Макрорапторальный кашалот
Макрорапторальные кашалоты — высокохищные киты из надсемейства кашалотов (Physeteroidea) миоцена эпохи , которые охотились на крупных морских млекопитающих , в том числе и на других китов, используя свои большие зубы. Они состоят из пяти родов: Acrophyseter , Albicetus , Brygmophyseter , Livyatan и Zygophyseter . [ 1 ] Все виды известны как минимум по черепу и неофициально сгруппированы без обозначения семейства . Все они, вероятно, были высшими хищниками своей среды обитания, сравнимыми с современной косаткой ( Orcinus orca ), и достигали большой длины, при этом один вид — Ливиатан — имел длину около 13,5–17,5 м (44–57 футов).
Открытие
[ редактировать ]Зигофизетер был обнаружен в формации Пьетра-Леччезе в Италии по черепу, зубам и позвонкам; [ 2 ] Бригмофизетер был обнаружен в формации Бесшо в Японии по почти полному скелету; [ 3 ] а Acrophyseter и Livyatan происходят из формации Писко в Перу и известны только по черепу. [ 4 ] Альбицетус был обнаружен на маяке Санта-Барбары в 1909 году и, скорее всего, является частью формации Монтерей . Сначала он был отнесен к роду Ontocetus (ныне род моржей ), а затем перенесен в таксон мусорной корзины Scaldicetus, пока Боерсма и его коллеги не дали новое родовое название. [ 5 ]
Описание
[ редактировать ]
| Род | И | Империал |
|---|---|---|
| Акрофизетер | ≈4–4,5 м | ≈13–15 футов |
| Альбицетус | ≈5,9–6,3 м | ≈19–21 футов |
| Бригмофизетер | ≈6,5–7 м | ≈21–23 футов |
| Ливятан | ≈13,5–17,5 м | ≈44–57 футов |
| Зигофизетер | ≈6,5–7 м | ≈21–23 футов |
У макрорапторальных кашалотов были большие функциональные конические зубы на обеих челюстях, в отличие от современных кашалотов, у которых зубы в верхней челюсти маленькие и нефункциональные. Зубы были глубоко укоренены в линии десен и могли сцепляться, вероятно, для того, чтобы помочь удержать борющуюся добычу. Зубы Ливятана длиной 31 см (12 дюймов) были одними из самых больших зубов любого животного, не считая бивней. У макрорапториалов также были хорошо развиты мышцы, использующиеся при кусании, — височная и жевательная . У них также появились щечные экзостозы во рту — костные наросты, которые действуют как опоры во время кусания, еще больше увеличивая силу укуса. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 6 ]
Как и у современных кашалотов, у макрорапториалов был изогнутый бассейн — надчерепной бассейн — на верхней части черепа. Это охватывало всю ширину морды у Ливятана и Бригмофизетера ; [ 3 ] [ 7 ] Вместо этого у Zygophyseter и Acrophyseter были уменьшенные чаши, указывающие на клювы. [ 2 ] [ 4 ] Удлиненные поясничные позвонки Zygophyseter указывают на то, что он имел более крупные многораздельные и длиннейшие мышцы спины и, таким образом, был быстрее современного кашалота, который, [ 2 ] Как и другие крупные животные открытого океана , он движется горизонтально со скоростью 4 км/ч (2,5 мили в час). [ 8 ]
Палеобиология
[ редактировать ]
Используя свои большие и глубоко укорененные зубы, широко открытые челюсти и большие размеры, они, вероятно, питались разнообразными морскими обитателями, включая рыбу, головоногих моллюсков , тюленей , а также мелких китов и дельфинов, занимая нишу, аналогичную современной косате. ( Орцинус косатка ). [ 4 ] [ 7 ] [ 9 ] Фактически, в связи с этим зигофизетер в просторечии известен как «кашалот-убийца». [ 9 ] Точно так же они, возможно, использовали аналогичную охотничью стратегию: преследовали добычу, чтобы утомить ее, прежде чем в конечном итоге утопить. Однако, учитывая их размер, им, вероятно, не нужно было охотиться группами. Ливятан , вероятно, нацелен на китов среднего размера размером от 7–10 м (23–33 футов). Макрорапториалы, вероятно, конкурировали с вымершей гигантской акулой мегалодоном за те же источники пищи. [ 7 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]
У кашалотов в надчерепном бассейне находится орган спермацета, ряд резервуаров масла и воска , который помогает в эхолокации . Предположительно, этот орган может также выполнять второстепенную функцию, такую как вокализация , акустическое оглушение добычи, столкновение голов между самцами, таран в добычу или контроль плавучести путем увеличения или уменьшения температуры воска для изменения плотности и веса. [ 7 ]
Таксономия
[ редактировать ]
Кашалоты-макрорапториалы представляют собой парафилетическую ископаемую группу сверххищных стволовых кашалотов . У всех есть большие функциональные зубы, покрытые эмалью, как на верхней, так и на нижней челюсти, которые использовались для поимки крупной добычи. Напротив, у современного кашалота ( Physeter macrocephalus ) отсутствуют эмаль, зубы на верхней челюсти и способность использовать свои зубы для ловли добычи. [ 13 ] Однако Ливиатан принадлежит к другой линии, чем другие макрорапториалы, и считается, что развитие крупных размеров и органа спермацета , органа, характерного для кашалотов, развилось независимо от других макрорапториалов. Большие зубы либо развились один раз в группе с общим предком , подобным базилозавридам , либо независимо у Ливятана . Большие впадины височных ямок на черепе хищных животных, вероятно, произошли от общего предка ( плезиоморфия ). Наличие эмали считается древнейшей и основной характеристикой, поскольку она присутствует на зубах эмбрионов современных кашалотов. Макрорапториалы появились во время адаптивного радиационного события у усатых китов в миоцене , увеличения популяций и разнообразия китов, подразумевая, что макрорапториалы эволюционировали специально для эксплуатации усатых китов. [ 4 ] [ 7 ] Зуб размером 30 см (12 дюймов), найденный в Австралии, указывает на то, что макрорапториалы все еще существовали 5 млн лет назад в плиоцене . [ 14 ]
Было также предложено отнести макрорапториев к подсемейству Hoplocetinae , подсемейству, характеризующемуся крепкими и покрытыми эмалью зубами, наряду с родами Diaphorocetus , Idiorophus и Hoplocetus , которые известны от миоцена до раннего плейстоцена . Однако большинство этих китов известны по фрагментарным останкам или использовались в качестве таксонов мусорной корзины для неразличимых останков стволовых кашалотов. [ 9 ]
| Макрорапториалы выделены жирным шрифтом. [ 4 ] [ 5 ] [ 7 ] [ 13 ] |
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пери, Эмануэле; Фолкингем, Питер Л.; Колларета, Альберто и Бьянуччи, Джованни (2021). «Клёв в миоценовых морях: оценка силы укуса макрорапторального кашалота Zygophyseter varolai с использованием анализа методом конечных элементов» . Историческая биология . 34 (10): 1916–1927. дои : 10.1080/08912963.2021.1986814 . hdl : 11568/1117056 .
