✖


Jump to content

Восточный императорский орел

Восточный императорский орел
Половозрелые особи с типичным переходным оперением в Литл-Ранн-оф-Катч.
СИТЕС Приложение I ( СИТЕС ) [2]
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Заказ: похожий на ястреба
Семья: Accipitridae
Род: Аквила
Разновидность:
А. гелиака
Биномиальное имя
Гелианский орел
Савиньи , 1809 г.
Распространение Aquila heliaca :
  Разведение
  Резидент
  Проход
  Неразмножение
Синонимы

Аквила гелиака гелиака

Восточный могильник ( Aquila heliaca ) — крупная хищная птица , гнездящаяся в юго-восточной Европе , а также широко в Западной и Центральной Азии . Большинство популяций мигрируют и зимуют в северо-восточной Африке , на Ближнем Востоке , в Южной и Восточной Азии . [3] Как и все орлы , восточный могильник является членом семейства Accipitridae . Кроме того, его оперенные ноги указывают на то, что он принадлежит к подсемейству Aquilinae . Это крупный орел темного цвета, похожий на других представителей рода Aquila , но обычно это самый темный вид в своем ареале. [4] Это оппортунистический хищник, который в основном выбирает в качестве добычи мелких млекопитающих , а также довольно большую часть птиц , рептилий и других типов добычи, включая падаль . По сравнению с другими орлами -орлами он отдает предпочтение стыку высоких лесов с равнинами и другими открытыми, относительно плоскими местами обитания, включая лесистые мозаики степи . Обычно гнезда располагаются на больших взрослых деревьях, и родители выращивают одного или двух птенцов. [3] [5] Глобальная популяция невелика и сокращается из-за преследований, потери среды обитания и добычи. Поэтому с 1994 года он внесен в Красный список МСОП как уязвимый . [1]

Таксономия

[ редактировать ]

Восточный могильник является членом Aquilinae или орлов-сапог, довольно монофилетического подсемейства семейства ястребиных. В настоящее время в это подсемейство входит не менее 38 видов, все с характерными хорошо оперенными лапками. Этот вид является членом рода Aquila , который в основном представляет собой крупных орлов довольно темного цвета, распространенных в основном в более открытых средах обитания Евразии и Африки (один в Северной Америке и пара в Австралазии ). [6] Исследования ДНК показали, что могильник является частью подгруппы с другими орлами среднего размера , такими как степной орел ( Aquila nipalensis ) и желтовато-коричневый орел ( Aquila rapax ). Несмотря на внешнее сходство с могильным орлом, 4 вида в подгруппе беркутов, по-видимому, гораздо более тесно связаны с непохожими на них небольшими и бледнобрюхими родственными видами , африканским ястребиным орлом ( Aquila spilogaster ) и орлом Бонелли ( Aquila fasicata ). [7] [8] Испанский могильник , который встречается в Испании и Португалии , ранее был отнесен к этому виду, причем название «Могильник» ранее использовалось в обоих случаях. Однако теперь эти два вида считаются отдельными видами. [9] из-за существенных различий в морфологии , [10] экология [5] и молекулярные характеристики. [11] [12] [13] [14] Вполне вероятно, что восточный могильник является паравидом испанского могильника и что комплекс могильника достигал Пиренейского полуострова позднего иногда между эпохой плейстоцена и ранним голоценом . Испанского могильника можно считать реликтом ледникового периода из-за его изолированности. [15]

Описание

[ редактировать ]
Крупный план взрослого могильника.

Восточный могильник — крупный орел , но обычно его размер приближается к среднему размеру представителей рода Aquila с крупным телом . Общая длина взрослой особи может варьироваться от 68 до 90 см (от 27 до 35 дюймов) с типичным размахом крыльев от 1,76 до 2,2 м (от 5 футов 9 дюймов до 7 футов 3 дюйма). [3] [16] [17] Средний размах крыльев небольшой выборки самцов составлял в среднем 1,95 м (6 футов 5 дюймов), а у небольшой выборки самок - 2,07 м (6 футов 9 дюймов). [18] Несмотря на внешнее сходство, этот вид демонстрирует обратный половой диморфизм , как и большинство хищных птиц , у которых самцы обычно меньше самок. У восточного орла-могильника самки линейно крупнее до 10% и в некоторых случаях тяжелее по массе тела на 40%. [3] [19] Что касается массы тела, одно исследование показало, что пять мужчин весят от 2,45 до 2,72 кг (от 5,4 до 6,0 фунтов), а пять женщин - от 3,26 до 4,54 кг (от 7,2 до 10,0 фунтов). Сообщается, что средний вес этой выборки орлов-могильников составлял 2,62 кг (5,8 фунта) у самцов и 3,9 кг (8,6 фунта) у самок. [3] [20] [21] Выборка неизвестного размера показала, что мужчины весят в среднем 2,88 кг (6,3 фунта), а женщины, как сообщается, весят в среднем 3,38 кг (7,5 фунта). [22] [23] Еще две взрослые самки весили в среднем 3,56 кг (7,8 фунта). [18] может варьироваться Среди стандартных размеров у самцов длина хорды крыла от 540 до 622 мм (от 21,3 до 24,5 дюйма), длина хвоста от 260 до 308 мм (от 10,2 до 12,1 дюйма), а длина предплюсны от 91 до 98 мм (от 3,6 до 3,9 дюйма). в). Между тем, у самок длина хорды крыла может варьироваться от 565 до 665 мм (от 22,2 до 26,2 дюйма), длина хвоста от 270 до 330 мм (от 11 до 13 дюймов), а длина предплюсны от 97 до 107 мм (от 3,8 до 4,2 дюйма). . [3] [10] Общая длина клюва выборки орлов-могильников варьировалась от 65,7 до 76,5 мм (от 2,59 до 3,01 дюйма). [24]

Восточный могильник, вероятно, более взрослый, в полете демонстрирует характерные плоские, относительно узкие крылья.

В целом, по сравнению с другими видами своей таксономической группы, восточный орел-могильник имеет относительно длинную и толстую шею, большую голову и клюв (с линией зева на уровне середины глаза), длинный хвост с квадратным кончиком, несколько длинный и ноги с оперением и сильные ступни. Этот вид имеет тенденцию сидеть в довольно вертикальном положении, часто на довольно открытой ветке дерева или невысоком холме, камне, стоге сена или другом удобном месте. Орёл Орёл , по-видимому, относительно менее застенчив и смелее в присутствии людей. [3] Оперение взрослой особи в основном черновато-коричневое, похожее на смолу , но имеет хорошо очерченный и сильно контрастирующий кремовый или золотисто-желтый цвет на макушке, задней части шеи и по бокам шеи. Кроме того, у взрослых особей на плечевых ремнях имеются яркие белые «погоны», которые обычно хорошо заметны на сидящих птицах. Хвост взрослой особи имеет узкую темную полосу на сероватом основном цвете и широкую черную субтерминальную полосу, тогда как белый кончик хвоста иногда появляется у недавно линявших взрослых особей. Подхвостовые кроющие иногда неясно светлее, от ржавого до кремового цвета, в сочетании с серым основанием хвоста, создавая впечатление более светлой задней части. [3] [4] [25] [26] В состоянии покоя кончики крыльев стремятся достичь кончика хвоста. [27] Молодые особи восточного могильника в основном имеют цвет от бледно-желто-желтого до песочно-желтого с довольно густыми темно-коричневыми полосами от горла до груди, спины, лопаток и кроющих передних крыльев. Лопатки и кроющие передних крыльев молоди также иногда имеют заметные перья с белыми кончиками, в то время как средние кроющие заметно более коричневые, а большие кроющие черноватые, оба с широкими кремово-желтыми кончиками, образующими четкие полосы на крыльях. Маховые перья и хвост у молодых особей часто черноватые с беловатыми кончиками, однако белые части в нижней части спины и кроющих хвоста имеют лишь легкие полосы в центре и часто не видны, когда они сидят. Ниже полосатой груди остальная часть нижней части тела молоди просто бледно-желтая. Ко второму году жизни коричневые полосы на нижней стороне тускнеют до более простого песочного оттенка, а бледные полосы на крыльях также начинают тускнеть. Особенно в конце 2-3-го года жизни у некоторых молодых восточных орлов-могильников появляются беспорядочные пятна черновато-коричневых перьев внизу. Примерно к 4-й зиме, когда птицы вступают в полувзрослое оперение, передняя часть орла часто представляет собой довольно неоднородную смесь песочных и более темных перьев, как у взрослых особей. Во время медленной ежегодной линьки темные перья сначала расширяются от горла и верхней части груди наружу. На поздней взрослой стадии у птиц также начинают развиваться бледные макушка и затылок, но обычно задняя часть тела все еще более ювенильна, например, светлая поясница и крестец, несмотря на то, что в противном случае хвост и перья крыльев темнеют. Полное оперение взрослой особи достигается в возрасте 5–6 лет, но некоторые полувзрослые особи уже размножаются до этого. [3] [4] [25] [26] [28]

Взрослый могильник в Гонконге .

В полете восточный могильник представляет собой крупного хищника, у которого, как у Орла, очень выступающая шея, «огромные» голова и клюв. [3] [25] Длинные крылья могут показаться довольно широкими по сравнению с другими хищниками меньшего размера, но они относительно узкие с ровными параллельными краями по сравнению с другими орлами- орлами. [4] [26] Их стиль полета относительно тяжелый, но устойчивый, с глубокими мощными ударами, но при первом взлете они нередко бывают неуклюжими. [3] Они имеют тенденцию парить с прижатыми вперед, но довольно плоскими крыльями, внешние перья крыльев иногда могут загибаться вверх, но, как правило, они не летают буквой V, как некоторые другие Aquila . Этот вид также может держать крылья плоскими во время планирования, но по мере ускорения они могут выгибать крылья назад. В полете взрослая особь сверху имеет темно-коричневый цвет с небольшими белыми перемычками, сероватый хвост с тонкими темными полосами и очень широкую черноватую субтерминальную полосу. Взрослые особи, по существу, полностью темного цвета, если смотреть снизу, и только несколько очень темных серых маховых перьев на маховых перьях (на фоне черных кончиков крыльев), серого крестика и серого основания хвоста с тонкими полосами. Однако эти особенности могут быть очевидны только при хорошем освещении и на разумных расстояниях. [3] [26] [29] [30] В полете молодь в основном бледно-желтая с коричневыми пестринами. Нижняя часть спины, круп, кроющие хвоста и перья на ногах имеют беловато-кремовый цвет, который заметно контрастирует с черноватыми большими кроющими перьями с белыми кончиками, первичными кроющими и перьями. На мантии у молодых особей имеются две белые перемычки на крыльях вверху и узкая беловатая нижняя кромка на заднем крае. Между тем, внутренние маховые перья молодых особей имеют гораздо более бледный кремово-охристый оттенок, чем другие их маховые перья. Темно-коричневые подкладки оперения молодых особей по сравнению с более темными взрослыми особями имеют более обширный грубый рисунок. У некоторых птиц ко 2-3 годам маховые перья настолько изнашиваются, что кажутся почти без полос песочного цвета, в то время как с 3-го года жизни внизу начинают появляться более темные перья с различными неопрятными вариациями. [3] [29] [26]

Путаница видов

[ редактировать ]
A captive adult eastern imperial eagle sharing an aviary with a smaller cousin, the lesser spotted eagle.

