Jump to content

Евразийский филин

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Евразийский филин
Евразийский филин в Гералеце , Чехия.
Продолжительность: 2 минуты 5 секунд.
Территориальный крик самца, зафиксирован возле Марианки , Словакия.
СИТЕС Приложение II ( СИТЕС ) [2]
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Заказ: Стригиформы
Семья: Стригиды
Род: Бубо
Разновидность:
Б. бубон
Биномиальное имя
Бубон бубон
Подвиды

См . текст .

Ареал евразийского филина
  Резидент
Синонимы
  • Трусливая сова Форстер, 1817 г.
  • я буду величайшим [3]
  • Стрикс бубон Линней, 1758 г.

Евразийский филин ( Bubo bubo ) — вид филина , тип птицы, обитающий на большей части Евразии . Его также называют Уху его иногда сокращают до филина . , а в Европе и Азии [4]

Это один из самых крупных видов сов . Самки могут вырасти до общей длины 75 см (30 дюймов) с размахом крыльев 188 сантиметров (6 футов 2 дюйма). Самцы немного меньше. [5] У этой птицы характерные пучки ушей , верхняя часть которых испещрена более темными черноватыми пятнами и желтовато-коричневыми пятнами. Крылья и хвост закрыты. Нижняя часть тела охристо-желтого цвета с более темными прожилками. Лицевой диск не очень выражен. Оранжевые глаза являются отличительными. [6] Описано не менее 12 подвидов евразийского филина. [7]

Евразийские филины встречаются во многих местообитаниях; в основном гористые и скалистые районы, часто вблизи опушек разнообразных лесов и кустарниковых участков с выступами или заболоченными территориями . Они также населяют хвойные леса , степи и отдаленные районы. Иногда их можно встретить на сельскохозяйственных угодьях и в европейских и парковых зонах азиатских городов и, очень редко, в более оживленных городских районах. [6] [8]

Филин — в основном ночной хищник . Преимущественно они охотятся на мелких млекопитающих , таких как грызуны и кролики , а также на птиц и крупных млекопитающих. Вторичная добыча включает рептилий , амфибий , рыб , крупных насекомых и беспозвоночных . [5] [6] [8] [9]

Этот вид обычно гнездится на скал уступах , в оврагах , среди скал и в других скрытых местах. Гнездо представляет собой царапину, содержащую обычно кладку из 2–4 яиц , которые откладываются через определенные промежутки времени и вылупляются в разное время. [6] [8] [10] Самка насиживает яйца и высиживает детенышей. Самец приносит еду для нее и птенцов. Постоянную родительскую заботу о молодняке обеспечивают оба взрослых в течение примерно пяти месяцев. [8]

Евразийский филин не только является одним из крупнейших ныне живущих видов сов, но и одним из наиболее широко распространенных. [10] При общем пробеге по Европе и Азии около 51,4 млн км. 2 (19,8 миллионов квадратных миль), а общая популяция оценивается от 100 000 до 500 000 особей, МСОП считает, что природоохранный статус птиц вызывает наименьшее беспокойство , хотя тенденция указана как уменьшающаяся. [11] Подавляющее большинство филинов обитает в континентальной Европе , Скандинавии , России (где почти наверняка наблюдается пиковая численность и разнообразие рас) и Средней Азии . [1] Дополнительные мелкие популяции существуют в Анатолии , на севере Ближнего Востока , в горной верхней части Южной Азии , в Китае , Корее и в Японии ; кроме того, по оценкам, по состоянию на 2016 год от 12 до 40 пар проживают в Соединенном Королевстве (где они, возможно, не являются коренными), и это число может расти, [1] [12] и успешно размножаются в Великобритании, по крайней мере, с 1996 года. [13] Прирученных филинов иногда использовали для борьбы с вредителями из-за их размера, чтобы отпугивать крупных птиц, таких как чайки, от гнездования. [14]

Описание

[ редактировать ]
Обратите внимание на оранжевые глаза и вертикальные полосы на груди.

