Пебанист
 | Эта статья в значительной степени или полностью опирается на один источник . ( июнь 2024 г. ) |
| Пебанист Временной диапазон: от раннего до среднего миоцена
| |
|---|---|
| |
| Голотип черепа Пебанисты с разных ракурсов | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Парнокопытные |
| Инфрапорядок: | китообразные |
| Семья: | Платанистиды |
| Род: | † Пебаниста Benites-Palomino et al. , 2024 |
| Разновидность: | † П. якуруна
|
| Биномиальное имя | |
| † Пебаниста сыграла Benites-Palomino et al. , 2024
| |
Pebanista — вымерший род платанистид, « речных дельфинов », живших в период от раннего до среднего миоцена в Перу . Как представитель Platanistidae, Pebanista наиболее тесно связан с современными дельфинами рек Ганг и Инд ( Platanista ) Южной Азии и не имеет близкого родства с современным дельфином реки Амазонки ( Inia geoffrensis ), населяющим тот же регион сегодня. Как и его близкие родственники, Пебаниста обладает увеличенными гребнями, которые при жизни закрывали бы дыню и, возможно, помогали фокусировать их биосонары во время охоты в мутной воде. Пебаниста также выделяется как самый крупный из когда-либо обнаруженных «речных дельфинов», достигающий длины как минимум 2,8–3,47 м (9 футов 2 дюйма – 11 футов 5 дюймов), что намного больше, чем у самых крупных зарегистрированных сегодня пресноводных китообразных. Учитывая его относительно крепкую, но удлиненную морду, считается, что Пебаниста был активным хищником, извлекающим выгоду из богатого выбора добычи, доступной ему на огромных водно-болотных угодьях Пебаса, которые покрывали Южную Америку в начале миоцена. Только один вид Пебаниста известна до сих пор: P. yacuruna.
История и именование
[ редактировать ]Пебаниста был описан на основе MUSM 4017, почти полного черепа, обнаруженного в слоях раннего и среднего миоцена формации Пебас в Перу . В частности, окаменелость была обнаружена в 2018 году на берегу Рио-Напо в провинции Лорето в отложениях, которые указывают на то, что она датируется поздним ранним миоценом. Образец в настоящее время хранится в Музее естественной истории мэра Национального университета Сан-Маркоса . Команда, описавшая Пебаниста , возглавляемая Альдо Бенитес-Паломино , также выделила две дополнительные окаменелости, которые могут быть отнесены к этому роду или родственной форме. А именно MUSM 3593, фрагмент морды, условно обозначенный как ср. Pebanista и MUSM 4759, барабанная булла, идентифицированная только как Platanistidae indet. Хотя последний также происходит из формации Пебас, первый был обнаружен в пластах формации Ипуруро . [ 1 ]
Название Pebanista состоит из Pebas, отсылающего к названию формации и древней системы водно-болотных угодий, где когда-то обитало это животное, и названия рода современных южноазиатских речных дельфинов Platanista . Название было выбрано специально, чтобы отразить как тесное родство между Пебанистой и Платанистой, так и его особое географическое происхождение, подчеркивая большое расстояние между этими двумя таксонами. Между тем, название вида происходит от якуруна , мифического водного существа народа кечуа перуанской Амазонки . [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]
Морда рострум Пебанисты ; или образован главным образом костями предчелюстных костей , верхних челюстей и сошников ; удлиненный (лонгирострин) и уплощенный сверху вниз (дорсовентрально). В этом отношении таксон очень похож на других вымерших дельфинов-платанистид, таких как Prepomatodelphis , Pomatodelphis и Zarhachis , тогда как рострум современных Platanista имеет уплощенные стороны (поперечное сжатие). Кроме того, рострум Пебаниста не просто лишен поперечного сжатия, но на самом деле демонстрирует гораздо большую поперечную прочность, чем у любого другого платанистида. сохранилось несколько зубных лунок На экземпляре -голотипе , что указывает на то, что зубы животного были пропорционально крупнее, чем у его сородичей. [ 1 ]
