harlani and Camelops hesternus disappeared before the other five species, that the disappearances of Smilodon fatalis, Aenocyon dirus, Panthera atrox, Bison antiquus and Equus occidentalis were contemporaneous, and that the disappearances were likely primarily caused by large-scale fires, which in turn might have been caused by humans igniting fires in a warming and increasingly arid climate.[440]
  • A study on the population trajectories of members of extant terrestrial megafauna throughout the Quaternary, as indicated by genomic data, is published by Bergman et al. (2023), who find evidence of population declines in the majority of the studied species, and interpret the pattern of their decline as better explained by expansion Homo sapiens than by climate changes.[441]
  • Seeber et al. (2023) report the discovery of ancient environmental DNA of multiple mammoth and woolly rhinoceros individuals from recent lake sediments from the Yamal Peninsula (Russia), far from the time likely to host living individuals, and argue that physical processes, rather than presence of live organisms, are responsible for the recovery of the studied DNA.[442]

References

[edit]
  1. ^ Lambert, W. D. (2023). "Implications of discoveries of the shovel-tusked gomphothere Konobelodon (Proboscidea, Gomphotheriidae) in Eurasia for the status of Amebelodon with a new genus of shovel-tusked gomphothere, Stenobelodon". Journal of Vertebrate Paleontology. 43 (1). e2252021. doi:10.1080/02724634.2023.2252021. S2CID 265506991.
  2. ^ Sanders, W. J. (2023). Evolution and fossil record of African Proboscidea. CRC Press. pp. 1–370. doi:10.1201/b20016. ISBN 9781482254754. S2CID 259625811.
  3. ^ Saarinen, J.; Lister, A. M. (2023). "Fluctuating climate and dietary innovation drove ratcheted evolution of proboscidean dental traits". Nature Ecology & Evolution. 7 (9): 1490–1502. Bibcode:2023NatEE...7.1490S. doi:10.1038/s41559-023-02151-4. PMC 10482678. PMID 37580434. S2CID 260898122.
  4. ^ Choudhary, D.; Jukar, A. M.; Patnaik, R.; Singh, N. A.; Singh, N. P.; Sharma, K. M. (2023). "The first report of cf. Zygolophodon (Mammalia, Proboscidea, Mammutidae) from the Upper Miocene of Kutch, India". Journal of Vertebrate Paleontology. 42 (4). e2197959. doi:10.1080/02724634.2023.2197959. S2CID 258338571.
  5. ^ Konidaris, G. E.; Aytek, A. I.; Yavuz, A. Y.; Tarhan, E.; Alçiçek, M. C. (2023). "First report of "Mammut" (Mammalia, Proboscidea) from the Upper Miocene of Turkey". Journal of Vertebrate Paleontology. 42 (6). e2222784. doi:10.1080/02724634.2023.2222784. S2CID 261417153.
  6. ^ von Koenigswald, W.; Widga, C.; Göhlich, U. (2023). "New mammutids (Proboscidea) from the Clarendonian and Hemphillian of Oregon – a survey of Mio-Pliocene mammutids from North America". Bulletin of the Museum of Natural History, University of Oregon. 30: 1–63.
  7. ^ Li, C.-X.; Chen, J.; Wang, S.-Q. (2023). "Reassessment of Trilophodon connexus Hopwood, 1935 and attributing it to the Choerolophodontidae". Vertebrata PalAsiatica. 62 (1): 33–46. doi:10.19615/j.cnki.2096-9899.230917.
  8. ^ Wang, S.-Q.; Li, C.; Li, Y.; Zhang, X. (2023). "Gomphotheres from Linxia Basin, China, and their significance in biostratigraphy, biochronology, and paleozoogeography". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 613. 111405. Bibcode:2023PPP...61311405W. doi:10.1016/j.palaeo.2023.111405. S2CID 255906489.
  9. ^ Li, C.; Deng, T.; Wang, Y.; Sun, F.; Wolff, B.; Jiangzuo, Q.; Ma, J.; Xing, L.; Fu, J.; Zhang, J.; Wang, S.-Q. (2023). "The trunk replaces the longer mandible as the main feeding organ in elephant evolution". eLife. 12. RP90908. doi:10.7554/eLife.90908. PMC 11189625. PMID 38900028.
  10. ^ Neves, G. A. S.; Ghilardi, A. M.; Araújo, F. T. F.; Cherkinsky, A.; Dantas, M. A. T. (2023). "Annual isotopic diet (δ13C, δ18O) of Notiomastodon platensis in the Brazilian Intertropical region during the Last Glacial Maximum". Journal of South American Earth Sciences. 131. 104592. Bibcode:2023JSAES.13104592N. doi:10.1016/j.jsames.2023.104592. S2CID 261857042.
  11. ^ Konidaris, G. E.; Lechner, T.; Kampouridis, P.; Böhme, M. (2023). "Deinotherium levius and Tetralophodon longirostris (Proboscidea, Mammalia) from the Late Miocene hominid locality Hammerschmiede (Bavaria, Germany), and their biostratigraphic significance for the terrestrial faunas of the European Miocene". Journal of Mammalian Evolution. 30 (4): 923–961. doi:10.1007/s10914-023-09683-3. S2CID 262095186.
  12. ^ Romano, M.; Bellucci, L.; Antonelli, M.; Manucci, F.; Palombo, M. R. (2023). "Body mass estimate of Anancus arvernensis (Croizet and Jobert 1828): comparison of the regression and volumetric methods". Journal of Quaternary Science. 38 (8): 1357–1381. Bibcode:2023JQS....38.1357R. doi:10.1002/jqs.3549. S2CID 259438457.
  13. ^ Lin, H.; Hu, J.; Baleka, S.; Yuan, J.; Chen, X.; Xiao, B.; Song, S.; Du, Z.; Lai, X.; Hofreiter, M.; Sheng, G. (2023). "A genetic glimpse of the Chinese straight-tusked elephants". Biology Letters. 19 (7). 20230078. doi:10.1098/rsbl.2023.0078. PMC 10353889. PMID 37463654.
  14. ^ Díez-del-Molino, D.; Dehasque, M.; Chacón-Duque, J. C.; Pečnerová, P.; Tikhonov, A.; Protopopov, A.; Plotnikov, V.; Kanellidou, F.; Nikolskiy, P.; Mortensen, P.; Danilov, G. K.; Vartanyan, S.; Gilbert, M. T. P.; Lister, A. M.; Heintzman, P. D.; van der Valk, T.; Dalén, L. (2023). "Genomics of adaptive evolution in the woolly mammoth". Current Biology. 33 (9): 1753–1764.e4. Bibcode:2023CBio...33E1753D. doi:10.1016/j.cub.2023.03.084. hdl:11250/3145739. PMID 37030294. S2CID 258011154.
  15. ^ Petrova, E. A.; Voyta, L. L.; Bessudnov, A. A.; Sinitsyn, A. A. (2023). "An integrative paleobiological study of woolly mammoths from the Upper Paleolithic site Kostenki 14 (European Russia)". Quaternary Science Reviews. 302. 107948. Bibcode:2023QSRv..30207948P. doi:10.1016/j.quascirev.2022.107948. S2CID 255934581.
  16. ^ Kowalik, N.; Anczkiewicz, R.; Müller, W.; Spötl, C.; Bondioli, L.; Nava, A.; Wojtal, P.; Wilczyński, J.; Koziarska, M.; Matyszczak, M. (2023). "Revealing seasonal woolly mammoth migration with spatially-resolved trace element, Sr and O isotopic records of molar enamel". Quaternary Science Reviews. 306. 108036. Bibcode:2023QSRv..30608036K. doi:10.1016/j.quascirev.2023.108036. S2CID 257594840.
  17. ^ Cherney, M. D.; Fisher, D. C.; Auchus, R. J.; Rountrey, A. N.; Selcer, P.; Shirley, E. A.; Beld, S. G.; Buigues, B.; Mol, D.; Boeskorov, G. G.; Vartanyan, S. L.; Tikhonov, A. N. (2023). "Testosterone histories from tusks reveal woolly mammoth musth episodes". Nature. 617 (7961): 533–539. Bibcode:2023Natur.617..533C. doi:10.1038/s41586-023-06020-9. PMID 37138076. S2CID 258485513.
  18. ^ Larramendi, Asier (2023-12-10). "Estimating tusk masses in proboscideans: a comprehensive analysis and predictive model". Historical Biology: 1–14. doi:10.1080/08912963.2023.2286272. ISSN 0891-2963. S2CID 266182491.
  19. ^ Hautier, L.; Gomes Rodrigues, H.; Ferreira-Cardoso, S.; Emerling, C. A.; Porcher, M.-L.; Asher, R. J.; Portela Miguez, R.; Delsuc, F. (2023). "From teeth to pad: tooth loss and development of keratinous structures in sirenians". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 290 (2011). 20231932. doi:10.1098/rspb.2023.1932. PMC 10685118. PMID 38018114.
  20. ^ Voss, M.; Hampe, O.; Mahlow, K.; Vilanova, J. C. (2023). "New findings of Prototherium ausetanum (Mammalia, Pan-Sirenia) from paving stones in Girona (Catalonia, Spain)?". Fossil Record. 26 (1): 135–149. Bibcode:2023FossR..26..135V. doi:10.3897/fr.26.99096.
  21. ^ Gheerbrant, E. (2023). "Ancestral radiation of paenungulate mammals (Paenungulatomorpha)—new evidence from the Paleocene of Morocco". Journal of Vertebrate Paleontology. 42 (5). e2197971. doi:10.1080/02724634.2023.2197971. S2CID 258384319.
  22. ^ Kampouridis, P.; Hartung, J.; Augustin, F. J.; El Atfy, H.; Ferreira, G. S. (2023). "Dental eruption and adult dentition of the enigmatic ptolemaiid Qarunavus meyeri from the Oligocene of the Fayum Depression (Egypt) revealed by micro-computed tomography clarifies its phylogenetic position". Zoological Journal of the Linnean Society. 199 (4): 1078–1091. doi:10.1093/zoolinnean/zlad065.
  23. ^ Lihoreau, F.; Marjanac, L.; Marjanac, T.; Erdal, O.; Antoine, P.-O. (2023). "A late Eocene palaeoamasiine embrithopod (Mammalia, Afrotheria) from the Adriatic realm (Island of Rab, Croatia)". Palæovertebrata. 47 (1). e1. doi:10.18563/pv.47.1.e1. S2CID 266239601.
  24. ^ Sevim-Erol, A.; Begun, D. R.; Sözer, Ç. S.; Mayda, S.; van den Hoek Ostende, L. W.; Martin, R. M. G.; Alçiçek, M. C. (2023). "A new ape from Türkiye and the radiation of late Miocene hominines". Communications Biology. 6 (1). 842. doi:10.1038/s42003-023-05210-5. PMC 10447513. PMID 37612372.
  25. ^ Marivaux, L.; Negri, F. R.; Antoine, P.-O.; Stutz, N. S.; Condamine, F. L.; Kerber, L.; Pujos, F.; Santos, R. V.; Alvim, A. M. V.; Hsiou, A. S.; Bissaro, M. C.; Adami-Rodrigues, K.; Ribeiro, A. M. (2023). "An eosimiid primate of South Asian affinities in the Paleogene of Western Amazonia and the origin of New World monkeys". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 120 (28): e2301338120. Bibcode:2023PNAS..12001338M. doi:10.1073/pnas.2301338120. PMC 10334725. PMID 37399374.
  26. ^ Jump up to: a b Kirk, E. C.; Dunn, R. H.; Rodwell, B.; Townsend, K. E. B. (2023). "New specimens of middle Eocene omomyines (Primates, Omomyoidea) from the Uinta Basin of Utah and the Tornillo Basin of Texas, with clarification of the generic status of Ourayia, Mytonius, and Diablomomys". Journal of Human Evolution. 183. 103425. Bibcode:2023JHumE.18303425K. doi:10.1016/j.jhevol.2023.103425. PMID 37734122. S2CID 262125084.
  27. ^ Rust, K.; Ni, X.; Tietjen, K.; Beard, K. C. (2023). "Phylogeny and paleobiogeography of the enigmatic North American primate Ekgmowechashala illuminated by new fossils from Nebraska (USA) and Guangxi Zhuang Autonomous Region (China)". Journal of Human Evolution. 185. 103452. Bibcode:2023JHumE.18503452R. doi:10.1016/j.jhevol.2023.103452. PMID 37935595. S2CID 265048186.
  28. ^ Jump up to: a b Perry, J. M. G.; Dutchak, A. R.; Theodor, J. M. (2023). "New primates from the Eocene of Saskatchewan, Canada: Revision of the primates from the Cypress Hills Formation with description of new taxa". Palaeontologia Electronica. 26 (2). 26.2.20. doi:10.26879/1246.
  29. ^ Métais, G.; Coster, P.; Licht, A.; Ocakoğlu, F.; Beard, K. C. (2023). "Additions to the late Eocene Süngülü mammal fauna in Easternmost Anatolia and the Eocene-Oligocene transition at the periphery of Balkanatolia". Comptes Rendus Palevol. 22 (35): 711–727. doi:10.5852/cr-palevol2023v22a35.
  30. ^ Getahun, D. A.; Delson, E.; Seyoum, C. M. (2023). "A review of Theropithecus oswaldi with the proposal of a new subspecies" (PDF). Journal of Human Evolution. 180. 103373. Bibcode:2023JHumE.18003373G. doi:10.1016/j.jhevol.2023.103373. PMID 37269782. S2CID 259045672.
  31. ^ Monclús-Gonzalo, O.; Alba, D. M.; Duhamel, A.; Fabre, A.-C.; Marigó, J. (2023). "Early euprimates already had a diverse locomotor repertoire: Evidence from ankle bone morphology". Journal of Human Evolution. 181. 103395. Bibcode:2023JHumE.18103395M. doi:10.1016/j.jhevol.2023.103395. PMID 37320961. S2CID 259173506.
  32. ^ Gingerich, P. D. (2023). "Phylogeny and Evolution of North American Notharctinae (Mammalia, Primates) in the Early Eocene of Wyoming". Contributions from the Museum of Paleontology, University of Michigan. 35 (1): 1–33. doi:10.7302/8117.
  33. ^ Pearson, A.; Polly, P. D. (2023). "Temporal lobe evolution in extant and extinct Cercopithecoidea". Journal of Mammalian Evolution. 30 (3): 683–694. doi:10.1007/s10914-023-09664-6. S2CID 259522653.
  34. ^ Towle, I.; Borths, M. R.; Loch, C. (2023). "Tooth chipping patterns and dental caries suggest a soft fruit diet in early anthropoids". American Journal of Biological Anthropology. 183 (2): e24884. doi:10.1002/ajpa.24884. PMID 38093580.
  35. ^ Pickford, M.; Gommery, D.; Ingicco, T. (2023). "Macaque molar from the Red Crag Formation, Waldringfield, England". Fossil Imprint. 79 (1): 26–36. doi:10.37520/fi.2023.003. S2CID 265089167.
  36. ^ Plastiras, C. A.; Thiery, G.; Guy, F.; Alba, D. M.; Nishimura, T.; Kostopoulos, D. S.; Merceron, G. (2023). "Investigating the dietary niches of fossil Plio-Pleistocene European macaques: The case of Macaca majori Azzaroli, 1946 from Sardinia". Journal of Human Evolution. 185. 103454. Bibcode:2023JHumE.18503454P. doi:10.1016/j.jhevol.2023.103454. PMID 37977021. S2CID 265260157.
  37. ^ Proffitt, T.; Reeves, J. S.; Braun, D. R.; Malaivijitnond, S.; Luncz, L. V. (2023). "Wild macaques challenge the origin of intentional tool production". Science Advances. 9 (10). eade8159. Bibcode:2023SciA....9E8159P. doi:10.1126/sciadv.ade8159. PMC 10005173. PMID 36897944.
  38. ^ Post, N. W.; Gilbert, C. C.; Pugh, K. D.; Mongle, C. S. (2023). "Implications of outgroup selection in the phylogenetic inference of hominoids and fossil hominins". Journal of Human Evolution. 184. 103437. Bibcode:2023JHumE.18403437P. doi:10.1016/j.jhevol.2023.103437. PMID 37783198. S2CID 263318706.
  39. ^ Kikuchi, Y. (2023). "Body mass estimates from postcranial skeletons and implication for positional behavior in Nacholapithecus kerioi: Evolutionary scenarios of modern apes". The Anatomical Record. 306 (10): 2466–2483. doi:10.1002/ar.25173. PMID 36753432. S2CID 256663258.
  40. ^ Urciuoli, A.; Alba, D. M. (2023). "Systematics of Miocene apes: State of the art of a neverending controversy". Journal of Human Evolution. 175. 103309. Bibcode:2023JHumE.17503309U. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103309. PMID 36716680. S2CID 256386037.
  41. ^ MacLatchy, L. M.; Cote, S. M.; Deino, A. L.; Kityo, R. M. C.; Mugume, A. A. T.; Rossie, J. B.; Sanders, W. J.; Cosman, M. N.; Driese, S. G.; Fox, D. L.; Freeman, A. J.; Jansma, R. J. W.; Jenkins, K. E. H.; Kinyanjui, R. N.; Lukens, W. E.; McNulty, K. P.; Novello, A.; Peppe, D. J.; Strömberg, C. A. E.; Uno, K. T.; Winkler, A. J.; Kingston, J. D. (2023). "The evolution of hominoid locomotor versatility: Evidence from Moroto, a 21 Ma site in Uganda". Science. 380 (6641). eabq2835. doi:10.1126/science.abq2835. PMID 37053310. S2CID 258112292.
  42. ^ Pugh, K. D.; Catalano, S. A.; Pérez de los Ríos, M.; Fortuny, J.; Shearer, B. M.; Vecino Gazabón, A.; Hammond, A. S.; Moyà-Solà, S.; Alba, D. M.; Almécija, S. (2023). "The reconstructed cranium of Pierolapithecus and the evolution of the great ape face". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 120 (44). e2218778120. Bibcode:2023PNAS..12018778P. doi:10.1073/pnas.2218778120. PMC 10622906. PMID 37844214.
  43. ^ Yi, Z.; Zanolli, C.; Liao, W.; Wang, W. (2023). "Estimates of absolute crown strength and bite force in the lower postcanine dentition of Gigantopithecus blacki" (PDF). Journal of Human Evolution. 175. 103313. Bibcode:2023JHumE.17503313Y. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103313. PMID 36709569. S2CID 256379920.
  44. ^ Zanolli, C.; Bouchet, F.; Fortuny, J.; Bernardini, F.; Tuniz, C.; Alba, D. M. (2023). "A reassessment of the distinctiveness of dryopithecine genera from the Iberian Miocene based on enamel-dentine junction geometric morphometric analyses". Journal of Human Evolution. 177. 103326. doi:10.1016/j.jhevol.2023.103326. PMID 36863301. S2CID 257268904.
  45. ^ Smith, T. M.; Arora, M.; Austin, C.; Ávila, J. N.; Duval, M.; Lim, T. T.; Piper, P. J.; Vaiglova, P.; de Vos, J.; Williams, I. S.; Zhao, J.-X.; Green, D. R. (2023). "Oxygen isotopes in orangutan teeth reveal recent and ancient climate variation". eLife. 12. doi:10.7554/eLife.90217. PMC 10942278. PMID 38457350.
  46. ^ Kubat, J.; Nava, A.; Bondioli, L.; Dean, M. C.; Zanolli, C.; Bourgon, N.; Bacon, A.-M.; Demeter, F.; Peripoli, B.; Albert, R.; Lüdecke, T.; Hertler, C.; Mahoney, P.; Kullmer, O.; Schrenk, F.; Müller, W. (2023). "Dietary strategies of Pleistocene Pongo sp. and Homo erectus on Java (Indonesia)". Nature Ecology & Evolution. 7 (2): 279–289. doi:10.1038/s41559-022-01947-0. PMID 36646949. S2CID 244192277.
  47. ^ Koufos, G. D.; Plastiras, C.-A.; David, C. N.; Sagris, D. (2023). "The Late Miocene hominoid Ouranopithecus macedoniensis (Bonis, Bouvrain, Geraads & Melentis, 1974): maxillary deciduous dentition and virtual reconstruction of the unerupted permanent teeth". Comptes Rendus Palevol. 22 (33): 667–688. doi:10.5852/cr-palevol2023v22a33. S2CID 265176590.
  48. ^ Meyer, M. R.; Jung, J. P.; Spear, J. K.; Araiza, I. Fx.; Galway-Witham, J.; Williams, S. A. (2023). "Knuckle-walking in Sahelanthropus? Locomotor inferences from the ulnae of fossil hominins and other hominoids". Journal of Human Evolution. 179. 103355. Bibcode:2023JHumE.17903355M. doi:10.1016/j.jhevol.2023.103355. PMID 37003245. S2CID 257874795.
  49. ^ Vanhoof, M. J. M.; Croquet, B.; De Groote, I.; Vereecke, E. E. (2023). "Principal component and linear discriminant analyses for the classification of hominoid primate specimens based on bone shape data". Royal Society Open Science. 10 (9). 230950. Bibcode:2023RSOS...1030950V. doi:10.1098/rsos.230950. PMC 10509576. PMID 37736524.
  50. ^ Zeller, E.; Timmermann, A.; Yun, K.-S.; Raia, P.; Stein, K.; Ruan, J. (2023). "Human adaptation to diverse biomes over the past 3 million years". Science. 380 (6645): 604–608. Bibcode:2023Sci...380..604Z. doi:10.1126/science.abq1288. PMID 37167387. S2CID 258618448.
  51. ^ Hatala, K. G.; Gatesy, S. M.; Falkingham, P. L. (2023). "Arched footprints preserve the motions of fossil hominin feet" (PDF). Nature Ecology & Evolution. 7 (1): 32–41. Bibcode:2023NatEE...7...32H. doi:10.1038/s41559-022-01929-2. PMID 36604550. S2CID 255466788. Archived (PDF) from the original on 2023-03-04. Retrieved 2023-02-21.
  52. ^ Alger, I.; Dridi, S.; Stieglitz, J.; Wilson, M. L. (2023). "The evolution of early hominin food production and sharing". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 120 (25): e2218096120. Bibcode:2023PNAS..12018096A. doi:10.1073/pnas.2218096120. PMC 10288599. PMID 37311000.
