Accipitridae

Accipitridae Временной диапазон: Эоцен, чтобы представить
Канюк обыкновенный ( Buteobuteo )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Заказ:	похожий на ястреба
Семья:	Accipitridae Вьейо , 1816 г.
Подсемейства
Элейн Гипаэтины Пернины Египет Цирцетины Галиаэтины Гарпиины Орлиные Лофоспизины Гарпагина Мелиераксины Бутеонины Ястребы Цирцины

Придорожный ястреб ( Rupornis magnirostris griseocauda), поедающий крапчатого гонщика ( Drymobius margaritiferus ), Белиз

Accipitridae одно из ( / ˌ æ k s ɪ ˈ p ɪ t r ɪ d iː , -d eɪ / Accipitriformes трёх семейств отряда . — ) и представляет собой семейство мелких и крупных хищных птиц с сильно крючковатыми клювами и изменчивой морфологией в зависимости от рациона. Они питаются разнообразной добычей, от насекомых до млекопитающих среднего размера , причем некоторые из них питаются падалью, а некоторые - фруктами. Accipitridae имеют космополитическое распространение и встречаются на всех континентах мира (кроме Антарктиды ) и ряде групп океанических островов. Некоторые виды являются перелетными . В семействе 255 видов, которые разделены на 70 родов.

многие известные птицы, такие как ястребы , орлы , коршуны , луни и стервятники Старого Света В эту группу входят . Скопу ( обычно относят к отдельному семейству ( Pandionidae , как и птицу-секретаря ) Sagittariidae ), а стервятников Нового Света также обычно теперь рассматривают как отдельное семейство или отряд. кариотипа Данные указывают на то, что проанализированные акципитриды действительно представляют собой отдельную монофилетическую группу.

Систематика и филогения

Accipitrids были разделены на пять-десять подсемейств . Большинство из них имеют очень схожую морфологию , но многие из этих групп содержат таксоны более аберрантные . Они помещены в соответствующие положения скорее из-за отсутствия веских доказательств, чем из-за чего-либо еще. расположение Таким образом , филогенетическое ястребиных всегда было предметом споров.

Акципитриды можно узнать по своеобразной перестройке хромосом . Помимо этого, данные о морфологии и мтДНК цитохрома b последовательности дают запутанную картину взаимоотношений этих птиц. Ястребы которые , коршуны , орлы и стервятники Старого Света, в настоящее время относятся к ним, по всей вероятности, не образуют монофилетических групп.

Согласно молекулярным данным, Buteoninae, скорее всего, поли- или парафилетичны , при этом настоящие орлы, орланы и бутеониновые ястребы, по-видимому, представляют разные линии. Похоже, они образуют группу с Milvinae , Accipitrinae и Circinae , но точные взаимоотношения между линиями не поддаются точному определению. Perninae Elaninae и, возможно, являются более древними линиями, как и стервятники Старого Света. Последние, вероятно, также поли- или парафилетичны, при этом некоторые аберрантные виды, такие как бородатые и египетские стервятники, стоят особняком от «настоящих» стервятников с голой шеей.

Таксономия

Ниже представлена ​​таксономия филогении, полученная в исследованиях Минделла и др. (2018), Starikov & Wink (2020), и Сангстер и др. (2021). Семейство насчитывает 255 видов и делится на 70 родов.