Вероятно, наиболее отличительной чертой двух современных видов Platanista являются увеличенные надглазничные гребни, тонкие пневматические структуры, которые окружают большие части дыни , ключевого органа, используемого зубатыми китами для эхолокации . Похожий гребень можно найти у Pebanista , демонстрирующий такое же поперечное уплощение костных пластин, что отличает их от более базальных форм, таких как Pomatodelphis и Zarhachis . В то же время гребни Пебанисты более крепкие, чем у Платанисты , что-то вроде промежуточного звена между ним и морскими формами. Еще одно важное различие заключается в структурном происхождении гребней. У Pebanista надглазничные гребни образованы лобными костями , а у Platanista эти структуры образуют верхние челюсти. Между тем Pomatodelphis и Zarhachis демонстрируют смесь этих двух состояний: в формировании гребней участвуют как лобные, так и верхнечелюстные кости. Дорсомедиальный край гребней, верхние края, обращенные внутрь к средней линии черепа, имеют несколько заметных открытых пространств, называемых пустотами или полостями. Бенитес-Паломино и его коллеги предполагают, что эти полости могли быть ранней стадией развития полностью выкопанных надглазничных гребней, как это видно на сегодняшних изображениях. Вид Платаниста . [ 1 ]
Супраорбитальные гребни выгибаются над медиальной частью черепа и образуют латеральную границу окологлазничного бассейна, при этом задняя часть указанного бассейна ограничена затылочным гребнем. Это придает задней части черепа более прямоугольный вид. Циркулярный таз представляет собой большое углубление на верхней поверхности черепа, окружающее костные ноздри , которые у Pebanista смещены влево, что способствует асимметрии лицевых костей. Это считается примечательной особенностью, которая помогает идентифицировать Пебанисту как платанистида. Эта асимметрия не ограничивается только носами. Самая высокая точка черепа, вершина также смещена влево, как и предчелюстные кости и несколько лицевых костей. У голотипа сохранилась только одна орбита , однако, исходя из этого, она, по-видимому, была пропорционально короче, что присуще только видам Platanista и не наблюдается у других членов семейства. На вентральной поверхности черепа отчетливо видны крыловидные кости , которые закрывают подавляющее большинство небных костей, за исключением узких участков, выступающих по бокам черепа. Височные ямки, проходящие через боковую поверхность черепа с обеих сторон, имеют длину больше, чем высоту, и простираются настолько далеко назад, что заходят в затылочную область. И наоборот, затылочный щит мог слегка выступать вперед в передние части черепа, однако также возможно, что такое состояние было просто вызвано деформацией черепа при консервации . [ 1 ]
Размер
[ редактировать ]
Череп Пебаниста имеет скуловую ширину 28,1 см (11,1 дюйма) и сохранившуюся кондилобазальную длину 69,8 см (27,5 дюйма). Учитывая сращение отдельных костей черепа, можно предположить, что голотип принадлежал черепу взрослого животного. Судя по ширине скул, общая длина тела типового экземпляра составила примерно 2,8 м (9 футов 2 дюйма). Более того, размер гораздо менее полных упомянутых экземпляров может указывать на то, что возможны еще большие длины. MUSM 3593, фрагмент морды, мог принадлежать животному длиной 3,47 м (11,4 фута). [ 1 ]
Однако Бенитес-Паломино и его коллеги отмечают, что уравнения регрессии с использованием скуловой ширины, используемые при расчете этих результатов, могут недооценивать длину таксонов с сильно удлиненной мордой. В качестве альтернативы для определения общей длины тела можно использовать кондилобазальную длину черепа, но поскольку это значение для Pebanista полностью не известно , было предложено рассматривать диапазон, указанный скуловой шириной, как минимальный. Тем не менее, даже эти более низкие оценки превышают размер любого современного речного дельфина, максимальная длина которого составляет всего около 2,5 м (8 футов 2 дюйма). [ 1 ]
Филогения
[ редактировать ]
Все филогенетические анализы, проведенные при описании типа, установили, что Пебаниста принадлежит к Platanistidae , семейству зубатых китов, в которое входят современные дельфины рек Инд и Ганг, а также множество морских форм. Первоначальный анализ, проведенный с использованием равного веса символов, был плохо разрешен, его клады часто слабо поддерживались и имели несколько политомий . Последующий анализ проводился с использованием подразумеваемого взвешивания символов, что значительно улучшало разрешение результатов. Этот анализ выявил две хорошо поддерживаемые клады внутри Platanistidae: одну, образованную Pomatodelphis и Zarhachis , а другую, образованную Pebanista и Platanista . Это означает, что Пебаниста является ближайшим известным родственником единственных сохранившихся членов семьи. [ 1 ]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Эволюционная история