  53. ^ Plummer, T. W.; Oliver, J. S.; Finestone, E. M.; Ditchfield, P. W.; Bishop, L. C.; Blumenthal, S. A.; Lemorini, C.; Caricola, I.; Bailey, S. E.; Herries, A. I. R.; Parkinson, J. A.; Whitfield, E.; Hertel, F.; Kinyanjui, R. N.; Vincent, T. H.; Li, Y.; Louys, J.; Frost, S. R.; Braun, D. R.; Reeves, J. S.; Early, E. D. G.; Onyango, B.; Lamela-Lopez, R.; Forrest, F. L.; He, H.; Lane, T. P.; Frouin, M.; Nomade, S.; Wilson, E. P.; Bartilol, S. K.; Rotich, N. K.; Potts, R. (2023). "Expanded geographic distribution and dietary strategies of the earliest Oldowan hominins and Paranthropus". Science. 379 (6632): 561–566. Bibcode:2023Sci...379..561P. doi:10.1126/science.abo7452. PMID 36758076. S2CID 256697931. Archived from the original on 2023-02-09. Retrieved 2023-02-09.
  54. ^ Key, A.; Proffitt, T. (2023). "Revising the oldest Oldowan: Updated optimal linear estimation models and the impact of Nyayanga (Kenya)". Journal of Human Evolution. 186. 103468. doi:10.1016/j.jhevol.2023.103468. hdl:10400.1/20320. PMID 38041999.
  55. ^ Braga, J.; Wood, B. A.; Zimmer, V. A.; Moreno, B.; Miller, C.; Thackeray, J. F.; Zipfel, B.; Grine, F. E. (2023). "Hominin fossils from Kromdraai and Drimolen inform Paranthropus robustus craniofacial ontogeny". Science Advances. 9 (18). eade7165. Bibcode:2023SciA....9E7165B. doi:10.1126/sciadv.ade7165. PMC 10156105. PMID 37134165.
  56. ^ O'Brien, K.; Hebdon, N.; Faith, J. T. (2023). "Paleoecological evidence for environmental specialization in Paranthropus boisei compared to early Homo". Journal of Human Evolution. 177. 103325. doi:10.1016/j.jhevol.2023.103325. PMID 36805971. S2CID 256973634.
  57. ^ Ward, C. V.; Hammond, A. S.; Grine, F. E.; Mongle, C. S.; Lawrence, J.; Kimbel, W. H. (2023). "Taxonomic attribution of the KNM-ER 1500 partial skeleton from the Burgi Member of the Koobi Fora Formation, Kenya". Journal of Human Evolution. 184. 103426. Bibcode:2023JHumE.18403426W. doi:10.1016/j.jhevol.2023.103426. PMID 37769373. S2CID 263196863.
  58. ^ Alemseged, Z. (2023). "Reappraising the palaeobiology of Australopithecus". Nature. 617 (7959): 45–54. Bibcode:2023Natur.617...45A. doi:10.1038/s41586-023-05957-1. PMID 37138108. S2CID 258465033.
  59. ^ Mongle, C. S.; Strait, D. S.; Grine, F. E. (2023). "An updated analysis of hominin phylogeny with an emphasis on re-evaluating the phylogenetic relationships of Australopithecus sediba". Journal of Human Evolution. 175. 103311. Bibcode:2023JHumE.17503311M. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103311. PMID 36706599. S2CID 256296590.
  60. ^ O'Neill, M. C.; Nagano, A.; Umberger, B. R. (2023). "A three-dimensional musculoskeletal model of the pelvis and lower limb of Australopithecus afarensis". American Journal of Biological Anthropology. 183 (3): e24845. doi:10.1002/ajpa.24845. PMID 37671481. S2CID 261556117.
  61. ^ Wiseman, A. L. A. (2023). "Three-dimensional volumetric muscle reconstruction of the Australopithecus afarensis pelvis and limb, with estimations of limb leverage". Royal Society Open Science. 10 (6). 230356. Bibcode:2023RSOS...1030356W. doi:10.1098/rsos.230356. PMC 10265029. PMID 37325588.
  62. ^ Hamilton, M. I.; Copeland, S. R.; Nelson, S. V. (2023). "A reanalysis of strontium isotope ratios as indicators of dispersal in South African hominins". Journal of Human Evolution. 187. 103480. doi:10.1016/j.jhevol.2023.103480. PMID 38159536.
  63. ^ Delagnes, A.; Galland, A.; Gravina, B.; Bertran, P.; Corbé, M.; Brenet, M.; Hailu, H. B.; Sissay, F. M.; Araya, B. G.; Woldetsadik, M. G.; Boisserie, J.-R. (2023). "Long-term behavioral adaptation of Oldowan toolmakers to resource-constrained environments at 2.3 Ma in the Lower Omo Valley (Ethiopia)". Scientific Reports. 13 (1). 14350. Bibcode:2023NatSR..1314350D. doi:10.1038/s41598-023-40793-3. PMC 10474039. PMID 37658122.
  64. ^ Muttoni, G.; Perini, S.; Melis, R. T.; Mussi, M. (2023). "Chronology of the earliest peopling of the Ethiopian highlands at Melka Kunture pre-dating the 1.925 Ma base of the Olduvai subchron". Quaternary Science Reviews. 319. 108330. Bibcode:2023QSRv..31908330M. doi:10.1016/j.quascirev.2023.108330. S2CID 263694964.
  65. ^ Mussi, M.; Skinner, M. M.; Melis, R. T.; Panera, J.; Rubio-Jara, S.; Davies, T. W.; Geraads, D.; Bocherens, H.; Briatico, G.; Le Cabec, A.; Hublin, J.-J.; Gidna, A.; Bonnefille, R.; Di Bianco, L.; Méndez-Quintas, E. (2023). "Early Homo erectus lived at high altitudes and produced both Oldowan and Acheulean tools". Science. 382 (6671): 713–718. Bibcode:2023Sci...382..713M. doi:10.1126/science.add9115. PMID 37824630. S2CID 263971011.
  66. ^ Gossa, T.; Asrat, A.; Hovers, E.; Tholt, A. J.; Renne, P. R. (2024). "Claims for 1.9–2.0 Ma old early Acheulian and Oldowan occupations at Melka Kunture are not supported by a robust age model". Quaternary Science Reviews. 326. 108506. Bibcode:2024QSRv..32608506G. doi:10.1016/j.quascirev.2024.108506.
  67. ^ Beaudet, A.; de Jager, E. (2023). "Broca's area, variation and taxic diversity in early Homo from Koobi Fora (Kenya)". eLife. 12. RP89054. doi:10.7554/eLife.89054. PMC 10506792. PMID 37721480.
  68. ^ Pobiner, B.; Pante, M.; Keevil, T. (2023). "Early Pleistocene cut marked hominin fossil from Koobi Fora, Kenya". Scientific Reports. 13 (1). 9896. Bibcode:2023NatSR..13.9896P. doi:10.1038/s41598-023-35702-7. PMC 10293199. PMID 37365179.
  69. ^ Mussi, M.; Mendez-Quintas, E.; Barboni, D.; Bocherens, H.; Bonnefille, R.; Briatico, G.; Geraads, D.; Melis, R. T.; Panera, J.; Pioli, L.; Serodio Domínguez, A.; Rubio Jara, S. (2023). "A surge in obsidian exploitation more than 1.2 million years ago at Simbiro III (Melka Kunture, Upper Awash, Ethiopia)". Nature Ecology & Evolution. 7 (3): 337–346. Bibcode:2023NatEE...7..337M. doi:10.1038/s41559-022-01970-1. PMID 36658266. S2CID 256032112.
  70. ^ Muller, A.; Barsky, D.; Sala-Ramos, R.; Sharon, G.; Titton, S.; Vergès, J.-M.; Grosman, L. (2023). "The limestone spheroids of 'Ubeidiya: intentional imposition of symmetric geometry by early hominins?". Royal Society Open Science. 10 (9). 230671. Bibcode:2023RSOS...1030671M. doi:10.1098/rsos.230671. PMC 10480702. PMID 37680494.
  71. ^ Roberts, D. L.; Jarić, I.; Lycett, S. J.; Flicker, D.; Key, A. (2023). "Homo floresiensis and Homo luzonensis are not temporally exceptional relative to Homo erectus". Journal of Quaternary Science. 38 (4): 463–470. Bibcode:2023JQS....38..463R. doi:10.1002/jqs.3498. S2CID 256178800. Archived from the original on 2023-01-17. Retrieved 2023-02-21.
  72. ^ Pop, E.; Hilgen, S.; Adhityatama, S.; Berghuis, H.; Veldkamp, T.; Vonhof, H.; Sutisna, I.; Alink, G.; Noerwidi, S.; Roebroeks, W.; Joordens, J. (2023). "Reconstructing the provenance of the hominin fossils from Trinil (Java, Indonesia) through an integrated analysis of the historical and recent excavations". Journal of Human Evolution. 176. 103312. Bibcode:2023JHumE.17603312P. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103312. hdl:1887/3674321. PMID 36745959. S2CID 256610380.
  73. ^ Berger, L. R.; Makhubela, T.; Molopyane, K.; Krüger, A.; Randolph-Quinney, P.; Elliott, M.; Peixotto, B.; Fuentes, A.; Tafforeau, P.; Beyrand, V.; Dollman, K.; Jinnah, Z.; Brewer Gillham, A.; Broad, K.; Brophy, J.; Chinamatira, G.; Dirks, P. H. M.; Feuerriegel, E.; Gurtov, A.; Hlophe, N.; Hunter, L.; Hunter, R.; Jakata, K.; Jaskolski, C.; Morris, H.; Pryor, E.; Ramaphela, M.; Roberts, E.; Smilg, J. S.; Tsikoane, M.; Tucker, S.; van Rooyen, D.; Warren, K.; Wren, C. D.; Kissel, M.; Spikins, P.; Hawks, J. (2023). "Evidence for deliberate burial of the dead by Homo naledi". eLife. doi:10.7554/eLife.89106.1.
  74. ^ Berger, L. R.; Hawks, J.; Fuentes, A.; van Rooyen, D.; Tsikoane, M.; Ramalepa, M.; Nkwe, S.; Molopyane, K. (2023). "241,000 to 335,000 Years Old Rock Engravings Made by Homo naledi in the Rising Star Cave system, South Africa". eLife. doi:10.7554/eLife.89102.1.
  75. ^ Fuentes, A.; Kissel, M.; Spikins, P.; Molopyane, K.; Hawks, J.; Berger, L. R. (2023). "Burials and engravings in a small-brained hominin, Homo naledi, from the late Pleistocene: contexts and evolutionary implications". eLife. doi:10.7554/eLife.89125.1.
  76. ^ Martinón-Torres, M.; Garate, D.; Herries, A. I. R.; Petraglia, M. D. (2023). "No scientific evidence that Homo naledi buried their dead and produced rock art". Journal of Human Evolution. 195. 103464. doi:10.1016/j.jhevol.2023.103464. PMID 37953122. S2CID 265148312.
  77. ^ Foecke, K. K.; Queffelec, A.; Pickering, R. (2024). "No Sedimentological Evidence for Deliberate Burial by Homo naledi - A Case Study Highlighting the Need for Best Practices in Geochemical Studies Within Archaeology and Paleoanthropology". PaleoAnthropology.
  78. ^ Rodríguez, J.; Hölzchen, E.; Caso-Alonso, A. I.; Berndt, J. O.; Hertler, C.; Timm, I. J.; Mateos, A. (2023). "Computer simulation of scavenging by hominins and giant hyenas in the late Early Pleistocene". Scientific Reports. 13 (1). 14283. Bibcode:2023NatSR..1314283R. doi:10.1038/s41598-023-39776-1. PMC 10539305. PMID 37770511.
  79. ^ Mateos, A.; Hölzchen, E.; Rodríguez, J. (2023). "Sabretooths, giant hyenas, and hominins: Shifts in the niche of scavengers in Iberia at the Epivillafranchian-Galerian transition". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 111926. doi:10.1016/j.palaeo.2023.111926. S2CID 265390954.
  80. ^ Margari, V.; Hodell, D. A.; Parfitt, S. A.; Ashton, N. M.; Grimalt, J. O.; Kim, H.; Yun, K.-S.; Gibbard, P. L.; Stringer, C. B.; Timmermann, A.; Tzedakis, P. C. (2023). "Extreme glacial cooling likely led to hominin depopulation of Europe in the Early Pleistocene". Science. 381 (6658): 693–699. Bibcode:2023Sci...381..693M. doi:10.1126/science.adf4445. hdl:10261/334363. PMID 37561880. S2CID 260776366.
  81. ^ Hu, W.; Hao, Z.; Du, P.; Di Vincenzo, F.; Manzi, G.; Cui, J.; Fu, Y.-X.; Pan, Y.-H.; Li, H. (2023). "Genomic inference of a severe human bottleneck during the Early to Middle Pleistocene transition". Science. 381 (6661): 979–984. Bibcode:2023Sci...381..979H. doi:10.1126/science.abq7487. PMID 37651513. S2CID 261396309.
  82. ^ Barham, L.; Duller, G. A. T.; Candy, I.; Scott, C.; Cartwright, C. R.; Peterson, J. R.; Kabukcu, C.; Chapot, M. S.; Melia, E.; Rots, V.; George, N.; Taipale, N.; Gethin, P.; Nkombwe, P. (2023). "Evidence for the earliest structural use of wood at least 476,000 years ago". Nature. 622 (7981): 107–111. Bibcode:2023Natur.622..107B. doi:10.1038/s41586-023-06557-9. PMC 10550827. PMID 37730994.
  83. ^ Konidaris, G.; Tourloukis, V.; Boni, G.; Athanassiou, A.; Giusti, D.; Thompson, N.; Syrides, G.; Panagopoulou, E.; Karkanas, P.; Harvati, K. (2023). "Marathousa 2: A New Middle Pleistocene Locality in the Megalopolis Basin (Greece) With Evidence of Hominin Exploitation of Megafauna (Hippopotamus)". PaleoAnthropology. 2023 (1): 34–55. doi:10.48738/2023.iss1.810.
  84. ^ Gaudzinski-Windheuser, S.; Kindler, L.; Roebroeks, W. (2023). "Beaver exploitation, 400,000 years ago, testifies to prey choice diversity of Middle Pleistocene hominins". Scientific Reports. 13 (1). 19766. Bibcode:2023NatSR..1319766G. doi:10.1038/s41598-023-46956-6. PMC 10643649. PMID 37957223.
  85. ^ Wu, X.; Pei, S.; Cai, Y.; Tong, H.; Li, Q.; Dong, Z.; Sheng, J.; Jin, Z.; Ma, D.; Xing, S.; Li, X.; Cheng, X.; Cheng, H.; de la Torre, I.; Edwards, R. L.; Gong, X.; An, Z.; Trinkaus, E.; Liu, W. (2019). "Archaic human remains from Hualongdong, China, and Middle Pleistocene human continuity and variation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (20): 9820–9824. Bibcode:2019PNAS..116.9820W. doi:10.1073/pnas.1902396116. PMC 6525539. PMID 31036653.
  86. ^ Wu, X.; Pei, S.; Cai, Y.; Tong, H.; Zhang, Z.; Yan, Y.; Xing, S.; Martinón-Torres, M.; Bermúdez de Castro, J. M.; Liu, W. (2023). "Morphological and morphometric analyses of a late Middle Pleistocene hominin mandible from Hualongdong, China". Journal of Human Evolution. 182. 103411. Bibcode:2023JHumE.18203411W. doi:10.1016/j.jhevol.2023.103411. PMID 37531709. S2CID 260407114.
  87. ^ Milks, A.; Lehmann, J.; Leder, D.; Sietz, M.; Koddenberg, T.; Böhner, U.; Wachtendorf, V.; Terberger, T. (2023). "A double-pointed wooden throwing stick from Schöningen, Germany: Results and new insights from a multianalytical study". PLOS ONE. 18 (7). e0287719. Bibcode:2023PLoSO..1887719M. doi:10.1371/journal.pone.0287719. PMC 10355447. PMID 37467169.
  88. ^ Quam, R.; Martínez, I.; Rak, Y.; Hylander, B.; Pantoja, A.; Lorenzo, C.; Conde-Valverde, M.; Keeling, B.; Ortega Martínez, M. C.; Arsuaga, J. L. (2023). "The Neandertal nature of the Atapuerca Sima de los Huesos mandibles". The Anatomical Record. 307 (7): 2343–2393. doi:10.1002/ar.25190. PMID 36998196. S2CID 257857001.
  89. ^ Rodríguez, L.; García-González, R.; Arsuaga, J. L.; Carretero, J.-M. (2023). "Exploring the morphology of adult tibia and fibula from Sima de los Huesos site in sierra de Atapuerca, Burgos, Spain". The Anatomical Record. 307 (7): 2606–2634. doi:10.1002/ar.25336. hdl:10259/9328. PMID 37792425. S2CID 263621149.
  90. ^ Carretero, J.-M.; Rodríguez, L.; García-González, R.; Arsuaga, J. L. (2023). "Main morphological characteristics and sexual dimorphism of hominin adult femora from the Sima de los Huesos Middle Pleistocene site (Sierra de Atapuerca, Spain)". The Anatomical Record. 307 (7): 2575–2605. doi:10.1002/ar.25331. hdl:10259/9329. PMID 37794824. S2CID 263670556.
  91. ^ Brand, C. M.; Colbran, L. L.; Capra, J. A. (2023). "Resurrecting the alternative splicing landscape of archaic hominins using machine learning". Nature Ecology & Evolution. 7 (6): 939–953. Bibcode:2023NatEE...7..939B. doi:10.1038/s41559-023-02053-5. PMID 37142741. S2CID 251369748.
  92. ^ Ruan, J.; Timmermann, A.; Raia, P.; Yun, K.-S.; Zeller, E.; Mondanaro, A.; Di Febbraro, M.; Lemmon, D.; Castiglione, S.; Melchionna, M. (2023). "Climate shifts orchestrated hominin interbreeding events across Eurasia". Science. 381 (6658): 699–704. Bibcode:2023Sci...381..699R. doi:10.1126/science.add4459. hdl:2158/1344712. PMID 37561879. S2CID 260776383.
  93. ^ Peyrégne, S.; Slon, V.; Kelso, J. (2023). "More than a decade of genetic research on the Denisovans". Nature Reviews Genetics. 25 (2): 83–103. doi:10.1038/s41576-023-00643-4. PMID 37723347. S2CID 262055253.
  94. ^ Bacon, A.-M.; Bourgon, N.; Dufour, E.; Demeter, F.; Zanolli, C.; Westaway, K. E.; Joannes-Boyau, R.; Duringer, P.; Ponche, J.-L.; Morley, M. W.; Suzzoni, E.; Frangeul, S.; Boesch, Q.; Antoine, P.-O.; Boualaphane, S.; Sichanthongtip, P.; Sihanam, D.; Nguyen, T. M. H.; Nguyen, A. T.; Fiorillo, D.; Tombret, O.; Patole-Edoumba, E.; Zachwieja, A.; Luangkhoth, T.; Souksavatdy, V.; Dunn, T. E.; Shackelford, L.; Hublin, J.-J. (2023). "Palaeoenvironments and hominin evolutionary dynamics in southeast Asia". Scientific Reports. 13 (1). 16165. Bibcode:2023NatSR..1316165B. doi:10.1038/s41598-023-43011-2. PMC 10533506. PMID 37758744.
  95. ^ Sansalone, G.; Profico, A.; Wroe, S.; Allen, K.; Ledogar, J.; Ledogar, S.; Mitchell, D. R.; Mondanaro, A.; Melchionna, M.; Castiglione, S.; Serio, C.; Raia, P. (2023). "Homo sapiens and Neanderthals share high cerebral cortex integration into adulthood". Nature Ecology & Evolution. 7 (1): 42–50. Bibcode:2023NatEE...7...42S. doi:10.1038/s41559-022-01933-6. hdl:2158/1303264. PMID 36604552. S2CID 255464800.
  96. ^ Baquedano, E.; Arsuaga, J. L.; Pérez-González, A.; Laplana, C.; Márquez, B.; Huguet, R.; Gómez-Soler, S.; Villaescusa, L.; Galindo-Pellicena, M. Á.; Rodríguez, L.; García-González, R.; Ortega, M.-C.; Martín-Perea, D. M.; Ortega, A. I.; Hernández-Vivanco, L.; Ruiz-Liso, G.; Gómez-Hernanz, J.; Alonso-Martín, J. I.; Abrunhosa, A.; Moclán, A.; Casado, A. I.; Vegara-Riquelme, M.; Álvarez-Fernández, A.; Domínguez-García, Á. C.; Álvarez-Lao, D. J.; García, N.; Sevilla, P.; Blain, H.-A.; Ruiz-Zapata, B.; Gil-García, M. J.; Álvarez-Vena, A.; Sanz, T.; Quam, R.; Higham, T. (2023). "A symbolic Neanderthal accumulation of large herbivore crania". Nature Human Behaviour. 7 (3): 342–352. doi:10.1038/s41562-022-01503-7. PMC 10038806. PMID 36702939. S2CID 256304627.
  97. ^ Gaudzinski-Windheuser, S.; Kindler, L.; MacDonald, K.; Roebroeks, W. (2023). "Hunting and processing of straight-tusked elephants 125.000 years ago: Implications for Neanderthal behavior". Science Advances. 9 (5): eadd8186. Bibcode:2023SciA....9D8186G. doi:10.1126/sciadv.add8186. PMC 9891704. PMID 36724231.
  98. ^ Gaudzinski-Windheuser, S.; Kindler, L.; Roebroeks, W. (2023). "Widespread evidence for elephant exploitation by Last Interglacial Neanderthals on the North European plain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 120 (50): e2309427120. Bibcode:2023PNAS..12009427G. doi:10.1073/pnas.2309427120. PMC 10723128. PMID 38048457.
  99. ^ Marquet, J.-C.; Freiesleben, T. H.; Thomsen, K. J.; Murray, A. S.; Calligaro, M.; Macaire, J.-J.; Robert, E.; Lorblanchet, M.; Aubry, T.; Bayle, G.; Bréhéret, J.-G.; Camus, H.; Chareille, P.; Egels, Y.; Guillaud, É.; Guérin, G.; Gautret, P.; Liard, M.; O'Farrell, M.; Peyrouse, J.-B.; Thamó-Bozsó, E.; Verdin, P.; Wojtczak, D.; Oberlin, C.; Jaubert, J. (2023). "The earliest unambiguous Neanderthal engravings on cave walls: La Roche-Cotard, Loire Valley, France". PLOS ONE. 18 (6). e0286568. Bibcode:2023PLoSO..1886568M. doi:10.1371/journal.pone.0286568. PMC 10284424. PMID 37343032.
  100. ^ Kozowyk, P. R. B.; Baron, L. I.; Langejans, G. H. J. (2023). "Identifying Palaeolithic birch tar production techniques: challenges from an experimental biomolecular approach". Scientific Reports. 13 (1). 14727. Bibcode:2023NatSR..1314727K. doi:10.1038/s41598-023-41898-5. PMC 10485052. PMID 37679507.
  101. ^ Kozowyk, P. R. B.; Fajardo, S.; Langejans, G. H. J. (2023). "Scaling Palaeolithic tar production processes exponentially increases behavioural complexity". Scientific Reports. 13 (1). 14709. Bibcode:2023NatSR..1314709K. doi:10.1038/s41598-023-41963-z. PMC 10485137. PMID 37679497.