The eastern imperial eagle is typically smaller, being more slender and less bulky and powerful in appearance despite its proportionately larger head and longer neck, than the golden eagle (Aquila chrysaetos). In some parts of the range, the female imperial eagle probably averages similar size and body mass to the smaller male golden eagle. However, apparently the species can be reliably distinguished by the size of its hallux claw (the enlarged rear talon that accipitrids used as a killing apparatus) which is consistently larger in the golden species. Two female eastern imperial eagles measured 38 and 43 mm (1.5 and 1.7 in) in hallux claw length while a male was about 35.5 mm (1.40 in), whereas the smallest talon measured for an immature male American golden eagle was 44.9 mm (1.77 in).[3][27][18][31] Nonetheless, besides its wider ranging golden cousin, this species is typically the largest, with the largest extremities (i.e. tarsal, tail and bill length) and most powerful booted eagle species in the majority of its range (apart from its rare African winter range) when compared to similar eagles such as others in the genera Aquila and Clanga.[3][4][27][25] In their winter quarters in South Asia, this species rivals a fish eagle as the largest and most dominant eagle species.[27] Usually, the plumage of the adult eastern imperial eagle is very distinctive. It is considerably darker than other adult Aquila eagles in central Eurasia. Furthermore, all other Eurasian eagles in their range lack the white spots on the wing mantle and greyish under-tail.[3][4][25] Given reasonable views, the juvenile imperial eagle is no less distinctive, with its unique tawny-buff covered in brownish streaking, a colour combination not seen in other species.[25] From a distance, the juvenile may give the impression of a dark mantle and chest band with very pale rear body and a blackish tail and remiges against strikingly pale primary wedges.[3] Adults do however strongly resemble their considerably extralimital cousins, the Spanish imperial eagle, but the eastern species has more restricted white on the shoulder and has a slightly more brownish hue in the dark underside feathers, while juvenile Spanish imperials are richly tawny in colour rather than pale buffy and lack brownish streaking on the body. The Spanish species is similar in size and proportions to the eastern imperial but is marginally heavier on average and has an even more protruding head and neck.[3][5][32]

The subadult eastern imperial eagle may be confused with older immature greater spotted eagles (Clanga clanga) but the latter is less contrastingly patterned, without a paler shawl and has greater covert band below (despite the rare hint of one on some imperials) and densely bared flight feathers. Adult greater spotted eagles have similar underwing contrast as juvenile eastern imperial eagles but, beyond plumage characteristics, are distinct for their much smaller head, slightly smaller overall size and more compact frame with a relatively broader and shorter wings. More similar to the juvenile eastern imperial eagle is the fulvescens morph of the greater spotted eagle which is fairly rare (more so in the west) but is similarly or even as pale buffy. However this spotted eagle morph lacks the brownish streaks below of the juvenile imperial and further has contrasting much darker feathering on the wing coverts (heavily spotted in juvenile greater spotteds) and mantle as well as sometimes the facial feathers, and can further be distinguished by the same aforementioned differences in form.[4][27] Indian spotted eagles (Clanga hastata) tend to show paler lesser under-wing coverts like juvenile eastern imperial eagles but are considerably smaller and differ in all other proportions and plumage features.[27] Although at times described as “very similar”, the eastern imperial eagles are fairly easily told from the golden eagle by being much darker with less broad wings that are held much flatter. The golden eagle, unlike imperial eagles, tends to fly with its wings pointed upwards and have a gradual tapering wing shape (somewhat narrower at the base, broader at the primaries). In golden eagles, the tail generally appears narrower and squarer in shape. At closer range, the pale area on the back of the head and neck in eastern imperial eagle may be suggestive to some of the golden eagle's golden nape but is always much paler and chalkier in colour, as well as more strongly contrasted by the otherwise dark feathers and is more extensive.[3][25][27] Against the somewhat similarly sized but more compact juvenile steppe eagle (Aquila nipalensis), the juvenile eastern imperial eagle does not show a white band on underwing like the steppe. More obviously, the steppe eagle lacks the paler overall colours and contrasting brownish streaking of juvenile imperials. Feather wear can make the wing shape of the two resemble the other but the larger head and less compact frame of the imperial species render its flight profile distinctive.[27] The only darker large booted eagle encountered by the eastern imperial eagle, in its African winter quarters, is the jet-black Verreaux's eagle (Aquila verreauxii) which is more suggestive in size and proportions of the golden eagle. An unlikely source of confusion, the Verreaux's differs in almost all plumage characteristics and has far more tapered wings that pinch in at the base and, like the golden eagle, tends to fly in a fairly strong dihedral.[3] In Asia, its proportions and size may be suggestive of the perhaps even rarer Pallas's fish eagle (Haliaeetus leucoryphus) and the two can potentially be mistaken in strongly backlit conditions which obscure their obviously distinct plumages.[27] The large headed and flat winged shape of the imperial eagle may too suggest in silhouette the white-tailed eagle (Haliaeetus albicilla) but that species is usually rather larger bodied and even larger headed with much broader wings and a proportionately shorter tail.[3][30] Cinereous vulture (Aegypius monachus), being similarly dusky overall below, have been suggested as confusion species, but are much larger than imperial eagles with differing proportions (far broader wings, proportionately smaller head and shorter tail) and lack any of the contrasting pale parts of the imperial eagle's plumage.[3]

Vocalizations

[edit]
A probable older subadult eastern imperial eagle in a captive falconry centre.

The eastern imperial eagle is quite vocal on their breeding ground but tends to be silent or nearly so elsewhere. The main call of the species is a deep, harsh bark owk owk, gok gok or kraw-kraw. The call tends to be repeated rapidly up to 8-10 times. Their call is perceptibly deeper and harsher than that of the golden eagle, somewhat incongruously also being more resonant and commanding. Sometimes when extending to a prolonged version, its call is sometimes considered reminiscent of the croak of a large frog.[3][33][34] The eastern imperial eagle most frequently calls during their aerial displays. In extreme cases, the call may be repeated up to 13 times during an aerial display. Furthermore, they may repeat the call from a perch. Females may also call when a male arrives with prey. Alarm calls recorded for the species include a soft ko-gok, wk wk wk, uttered in response to a distant intruder, a closer approach also may cause a harder gek call by the mother. A rising and falling trill has been additionally recorded in captivity is also probably an alarm call.[3][35]

Distribution and habitat

[edit]

Breeding range

[edit]
A juvenile photographed from helicopter. Eastern imperial eagles prefer the interface of woods and open areas and can tolerate agriculture and development so long as prey sources remain.

The eastern imperial eagle is found as far west as east-central and southeastern Europe. The European part of its breeding range includes eastern Austria, eastern Czech Republic, Slovakia, Hungary, eastern Croatia, Serbia, northeastern Bosnia and Herzegovina, Macedonia, Bulgaria, Romania, Moldova and northern, western and much of the eastern part of the Ukraine.[1][3][10][36][37] The species distribution continues across central Russia, where it is found through most of the Central Federal District, essentially all of the North Caucasian Federal District, most of the Volga and Ural Federal Districts (excluding the northern parts), and the southern part of Siberia past Lake Baikal to the Transbaikalia in the landlocked southwest of the Russian Far East.[1][37][38][39] Out of Russia, their breeding extends south to mostly the northern portions of the following nations: Georgia, Armenia, Azerbaijan, Turkmenistan, Uzbekistan, much of Kazakhstan, northwestern China (Xinjiang) and northern Mongolia.[1][3][5][37][40] Isolated populations also persist in northwestern, central and eastern Turkey, Cyprus, and northern Iran. As a breeding species, they are probably extirpated from Afghanistan and Pakistan.[1][3][37][41]

Migration and wintering range

[edit]
A wintering imperial eagle in Little Rann of Kutch, Gujarat, India.

Unlike the Spanish imperial eagle, the eastern imperial eagle is fairly strongly migratory in most of its range, though a variable amount of residency or very local wandering during winter in the western and southern parts of its range may lend it to be described as a partial migrant. The species has been recorded overwintering as far north as Mongolia.[3][40] In Bulgaria, of three post dispersal juveniles, two wandering within the country and only one migrated a long distance to Israel.[42] Migratory movements occur during fall any time from September to November and in spring anytime from February to May, shifting earlier in the fall and later in spring the farther north that the eagles breed. Differentiating the large areas use merely for passage migration or vagrancy from regular wintering grounds can be difficult.[1][3][5][43] Though typically seen in very small numbers at main raptor migration sites the species may occur as a passage migrant through much of the Middle East down to Yemen, with pockets of wintering eagles in Israel, northern Jordan, central Saudi Arabia, Kuwait, northeastern Iraq and adjacent southwestern Iran.[3][44][45][46] A radio-tagging study of a few wintering eagles in Arabia found they returned variously to Russia in four cases and Kazakhstan and China in a single case, with a range of ground covered in spring migration of 3,900 to 5,000 km (2,400 to 3,100 mi).[47] The eastern imperial eagle winters locally and in quite small numbers in Africa's Nile valley, mostly being reported in southern Sudan, central Ethiopia and northern Kenya, irregularly down as far as southern Kenya and once even northern Tanzania.[1][5][48][49][50][51][52] Most migrants to Africa apparently originate in the western part of the breeding range such as Europe.[53][43] Further east, such as the imperial eagles that breed around Lake Baikal, will generally migrate to south Asia.[54] Moderate to quite low numbers are usually noted of this species at migration sites in the Himalayas.[55][56] The eastern imperial eagle winters fairly broadly in the Indian subcontinent, from eastern Pakistan, eastward through southern Nepal to Bangladesh and down as far south in India as the states of Gujarat, Madhya Pradesh, Bihar and northwestern Jharkhand.[1][3][5][27] Other semi-regular wintering areas include southern Bhutan, Thailand and north Indochina (recorded across Chinese border in southwestern Yunnan) and spottily in east China where wildlands still occur. Occasionally, wintering birds are known to occur in the central Cambodia and discontinuously in Laos and Vietnam as well as in the Korean peninsula, Taiwan and southern Japan (mostly Honshu).[1][3][5][57][58][59] Vagrants have been reported in over 20 countries, mainly in Europe, including Poland, Sweden, Denmark, Germany and Italy.[3][60][61]

Habitat

[edit]
When wintering, eastern imperial eagles are partial to relatively open habitats.

The eastern imperial eagle is distributed as a breeding species largely along the southern edge of the vast taiga forests. The habitat preferred by the species is often rather open country with scattered trees or more enclosed woodlands, as well as around or near wetlands. The imperial eagle often forages mainly in open areas, extending to beyond typical assorted grasslands to wetlands and agricultural areas. In more extensive wooded areas, eastern imperial eagles require glades or meadows in order to executive hunting. The central part of their range as a breeding species occurs in vast areas of steppe and here the species often inhabits forest-steppe mosaics, as well as open woodlands, river valleys and even agricultural areas with trees or wooded patches. Lowland areas tend to be preferred, albeit not exclusively.[3][62][63] In Turkestan and Kazakhstan, they may extend their breeding habitat into semi-desert. True desert is used during winter so long as foods are available.[3][39][64] Largely where golden eagles are absent, the species has been reported to range into secondary habitats such as forested lower mountains and montane steppe and meadowland. In Europe at least, this is due to human pressures, which caused them to abandon open lowlands, timbered plains and river-fringed forests for forested, precipitous uplands. A slow repopulation of their preferred lowlands reported since the 1990s in Slovakia and Hungary.[3][65] Often, eastern imperial eagles winter in more open habitats such as nearly continuous grassland, plains, semi-desert and cultivation with scattered trees as well as various marshes, lakes and other wetlands. The species resides mainly from sea level to 1,300 m (4,300 ft), locally to 1,800 m (5,900 ft), and has been recorded on passage at 3,900 m (12,800 ft) in Asia.[3][27]

Behaviour and ecology

[edit]
A juvenile imperial eagle facing off with a Thomson's gazelle mother over its dead calf

The eastern imperial eagle is somewhat varied in hunting techniques but almost exclusively takes its prey on the ground. It is possible some prey, such as fledgling birds, are taken from low perches in ambushes but this is seemingly unverified. They are also known to capture prey in water or from the edge of waterways and may even become waterlogged, especially when capturing water birds.[3][27][66] Imperial eagles typically still hunt, watching for prey at length from a moderately low perch (usually a tree branch but virtually any perch from rocks to bushes to power poles), then often making a short stoop or dive to the ground once prey is spotted. Alternately, they may make a longer dive onto prey from a low soaring flight, often using any vegetation available to obscure their approach.[3][27] Some prey are known to be captured on foot, including insects and ground squirrels, the latter reportedly by waiting by the entrance of the animal's burrow.[3][67] Occasionally, this species pirates foods from other eagles and other birds of prey, especially during winter, and also tandem hunts in pairs as well.[3] The eastern Imperial eagle is, like most active predators, an opportunist who exploits any prey they are capable of overpowering.[27] Their prey spectrum is highly varied, including somewhere between 200 and 300 prey species, a total number of prey species only a bit short of the occasionally sympatric common buzzard (Buteo buteo) which may be 500 times more numerous overall.[3][66][68] In the nations of Kazakhstan and Hungary alone, the total recorded prey spectrum is 154 and 126 species, respectively.[66][68] Small to medium-sized mammals are the most regularly selected prey, with a preference for hares, various rodents, especially ground squirrels, hamsters and voles, as well as insectivores. Furthermore, various birds are taken, at times as much as or more so than mammals, especially the young or fledglings of various medium-sized to larger birds. Birds may locally become the primary foods in some parts of the winter range. Reptiles are taken secondarily in most of the range but can be locally somewhat important and fish and invertebrates, including insects, may be taken rarely.[3][27][66]

The prey type historically most often associated with the eastern imperial eagle, at least in Europe, has been ground squirrels and hamsters.[3][18][69] While these are significant, the primary prey type can vary and often hares or hedgehogs appear to take the primary position in recent studies.[66] The largest European dietary study to date, a multi-year analysis from Hungary, showed that European hare (Lepus europaeus) were the primary foods, making up 27.4% of a total of 8,543 prey items. The second best represented prey in Hungary was the European hamster (Cricetus cricetus), at 12.71% of the diet.[66][70] Similarly, in Slovakia and the Czech Republic, the European hare was the main prey, comprising 40.2% of 562 prey items and 41.3% of 109 prey items, respectively. The European hamster was the 4th most frequent prey in Slovakia but second most common prey species in the Czech Republic.[71][72] As presented in the multi-year studies from Hungary, a seeming decline of the European ground squirrel (Spermophilus citellus) population is the cause of their reduced importance in the imperial eagle's diet, with this species being the primary prey in 1975-1991 (51% of 606 prey items from 1975 to 1985) to contributing almost nothing in 2005-2017.[66][70][73] It is possible with reintroductions of the European ground squirrel underway in central Europe, that this prey species may again become more significant in the eastern imperial eagle's diet again here.[74] In Tyva Republic, the long-tailed ground squirrel (Spermophilus undulatus) still dominates the food of imperial eagles, making up 60.1% of 168 prey items.[75] In studies of two different areas of Bulgaria, one showed European hares as the main prey (25%) in the Dervent heights and southern white-breasted hedgehog (Erinaceus concolor) (32.5%) in the other, Saker mountain.[76] In East Thrace, Turkey, the same hedgehog was the most important prey, comprising 23.1% of 582 prey items and 21.2% of the prey biomass.[77]

European ground squirrels are an important food source for eastern imperial eagles.