• Подсемейство Elaninae - коршуны-эланины (может быть отдельное, но родственное семейство).
  • Род Гампсоникс.
  • Род Хеликтиния
  • Род Элус
• Подсемейство Gypaetinae - гипаэтиновые стервятники и луни-ястребы.
  • Род Полибороидес.
  • Род Гипохиеракс.
  • Род Неофрон
  • Род Гипает
• Подсемейство Perninae - осохи (включая перниновых коршунов, ястребов-кукушек, базасов и мадагаскарского змееорла).
  • Род Эутриорхис
  • Род Лептодон
  • Род Хондрохиеракс.
  • Род Эланоидес
  • Род Пернис
  • Род Авицеда
  • Род Хамиростра.
  • Род Lophoictinia.
  • Род Henicopernis
• Подсемейство Circaetinae - орлы-змееяды.
  • Род Спилорнис
  • Род Pithecophaga.
  • Род Тератопиус
  • Род Циркетус
  • Род Dryotriorchis.
• Подсемейство Aegypiinae - стервятники Старого Света.
  • Род Саркогипс.
  • Род Тригоноцепс.
  • Род Торгос
  • Род Аегиптий
  • Род Necrosyrtes.
  • Род Гипс
• Подсемейство Harpiinae - лесные орлы.
  • Род Махерамфус
  • Род Гарпиопсис
  • Род Морфнус
  • Род Гарпия
• Подсемейство Aquilinae - орлы-карлики.
  • Род Стефаноэтус
  • Род Нисаетус
  • Род Спизэтус
  • Род Lophotriorchis.
  • Род Полеметус
  • Род Лофает.
  • Род Ictinaetus
  • Клан Клан
  • Род Иеретус
  • Род Aquila (парафилетик Hieraaetus )
• Подсемейство Lophospizinae - хохлатый ястреб-тетеревятник.
  • Род Лофоспиза.
• Подсемейство Harpaginae - гарпагиновые ястребы и коршуны.
  • Род Микроспиция.
  • Род Каупифалько.
  • Род Гарпаг
• Подсемейство Melieraxinae - мелиераксиновые ястребы.
  • Род Микронис
  • Род Мельеракс
  • Род Уротриорчис.
• Подсемейство Accipitrinae - ястребы.
  • Род Erythrotriorchis.
  • Род Мегатриорхис.
  • Род Accipiter
• Подсемейство Цирцины.
  • Что-то вроде цирка
• Подсемейство Buteoninae - бутеониновые ястребы (включая коршунов и орланов).
  • Род Воздушный змей
  • Род Халиастур.
  • Род Haliaeetus
  • Род Ихтиофага.
  • Род Бутастур
  • Род Иктиния
  • Род Бусареллус
  • Род Рострхам
  • Род Хеликолестес
  • Род Гераноспиза.
  • Род Криптолейкоптерикс.
  • Род Бутеогаллус
  • Род Морфнархус
  • Род Рупорнус
  • Род Парабутео.
  • Род Гераноэтус
  • Род Псевдастур.
  • Род Лейкоптерни.
  • Род † Бермутео.
  • Род Бутео

Ископаемая запись

Neophrontops americanus Ископаемое

неогипса Блуждающее ископаемое

Как и в случае с большинством других хищных птиц, летопись окаменелостей этой группы довольно полная, начиная с позднего эоцена (около 35 млн лет назад ), при этом современные роды хорошо документированы с раннего олигоцена , или около 30 млн лет назад.

• Мильвоидес (поздний эоцен Англии)
• Aquilavus (поздний эоцен/ранний олигоцен – ранний миоцен Франции)
• Палеоцирк (поздний эоцен/ранний олигоцен Франции)
• Авираптор (ранний олигоцен Польши )
• Палеастур (ископаемые пласты агата, ранний миоцен округа Су, США)
• Пенгана (ранний миоцен Риверсли, Австралия)
• Промилио (ископаемые пласты агата раннего миоцена округа Су, США)
• Проиктиния (ранний – поздний миоцен/ранний плиоцен Ц и ЮВ США)
• Неофронтопы (ранний / средний миоцен - поздний плейстоцен) - ранее находились в неофроне.
• Mioaegypius (Сяцаовань, средний миоцен Сихуна, Китай)
• Apatosagittarius (поздний миоцен Небраски, США)
• Гансугипс (Люшу, поздний миоцен Китая)
• Палеобор (миоцен)
• Qiluornis (миоцен Шаньдун, Китай)
• Garganoaetus (ранний плиоцен полуострова Гаргано, Италия)
• Dynatoaetus (плиоцен – плейстоцен Южной Австралии , Австралия )
• Amplibuteo (поздний плиоцен Перу - поздний плейстоцен юга Северной Америки и Кубы) - может принадлежать современному роду Harpyhaliaetus.
• Неогипсы
• Palaeohierax - включает "Aquila" gervaisii.

Акципитриды известны со времен раннего эоцена , или примерно с 50 млн лет назад, но эти ранние останки слишком фрагментарны и/или базальны , чтобы правильно определить их место в филогении . Точно так же молекулярные методы имеют ограниченную ценность для определения эволюционных взаимоотношений между ястребиными и внутри них. Группа могла возникнуть по обе стороны Атлантики , ширина которой в то время составляла всего 60–80% от ее нынешней ширины. Как свидетельствуют окаменелости, такие как Пенгана , около 25 млн лет назад, акципитриды, по всей вероятности, быстро приобрели глобальное распространение, первоначально, вероятно, распространившись даже на Антарктиду .