  102. ^ Fajardo, S.; Kozowyk, P. R. B.; Langejans, G. H. J. (2023). "Measuring ancient technological complexity and its cognitive implications using Petri nets". Scientific Reports. 13 (1). 14961. arXiv:2305.09751. Bibcode:2023NatSR..1314961F. doi:10.1038/s41598-023-42078-1. PMC 10516984. PMID 37737280.
  103. ^ Morales, J. I.; Cebrià, A.; Soto, M.; Rodríguez-Hidalgo, A.; Hernando, R.; Moreno-Ribas, E.; Lombao, D.; Rabuñal, J. R.; Martín-Perea, D. M.; García-Tabernero, A.; Allué, E.; García-Basanta, A.; Lizano, E.; Marquès-Bonet, T.; Talamo, S.; Tassoni, L.; Lalueza-Fox, C.; Fullola, J. M.; Rosas, A. (2023). "A new assemblage of late Neanderthal remains from Cova Simanya (NE Iberia)". Frontiers in Earth Science. 11. 1230707. Bibcode:2023FrEaS..1130707M. doi:10.3389/feart.2023.1230707. hdl:10230/58416.
  104. ^ Russo, G.; Milks, A.; Leder, D.; Koddenberg, T.; Starkovich, B. M.; Duval, M.; Zhao, J.-X.; Darga, R.; Rosendahl, W.; Terberger, T. (2023). "First direct evidence of lion hunting and the early use of a lion pelt by Neanderthals". Scientific Reports. 13 (1). 16405. Bibcode:2023NatSR..1316405R. doi:10.1038/s41598-023-42764-0. PMC 10570355. PMID 37828055.
  105. ^ Abbas, M.; Lai, Z.; Jansen, J. D.; Tu, H.; Alqudah, M.; Xu, X.; Al-Saqarat, B. S.; Al Hseinat, M.; Ou, X.; Petraglia, M. D.; Carling, P. A. (2023). "Human dispersals out of Africa via the Levant". Science Advances. 9 (40). eadi6838. Bibcode:2023SciA....9I6838A. doi:10.1126/sciadv.adi6838. PMC 10550223. PMID 37792942.
  106. ^ Freidline, S. E.; Westaway, K. E.; Joannes-Boyau, R.; Duringer, P.; Ponche, J.-L.; Morley, M. W.; Hernandez, V. C.; McAllister-Hayward, M. S.; McColl, H.; Zanolli, C.; Gunz, P.; Bergmann, I.; Sichanthongtip, P.; Sihanam, D.; Boualaphane, S.; Luangkhoth, T.; Souksavatdy, V.; Dosseto, A.; Boesch, Q.; Patole-Edoumba, E.; Aubaile, F.; Crozier, F.; Suzzoni, E.; Frangeul, S.; Bourgon, N.; Zachwieja, A.; Dunn, T. E.; Bacon, A.-M.; Hublin, J.-J.; Shackelford, L.; Demeter, F. (2023). "Early presence of Homo sapiens in Southeast Asia by 86–68 kyr at Tam Pà Ling, Northern Laos". Nature Communications. 14 (1). 3193. Bibcode:2023NatCo..14.3193F. doi:10.1038/s41467-023-38715-y. PMC 10264382. PMID 37311788.
  107. ^ Bacon, B.; Khatiri, A.; Palmer, J.; Freeth, T.; Pettitt, P.; Kentridge, R. (2023). "An Upper Palaeolithic Proto-writing System and Phenological Calendar". Cambridge Archaeological Journal. 33 (3): 371–389. doi:10.1017/S0959774322000415. S2CID 255723053.
  108. ^ Harris, D. N.; Platt, A.; Hansen, M. E. B.; Fan, S.; McQuillan, M. A.; Nyambo, T.; Mpoloka, S. W.; Mokone, G. G.; Belay, G.; Fokunang, C.; Njamnshi, A. K.; Tishkoff, S. A. (2023). "Diverse African genomes reveal selection on ancient modern human introgressions in Neanderthals". Current Biology. 33 (22): 4905–4916.e5. doi:10.1016/j.cub.2023.09.066. PMC 10841429. PMID 37837965.
  109. ^ Quilodrán, C. S.; Rio, J.; Tsoupas, A.; Currat, M. (2023). "Past human expansions shaped the spatial pattern of Neanderthal ancestry". Science Advances. 9 (42). eadg9817. Bibcode:2023SciA....9G9817Q. doi:10.1126/sciadv.adg9817. PMC 10584333. PMID 37851812.
  110. ^ Gicqueau, A.; Schuh, A.; Henrion, J.; Viola, B.; Partiot, C.; Guillon, M.; Golovanova, L.; Doronichev, V.; Gunz, P.; Hublin, J.-J.; Maureille, B. (2023). "Anatomically modern human in the Châtelperronian hominin collection from the Grotte du Renne (Arcy-sur-Cure, Northeast France)". Scientific Reports. 13 (1). 12682. Bibcode:2023NatSR..1312682G. doi:10.1038/s41598-023-39767-2. PMC 10403518. PMID 37542146.
  111. ^ Vidal-Cordasco, M.; Terlato, G.; Ocio, D.; Marín-Arroyo, A. B. (2023). "Neanderthal coexistence with Homo sapiens in Europe was affected by herbivore carrying capacity". Science Advances. 9 (38). eadi4099. Bibcode:2023SciA....9I4099V. doi:10.1126/sciadv.adi4099. PMC 10516502. PMID 37738342.
  112. ^ Shichi, K.; Goebel, T.; Izuho, M.; Kashiwaya, K. (2023). "Climate amelioration, abrupt vegetation recovery, and the dispersal of Homo sapiens in Baikal Siberia". Science Advances. 9 (38). eadi0189. Bibcode:2023SciA....9I.189S. doi:10.1126/sciadv.adi0189. PMC 10516500. PMID 37738346.
  113. ^ Rigaud, S.; Rybin, E. P.; Khatsenovich, A. M.; Queffelec, A.; Paine, C. H.; Gunchinsuren, B.; Talamo, S.; Marchenko, D. V.; Bolorbat, T.; Odsuren, D.; Gillam, J. C.; Izuho, M.; Fedorchenko, A. Yu.; Odgerel, D.; Shelepaev, R.; Hublin, J.-J.; Zwyns, N. (2023). "Symbolic innovation at the onset of the Upper Paleolithic in Eurasia shown by the personal ornaments from Tolbor-21 (Mongolia)". Scientific Reports. 13 (1). 9545. Bibcode:2023NatSR..13.9545R. doi:10.1038/s41598-023-36140-1. PMC 10261033. PMID 37308668.
  114. ^ Bennett, E. A.; Parasayan, O.; Prat, S.; Péan, S.; Crépin, L.; Yanevich, A.; Grange, T.; Geigl, E.-M. (2023). "Genome sequences of 36,000- to 37,000-year-old modern humans at Buran-Kaya III in Crimea" (PDF). Nature Ecology & Evolution. 7 (12): 2160–2172. Bibcode:2023NatEE...7.2160B. doi:10.1038/s41559-023-02211-9. PMID 37872416. S2CID 264438325.
  115. ^ d'Errico, F.; David, S.; Coqueugniot, H.; Meister, C.; Dutkiewicz, E.; Pigeaud, R.; Sitzia, L.; Cailhol, D.; Bosq, M.; Griggo, C.; Affolter, J.; Queffelec, A.; Doyon, L. (2023). "A 36,200-year-old carving from Grotte des Gorges, Amange, Jura, France". Scientific Reports. 13 (1). 12895. Bibcode:2023NatSR..1312895D. doi:10.1038/s41598-023-39897-7. PMC 10412625. PMID 37558802.
  116. ^ Jump up to: a b Posth, C.; Yu, H.; Ghalichi, A.; Rougier, H.; et al. (2023). "Palaeogenomics of Upper Palaeolithic to Neolithic European hunter-gatherers". Nature. 615 (7950): 117–126. Bibcode:2023Natur.615..117P. doi:10.1038/s41586-023-05726-0. PMC 9977688. PMID 36859578. This article incorporates text from this source, which is available under the CC BY 4.0 license.
  117. ^ Coppe, J.; Taipale, N.; Rots, V. (2023). "Terminal ballistic analysis of impact fractures reveals the use of spearthrower 31 ky ago at Maisières-Canal, Belgium". Scientific Reports. 13 (1). 18305. Bibcode:2023NatSR..1318305C. doi:10.1038/s41598-023-45554-w. PMC 10600151. PMID 37880379.
  118. ^ Villalba-Mouco, V.; van de Loosdrecht, M. S.; Rohrlach, A. B.; Fewlass, H.; Talamo, S.; Yu, H.; Aron, F.; Lalueza-Fox, C.; Cabello, L.; Cantalejo Duarte, P.; Ramos-Muñoz, J.; Posth, C.; Krause, J.; Weniger, G.-C.; Haak, W. (2023). "A 23,000-year-old southern Iberian individual links human groups that lived in Western Europe before and after the Last Glacial Maximum". Nature Ecology & Evolution. 7 (4): 597–609. Bibcode:2023NatEE...7..597V. doi:10.1038/s41559-023-01987-0. PMC 10089921. PMID 36859553. S2CID 257282497.
  119. ^ Bennett, M. R.; Bustos, D.; Pigati, J. S.; Springer, K. B.; Urban, T. M.; Holliday, V. T.; Reynolds, S. C.; Budka, M.; Honke, J. S.; Hudson, A. M.; Fenerty, B.; Connelly, C.; Martinez, P. J.; Santucci, V. L.; Odess, D. (2021). "Evidence of humans in North America during the Last Glacial Maximum" (PDF). Science. 373 (6562): 1528–1531. Bibcode:2021Sci...373.1528B. doi:10.1126/science.abg7586. PMID 34554787. S2CID 237616125.
  120. ^ Pigati, J. S.; Springer, K. B.; Honke, J. S.; Wahl, D.; Champagne, M. R.; Zimmerman, S. R. H.; Gray, H. J.; Santucci, V. L.; Odess, D.; Bustos, D.; Bennett, M. R. (2023). "Independent age estimates resolve the controversy of ancient human footprints at White Sands" (PDF). Science. 382 (6666): 73–75. Bibcode:2023Sci...382...73P. doi:10.1126/science.adh5007. PMID 37797035. S2CID 263672291.
  121. ^ Moore, C. R.; Kimball, L. R.; Goodyear, A. C.; Brooks, M. J.; Daniel, I. R.; West, A.; Taylor, S. G.; Weber, K. J.; Fagan, J. L.; Walker, C. M. (2023). "Paleoamerican exploitation of extinct megafauna revealed through immunological blood residue and microwear analysis, North and South Carolina, USA". Scientific Reports. 13 (1). 9464. Bibcode:2023NatSR..13.9464M. doi:10.1038/s41598-023-36617-z. PMC 10257692. PMID 37301945.
  122. ^ Mika, A.; Lierenz, J.; Smith, A.; Buchanan, B.; Walker, R. S.; Eren, M. I.; Bebber, M. R.; Key, A. (2023). "Hafted technologies likely reduced stone tool-related selective pressures acting on the hominin hand". Scientific Reports. 13 (1). 15582. Bibcode:2023NatSR..1315582M. doi:10.1038/s41598-023-42096-z. PMC 10511494. PMID 37730739.
  123. ^ Pansani, T. R.; Pobiner, B.; Gueriau, P.; Thoury, M.; Tafforeau, P.; Baranger, E.; Vialou, Á. V.; Vialou, D.; McSparron, C.; de Castro, M. C.; Dantas, M. A. T.; Bertrand, L.; Pacheco, M. L. A. F. (2023). "Evidence of artefacts made of giant sloth bones in central Brazil around the last glacial maximum". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 290 (2002). 20230316. doi:10.1098/rspb.2023.0316. PMC 10336383. PMID 37434527.
  124. ^ Davin, L.; Bellot-Gurlet, L.; Navas, J. (2023). "Plant-based red colouration of shell beads 15,000 years ago in Kebara Cave, Mount Carmel (Israel)". PLOS ONE. 18 (10). e0292264. Bibcode:2023PLoSO..1892264D. doi:10.1371/journal.pone.0292264. PMC 10599507. PMID 37878593.
  125. ^ Garate, D.; Rivero, O.; Rios-Garaizar, J.; Medina-Alcaide, M. Á.; Arriolabengoa, M.; Intxaurbe, I.; Ruiz-López, J. F.; Marín-Arroyo, A. B.; Rofes, J.; García Bustos, P.; Torres, A.; Salazar, S. (2023). "Unravelling the skills and motivations of Magdalenian artists in the depths of Atxurra Cave (Northern Spain)". Scientific Reports. 13 (1). 17340. Bibcode:2023NatSR..1317340G. doi:10.1038/s41598-023-44520-w. PMC 10575969. PMID 37833336.
  126. ^ Mattila, T. M.; Svensson, E. M.; Juras, A.; Günther, T.; Kashuba, N.; Ala-Hulkko, T.; Chyleński, M.; McKenna, J.; Pospieszny, Ł.; Constantinescu, M.; Rotea, M.; Palincaș, N.; Wilk, S.; Czerniak, L.; Kruk, J.; Łapo, J.; Makarowicz, P.; Potekhina, I.; Soficaru, A.; Szmyt, M.; Szostek, K.; Götherström, A.; Storå, J.; Netea, M. G.; Nikitin, A. G.; Persson, P.; Malmström, H.; Jakobsson, M. (2023). "Genetic continuity, isolation, and gene flow in Stone Age Central and Eastern Europe". Communications Biology. 6 (1). 793. doi:10.1038/s42003-023-05131-3. PMC 10412644. PMID 37558731.
  127. ^ Wang, K.; Prüfer, K.; Krause-Kyora, B.; Childebayeva, A.; Schuenemann, V. J.; Coia, V.; Maixner, F.; Zink, A.; Schiffels, S.; Krause, J. (2023). "High-coverage genome of the Tyrolean Iceman reveals unusually high Anatolian farmer ancestry". Cell Genomics. 3 (9). 100377. doi:10.1016/j.xgen.2023.100377. PMC 10504632. PMID 37719142. S2CID 261001242.
  128. ^ Lenssen-Erz, T.; Pastoors, A.; Uthmeier, T.; Ciqae, T.; Kxunta, /U.; Thao, T. (2023). "Animal tracks and human footprints in prehistoric hunter-gatherer rock art of the Doro! nawas mountains (Namibia), analysed by present-day indigenous tracking experts". PLOS ONE. 18 (9). e0289560. Bibcode:2023PLoSO..1889560L. doi:10.1371/journal.pone.0289560. PMC 10499263. PMID 37703266.
  129. ^ Barreiro, Luis B.; Quintana-Murci, Lluís (January 2010). "From evolutionary genetics to human immunology: how selection shapes host defence genes". Nature Reviews Genetics. 11 (1): 17–30. doi:10.1038/nrg2698. ISSN 1471-0064. PMID 19953080. S2CID 15705508.
  130. ^ Kerner, Gaspard; Neehus, Anna-Lena; Philippot, Quentin; Bohlen, Jonathan; Rinchai, Darawan; Kerrouche, Nacim; Puel, Anne; Zhang, Shen-Ying; Boisson-Dupuis, Stéphanie; Abel, Laurent; Casanova, Jean-Laurent; Patin, Etienne; Laval, Guillaume; Quintana-Murci, Lluis (8 February 2023). "Genetic adaptation to pathogens and increased risk of inflammatory disorders in post-Neolithic Europe". Cell Genomics. 3 (2): 100248. doi:10.1016/j.xgen.2022.100248. ISSN 2666-979X. PMC 9932995. PMID 36819665. S2CID 250341156.
  131. ^ Metz, Laure; Lewis, Jason E.; Slimak, Ludovic (24 February 2023). "Bow-and-arrow, technology of the first modern humans in Europe 54,000 years ago at Mandrin, France". Science Advances. 9 (8): eadd4675. Bibcode:2023SciA....9D4675M. doi:10.1126/sciadv.add4675. PMC 9946345. PMID 36812314.
  132. ^ Jump up to: a b Schwartz, Ernst; Nenning, Karl-Heinz; Heuer, Katja; Jeffery, Nathan; Bertrand, Ornella C.; Toro, Roberto; Kasprian, Gregor; Prayer, Daniela; Langs, Georg (20 April 2023). "Evolution of cortical geometry and its link to function, behaviour and ecology". Nature Communications. 14 (1): 2252. Bibcode:2023NatCo..14.2252S. doi:10.1038/s41467-023-37574-x. ISSN 2041-1723. PMC 10119184. PMID 37080952.
  133. ^ Jump up to: a b Ragsdale, Aaron P.; Weaver, Timothy D.; Atkinson, Elizabeth G.; Hoal, Eileen G.; Möller, Marlo; Henn, Brenna M. (17 May 2023). "A weakly structured stem for human origins in Africa". Nature. 167 (7962): 755–763. Bibcode:2023Natur.617..755R. doi:10.1038/s41586-023-06055-y. PMC 10208968. PMID 37198480.
  134. ^ Zimmer, Carl (17 May 2023). "Study Offers New Twist in How the First Humans Evolved - A new genetic analysis of 290 people suggests that humans emerged at various times and places in Africa". The New York Times. Archived from the original on 17 May 2023. Retrieved 18 May 2023.
  135. ^ Heggarty, Paul; Anderson, Cormac; Scarborough, Matthew; King, Benedict; et al. (28 July 2023). "Language trees with sampled ancestors support a hybrid model for the origin of Indo-European languages". Science. 381 (6656): eabg0818. doi:10.1126/science.abg0818. hdl:10234/204329. ISSN 0036-8075. PMID 37499002. S2CID 260202659.
  136. ^ Ben-Dor, Miki; Barkai, Ran (September 2023). "The Evolution of Paleolithic Hunting Weapons: A Response to Declining Prey Size". Quaternary. 6 (3): 46. doi:10.3390/quat6030046. ISSN 2571-550X.
  137. ^ "World's oldest wooden structure found in Zambia – DW – 09/20/2023". dw.com. Retrieved 2023-09-20.
  138. ^ Barham, L.; Duller, G. a. T.; Candy, I.; Scott, C.; Cartwright, C. R.; Peterson, J. R.; Kabukcu, C.; Chapot, M. S.; Melia, F.; Rots, V.; George, N.; Taipale, N.; Gethin, P.; Nkombwe, P. (October 2023). "Evidence for the earliest structural use of wood at least 476,000 years ago". Nature. 622 (7981): 107–111. Bibcode:2023Natur.622..107B. doi:10.1038/s41586-023-06557-9. ISSN 1476-4687. PMC 10550827. PMID 37730994.
  139. ^ May, S. R.; Brown, M. A. (2023). "Anchitheriomys buceei (Rodentia, Castoridae) from the Miocene of Texas and a review of the Miocene beavers from the Texas Coastal Plain, USA". Palaeontologia Electronica. 26 (1). 26.1.a7. doi:10.26879/1236.
  140. ^ Samuels, J. X.; Calede, J. J.-M.; Hunt, R. M. (2023). "The earliest dipodomyine heteromyid in North America and the phylogenetic relationships of geomorph rodents". PeerJ. 11. e14693. doi:10.7717/peerj.14693. PMC 10007967. PMID 36915658.
  141. ^ Jump up to: a b McGrath, A. J.; Flynn, J. J.; Croft, D. A.; Chick, J.; Dodson, H. E.; Wyss, A. R. (2023). "Caviomorphs (Rodentia, Hystricognathi) from Pampa Castillo, Chile: new octodontoid records and biochronological implications". Papers in Palaeontology. 9 (1). e1477. Bibcode:2023PPal....9E1477M. doi:10.1002/spp2.1477. S2CID 256648305.
  142. ^ Martin, R. A.; Kelly, T. S.; Holroyd, P. (2023). "Two Asian cricetodontine-like muroid rodents from the Neogene of western North America". Journal of Paleontology. 97 (3): 735–753. Bibcode:2023JPal...97..735M. doi:10.1017/jpa.2023.10. S2CID 258141222.
  143. ^ Martin, R. A.; Zakrzewski, R. J. (2023). "An unusual Pliocene arvicoline-like cricetid rodent from Ellesmere Island in the Canadian Arctic". Journal of Vertebrate Paleontology. 42 (3). e2167605. doi:10.1080/02724634.2023.2167605. S2CID 257188815.
  144. ^ Jump up to: a b Li, Q.; Ni, X.; Stidham, T. A.; Qin, C.; Gong, H.; Zhang, L. (2023). "Two large squirrels (Rodentia, Mammalia) from the Junggar Basin of northwestern China demonstrate early radiation among squirrels and suggest forested paleoenvironment in the late Eocene of Central Asia". Frontiers in Earth Science. 10. 1004509. Bibcode:2023FrEaS..1004509L. doi:10.3389/feart.2022.1004509.
  145. ^ Jump up to: a b c Bell, S. D.; Meyer, T.; Storer, J. E. (2023). "New species of Sciurion and Hesperopetes (Mammalia, Rodentia, Sciuridae) from Oligocene faunas of the Cypress Hills Formation, Saskatchewan". Paludicola. 14 (3): 87–94.
  146. ^ Halaçlar, K.; Sevim Erol, A.; Köroğlu, T.; Rummy, P.; Deng, T.; Mayda, S. (2023). "A new Late Miocene Hystrix (Hystricidae, Rodentia) from Turkey". Integrative Zoology. 19 (3): 548–563. doi:10.1111/1749-4877.12754. PMID 37532680. S2CID 260432917.
  147. ^ Czernielewski, M. (2022). "A new species of Hystrix (Rodentia: Hystricidae) from the Pliocene site of Węże 1 in southern Poland". Acta Geologica Polonica. 73 (1): 73–83. doi:10.24425/agp.2022.142649. S2CID 260019772. Archived from the original on 2023-03-04. Retrieved 2023-02-09.
  148. ^ Xu, R.; Zhang, Z.; Li, Q.; Wang, B. (2023). "New Material of Karakoromys (Ctenodactylidae, Rodentia) from Late Eocene–Early Oligocene of Ulantatal (Nei Mongol): Taxonomy, Diversity, and Response to Climatic Change". Diversity. 15 (6). 744. doi:10.3390/d15060744.
  149. ^ Kelly, T. S.; Martin, R. A. (2023). "First record of the archaic Eurasian cricetid rodent Microtodon from North America". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–12. doi:10.1080/08912963.2023.2266843. S2CID 265124460.
  150. ^ Flynn, L. J.; Li, Q.; Kelley, J.; Jablonski, N. G.; Ji, X.-P.; Su, D. F.; Wang, X.-M. (2023). "A giant bamboo rat from the latest Miocene of Yunnan". Vertebrata PalAsiatica. 61 (4): 277–283. doi:10.19615/j.cnki.2096-9899.230710.
