Акрофизетер
| Акрофизетер | |
|---|---|
| |
| Голотип черепа A. deinodon | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Парнокопытные |
| Инфрапорядок: | китообразные |
| Суперсемейство: | Физетероидея |
| Семья: | неопределенное место |
| Род: | † Акрофизетер Ламберт, Бьянуччи и Муизон, 2008 г. |
| Типовой вид | |
| † Акрофизетер дейнодон Ламберт, Бьянуччи и Муизон, 2008 г.
| |
| Другие виды | |
| |
Acrophyseter — род вымерших , кашалотов обитавших в позднем миоцене у берегов территории современного Перу. Род включает два вида: A. deinodon и A.robustus . Это часть группы кашалотов-макрорапторов , у которых есть несколько общих особенностей охоты на крупную добычу, таких как глубоко укоренившиеся и толстые зубы. Длина акрофизетера составляла 4–4,5 метра (13–15 футов), что делало его самым маленьким из известных в настоящее время кашалотов-макрорапториалов. Из-за своей короткой заостренной морды и сильно изогнутых передних зубов он, вероятно, питался крупными морскими позвоночными животными своего времени, такими как тюлени и другие киты.
История открытия
[ редактировать ]
Все известные окаменелости Acrophyseter , включая окаменелости двух названных видов , были обнаружены в формации Писко , расположенной на юге Перу. [ 1 ] Типовой вид , A. deinodon , был описан в 2008 году Оливье Ламбером, Джованни Бьянуччи и Кристианом Де Муизоном по черепу , каталогизированному MNHN SAS 1626, обнаруженному в местности Суд-Сакако. [ 2 ] Это место датируется тортонским и мессинским этапами миоцена назад , около 8,5–6,7 миллионов лет . Экземпляр представляет собой взрослую особь и состоит из черепа и челюсти с большей частью неповрежденных зубов. [ 1 ]
В 2017 году еще один вид, A.robustus , был описан теми же авторами по черепу, каталогизированному как MUSM 1399, обнаруженному в местонахождении Серро-ла-Бруха. Это местонахождение старше Суд-Сакако, датируемое серравальским и тортонским этапами миоцена, по меньшей мере старше 9,2 миллиона лет. Позже в местонахождении Агуада-де-Ломас был обнаружен второй экземпляр A. deinodon, состоящий из правой теменной кости , и зарегистрирован как MNHM F-PPI 272. Породы в Агуада-де-Ломас моложе, чем оба ранее упомянутых местонахождения, и образец был датирован до мессинского яруса миоцена – 6,9–6,7 млн лет назад. Были сомнения относительно его отнесения к A. deinodon , причем некоторые предполагали, что на самом деле он представляет собой A.robustus . [ 1 ]
Третий череп акрофизетера , каталогизированный под номером MUSM 2182, был обнаружен в местности Серро-лос-Кесос и датируется тем же периодом, что и Агуада-де-Ломас. Его конкретная атрибуция официально не установлена, [ 3 ] хотя он имеет некоторое сходство с голотипом черепа A.robustus . [ 1 ]
Название рода Acrophyseter происходит от греческого akros , что означает острый, что описывает короткую, заостренную, перевернутую морду, и physeter , которое является названием рода современного кашалота Physeter macrocephalus . Видовое название дейнодон происходит от греческих слов deinos — «ужасный» и odon — «зуб». [ 2 ] Видовое название «робустус» происходит от латинского языка и относится к толстой кости, составляющей края надчерепного бассейна и основание рострума . [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]
Оценочная длина тела Acrophyseter составляет 4–4,5 метра (13–15 футов). [ 3 ] Размер A. deinodon оценивался в 4–4,3 метра (13–14 футов), исходя из расстояния между скулами, по сравнению с размерами родственного Zygophyseter . Это делает его самым маленьким из кашалотов-макрорапториалов. [ 1 ]
В отличие от современных кашалотов, у A. deinodon зубы были как на верхней, так и на нижней челюсти. Зубы были крепкими и глубоко посажены в корни , особенно передние зубы, корни зубов были сравнительно толстыми по сравнению с тонкой коронкой зуба . Передние зубы были более коническими, чем те, что находились дальше во рту. Нижние задние зубы были плотно упакованы, а пространство между зубами увеличивалось спереди назад, что позволяет предположить, что они использовались для среза. Это предполагает другую стратегию питания, чем у современных кашалотов, которые все используют всасывание из-за отсутствия зубов на верхней челюсти. Передние зубы были более изношены по бокам, тогда как нижние зубы больше изношены посередине. [ 2 ]
A. deinodon имел 12 зубов в верхней челюсти и 13 зубов в нижней челюсти и имел зубную эмаль, как и другие кашалоты-макрорапториалы. Предчелюстные кости имели три зуба, а верхнечелюстные - девять зубов. В отличие от других кашалотов, на вершине предчелюстных костей возле сошника не было глубокой бороздки. [ 2 ] Последние нижние зубы могли коснуться нёба . [ 2 ] и цемент постоянно добавлялся к зубам по мере их роста, как у косаток ( Orcinus orca ). Количество зубов A.robustus неизвестно, хотя считается, что оно похоже или такое же, как у A.deinodon . [ 1 ] В лунках зубов были обнаружены щечные экзостозы : костные наросты, которые, возможно, образовались во время прикуса и укрепляли зубы, действуя как опоры. Задние зубы имели более крупные щечные экзостозы, поскольку во время прикуса они испытывали большее давление. [ 3 ]