• Accipitridae род. и сп. он должен (Уэрфано, ранний эоцен округа Уэрфано, США)
• Accipitridae род. и сп. он должен (Борглун, ранний олигоцен, Хугбюзель, Бельгия)
• Accipitridae род. и др. индет. (Батанс раннего/среднего миоцена Отаго, Новая Зеландия)
• Accipitridae род. и сп. он должен MPEF-PV-2523 (Пуэрто-Мадрин, поздний миоцен, Эстансия-ла-Пастоза, Аргентина)
• "Aquila" данана (Снейк-Крик, поздний миоцен / ранний плиоцен Луп-Форк, США) - ранее также Geranoaetus или Buteo.
• Accipitridae род. и др. индет. (Ранний/средний плиоцен округа Керн, США) – Парабутео ?
• Accipitridae род. и сп. он должен (Поздний плиоцен/ранний плейстоцен Ибицы, Средиземноморье) – Бутео ?
• Accipitridae род. и сп. он должен (Египет)

Образец AMNH FR 2941, левый коракоид из позднеэоценовой формации Ирдин Манха в Чимни-Бьютт ( Внутренняя Монголия ), первоначально оценивался как базальный бутеонин среднего размера; сегодня считается, что он, скорее всего, принадлежит к Gruiformes роду Eogrus . род раннеолигоценовый Cruschedula принадлежит Раньше считалось, что к Spheniscidae , однако повторное исследование голотипа в 1943 году привело к тому, что этот род был отнесен к Accipitridae. Дальнейшее обследование в 1980 году привело к отнесению к птицам неопределенного местообитания .

Морфология

Портрет молодого белоголового орлана , на котором виден сильно загнутый клюв и восковица, покрывающая основание клюва.

Accipitridae — разнообразное семейство с большим разнообразием размеров и форм. По размеру они варьируются от крошечного жемчужного коршуна ( Gampsonyx swainsonii ) и маленького перепелятника ( Accipiter minullus ), оба из которых имеют длину 23 см (9 дюймов) и весят около 85 г (3 унции), до черного стервятника ( Aegypius monachus). ), размер которого достигает 120 см (47 дюймов) и весит до 14 кг (31 фунт). Размах крыльев может варьироваться от 39 см (15 дюймов) у маленького перепелятника до более 300 см (120 дюймов) у чернокожих и гималайских стервятников ( Gypshimalaensis ). У этих крайних видов длина хорды крыла может варьироваться от 113 до 890 мм (от 4,4 до 35,0 дюйма), а длина стебля - от 11 до 88 мм (от 0,43 до 3,46 дюйма). До 14 века даже этих огромных стервятников превосходил вымерший орел Хааста (Hieraaetus moorei ) из Новой Зеландии, размер которого, по оценкам, достигал 140 см (55 дюймов) и весил от 15 до 16,5 кг (от 33 до 36 дюймов). фунт) у самых крупных самок. По массе тела Accipitridae являются наиболее разнообразным семейством птиц, а также, возможно, по некоторым аспектам разнообразия линейных размеров, хотя и отстают от настоящих попугаев и семейства фазанов по разнообразию длины. Большинство акципитрид демонстрируют половой диморфизм в размерах, хотя, что необычно для птиц, самки крупнее самцов. Эта половая разница в размерах наиболее выражена у активных видов, охотящихся на птиц, таких как ястребы-ястребы , у которых разница в размерах составляет в среднем 25–50%. У большинства видов, таких как охотники широкого профиля и специалисты по охоте на грызунов , рептилий , рыб и насекомых , диморфизм меньше, обычно разница в размерах составляет от 5% до 30%. У стервятников Старого Света, питающихся падалью , и коршунов, питающихся улитками , разница практически отсутствует, хотя иногда самки в среднем могут быть немного тяжелее.

Клювы у ястребов сильные и крючковатые (иногда очень крючковатые, как у крючкоклювого коршуна или коршуна-улитки ). У некоторых видов на верхней челюсти есть выемка или «зуб». У всех ястребиных основание верхней челюсти покрыто мясистой оболочкой, называемой восковицей, обычно желтого цвета. Лапки ; разных видов различаются в зависимости от диеты у видов, охотящихся на птиц, таких как перепелятники, длинные и тонкие, в то время как у видов, охотящихся на крупных млекопитающих, лапки гораздо толще и сильнее, а лапки змееорлов имеют толстые чешуйки для защиты от укусов.