  151. ^ Flynn, L. J.; Kimura, Y. (2023). "One more Siwalik surprise: the oldest record of Mus (Mammalia, Rodentia) from the late Miocene of northern Pakistan". In Yuong-Nam Lee (ed.). Windows into sauropsid and synapsid evolution. Essays in honor of Louis L. Jacobs. Dinosaur Science Center Press. pp. 264–272. ISBN 978-89-5708-358-1.
  152. ^ Jump up to: a b c Golovanov, S. E.; Zazhigin, V. S. (2023). "Characterization of the West Siberian lineage of zokors (Mammalia, Rodentia, Spalacidae, Myospalacinae) and divergence in molar development". Journal of Paleontology. 97 (5): 1133–1146. Bibcode:2023JPal...97.1133G. doi:10.1017/jpa.2023.61. S2CID 265684909.
  153. ^ Vakil, V.; Cramb, J.; Price, G. J.; Webb, G. E.; Louys, J. (2023). "Conservation implications of a new fossil species of hopping-mouse, Notomys magnus sp. nov. (Rodentia: Muridae), from the Broken River Region, northeastern Queensland". Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 47 (4): 590–601. Bibcode:2023Alch...47..590V. doi:10.1080/03115518.2023.2210192. hdl:10072/425086. S2CID 259812555.
  154. ^ Verzi, D. H.; Olivares, A. I.; De Santi, N. A.; Morgan, C. C.; López, J. M.; Chiavazza, H. (2023). "A new extinct desert rodent from the Holocene of South America and its bearing on the diversity of Octodontidae (Hystricognathi)". Journal of Mammalogy. 105 (1): 59–72. doi:10.1093/jmammal/gyad106.
  155. ^ Jump up to: a b Candela, A. M.; Abello, M. A.; Reguero, M. A.; García Esponda, C. M.; Pardiñas, U. F. J.; Zurita, A. A.; Pujos, F.; Miño-Boilini, Á.; Quiñones, S.; Galli, C. I.; Luna, C.; Voglino, D.; De Los Reyes, M.; Cuaranta, P. (2023). "The Late Miocene mammals from the Humahuaca Basin (northwestern Argentina) provide new evidence on the initial stages of the Great American Biotic Interchange". Papers in Palaeontology. 9 (5). e1527. Bibcode:2023PPal....9E1527C. doi:10.1002/spp2.1527. S2CID 263822348.
  156. ^ Martin, R. A.; Fox, N. S. (2023). "A new Early Pleistocene North American prairie vole from the Java local fauna of South Dakota, USA". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–14. doi:10.1080/08912963.2023.2261955. S2CID 264119649.
  157. ^ Jump up to: a b Oliver, A.; Carro-Rodríguez, P. M.; López-Guerrero, P.; Daxner-Höck, G. (2023). "A new framework of the evolution of the ctenodactylids (Mammalia: Rodentia) in Asia: new species and phylogenetic status of distylomyins". Zoological Journal of the Linnean Society. 199 (3): 633–655. doi:10.1093/zoolinnean/zlad030.
  158. ^ Meyer, T.; Storer, J. E.; Gilbert, M. M. (2023). "Fossil Bush locality (late Orellan: early Oligocene), Cypress Hills Formation, southwestern Saskatchewan: geology and rodents Pelycomys and Aplodontidae". Paludicola. 14 (3): 130–140.
  159. ^ Chang, M.; Zhang, C.; Ji, X.; Li, Q.; Ni, X. (2023). "A new Rattus species and its associated micromammals from the Pliocene Yangyi Formation in Baoshan, western Yunnan, China". Journal of Vertebrate Paleontology. 43 (1). e2249063. doi:10.1080/02724634.2023.2249063. S2CID 265506957.
  160. ^ Jump up to: a b Flynn, L. J.; Wu, W.; Li, L.; Qiu, Z. (2023). "New material of Sayimys (Rodentia, Ctenodactylidae) from China". In Yuong-Nam Lee (ed.). Windows into sauropsid and synapsid evolution. Essays in honor of Louis L. Jacobs. Dinosaur Science Center Press. pp. 273–289. ISBN 978-89-5708-358-1.
  161. ^ Jump up to: a b Ni, X.; Li, Q.; Deng, T.; Zhang, L.; Gong, H.; Qin, C.; Shi, J.; Shi, F.; Fu, S. (2023). "New Yuomys rodents from southeastern Qinghai-Tibet Plateau indicate low elevation during the Middle Eocene". Frontiers in Earth Science. 10. 1018675. Bibcode:2023FrEaS..1018675N. doi:10.3389/feart.2022.1018675.
  162. ^ van de Weerd, A. A.; de Bruijn, H.; Wessels, W. (2023). "A small assemblage of early Oligocene rodents and insectivores from the Sivas basin, Turkey". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 103 (3): 609–632. Bibcode:2023PdPe..103..609V. doi:10.1007/s12549-022-00563-x. S2CID 256714651.
  163. ^ Crespo, V. D.; Ríos, M.; Marquina-Blasco, R.; Montoya, P. (2023). "They are all over the place! The exceptional high biodiversity of dormice in the Early Miocene of the Ribesalbes-Alcora Basin (Spain)". Geodiversitas. 45 (20): 589–641. doi:10.5252/geodiversitas2023v45a20. S2CID 265227947.
  164. ^ Menéndez, I.; Zelditch, M. L.; Tejero-Cicuéndez, H.; Swiderski, D. L.; Carro-Rodríguez, P. M.; Hernández Fernández, M.; Álvarez-Sierra, M. Á.; Gómez Cano, A. R. (2023). "Dietary adaptations and tooth morphology in squirrels: Insights from extant and extinct species". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 629. 111788. Bibcode:2023PPP...62911788M. doi:10.1016/j.palaeo.2023.111788. hdl:10261/349458. S2CID 261307723.
  165. ^ Sinitsa, M. V.; Tleuberdina, P. A.; Pita, O. M. (2023). "Squirrels (Rodentia, Sciuridae) from the Late Miocene Pavlodar fossil site in northern Kazakhstan: implications for cranial anatomy and evolutionary history of the early marmotine ground squirrel genus Sinotamias". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–13. doi:10.1080/08912963.2023.2278159. S2CID 265169407.
  166. ^ Sinitsa, M.; Tesakov, A. (2023). "Squirrels (Rodentia, Sciuridae) of the Early Miocene Tagay fauna in Eastern Siberia". Biological Communications. 68 (4): 273–290. doi:10.21638/spbu03.2023.407.
  167. ^ Bento Da Costa, L.; Bardin, J.; Senut, B. (2023). "Locomotor adaptations in the Early Miocene species Diamantomys luederitzi (Rodentia, Mammalia) from Uganda (Napak)". Journal of Morphology. 284 (3): e21560. doi:10.1002/jmor.21560. PMID 36715561. S2CID 256387920.
  168. ^ Arnaudo, M. E.; Arnal, M. (2023). "First virtual endocast description of an early Miocene representative of Pan-Octodontoidea (Caviomorpha, Hystricognathi) and considerations on the early encephalic evolution in South American rodents". Journal of Paleontology. 97 (2): 454–476. Bibcode:2023JPal...97..454A. doi:10.1017/jpa.2022.98. S2CID 256216328.
  169. ^ Cardonatto, M. C.; Feola, S.; Melchor, R. N. (2023). "Neogene communal rodent burrow systems from central Argentina". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–15. doi:10.1080/08912963.2023.2228319. S2CID 259616149.
  170. ^ Lechner, T.; Böhme, M. (2023). "The largest record of the minute beaver Euroxenomys minutus (Mammalia, Castoridae) from the early Late Miocene hominid locality Hammerschmiede (Bavaria, Southern Germany) and palaeoecological considerations". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 36 (7): 1415–1430. doi:10.1080/08912963.2023.2215236. S2CID 259680420.
  171. ^ Lubbers, K. E.; Samuels, J. X. (2023). "Comparison of Miocene to early Pleistocene-aged Castor californicus (Rodentia: Castoridae) to extant beavers and implications for the evolution of Castor in North America". Palaeontologia Electronica. 26 (3). 26.3.a35. doi:10.26879/1284.
  172. ^ Skandalos, P.; van den Hoek Ostende, L. W. (2023). "Wear-dependent molar morphology in hypsodont rodents: The case of the spalacine Pliospalax". Palaeontologia Electronica. 26 (3). 26.3.a47. doi:10.26879/1322.
  173. ^ Patnaik, R.; Flynn, L. J.; Kumar, R.; Singh, B.; Krishan, K. (2023). "New rhizomyine rodent specimens from the late Pliocene (upper Siwaliks) of India: phylogenetic implications". In Yuong-Nam Lee (ed.). Windows into sauropsid and synapsid evolution. Essays in honor of Louis L. Jacobs. Dinosaur Science Center Press. pp. 290–305. ISBN 978-89-5708-358-1.
  174. ^ Xie, K.; Zhang, Y.; Li, Y. (2023). "Large-sized fossil hamsters from the late Middle Pleistocene Locality 2 of Shanyangzhai, China, and discussion on the validity of Cricetinus and C. varians (Rodentia: Cricetidae)". PeerJ. 11. e15604. doi:10.7717/peerj.15604. PMC 10389077. PMID 37529209.
  175. ^ Ronez, C.; Carrillo-Briceño, J. D.; Hadler, P.; Sánchez-Villagra, M. R.; Pardiñas, U. F. J. (2023). "Pliocene sigmodontine rodents (Mammalia: Cricetidae) in northernmost South America: test of biogeographic hypotheses and revised evolutionary scenarios". Royal Society Open Science. 10 (8). 221417. Bibcode:2023RSOS...1021417R. doi:10.1098/rsos.221417. PMC 10394426. PMID 37538748.
  176. ^ Sehgal, R. K.; Singh, A. P.; Singh, N. P.; Gilbert, C. C.; Patel, B. A.; Patnaik, R. (2023). "First report of rodents from the Miocene Siwalik locality of Dunera, Pathankot District, Punjab, India". Palaeontologia Electronica. 26 (3). 26.3.a49. doi:10.26879/1308.
  177. ^ Winkler, A. J. (2023). "Late Miocene and early Pliocene rodents from the Tugen Hills, western Kenya". In Yuong-Nam Lee (ed.). Windows into sauropsid and synapsid evolution. Essays in honor of Louis L. Jacobs. Dinosaur Science Center Press. pp. 306–331. ISBN 978-89-5708-358-1.
  178. ^ Jump up to: a b c Sen, S.; Geraads, D. (2023). "Lagomorpha (Mammalia) from the Pliocene-Pleistocene locality of Ahl al Oughlam, Morocco". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 103 (3): 633–661. Bibcode:2023PdPe..103..633S. doi:10.1007/s12549-022-00569-5. S2CID 256583662.
  179. ^ Jump up to: a b Scott, C. S.; López-Torres, S.; Silcox, M. T.; Fox, R. C. (2023). "New paromomyids (Mammalia, Primates) from the Paleocene of southwestern Alberta, Canada, and an analysis of paromomyid interrelationships". Journal of Paleontology. 97 (2): 477–498. Bibcode:2023JPal...97..477S. doi:10.1017/jpa.2022.103. S2CID 256183978.
  180. ^ Jump up to: a b Miller, K.; Tietjen, K.; Beard, K. C. (2023). "Basal Primatomorpha colonized Ellesmere Island (Arctic Canada) during the hyperthermal conditions of the early Eocene climatic optimum". PLOS ONE. 18 (1). e0280114. Bibcode:2023PLoSO..1880114M. doi:10.1371/journal.pone.0280114. PMC 9876366. PMID 36696373.
  181. ^ Tomida, Y.; Takahashi, K. (2023). "A new species of Pliopentalagus (Lagomorpha, Mammalia) from the Pliocene Kobiwako Group, central Japan". In Yuong-Nam Lee (ed.). Windows into sauropsid and synapsid evolution. Essays in honor of Louis L. Jacobs. Dinosaur Science Center Press. pp. 332–340. ISBN 978-89-5708-358-1.
  182. ^ López-Torres, S.; Bertrand, O. C.; Lang, M. M.; Fostowicz-Frelik, Ł.; Silcox, M. T.; Meng, J. (2023). "Cranial endocast of Anagale gobiensis (Anagalidae) and its implications for early brain evolution in Euarchontoglires". Palaeontology. 66 (3). e12650. Bibcode:2023Palgy..6612650L. doi:10.1111/pala.12650. S2CID 259031941.
  183. ^ Fostowicz-Frelik, Ł.; Cox, P. G.; Li, Q. (2023). "Mandibular characteristics of early Glires (Mammalia) reveal mixed rodent and lagomorph morphotypes". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 378 (1880). 20220087. doi:10.1098/rstb.2022.0087. PMC 10184241. PMID 37183896.
  184. ^ Utzeri, V. J.; Cilli, E.; Fontani, F.; Zoboli, D.; Orsini, M.; Ribani, A.; Latorre, A.; Lissovsky, A. A.; Pillola, G. L.; Bovo, S.; Gruppioni, G.; Luiselli, D.; Fontanesi, L. (2023). "Ancient DNA re-opens the question of the phylogenetic position of the Sardinian pika Prolagus sardus (Wagner, 1829), an extinct lagomorph". Scientific Reports. 13 (1). 13635. Bibcode:2023NatSR..1313635U. doi:10.1038/s41598-023-40746-w. PMC 10442435. PMID 37604894.
  185. ^ Fernández-Bejarano, E.; Blanco, A.; Angelone, C.; Zhang, Z.; Moncunill-Solé, B. (2023). "Bone histology of the Late Pleistocene Prolagus sardus (Lagomorpha: Mammalia) provides further insights into life-history strategy of insular giant small mammals". Zoological Journal of the Linnean Society. 201: 169–183. doi:10.1093/zoolinnean/zlad112.
  186. ^ López-Torres, S.; Bhagat, R.; Bertrand, O. C.; Silcox, M. T.; Fostowicz-Frelik, Ł. (2023). "Locomotor behavior and hearing sensitivity in an early lagomorph reconstructed from the bony labyrinth". Ecology and Evolution. 13 (3). e9890. Bibcode:2023EcoEv..13E9890L. doi:10.1002/ece3.9890. PMC 10024310. PMID 36942029.
  187. ^ Köhler, M.; Nacarino-Meneses, C.; Quintana Cardona, J.; Arnold, W.; Stalder, G.; Suchentrunk, F.; Moyà-Solà, S. (2023). "Insular giant leporid matured later than predicted by scaling". iScience. 26 (9). 107654. Bibcode:2023iSci...26j7654K. doi:10.1016/j.isci.2023.107654. PMC 10485033. PMID 37694152. S2CID 260990184.
  188. ^ Boeskorov, G. G.; Chernova, O. F.; Shchelchkova, M. V. (2023). "First Find of a Frozen Mummy of the Fossil Don Hare Lepus tanaiticus (Leporidae, Lagomorpha) from the Pleistocene of Yakutia". Doklady Earth Sciences. 510 (1): 298–302. Bibcode:2023DokES.510..298B. doi:10.1134/S1028334X23600056. S2CID 258478095.
  189. ^ Rabiniak, E.; Rekovets, L.; Kovalchuk, O.; Baca, M.; Popović, D.; Strzała, T.; Barkaszi, Z. (2023). "Hares from the Late Pleistocene of Ukraine: a phylogenetic analysis and the status of Lepus tanaiticus (Mammalia, Lagomorpha)". Biologia. 79 (1): 87–99. Bibcode:2023Biolg..79...87R. doi:10.1007/s11756-023-01499-z. S2CID 260995182.
  190. ^ White, C. L.; Bloch, J. I.; Morse, P. E.; Silcox, M. T. (2023). "Virtual endocast of late Paleocene Niptomomys (Microsyopidae, Euarchonta) and early primate brain evolution". Journal of Human Evolution. 175. 103303. Bibcode:2023JHumE.17503303W. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103303. PMID 36608392. S2CID 255501297.
  191. ^ Maiolino, S. A.; Chester, S. G. B.; Boyer, D. M.; Bloch, J. I. (2023). "Functional morphology of plesiadapiform distal phalanges and implications for the evolution of arboreality in Paleogene euarchontans". Journal of Mammalian Evolution. 30 (4): 1107–1153. doi:10.1007/s10914-023-09677-1. S2CID 261037214.
  192. ^ Jump up to: a b c d e f g h i j k Godfrey, S. J.; Lambert, O. (2023). "Miocene Toothed Whales (Odontoceti) from Calvert Cliffs, Atlantic Coastal Plain, USA". Smithsonian Contributions to Paleobiology. 107: 49–186. doi:10.5479/si.23847438. S2CID 260911542.
  193. ^ Bisconti, M.; Chicchi, S.; Monegatti, P.; Scacchetti, M.; Campanini, R.; Marsili, S.; Carnevale, G. (2023). "Taphonomy, osteology and functional morphology of a partially articulated skeleton of an archaic Pliocene right whale from Emilia Romagna (NW Italy)". Bollettino della Società Paleontologica Italiana. 62 (3): 231–262. doi:10.4435/BSPI.2023.09.
  194. ^ Jump up to: a b Boessenecker, R. W.; Beatty, B. L.; Geisler, J. H. (2023). "New specimens and species of the Oligocene toothed baleen whale Coronodon from South Carolina and the origin of Neoceti". PeerJ. 11. e14795. doi:10.7717/peerj.14795.
  195. ^ Gaetán, C. M.; Paolucci, F.; Buono, M. R. (2023). "A new squaloziphiid-like odontocete from the Early Miocene of Patagonia expands the cetacean diversity in the southwestern Atlantic Ocean". Journal of Vertebrate Paleontology. 42 (6). e2232425. doi:10.1080/02724634.2023.2232425. S2CID 260947656.
  196. ^ Lambert, O.; Collareta, A.; Benites-Palomino, A.; Merella, M.; de Muizon, C.; Bennion, R.; Urbina, M.; Bianucci, G. (2023). "A new platyrostrine sperm whale from the Early Miocene of the southeastern Pacific (East Pisco Basin, Peru) supports affinities with the southwestern Atlantic cetacean fauna". Geodiversitas. 45 (20): 659–679. doi:10.5252/geodiversitas2023v45a22. S2CID 265679399.
  197. ^ Bianucci, G.; Sielfeld, W.; Olguin, N. A.; Guzmán, G. (2023). "A new diminutive fossil ziphiid from the deep-sea floor off northern Chile and some remarks on the body size evolution and palaeobiogeography of the beaked whales". Acta Palaeontologica Polonica. 68 (3): 477–491. doi:10.4202/app.01076.2023. S2CID 261550172.
  198. ^ Jump up to: a b Kimura, T.; Hasegawa, Y.; Suzuki, T. (2022). "A New Species of Baleen Whale (Isanacetus-Group) from the Early Miocene, Japan". Paleontological Research. 27 (1): 85–101. doi:10.2517/PR210009. S2CID 252684197.
  199. ^ Coste, A.; Fordyce, R. E.; Loch, C. (2023). "A new dolphin with tusk-like teeth from the late Oligocene of New Zealand indicates evolution of novel feeding strategies". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 290 (2000). 20230873. doi:10.1098/rspb.2023.0873. PMC 10265015. PMID 37312551.
  200. ^ Coste, Ambre; Fordyce, Robert; Loch, Carolina (8 November 2023). "A new fossil dolphin with tusk-like teeth from New Zealand and an analysis of procumbent teeth in fossil cetaceans". Journal of the Royal Society of New Zealand. Latest Articles (Fossil vertebrates from southern Zealandia): 1–20. doi:10.1080/03036758.2023.2267456. S2CID 265117864.
  201. ^ Velez-Juarbe, J. (2023). "New heterodont odontocetes from the Oligocene Pysht Formation in Washington State, U.S.A., and a reevaluation of Simocetidae (Cetacea, Odontoceti)". PeerJ. 11. e15576. doi:10.7717/peerj.15576. PMC 10292202. PMID 37377790.
  202. ^ Bianucci, G.; Lambert, O.; Urbina, M.; Merella, M.; Collareta, A.; Bennion, R.; Salas-Gismondi, R.; Benites-Palomino, A.; Post, K.; de Muizon, C.; Bosio, G.; Di Celma, C.; Malinverno, E.; Pierantoni, P. P.; Villa, I. M.; Amson, E. (2023). "A heavyweight early whale pushes the boundaries of vertebrate morphology". Nature. 620 (7975): 824–829. Bibcode:2023Natur.620..824B. doi:10.1038/s41586-023-06381-1. PMID 37532931. S2CID 260433513.
  203. ^ Guo, Zixuan; Kohno, Naoki (2023-02-15). "An Early Miocene kentriodontoid (Cetacea: Odontoceti) from the western North Pacific, and its implications for their phylogeny and paleobiogeography". PLOS ONE. 18 (2): e0280218. Bibcode:2023PLoSO..1880218G. doi:10.1371/journal.pone.0280218. ISSN 1932-6203. PMC 9931143. PMID 36791148.
  204. ^ Antar, Mohammed S.; Gohar, Abdullah S.; El-Desouky, Heba; Seiffert, Erik R.; El-Sayed, Sanaa; Claxton, Alexander G.; Sallam, Hesham M. (2023-08-10). "A diminutive new basilosaurid whale reveals the trajectory of the cetacean life histories during the Eocene". Communications Biology. 6 (1): 707. doi:10.1038/s42003-023-04986-w. ISSN 2399-3642. PMC 10415296. PMID 37563270.
  205. ^ Boessenecker, Robert W.; Geisler, Jonathan H. (2023-11-20). "New Skeletons of the Ancient Dolphin Xenorophus sloanii and Xenorophus simplicidens sp. nov. (Mammalia, Cetacea) from the Oligocene of South Carolina and the Ontogeny, Functional Anatomy, Asymmetry, Pathology, and Evolution of the Earliest Odontoceti". Diversity. 15 (11): 1154. doi:10.3390/d15111154. ISSN 1424-2818.
  206. ^ Burin, G.; Park, T.; James, T. D.; Slater, G. J.; Cooper, N. (2023). "The dynamic adaptive landscape of cetacean body size". Current Biology. 33 (9): 1787–1794.e3. Bibcode:2023CBio...33E1787B. doi:10.1016/j.cub.2023.03.014. PMID 36990088. S2CID 257775627.
  207. ^ Coombs, E. J.; Knapp, A.; Park, T.; Bennion, R. F.; McCurry, M. R.; Lanzetti, A.; Boessenecker, R. W.; McGowen, M. R. (2023). "Drivers of morphological evolution in the toothed whale jaw". Current Biology. 34 (2): 273–285.e3. doi:10.1016/j.cub.2023.11.056. PMID 38118449.