In warmer, southerly areas, the primary prey species seem to generally be smaller. In Georgia, social voles (Microtus socialis) were the primary food, comprising about 15% of 341 prey items.[78] For wintering imperial eagles, the most frequent live prey (though carrion was mainly eaten) was Sundevall's jird (Meriones crassus).[79] Both of these small rodents probably average only about 35 to 60 g (1.2 to 2.1 oz) in body mass.[80] Numerous other small mammals may also be occasionally taken including several species each of hedgehogs, shrews and moles, beyond the common hare, at least 7 other species of lagomorphs, about a dozen species each of murid rodents and cricetid rodents (especially hamsters and voles), 5 species of zokor and assorted dormice and jerboas. Thus, eastern imperial eagles appear to prefer rodents and similar small mammals that are burrow-dwelling and/or partial to ground dwelling in open grass or fields along wooded edges.[66][71][39][77][75][79][81][82]

An eastern imperial eagle in the upper right side can be seen hunting flocks of bar-headed goose and northern pintail.

Assorted bird species may factor heavily into the diet of eastern imperial eagles. More than 120 bird species are known to be taken by this eagle.[66][68] European studies reflect the high importance of common pheasants (Phasianus colchicus), in Europe a non-native gamebird (although the imperial eagle also encounters and hunts the species extensively in its native range as well), in their foods. In the aforementioned large Hungarian study, pheasants were the third most frequently taken prey species, making up 12% of the diet.[66][70] In the Czech Republic, the pheasant ranked third as well.[72] In Slovakia, the pheasant was second only to the hare in frequency, comprising 17.3% of the foods, although exclusively juvenile and hen pheasants (no cocks) were reportedly taken.[71] In Bulgarian studies, the domestic chicken (Gallus gallus domesticus) seems to take the place of pheasants in their diet, making up 10.8% and 20.8% at Saker mountain and Dervent heights and second most frequently taken prey at both, respectively.[76] The largest study of the eastern imperial eagle's dietary habits known occurred in the vast Naurzum Nature Reserve in Kazakhstan, where 11,079 prey items were reviewed. The prey spectrum was exceptionally diverse here, with no one prey reliably being favored by the imperial eagle pairs, despite an ample colony of yellow ground squirrel (Spermophilus fulvus) and russet ground squirrel (Spermophilus major) being nearby and at least three other species of eagles with nearby nesting sites presenting possible resource competition. Without presenting the metrics, apparently birds were the highest volume prey for the imperial eagles, especially corvids, namely the rook (Corvus frugilegus) and Eurasian magpie (Pica pica), numerous species of duck as well as Eurasian kestrels (Falco tinnunculus) and little bustards (Tetrax tetrax).[68][83] In East Thrace, Turkey, the second most regularly taken prey species is the yellow-legged gull (Larus michahellis), which comprised more than 12% of the diet by number and 13.8% of the prey biomass. Additionally in East Thrace, a high volume of white storks (Ciconia ciconia) was taken, making up 11.3% of the biomass.[77] In Bulgaria, similar prey were important secondary foods, i.e. Caspian gulls (Larus cachinnans) at 9.78% of the diet in the Saker mountain area, while white stork made up 10.42% of the diet at Dervent heights.[76] A study of wintering eastern imperial eagles in the Bharatpur district of India showed that this species was generally more inactive but also more likely to capture its own food (rather than through scavenging or kleptoparasitism) than 4 assorted other eagle species in the area. Like other eagles here, the imperial eagles most often fed on various water birds, mainly the nestlings of late-nesting painted storks (Ciconia leucocephalus), black-headed ibis (Threskiornis melanocephalus), Oriental darters (Anhinga melanogaster) and a couple of species of cormorant. However, the imperial eagle in particularly here took to regularly hunting various adult water birds especially ducks, geese and large rails and had a mean daily food intake (not mean prey size) of 539 g (1.188 lb).[27][84] In the Saurashtra region of India, imperial eagles were observed to show a preference for hunting diving water birds, including Eurasian coots (Fulica atra) and diving ducks, which they would hunt in a style reminiscent of the white-tailed eagle, forcing them to dive as they circled over the water and capturing them as they came to the water's surface to breathe.[85] Numerous pigeons and doves may also be taken fairly often, such as in Slovakia where rock doves (Columba livia) were the 3rd most often regular prey at 11.79% of the diet.[66][71] In general, a picture emerges of the imperial eagle's dietary preference for relatively large birds with conspicuous behaviour, relatively slow flight, who can be struck on or near the ground and/or have vulnerable nesting sites or conspicuous young, such as gamebirds, waterfowl, other water birds and corvids.[66][68][83]

European studies of the eastern imperial eagle's diet rarely reflect prey outside of the main preferred classes of mammals and birds, however studies from somewhat outside Europe show respectable numbers of reptiles may be taken. In Georgia, reptiles amounted to 29.62% of the food, comprised largely either of Caucasian agama (Paralaudakia caucasia) or other unidentified smallish lizards.[78] A larger class of reptiles were regular secondary prey in East Thrace in Turkey, namely Greek tortoise (Testudo graeca) and Hermann's tortoise (Testudo hermanni), with tortoises altogether comprising 11.1% of the diet by number and 13.7% of the prey biomass.[77] Tortoises, along with lizards such as spiny-tailed lizards (Uromastix hardwickii) and monitor lizards (Varanus spp.) can be significant in the diet elsewhere as well, especially in more arid climes.[79][86] Although snakes do not seem to be typically quantitatively important, eastern imperial eagles have no problem occasionally subduing large snakes, such as Aesculapian snakes (Zamenis longissimus), or very aggressive venomous snakes, such as Russell's viper (Daboia russelii) (the latter taken in their wintering Indian quarters).[27][66] In Hungary, very small numbers of invertebrates (mostly insects such as ground beetles) and fish were found amongst the foods of imperial eagles.[66] Carrion is eaten through the year by eastern imperial eagles, but most heavily during winter.[3] For example, in the wintering population of Jordan, 53.7% of the dietary intake of the species was made up of carrion.[79] However, in some breeding populations, apparently the eagles can come to rely on dead or already injured prey inadvertently provided by humans, largely due to intensive agricultural practices, as was the case in the Czech Republic.[72] In one area of Slovakia, although imperial eagles also hunted, the adult eagles routinely practiced kleptoparasitism while nesting, regularly robbing other species of raptorial bird of their fresh catches.[87] Almost any mammal or bird will be readily eaten when dead or dying by imperial eagles, with at least 10 species of ungulate known to be consumed thusly and providing an ample source of meat.[66][71][76]

A falconer's eastern imperial eagle, of subadult age, shows its impressive dive toward a fox dummy, completed in seconds.

The size of prey taken by eastern imperial eagles can be fairly variable.[7][68] Most live prey taken by eastern imperial eagles weighs less than 2 kg (4.4 lb).[3] According to Watson (2010), the prey of imperial eagles is fairly evenly spread from 63 g (2.2 oz) up to 2,000 g (4.4 lb), with a peak focus (at around 25%) on prey weighing 500 and 1,000 g (1.1 and 2.2 lb) and a mean estimated prey size of 565 g (1.246 lb).[7] The prefferd sized of prey can be slightly varied throughout the region. In Hungary, staple prey size was estimated at between 250 g (8.8 oz) and 2.5 kg (5.5 lb).[66] By contrast, in Slovakia, maximum weight of live-caught prey was estimated at 1.4 kg (3.1 lb).[71]

Многие из видов добычи, добываемых могильными орлами, во взрослом состоянии относительно крупные, например, европейские зайцы и сурки байбаки ( Marmota bobac ), которые были вторым по частоте добычей млекопитающих в Казахстане, но, как правило, эти орлы ловят молодых особей обоих зайцев. и сурки, а не основные взрослые особи. Предполагаемый вес европейских зайцев и сурков-байбаков, добытых в Казахстане, оценивается в 1,5 кг (3,3 фунта) и 1,4 кг (3,1 фунта), что в обоих случаях составляет не менее трети среднего веса взрослой особи, достижимого для этого вида, что указывает на то, что большинство сурка и зайца преимущественно молодняк. [68][83] However, the eastern imperial eagle is capable of taking large prey as well. In some cases, they are capable of taking large sized marmots and adult European hares.[88] [72] Также известно, что орлы-могильники охотятся на другие виды, такие как заяц-беляк ( Lepus timidus ) и заяц-толай ( Lepus tolai ). [75] [89] Они поймали взрослых особей многочисленных крупных водоплавающих птиц, средний вес которых превышал ожидаемый вес добычи 2 кг (4,4 фунта), хотя чаще всего охотятся на птенцов, в том числе серого гуся ( Anser anser ), большого белолобого гуся ( Anser albifrons ), бобового гуся. гусь ( Anser fabalis ), горбатый гусь ( Anser indicus ), шишкоклювая утка ( Sarkidiornis melanotos ), обыкновенный журавль ( Grus grus ), большой баклан ( Phalacrocorax carbo ), белый аист и черный аист ( Ciconia nigra ). [5] [27] [66] [76] [90] [91] Эта птичья добыча может весить до 5 кг (11 фунтов) в случае обычных журавлей или крупных гусей. [68] Кроме того, известно, что восточные могильные орлы также охотятся на дроф ( Otis tarda ), хотя самку, возможно, берут, поскольку она размером примерно с журавля или большого гуся; маловероятно, что орел сможет поймать гораздо более крупного гуся. взрослые самцы этой огромной наземной птицы, поскольку могильные орлы, очевидно, избегают даже взрослых самцов птиц гораздо меньших видов, таких как фазаны . [66] [71] [92] Орлы-могильники выбирают добычу, во многом совпадающую с хищными млекопитающими , но также довольно регулярно нападают на них как на добычу. Лисицы широко известны в пище орлов-могильников, но иногда их посещают как падаль. Известно, что рыжие лисицы ( Vulpes vulpes ) и корсаки ( Vulpes corsac ) добываются, а также о попытке нападения хищников на бенгальских лисиц ( Vulpes bengalensis ). сообщалось [66] [93] [68] [94] Помимо мелких ласк , которые, вероятно, не представляют проблемы для нападения крупных орлов, и более крупные куньи могут быть атакованы , в том числе европейский ( Mustela putorius ) и степной хорь ( Mustela eversmanii ) и каменная куница ( Martes foina ). [63] [72] [95] [66] В некоторых случаях домашние кошки ( Felis catus ) иногда становятся добычей восточных могильников, а манулы ( Otocolobus manul ) также могут быть уязвимы для этого орла. [66] [71] [96] Восточные могильные орлы также нападают на детенышей копытных иногда , как сообщается, на новорожденных и немного более старших телят и ягнят такого же размера, как и сами орлы, включая такие виды, как архар ( Ovis ammon ), косуля ( Capreolus capreolus ), песчаный газель ( Gazella). marica ) и джейран ( Gazella subgutturosa ). [27] [71] [97] [98] [99] В Африке могильник поедает млекопитающих весом до 5 кг (11 фунтов) в качестве живой добычи, что по весу соответствует крупнейшей добыче птиц в Европе. [100] На противоположном конце шкалы добычи позвоночных, могильные орлы, как известно, уменьшают млекопитающих до размера 7-граммовой (0,25 унции) евразийской промысловой мыши ( Micromys minutus ), а птиц - до размера 21,4 г (0,75 унции). ) Евразийский лесной воробей ( Passer montanus ). [20] [66] [101] В Казахстане была добыта гораздо более мелкая беспозвоночная добыча, такая как саранча весом 2 г (0,071 унции) . [68] [83]

Межвидовые хищнические отношения

[ редактировать ]

Восточный могильник — мощная хищная птица, но его ареал часто пересекается с множеством других видов орлов, и это может потребовать от них разделить как среду обитания, так и добычу. [3] Беркут , как правило, более крупная и сильная птица. Он также имеет тенденцию быть более смелым и агрессивным хищником, чем могильник, и может атаковать гораздо более крупную добычу. Хотя средняя масса тела добычи по отношению к весу орла, вероятно, одинакова у этих двух видов, примерно 15% добычи беркута будут весить более 5 кг (11 фунтов). [7] [102] [103] [104] В своем весьма обширном ареале распространение беркута охватывает почти все территории, занятые гнездованием восточных могильников. Более того, существует значительное совпадение видов добычи, выбираемых этими видами. [7] [105] [106] существует естественное разделение Между двумя видами Aquila , которое проявляется в предпочтениях среды обитания. Беркут обычно, но не всегда, предпочитает каменистую и неровную местность, поэтому предпочитает горные районы с альпийскими лугами для доступа к добыче. Это сильно отличается от предпочтения восточного орла-могильника плоской или несколько холмистой границы между лесными насаждениями и полями на низких высотах. [107] [108] Однако в некоторых регионах, особенно в Восточной Европе, восточные могильные орлы были вытеснены на более высокие высоты и в более гористые места обитания, которые обычно являются пристанищем беркутов, в результате преследований, разрушения среды обитания и других вмешательств со стороны людей, обычно со смешанным или незначительным успехом, поскольку золотой вид в лучшем случае редок на местном уровне и вряд ли составит конкуренцию. [3] [65] Информации о конфликтах между этими двумя видами орлов на удивление мало. [18] В Наурзумском заповеднике Казахстана в достаточно близком соседстве друг отмечены гнездования беркута и восточного могильника, а также в некоторой степени орланов-белохвостов и степных орлов с другом. Виды орлов здесь даже использовали гнезда, построенные другими видами, и, похоже, имели схожие или во многом перекрывающиеся пищевые привычки, но никаких межвидовых конфликтов обнаружено не было. [105] Напротив, в Республике Алтай , похоже, беркуты и восточные орлы-могильники занимают во многом схожую экологическую нишу на прилегающих территориях и действительно конкурируют за места гнездования. [91] [106] В некоторых случаях в Европе беркуты и восточные могильники будут участвовать в территориальной демонстрации, если их побудить друг против друга. [109]

Орлов-могильников нередко привлекает падаль, особенно зимой. Здесь на заднем плане еще один падальщик, египетский стервятник .