Оперение ; Accipitridae может быть ярким, но редко окрашено в яркие цвета большинство птиц используют комбинации белого, серого, желто-коричневого, коричневого и черного цветов. они обычно В целом внизу бледнее , что помогает им казаться менее заметными, если смотреть снизу. Половой диморфизм в оперении наблюдается редко, когда он возникает, самцы ярче или самки напоминают молодь. У многих видов молодые особи имеют совершенно разное оперение. Некоторые ястребы имитируют рисунок оперения других ястребов и орлов. Сходство с менее опасным видом может обмануть добычу ; сходство с более опасным видом может уменьшить преследование со стороны других птиц. У некоторых видов ястреба гребни используются для передачи сигналов, и даже виды без гребней могут поднимать перья на макушке, когда они встревожены или возбуждены. Напротив, у большинства стервятников Старого Света непокрытые головы без перьев; Считается, что это предотвращает загрязнение перьев и способствует терморегуляции .

Чувства Accipitridae приспособлены к охоте (или собиранию мусора), и, в частности, их зрение исключительное: некоторые крупные акципитриды, такие как клинохвостый орел и стервятники Старого Света, имеют остроту зрения более чем в два раза выше, чем у типичного человека. Большие глаза с двумя ямками обеспечивают бинокулярное зрение, а «ястребий глаз» — для оценки движений и расстояния. Кроме того, у Accipitridae самые большие груди среди всех птиц. Глаза имеют трубчатую форму и не могут сильно двигаться в глазницах. Помимо отличного зрения, многие виды обладают отличным слухом. , но, в отличие от сов, зрение обычно является основным чувством, используемым при охоте. Слух можно использовать для обнаружения добычи, спрятанной в растительности, но зрение по-прежнему используется для ее поимки. Хотя Accipitridae в первую очередь полагаются на зрение, у них есть функционирующая обонятельная система , которую они используют в различных контекстах.

Диета и поведение

Пальмовый гриф — необычный плодоядный ястребиный хищник, но он также питается рыбой, особенно мертвой рыбой.

Шикра Хоук — садовник из Хайдарабада, Индия.

Восточный осоед Pernis ptilorhyncus

Акципитриды преимущественно хищники , и большинство видов активно охотятся за своей добычей. Добычу обычно ловят и убивают мощными когтями хищника, а затем уносят на части с помощью крючковатого клюва для еды или кормления птенцов. Большинство акципитрид — хищники-оппортунисты, которые охотятся за любой добычей, которую могут убить. Однако большинство из них отдают предпочтение определенному типу добычи, который у луней и многочисленных бутеоновых ястребов (включая более 30 видов рода Buteo ) тяготеет к мелким млекопитающим, таким как грызуны .

Среди хищников, которые в основном предпочитают мелких млекопитающих, луни обычно охотятся, паря над отверстиями, пока не обнаружат свою добычу и не нападут на нее. Из-за специфики их стиля охоты, предпочтений в отношении добычи и среды обитания в каждом регионе обычно встречается только один вид луней.

Бутеониновые ястребы обычно выслеживают добычу с насеста, но большинство видов также охотно охотятся на крыле, в том числе с высоты. Многие бутеонины относятся к числу наиболее универсальных питающихся животных, часто питаясь любыми активными мелкими животными, которых они находят, и обычно едят любых дневных грызунов или зайцеобразных, наиболее распространенных в данной местности. Однако некоторые бутеонины более специализированы, например, некоторые виды рода Buteogallus , которые в ходе эволюции стали специализироваться на питании крабами . Более крупные Buteogallus , а именно орлы-одиночки , и Geranoaetus намного крупнее других бутеонинов и, по-видимому, стали высшими птичьими хищниками определенных ниш среды обитания - например, саванны , облачных лесов и парамо в Южной Америке - и, таким образом, являются почетными «орлами».

У ястребов- ястребов (самый богатый видами род ястребиных, насчитывающий около 50 современных видов) добычей являются в основном другие птицы . Ястребы, как правило, обитают в лесах и зарослях. Ястребы- ястребы обычно устраивают засады на птиц в густой растительности — опасный метод охоты, требующий большой ловкости. Многие более мелкие тропические виды ястреба поедают почти равные порции насекомых , рептилий и земноводных , как и птиц, в то время как некоторые из более крупных видов стали более универсальными и могут активно питаться грызунами и зайцеобразными , а также другими различными нептичьими животными.