  208. ^ Davydenko, S.; Solyanik, E.; Tretiakov, R.; Kovalchuk, O.; Gol'din, P. (2023). "A cetacean limb from the Middle Eocene of Ukraine sheds light on mammalian adaptations to life in water". Biological Journal of the Linnean Society. 142 (3): 331–340. doi:10.1093/biolinnean/blad131.
  209. ^ Davydenko, S.; Gol'din, P.; Bosselaers, M.; Vahldiek, B.; van Vliet, H. J. (2023). "Gross and microscopic anatomy of a tibia tentatively attributed to a cetacean from the Middle Eocene of Europe, with a note on the artiodactyl Anoplotherium and on the perissodactyl Lophiodon". PalZ. 97 (3): 627–652. Bibcode:2023PalZ...97..627D. doi:10.1007/s12542-023-00653-x. S2CID 259897461.
  210. ^ van Vliet, H. J.; Bosselaers, M.; Paijmans, T.; Calzada, S. (2023). "An archaeocete vertebra re-examined: indications for a small-sized species of Pachycetus from Spain, Europe". Deinsea. 21: 1–16.
  211. ^ Davydenko, S.; Tretiakov, R.; Gol'din, P. (2023). "Diverse bone microanatomy in cetaceans from the Eocene of Ukraine further documents early adaptations to fully aquatic lifestyle". Frontiers in Earth Science. 11. 1168681. Bibcode:2023FrEaS..1168681D. doi:10.3389/feart.2023.1168681.
  212. ^ Tosetto, V.; Damarco, P.; Daniello, R.; Pavia, M.; Carnevale, G.; Bisconti, M. (2023). "Cranial Material of Long-Snouted Dolphins (Cetacea, Odontoceti, Eurhinodelphinidae) from the Early Miocene of Rosignano Monferrato, Piedmont (NW Italy): Anatomy, Paleoneurology, Phylogenetic Relationships and Paleobiogeography". Diversity. 15 (2). 227. doi:10.3390/d15020227.
  213. ^ Viglino, M.; Ezcurra, M. D.; Fordyce, R. E.; Loch, C. (2023). "The better to eat you with: morphological disparity and enamel ultrastructure in odontocetes". Scientific Reports. 13 (1). 16969. Bibcode:2023NatSR..1316969V. doi:10.1038/s41598-023-44112-8. PMC 10560669. PMID 37807006.
  214. ^ Benites-Palomino, A.; Vélez-Juarbe, J.; De Gracia, C.; Jaramillo, C. (2023). "Bridging two oceans: small toothed cetaceans (Odontoceti) from the Late Miocene Chagres Formation, eastern Caribbean (Colon, Panama)". Biology Letters. 19 (6). 20230124. doi:10.1098/rsbl.2023.0124. PMC 10282590. PMID 37340808.
  215. ^ Rule, J. P.; Duncan, R. J.; Marx, F. G.; Pollock, T. I.; Evans, A. R.; Fitzgerald, E. M. G. (2023). "Giant baleen whales emerged from a cold southern cradle". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 290 (2013). 20232177. doi:10.1098/rspb.2023.2177. PMC 10730287. PMID 38113937.
  216. ^ Ritsche, I. S.; Hampe, O. (2023). "Two exceptional Balaenomorpha (Cetacea: Mysticeti) from the Biemenhorst Subformation (middle/late Miocene) of Bocholt (W Münsterland, Germany) with a critical appraisal on the anatomy of the periotic bone". Palaeontologia Electronica. 26 (3). 26.3.a37. doi:10.26879/1268.
  217. ^ Tanaka, Y.; Nagasawa, K.; Oba, S. (2023). "A New Fossil Rorqual Aff. Balaenoptera bertae Specimen from the Shinazawa Formation (Late Pliocene to Early Pleistocene), Yamagata, Japan". Paleontological Research. 27 (3): 324–332. doi:10.2517/PR210038. S2CID 255441190.
  218. ^ Govender, R.; Marx, F. G. (2023). "New cetacean fossils from the late Cenozoic of South Africa". Frontiers in Earth Science. 10. 1058104. Bibcode:2023FrEaS..1058104G. doi:10.3389/feart.2022.1058104.
  219. ^ Siarabi, S.; Kostopoulos, D. S.; Bartsiokas, A.; Rozzi, R. (2023). "Insular aurochs (Mammalia, Bovidae) from the Pleistocene of Kythera Island, Greece". Quaternary Science Reviews. 319. 108342. Bibcode:2023QSRv..31908342S. doi:10.1016/j.quascirev.2023.108342. S2CID 263817925.
  220. ^ van der Made, Jan; Rodríguez-Alba, Juan José; Martos, Juan Antonio; Gamarra, Jesús; Rubio-Jara, Susana; Panera, Joaquín; Yravedra, José (2023-03-14). "The fallow deer Dama celiae sp. nov. with two-pointed antlers from the Middle Pleistocene of Madrid, a contemporary of humans with Acheulean technology". Archaeological and Anthropological Sciences. 15 (4): 41. Bibcode:2023ArAnS..15...41V. doi:10.1007/s12520-023-01734-3. hdl:10261/307292. ISSN 1866-9565. S2CID 257498724.
  221. ^ Yu, Y.; Gao, H.; Li, Q.; Ni, X. (2023). "A new entelodont (Artiodactyla, Mammalia) from the late Eocene of China and its phylogenetic implications". Journal of Systematic Palaeontology. 21 (1). 2189436. Bibcode:2023JSPal..2189436Y. doi:10.1080/14772019.2023.2189436. S2CID 257895430.
  222. ^ Wang, X.; Li, Q.; Tseng, Z. J. (2023). "A new spiral-horned antelope, Gazellospira tsaparangensis sp. nov., from Pliocene Zanda Basin in Himalaya Mountain". Journal of Mammalian Evolution. 30 (4): 1067–1088. doi:10.1007/s10914-023-09692-2. S2CID 265502325.
  223. ^ Jump up to: a b Aiglstorfer, M.; Wang, S.-Q.; Cheng, J.; Xing, L.; Fu, J.; Mennecart, B. (2023). "Miocene Moschidae (Mammalia, Ruminantia) from the Linxia Basin (China) connect Europe and Asia and show an early evolutionary diversity of a today monogeneric family". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 619. 111531. Bibcode:2023PPP...61911531A. doi:10.1016/j.palaeo.2023.111531. S2CID 257860518.
  224. ^ Wang, B.; Wang, Q.; Zhang, Z.-Q. (2023). "New materials of Lophiomeryx (Artiodactyla: Lophiomerycidae) from the Oligocene of Nei Mongol, China". Journal of Mammalian Evolution. 30 (4): 1047–1066. doi:10.1007/s10914-023-09691-3. S2CID 265553848.
  225. ^ Jump up to: a b Bai, Bin; Wang, Yuan-Qing; Theodor, Jessica M.; Meng, Jin (2023). "Small artiodactyls with tapir-like teeth from the middle Eocene of the Erlian Basin, Inner Mongolia, China". Frontiers in Earth Science. 11. Bibcode:2023FrEaS..1117911B. doi:10.3389/feart.2023.1117911. ISSN 2296-6463.
  226. ^ Vislobokova, I. A. (2023). "Ovis gracilis sp. nov. (Artiodactyla, Bovidae) from the Lower Pleistocene of the Taurida Cave in the Crimea and history of the genus Ovis". Paleontological Journal. 57 (5): 573–585. Bibcode:2023PalJ...57..573V. doi:10.1134/S0031030123050118. S2CID 262547358.
  227. ^ Liu, W.; Hou, S.; Zhang, X. (2023). "Revision of the Late Cenozoic camelids from the Yushe Basin, Shanxi, with comments on Chinese fossil camels". Quaternary Sciences. 43 (3): 712–751. doi:10.11928/j.issn.1001-7410.2023.03.05.
  228. ^ Prothero, D. R.; Beatty, B. L.; Marriott, K. (2023). "Systematics of the long-nosed floridatraguline camels (Artiodactyla: Camelidae)". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 94: 533–545.
  229. ^ Vislobokova, I. A. (2023). "A new antelope Tavridia gromovi gen. et sp. nov. (Artiodactyla, Bovidae) from the Lower Pleistocene of the Taurida cave in the Crimea". Paleontological Journal. 57 (4): 463–472. Bibcode:2023PalJ...57..463V. doi:10.1134/S0031030123040147. S2CID 261103229.
  230. ^ Orak, Z.; Kostopoulos, D. S.; Ataabadi, M. M. (2023). "Late Miocene large-sized Bovidae (Mammalia) from Dimeh, SW Iran: contribution to depositional diachrony and palaeobiogeography". Geobios. 78: 33–48. Bibcode:2023Geobi..78...33O. doi:10.1016/j.geobios.2023.05.001. S2CID 258872637.
  231. ^ Герадс, Д.; McCrossin, M.; Beefit, B. (2023). Bovidae (Bovidae) из Макоко, Кения " джурология Международная 36 (3): 619–630. doi : 10.1080/ 0 S2CID   257307422
  232. ^ Pandolfi, L.; РУК, Л. (2023). «Загадочный жирафид из последнего миоцена Италии: таксономия, аффинность и палеобиогеографические последствия» . Журнал эволюции млекопитающих . 30 (2): 403–413. doi : 10.1007/s10914-023-09654-8 . HDL : 2158/1311561 . S2CID   257491293 .
  233. ^ Скилс Стивенс, М.; Протеро, доктор; Cleaveland, C.; Уэльс, E.; Marriott, K.; Htun, T.; Баласса, Д.; Олсон, С.М.; Уотмор, Ки; Уилер Д. (2023). «Систематика позднего олигоцена и миоценового Oreodonts (Merycoidodontidae: artiodactyla)» . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико . 93 : 1–226.
  234. ^ Weppe, R.; Кондомини, Флорида; Гвино, Г.; Maugoust, J.; Орлиак, MJ (2023). «Драйверы оборота артиодактиля в островной Западной Европе при переходе эоцено -олигоцена» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 120 (52): E2309945120. Bibcode : 2023pnas..12009945W . doi : 10.1073/pnas.2309945120 . PMC   10756263 . PMID   38109543 . S2CID   266359889 .
  235. ^ Уотмор, Ки; Стивенс, MS; Протеро, доктор; Marriott, K. (2023). «Систематика позднего эоцена 'oreonetine' Oreodonts (Merycoidodontidae: artiodactyla)». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–20. doi : 10.1080/08912963.2023.2234390 . S2CID   259941639 .
  236. ^ Carbot-Chanona, G.; Jiménez-Moreno, FJ; Palomino-Merino, MR; Агустин-Серрано, Р. (2023). «Новый образец Camelops Hesternus (Artiodactyla, Camelidae) из ValeSecillo, Пуэбла, Мексика, с комментариями о их диетических предпочтениях и плотности популяции вида». Журнал южноамериканских наук о Земле . 130 . 104594. BIBCODE : 2023JSAES.13004594C . doi : 10.1016/j.jsames.2023.104594 . S2CID   262062519 .
  237. ^ Tsubamoto, T.; Kunimatsu, Y.; Catted, M. (2023). «Открытие канохоруса (Mammalia, Artiodactyla, Suidae, Cainochoerinae) из базального верхнего миоенового образования, Кения» Палц 97 (3): 621–6 Bibcode : 2023palz ... 97..621t Doi : 10.1007/ s12542-023-00656-8 S2CID   259307207
  238. ^ Wimberly, An (2023). «Прогнозирование массы тела в Рунантии с использованием посткраниальных измерений» . Журнал морфологии . 284 (10). E21636. doi : 10.1002/jmor.21636 . PMID   37708510 . S2CID   261864163 .
  239. ^ Keppeler, H.; Шульц, JA; Руф, я.; Мартин Т. (2023). «Черноальная анатомия гипозода Минимуса (Artiodactyla: Ruminantia) из образования олигоцен Бруле в Северной Америке». Palaeontographica abteilung a . 327 (1–3): 55–92. Bibcode : 2023palaa.327 ... 55K . doi : 10.1127/pala/2023/0140 . S2CID   257336641 .
  240. ^ Solounas, N.; Джукар, Am (2023). «Переоценка некоторых образцов Giffdae из покойных миоценовых фаун Евразии» В Исааке Казановас-Вириляр; Ларс Ван ван ден Хук показывает; Кристина М. Джанни; Juha Saarineen (ред.). Эволюция фаунтов и экосистем млекопитающих и экосистемы млекопитающих позвоночные палеобиология и палеоантропология. Спрингер. Стр. 189–200. Doi : 10.1007/ 978-3-031-17491-9_1 ISBN  978-3-031-17490-2 .
  241. ^ Avilla, LS; Роман-Каррион, JL; Ротти А. (2023). «Колючая таксономическая проблема четвертичных оленей (Cervidae: Mammalia) из южноамериканского нагорья решается в зависимости от признания палеопатологии». Журнал четвертичной науки . doi : 10.1002/jqs.3577 . S2CID   265082637 .
  242. ^ Uzunidis, A.; Конкуренты, ф.; Руфа, а.; Blasco, R.; Розелл, Дж. (2023). «Исключительное присутствие мегалоцероса Гигантея в северо-восточной Иберии и ее палеэкологические последствия: случай пещеры Тейксонера (Moià, Барселона, Испания)» . Разнообразие . 15 (2). 299. doi : 10.3390/d15020299 . HDL : 10400.1/19317 .
  243. ^ van der knaap, wo; Ван Джил, Б.; Ван Леувен, JFN; Roescher, F.; Мол Д. (2023). «Пыльца раскрывает диету и окружающую среду вымершего плейстоценового гигантского оленя из Нидерландов» . Обзор палеоботании и палинологии . 320 . 105021. DOI : 10.1016/j.revpalbo.2023.105021 . S2CID   265239237 .
  244. ^ Mecozzi, B.; Сарделла, Р.; Бреда М. (2023). «Позднее до позднего среднего плейстоцена среднего размера оленей с итальянского полуострова: последствия для таксономии и биохронологии» . Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 104 : 191–215. doi : 10.1007/s12549-023-00583-1 . HDL : 11573/1706615 . S2CID   260792719 .
  245. ^ Кляйн, Ф.; Костюр, L.; Ferreira, GS; Hartung, J. (2023). «Костливый лабиринт миоценового Bovid Miotragocerus panonoee : понимание онтогенея» Журнал палеонтологии позвоночных 42 (2). E21532226. Doi : 10.1080/ 02724634.2022.2153226  255621131S2CID
  246. ^ Ши, Q.-Q.; Zhang, Z.-Q. (2023). «Новый материал Миотрагоцеруса (Bovidae, Artiodactyla) из Северного Китая и его систематические последствия». Журнал систематической палеонтологии . 21 (1). 2194891. Bibcode : 2023jspal..2194891S . doi : 10.1080/14772019.2023.2194891 . S2CID   258363831 .
  247. ^ Мартин, JE; Мид, Джи (2023). «Самый ранний известный североамериканский Bovid, Neotragocerus ». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (2). E2163176. doi : 10.1080/02724634.2022.2163176 . S2CID   256724685 .
  248. ^ Овчинников, IV; Макканн Б. (2023). «Митогеномы выявили историю колонизации бизонов Северных равнин после последнего ледникового максимума» . Научные отчеты . 13 (1). 11417. BIBCODE : 2023NATSR..1311417O . doi : 10.1038/s41598-023-37599-8 . PMC   10349043 . PMID   37452114 .
  249. ^ Kostopoulos, D.; Севим Эрол, А.; Mayda, S. (2023). «Поздние миоцена» овибовин 'ровные (млекопитающие, Bovidae) из çorakyerler, Турция ». Журнал палеонтологии позвоночных . 43 (1). E2232850. doi : 10.1080/02724634.2023.2232850 . S2CID   260846500 .
  250. ^ Костопулос, DS; Merceron, G. (2023). «На Procobus Khomenko, 1913 (Mammalia: Artiodactyla: Bovidae), с новыми доказательствами из позднего миоцена Греции». Палеоворд . 33 (4): 1128–1138. doi : 10.1016/j.palwor.2023.06.008 . S2CID   259687757 .
  251. ^ О'Брайен, К.; Podkovyroff, K.; Фернандес, DP; ТРИОН, Калифорния; Ashioya, L.; Вера, JT (2023). «Мигрирующее поведение в загадочном позднем плейстоценовом бовиде Rusingoryx Atopocranion » . Границы в экологической археологии . 2 ​1237714. DOI : 10.3389/FearC.2023.1237714 .
  252. ^ Титов, VV; Ильцевич, К. Ю.; Саблин, MV (2023). «Ранний плейстоцен Бовид из Палан-Тюкан (Азербайджан)» . Труды Зоологического института Российской академии наук . 327 (2): 183–201. doi : 10.31610/trudyzin/2023.327.2.183 . S2CID   259669359 .
  253. ^ Orliac, MJ; Surlam, MJ; Boisserie, J.-R.; Костюр, L.; Лихоро, Ф. (2023). «Эволюция полуакватических привычек в бегемотах и ​​их вымерших родственниках: понимание из региона уха» . Зоологический журнал Линневого общества . 198 (4): 1092–1105. doi : 10.1093/Zoolinnean/zlac112 .
  254. ^ Jiménez-Hidalgo, E.; Carbot-Chanona, G. (2023). «Первые мексиканские записи Anthracotheriidae (Mammalia: artiodactyla)». Земля и экологическая наука Сделок Королевского общества Эдинбурга . 114 (1–2): 109–113. Bibcode : 2023eest.114..109J . doi : 10.1017/s1755691022000238 . S2CID   256314130 .
  255. ^ Гернел, К.; Lihoreau, F.; Boisserie, J.-R.; Marivaux, L.; Métais, G.; Антуан, П.-О. (2023). " Сейчас млекопитающие: hipppopotea " Общество 198 : 278–3 doi : 10.1093/ zoolinnean/ zlac1
  256. ^ Мартино, Р.; Rook, L.; Матеус, О.; Пандольфи, Л. (2023). «Поздний миоценовый гиппопотамид, археопотамус Pantanellii Nov. Comb., Из бассейна казино (Тоскана, Италия): палеобиогеографические последствия» . Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 36 (4): 891–904. doi : 10.1080/08912963.2023.2194912 . HDL : 10261/307410 . S2CID   258320695 .
  257. ^ Pandolfi, L.; Мартино, Р.; Belvedere, M.; Martínez-Navarro, B.; Медин, Т.; Libsekal, Y.; РУК, Л. (2023). «Последний ранний плейстоценовый гиппопотами из местности Buia (Эритрея)». Кватернарные науки обзоры . 308 . 108039. BIBCODE : 2023QSRV..30808039P . doi : 10.1016/j.quascirev.2023.108039 . S2CID   258024770 .
  258. ^ Miszkiewicz, JJ; Athanassiou, A.; Лирас, GA; Ван дер Гир, Аэ (2023). «Реконструкция ребра изменяется с размером тела в ископаемых бегемотах от Кипра и Греции» . Журнал эволюции млекопитающих . 30 (4): 1031–1046. doi : 10.1007/s10914-023-09688-y . S2CID   265001884 .
  259. ^ Mecozzi, B.; Яннуччи, а.; Манчини, М.; Tentori, D.; Cavasinni, C.; Conti, J.; Мессина, мой; Сарра, А.; Сарделла Р. (2023). «Укрепление идеи раннего рассеяния гиппопотамуса Амфибия в Европе: восстановление и междисциплинарное изучение черепа из среднего плейстоцена Кава Монтанари (Рим, Центральная Италия)» . Plos один . 18 (11). E0293405. Bibcode : 2023ploso..1893405M . doi : 10.1371/journal.pone.0293405 . PMC   10664965 . PMID   37992018 .
  260. ^ Rautela, A.; Bajpai, S. (2023). « Gujaratia Indica , самый старый артиодактиль (млекопитающие) из Южной Азии: новый стоматологический материал и филогенетические отношения». Журнал систематической палеонтологии . 21 (1). 2267553. BIBCODE : 2023JSPAL..2167553R . doi : 10.1080/14772019.2023.2267553 . S2CID   265014823 .
  261. ^ Jiangzuo, Q.; Werdelin, L.; Sanisidro, O.; Ян, Р.; FU, J.; Li, S.; Wang, S.; Дэн, Т. (2023). «Происхождение адаптации к открытой среде и социальному поведению у саблезубых кошек с северо -восточной границы тибетского плато» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 290 (1997). 20230019. DOI : 10.1098/rspb.2023.0019 . PMC   10113030 . PMID   37072045 .
  262. ^ Hontecillas, D.; Soibelzon, L. H.; Montalvo, C. I.; Bonini, R. A. (2023). "Hontecillas, D.; Soibelzon, LH; Монтальво, CI; Bonini, RA (2023). Полем Международная джурология : 1–1 doi : 10.1080/ 0 S2CID   2658664709 .
  263. ^ Jump up to: а беременный Jiangzuo, Q.; Рабе, C.; Абелла, Дж.; Govender, R.; Валенсиано А. (2023). «Гильдия Langebaanweg Sanbertooth раскрывает и африканскую эволюционную горячую точку для саблетов (Carnivora; Felidae) » ISCAING 26 (8). 107212. Bibcode : 2023isci ... 26J7212J Doi : 10.1016/j.isci.2023.107212 . PMC   104440717 PMID   37609637 S2CID   260053601
  264. ^ Фарджанд, А.; FU, L.-Y.; Jiangzuo, Q.-G.; Лю, З.-Х.; Ван, Дж.; Zhou, X.-Y.; BI, S.D.; Ван, Л.-С. (2023). «Новый вид erinictis (Mammalia, Carnivora, Mustelidae) из нижнего плейстоцена бассейна Юаньму, Юньнань, Китай» Палеоворд 33 (4): 1139–1 Doi : 10.1016/ j.palwork.2023.05.0 S2CID   259802699
  265. ^ Ван, х.; Эмри, RJ; Бойд, Калифорния; Человек, JJ; Белый, SC; Тедфорд, штат Р.С. (2023). «Изысканно сохранившийся скелет eoarctos vorax (ноябрьт. Et sp.) Из ранчо Fitterer, Северной Дакоты (ранний олигоцена) и систематика и филогения североамериканских ранних арктоидов (плотояд, Caniformia)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (Дополнение). 1–123. doi : 10.1080/02724634.2022.2145900 . S2CID   259025727 .
  266. ^ Jiangzuo, Q.; Флинн, JJ; Wang, S.; Hou, S.; Дэн, Т. (2023). «Новые родственники-ископаемые гиганты Панды (Ailropodinae, Ursidae): базальная линия гигантских мио-плейвеновых хищников » Американский музей новичок (3996): 1–7 Doi : 10.1206/ 3 HDL : 2246/7 S2CID   257508340
  267. ^ Zhang, X.-Y.; Bai, B.; Ван, Ю.- Q. (2023). «Медведь или медведь-собака? Загадочный арнаворан из покойного эоцена Азии» . Границы в науке Земли . 11 ​1137891. Bibcode : 2023freas..1137891Z . doi : 10.3389/feart.2023.1137891 .