Евразийский филин относится к числу крупных хищных птиц: он меньше беркута ( Aquila chrysaetos ), но крупнее полярной совы ( Bubo scandiacus ), несмотря на то, что по размеру некоторые из них совпадают. Иногда ее называют самой большой совой в мире. [5] [15] [16] хотя рыбная сова Блейкистона ( B. blakistoni ) в среднем немного тяжелее, а гораздо более легкая большая серая сова ( Strix nebulosa ) в среднем немного длиннее. [8] [17] [18] Хеймо Миккола сообщил, что самые крупные экземпляры филина имели ту же массу верхней части тела, 4,6 кг (10 фунтов), что и самая крупная рыбная сова Блейкистона, и достигали длины примерно на 3 см (1,2 дюйма) больше. [5] [19] С точки зрения среднего веса и размера крыльев, Blakiston's, по-видимому, немного более крупный вид, даже в среднем немного крупнее в этих аспектах, чем самые крупные расы филин из России. [8] [18] Кроме того, хотя евразийский филин на 9 см (3,5 дюйма) короче самого крупного из последних видов, он может весить более чем в два раза больше, чем самая большая большая серая неясыть. [5] [20] Евразийский филин обычно имеет размах крыльев 131–188 см (4 фута 4 дюйма – 6 футов 2 дюйма). [5] самые крупные экземпляры, возможно, достигают 2 м (6 футов 7 дюймов). [21] [22] [23] Общая длина вида может варьироваться от 56 до 75 см (от 22 до 30 дюймов). [5] [8] [24] Самки могут весить от 1,75 до 4,6 кг (от 3,9 до 10,1 фунта), а самцы - от 1,2 до 3,2 кг (от 2,6 до 7,1 фунта). [5] Для сравнения, сипуха ( Tyto alba ), наиболее широко распространенный в мире вид сов, весит около 0,5 кг (1,1 фунта), а большая рогатая сова ( B. Virginianus филина ), которая заполняет экологическую нишу в Северной Америке, весит около 0,5 кг (1,1 фунта). весит около 1,4 кг (3,1 фунта). [25]

Евразийский филин в неволе

Помимо того, что самка крупнее, у евразийского филина наблюдается небольшой внешний половой диморфизм, хотя, как сообщается, пучки ушей самцов имеют тенденцию быть более вертикальными, чем у самок. [5] Когда филина видят отдельно в поле, различить пол особи обычно невозможно. Определение пола по размеру возможно путем измерения на руке. [26] В некоторых популяциях самка обычно может быть немного темнее самца. [10] Окраска оперения как минимум у 13 признанных подвидов может сильно различаться. Верхняя часть тела может быть от коричнево-черной до желтовато-желтой или бледно-кремово-серой, обычно с густыми веснушками на лбу и макушке, полосами на затылке, боках и задней части шеи, а также темными пятнами на бледном основном цвете тела. спина, спина и лопатки. Узкая желтовато-коричневая полоса, усыпанная коричневыми или желтовато-коричневыми веснушками, часто проходит вверх от основания клюва, над внутренней частью глаза и вдоль внутреннего края черно-коричневых пучков ушей. Крупица и верхние кроющие хвоста имеют изящный узор с темными вермикуляциями и тонкой волнистой полосой, протяженность которой варьируется в зависимости от подвида. Подкрыльевые и подхвостовые кроющие похожи, но имеют более четкую полосу коричневато-черного цвета. [6] [19]

Первичные вторичные и маховые перья коричневые с широкими темно-коричневыми полосами и темно-коричневыми кончиками, а также серыми или охристыми неровными линиями. Полная линька происходит каждый год в период с июля по декабрь. [27] желтовато Лицевой диск -охристый, с черно-коричневыми крапинками, расположенными по внешнему краю настолько густо, что образует «рамку» вокруг лица. Подбородок и горло белые с коричневатой центральной полосой. Перья верхней части груди обычно имеют коричневато-черные центры и красновато-коричневые края, за исключением центральных, у которых края белые. Подбородок и горло могут казаться белыми, продолжаясь до центра верхней части груди. Перья нижней части груди и брюха от кремово-коричневого до желтовато-желтого или почти белого цвета с переменным количеством тонких темных волнистых полос на желтовато-желтом основном цвете. Ноги и ступни (оперенные почти до когтей) также отмечены желто-коричневым основным цветом, но более слабо. Хвост желтовато-охристый, с темно-серо-коричневыми пятнами и примерно шестью черно-коричневыми полосами. Клюв и ноги черные. Радужка чаще всего оранжевая, но ее цвет довольно изменчив. У некоторых европейских птиц радужная оболочка имеет ярко-красноватый, кроваво-оранжевый цвет, но у подвидов, обитающих в засушливых, пустынных средах обитания, радужная оболочка может иметь оранжево-желтый цвет (большинство близкородственных видов обычно имеют желтоватые ирисы, за исключением тот Индийский филин ). [6] [19]