- ^ Jump up to: а б с д Бьянуччи, Джованни; Ландини, Уолтер (2006). «Касатка: новый базальный физетероид (млекопитающие, китообразные) из позднего миоцена Италии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 148 : 103–131. дои : 10.1111/j.1096-3642.2006.00228.x .
- ^ Jump up to: а б с Хирота, Киёхару; Барнс, Лоуренс Г. (1994). «Новый вид среднемиоценового кашалота рода Scaldicetus (Cetacea; Physeteridae) из Сига-мура, Япония». Островная арка . 3 (4): 453–472. дои : 10.1111/j.1440-1738.1994.tb00125.x .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Ламберт, Оливье; Бьянуччи, Джованни; де Мюзон, Кристиан (2017). «Макрорапториальные кашалоты (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) из миоцена Перу» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 179 : 404–474. дои : 10.1111/zoj.12456 . hdl : 11568/814760 .
- ^ Jump up to: а б с Боерсма, Александра Т. и Пайенсон, Николас Д. (2015). Битти, Брайан Ли (ред.). « Albicetus oxymycterus , новое родовое название и переописание базального физетероида (Mammalia, Cetacea) из миоцена Калифорнии, а также эволюция размеров тела кашалотов» . ПЛОС ОДИН . 10 (12): e0135551. Бибкод : 2015PLoSO..1035551B . дои : 10.1371/journal.pone.0135551 . ПМЦ 4674121 . ПМИД 26651027 .
- ^ Jump up to: а б Ламберт, Оливье; Бьянуччи, Джованни; Битти, Брайан (2014). «Костные выросты на челюстях вымершего кашалота поддерживают питание макрорапториалов у нескольких стволовых физитероидов» . Naturwissenschaften . 101 (6): 517–521. Бибкод : 2014NW....101..517L . дои : 10.1007/s00114-014-1182-2 . ПМИД 24821119 . S2CID 14542690 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Ламберт, Оливье; Бьянуччи, Джованни; Пост, Клаас; де Мюизон, Кристиан; Салас-Жисмонди, Родольфо; Урбина, Марио; Реймер, Джелле (2010). «Гигантский укус нового хищного кашалота из миоценовой эпохи Перу» (PDF) . Природа . 466 (7302): 105–108. Бибкод : 2010Natur.466..105L . дои : 10.1038/nature09067 . ПМИД 20596020 . S2CID 4369352 . Архивировано из оригинала (PDF) 1 декабря 2017 г.
- ^ Уайтхед, Хэл (2003). Кашалоты: социальная эволюция в океане . Издательство Чикагского университета. стр. 104–110. ISBN 978-0-226-89517-8 .
- ^ Jump up to: а б с Тоскано, Энтони; Эббот, Мануэль; Руис, Фрэнсис; Мунис, Фернандо; Альварес, Хенаро; Гарсия, Эдит Ксио-Мара; и Каро, Хосе Антонио (2013). из верхнего миоцена, западный сектор бассейна Гвадалквивир (Южная Испания)» «Новые остатки Scaldicetus (Cetacea, Odontoceti , Physeteridae) Бассейн Гвадалквивир]. Мексиканский журнал геологических наук (на испанском языке). 30 (2).
- ^ Фанг, Джанет (30 июня 2010 г.). «Зовите меня Левиафан Мелвиллей » . Новости природы . дои : 10.1038/news.2010.322 .
- ^ Гош, Паллаб (30 июня 2010 г.). « Обнаружена окаменелость кита «морского монстра»» . Новости Би-би-си . Проверено 17 июля 2024 г.
- ^ «Новый кит-левиафан был доисторической «челюстью»?» . Нэшнл Географик . 30 июня 2010 года. Архивировано из оригинала 3 июля 2010 года . Проверено 3 июля 2010 г.
- ^ Jump up to: а б Берта, Анналиса (2017). Возникновение морских млекопитающих: 50 миллионов лет эволюции . Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 112–113. ISBN 978-1-4214-2326-5 .
- ^ «Огромный зуб обнаруживает доисторического Моби Дика в Мельбурне» . Австралазийский научный журнал . Проверено 20 ноября 2018 г.