  268. ^ Цзян, Х.; Лю, Дж.; Jiangzuo, Q.; Ning, J. (2023). «Последний предок существующего енота из Чжоукууда, Пекин, Китай, освещает сложный или запутанный переход на пищевые привычки». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–23. doi : 10.1080/08912963.2023.2276147 . S2CID   265231585 .
  269. ^ de Boonis, L.; Chaimanee, Y.; Грохе, C.; Chavasseeau, O.; Mazurier, A.; Suraprasit, K.; Jaeger, JJ (2023). миоценового гоминоидального песчаного яма, Нахон Ратчасима, доказы «Новый крупный пантерин и сабр-кошка (Mammalia, Carnivora, Felidae) из позднего Наука природы 110 (5). 42. Bibcode : 2023scina.110 ... 42d Doi : 10.1007/ s00114-023-01867-4  37584870PMID S2CID   260901770
  270. ^ Хеммер, Х. (2023). al Plaeopusa gen. nov. (Tseng et al., 2014) and Palaeopanthera pamiri Палевины 103 (4): 827–8 Bibcode : 2023pdpe . doi : 10.1007/ s12549-023-0051-5 S2CID   257842190 .
  271. ^ Jiangzuo, Q.; Wang, y.; GE, J.; Лю, с.; Песня, у.; Джин, C.; Цзян, Х.; Лю Дж. (2023). «Открытие Ягуара из северо -восточного Китая среднего плейстоцена выявляет межконтинентальное событие рассеивания». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 35 (3): 293–302. Bibcode : 2023hbio ... 35..293j . doi : 10.1080/08912963.2022.2034808 . S2CID   246693903 .
  272. ^ Эверетт, Кристофер Дж.; Демер, Томас А.; Wyss, André R. (2023-03-23). «Новые виды пиннарктцидиона из формирования Pysht штата Вашингтон (США) и филогенетического анализа базальных паннипс (Eutheria, Carnivora)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (3): E2178930. doi : 10.1080/02724634.2023.2178930 . ISSN   0272-4634 . S2CID   257731013 .
  273. ^ Morlo, M.; Nengo, io; Friscia, A.; Mbogo, W.; Миллер, эр; Руссо, Джорджия (2023). «Присутствие гигантского амфинионида и других плотоядных (млекопитающих) из среднего миоцена Напуде, Кения» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (2). E2160643. doi : 10.1080/02724634.2022.2160643 . S2CID   256354136 .
  274. ^ Varajão de Latorre, D. (2023). «Окаменелостное бакула из пяти видов борофагине (семейство: canidae): последствия для их репродуктивной биологии» . Plos один . 18 (1). E0280327. Bibcode : 2023ploso..1880327V . doi : 10.1371/journal.pone.0280327 . PMC   9844895 . PMID   36649261 .
  275. ^ Frosali, S.; Bartolini-Lucenti, S.; Madurell-Malapeira, J.; Urciuoli, A.; Костюр, L.; РУК, Л. (2023). «Первое цифровое исследование фронтального пазухи стволовых канини (Canidae, Carnivora): эволюционное и экологическое понимание на протяжении всей Advanced Diagnostic в палеобиологии» . Границы в экологии и эволюции . 11 ​1173341. DOI : 10.3389/fevo.2023.1173341 . HDL : 2158/1311559 .
  276. ^ Дорогой, FJ; Labarca, R.; Previvi, FJ; Villavicencio, N.; Джарпа, GM; Эррера, Ка; Корреа-Лау, Дж.; Latorre, C.; Санторо, CM (2023). «Первая запись CF. Aenocyon Dirus (Leidy, 1858) (Carnivora, Canidae), из верхнего плейстоцена пустыни Атакама, северный Чили». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (4). E2190785. Doi : 10.1080/02724634.2023.2190785 . S2CID   258757704 .
  277. ^ Рейнольдс, Ар; Лоуи-Мерри, TM; Бранник, Ал; Сеймур, Кл; Churcher, CS; Эванс, округ Колумбия (2023). «Удачный Вольф ( Canis Dirus ) из позднего плейстоцена Южной Канады (Hat Hat, Alberta)» . Журнал четвертичной науки . 38 (6): 938–946. Bibcode : 2023jqs .... 38..938r . doi : 10.1002/jqs.3516 . S2CID   257905013 .
  278. ^ Martínez-Navarro, B.; Госса, Т.; Carotenuto, F.; Bartolini-Lucents, S.; PalmQvist, P.; Asrat, A.; Figueirido, B.; Rook, L.; Нисполо, Эм; Оленя, PR; Herzlinger, G.; Hovers, E. (2023). «Самый ранний этхиопский волк: последствия для эволюции видов и его будущего выживания» . Биология связи . 6 (1). 530. doi : 10.1038/s42003-023-04908-w . PMC   10187515 . PMID   37193884 .
  279. ^ Prevote, FJ (2023). «Великие калииды (Mammalia, Carnivore, Canidae) Phosiles of South America » Электронная публикация аргентинской палеонологической ассоциации 23 (1): 78–1 doi : 10 5710/ peapa.28,10,2022,4 S258872658   .
  280. ^ Лирас, GA; Werdelin, L.; Ван дер Гир, BGM; Ван дер Гир, Аэ (2023). «Окаменелости дают доказательства подводного кормления в ранних уплотнениях» . Биология связи . 6 (1). 747. doi : 10.1038/s42003-023-05135-z . PMC   10435510 . PMID   37591929 .
  281. ^ Pérez-Claros, JA (2023). «Экоморфологическая характеристика перктрокутоидных гиэенидов: многомерный подход с использованием постканинового зубного зуба». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (5). E2197972. doi : 10.1080/02724634.2023.2197972 . S2CID   258371548 .
  282. ^ Cargopoolos, N.; Roussias, S.; Campuridos, P.; Koufos, G. (2023). «Межвидовая конкуренция в ИКТТИТЕРИ (Carnivora: Hyaenidae) из позднего миоцена Евразии » Пополнить Рендас Палевал 22 (3): 33–4 Doi : 10.5852/cr- palevol2023v222a3 S2CID   256438030
  283. ^ Tamagnini, D.; Мишо, м.; Meloro, C.; Райя, П.; Soibelzon, L.; Тамбуссо, PS; Варела, Л.; Maiorano, L. (2023). «Конические и саблезубые кошки как исключение из черепно -лицевой эволюционной аллометрии» . Научные отчеты . 13 (1). 13571. BIBCODE : 2023NATSR..1313571T . doi : 10.1038/s41598-023-40677-6 . PMC   10442348 . PMID   37604901 .
  284. ^ Figueirido, B.; Pérez-Ramos, A.; Hotchner, A.; Lovelace, D.; Пастор, FJ; Мартин-Серра, А. (2023). «Морфология локтя в североамериканской« гепарде-подобной »кошке miracinonyx trumani » . Биологические письма . 19 (1). 20220483. DOI : 10.1098/rsbl.2022.0483 . PMC   9873470 . PMID   36693427 .
  285. ^ Puzachenko, A. Yu.; Баришников, GF (2023). «Географическая, временная изменчивость и диморфизм сексуального размера нижней челюсти в пещерном льве ( Panthera Spelaea ) по всей северной Евразии» . Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 36 (7): 1383–1400. doi : 10.1080/08912963.2023.2214578 . S2CID   258861920 .
  286. ^ Манти, FK; Браун, FH; Plavcan, MJ; Верделин Л. (2018). «Гантик Лев, Пантера Лео , из плейстоцена Натодома, Восточная Африка » Журнал палеонтологии 92 (2): 305–3 Bibcode : 2018Jpal ... 92..305M Doi : 10.1017/ jpa.2017.6
  287. ^ Sherani, S.; Шерани М. (2023). «Каким« львом »был лев натодомери? Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–6. doi : 10.1080/08912963.2023.2293139 . S2CID   266357630 .
  288. ^ Солнце, х.; Лю, Y.-C.; Тиутов, MP; Гимранов, делай; Zhuang, Y.; Хан, Y.; Дрисколл, Калифорния; Pang, y.; Li, C.; Pan, y.; Сандовал Веласко, м.; Golirishnan, S.; Ян, Р.-З.; Ли, Б.-Г.; Джин, К.; Сюй, х.; Uphyrkina, o.; Huang, Y.; WU, X.-H.; Гилберт, MTP; О'Брайен, SJ; Yamaguchi, N.; Luo, S.-J. (2023). «Древняя D раскрывает генетическую примеси в Китае во время эволюции тигра» Природа экология и эволюция 7 (11): 1914–1 Bibcode : 2023natee ... 7.1914s Doi : 10.1038/ s41559-023-02185-8 PMID   37652999 S2CID   261430066
  289. ^ Deutsch, Ar; Лангерганс, РБ; Flores, D.; Хартстон-Роуз, А. (2023). «Рев Ранчо Ла Бреа? Сравнительная анатомия современных и ископаемых костей подкопания» . Журнал морфологии . 284 (10). E21627. doi : 10.1002/jmor.21627 . PMID   37708512 . S2CID   261090355 .
  290. ^ Gross, M.; Прието, Дж.; Grímsson, F.; Bojar, H.-P. (2023). «Гиена и« ложные »саблезубые кошки Копролиты из позднего среднего миоцена юго-восточной Австрии». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–20. doi : 10.1080/08912963.2023.2237979 . S2CID   260231111 .
  291. ^ Мадерн, Пенсильвания; Braumuller, Y.; Mavikurt, AC; Mayda, S.; Bergwerff, L.; Janssen, N.; Cantalapiedra, J.; Роблс, JM; Casanovas-Vilal, я.; Ван Уэлзен, ПК; Ван ден Хок Остенде, LW (2023). «Где ужин? Вариация в карниворских распределительных ответах на среднюю Vallesian Faunal оборот». Палаоэбиодивсы и палеоокружения . 104 : 181–190. Doi : 10.1007/s12549-023-00588-w . S2CID   26184641 .
  292. ^ Sianis, PD; Athanassiou, A.; Roussiakis, S.; Iliopoulos, G. (2023). «Престоя из раннего плейстоценового населенного пункта Карнезеика (южная Греция)». Geobios . 79 : 43–59. Bibcode : 2023geobi..79 ... 43S . doi : 10.1016/j.geobios.2023.06.002 . S2CID   259908862 .
  293. ^ Werdelin, L.; Drăguşin, v.; Ропу, м.; Petculed, A.; Papecut, A.; Они Curra, S.; Tehne, CE (2023). «Преступник Ранний плейстоцен Грэнсуану (долина реки Олт, Дачианский бассейн, Румыния)» . Итальянский журнал палеонтологии и стратиграфии . 129 (3): 457–476. Два : 10 54103/2039-4942/20015 . S2CID   261600839 .
  294. ^ Schmökel, H.; Фаррелл, А.; Balisi, MF (2023). «Субхондральные дефекты, напоминающие остеохондроз, на поверхности суставов вымершего саблезующего кошачьего кошачьего кошачьего кошачьего кота и тяжелого волка эонооцён Дирус » . Plos один . 18 (7). E0287656. Bibcode : 2023ploso..1887656S . doi : 10.1371/journal.pone.0287656 . PMC   10337945 . PMID   37436967 .
  295. ^ Morgan, GS; Czaplewski, NJ; Ринкон, AF; Блох, Джи; Вуд, Ар; Macfadden, BJ (2023). «Новая ранняя миоценовая летучая мышь (Chiroptera: Phyllostomidae) из Панамы подтверждает средний кайрозоический рассеяние хироптерана между Америкой». Журнал эволюции млекопитающих . 30 (4): 963–993. doi : 10.1007/s10914-023-09690-4 . S2CID   265554298 .
  296. ^ Лопин, Ав (2023). " Eptsicus nilssonii Varangus subsp. Nov. Doclady Rossijsoj Academii Nauk. Науки О Чжизни 510 (1): 308–315. делать 10.31857/S2686738923600073:
  297. ^ Jump up to: а беременный в Morgan, GS; Czaplewski, NJ (2023). «Новые летучие мыши в тропическом семействе Emballonuridae (Mammalia: Chiroptera) из олигоцена и раннего миоцена Флориды» . Бюллетень музея естественной истории Флориды . 60 (3): 133–234. doi : 10.58782/flmnh.wefq4531 .
  298. ^ Rietbergen, TB; Ван ден Хок Остенде, LW; Aase, A.; Джонс, MF; Medeiros, ed; Симмонс, NB (2023). «Самые старые известные скелеты летучих мышей и их последствия для диверсификации эоценового хироптерана» . Plos один . 18 (4). E0283505. Bibcode : 2023ploso..1883505R . doi : 10.1371/journal.pone.0283505 . PMC   10096270 . PMID   37043445 .
  299. ^ Лопатин, Ав (2023). « Rhinolophus mehelyi Scythotauricus subsp. Nov. (Rhinolophidae, Chiroptera) из нижнего плейстоцена пещеры Таурида в Крыму». Doklady Biological Sciences . 509 (1): 95–99. doi : 10.1134/s0012496623700254 . PMID   37208573 . S2CID   258789669 .
  300. ^ Рука, SJ; Maugoust, J.; Бек, RMD; Орлиак, MJ (2023). «50-миллионный, трехмерно сохранившийся череп летучей мыши поддерживает раннее происхождение для современного эхолокации» . Текущая биология . 33 (21): 4624–4640.e21. Bibcode : 2023cbio ... 33E4624H . doi : 10.1016/j.cub.2023.09.043 . HDL : 1959,4/UNSWORKS_84767 . PMID   37858341 . S2CID   264296063 .
  301. ^ Рука, SJ; Арчер, М.; Гиллеспи, А.; Майерс, Т. (2023). « Xenorhinos Bhatnagari sp. Nov., Новая, носовая летучая мышь (Rhinonycteridae, Rhinolophoidea) из ранних миоценовых лесов в северной Австралии» . Анатомическая запись . 306 (11): 2693–2715. doi : 10.1002/ar.25210 . PMID   36995152 . S2CID   257835075 .
  302. ^ Czaplewski, NJ; Смит, Кс (2023). «Кларендонские (поздние миоценовые) летучих мышей (Chiroptera, Vespertilionidae и Molossidae) из Огаллала, высокие равнины Оклахомы, США». Юго -западный натуралист . 67 (1): 77–86. doi : 10.1894/0038-4909-67.1.77 . S2CID   258405955 .
  303. ^ Лопатин, Ав (2023). «Ранняя плейстоцена серотиновая летучая мышь Eptesicus praeglacialis (Vespertilionidae, Chiroptera) из пещеры Таурида в Крыму». Doklady Biological Sciences . 508 (1): 85–94. doi : 10.1134/s0012496622060102 . PMID   37186053 . S2CID   258314346 .
  304. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Джонс, MF; Борода, KC (2023). «Nyctitheriidae (Mammalia,« Eulipotyphla ») из позднего палеоцена большого мульти -карьера, южного Вайоминга и пересмотра подсемейства Plocentidentinae». Анналы музея Карнеги . 88 (2): 115–159. doi : 10.2992/007.088.0202 . S2CID   264449574 .
  305. ^ Корт, WW; Бойд, Калифорния; Эмри, RJ (2023). «Дополнительные мелкие млекопитающие из формации олигоценового брула (Уитни) юго -западной Северной Дакоты». Палудикола . 14 (2): 57–74.
  306. ^ Cailleux, F.; Ван ден Хок Остенде, LW; Joniak, P. (2023). «Покойный миоцен Эринацеид и Димилиды (Eulipotyphla, Mammalia) из паннонианской региона, Словакия». Журнал палеонтологии . 97 (4): 777–798. Bibcode : 2023jpal ... 97..777c . doi : 10.1017/jpa.2023.50 . S2CID   265506986 .
  307. ^ Orihuela León, J. (2023). «Пересмотр вымерших незофонтов острова (млекопитающие: eulipotyphla: nesophontidae) с Кубы». Журнал южноамериканских наук о Земле . 130 . 104544. BIBCODE : 2023JSAES.13004544O . doi : 10.1016/j.jsames.2023.104544 . S2CID   261422211 .
  308. ^ Солнце, D.; L, S.; Wang, S.; DEG, T. (2023). Ранний миоцен " Международная Joorology : 1–7 doi : 10.1080/ 0 S2CID   26584612 .
  309. ^ Santos, S.; Протеро, доктор; Уэльс, Э. (2023). «Новые виды вымерших носорогов из позднего олигоцена Южной Дакоты» . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико . 94 : 617–622.
  310. ^ Lu, x.; Дэн, Т.; Солнце, б.; Hou, y.; Rummy, P.; Солнце, D.; Ли, С. (2023). «Первый отчет о роде Eggsodon из Азии» . Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–7. doi : 10.1080/08912963.2023.2243466 . S2CID   260911356 .
  311. ^ Peralles-Gogenola, L.; Бадиола, А.; Gómez-Olivencia, A.; Pereda-Suberbiola, X. (2023). «Замечательная новая палеотерия (млекопитающие) в эндмической иберийской эоценовой периссодактильной фауне». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (4). E2189447. Doi : 10.1080/02724634.2023.2189447 . S2CID   258663753 .
  312. ^ Пандольфи, Люк; Мартин, Роберта (2023-01-20). Мама . Palaeeworld 33 : 229–2 DOI : . 10.1016/ j HDL : 11563/163195 . ISSN   1871-174x S2CID   256152126 .
  313. ^ Солнце, D.; Дэн, Т.; Ван С. (2023). " Персохис из Восточной Азии" Общество doi 10.1093/zoolinnean/zlad183:
  314. ^ Lu, x.; Гао, Ф.; Zi, x.; Li, C.; Лю, х.; Xie, L.; Luo, L.; Хуа, Ю. (2023). «Новые материалы носорога из неогенских бассейнов западного Юньнана, Китай». Кватернарные науки . 43 (3): 692–703. doi : 10.11928/j.issn.1001-7410.2023.03.03 .
  315. ^ Солнце, D.; Дэн, Т.; Lu, x.; Ван С. (2023). «Новый род Elasmothere и виды из среднего миоцена Тонгксина, Нингсии, Китая и его филогенетических отношений». Журнал систематической палеонтологии . 21 (1). 2236619. Bibcode : 2023Jspal..2136619S . doi : 10.1080/14772019.2023.2236619 . S2CID   261016608 .
  316. ^ Kampouridis, P.; Rțoi, bg; Урсачи Л. (2023). «Новые доказательства уникального сосуществования двух подсемейств когтистых периссодактилов (млекопитающих, чаликотериид) в верхнем миоцене Румынии и восточном средиземноморском» . Журнал эволюции млекопитающих . 30 (3): 641–656. doi : 10.1007/s10914-023-09657-5 . S2CID   258498576 .
  317. ^ Pandolfi, L.; Sorbelli, L.; Кто, о.; Rodriguez-Salgado, P.; Campeny, G.; Gómez de Soler, B.; Великолепно, ф.; Agustí, J.; Madiall-Malapeira, J. (2023). « Тапиру из Кэмп -Дельс Ниноты (NE IBERIA): последствия для морфологии, морфометрии и фиограммы Neogene Tapiridae». Журнал систематической палеонтологии . 21 (1). 2250117. Bibcode : 2023jspal..2150117P . Doi : 10.1080/14772019.2023.2250117 . S2CID   264329077 .
  318. ^ Veine-Tonizzo, L.; Стипье, Дж.; Bukhsianidze, M.; Vasilyan, D.; Беккер Д. (2023). «Морфология черепа и филогенетические отношения Amynodontidae Scott & Osborn, 1883 (Perissodactyla, Rhinocerotoidea)» . Comptes rendus palevol . 22 (8): 109–142. doi : 10.5852/cr-palevol2023v22a8 . S2CID   257644682 .
  319. ^ Lu, X.-K.; Дэн, Т.; Пандольфи, Л. (2023). «Реконструирование филогения носорог без рогна Aceratheriinae» . Границы в экологии и эволюции . 11 ​1005126. DOI : 10.3389/fevo.2023.1005126 .
  320. ^ Lu, X.-K.; Дэн, Т.; Rummy, P.; Zheng, X.-T.; Чжан, Ю.-Т. (2023). «Воспроизведение ископаемого носорога с 18 млн лет и происхождение размера мусора в периссодактиле» . ISCAING . 26 (10). 107800. Bibcode : 2023isci ... 26J7800L . doi : 10.1016/j.isci.2023.107800 . PMC   10514446 . PMID   37744027 . S2CID   261476412 .
  321. ^ Kampouridis, P.; Svorligkou, G.; Kargopoulos, N.; Spassov, N.; Böhme, M. (2023). «Пересмотр покойных миоценовых риноцеротидов с острова Самос (Греция) с обозначением неотипов и последствий для европейских чилотера» . Журнал палеонтологии позвоночных . 43 (1). E2254360. doi : 10.1080/02724634.2023.2254360 .
  322. ^ Li, S.-J.; Дэн, Т. (2023). «Ответки риноцеротини -окаменелости из миоценной фауны Китая миоцена» . Повертеблат Паласиатика . 61 (3): 198–211. doi : 10.19615/j.cnki.2096-9899.230630 .
  323. ^ Shi, B.-Z.; Чен, С.-К.; Lu, X.-K.; Дэн, Т. (2023). «Первый отчет о носорогах из покойного неогенского бассейна Цинь в Шаньси, Китай». Анатомическая запись . doi : 10.1002/ar.25186 . PMID   36869586 . S2CID   257334792 .
  324. ^ Belyaev, RI; Boeskorov, GG; Cheprasov, M. Yu.; Прилепскайя, NE (2023). «Новое открытие в вечной мерзлоте Якутии проливает свет на морфологию носового рога шерстяного носорога». Журнал морфологии . 284 (9). E21626. doi : 10.1002/jmor.21626 . PMID   37585227 . S2CID   260599805 .
  325. ^ Юань, Дж.; Солнце, Г.; Сяо, Б.; Ху, Дж.; Wang, L.; Taogetongqimuge; Bao, L.; Hou, y.; Song, S.; Jiang, S.; Wu, y.; Пан, Д.; Лю, Y.; Уэстбери, MV; Lai, x.; Шэн, Г. (2023). «Древние митогеномы выявляют высокое материнское генетическое разнообразие плейстоценовых шерстяных носорогов в северном Китае» . Экология и эволюция BMC . 23 (1). 56. doi : 10.1186/s12862-023-02168-0 . PMC   10521388 . PMID   37752413 .
  326. ^ Сибер, Пенсильвания; Palmer, Z.; Schmidt, A.; Чагас, А.; Китагава, К.; Marinova-Wolff, E.; Tafelmaier, y.; EPP, LS (2023). «Первые европейские митогеномы из шерстяного носорога, извлеченные из копролитов пещеры, предполагают долгосрочную филогеографическую дифференцировку». Биологические письма . 19 (11). 20230343. DOI : 10.1098/rsbl.2023.0343 . PMC 10618854. PMID   37909055 .