Большинство ястребиных ястребов дополняют свой рацион негнилостной падалью , но ни один из них не специализируется на этом, как и 14–16 видов стервятников , у которых развились очень большие тела (которые позволяют им наполнять свой урожай падалью); более слабые и менее специализированные ноги, чем у других ястребиных; большой размах крыльев, позволяющий проводить длительные периоды полета над отверстиями в поисках туш; и сложное социальное поведение с целью установления смешанной видовой иерархии в отношении падали. Стервятники Нового Света приобрели несколько схожих характеристик, но только в результате конвергентной эволюции, и, по-видимому, не имеют прямого отношения к стервятникам Старого Света и другим ястребам. Ламмергейер Gypaetus ( barbatus ) — странный родственник стервятников Старого Света, у которого сохранились сильные ноги, которые он использует, чтобы переносить и бросать большие кости, чтобы разламывать их и питаться костным мозгом, их основной пищей. Эту технику они иногда также используют. используйте для живой добычи, например черепах .

Некоторые виды могут оппортунистически питаться фруктами. У одного вида, пальмового грифа ( Gypohierax angolensis ) (возможно, не близкого родственника других «стервятников»), он может составлять более половины рациона. Большинство акципитрид не едят растительный материал.

Насекомые поедаются исключительно примерно 12 видами, в большом количестве еще 44 видами и оппортунистически многими другими видами. В рацион медоедов входят не только взрослые особи и молодь общественных насекомых, таких как осы и пчелы, но и мед и соты из их гнезд.

Коршун -улитка ( Rostrhamus sociabilis ), коршун с тонким клювом ( Helicolestes hamatus ) и коршун-крючкоклюв ( Chondrohierax uncinatus ) специализируются на улитках , которые обычно составляют 50–95% их рациона. Другие « коршуны » — разрозненное собрание небольших хищников, многие из которых сильные и плавучие летчики — делятся на две группы. Один, родившийся исключительно в Старом Свете, милвинные или «большие» коршуны, часто являются довольно обычными, очень обобщенными и часто слабо хищными кормушками, тогда как другие коршуны, известные как эланиновые или «маленькие» коршуны и космополитические по распространению, в основном являются воздушными, активные охотники, которые обычно чередуют свою основную пищу между насекомыми и мелкими млекопитающими. Один из видов, родственный последней группе коршунов, ястреб-летучая мышь ( Macheiramphus alcinus ), стал специализироваться на охоте на летучих мышей .

« Орлы » — это несколько хищников, которые не обязательно тесно связаны между собой, но в общих чертах их можно определить по большому размеру тела (больше, чем у других хищников, за исключением стервятников) и поеданию обычно более крупной добычи, включая млекопитающих среднего размера и крупных птиц. Самая разнообразная группа орлов - это « орлы-сапожки », переменная группа, насчитывающая около 38 видов, определяемая оперением, покрывающим ноги (общим только для пары видов бутеонинов).

Большинство акципитрид обычно охотятся на добычу меньше их самих. Однако было зарегистрировано, что многие акципитриды почти всех размеров ловили, а затем летали с добычей равного веса или даже немного тяжелее их самих в своих когтях - подвиг, требующий большой силы. Иногда орлу или другому хищнику, который убивает добычу, значительно тяжелее его самой (слишком тяжелую для того, чтобы хищник мог ее нести и летать), приходится оставить добычу на месте добычи, а затем неоднократно возвращаться, чтобы накормить или расчленить и доставить ее в жертву. насест или гнездо по частям. Преимущество этого подхода состоит в том, что он обеспечивает избыток пищи, но имеет недостаток, заключающийся в потенциальном привлечении падальщиков или других хищников, которые могут украсть добычу или даже напасть на кормящегося ястреба. Используя этот метод, акципитриды, такие как беркут ( Aquila chrysaetos ), клинохвостый орел ( Aquila audax ), боевой орел ( Polemaetus bellicosus ) и венценосный орел ( Stephanoaetus coronatus ), успешно охотились на копытных , таких как олени и антилопы и другие крупные животные ( кенгуру и эму у клинохвостов) массой более 30 кг (66 фунтов), что в 7–8 раз превышает их собственную массу. Более типичная добыча этих мощных видов орлов-карликов весит от 0,5 до 5 кг (от 1,1 до 11,0 фунтов).

Орлы Haliaeetus ) и скопа ( Pandion haliaetus в основном предпочитают охотиться на рыбу , которая составляет более 90% пищи скопы и некоторых рыбоорлов. Эти крупные акциптриды могут дополнять свой рацион другими водными животными, помимо рыбы, особенно орланами , которые также охотятся на большое количество водоплавающих птиц и являются опытными клептопаразитами .