Подобное распространение с восточными могильниками, как в среднеевразийском ареале гнездования, так и в южных индоафриканских местах зимовки, имеют степной орел и большой подорлик . Однако между этими тремя видами существует значительное разделение среды обитания: степной орел предпочитает плоскую, часто почти безлесную степь, в то время как большой подорлик предпочитает более густолесистые и влажные места обитания, чем орлы-могильники, такие как таежные болота . Однако диета может значительно пересекаться, особенно у степных орлов, поскольку и их, и императорские виды в значительной степени привлекают колонии сусликов в Центральной Азии . [110] [111] [112] В то время как степные орлы встречаются гораздо чаще в Африке зимой и в такой же узкой степени на Индийском субконтиненте , как и восточные имперские орлы, большие подорлики так же редки, как могильники в Африке, но распространены в Азии дальше, чем степные или имперские виды. У всех трех видов зимой их привлекают более открытые места обитания - от саванны до водно-болотных угодий и даже полупустыни . [1] [3] Экология зимующих восточных империалов подробно изучалась в районе Бхаратпур в Индии в отличие от степного и большого подорлика, а также оседлого индийского подорлика , перелетного на более короткие расстояния и перелетного орла -малала . Было обнаружено, что искомые возможности кормления были во многом схожи (часто отдавалось предпочтение птенцам водоплавающих птиц) у всех пяти видов орлов и что была сформирована иерархия, хотя каждый вид наиболее регулярно конкурировал с другими представителями своего вида. Восточный могильник в целом доминировал из-за своего немного большего размера, чем другие орлы-карлики, и конкурировал с рыбным орлом аналогичного размера как главный птичий хищник в этом сообществе хищников. Степной орел, несмотря на то, что он едва ли меньше орла-могильника, обычно подчинялся орлам-могильникам и имел гораздо более низкое предполагаемое среднесуточное потребление пищи - 141 г (5,0 унций) против в среднем 539 г (1,188 фунта) у могильника. . Тем не менее, среднесуточное потребление рыбьего орла было немного выше и составляло 623 г (1,373 фунта), и рыбоорлан также садился немного выше, чем империалы. В одном случае стая из 9 степных орлов смогла украсть только что пойманного лысух от могильного орла. Императорский был здесь самым малоактивным фуражиром, потратив на кормовую деятельность 36% наблюдаемых часов, против 45% у степных орлов, 46% у рыбьего орла, 49% у большого подорлика и 65% у индийского подорлика. [27] [84] Другие исследования взаимодействия восточных орлов-могильников также подтверждают, что зимой они доминируют над аналогичными видами, такими как степные орлы и подорлики, в конкурентных местах кормления. [85] [113] На Корейском полуострове , как и на Индийском субконтиненте, зимующих восточных орлов-могильников (хотя и редко), как сообщается, можно увидеть более чем поодиночке там, где имеется достаточное количество водоплавающих птиц вместе с другими крупными орлами. [114] Практически ничего не известно об экологии редкой, редко наблюдаемой зимующей популяции восточных орлов-могильников в Восточной Африке , но утверждается, что их обычно можно увидеть в компании «других бурых орлов». [48]

Поскольку его предпочтительная среда обитания редко пересекается с более крупными орлами, такими как беркуты и орланы-белохвосты , восточный могильник обычно является главным птичьим хищником в своих местах размножения. В частности, более мелкие хищники с в значительной степени перекрывающимися диетами (например, суслики , хомяки , полевки и зайцеобразные ) и предпочтениями в среде обитания, такие как балобаны ( Falco cherrug ) и длинноногие канюки ( Buteo rufinus ), часто оказываются в невыгодном положении в прямой конкуренции с вид орла. [115] [116] [117] в Словакии Сообщалось, что клептопаразитируют некоторые пары могильных орлов регулярно других хищников. Здесь четыре вида, включая балобанов , западного болотного луня ( Circus aeruginosus ), чернокрылого коршуна ( Elanus caeruleus ) и евразийского перепелятника ( Accipiter nisus ), а также рыжих лисиц, были с поразительной степенью успеха отняты уловами императорские орлы. Орлы настолько истощили уловы соколов, что попытки гнездования соколов не увенчались успехом. [87] Еще более быстрый сокол, чем балобан, сапсан ( Falco peregrinus ) несколько раз успешно грабил могильников и некоторых других хищных птиц, когда эти виды гнездились рядом друг с другом в нижнем течении реки Сакмара в России (хотя в одном случае молодой сапсан был убит беркутом, которого он пытался ограбить). Интересно, что многие из убитых могильных орлов, ограбленных сапсанами, принадлежали другим видам хищных птиц. [118] В Татарстане ( Россия) было обнаружено, что орлы-могильники начали гнездиться в нетипичных местообитаниях и местах, а именно в старых гнездах орланов-белохвостов на изолированных деревьях среди открытых водно-болотных угодий и старых гнездах большого подорлика на густых лесных болотах. Несмотря на остающееся присутствие обоих других видов орлов в этом районе, конкуренция, вероятно, не является движущей силой для могильного орла, изменяющего его привычки гнездования, а вместо этого, это, вероятно, связано с сильным антропогенным истощением предпочтительной добычи могильных орлов - сусликов. и хомяки в этом районе, причем гнезда, расположенные на водно-болотных угодьях, делают их близкими к надежному в настоящее время альтернативному основному корму, в основном к водоплавающим птицам. [119]

Восточного могильника можно охарактеризовать как случайного и оппортунистического хищника других хищных птиц. Известно, что жертвами этого орла становятся следующие хищные птицы: подорлик ( Clanga pomarina ), европейский осох ( Pernis apivorus ), черный коршун ( Milvus migrans ), лунь ( Circus cyaneus ) и малый Лунь Монтегю ( Circus pygargus ), лунь болотный , ястреб-перепелятник , ястреб-тетеревятник ( Accipiter gentilis ), канюк ( Buteo Buteo ), канюк длинноногий , канюк мошенник ( Buteo lagopus ), уральская сова ( Strix uralensis ), желтовато-коричневая . сова ( Strix alucco ), сыч ( Athene noctua ), ушастая сова ( Asio otus ), ушастая сова ( Asio flammeus ), евразийская сова ( Falco subbuteo ), пустельга обыкновенная ( Falcotinnunculus ), пустельга малая ( Falco naumanni) ), кречет ( Falco columbarius) , красноногий сокол ( Falco vespertinus ), балобан и сапсан . [66] [68] [71] [77] [79] [83] [118] [120] [121] [122] Хотя его можно правильно отнести к высшим хищникам , восточные орлы-могильники в редких случаях становились жертвами других хищных птиц. Сообщается, что случай хищничества совершил орлан-белохвост . [123] Кроме того, орлы-могильники в своем гнезде могут быть уязвимы для ночных засад евразийских филинов ( Bubo bubo ). [7] [124]

Разведение

[ редактировать ]
Гнездо орла-могильника в Грузии .

Восточный орел-могильник - довольно одиночная птица, редко встречается более пары, хотя некоторые небольшие скопления наблюдаются у водопоев или у корма во время перелетов или зимой. Пары в местах размножения устраивают воздушные демонстрации с громкими криками и обширными высокими кружениями, что, как и у большинства ястребиных, скорее всего, используется в целях объявления территории другим орлам своего вида. Демонстрация часто перемежается имитацией погружения и демонстрацией когтей. В воздушном показе могут участвовать один или оба члена пары. Если нарушитель не уйдет во время первой части представления, территориальная стычка может стать физической и иногда приводит к кувырку со сцепленными когтями и падению до тех пор, пока они почти не коснутся земли. Несмотря на довольно впечатляющее зрелище, оно, как правило, немного короче по продолжительности, чем аналогичное зрелище, которое демонстрируют беркуты . [3] [125] В Восточной Фракии , Турция , среднее расстояние до ближайшего гнезда между активно размножающимися парами составляло 10,44 км (6,49 миль). [77] [126] В Иркутской области в районе озера Байкал среднее расстояние до центральной части гнезд (каждая пара имела на территории более одного гнезда) составляло 17 км (11 миль). [63] Сезон размножения длится с конца марта по сентябрь на всем ареале, но на их бывшем ареале в Пакистане (где он сейчас искоренен как гнездовье), как сообщается, длится с ноября по апрель. [3] [127] Пара строит очень большое гнездо из палочек, которое может достигать в среднем от 1,2 до 1,5 м (от 3 футов 11 дюймов до 4 футов 11 дюймов) в поперечнике и от 60 до 70 см (от 24 до 28 дюймов) в глубину. Однако зарегистрировано, что гнезда этого вида имеют размер до 2,4 м (7 футов 10 дюймов) или более в поперечнике и от 1,8 до 2 м (от 5 футов 11 дюймов до 6 футов 7 дюймов) в глубину. Гнезда могут превосходить по размеру гнезда даже более крупных видов, таких как беркуты. [3] [18] [63] Гнезда часто выстилают различными материалами, включая ветки, траву, мех, мусор и зелень. Обычно восточные орлы-могильники строят гнезда на высоких деревьях, но встречаются на высоте до 2 м (6,6 футов) в низкорослых кустарниках или, реже, на скалах или земле (позже это было зарегистрировано в Саянских горах Казахстана). [3] Места гнездования были обнаружены где угодно, от глубины леса до опушки леса и до одиночного дерева, которое на открытых равнинах может быть видно на многие мили. [18] Места гнездования как в Турции, так и в Грузии постоянно находились на высоте ниже 450 м (1480 футов). В Грузии более густые смешанные леса с просветами чередовались с более засушливыми изолированными насаждениями можжевельника ( Juniperus ssp .) и фисташки ( Pistacia vera ); в Турции тополю ( Populus ssp .) (44%) и дубу ( Quercus ssp .) (40%). предпочтение отдавалось [78] [126] Согласно обширным российским исследованиям, 78% гнезд приходилось на хвойные деревья по сравнению с Казахстаном, где лиственные деревья более распространены, однако в последней стране хвойные деревья все еще используются там, где они встречаются. [39] Необычные места гнездования на сельскохозяйственных землях Словакии включают одно рядом с железной дорогой и другое рядом с оживленной дорогой. [128] Восточный орел-могильник также был зарегистрирован как гнездящийся на электрических столбах и башнях в России и Казахстане. В ряде случаев они агрессивно захватывали гнезда степных орлов , ранее гнездившихся на опорах ЛЭП. [129] [130] [131] Часто используется одно гнездо, но иногда на домашнем участке может существовать второе или третье гнездо. [3] [18] [63]