  327. ^ Пандольфи, Л. (2023). «Переоценка филогения четвертичных евразийских носорогов» . Журнал четвертичной науки . 38 (3): 291–294. Bibcode : 2023jqs .... 38..291p . doi : 10.1002/jqs.3496 . HDL : 11563/163194 . S2CID   256167036 .
  328. ^ Bronnert, C.; Метайс, Г. (2023). «Ранний эоценовый гиппоморф периссодактилов (млекопитающие) из Парижского бассейна» . Geodiversitas . 45 (9): 277–326. doi : 10.5252/geodiversitas2023v45a9 . S2CID   259166126 .
  329. ^ Sanisidro, O.; Михлбахлер, MC; Cantalapiedra, JL (2023). «Макроэволюционный путь к мегахербивному». Наука . 380 (6645): 616–618. Bibcode : 2023sci ... 380..616s . doi : 10.1126/science.ade1833 . PMID   37167399 . S2CID   258618428 .
  330. ^ Никнахад, М.; Неквально, MR; Лотфабад Араб, а.; Revals, F. (2023). «Хиэтарные черты миноценовых хиппионов повторно прозвучали Марагал Бро» . Италс Италия палеонтологии и страттиграфии . 129 (2): 361–371. Два : 10 54103-4942/19394 . S2CID   259612485 .
  331. ^ Санкхьян, Ар; Аббас, SG; Хан, Массачусетс; Бабатар, Массачусетс; Ясин А. (2023). «Разнообразие Hippaonines (Perissodactyla: Equidae) из покойных месторождений Миони -Плеоен Сивали и Haritalyangar, Индия» Анналес де палеонтологии 109 (2). 102602. BIBCODE : 2023ANPAL.10902602S . Doi : 10.1016/j.annpal.2023.102602 . S2CID   25908526
  332. ^ Vincelette, AR; Рендеров, E.; Скотт, Км; Фалкингем, PL; Janis, CM (2023). « Треки хиппариона и пальцы лошадей: эволюция одиночного копыта равных» . Королевское общество открыто наука . 10 (6). 230358. Bibcode : 2023rsos ... 1030358v . doi : 10.1098/rsos.230358 . PMC   10282582 . PMID   37351494 .
  333. ^ Cirilli, O.; Pandolfi, L.; Альба, DM; Madurell-Malapeira, J.; Bukhsianidze, M.; Kordos, L.; Лордкипанидзе, Д.; Rook, L.; Бернор, RL (2023). «Последние плито-плейстоценовые хиппионы Западной Евразии. Обзор с замечаниями об их таксономии, палеобиогеографии и эволюции» . Кватернарные науки обзоры . 306 ​107976. BIBCODE : 2023QSRV..30607976C . doi : 10.1016/j.quascirev.2023.107976 . S2CID   257594449 .
  334. ^ Singh, N.; Джукар, Am; Рана, рупий; Патель Р. (2023). «Самое раннее появление Equus в Южной Азии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (6). E2227236. doi : 10.1080/02724634.2023.2227236 . S2CID   260305841 .
  335. ^ Cirilli, O.; Saarinen, J.; Бернор, RL (2023). «Потерянный в коллекциях. Критическая переоценка на Equus Major обеспечивает новую перспективу палеобиогеографии европейских равных в плио плейстоцена - Кватернарные науки обзоры . 323 . 108428. DOI : 10.1016/j.quascirev.2023.108428 . S2CID   265448960 .
  336. ^ Fernández, M.; Зимич, Ан; Бонд, м.; Chornogubsky, L.; Муньос, на; Ферникола, JC (2023). Форма, северо -западная Аргентина " Jogoral 30 (2): 461–4 doi : 10.1007/ s10914-023-0 S2CID   256813940 .
  337. ^ Лопатин, Ав (2023). «Новые виды хапалодектов (Hapalodectidae, Mesonychia) из палеоцена Монголии» . Doklady Biological Sciences . 513 (1): 361–367. doi : 10.1134/s0012496623700709 . PMC   10811070 . PMID   37770753 . S2CID   263226517 .
  338. ^ Авевеанов, Александр; Апанцтсова, Екатерина; Данилов, Игорь; Джин, Цзянь-хуа (2023). «Новый гипернаядный Hyaenodont из эоцена Южно -Китай » Границы экологии и эволюции 11 Doi : 10.3389/fevo.223.1076819 . ISSN   2296-7
  339. ^ Пюшель, имеет P.; Alarcón-Muñoz, Jhonatan; Сото-Акунья, Серхио; Гуалде, Рауль; Шелли, Сара Л.; Брустте, Стивен Л. (2023-02–25). Английский (м] английский (L и миоцена), северная чили " Jogoral 30 (2): 415–4 doi : 10.1007/ s10914-022-0 ISSN   1573-7055 .
  340. ^ Solórzaan, A.; Encinas, A.; Kramarz, A.; Carrasco, G.; Núñez-Flores, M.; Боб, Р. (2023). Полем джурология Международная 36 (7): 1368–1382. doi : 10.1080/ 0 S2CID   258902617 .
  341. ^ Ferro, A.; Гарсия-Лопес, да; Saade, LS; Alonso-Muruaga, PJ; Scanferla, A. (2023). «Новый« археогирацид »(notoungulata, typotheria) из эоцена северо-западной Аргентины: анатомия, филогенетические отношения и эволюционные последствия». Журнал систематической палеонтологии . 21 (1). 2214565. BIBCODE : 2023JSPAL..2114565F . doi : 10.1080/14772019.2023.2214565 . S2CID   259445927 .
  342. ^ Сальса, MJ; Syllice, G.; Антон, М.; Marttínez, я.; Ортега, Ф. (2023). Prodissopsalis (Hyaenodonta, Hyaenodontidae) in Europe"Полем Аномическая запись doi : 10.1002/ar.25223 . HDL : 10261/309311 . PMID   37060198 . S2CID   258153703 .
  343. ^ Шокей, BJ; Белый, E.; Анайя, Ф.; МакГрат, А. (2023). «Новый Proterotheriid (Mammalia, Litopterna) из ложе Salla Bolivia (верхний олигоцен): филогения и литоно -лито -петлярные замки колена». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (2). E2162409. doi : 10.1080/02724634.2022.2162409 . S2CID   256355550 .
  344. ^ Каррильо, JD; Suarez, C.; Бенет-Палонио, Ам; Vanegas, A.; Ссылка, а.; Rincón, AF; Luque, J.; Кук, SB; Tallman, M.; Заготовка, Г. (2023). «Новые остатки неотропических литопов бундодонта и сисциры мегадолодины (Mmammala: Litopterna) » Geodiveversitas 45 (15): 409–4 Doi : 10.5252/ geodiversitas2023v45a1 S2CID   261638835 .
  345. ^ Бланко, re; Йорио, Л.; Черногория, Ф. (2023). «Реконструкция положения скелета шейки мавейки недавно экстренной макроушенской литоров макроушени , 1838» . Palæovertebrata . 46 (1). E1. doi : 10.18563/pv.46.1.e1 . S2CID   258882022 .
  346. ^ Püschel, HP; Martinelli, AG (2023). «Более 100 лет ошибки: об анатомии атласа загадочной макроушены Патахоника » . Швейцарский журнал палеонтологии . 142 (1). 16. Bibcode : 2023swjp..142 ... 16p . doi : 10.1186/s13358-023-00279-1 .
  347. ^ Нельсон, А.; Энгельман, RK; Крофт, да (2023). «Как взвесить ископаемого млекопитающего? Южноамериканская утилизация не является тематическим исследованием для оценки массы тела в вымерших кладах». Журнал эволюции млекопитающих . 30 (3): 773–809. doi : 10.1007/s10914-023-09669-1 . S2CID   259866522 .
  348. ^ Вера, Б.; Mones, á. (2023). Henrisoridae ( Аргентина ) " джурология Международная 36 (2): 431–4 doi : 10.1080/ 0 S2CID   256181218 .
  349. ^ Fernández, M.; Ферникола, JC; Cerdeño, E. (2023). Хисттетиса Пагагагония : Общество 199 (2): 417–4 doi 10.1093/zoolinnean/zlad043:
  350. ^ Fernández, M.; Ферникола, JC; Cerdeño, E. (2023). Системтематический ; адиот Амегина 60 (6): 540–559. doi : 10.5710/amgh.14.07.2023.35.3556 . S2CID   259927455 .
  351. ^ Fernández, M.; Ферникола, JC; Cerdeño, E. (2023). «Систематическое пересмотр Interthetherium и Icochilus (Interatheridae, Notunaulata) из формирования Санта -Крус (от раннего и среднего миоцена), провинция Санта -Крус, Аргентина» Ангемейгниана 60 (3): 236–2 Doi : 10.5710/ amgh.12.01.2023.3 S2CID   255893070
  352. ^ Армелла, Массачусетс; Дефорел, Ф. (2023). «Что еще рассказывает нам зубное зуб? Кладистика . 39 (6): 571–593. doi : 10.1111/cla.12554 . PMID   37490279 . S2CID   260132745 .
  353. ^ Camos-Medina, J.; Montoya-Sanhueza, G.; Морено, К.; Bostelmann Torrealba, E.; Гарсия, М. (2023). «Палеогистология Caulatypothotherium monozi Mesotheriidae) из раннего позднего миоцена северного Чили: предварительный осгенекак» (Mammammmamm, Notunulata , Plos один 18 (3). E0273127. Bibda : 2023plose..1873127c . Doi : 10.1371/ journal.pone.0 PMC   10019713 PMID   3692888
  354. ^ Fernández-Monescillo, M.; Антуан, П.-О.; Крофт, да; Пуджос, Ф. (2023). «Внутривисный черепнибулярный и стоматологический анализ Pseudotyphorium exiguum (Mesotheriidae, Notoungulata) из Monte Hermoso, покойный неоген, провинция Буэнос -Айреса, Аргентина». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (6). E2184269. doi : 10.1080/02724634.2023.2184269 . S2CID   259665817 .
  355. ^ Seoane, FD; Cerdeño, E.; Гаэтано, LC (2023). - 1903–1904 Nottotheridae. А 43 (2). E258172. doi : 10.1080/ 0272463.2023.2258172  266965032S2CID
  356. ^ Каррильо, JD; Püschel, HP (2023). «Плейстоценовые южноамериканские коляски (Notoungulata и Litopterna) исторических коллекций Roth в Швейцарии, из региона Пампейской Аргентины» . Швейцарский журнал палеонтологии . 142 (1). 28. Bibcode : 2023swjp..142 ... 28с . doi : 10.1186/s13358-023-00291-5 . PMC   10558389 . PMID   37810207 .
  357. ^ Вера, Б.; Регуаро, Массачусетс (2023). «Эоценовый санус из долины реки Чубут (Серро Пан де Азукар и Брин Гвин, Чубут, Аргентина)». Журнал южноамериканских наук о Земле . 132 . 104679. BIBCODE : 2023JSAES.13204679V . doi : 10.1016/j.jsames.2023.104679 . S2CID   264906274 .
  358. ^ Matsui, K.; Pyenson, ND (2023). «Новые доказательства древности Des Youssetylus (des Yourshylia) из формирования ущельщика в Калифорнии» . Королевское общество открыто наука . 10 (6). 221648. Bibcode : 2023rsos ... 1021648m . doi : 10.1098/rsos.221648 . PMC   10264998 . PMID   37325600 .
  359. ^ Бертран, OC; Jiménez Lao, M.; Шелли, SL; Wible, Jr; Уильямсон, те; Meng, J.; Brusatte, SL (2023). «Виртуальная эндокаста мозга трогозы (млекопитающие, Тинодонтия) и ее актуальность в понимании вымирания архаичных плацентарных млекопитающих» (PDF) . Журнал анатомии . 244 (1): 1–21. doi : 10.1111/joa.13951 . PMC 10734658. PMID   37720992 . S2CID   262047180 .
  360. ^ Solé, F.; Fournier, M.; Ladevèze, S.; Le Verger, K.; Godinot, M.; Laurent, Y.; Смит, Т. (2023). «Новые посткраниальные элементы мезонихидных млекопитающих из Ипразиана Франции: новые гипотезы о радиации и эволюции мезонихид в Европе». Журнал эволюции млекопитающих . 30 (2): 371–401. doi : 10.1007/s10914-023-09651-x . S2CID   258231833 .
  361. ^ Корт, аэ; Джонс, Ке (2023). «Функция революции зигапофиз в поясничных позвонках ранних плацентарных млекопитающих» . Анатомическая запись . 307 (5): 1918–1929. doi : 10.1002/ar.25323 . PMID   37712919 . S2CID   261884759 .
  362. ^ Salas-Gismondi, R.; Ochoa, D.; Gamarra, J.; Pujos, F.; Фостер, да; Tejada, JV (2023). «Травоядные млекопитающие до-габи-плиоцена из Эспинара, перуанского андского плато» . Журнал палеонтологии позвоночных . 43 (1). E2237079. Doi : 10.1080/02724634.2023.2237079 . S2CID   261413965 .
  363. ^ Quiñones, Si; Cuadrell, F.; De Los Reyes, M.; Луна, Калифорния; Poiré, DG; Zurita, AE (2023). «Новый вид plohophorus amemeghino (cingulata, glyptodontidae) из последнего плейоценового плейстоцена в области пампепейской области (Аргентина): последний выживший неогенного линии» Журнал системной палеонтологии 21 (1). 2246963. Bibcode : 2023jspal..2146963Q . Doi : 10.1080/ 14772019.2023.2 S2CID   262203026
  364. ^ Кристен, ZM; Sánchez-Villagra, MR; Le Verger, K. (2023). «Черноальная и эндокраниальная сравнительная анатомия плейстоценовых глиптодонтов из коллекции Сантьяго Рот» . Швейцарский журнал палеонтологии . 142 (1). 14. Bibcode : 2023swjp..142 ... 14c . doi : 10.1186/s13358-023-00280-8 .
  365. ^ Троиэлли, А.; Кассини, GH; Тирао, Г.; Boscaini, A.; Ферникола, JC (2023). «Эндокраниальная черная анатомия раннего миоценового глиптодонд пропалаэхоплор Australis (мамамалал, Xearthra, cingulata) и его эволюционные последствия» Журнал эволюции млекопитающих 30 (4): 907–9 Doi : 10.1007/s10914-023-09689-x . S2CID   265124217
  366. ^ Cuadrelli, F.; Escamilla, J.; Zurite, A.; Джилетт, DD; Давила, LS (2023). из Тест Центральной Америки. журнал Алхрирование: австралийский 47 (3): 336–347. Bibcode : 2023 Alch ... 336c . doi : 10.1080/03151518.2023 . S2CID   261137459 .
  367. ^ Barosoain, D.; Крофт, да; Zurita, AE; Contreras, VH; Томассини, RL (2023). «Последние рогатые броненосцы: филогения и упадок Petlephilidae (Xenarthra, Cingulata)» Документы по палеонтологии 9 (4). E1 Bibcode : 2023pal .... 9e1514b Doi : 10.1002/ spp2.1 S2CID   259890949
  368. ^ Брандонни, Д.; Barasolainain, D.; Гонсалес Руис, LR (2023). Полем Контакт rendus palevol . 22 (1): 1–1 doi : 10.5852/cr- palle HDL : 11336/225379 . S2CID   256175068
  369. ^ Salgado-Ahumada, JS; Эколи, MD; Алварес, а.; Кастро, MC; Ciancio, MR (2023). «Геометрическая морфометрия как инструмент для идентификации остеодермы дасиподини: последствия для самых старых записей Dasypus ». Журнал эволюции млекопитающих . 30 (3): 597–614. doi : 10.1007/s10914-023-09671-7 . S2CID   260229756 .
  370. ^ Дантас, мат; Кэмпбелл, Южная Каролина; McDonald, HG (2023). «Палеоэкологические выводы о поздних четвертичных гигантских леницах». Журнал эволюции млекопитающих . 30 (4): 891–905. doi : 10.1007/s10914-023-09681-5 . S2CID   261410072 .
  371. ^ Сантос, Ама; Макдональд, HG; Дантас, мат (2023). «Выводы экологических привычек вымерших гигантских ленивцев из бразильского межтропического региона». Журнал четвертичной науки . doi : 10.1002/jqs.3534 . S2CID   258873849 .
  372. ^ Варела, Л.; Тамбуссо, PS; Перес Зерпа, JM; McAfee, RK; Фаринья, Ра (2023). «3D -анализ конечных элементов и геометрическая морфометрия ленивцев (Xenarthra, Folivora) Мандиблы демонстрируют представление о диетических специализациях ископаемых таксонов». Журнал южноамериканских наук о Земле . 128 ​104445. BIBCODE : 2023JSAES.12804445V . doi : 10.1016/j.jsames.2023.104445 . S2CID   259583304 .
  373. ^ Miño-Boilini, á. R.; Брэндони Д. (2023). « Нематериум (Ксенартра, Фоливор) из шраваллиана Ла -Вента, Департамент Хуилы, Колумбия; хронологические и биогеографические последствия » Андская геология 50 (3): 436–4 Doi : 10.5027/ andgeov50n3-3 S2CID   263647419 .
  374. ^ Гаудин, Т.; Scaife, T.; Толедо, N.; De iuliis, G. (2023). «Черепная остеология базальной мегатиоидной ленивца Schismotherium (Mammalia, Xenarthra) и его таксономические последствия». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 36 (2): 350–368. doi : 10.1080/08912963.2022.2162399 . S2CID   255655393 .
  375. ^ Da Costa, JP; de araújo-júnior, hi; Барбоза, FHS; Дантас, мат (2023). «Запись юношеского ахитериума из покойного плейстоцена бразильской межтропической области: радиоуглеродное датирование, изотопная палеэкология и доказательства хищничества Felidae» . Журнал четвертичной науки . doi : 10.1002/jqs.3556 . S2CID   260267166 .
  376. ^ Де Иулис, я; Барго, MS; Толедо, N.; Tsuji, L.; Vizcaino, SF (2023). « из статонов Санта -Крус одна - , Аргентина . Амегина 61 (1): 45–6 doi : 10.5710/amgh.15.12.12.2023.3578 . S2CID   266504690
  377. ^ Pujos, F.; De iuliis, G.; Vilaboin Santos, L.; Картель, С. (2023). «Описание скелета плода вымершего ленивца MAQUINENSE (Xenarthra, Folivora): онтогенетические и палеэкологические интерпретации». Журнал эволюции млекопитающих . 30 (3): 577–595. doi : 10.1007/s10914-023-09665-5 . S2CID   259892230 .
  378. ^ Барбоза, FHS; Alves-Silva, L.; Липарини, а.; Porpino, Ko (2023). «Рассматривая размер тела некоторых вымерших бразильских четвертичных ксенартранов» . Журнал четвертичной науки . doi : 10.1002/jqs.3560 . S2CID   261041279 .
  379. ^ Михан, TJ; Корт, WW (2023). « Aenigmictis , новый род Leptictid (Mammalia, Leptictida) из северо -западной Небраски». Палудикола . 14 (3): 122–129.
  380. ^ Лопатин, Ав; Averianov, AO (2023). «Новое эврианское млекопитающее из верхнего мелового образования байиншира Монголии». Журнал палеонтологии позвоночных . 43 (2). E2281478. doi : 10.1080/02724634.2023.2281478 . S2CID   266965194 .
  381. ^ Gingerich, PD; Folie, A.; Смит, Т. (2023). « Didelphodus caloris , New View (Mammalia, Cimolesta), от фауны Wasatchian WA-0 термического максимума палеоцена-эоцена, бассейн Форк Кларкс, Вайоминг». Вклад Музея палеонтологии, Мичиганский университет . 35 (3): 34–45. doi : 10.7302/8678 .
  382. ^ CRESPO, Висенте Д.; Cruzado-Caballero, Penélope; Кастильо, Каролина (2023-03-21). «Первый афрозорицид из Африки: пример плиоцена« туризма »в Европе» . Палеоворд . 32 (3): 367–372. Bibcode : 2023palae..32..367c . doi : 10.1016/j.palwor.2023.03.006 . ISSN   1871-174x . S2CID   257677785 .
  383. ^ Furió, M.; Minwer-Barakat, R.; Гарсия-Аликс, А. (2024). «Нет места для туристов плиоцена с бритвой Окхэма в кармане: прокомментируйте Cresco et al. (2023)» . Палеоворд . doi : 10.1016/j.palwor.2024.02.002 .
  384. ^ Ван, Х.; Ван Ю. (2023). «Инновации среднего уха у ранних мела -эврикских млекопитающих» . Природная связь . 14 (1). 6831. BIBCODE : 2023NATCO..14.6831W . doi : 10.1038/s41467-023-42606-7 . PMC   10603157 . PMID   37884521 .
  385. ^ Ting, S.; Ван, х.; Meng, J. (2023). «Черноальная и посткраниальная морфология насекомых млекопитающих хсианголестис и нарания (млекопитающие, эвтерия) с анализом их филогенетических отношений» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 463 : 1–127. doi : 10.1206/0003-0090.463.1.1 . HDL : 2246/7326 . S2CID   259263254 .
  386. ^ Эберле, JJ; Клеменс, Вашингтон; Эриксон, GM; Druckenmiller, PS; Вахтера, В. (2023). «Новый крошечный эврик с покойного мела Аляски». Журнал систематической палеонтологии . 21 (1). 2232359. Bibcode : 2023Jspal..2132359E . doi : 10.1080/14772019.2023.2232359 . S2CID   260668330 .
  387. ^ Новацек, MJ; Хоффман, EA; О'Лири, Массачусетс (2023). «Первое появление эврианских млекопитающих асиориктов Nemegtensis из верхней меловой формирования Джадохты, пустыни Гоби, Монголии и пересмотренной альфа -таксономии на основе черепа и зубного зуба» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (4). E2196320. doi : 10.1080/02724634.2023.2196320 . S2CID   258470274 .
  388. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Фабиан, PR; Арчер, М.; Рука, SJ; Бек, RMD (2023). «Первые известные вымершие опоссумы (Acrobatidae, Marsupialia): палеобиоразнообразие, филогенетика, палеоэкология и палеогеография» . Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 47 (4): 484–505. Bibcode : 2023alch ... 47..484f . doi : 10.1080/03115518.2023.2242439 . S2CID   261264587 .
  389. ^ Ван Золен, JD; Camens, Ab; Достойно, th; Придо, GJ (2023). «Описание плиоценового сумчатного амбулатора Keanei Gen. Nov. (Marsupialia: Diprotodontidae) из внутренней Австралии и ее локомоториальной адаптации» . Королевское общество открыто наука . 10 (5). 230211. Bibcode : 2023rsos ... 1030211v . doi : 10.1098/rsos.230211 . PMC   10230189 . PMID   37266037 .