Стандартные измерения и физиология

[ редактировать ]
Крылья имеют широкий размах.
бубо-бубона Череп

Среди стандартных размеров евразийского филина хорда крыла составляет от 378 до 518 мм (от 14,9 до 20,4 дюйма), длина хвоста составляет 229–310 мм (9,0–12,2 дюйма), длина предплюсны составляет 64,5–112 мм (2,54–12,2 дюйма). 4,41 дюйма), а общая длина купюры составляет 38,9–59 мм (1,53–2,32 дюйма). [7] [19] Сообщается, что крылья являются самыми маленькими по отношению к массе тела любой европейской совы: при измерении по весу на площадь крыла размер оказался 0,72 г / см. 2 . Таким образом, они имеют достаточно высокую нагрузку на крыло . У большой рогатой совы крылья еще меньше (0,8 г/см). 2 ) относительно размера его тела. Беркут имеет пропорционально несколько меньшую нагрузку на крыло (0,65 г/см 2 ), поэтому воздушные способности этих двух видов (помимо поразительной способности орла наклоняться) могут быть не такими разными, как ожидалось. Некоторые другие совы, такие как сипухи, ушастые совы ( Asio flammeus ) и даже родственные им полярные совы, имеют меньшую нагрузку на крылья по сравнению с их размером, поэтому, по-видимому, способны летать быстрее, с большей маневренностью и в течение более продолжительных периодов времени. чем евразийский филин. [5] В относительно небольшой расе B. b. hispanus , средний коготь, самый большой коготь (в отличие от заднего когтя большого пальца стопы, который является самым большим у ястребиных), имел длину от 21,6 до 40,1 мм (от 0,85 до 1,58 дюйма). [26] Самка весом 3,82 кг (8,4 фунта), обследованная в Великобритании (происхождение не установлено), имела средний коготь размером 57,9 мм (2,28 дюйма), что соответствует длине большого когтя большого пальца самки беркута. [28] Как правило, когти у сов не такие пропорционально большие, как у ястребиных, но у них более сильные и крепкие ступни по сравнению с их размером. Акципитриды используют свои когти, чтобы нанести вред органам и вызвать потерю крови, тогда как типичные совы используют свои ноги, чтобы сжать свою добычу до смерти, а когти служат только для того, чтобы удерживать добычу на месте или наносить случайный ущерб. [29] Когти евразийского филина очень велики и не часто превосходят по размеру дневных хищников. В отличие от больших рогатых сов, общий размер стопы и сила евразийского филина не проверялись, но рогатая сова значительно меньшего размера обладает одной из самых сильных хваток, когда-либо измеренных у птиц. [6] [8] [30]

Было обнаружено, что перья пучков ушей у испанских птиц (если они не повреждены) имеют размер от 63,3 до 86,6 мм (от 2,49 до 3,41 дюйма). [26] Ушные отверстия (покрытые перьями, как у всех птиц) у совы относительно несложные, но также большие: справа больше, чем слева, как у большинства сов, и пропорционально больше, чем у большой рогатой совы. У женщин отверстие уха составляет в среднем 31,7 мм (1,25 дюйма) справа и 27,4 мм (1,08 дюйма) слева, а у мужчин - в среднем 26,8 мм (1,06 дюйма) справа и 24,4 мм (0,96 дюйма) сзади. левый. [8] Глубина лицевого диска, а также размер и сложность ушного отверстия напрямую связаны с важностью звука в охотничьем поведении совы. Примерами сов с более сложным строением ушей и более глубоким лицевым диском являются сипухи, ушастые совы ( Asio otus ) и бореальные совы ( Aegolius funereus ). [8] [31] Учитывая несложное строение ушных отверстий и относительно неглубокие, неопределенные лицевые диски, охота слухом у филинов вторична по сравнению с охотой зрением; это, кажется, верно для Бубона в целом. Охотники, использующие больше звуков, такие как вышеупомянутые виды, вероятно, сосредоточат свою охотничью деятельность в более полной темноте. Кроме того, совы с белыми пятнами на горле, такие как евразийский филин, с большей вероятностью будут активны в условиях низкой освещенности в часы до и после восхода и захода солнца, а не в самое темное время посреди ночи. Если продолжить эти примеры, у бореальных сов и сипух отсутствуют очевидные визуальные сигналы, такие как белые пятна на горле (раздутые при изображении филинов), что также указывает на то, что основная активность приходится на более темные периоды. [8] [32]