На рептилий и земноводных охотятся почти все виды акциптрид, когда появляется такая возможность, и некоторые орлы, например, ястребиные орлы Spizaetus и «орлы» Buteogallus , а также несколько видов бутеониновых ястребов, обитающих в тропиках, могут отдавать им предпочтение перед другой добычей. Базы и лесные ястребы рода Accipiter могут ловить рептилий с деревьев, в то время как другие виды могут охотиться на них на земле. Змеи являются основной добычей змееорлов ( Circaetus ) и змееорлов ( Spilornis и Dryotriorchis ). ), охотящийся на млекопитающих, Огромный и находящийся под угрозой исчезновения филиппинский орел ( Pithecophaga jefferyi наиболее тесно связан со змееорлами. Еще одним поразительным отклонением от линии змееорла является bateleur ( Terathopius ecaudatus ), у которого у взрослых особей развилось необычайно яркое оперение с огромной красной восковицей, красными ногами, ярко-желтым клювом и смело контрастирующими серо-белыми отметинами поверх черного. оперение. Бателер обильно питается падалью и почти любой другой возможностью кормления, которая представляется.

Репродуктивная биология и популяции

С точки зрения репродуктивной биологии и социально-сексуального поведения ястребы имеют много общих характеристик с другими существующими группами птиц, которые, по-видимому, не имеют прямого родства, но все из которых в ходе эволюции превратились в активных хищников других теплокровных существ. Некоторые из характеристик, общих с этими другими группами, включая соколов , сов , поморников и сорокопутов , включают половой диморфизм в размерах: самка обычно крупнее самца; крайняя преданность гнездящихся пар друг другу или выделенному месту гнездования; строгое и часто жестокое территориальное поведение; и после вылупления периодическая конкуренция между птенцами, включая регулярные сиблициды у нескольких видов.

Перед наступлением сезона гнездования взрослые акципитриды часто посвящают большую часть своего времени исключению других представителей своего вида и даже других видов со своих гнездовых территорий. У некоторых видов это происходит путем территориальных демонстрационных полетов над границей ареала гнездования. Однако у некоторых разновидностей лесных обитателей вокализация используется для установления территорий. Из-за плотности среды обитания демонстрационные полеты, по-видимому, нецелесообразны.

Хотя типичной считается одна преданная размножающаяся пара, исследования показали, что у различных ястребиных гнезд несколько птиц встречаются чаще, чем считалось ранее. Некоторые луни эволюционировали и стали полигинными: один самец меньшего размера размножается, а затем помогает нескольким самкам выращивать детенышей. Самый экстремальный известный вид ястреба с точки зрения социальности - это ястребы Харриса ( Parabuteo unicinctus ), на которых до семи взрослых птиц могут совместно охотиться, гнездиться и выводить потомство, при этом дополнительные птицы обычно являются потомками гнездящейся пары предыдущих лет. .

В отличие от двух других более крупных групп хищных птиц, сов и большинства соколов, ястребы обычно строят собственное гнездо. Места для гнезд обычно находятся в относительно безопасных местах, таких как сгиб большого дерева или обширный уступ скалы, и могут варьироваться по высоте от плоской земли в прериях или степи до вершин самых высоких гор. Акципитриды с готовностью будут неоднократно возвращаться, чтобы использовать место гнездования, в результате чего появилось несколько самых крупных известных птичьих гнезд, поскольку одно гнездо может использоваться десятилетиями, и каждый сезон размножения добавляется больше материала. Было обнаружено , что самое большое известное гнездо на дереве, известное любому животному, принадлежащее белоголовому орлану ( Haliaeetus leucocephalus ), имело глубину 6,1 м (20 футов), ширину 2,9 метра (9,5 футов) и весило 3 короткие тонны (2,7 метрических метра). тонн). Некоторые виды, особенно орлы, строят несколько гнезд для использования в разные годы. Хотя ястребы обычно используют гнезда, которые строят сами, иногда они используют заброшенные гнезда, построенные другими животными, или пиратские гнезда других птиц, обычно других типов ястребиных.

По сравнению с большинством других видов птиц, период от яйцекладки до самостоятельности у молодых птиц длится дольше. У ястребиных сезон размножения колеблется от двух-трех месяцев до примерно полутора лет, последний у некоторых крупных тропических орлов. У видов, населяющих умеренные ареалы, периоды размножения, как правило, короче из-за более коротких периодов теплой погоды, которая облегчает поимку добычи.