Как и у других кашалотов, у Acrophyseter на верхней части черепа была глубокая впадина — надчерепная впадина. Над ним нависает затылочный гребень на задней части черепа. Надчерепной бассейн, в свою очередь, нависает над орбитой вокруг глаза, но не доходит до рыла, в отличие от других кашалотов-макрорапториалов. Височные ямки по бокам черепа были столь же высокими, сколь и длинными, в отличие от Zygophyseter и Brygmophyseter . Это смещает надбровную дугу , которая спускается вниз под углом около 55 градусов. представляли Скулы Акрофизетера собой тонкие пластинки, ограничивавшие слуховые проходы . Морда . была короткой и, в отличие от других кашалотов, имела отчетливый изгиб вверх , Жевательные мышцы использующиеся при жевании, располагались между мыщелковым отростком , соединяющим челюсть с черепом, и зубами. [ 2 ] В отличие от более поздних видов кашалотов, у акрофизетера было две ноздри. Левая ноздря была в пять раз больше правой, ее диаметр составлял 30 и 7,2 миллиметра (1,18 и 0,28 дюйма) соответственно. [ 1 ]
Таксономия
[ редактировать ]Acrophyseter принадлежит к группе макрорапторальных кашалотов вместе с Brygmophyseter , Livyatan и Zygophyseter . У всех них большие, глубоко укорененные зубы, покрытые эмалью как на верхней, так и на нижней челюсти, и они были приспособлены для охоты на крупную добычу. [ 4 ] Считается, что макрорапторальные кашалоты либо развили эти адаптации от базилозавридоподобного предка, либо независимо один или два раза внутри группы. [ 1 ] вымершее подсемейство Hoplocetinae Было предложено включить эту группу вместе с родами Scaldicetus , Diaphorocetus , Idiorophus и Hoplocetus . Однако эта группа является парафилетической , то есть не состоит из общего предка и всех его потомков. [ 5 ] Отношения между Acrophyseter и другими кашалотами показаны ниже: кашалоты-макрорапториалы выделены жирным шрифтом, а клады Kogiidae и Physeteridae разрушены. [ 1 ] [ 6 ]
| Физетероидея |
| |||||||||||||||||||||
Палеобиология
[ редактировать ]Такие особенности, как короткая заостренная морда и крепкие изогнутые передние зубы, позволяют предположить, что акрофизетер охотился на крупную добычу. Их задние зубы потенциально использовались для режущего движения. Считается, что акрофизетер охотился на многочисленных морских позвоночных, живших рядом с ним. [ 2 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]В местонахождениях формации Писко, где были обнаружены останки животного, обнаружены останки многочисленных морских позвоночных животных: китов Piscolithax и Piscobalaena , дельфинов Brachydelphis , Atocetus iquensis и . Belonodelphis , тюленя Acrophoca , пингвинов Spheniscus urbinai и Spheniscus muizoni , морской ленивец Thalassocnus natans , крокодил Piscogavialis , а также мегалодон и широкозубая акула мако ( Cosmopolitodus hastalis ). [ 1 ] [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Ламберт, О.; Бьянуччи, Г.; де Мюизон, К. (2017). «Макрорапториальные кашалоты (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) из миоцена Перу» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 179 : 404–474. дои : 10.1111/zoj.12456 . hdl : 11568/814760 . Архивировано из оригинала 22 июля 2018 года.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Ламберт, Оливье; Бьянуччи, Джованни; Демуизон, Кристиан (2008). «Новый стволовой кашалот (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) из позднего миоцена Перу» . Comptes Рендус Палевол . 7 (6): 361–369. Бибкод : 2008CRPal...7..361L . дои : 10.1016/j.crpv.2008.06.002 . S2CID 85723286 . Архивировано из оригинала 22 июля 2018 года.
- ^ Jump up to: а б с Ламберт, О.; Бьянуччи, Г.; Битти, Б.Л. (2014). «Костные выросты на челюстях вымершего кашалота поддерживают питание макрорапториалов у нескольких стволовых физитероидов» . Naturwissenschaften . 101 (6): 517–521. Бибкод : 2014NW....101..517L . дои : 10.1007/s00114-014-1182-2 . ПМИД 24821119 . S2CID 14542690 . Архивировано из оригинала 22 июля 2018 года.
- ^ Бьянуччи, Г.; Ландини, В. (2006). «Касатка: новый базальный физетероид (млекопитающие, китообразные) из позднего миоцена Италии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 148 : 103–131. дои : 10.1111/j.1096-3642.2006.00228.x .
- ^ Тоскано, А.; Абад, М.; Руис, Ф.; Муньис, Ф.; Альварес, Г.; Гарсия, Э.; Каро, Дж. А. (2013). (Cetacea, Odontoceti, Physeteridae) del Mioceno Superior, Occidental de la Cuenca del Guadalquivir (Sur de España)» «Nuevos Restos de Scaldicetus Бассейн Гвадалквивир]. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas (на испанском языке). 30 (2). ISSN 2007-2902 . Архивировано из оригинала 22 июля 2018 года.
- ^ Берта, А. (2017). Возникновение морских млекопитающих: 50 миллионов лет эволюции . Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 112–113. ISBN 978-1-4214-2326-5 . Архивировано из оригинала 22 июля 2018 года.