Отличие от других видов

[ редактировать ]

Большой размер, массивное бочкообразное телосложение, стоячие кисточки ушей и оранжевые глаза делают этот вид особенным. [33] Помимо общей морфологии, вышеуказанные особенности заметно отличаются от таковых у двух следующих по величине видов субарктических сов в Европе и Западной Азии, а именно большой серой совы и сероватой или шоколадно-коричневой уральской совы ( Strix uralensis ). не имеют пучков ушей и имеют отчетливо округлую голову, а не блочную форму головы филина. [5] [19] явно Полярная сова отличается от большинства филинов, но зимой самая бледная евразийская раса филин ( B. b. sibiricus ) может выглядеть не совсем белой. Тем не менее, последний по-прежнему представляет собой евразийского филина с хохолками на ушах, ему не хватает чисто белого цвета фона и различных черноватых пятен, как у немного меньшего вида (который имеет относительно крошечные рудиментарные ушные пучки, которые, как наблюдалось, расширялись только на редких случаи). [10] [19] [34]

Уникальный камуфляж

Ушастая сова чем-то похожа на оперение филина, но значительно меньше ее (средняя самка филина может быть в два раза длиннее и в 10 раз тяжелее средней ушастой совы). [25] Ушастые совы Евразии имеют вертикальные полосы, как у евразийского филина, тогда как ушастые совы в Северной Америке имеют более горизонтальные полосы, как у больших рогатых сов. Неясно, являются ли это примерами мимикрии, но известно, что обе совы- бубоны являются серьезными хищниками ушастых сов. Такое же несоответствие в полосатости нижней стороны было отмечено у евразийских и американских изображений серой совы. [8] [33] Несколько других родственных видов минимально пересекаются по ареалу в Азии, в основном в Восточной Азии и южных пределах ареала евразийского филина. Ареал трех рыбных сов , по-видимому, перекрывается: коричневая ( Ketupa zeylonensis ) по крайней мере в северном Пакистане , вероятно, в Кашмире , и непостоянно в южной Турции, желтовато-коричневая ( K. flavipes ) на большей части восточного Китая и рыбная сова Блэкистона в России. Дальний Восток , северо-восточный Китай и Хоккайдо . Рыбные совы выглядят совершенно по-другому: у них более редкие пучки ушей, которые свисают в стороны, а не сидят прямо на макушке, и, как правило, имеют более однородное коричневатое оперение без контрастных темных полос, как у филина. У коричневой рыбной совы нет оперения на лапках и ступнях, а у коричневой есть оперение только на верхней части лапок, но у Блейкистона оперение на лапках и ногах почти такое же обширное, как у филина. Желто-коричневые и коричневые рыбные совы немного меньше, чем встречающиеся вместе евразийские филины, а рыбные совы Блэкистона похожи или немного крупнее, чем встречающиеся вместе крупные северные филины. Рыбные совы, привязанные к краям пресной воды, где они охотятся в основном на рыбу и крабов, также имеют несколько иные и более узкие предпочтения в среде обитания. [5] [19]