В ястребиных кладках, относительно небольшой кладке, обычно откладывается от 2 до 6 яиц, а некоторые виды могут откладывать только одно яйцо. Почти у всех ястребиных яйца откладываются через определенные промежутки времени, а не все сразу, а у некоторых более крупных видов интервалы могут составлять несколько дней. В результате один из детенышей крупнее и более продвинут в развитии, чем его братья и сестры. Преимущества сиблицида, который, по крайней мере, изредка регистрируется у многих видов и почти всегда происходит у некоторых видов, например, у тропических представителей группы орла-карлика, заключается в том, что меньшие братья и сестры являются своего рода страховкой на случай, если умрет самый старый и сильный птенец. , его место может занять один из младших братьев и сестер. У большинства видов, продемонстрировавших сиблицид, обилие еды может привести к тому, что два или более птенца будут успешно выращены на оперение.

У большинства ястребиных более мелкие самцы обычно добывают пищу как для насиживающей и насиживающей самки, так и для птенцов. Однако самцы иногда посменно высиживают или, что еще реже, высиживают птенцов, что позволяет самке охотиться. Большинство акципитрид кормят своих птенцов полосками мяса или целой добычей, но большинство стервятников кормят своих птенцов посредством срыгивания.

Окрыление молодых птиц часто требует значительных усилий и может занять несколько недель, в отличие от дней у многих других видов птиц. Будучи независимыми от своих родителей, молодые ястребы часто блуждают в течение значительных периодов времени, от 1 до 5 лет, прежде чем достигают зрелости. Большинство ястребиных на неполовозрелой стадии имеют отчетливое оперение, которое, по-видимому, служит визуальным сигналом для других представителей их вида и может позволить им избежать территориальных схваток. Вскоре после достижения зрелого оперения формируются пары, при этом самец обычно показывает себя, часто в полете, но иногда и громко, чтобы победить самку. Многие акципитриды размножаются с одним и тем же партнером в течение нескольких лет или на всю жизнь, хотя это не относится ко всем видам, и, если партнер умирает, овдовевшая птица обычно пытается найти другого партнера в следующем сезоне размножения.