Яйцо, Коллекция музея Висбадена

Мать орла-могильника откладывает 2–3 яйца с интервалом в 2 и более дней. Средний размер кладки в Грузии составил 2,09. [78] В Чехии средний размер кладки составил 2,27. [72] В 81 гнезде из России средний размер кладки составил 2,1. [39] В Казахстане зарегистрированы исключительные размеры кладки до четырех яиц. [132] Яйца в целом имеют тусклый охристо-белый цвет и редко отмечены серыми, пурпурными или, иногда, коричневыми пятнами. Было обнаружено, что образец из 150 яиц имел размеры от 63 до 82,5 мм (от 2,48 до 3,25 дюйма) в высоту и от 52,5 до 62,5 мм (от 2,07 до 2,46 дюйма), в среднем 73,3 мм × 56,5 мм (2,89 дюйма × 2,22 дюйма). ). [18] В Джорджии средний размер яиц в выборке из 20 штук составил 72,3 × 57,5 ​​мм (2,85 × 2,26 дюйма) при среднем весе 136,8 г (4,83 унции). [78] Как было зарегистрировано в 13 случаях в Словакии , если яйца теряются в начале инкубации, примерно в марте или апреле, может быть отложена новая кладка, хотя в этом случае орлы-родители всегда использовали альтернативное гнездо. [133] В Юго-Восточной Европе пик яйценоскости приходится примерно на середину февраля-март, тогда как в Центральной Азии он приходится на первую половину апреля, а в конце апреля смещается дальше на север. [18] [78] Инкубация начинается с первого яйца, причем самцы лишь изредка берут на себя смену. Инкубационная стадия длится 43 дня. [18] В Болгарии было зарегистрировано, что две самки выполняли 90,8-94,1% инкубации. [134] Орлята вылупляются с интервалом в несколько дней, причем один обычно заметно крупнее остальных. Однако случаи сиблицида нечасты по сравнению с беркутом, и, если его не прерывает вмешательство человека, популяция добычи сокращается и гнездо разрушается, в гнезде часто рождаются два птенца. [18] [135] В 14-дневном возрасте первые перья распускаются вниз, а перья на спине начинаются с 21 дня. Перья покрывают пух на 35–40 дней, но иногда пух сохраняется на голове и шее до 45 дней. Оперение завершается через 55 дней, а первые попытки полета - через 60 дней. У этого вида в основном самка высиживает детенышей, а самец ловит добычу (как это часто бывает у орлов-карликов , у которых самцы редко занимаются непосредственным высиживанием). [136] [137] Когда птенцам исполнится 40 дней, самка восточного орла-могильника обычно возобновляет охоту и садится неподалеку. Самец, похоже, не приносит добычу прямо в гнездо, а на ближайшую ветку, чтобы самка ее разобрала. [18] [134] Одного или двух крупных объектов добычи хватает на 1–2 дня, но для мелкой добычи может потребоваться до 5–6 ежедневных поставок добычи. [18] [134] Птенец может произойти по-разному, от 63 до 77 дней. [3] Покинув гнездо, птенцы задерживаются возле него на 2–3 дня. Когда-то успех размножения в России был значительным: около 1,5 детенышей на пару. [18]

Успех размножения и выживаемость

[ редактировать ]
Пленный взрослый восточный могильник.

Успех размножения восточного могильника несколько варьируется. В Чешской Республике 1-3 пары, гнездившиеся в 1998-2009 гг., имели среднюю численность 1,53 птенца. [72] В венгерской популяции было зарегистрировано, что с менее чем одного птенца на пару это среднее число увеличилось до 1,15 птенцов на пару в 2001-2009 гг. [65] В 2011 году в Болгарии , с постепенным увеличением населения до 20 оккупированных территорий, показатель успеха составил около 1 птенца на пару. Сообщалось, что к 2014 году в Болгарии продуктивность в среднем составляла 1,03 птенца на пару. [138] [139] В Австрии среднее количество птенцов на успешную пару составило 1,63. Из 27 попыток австрийской селекции 22 оказались успешными. [140] В Восточной Фракии ( Турция ) успех размножения оценивался в 1,01 птенца на пару. Пары, живущие в районе Мраморного моря, были более продуктивными, чем пары на Дервентских высотах (1,05 против 0,91). [77] Сообщается, что успех размножения в Венгрии во многом был обусловлен возрастом гнездящейся пары: взрослые взрослые особи с большей вероятностью продемонстрировали адаптивность к изменениям среды обитания и добычи, а во вторую очередь - к составу среды обитания. В частности, успех гнездования обычно выше в низинных районах по сравнению с гнездами, расположенными на возвышенностях. [141] Согласно исследованиям с использованием радиометок, после расселения в Болгарии наиболее значимой причиной детской смертности было поражение электрическим током (59% смертей), за которым следовали отравления и стрельба. Исследования радиослежения болгарских молодых людей показали, что выживаемость составила 59,1% на 1-м году жизни, 83,3% на 2-м году, 80% на 3-м году жизни. Более того, 50% смертей болгарских несовершеннолетних произошли в Болгарии, а 43% - после их миграции в Турцию. [138] [142] Поражение электрическим током в результате столкновения с линиями электропередач, вероятно, является основной причиной смертности почти во всем ареале. Кроме того, постоянную угрозу представляют и другие смертельные столкновения с искусственными объектами, включая автомобили и ветряные турбины . [73] [143] [144] Как и другие хищные птицы, восточные могильники иногда уязвимы для гематозоидов , гельминтов и вирусов, а также для заражения личинками раны от мясных мух . [145] [146] [147] [148] Исследования с целью определить, существует ли искаженное соотношение полов у потомства восточных орлов-могильников в Казахстане и, во вторую очередь, в Сербии, показали, что соотношение самцов и самок было почти равным и стабильным. Например, в ходе исследования пары в Наурзумском заповеднике показали, что за 1998-2004 годы на свет появилось 123 самца и 116 самок. [19] [149] [150] Дальнейшие исследования в Казахстане показали, что выживаемость взрослых особей составила около 84%, что несколько низко для долгоживущих хищников, но, тем не менее, уровень воспроизводства оказался достаточным для поддержания стабильной размножающейся популяции. Хотя успех размножения на таких территориях, как Наурзумский заповедник, может быть успешным, в нетронутых местах обитания Казахстана гнездовая популяция не обязательно может быть самодостаточной. [151] [107] В Болгарии оценки выживаемости взрослых составляли от 75 до 94%. [138] [139] [142] На фоне общей стабильности казахстанских орлов-могильников и постепенного увеличения успеха европейских гнездящихся орлов с тревогой отмечается быстрое сокращение популяции почти у восточных пределов гнездящегося вида в озере Байкал . Здесь молодой успех снизился примерно с 71% до примерно 52%. [63] [152]

Статус

[ редактировать ]
Молодой восточный могильник в Раджастане , Индия.

Восточный могильник за историю значительно уменьшился. Когда-то жители Восточной Европы и сопредельных частей России восхищались и даже почитали этого орла как «священную птицу». Его широко называли «крестоносным орлом» (из-за формы белых пятен на его крыльях). [153] Согласно фольклору, орел-могильник смог отвести градовые тучи от территории, где он обитал, и таким образом спасти урожай фермеров. Поэтому монархия Австро-Венгрии однажды выбрала имперского орла своим геральдическим животным. [153] [154] [155] Несмотря на историческое почтение к этому виду, он не избежал негативного и враждебного отношения ко всем хищным птицам, возникшего по всей Европе и ее колониях начиная с 17 века, и последовавшего за этим преследования практически всех хищных птиц, включая восточных имперских птиц. орел. [156] [157] [158] Однако почти наверняка основной причиной сокращения численности этого вида была практика вырубки старых деревьев на границах полей, которые были местами гнездования орла. Среди других причин его снижения было истощение (как случайное, так и намеренное) видов добычи и случайное употребление орлами ядовитых приманок, оставленных для уничтожения волков . Как и в случае с другими орлами в Евразии, промышленная революция открыла доступ к ядам и огнестрельному оружию , что значительно облегчило убийство орлов и ускорило их упадок. [153] [159] К концу XIX века в Болгарии было зарегистрировано 1824 гнезда, но к 1979 году в стране осталось всего от 5 до 12 пар. [153] Аналогичным образом, из популяции, когда-то исчислявшейся тысячами, венгерская популяция могильников к 1975-1980 годам сократилась до 10-15 пар. [73] В Греции восточный могильник был полностью истреблен как гнездящийся вид. [160] [161] Хотя сокращение ареала вида дальше на восток изучено меньше, более или менее те же угрозы, вероятно, сохраняются на всем протяжении ареала. В некоторых заповедниках в центральной России и Казахстане сохранились полустабильные популяции, во многом благодаря их изоляции. [39] Однако восточный могильник также был истреблен как гнездящийся вид в Пакистане и Афганистане . [3] [127] [162]

Сегодня преданные своему делу защитники природы и биологи активно работают над восстановлением и обращением вспять упадка восточного могильника. Этот вид был отнесен к уязвимым в 1994 году, и примерно в это же время начались глобальные инициативы по его защите. [1] К 1996 году было подсчитано, что во всей Европе (включая европейскую часть России ) насчитывалось 363-604 пары. После пары десятилетий усилий по восстановлению, к 2000-2010 годам, количество гнездящихся пар в Европе оценивалось в 1800-2200, что является значительным увеличением. Пиковая численность в Европе может приходиться на Европейский зеленый пояс . [163] [164] Самый сильный рост наблюдался в Венгрии, где с 10-15 пар в конце 1970-х годов к концу 2000-х годов, по оценкам, в общей сложности было 105 гнездящихся пар. Преобразование и сохранение низинных диких земель позволило уменьшить количество пар, использующих менее идеальную горную среду обитания, с 50% до 15% гнездящихся империалов, поскольку они перешли в более идеальную низинную среду обитания. Национальная популяция орлов-могильников постоянно охраняется и контролируется с 1975 года. Дальнейшие усилия в Венгрии заключались в смягчении конфликтов между человеком и орлом посредством образования в Венгрии, поскольку отравление (независимо от того, являются ли эти орлы основной целью или нет) продолжается, а также общая координация. с землевладельцами и сельскохозяйственными интересами, поскольку восточным орлам-могильникам часто приходится добывать корм в таких районах. Другие увеличения или возвращения в прежние части их ареала были отмечены в регионе Моравы на юго-западе Словакии, а также в некоторых частях Чехии , Сербии и Австрии . [72] [140] [165] [166] Однако в целом 85% населения региона Карпатских гор , составляющего большую часть земель Восточной Европы, было ограничено Великой Венгерской равниной и изолировано от других популяций. В Словакии разрыв в распространении в Карпатском бассейне привел к обеспокоенности по поводу генетической изоляции. По итогам проверки генетическая изоляция двух словацких популяций была признана «незначительно значимой». [167] Число пар восточных орлов-могильников в Болгарии увеличилось с 20 в 2009 году до 24 в 2013 году. Среди усилий, предпринятых для восстановления болгарских популяций, были устранение опасных электрических столбов, 608 пар орлов были изолированы на орлиных территориях, а также было дано 483 дополнительных корма. 14 пар с октября по март. [138] [139] [142] В Турции количество пар орлов-могильников, по последним оценкам в XXI веке, обычно оценивается в 35–150 пар, что, вероятно, ближе к более высокому числу, поскольку есть свидетельства существования 30–50 пар только в регионе Восточной Фракии . [77] [168] [126] [41]

Биологи работают над созданием искусственных гнезд для могильных орлов.