В нижних Гималаях северного Пакистана и Джамму и Кашмира наряду с бурой рыбной совой филин на пределе своего распространения может сосуществовать как минимум с двумя-тремя другими филинами. [8] Один из них, темный филин ( B. coromandus ), меньше по размеру, с более однородным коричневато-коричневым оперением, неопрятными однородными светлыми полосами, а не темными полосами внизу, как у евразийцев, и еще менее четко выраженным лицевым диском. Сумрачный обычно встречается в несколько более закрытых лесных массивах, чем евразийские филины. [5] [19] Другим, возможно, является пятнистобрюхий филин ( B. nipalensis ), который разительно отличается по внешнему виду: с ярко-коричневым оперением, а не с теплыми оттенками, типичными для евразийцев, с яркими пятнами на беловатом фоне на брюхе и несколько косым оперением. пучки ушей ярко-белого цвета со светло-коричневыми перекладинами спереди. Оба вида могут встречаться в некоторых частях предгорий Гималаев, но в настоящее время не подтверждено их присутствие в одном и том же районе, отчасти из-за того, что пятнистое животное предпочитает густой девственный лес. [19] Наиболее похожий, с практически такими же предпочтениями в среде обитания и единственный, подтвержденный факт совместного существования с евразийскими филинами расы B. b. turcomanus в Кашмире — индийский филин ( B. bengalensis ). [5] Индийский вид меньше по размеру, с более жирной черноватой каймой лицевого диска, более округлыми и относительно меньшими крыльями и частично неоперенными пальцами ног. Далеко на западе фараонов филин ( B. ascalaphus ), по-видимому, также пересекается по ареалу с евразийским, по крайней мере, в Иордании . Хотя фараонов филин также относительно похож на евразийского филина, он отличается меньшими размерами, более бледным и размытым оперением и уменьшенным размером пучков ушей. [5] [19]

евразийских филин Перья легкие и прочные, но, тем не менее, их необходимо периодически заменять по мере изнашивания. У евразийского филина это происходит поэтапно, и первая линька начинается на следующий год после вылупления с некоторых перьев на теле и кроющих заменой крыльев. В следующем году три центральных второстепенных пера на каждом крыле и три средних рулевых пера опадают и отрастают заново, а в следующем году два или три первичных пера и их кроющие перья теряются. В последний год постювенильной линьки оставшиеся первичные перья линяют, и все молодые перья заменяются. Вторая линька происходит на 6-12-м году жизни птицы. Это происходит в период с июня по октябрь после завершения сезона размножения, и снова это поэтапный процесс, в ходе которого каждый год заменяется от шести до девяти основных маховых перьев. Такая продолжающаяся несколько лет картина линьки повторяется на протяжении всей жизни птицы. [35]

Таксономия

[ редактировать ]

Евразийский филин был официально описан шведским натуралистом Карлом Линнеем в 1758 году в десятом издании его «Системы природы» под биномиальным названием Strix Bulbo . [36] Хотя Линней определил «ареал обитания» как «Европа», типовая местность ограничена Швецией. [37] Евразийский филин теперь отнесен к роду Bubo , который был введен Андре Дюмерилем в 1805 году. [38] [39]

Род Bubo , насчитывающий 20 существующих видов, включает большинство крупных видов сов, существующих сегодня в мире. Судя по обширной летописи окаменелостей и центральному распространению современных видов на этом континенте, бубон , по-видимому, возник в Африке, хотя ранняя радиация, похоже, также исходит из южной Азии. [8] Два рода, принадлежащие к комплексу сплюшек , гигантские сплюшки ( Otus gurneyi ), встречающиеся в Азии, и Ptilopsis или белолицая сова, обитающая в Африке, хотя и прочно укоренившаяся в группе сплюшек, по-видимому, имеют некоторые общие характеристики с совами-совиками. филины. [5] [7] Род Strix также связан с Bubo и считается «сестринским комплексом», а Pulsatrix, возможно, является промежуточным между ними. [19] [7] Евразийский филин, по-видимому, представляет собой распространение рода Bubo на Евразийский континент. Некоторые из других видов бубона , по-видимому, произошли от евразийского филина, что делает его « паравидом », или, по крайней мере, они имеют относительно недавнего общего предка. [8] [40]