См. также

• Список Accipitriformes

Ссылки

• Альковер, Джозеф Антони (1989). «Ископаемые птицы пещеры Ка-На-Рейя» (pdf) . Эндинс (на каталонском языке) (14–15): 95–100. ISSN   0211-2515 . OCLC   41447612 . Проверено 26 мая 2011 г.
• Амарал, Карина Фелипе; Хорхе, Уилхэм (2003). «Хромосомы отряда Falconiformes: обзор» (PDF) . Арараджуба . 11 (1): 65–73. ISSN   0103-5657 . OCLC   23686049 . Архивировано из оригинала (PDF) 14 апреля 2011 года . Проверено 26 мая 2011 г.
• Брэтуэйт, Д.Х. (1992). «Заметки о весе, летных способностях, среде обитания и добыче орла Хааста ( Harpagornis moorei )» (PDF) . Ноторнис . 39 (4): 239–247. Архивировано из оригинала (PDF) 19 января 2012 г. Проверено 26 мая 2011 г.
• Кракрафт, Джоэл (1969). «Заметки об ископаемых ястребах (Accipitridae)» (PDF) . Аук . 86 (2): 353–354. дои : 10.2307/4083514 . JSTOR   4083514 . Проверено 26 мая 2011 г.
• де Бур, ЛЕМ (1975). «Кариологическая гетерогенность у Falconiformes (aves)». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 31 (10): 1138–1139. дои : 10.1007/BF02326755 . ПМИД   1204722 .
• дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж., ред. (1994). Справочник птиц мира . Том. 2. Барселона: Lynx Edicions. ISBN  84-87334-15-6 .
  • Тиоллэй, Дж. М. «Семейство Accipitridae (ястребы и орлы)». В дель Ойо, Эллиотт и Саргатал (1994) .
• Федерико, Кончетта; Кантарелла, Катя Даниэла; Скаво, Чинция; Сакконе, Сальваторе; Бедхом, Бертран; Бернарди, Джорджио (2005). «Геномы птиц: разные кариотипы, но одинаковое распределение областей хромосом, богатых GC, в интерфазе». Хромосомные исследования . 13 (8): 785–793. дои : 10.1007/s10577-005-1012-7 . ПМИД   16331410 . S2CID   32893842 .
• Фергюсон-Лис, Джеймс ; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищники мира . Иллюстрировано Ким Франклин, Дэвидом Мидом и Филипом Бертоном. Хоутон Миффлин. ISBN  978-0-618-12762-7 .
• Корпимяки, Э. (1988). «Факторы, способствующие полигинии у европейских хищных птиц - гипотеза». Экология . 77 (2): 278–285. Бибкод : 1988Oecol..77..278K . дои : 10.1007/bf00379199 . ПМИД   28310385 . S2CID   20541834 .
• Лернер, HRL; Минделл, Д.П. (ноябрь 2005 г.). «Филогения орлов, стервятников Старого Света и других Accipitridae на основе ядерной и митохондриальной ДНК» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 37 (2): 327–346. дои : 10.1016/j.ympev.2005.04.010 . ISSN   1055-7903 . ПМИД   15925523 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. Проверено 31 мая 2011 г.
• Миллер, Л.Х. (1931). «Останки птиц из плиоцена реки Керн в Калифорнии» (PDF) . Кондор . 33 (2): 70–72. дои : 10.2307/1363312 . JSTOR   1363312 . Проверено 26 мая 2011 г.
• Нанда, И.; Карл, Э.; Волобуев В.; Гриффин, Дания; Шартл, М.; Шмид, М. (2006). «Обширные грубые геномные перестройки между курицей и стервятниками Старого Света (Falconiformes: Accipitridae)». Цитогенетические и геномные исследования . 112 (3–4): 286–295. дои : 10.1159/000089883 . ПМИД   16484785 . S2CID   25441181 .
• Негр, Джей-Джей (2008). «Два аберрантных орла-змееяда могут быть визуальными имитаторами хищников-птицеедов». Ибис . 150 (2): 307–314. дои : 10.1111/j.1474-919X.2007.00782.x . hdl : 10261/34063 .
• Олсон, СЛ (1985). «Обмен фауны ископаемых авифаун Южной Америки: недостатки летописи окаменелостей» (PDF) . Эволюция . 39 (5): 1174–1177. дои : 10.2307/2408747 . JSTOR   2408747 . ПМИД   28561505 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. Проверено 26 мая 2011 г.
• Патон, PWC; Мессина, Ф.Дж.; Гриффин, ЧР (1994). «Филогенетический подход к обратному размерному диморфизму дневных хищников». Ойкос . 71 (3): 492–498. дои : 10.2307/3545837 . JSTOR   3545837 .
• Шиу, HJ; Токита, КИ; Моришита, Э.; Хираока, Э.; Ву, Ю.; Накамура, Х.; Хигучи, Х. (2006). «Природа маршрута и места обитания двух мигрирующих хищников: серолицых канюков Butastur indicus и осохов Pernis apivorus ». Орнитологическая наука . 5 (2): 151–156. дои : 10.2326/osj.5.151 .
• Смит, Ричард (2003). «Наземные позвоночные раннего олигоцена из Бельгии (формация Борглун, MP 21): каталог и интерпретация последних данных.]» (PDF) . Colloquios de Paleontologia (на французском языке). Е1 : 647–657. ISSN   1132-1660 . OCLC   55101786 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 июня 2011 г. Проверено 26 мая 2011 г.
• Томсон, Алабама; Моро, RE (1957). «Питание пальмового грифа Gypoheerax ». Ибис . 99 (4): 608–613. дои : 10.1111/j.1474-919X.1957.tb03053.x .
• Уорд, Дж.; Маккафферти, Д.; Хьюстон, Д.; Ракстон, Г. (2008). «Почему у стервятников лысые головы? Роль постуральной адаптации и обнаженных участков кожи в терморегуляции». Журнал термической биологии . 33 (3): 168–173. doi : 10.1016/j.jtherbio.2008.01.002 .
• Уэтмор, Александр (1934). «Ископаемые птицы из Монголии и Китая» (PDF) . Новитаты Американского музея (711): 1–16 . Проверено 26 мая 2011 г.
• Винк, М.; Гейдрих, П.; Фенцлофф, К. (1996). «Филогения мтДНК орланов (род Haliaeetus ) на основе нуклеотидных последовательностей гена цитохрома b » (PDF) . Биохимическая систематика и экология . 24 (7–8): 783–791. дои : 10.1016/S0305-1978(96)00049-X .
• Достойно, TH ; Теннисон, AJD; Джонс, К.; Макнамара, Дж.А.; Дуглас, Би Джей (2006). «Миоценовые водоплавающие птицы и другие птицы из Центрального Отаго, Новая Зеландия» (PDF) . Дж. Сист. Палеонтол. 5 : 1–39. дои : 10.1017/S1477201906001957 . HDL : 2440/43360 . S2CID   85230857 .

Внешние ссылки

• Видео Accipitridae в Интернет-коллекции птиц