В некоторых районах западной России и Казахстана восточный могильник является самым близким к оплоту населения. В 2011 году общая оценочная численность пар оценивалась в 3000-3500 в России и в 3500-4000 в Казахстане. Хотя воочию обнаружено всего 1534 гнездовых территории, обследованы были лишь некоторые части ареала. Согласно российским и казахстанским исследованиям, выпас скота на окраине таежного леса приносит пользу могильникам, поскольку они создают среду обитания для добычи, особенно сусликов . В Казахстане более влажные условия, возможно, коррелирующие с изменением климата, по-видимому, привели к увеличению популяций желтых сусликов и деревьев второго роста, что, вероятно, вызвало здесь локальный рост. [37] [39] [83] [169] [170] [171] Только в Наурзумском заповеднике зимой могут собираться около 300 орлов-могильников, что делает его «критическим рефугиумом» для этого вида. [172] С другой стороны, резкое сокращение численности было обнаружено в регионе озера Байкал в России, и этот вид, возможно, находится там на пути к локальному исчезновению. В 1950-е годы пары могильных орлов в Прибайкалье насчитывали 250-300 особей. Сильный спад был отмечен уже к середине 1980-х годов, когда оставалось 150-200 пар. Однако в 1999 г. сокращение ускорилось еще больше и составило всего лишь 70 пар. У байкальских могильников в ходе наблюдений с 1950 по 1999 г. не было выявлено общих изменений в среде обитания и населении пар. Было также обнаружено, что в период 1998-1999 годов успехи молодых компаний значительно снизились. Было рассмотрено спутниковое исследование мигрирующих птиц из озера Байкал на миграционных остановках и зимовках, но были изучены только 4 орла, поэтому результаты не могли однозначно определить, происходит ли истощение в основном в это время, а не во время размножения. Причина резкого сокращения численности байкальских могильников не до конца понятна, но, вероятно, связана с разрушением среды обитания и изменениями в землепользовании человека, за которыми следует использование пестицидов и другие токсичные угрозы, связанные с биоаккумуляцией. [63] [152] [173] О сокращении также сообщалось в регионе нижнего Урала в России, где во многом схожие угрозы, но неизвестны точные темпы сокращения здесь. [174] Хотя этот вид исчез из Пакистана как гнездящийся вид, он продолжает оставаться ключевым местом зимовки, поскольку, по оценкам, около 150 орлов зимуют в Пакистане. [127]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л BirdLife International (2019). « Аквила гелиака » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2019 : e.T22696048A155464885. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T22696048A155464885.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ «Приложения | СИТЕС» . сайт цитирует . Проверено 14 января 2022 г.
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. Фергюсон-Лис, Дж.; Кристи, Д. (2001). Хищники мира . Хоутон Миффлин Харкорт. ISBN  0-618-12762-3 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г Форсман, Д. (1999). Хищники Европы и Ближнего Востока: справочник полевой идентификации . Лондон: T&AD Poyser.
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Мейбург, Бу (1994). « Восточный могильник (Aquila heliaca) ». В дель Ойо; Эллиотт; Саргатал (ред.). Справочник птиц мира . Том. 2. С. 194–195 . ISBN  84-87334-15-6 .
  6. ^ Лернер, Х., Кристидис, Л., Гамауф, А., Гриффитс, К., Харинг, Э., Хаддлстон, СиДжей, Кабра, С., Кокум, А., Кросби, М., Квалой, К., Минделл, Д., Расмуссен, П., Ров, Н., Уодли, Р., Уинк, М. и Гьершауг, Дж. О. (2017). Филогения и новая систематика орлов-карликов (Accipitriformes: Aquilinae) . Зоотакса, 4216(4), 301-320.
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж Уотсон, Джефф (2010). Золотой Орел . А&С Черный. ISBN  978-1-4081-1420-9 .
  8. ^ Вяли, Ю. (2002). Митохондриальная псевдоконтролирующая область у орлов Старого Света (род Aquila) . Молекулярная экология, 11 (10), 2189–2194.
  9. ^ Сангстер, Джордж; Нокс, Алан Г.; Хельбиг, Андреас Дж.; Паркин, Дэвид Т. (2002). «Таксономические рекомендации для европейских птиц». Ибис . 144 (1): 153–159. дои : 10.1046/j.0019-1019.2001.00026.x .
  10. ^ Jump up to: а б с Крамп, С.; Симмонс, КЕЛ (1980). Птицы Западной Палеарктики . Том. 2. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
  11. ^ Падилья, Дж.А.; Мартинес-Транкон, М.; Рабаско, А.; Фернандес-Гарсия, JL (1999). «Кариотип иберийского могильника ( Aquila adalberti ) проанализирован с помощью классического связывания репликации и ДНК». Цитогенетика и клеточная генетика . 84 (1–2): 61–66. дои : 10.1159/000015216 . ПМИД   10343105 . S2CID   41181626 .
  12. ^ Зейболд, И.; Хельбиг, Эй Джей; Мейбург, Будапешт; Негр, Джей-Джей; Винк, М. (1996). Мейбург, Будапешт; Канцлер, доктор медицинских наук (ред.). «Генетическая дифференциация и молекулярная филогения европейских орлов Aquila (Aves: Falconiformes) согласно цитохрома b нуклеотидным последовательностям » (PDF) . Орлиные исследования . Берлин: Всемирная рабочая группа по хищным птицам: 1–15. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  13. ^ Коллинсон, М. (2006). Разделение головной боли? Британские птицы, 99, 306–323.
  14. ^ Гонсалес, Л.М., Хиральдо, Ф., Делибес, М., и Кальдерон, Дж. (1989). Зоогеографическое подтверждение испанского могильника как отдельного вида . Бюллетень Клуба британских орнитологов, 109, 86–93.
  15. ^ Гонсалес, LM (2008). Происхождение и формирование испанского могильника (Aquila adalberti) . Журнал орнитологии, 149 (2), 151–159.
  16. ^ Али, Салим (1993). Книга индийских птиц . Бомбей: Бомбейское общество естествознания. ISBN  0-19-563731-3 .
  17. ^ « Восточный могильник » . Европейские хищники . Проверено 20 ноября 2020 г.
  18. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Браун, Лесли и Амадон, Дин (1986) Орлы, ястребы и соколы мира . Уэллфлит Пресс. ISBN   978-1555214722 .
  19. ^ Jump up to: а б Кацнер Т.Э., Джексон Д.С., Айви Дж., Брагин Э.А. и ДеВуди А. (2014). Изменение соотношения полов у потомков долгоживущего половодиморфного хищника восточного орла-могильника Aquila heliaca . Ибис, 156 (2), 395–403.
  20. ^ Jump up to: а б Справочник CRC по массе тела птиц, 2-е издание Джона Б. Даннинга-младшего (редактор). ЦРК Пресс (2008), ISBN   978-1-4200-6444-5 .
  21. ^ Лушар А., Бедетти К. и Павия М. (2005). Новый вид орла (Aves: Accipitridae), близкий к степному орлу, из плейстоцена Корсики и Сардинии, Франции и Италии .
  22. ^ Кирмсе, В. (1998). Морфометрические особенности, характеризующие летные свойства палеарктических орлов . Голарктические хищные птицы. Мерида и Берлин: ADENEX и Всемирная рабочая группа по хищным птицам, 339–348.
  23. ^ Вейк, Ф., и Браун, Л. (1980). Хищные птицы мира: цветной справочник по определению всех дневных видов отряда Falconiformes . Верлаг Пол Парей.
  24. ^ Каталог птиц в Британском музее, том 1 (1974).
  25. ^ Jump up to: а б с д и ж г Кларк, WS (1999). Полевой справочник по хищникам Европы, Ближнего Востока и Северной Африки . Издательство Оксфордского университета, США.
  26. ^ Jump up to: а б с д и Форсман, Д. (2005). Оперение восточного могильника . Алула, 11: 146-152.
  27. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Наороджи Р. и Шмитт Нью-Джерси (2007). Хищные птицы Индийского субконтинента Ом Букс Интернэшнл.
  28. ^ Биджлевелд, М. (1974). Хищные птицы Европы . Международное высшее образование Макмиллана.
  29. ^ Jump up to: а б Портер, РФ (1981). Идентификация полетов европейских хищников . А&С Черный.
  30. ^ Jump up to: а б Форсман, Д. (2016). Идентификация полетов хищных птиц Европы, Северной Африки и Ближнего Востока . Издательство Блумсбери.
  31. ^ Бортолотти GR (1984). Возрастные и половые различия в размерах беркутов . Журнал полевой орнитологии. 55: 54–66.
  32. ^ Гонсалес, LM (2016). Пиренейский могильник – Aquila adalberti . В: Виртуальная энциклопедия испанских позвоночных. Сальвадор А., Моралес МБ (ред.). Национальный музей естественных наук, Мадрид.
  33. ^ Гулд Дж. и Рутгерс А. (1966). Птицы Европы (Том 1) . Метуэн.
  34. ^ Шульце А. и Динглер К.Х. (2003). Песни птиц Европы, Северной Африки и Ближнего Востока .
  35. ^ Босволл, Дж. (1969). Новые записи звуков птиц Палеарктики в 1966-67 гг . Димер и Рейнольдс.
  36. ^ Дэвис, К. (2002). Отчет о европейских птицах: не воробьиные . Британские птицы, 95: 174–188.
  37. ^ Jump up to: а б с д и Мичев Т. и Петров Т. (1979). О раздаче Могильника. Аквила гелиака .
  38. ^ Bakka, S., Kiseleva, N.Y. & Karyakin, I.V. (2010). The Imperial Eagle in the Nizhniy Novgorod District, Russia . Raptors Conservation, 20: 84-88.
  39. ^ Jump up to: а б с д и ж г Карякин И.В., Николенко Е.Н., Левин А.С., Коваленко А.В. (2011). Восточный могильник в России и Казахстане: состояние и тенденции численности популяции . Акта зоол. болг., Доп., 3, 95-104.
  40. ^ Jump up to: а б Букреев А., Болдбатар С. и Звонов Б.М. (2010). Могильник в Монголии . Сохранение хищников, 20: 186–194.
  41. ^ Jump up to: а б Туран, Л. (2005). Состояние дневных хищных птиц Турции . Дж. Раптор Рес, 39 (1), 36–54.
  42. ^ Градев, Г.; Матарранц, В.; Добрева Е.; Попов Д.; Марин, С.; Иванов И. и Желев П. (2011). «Первые результаты отслеживания орлов-могильников ( Aquila heliaca ), помеченных радиопередатчиками, в Болгарии». Acta Zoologica Bulgarica . Приложение (3): 15–20. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  43. ^ Jump up to: а б Домашевск,й СВ (2002). Наблюдения за миграцией хищных птиц в Крыму . Беркут, 11: 112-116.
  44. ^ Портер, РФ, и Биман, MAS (1985). Возобновление миграции хищников в Европе и на Ближнем Востоке . Исследования по сохранению хищников. Техническая публикация ICBP, 5, 237-242.
  45. ^ Лобли, GR (2007). Зимовка большого подорлика Aquila clanga и могильника A. heliaca на Аравийском полуострове . рябок 29(2): 177-182.
  46. ^ Кристенсен, С.Дж., Лу, О., Миллер, М. и Вольмут, Х. (1980). Весенняя миграция хищников на юге Израиля и на Синае . рябок, 2, 1.
  47. ^ Мейбург, Б. Б., и Мейбург, К. (2015). Спутниковое слежение за орлами-могильниками Aquila heliaca.
  48. ^ Jump up to: а б Кемп А. и Кемп М. (2006). Сасоль Хищные птицы; Новое издание . Струйк.
  49. ^ Палтенеа, Э., Вифоряну, А., Булгару, К., и Джеку, Э. (2008). Биоразнообразие болот Белого Нила (Судан) . Трансильванский обзор систематических и экологических исследований, (6), 81.
  50. ^ Виттери, А. (1983). Передвижения палеарктических хищников в Эфиопской рифтовой долине . Скопус, (7), 1–9.
  51. ^ Гедеон К., Зевди К. и Тёпфер Т. (2017). Птицы (Авес) Оромии, Эфиопия – аннотированный контрольный список . Европейский журнал таксономии, (306).
  52. ^ Бэкхерст, GC, Бриттон, PL, и Манн, CF (1973). Менее распространенные палеарктические перелетные птицы Кении и Танзании . Журнал естественной истории Восточной Африки, 1973 (140), 1–38.
  53. ^ Агостини, Н., и Логоццо, Д. (1997). Осенняя миграция Accipitriformes через Италию на пути в Африку . АВОЦЕТТА-ПАРМА-, 21, 174-179.
  54. ^ Рябцев В.В., Дурнев Ю.А. и Фефелов И.В. (2001). [Осенний пролёт соколообразных на юго-западном берегу Байкала] . Российский орнитологический журнал. 130: 63-68.
  55. ^ Флеминг-младший, RL (1983). Миграция орла Орла с востока на запад в Гималаях . Журнал Бомбейского общества естествознания. Бомбей, 80 (1), 58–62.
  56. ^ Ден Бестен, JW (2004). Миграция степных орлов Aquila nipalensis и других хищников вдоль Гималаев мимо Дхарамсалы, Индия, осенью 2001 г. и весной 2002 г. Форктейл, 20, 9-13.