Фараонов филин , распространенный на Аравийском полуострове и в некоторых частях пустыни Сахара через Северную Африку , где встречаются скалистые обнажения, до недавнего времени считался подвидом евразийского филина. Фараонов филин, по-видимому, отличается примерно на 3,8% по митохондриальной ДНК от евразийского филина, что намного превышает минимальную генетическую разницу, необходимую для дифференциации видов в 1,5%. [19] Меньший по размеру и бледнее, чем евразийские филины, фараонов филин также может считаться отдельным видом, во многом из-за его более высокого тона и более нисходящего крика, а также наблюдения, что евразийские филины ранее обитали в Марокко ( B. b. hispanus ), по-видимому, не размножались с одновременно существовавшими фараоновыми филинами. [8] [7] [19] Напротив, было обнаружено, что раса, все еще встречающаяся вместе с фараоновым филином в дикой природе ( B. b. interpositus ) в центральной части Ближнего Востока, скрещивалась в дикой природе с фараоновым филином, хотя генетические материалы указывают на то, что Б. б. interpositus сам по себе может быть отдельным видом от евразийского филина, поскольку он отличается от номинального подвида евразийского филина на 2,8% по митохондриальной ДНК. [5] [19] Для трех азиатских подвидов евразийского филина ( B. b. ussuriensis , B. b. kiautschensis и B. b. hemachlana соответственно) установлено, что они хорошо соответствуют критерию подвида, с высоким гаплотипическим разнообразием и, несмотря на относительно недавнего общего предка и низкого генетического разнообразия. [41] Индийский филин ( B. bengalensis ) до недавнего времени также считался подвидом евразийского филина, но его меньшие размеры, отчетливый голос (более резкий и высокий, чем у евразийского) и тот факт, что он в основном Аллопатрическое распространение (заполняющее Индийский субконтинент ) с другими евразийскими расами филина привело к тому, что его стали считать отдельным видом. [42] Митохондриальная ДНК индийских видов также значительно отличается от евразийских видов. [19] Капский филин ( B. capensis ), по-видимому, представляет собой возвращение этой генетической линии обратно на африканский континент, где он ведет образ жизни, аналогичный евразийским филинам, хотя и далеко на юге. [8] Еще одно ответвление северной группы бубо — полярная сова. Судя по всему, он отделился от других видов бубонов по крайней мере 4 миллиона лет назад. [19] [43]

Четвертое и самое известное происхождение эволюционной линии, включающей евразийского филина, — это большая рогатая сова , которая, по-видимому, возникла в результате распространения примитивных филинов в Северной Америке. [8] [44] По мнению некоторых авторитетов, большие рогатые совы и евразийские филины едва различаются как виды, с таким же уровнем расхождения в оперении, что и евразийские и североамериканские представители большой серой совы или ушастой совы. [8] Между большой рогатой совой и евразийским филином существует больше внешних физических различий, чем в этих двух примерах, включая большую разницу в размерах в пользу евразийского вида, горизонтальную, а не вертикальную полосу на нижней стороне большой рогатой совы, желтые, а не оранжевые глаза и гораздо более сильная черная скобка на лицевом диске, не говоря уже о ряде различий в их репродуктивном поведении и отличительных голосах. [19] [44] Кроме того, генетические исследования показали, что полярная сова более тесно связана с большой рогатой совой, чем евразийские филины. [19] [43] Наиболее близким видом, помимо фараоновых, индийских и капских филинов, с евразийским филином является меньший по размеру, менее мощный и африканский пятнистый филин ( B. africanus ), который, вероятно, отделился от линии раньше они разошлись из Африки. Каким-то образом генетические материалы указывают на то, что пятнистый филин, по-видимому, имеет более позднего предка с индийским филином, чем с евразийским филином или даже с симпатрическим капским филином. [19] [45] Евразийские филины в неволе дали явно здоровые гибриды как с индийским филином, так и с большой рогатой совой. [5] [8] Фараоновы, индийские и капские филины, а также большая рогатая сова во многом схожи по размеру друг с другом, но все они значительно меньше евразийского филина, который в среднем как минимум на 15–30% больше по линейным размерам и Масса тела на 30–50% больше, чем у этих других родственных видов, возможно, потому, что филины адаптировались к более теплому климату и более мелкой добыче. Окаменелости из южной Франции показали, что во время среднего плейстоцена евразийские филины (этому палеоподвиду дано название B. b. davidi ) были крупнее, чем сегодня, еще крупнее были те, что встречаются в Азербайджане и на Кавказе (либо B. b. davidi). . b. bignadensis или B. bignadensis ), которые считались датируемыми поздним плейстоценом . [8] около 12 подвидов . Сегодня известно [3]