[ редактировать ]
Из когда-то разнообразной клады Platanistoidea сегодня до сих пор живы только два вида: дельфин реки Ганг ( Platanistagangetica ) и дельфин реки Инд ( Platanistaminor ), оба из которых в значительной степени ограничены одноименными речными системами в Южной Азии. В олигоцене и миоцене представители этой группы были гораздо более распространены, встречаясь по всему миру в морских слоях и развивая широкий спектр форм, занимавших разные ниши. Считается, что платанистиды достигли своего пика в раннем миоцене на фоне глобального похолодания, но начали сокращаться к среднему миоцену, когда кашалоты , клюворылы и дельфиноиды . начали появляться [ 1 ]
Известно, что зубатые киты неоднократно переходили из морской среды в пресноводную среду обитания на протяжении всей своей эволюционной истории, при этом четыре отдельные группы таких «речных дельфинов» сохранились до голоцена (хотя Lipotidae недавно вымерли, а Pontoporiidae не являются строго пресноводными животными). Предполагается, что переход Iniidae ( южноамериканских речных дельфинов) из соленой в пресную воду произошел в какой-то момент ближе к позднему миоцену, учитывая появление Ischyrorhynchus в реках и дельтах Аргентины в этот период времени, в то время как морские формы сохранялись до плиоцена. . Между тем, Платанистиды, по-видимому, впервые отправились в пресную воду в период от раннего до среднего миоцена, о чем свидетельствует не только Пебаниста , но и открытие платанистидных ушных костей, извлеченных из Ла-Венты ( Колумбия ) и Арки Фицкарральда (Перу), которые могут представлять собой близкие родственники. [ 1 ]
Палеобиология
[ редактировать ]
В раннем и среднем миоцене большие территории того, что сейчас называется тропическими лесами Амазонки, были покрыты обширной системой водно-болотных угодий. Это водно-болотное угодье, известное как Система Пебас или Мега-водно-болотные угодья Пебаса, подверглось как минимум двум морским вторжениям и имело как пресноводную, так и солоноватую среду, в которой существовала весьма разнообразная экосистема. Помимо Пебанисты окаменелости гигантских крокодилов , черепах , рыб, различных копытных и ленивцев , из местностей, соответствующих системе водно-болотных угодий, известны . Присутствие гавиалов , группы лонгиростриновых крокодилов, особенно подчеркивается многочисленными параллелями с платанистидами. И Pebanista , и Gryposuchus , один из многих местных гавиалов, произошли от морских предков, а затем распространились дальше вглубь суши, вырастая до размеров, намного превышающих их нынешние сородичи (которые все обитают в Южной Азии). Увеличение размера может быть связано с обилием добычи, которую эти животные могли найти на водно-болотных угодьях. Пебаниста сохраняет размер тела, аналогичный своим морским родственникам. Анатомия Пебанисты подтверждает гипотезу о том, что это было активное хищное животное с увеличенными зубами, крепкой мордой и выступающими особенностями скелета, которые служат точками прикрепления мощной мускулатуры. [ 1 ]
В супраорбитальных гребнях имеются области различной плотности, при этом наружная часть более плотная, чем более медиальная (чему способствует наличие полостей вдоль медиального края). Учитывая, что надглазничные гребни изгибаются по верхней поверхности черепа и вогнуты по внутренней поверхности, покрывая таким образом дыню, было высказано предположение, что гребни служили инструментом для фокусировки звуковых волн, излучаемых биосонаром животных. Как предположили Бенитес-Паломино и его коллеги, анатомия надглазничного гребня у Пебанисты может быть шагом к тому, что мы сейчас видим у Платанисты . У современных видов гребень еще более развит, а эхолокация выполняет настолько доминирующую функцию в обнаружении добычи в мутной воде, что современные Platanista почти слепы. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л Бенитес-Паломино, Альдо; Агирре-Фернандес, Габриэль; Детка, Патрис; Очоа, Диана; Альтамирано, Али; Флинн, Джон Дж.; Санчес-Вильягра, Марсело Р.; Техада, Джулия В.; Де Муизон, Кристиан; Салас-Жисмонди, Родольфо (2024). «Самый крупный пресноводный зубатый китообразный: родственник южноазиатского речного дельфина из прото-Амазонии» . Достижения науки . 10 (12). eadk6320. Бибкод : 2024SciA...10K6320B . дои : 10.1126/sciadv.adk6320 . ПМИД 38507490 .