  57. ^ Чен, Г., и Петерсон, AT (2002). Приоритизация территорий в Китае для сохранения исчезающих птиц с использованием моделирования географического распределения . Международная организация охраны птиц, 12 (3), 197–209.
  58. ^ Моррис, GE (1986). Хищные птицы Вьетнама . Бюллетень хищных птиц, 3: 163–169.
  59. ^ Лю, К. (2004). [Весеннее обследование миграции хищников в трех самых северных поселках Тайваня в 1996 г.] . Исследования хищников Тайваня, 5: 25-44.
  60. ^ Фриц, О. (1981). [Императорский орел, Aquila heliaca, записан на острове Эланд] . Калидрис, 10: 263–264.
  61. ^ Боттаццо С., Пирас Г. и Тонелли А. (1999). Случай зимовки орла-могильника Aquila heliaca в Италии . Авосет, 23:17.
  62. ^ Санчес-Сапата, Дж. А., Каррете, М., Гравилов, А., Скляренко, С., Себальос, О., Доназар, Дж. А., и Хиральдо, Ф. (2003). Изменения в землепользовании и сохранение хищников в степных местообитаниях Восточного Казахстана . Биологическая охрана, 111(1), 71-77.
  63. ^ Jump up to: а б с д и ж г Фефелов, ИВ (2004). Наблюдения за гнездованием орла-могильника Aquila heliaca в Куйтун-Зимской степной зоне Прибайкалья, Россия . Вилкохвост., (20), 145.
  64. ^ Дрессер, HE (1875). Заметки к «Фауне Туркестана» Северцова . Ибис, 17(1), 96-112.
  65. ^ Jump up to: а б с Хорват М., Ситта Т., Фатер И., Ковач А., Деметра И., Фирмански Г. и Багюра Дж. (2011). Динамика численности восточного могильника (Aquila heliaca) в Венгрии в 2001–2009 гг . Acta Zoologica Bulgarica Suppl, 3, 61-70.
  66. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В Хорват, М.; Шолти, Б.; Фатер, И.; Юхас, Т; Харасти, Л.; Ситта, Т.; Баллок З. и Пастори-Ковач С. (2018). «Временные изменения в составе рациона восточного орла-могильника ( Aquila heliaca ) в Венгрии» . Орнис Хунгарика . 26 (1): 1–26. дои : 10.1515/orhu-2018-0001 . S2CID   91465482 .
  67. ^ Рамос-Лара, Н.; Копровски, Дж.Л.; Кристуфек Б. и Хоффманн И.Е. (2014). « Spermophilus citellus (Rodentia: sciuridae)» . Виды млекопитающих . 46 (913): 71–87. дои : 10.1644/913.1 . S2CID   8080957 .
  68. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Кацнер, Т.Э.; Брагин Е.А.; Ник, ST и Смит, AT (2006). «Пространственная структура рациона могильников Aquila heliaca в Казахстане». Журнал птичьей биологии . 37 (6): 594–600. дои : 10.1111/j.2006.0908-8857.03617.x .
  69. ^ Дудас, М. и Ситта, Т. (1989). [Суслик как добыча] . Бувар, 45: 22-23.
  70. ^ Jump up to: а б с Хорват, М.; и др. (2010). « Пространственное изменение состава добычи и его возможное влияние на репродуктивный успех расширяющейся популяции восточного могильника (Aquila heliaca) » (PDF) . Acta Zoologica Academiae Scientiarum Hungaricae . 56 : 187–200. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  71. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Чавко Дж., Данко Ш., Обуч Дж. и Михок Дж. (2007). Питание орла-могильника (Aquila heliaca) в Словакии . Словацкий журнал Raptor, 1, 1-18.
  72. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Хорал, Д. (2011). Восточный могильник (Aquila heliaca) в Чехии. Acta Zoologica Bulgarica, 63, 55-59.
  73. ^ Jump up to: а б с Харасти Л., Багюра Дж., Шитта Т., Петрович З. и Висло Л. (1996). Биология, статус и охрана могильника Aquila heliaca в Венгрии . Исследования орлов, стр. 425–427.
  74. ^ МАТЕЖ, Дж., РЖЧАНОВА, Ш., АМБРОС, М., КАЛА, Б., HAPL, Э., и МАТЖО, К. (2010). Реинтродукция европейского суслика (Spermophilus citellus) в Центральную Европу (Rodentia: Sciuridae) . Рысь, серия Нова, 41(1).
  75. ^ Jump up to: а б с Карякин, ИВ (2010). Могильник — исчезающий вид в Республике Тыва, Россия . Сохранение хищников, 20: 177–185.
  76. ^ Jump up to: а б с д и Марин С.А., Иванов И.И., Георгиев Д.Г., Боев З.Н. (2004). О пище могильника Aquila heliaca на горе Сакар и Дервентских высотах, Болгария . Raptors Worldwide, 589–592.
  77. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Демерджиев Д., Добрев Д., Стойчев С., Терзиев Н., Спасов С. и Боев З. (2014). Распространение, численность, параметры размножения, угрозы и пищевые предпочтения восточного могильника (Aquila heliaca) в Европейской Турции . Словацкий журнал о хищниках, 8 (1).
  78. ^ Jump up to: а б с д и ж Абуладзе, А. (1996). Экология орла-могильника Aquila heliaca в Грузии . Исследования орлов, 447–457.
  79. ^ Jump up to: а б с д и Аль Хасани, И.К., Азар, Дж.Ф., Нисимура, К., Амр, З.С., и Кацнер, Т.Э. (2012). Распространение, рацион и зимняя экология могильника Aquila heliaca в Иордании . ЗООЛОГИЯ ПОЗВОНОЧНЫХ, 62 (2), 273–280.
  80. ^ Уокер, Э.П., Уорник, Ф., Гамлет, С.Е., Ланге, К.И., Дэвис, Массачусетс, Юйбл, Х.Э. и Парадизо, Дж.Л. (1975). Млекопитающие мира. Тома I и II (издание № 3). Издательство Университета Джонса Хопкинса.
  81. ^ Желев П.В., Градев Г.З., Иванов И.И. и Георгиев Д.Г. (2009). Данные о трофическом спектре молодых орлов-могильников (Aquila heliaca Savigny, 1809) в Южной Болгарии . Экология Балканика, 1.
  82. ^ Немет А., Хегьели З., Сендула Т., Хорват М., Чабан Д. и Чорба Г. (2016). Опасность под землей и на открытом воздухе: нападение слепых слепышей (Rodentia: Spalacinae) на других животных . Обзор млекопитающих, 46(3), 204–214.
  83. ^ Jump up to: а б с д и ж Кацнер Т.Е., Брагин Э.А., Ник С.Т. и Смит А.Т. (2005). Взаимосвязь между демографическими особенностями и особенностями рациона могильников Aquila heliaca в Казахстане . Ибис, 147 (3), 576–586.
  84. ^ Jump up to: а б Пракаш, В. (1988). Общая экология хищных птиц в национальном парке Кеоладео, Бхаратпур (Докторская диссертация, кандидатская диссертация. Бомбейский университет, Мумбаи, Индия).
  85. ^ Jump up to: а б Дхармакуарсинхджи, К.С. (1955). Птицы Саураштры . Сердечная весна.
  86. ^ Воротник, Нью-Джерси, А. В. Андреев, С. Чан, М. Дж. Кросби, С. Субраманья и Дж. А. Тобиас, редакторы (2001). Находящиеся под угрозой исчезновения птицы Азии: Международная Красная книга BirdLife. BirdLife International, Кембридж, Великобритания.
  87. ^ Jump up to: а б Данко, Ш. (2007). Клептопаразитизм хищников, преимущественно орла-могильника (Aquila heliaca) . Словацкий журнал хищников, 1, 29–33.
  88. ^ Барбазюк, Е. В. "К распространению орла-могильника и филина на северо-западе Оренбургской области, Россия." Пернатые хищники и их охрана 37 (2018): 252-255.
  89. ^ Рябцев, В.В. (1984). Экология и охрана могильника (Aquila heliaca) в Прибайкалье . Вестник ЛГУ, 9: 20-27.
  90. ^ Недялков Н., Левин А., Диксон А. и Боев З. (2014). Рацион балобана (Falco cherrug) и орла-могильника (Aquila heliaca) из Центрального Казахстана . Балканская экология, 6 (1).
  91. ^ Jump up to: а б Карякин И., Николенко Е., Важов С. и Бекмансуров Р. (2009). Могильник в Горном Алтае: результаты исследований 2009 года, Россия . Сохранение хищников, (16).
  92. ^ Банкович, А. (2005). Общий обзор угроз, связанных с венгерской дрофой (Otis tarda) . Аквила112, 135-142.
  93. ^ Гептнер, Владимир Г., изд. Млекопитающие Советского Союза, Том 2 Часть 2 Хищные животные (гиены и кошки). Том. 2. Брилл, 1989.
  94. ^ Архивировано в Ghostarchive и Wayback Machine : Индийские дебри. « Восточный могильник нападает на пустынную лисицу » . Ютуб . Проверено 29 марта 2019 г.
  95. ^ Karyakin, I. V., Kovalenko, A. V., Levin, A. S., & Pazhenkov, A. S. (2011). Eagles of the Aral-Caspian Region, Kazakhstan. Raptors Conservation, (22).
  96. ^ Дибадж П., Джафари Б., Неджат Ф., Кашкаи А.Т. и Росс С. (2018). Использование материнской среды обитания лесного массива Juniperus excelsa манулом Otocolobus manul в Иране . Зоология и экология, 28(4), 421-424.
  97. ^ Байдавлетов, Р.Дж. (1999). [Данные о смертности Ovis ammon L. и его связи с хищниками в горах Казахстана] . Селевиния: 141-146.
  98. ^ Риш, Р.; Мартин, РА; Лерп, Х.; Плат М. и Вронски Т. (2013). «Размер и пол имеют значение: репродуктивная биология и факторы, определяющие выживание потомства у Gazella marica ». Биологический журнал Линнеевского общества . 110 (1): 116–127. дои : 10.1111/bij.12121 . S2CID   83925236 .
  99. ^ Боускилл, П. (1997). «Императорский орел нагибается на газель». Новости Омана Берд (20): 8.
  100. ^ Крамп, С.; Симмонс, КЕЛ; Перринс, CM (1980). Справочник птиц Европы, Ближнего Востока и Северной Африки: Птицы Западной Палеарктики (Второе изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
  101. ^ Шустер, AC; Карл Т. и Ферстер К. (2017). «Повторяемость и последовательность индивидуального поведения молодых и взрослых евразийских мышей» . Наука о природе . 104 (3–4): 10. doi : 10.1007/s00114-017-1430-3 . ПМЦ   5325833 . ПМИД   28236075 .
  102. ^ Эллис, Д.Х., Ценгег, П., Уитлок, П., и Эллис, М.Х. (2000). Хищники как добыча в гнезде беркута Aquila chrysaetos в Монголии . Ибис, 142(1), 141-142.
  103. ^ Керли, LL, и Слат, JC (2013). Первое документально подтвержденное нападение беркута (Aquila chrysaetos) на пятнистого оленя (Cervus nippon) на Дальнем Востоке России . Журнал исследований хищников, 47(3), 328-331.
  104. ^ Филлипс, Р.Л., Каммингс, Дж.Л., Нота, Г., и Муллис, К. (1996). Хищничество беркута на домашних телят . Общество дикой природы (США).
  105. ^ Jump up to: а б Кацнер Т.Е., Брагин Э.А., Ник С.Т. и Смит А.Т. (2003). Сосуществование в многовидовом сообществе орлов Центральной Азии . Кондор, 105 (3), 538–551.
  106. ^ Jump up to: а б Важов, СВ (2012). Некоторые особенности экологических ниш хищных птиц в российской части Предгорья Алтая . Сохранение хищников, (25).
  107. ^ Jump up to: а б Кацнер Т.Э., Брагин Э.А. и Милнер-Галланд Э.Дж. (2006). Моделирование популяций хищных птиц-долгожителей для сохранения: исследование орлов-могильников (Aquila heliaca) в Казахстане . Биологическая консервация, 132 (3), 322–335.
  108. ^ МАРТИ, CD, и КОРПИМАКИ, Э. (2012). ТРОФИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СООБЩЕСТВ ХИЩНИКОВ: ТРЕХКОНТИНЕНТ . Современная орнитология, 10, 47.
  109. ^ Яносси Д., Яносси Л. и Петрович З. (1993). Геологическое происхождение [sic] и наблюдение взаимного появления беркута (Aquila chrysaetos) и орла-могильника (Aquila heliaca) . Акила а Мадартани Интезет Евконива, 100: 268-270.
  110. ^ Барашкова А., Смелянский И., Томиленко А. и Акентьев А. (2009). Некоторые находки хищных птиц в Восточном Казахстане . Сохранение хищников, (17).
  111. ^ Флинт, В.Е., Бурсо-Леланд, Н., и Бэрд, Дж. (1984). Полевой справочник по птицам СССР: включая Восточную Европу и Центральную Азию . Издательство Принстонского университета.
  112. ^ Вяли, Ю. (2004). Большой подорлик Aquila clanga и малый подорлик A. pomarina: систематика, филогеография и экология . Издательство Тартуского университета.
  113. ^ Расмуссен, ПК, и Андертон, Дж.К. (2005). Птицы Южной Азии: Путеводитель Рипли. Том. 1-2 . Смитсоновский институт и Lynx Edicions, Вашингтон, округ Колумбия, и Барселона, Испания.
  114. ^ Чой, CY, и Парк, JG (2012). Хищные птицы Кореи . Корейское общество диких птиц и округ Синан, Сеул, Южная Корея.
  115. ^ Багюра Дж., Ситта Т., Харасти Л., Висло Л., Фидлоцкий Дж. и Проммер М. (2012). Результаты программы сохранения балобана (Falco cherrug) в Венгрии в 1980–2010 гг . Аквила, 119, 105-110.
  116. ^ Удварды, МДФ (1951). Значение межвидовой конкуренции в жизни птиц . Ойкос, 3(1), 98-123.
  117. ^ Линдеман, Г.В. (1985). [Курганный канюк (Buteo rufinus Cretzschm.) в междуречье Волги и Урала.] 90: 27-37.