  390. ^ Myers, T.; Кросби К. (2023). «Новый ранний миоценовый Phalangerid (Marsupialia: Phalangeridae) из района Всемирного наследия Риверсли, Национальный парк Буджамулла (Лоун -Хилл), Северо -Западный Квинсленд» . Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 47 (4): 522–533. Bibcode : 2023alch ... 47..522m . doi : 10.1080/03115518.2023.2185677 . S2CID   257793041 .
  391. ^ Придо, GJ; Уорбертон, Нью -Йорк (2023). «Обзор покойного кайнозойского рода Бохра (Diprotodontia: Macropodidae) и эволюцию деревье-кангуру» . Zootaxa . 5299 (1): 1–95. doi : 10.11646/Zootaxa.5299.1.1 . PMID   37518576 . S2CID   259783864 .
  392. ^ Jump up to: а беременный в Дело, JA (2023). «Два новых вида ektopodontid marsupial из нижних отложений формации etadunna (последний олигоцена), Южная Австралия и филогенетическая гипотеза для ektopodontidae». Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 47 (4): 431–445. Bibcode : 2023alch ... 47..431c . doi : 10.1080/03115518.2023.2227252 . S2CID   260676986 .
  393. ^ Crichton, AI; Достойно, th; Camens, Ab; Придо, GJ (2023). «Новый ektopodontid pusmum (diprotodontia, ektopodontidae) из олигоцена Центральной Австралии и его последствия для взаимосвязей фалангероидов». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (3). E2171299. doi : 10.1080/02724634.2023.2171299 . S2CID   257180972 .
  394. ^ Jump up to: а беременный Гиллеспи, я (2023). Полем журнал Алхрирование: австралийский 47 (4): 506–521. Bibcode : 2023 Alch ... 47..506G doi : 10.1080/03151518.2022.2152096 . S2CID   256157821 .
  395. ^ Jump up to: а беременный Chornogubsky, L.; Goin, FJ; Ciancio, MR; Пуэрта, П.; Краузе, М. (2023). «Эоценовые (ипразиан-латетианские) млекопитающие из Серро Пан де Азукар (Гайман, провинция Чубут, Аргентина)». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–11. doi : 10.1080/08912963.2023.2241054 . S2CID   260417274 .
  396. ^ Crichton, AI; Бек, RMD; Couzens, AMC; Достойно, th; Camens, Ab; Придо, GJ (2023). «Вероятная коала от олигоцена Центральной Австралии дает представление о ранней эволюции дипротодонти» . Научные отчеты . 13 (1). 14521. BIBCODE : 2023NATSR..1314521C . doi : 10.1038/s41598-023-41471-0 . PMC   10477348 . PMID   37666885 .
  397. ^ Goin, FJ; Kings, M. (2023). Для вида Lutreolina Thomas, 1910 (Marsolia, Didelphidae) из раннего плэрсоцен « Электронная публикация аргентинской палеонологической ассоциации 23 (1): 193–2 doi : 10 5710/ peapa.24,10,2022,4 S258754372   .
  398. ^ Черчилль, TJ; Арчер, М.; Рука, SJ; Myers, T.; Гиллеспи, А.; Бек, RMD (2023). «Новый миниатюрный дурофаг -миоцен дасироморфийцы (Marsupialia, Malleodectidae) из района Всемирного наследия Риверсли, Северная Австралия». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (3). E2170804. doi : 10.1080/02724634.2023.2170804 . S2CID   257544594 .
  399. ^ КРИЧТОН, Артур I.; Достойный, Тревор Х.; Каменс, Аарон Б.; Йейтс, Адам М.; Couzens, Aidan MC; Придо, Гэвин Дж. (2023-03-19). «Новые виды мукупирны (Diprotodontia, Mukupirnidae) из олигоцена Центральной Австралии проливает свет на базальные вамбатоидные взаимосвязи» . Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 47 (4): 446–474. Bibcode : 2023alch ... 47..446c . doi : 10.1080/03115518.2023.2181397 . ISSN   0311-5518 . S2CID   257635631 .
  400. ^ Jump up to: а беременный Rangel, CC; Carneiro, LM; Tejedor, MF; Bergqvist, LP; Оливейра, é. V. (2023). «Переоценка Nemolestes (Mammalia, Metethiaria): систематика и эволюционные последствия для Sparassodonta». Журнал эволюции млекопитающих . 30 (3): 535–559. doi : 10.1007/s10914-023-09663-7 . S2CID   259808461 .
  401. ^ Rangel, CC; Carneiro, LM; Оливейра, é. V. (2023). «Систематика, стоматологические специализации и палеоэкология Gen. Gen. Nov. , Небольшой плотоядный метатетриан (Mammalia, Sparassodonta) из бассейна палеогена Itaboraí». Журнал южноамериканских наук о Земле . 128 ​104461. BIBCODE : 2023JSAES.12804461R . doi : 10.1016/j.jsames.2023.104461 . S2CID   259612104 .
  402. ^ Cramb, J.; Hocknull, S.; Бек, RMD; Kealy, S.; Цена, GJ (2023). « Urrayira Whitei Gen. Et sp. Nov.: Дасироморфия (Mammalia: Marsupialia) с зарождающимся саламбдодонти из среднего плейстоцена Квинсленда, Австралия» . Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 47 (4): 551–561. Bibcode : 2023alch ... 47..551c . doi : 10.1080/03115518.2023.2169351 . S2CID   258306593 .
  403. ^ Бранник, Ал; Fulghum, HZ; Grossnickle, DM; Уилсон Мантилла, GP (2023). «Стоматологическая экоморфология и макроэволюционные паттерны североамериканских поздних мелевых метатеторов» . Palaeontologia Electronica . 26 (3). 26.3.A48. doi : 10.26879/1177 .
  404. ^ Carneiro, LM; Оливейра, é. V. (2022). «Палеогеновые метатетрианцы из бассейна Итабора: разнообразие и сродство». В NC Cáceres; Кр Дикман (ред.). Американские и австралийские сумчатые . Спрингер. С. 1–56. doi : 10.1007/978-3-030-88800-8_5-1 . ISBN  978-3-030-88800-8 .
  405. ^ Энгельман, RK; Крофт, да (2023). «Седьмой хищный мутотетрианский таксон (Спарассодонта) из покойной миоцен-ранни плиоценовой группы Санта-Мария провинции Катамарка, Аргентина». Журнал южноамериканских наук о Земле . 129 ​104493. BIBCODE : 2023JSAES.12904493E . doi : 10.1016/j.jsames.2023.104493 . S2CID   260025751 .
  406. ^ Гимарас, BMG; Rangel, CC; Carneiro, LM; Спор, Фа; Оливейра, é. V. (2023). «Большой мамалярный хищник (Metheria, Sparassododta, Proborhyaendae) в образовании гуабиртуба (бассейн Curitiba; средний эоцен)» Журнал южноамериканских наук 133 о Земле 104717. DOI : 10.1016/j.jsames.2023.104717 . S2CID   265629283
  407. ^ Suarez, C.; Forasiepi, Am; Бабот, MJ; Shinmura, T.; Luque, J.; Vanegas, Rd; Кадена, EA; Goin, FJ (2023). «Сабр-зубенный хищник от неотропиков: морфология черепа Anachlysictis gracilis goin, 1997 (Metetheria, Thylacosmilidae), основанная на новых образцах из La venta (средний миоцен, Колумбия)» . Geodiversitas . 45 (18): 497–572. doi : 10.5252/geodiversitas2023v45a18 . S2CID   264306526 .
  408. ^ Gailard, C.; Макфи, RDE; Forasiepi, Am (2023). «Видя глазами саблетут Thylacosmilus atrox (Metethiera, Sparassodonta) » связи Биология 6 (1). 257. doi : 10.1038/ s42003-023-04624-5  10030895PMC  36944801PMID
  409. ^ Gônet, J.; Bardin, J.; Girondot, M.; Хатчинсон, младший; Лаурин М. (2023). «Разрушение постурального разнообразия млекопитающих: вклад перекрестных сечений в палеобиологических выводах» . Журнал эволюции млекопитающих . 30 (2): 321–337. doi : 10.1007/s10914-023-09652-w . S2CID   256788973 . Архивировано из оригинала 2023-02-09 . Получено 2023-02-09 .
  410. ^ Борода, KC; Coster, PMC; Ocakoğlu, F.; Licht, A.; Метайс, Г. (2023). «Анатомия зубов, филогенетические отношения и палеоэкология Orhaniyeia nauta (Metethiaria, Anatoliadelphyidae), компонент гондвананской фауны максимальной эоценовой млекопитающей (северо-центральная индрека)» (PDF) . Журнал эволюции млекопитающих . 30 (4): 859–872. doi : 10.1007/s10914-023-09680-6 . S2CID   261552941 .
  411. ^ Goin, FJ; Vieytes, ec; Креспо, Vd; Оливейра, é. V. (2023). «† Estelestes Essis (Mammalia, Metethiaria) из раннего эоцена Баха Калифорнии (Мексика) в качестве генерализованного полидолопиморфийца». Журнал палеонтологии . 97 (2): 533–538. Bibcode : 2023jpal ... 97..533g . doi : 10.1017/jpa.2022.105 . S2CID   256148665 .
  412. ^ Штутц, NS; Hadler, P.; Негри, FR; Marivaux, L.; Антуан, П.-О.; Pujos, F.; Jacó, tr; Fontoura, Em; Kerber, L.; Hseu, as; Вентура Сантос, Р.; Альвим, AMV; Ribeiro, Am (2023). «Новые записи о сумчатых из миоцена западной Амазонии, акра, Бразилия» . Acta palaeontologica policica . 68 (3): 457–475. Doi : 10.4202/app.01057.2023 . S2CID   264399179 .
  413. ^ Чинсми, а.; Черный, кх; Рука, SJ; Арчер М. (2023). «Палеобиологические последствия гистологии кости вымерших австралийских сумчатых нимбадон Лаваракорум » . Журнал палеонтологии . 97 (3): 722–734. Bibcode : 2023jpal ... 97..722c . doi : 10.1017/jpa.2023.22 . S2CID   258541826 .
  414. ^ Desantis, L.; Арчер, М.; Черный, К.; Рука, с.; Коразидис, В. (2023). «Захват деревьев в поисках фруктов: древний древесный мегафрогист из миоцена Австралии». Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 47 (4): 534–542. Bibcode : 2023alch ... 47..534d . doi : 10.1080/03115518.2023.2268680 . S2CID   265201158 .
  415. ^ Koutamanis, D.; McCurry, M.; Tacail, T.; Доссето А. (2023). «Реконструкция плейстоцена австралийской травоядной диеты мегафауна с использованием изотопов кальция и стронция» . Королевское общество открыто наука . 10 (11). 230991. Bibcode : 2023rsos ... 1030991K . doi : 10.1098/rsos.230991 . PMC   10663789 . PMID   38026016 .
  416. ^ Chimento, NR; Агнолин, Флорида; Manabe, M.; Tsuihiji, T.; Рич, Т.Г.; Викерс-Рич, П.; Novas, Fe (2023). «Первая монотрима от покойного мелового из Южной Америки» . Биология связи . 6 (1). 146. doi : 10.1038/s42003-023-04498-7 . PMC   9935847 . PMID   36797304 .
  417. ^ Мао, Ф.; Li, Z.; Хукер, JJ; Meng, J. (2023). «Новый Euharamiyedan, Mirusdens Cai (Mammalia: Euharamiida), от Jurassic yanliao Bita и эволюция Alllotherran млекопитающих» Зологический журнал линейного общества 199 (3): 832–8 Doi : 10.1093/ Zolinean/ zlad0
  418. ^ Мартин, Та; Averianov, AO; Шульц, JA; Schwermann, AH (2023). «Стволовое млекопитающее из нижнего мела Германии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (6). E2224848. doi : 10.1080/02724634.2023.2224848 . S2CID   260265765 .
  419. ^ Averianov, AO; Martin, T.; Лопатин, Ав; Skutschas, pp; Vitenko, DD; Schellhorn, R.; Колосов, Пн (2023). «По дороге из Азии в Америку: млекопитающие эвриконодонтана из раннего мелового якового якутии, Россия». Наука природы . 110 (4). 40. Bibcode : 2023scina.110 ... 40a . doi : 10.1007/s00114-023-01868-3 . PMID   37530873 . S2CID   260358210 .
  420. ^ Вешать.; Mallon, JC; Lussier, AJ; Wu, X.-C.; Митчелл, Р.; Ли, Л.-j. (2023). «Чрезвычайное окаменелость отражает борьбу за существование во время мезозоя» . Научные отчеты . 13 (1). 11221. BIBCODE : 2023NATSR..1311221H . doi : 10.1038/s41598-023-37545-8 . PMC   10354204 . PMID   37464026 .
  421. ^ Hoffmann, S.; Кирк, ЕС; Роу, ТБ; Cifelli, RL (2023). «Петросальная морфология раннего мела триконодонтидного астроконодона из клеверного образования (Монтана, США)». Журнал эволюции млекопитающих . 30 (4): 819–844. doi : 10.1007/s10914-023-09673-5 . S2CID   260652851 .
  422. ^ Краузе, DW; Хоффманн С. (2023). «Первые посткраниальные останки покойного мелового гондванатералианского млекопитающего Винтана Сертичи ». Мерашные исследования . 149 ​105577. BIBCODE : 2023CRRES.14905577K . doi : 10.1016/j.cretres.2023.105577 . S2CID   258724079 .
  423. ^ Вон, CG; Итак, Ks; Джон, Ш (2023). «Первое известное мезозойское млекопитающее в Кореи Демократической Республики». Палеонтологический журнал . 57 (7): 826–832. Bibcode : 2023palj ... 57..826w . doi : 10.1134/s0031030123070122 . S2CID   265500498 .
  424. ^ Luo, Z.-X.; Мартин Т. (2023). «Медиблюсовая и стоматологическая характеристика позднего юрского млекопитающего Henkelotherium guimarotae (Paurodontidae, DryoLestida)». Палц 97 (3): 569–619. Bibcode : 2023palz ... 97..569L . doi : 10.1007/s12542-023-00651-z . S2CID   258023028 .
  425. ^ Эколи, MD; Алварес, а.; Warbuton, NM; Джанни, CM; Потапова, например; Сельдь, SW; Кассни, GH; Tarquini, J.; Kuznetsov, A. (2023). «Миология мастикового аппарата травяных млекопитающих и новая классификация для лучшего понимания разнообразия травоядных» » Зологический журнал линейного общества 198 (4): 1106–1155. Doi : 10.1093/ Zolinean/ zlac1
  426. ^ Martinez, Q.; Okrouhlík, J.; Шеберда, Р.; Райт, М.; Araújo, R.; Braude, S.; Хильдебрандт, туберкулез; Holtze, S.; Руф, я.; Фабре, П.-Х. (2023). «Максиллотрубильная эволюция млекопитающих не отражает термическую биологию» . Природная связь . 14 (1). 4425. BIBCODE : 2023NATCO..14.4425M . doi : 10.1038/s41467-023-39994-1 . PMC   10361988 . PMID   37479710 .
  427. ^ Claytor, Jr; Weaver, Ln; Тобин, TS; Уилсон Мантилла, GP (2023). «Новые местные фауны млекопитающих из первого около 80 ка палеоцена в северо -восточной Монтане и пересмотренная модель биотического восстановления после межсело -палеогенового массового вымирания» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (6). E2222777. doi : 10.1080/02724634.2023.2222777 . S2CID   260152635 .
  428. ^ Фоли, Нью -Йорк; Мейсон, VC; Харрис, AJ; Bredemeyer, KR; Дамас, Дж.; Левин, ха; Eizirik, E.; Гейтси, Дж.; Карлссон, Эк; Lindblad-Toh, K.; Консорциум зоономии; Springer, MS; Мерфи, WJ (2023). «Геномный шкала времени для эволюции плацентарных млекопитающих» . Наука . 380 (6643). EABL8189. doi : 10.1126/science.abl8189 . PMC   10233747 . PMID   37104581 .
  429. ^ Carlisle, E.; Janis, CM; Пизани, д.; Donoghue, PCJ; Сильвестро Д. (2023). «Времена для диверсификации плацентарных млекопитающих на основе байесовского моделирования ископаемой записи» . Текущая биология . 33 (15): 3073–3082.e3. Bibcode : 2023cbio ... 33e3073c . doi : 10.1016/j.cub.2023.06.016 . PMID   37379845 . S2CID   259279073 .
  430. ^ Беневенто, GL; Бенсон, RBJ; Близко, ra; Батлер, RJ (2023). «Раннее кайнозойское увеличение разнообразия млекопитающих не может быть объяснено исключительно расширением в большие размеры тела» . Палеонтология . 66 (3). E12653. Bibcode : 2023Palgy..6612653B . doi : 10.1111/pala.12653 . S2CID   259253090 .
  431. ^ Фриссия, Ар; Boruths, MR; Крофт, D (2023). «Сравнение эволюции вымерших эндемичных хищных млекопитающих Южной Америки и Африки (Sparassodents и Hyaenodons» В Исааке Казановас-Вириляр; Ларс Ван ван ден Хук показывает; Кристина М. Джанни; Juha Saarineen (ред.). Эволюция фаунтов и экосистем млекопитающих и экосистемы млекопитающих позвоночные палеобиология и палеоантропология. Спрингер. Стр. 59–7 Doi : 10.1007/ 978-3-031-17491-9_5 ISBN  978-3-031-17490-2 .
  432. ^ Уилсон, OE; Паркер, А.К. (2023). «Низкая конкуренция с хищниками указывает на занятие макро-пропредативных ниш гигантскими миоценовыми рептилиями в La Venta, Колумбия» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 632 . 111843. BIBCODE : 2023PPP ... 63211843W . doi : 10.1016/j.palaeo.2023.111843 . S2CID   264112406 .
  433. ^ Харди, ФК; Badgley, C. (2023). «Изменение фауны млекопитающего миоценового голубя пружинного образования, Регион Мохаве, Южная Калифорния, США, по отношению к тектонической истории». Бюллетень GSA . 136 (7–8): 2646–2660. doi : 10.1130/b37082.1 . S2CID   265192708 .
  434. ^ Ruiz-Ramoni, D.; Романо, CO; Tarquini, SD; Снаружи, я; Гарсия Массини, JL; Барбо, DL; Крест, Ле; Barasus, D.; Граница, E.; Madozzo Jaéen, MC; Комбинировать, Am; Asurmendi, E.; Подниматься, rr; Башни автомобиль, v.; Ортис, PE; Шмидт, Ги; Krapovickas, v.; Фернихола, JC; Marensi, SA; Предотвращение, FJ (2023). Салика есть Науки 131 . 104605. Bibcode 2023JSAES.13104605R: два 10.1016/j.jsames.2023.104605:  263197134S2CID
  435. ^ Лауэр, да; Lawing, Am; Короткий, ra; Манти, FK; Müller, J.; Голова, JJ; McGuire, JL (2023). «Разрушение отношений между признаками и средами в африканской мегафауне произошло в среднем плейстоцене» . Природная связь . 14 (1). 4016. Bibcode : 2023natco..14.4016L . doi : 10.1038/s41467-023-39480-8 . PMC   10354096 . PMID   37463920 .
  436. ^ Bibi, F.; Cantalapiedra, JL (2023). «Потери мегахербидности в плио-плейстоценовом мегахербийде, связанные с реструктуризацией биомассы сообщества». Наука . 380 (6649): 1076–1080. Bibcode : 2023sci ... 380.1076b . doi : 10.1126/science.add8366 . PMID   37289876 . S2CID   259112374 .
  437. ^ Бриттон, К.; Хименес, Э.-Л.; Le Corre, M.; Renou, S.; Ренду, W.; Ричардс, депутат; Hublin, J.-J.; Соресси М. (2023). «Многоизотопный анализ костного коллагена позднего плейстоценового копыта выявляет нишевые распределения и поведенческую пластичность оленей во время MIS 3» . Научные отчеты . 13 (1). 15722. BIBCODE : 2023NATSR..1315722B . doi : 10.1038/s41598-023-42199-7 . PMC   10514192 . PMID   37735582 .
  438. ^ Варела, Л.; Clavijo, L.; Тамбуссо, PS; Фаринья, Ра (2023). «Окно в сообществе позднего плейстоценового мегафауны: стабильные изотопы показывают нишевое разделение среди травоядных таксонов на сайте Arroyo del Vizcaíno (Уругвай)». Кватернарные науки обзоры . 317 ​108286. BIBCODE : 2023QSRV..31708286V . doi : 10.1016/j.quascirev.2023.108286 . S2CID   261443259 .
  439. ^ Carrasco, TS; Рибейро, Ам; Мота, GS; Бухманн, Ф.С. (2023). «Палеобиология плейстоцена крупных земельных млекопитающих из бразильской пампы». Кватернарная международная . 676 : 63–72. Bibcode : 2023quint.676 ... 63c . doi : 10.1016/j.quaint.2023.10.013 . S2CID   265058659 .
  440. ^ О'Киф, FR; Dunn, re; Вейцель, Эм; Уотерс, MR; Martinez, Ln; Связь, WJ; Саутон, младший; Коэн, JE; Meachen, Ja; Desantis, LRG; Кирби, я; Ghezzo, E.; Coltrain, JB; Fuller, Bt; Фаррелл, Аб; Takeuchi, GT; Macdonald, G.; Дэвис, Эб; Линдси, Эль (2023). «Предварительно-заготовая сухая мегафаунала в Ранчо Ла Бреа связана с огненным государственным сдвигом» . Наука . 381 (6659). EABO3594. doi : 10.1126/science.abo3594 . PMID   37590347 . S2CID   260956289 .
  441. ^ Бергман, Дж.; Педерсен, Р. Э.; Лундгрен, EJ; Lemoine, Rt; Monsarrat, S.; Пирс, EA; Schierup, MH; Свеннинг, J.-C. (2023). «Всемирный палистоценовый и ранний голоценский снижение численности голоцена в существующей мегафауне связаны с расширением Homo Sapiens , а не с изменением климата» . Природная связь . 14 (1). 7679. Bibcode : 2023natco..14.7679b . doi : 10.1038/s41467-023-43426-5 . PMC   10667484 . PMID   37996436 .
  442. ^ Сибер, Пенсильвания; Batke, L.; Дворноков, Y.; Schmidt, A.; Wang, y.; Сторф-Лейхсенринг, Кр; Луна, Кл; Shapiro, B.; EPP, LS (2023). «Митохондриальные геномы плейстоценовой мегафауны, извлеченные из недавних слоев отложений двух сибирских озер» . элиф . 12 doi : 10.7554/elife.89992 . PMC   10942779 . PMID   38488477 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 223b218b46c859ad35cc47562cac93d6__1726245300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/22/d6/223b218b46c859ad35cc47562cac93d6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
2023 in paleomammalogy - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)