  118. ^ Jump up to: а б Мошкин, А. (2009). Клептопаразитизм – один из способов охоты сапсана, получивший распространение в условиях увеличения его численности в горах Южного Урала, Россия . Сохранение хищников, (17).
  119. ^ Бекмансуров Р.Х., Карякин И.В. и Шнайдер Е.П. (2015). О орле-могильнике (Aquila heliaca), гнездящемся в нетипичных местообитаниях в конкурентных условиях с другими видами орлов . Словацкий журнал Raptor, 9(1), 95-104.
  120. ^ Корепов М.В., Бородин О.В. (2013). Орел-могильник (Aquila heliaca) — природный символ Ульяновской области . - Ульяновск: Поволжский научный центр.— 120 с.
  121. ^ Адамян, М.С., и Клем, Д. (1999). Справочник птиц Армении . Американский университет Армении.
  122. ^ Зуберогойтия, И., Арройо, Б., О'Донохью, Б., Сабала, Дж., Мартинес, Дж. А., Мартинес, Дж. Э. и Мерфи, С. Г. (2012). Выделение из толпы: являются ли метки с плоскими крыльями потенциальным хищником, привлекающим луней (Circus spp.)? Журнал орнитологии, 153 (3), 985–989.
  123. ^ Палмер, Р.С. (Ред.). (1988). Справочник птиц Северной Америки, том VI: Дневные хищники (Часть 1) . Издательство Йельского университета.
  124. ^ Пентериани, В., и дель Мар Дельгадо, М. (2019). Филин . Издательство Блумсбери.
  125. ^ Симмонс, Р.Э., и Мендельсон, Дж.М. (1993). Критический обзор кувыркающихся полетов хищников . Страусиная, 64(1), 13-24.
  126. ^ Jump up to: а б с Демерджиев Д., Стойчев С., Терзиев Н. и Ангелов И. (2011). Статус восточного орла-могильника (Aquila heliaca) в европейской части Турции . Acta Zoologica Bulgarica Supplementum, 3, 87-93.
  127. ^ Jump up to: а б с Хан А.А., Хан Р., Улла А., Али М., Махмуд Дж.А. и Шейх К.М. (1996). Перспективы сохранения императорского Aquila heliaca и степного орла Aquila nipalensis в Пакистане . Всемирная группа по изучению орлов по хищным птицам (WWGBP) Берлин, Лондон и Париж.
  128. ^ Данко, Ш., и Балла, М. (2007). Необычные случаи гнездования могильника (Aquila heliaca) в Восточной Словакии . Словацкий журнал Raptor, 1, 19–22.
  129. ^ Карякин, ИВ (2008). Проблемы: Птицы и линии электропередач: существует некоторый положительный эффект . Сохранение хищников, 12: 15–27.
  130. ^ Николенко Е., Алексеенко А.Н., Ракин Е.М. и Маслов А.Л. (2017). Первая находка гнезда орла-могильника на опоре высоковольтной линии электропередачи в Республике Алтай, Россия . Сохранение хищников, 35: 265–270.
  131. ^ Карякин. IV (2006). [Экспансия Могильника на линии электропередачи в Западном Казахстане] . Сохранение хищников, 7: 62–64.
  132. ^ Пестов М.В. и Сараев Ф.А. (2009). [Первая регистрация кладки орла-могильника с четырьмя яйцами в Казахстане] . Сохранение хищников, 17: 152–154.
  133. ^ Данко Ш., Михок Дж., Чавко Дж. и Прешинский Л. (2007). Заместительное гнездование могильников (Aquila heliaca) в Словакии . Словацкий журнал Raptor, 1, 23–28.
  134. ^ Jump up to: а б с Добрев, Д.Д. (2009). Некоторые аспекты этологии гнезда орла-могильника (Aquila heliaca)(Aves: Accipitridae) в горе Сакар . Балканская экология, 1.
  135. ^ Симмонс, Р. (1989). Загадка Каина и Авеля об орлах и других птицах . Афр. Дикая природа, 43(1), 35-43.
  136. ^ Коллопи, MW (1984). Родительский уход и экология питания птенцов беркута . Аук, 101 (4), 753–760.
  137. ^ Воли, Ю., и Лыхмус, АСКО (2002). Родительский уход, рост птенцов и рацион питания в гнезде подорлика Aquila clanga . Исследование птиц, 49(1), 93–95.
  138. ^ Jump up to: а б с д Демерджиев Д., Стойчев С., Добрев Д., Спасов С. и Терзиев Н. (2014). Меры по сохранению, предпринятые для улучшения состояния популяции восточного могильника (Aquila heliaca) в Болгарии . Словацкий журнал Raptor, 8 (1), 27–39.
  139. ^ Jump up to: а б с Демерджиев Д., Градев Г., Стойчев С., Иванов И., Петров Т. и Марин С. (2011). Рост популяции восточного могильника (Aquila heliaca) в Болгарии . Приложение к болгарским зоологическим актам, 3, 41–54.
  140. ^ Jump up to: а б Вичманн, Г. (2011). Положение восточного могильника Aquila heliaca в Австрии . Дополнение Acta Zoologica Bulgarica.
  141. ^ Хорват М., Ситта Т., Багюра Дж., Фатер И., Фирмански Г. и Москат К. (2014). Одновременное влияние среды обитания и возраста на репродуктивный успех могильников (Aquila heliaca) в Венгрии . Орнис Хунгарика, 22(1), 57-68.
  142. ^ Jump up to: а б с Стойчев С., Демерджиев Д., Спасов С., Добрев Д. и Мейбург Б.У. (2014). Выживаемость и смертность молодых и неполовозрелых восточных орлов-могильников (Aquila heliaca) из Болгарии изучены с помощью спутниковой телеметрии . Словацкий журнал Raptor, 8(1), 53-60.
  143. ^ Лаш У., Зербе С. и Ленк М. (2010). Убийство хищников электрическим током на линиях электропередачи в Центральном Казахстане . Лесная экология, ландшафтные исследования и охрана природы, 9, 95-100.
  144. ^ Яношка, Ф. (2012). Расследования столкновений птиц на двух ветряных электростанциях . На Международной научной конференции по устойчивому развитию и экологическому следу, Шопрон (стр. 4).
  145. ^ Лепперт, Л.Л., Лэйман, С., Брагин, Е.А., и Кацнер, Т. (2004). Исследование гемопаразитов у могильников (Aquila heliaca), степных орлов (Aquila nipalensis) и орланов-белохвостов (Haliaeetus albicilla) из Казахстана . Журнал болезней дикой природы, 40 (2), 316–319.
  146. ^ Коморова П., Ситко Ю., Шпакулова М., Гурникова З., Саламатин Р. и Хованцова Г. (2017). Новые данные о гельминтофауне хищных птиц (Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes) Словацкой Республики . Гельминтология, 54(4), 314-321.
  147. ^ Араги, член парламента, Эскандари, Ф., и Гиласян, Э. (2015). Птичий раневой миаз, вызванный Calliphora vicina robineau-desvoidy (Diptera: Calliphoridae) у неполовозрелого мигрирующего восточного орла-могильника (Aquila Heliaca Savigny) (Aves: Accipitridae) на юго-западе Ирана . Дж. Вет. наук. Технол, 6, 212.
  148. ^ Кеймер, IF (1972). Болезни хищных птиц. Ветеринар. Рек., 90(21), 579-594.
  149. ^ Мария, С.П., Милош, В., Ясна, Б., Евросима, С., Владимир, Д., Радмила, Р., и Зоран, С. (2013). Молекулярное определение пола 20 видов птиц, охраняемых в Республике Сербия . Ветеринарная книжка, 63(1), 45-51.
  150. ^ Рудник, Дж. А., Кацнер, Т. Э., Брагин, Э. А., Роудс, О. Э., и Девуди, Дж. А. (2005). Использование перьев, сброшенных естественным путем, для индивидуальной идентификации, генетического анализа происхождения и мониторинга популяции находящейся под угрозой исчезновения популяции восточного могильника (Aquila heliaca) из Казахстана . Молекулярная экология, 14 (10), 2959–2967.
  151. ^ Рудник, Дж. А., Кацнер, Т. Э., Брагин, Э. А., Роудс-младший, О. Э., и Девуди, Дж. А. (2005). Использование перьев, сброшенных естественным путем, для индивидуальной идентификации, генетического анализа происхождения и мониторинга популяции находящейся под угрозой исчезновения популяции восточного могильника (Aquila heliaca) из Казахстана . Молекулярная экология, 14 (10), 2959–2967.
  152. ^ Jump up to: а б Рябцев В.В., Кацнер Т.Э. (2007). Серьезное сокращение популяций восточного орла-могильника Aquila heliaca в Прибайкалье, Россия: современная и историческая перспектива . Международная организация охраны птиц, 17 (3), 197–209.
  153. ^ Jump up to: а б с д Петров Т., Янков П., Даракчиев А., Николов К., Мичев Т., Профиров Л. и Мильчев Б. (1996). Статус могильника Aquila heliaca в Болгарии в период с 1890 по 1993 год . Исследования орлов, 429–433.
  154. ^ Рябцев, В.В. (1996). Могильник: птица из байкальских легенд . Агентство международного развития.
  155. ^ Рябцев, В.В. (1999). [Белоголовый орел из байкальских легенд] . Беркут, 8: 222–226.
  156. ^ Биджлевелд, М. (1974). Систематическое преследование: обзор исторических и более поздних примеров уничтожения хищных птиц в Европе . В «Хищных птицах Европы» (стр. 1–43). Пэлгрейв, Лондон.
  157. ^ Ньютон, И. (2010). Популяционная экология хищников . А&С Черный.
  158. ^ Йосеф, Р. (1996). Преследование хищников в районе Эйлатского залива . Исраэль Дж. Зоол. 42: 295-296.
  159. ^ Белик, вице-президент и Галушин, В.М. (2002). Популяционная структура ареала Императорского [Царского] Орла на севере Евразии . у Йосефа Р.; Миллер МЛ; Пеплер Д. Рэпторы в новом тысячелетии. Страниц 200.
  160. ^ Холлманн, Б. (1996). Упадок орла-могильника Aquila heliaca в Греции . Исследования орлов, 439–442.
  161. ^ Холлманн, Б. (1985). Состояние и проблемы сохранения хищных птиц Греции . Исследования по сохранению хищных птиц, Техническая публикация ICBP, 5, 55-59.
  162. ^ Консепсьон, CB, Бильдштейн, КЛ, Воротник, Нью-Джерси, и Кацнер, TE (2018). Угрозы сохранения и приоритеты хищных птиц по всей Азии . В «Хищных птицах» (стр. 395–418). Спрингер, Чам.
  163. ^ Эредиа, Б. (1996). Международный план действий по могильнику (Aquila heliaca) . Птицы Европы, находящиеся под угрозой исчезновения во всем мире: планы действий. Издательство Совета Европы.
  164. ^ Демерджиев Д., Хорват М., Ковач А., Стойчев С. и Карякин И. (2011). Состояние и тенденции численности могильника (Aquila heliaca) в Европе в период 2000–2010 гг . Приложение к болгарским зоологическим актам, 3, 5–14.
  165. ^ Микуша Дж., Нога М. и Немчек В. (2008). Первое гнездование могильника (Aquila heliaca) на Борской низине (Юго-Запад Словакии) . Словацкий журнал Raptor, 2, 87-90.
  166. ^ Софронич, М. (2005). [Наблюдения за императорским орлом Aquila heliaca возле Стеяновци: возможная территория в центральной части горы Фрушка-Гора] . Чикония, 14: 111-113.
  167. ^ Вили Н., Чавко Дж., Сабо К., Ковач С., Хорнунг Э., Кальмар Л. и Хорват М. (2009). Генетическая структура популяции могильника (Aquila heliaca) в Словакии . Словацкий журнал Raptor, 3, 21–28.
  168. ^ Гурсан, Х.М. и Билгин, CC (2002). Статус восточного орла-могильника (Aquila heliaca) в Турции . у Йосефа Р.; Миллер МЛ; Пеплер Д. Рэпторы в новом тысячелетии. Страницы 205.
  169. ^ Брагин, Э. (2002). Развитие земледелия и хищников в степном ландшафте Северного Казахстана . у Йосефа Р.; Миллер МЛ; Пеплер Д. Рэпторы в новом тысячелетии. Страницы 196.
  170. ^ Барабашин, Т.О. (2004). Хищные птицы Среднего Поволжья: современное распространение, тенденции и факторы влияния на популяции . Московский государственный университет.
  171. ^ Смелянский Ю.Е., Барашкова А.Н., Томиленко А.А. и Березовиков Н.Н. (2006). [Хищники предгорья Калбинского, Алтай, Казахстан] . Сохранение хищников, 7: 46–55.
  172. ^ Рудник, Дж. А., Кацнер, Т. Э., Брагин, Э. А., и ДеВуди, Дж. А. (2008). Неинвазивная генетическая оценка размера популяции, натальной филопатрии и ночевочного поведения негнездящихся восточных могильников (Aquila heliaca) в Центральной Азии . Сохраняющая генетика, 9 (3), 667–676.
  173. ^ Уэта М. и Рябцев В.В. (2001). Пути миграции четырех молодых орлов-могильников Aquila heliaca из Прибайкалья на востоке России . Международная организация охраны птиц, 11(2), 93–99.
  174. ^ Коровин, В.А. (2005). Особенности экологии орла-могильника Aquila heliaca и проблемы его сохранения в степях Зауралья . Русский орнитологический журнал, 14: 644-646.
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Aquila heliaca .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Aquila heliaca .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Eastern_imperial_eagle&oldid=1232756277"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 13ecfdbd994b333eb6c0fd556e47286e__1720172280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/13/6e/13ecfdbd994b333eb6c0fd556e47286e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Eastern imperial eagle - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)