Взрослый филин, содержащийся в неволе, хотя и отнесен к подвиду B. b. sibiricus , его внешний вид больше соответствует B. b. рутенус .
Взрослый филин в неволе бледного цвета, вероятно, часть B. b. сибирикус .
Пленный западно-сибирский филин ( B. b. sibiricus ) в полете, Wildpark Poing, Германия.
Филин в дикой природе в Казахстане , B. b. туркоманус .
Б. б. omissus в Tierpark Berlin , Германия
Дикий филин в Пакистане , B.b. гемахалана .
Филин в неволе в Корее, возможно, представитель расы B. b. киатшенсис .
  • Б. б. hispanus (Ротшильд и Хартерт, 1910) — также известный как испанский филин или иберийский филин . [46] Этот подвид в основном встречается на Пиренейском полуострове , где он занимает большую часть Испании и отдельные места в Португалии. [47] [48] Б. б. hispanus также населял, по крайней мере исторически, лесные районы Атласских гор в Северной Африке, что делает его единственным подвидом евразийского филина, который, как известно, размножается в Африке, но считается, что эта популяция вымерла. [1] [19] С точки зрения истории жизни это, возможно, наиболее изученный подвид филина. [49] Испанский филин наиболее похож по оперению на номинальный подвид среди других подвидов, но, как правило, имеет несколько более светлый, сероватый цвет, как правило, с более светлыми полосами и более светлым животом. У самцов длина хорды крыла может составлять от 40 до 45 см (от 16 до 18 дюймов), а у самок - от 445 до 485 мм (от 17,5 до 19,1 дюйма). Размах крыльев этого подвида может варьироваться от 131 до 168 см (от 4 футов 4 дюйма до 5 футов 6 дюймов), составляя в среднем около 154,1 см (5 футов 1 дюйм). Среди стандартных измерений Б. б. hispanus , хвост составляет от 23 до 31 см (от 9,1 до 12,2 дюйма), общая длина клюва от 38,9 до 54,3 мм (от 1,53 до 2,14 дюйма), а предплюсны - от 64,5 до 81 мм (от 2,54 до 3,19 дюйма). Взрослый самец Б. б. hispanus из Испании весят от 1,22 до 1,9 кг (от 2,7 до 4,2 фунта), в среднем 1,63 кг (3,6 фунта), а самки весят от 1,75 до 2,49 кг (от 3,9 до 5,5 фунта), в среднем 2,11 кг (4,7 фунта). [47]
  • Б. б. бубон (Линней, 1758 г.) – также известный как европейский филин , [50] Номинантный подвид населяет континентальную Европу от Полярного круга в Норвегии, Швеции, Финляндии, на юге Кольского полуострова и в Архангельске , где он распространен на севере примерно до 64°30' северной широты, на юг до Балтийского моря , от центральной Германии до юго-востока. Бельгия, восточная, центральная и южная Франция до Северной Испании и некоторых частей Италии, включая Сицилию , а также через Центральную и Юго-Восточную Европу до Греции . Он интерградирует с B. b. ruthenus на севере России в бассейне верховьев Мезени и в восточных окрестностях гор Ленинских , Тамбовских и Воронежских , интерградирует с B. b. interpositus на севере Украины. [47] [51] [48] Это раса среднего размера, длина хорды крыла составляет 435–480 мм (17,1–18,9 дюйма) у самцов и 455–500 мм (17,9–19,7 дюйма). [7] [48] У содержащихся в неволе сов этого подвида средний размах крыльев составлял 157 см (5 футов 2 дюйма) у самцов и 167,5 см (5 футов 6 дюймов) у самок. [52] Общая длина купюры составляет от 45 до 56 мм (от 1,8 до 2,2 дюйма). [19] Взрослые самцы европейских филин из Норвегии весят от 1,63 до 2,81 кг (от 3,6 до 6,2 фунта), в среднем 2,38 кг (5,2 фунта), а самки там весят от 2,28 до 4,2 кг (от 5,0 до 9,3 фунта), в среднем 2,95 кг (6,5 фунта). ). [25] Неудивительно, что взрослые совы из западной Финляндии были примерно такого же размера, в среднем 2,65 кг (5,8 фунта). [53] Другая группа финских филинов в среднем была еще несколько крупнее: самцы в среднем весили 2,64 кг (5,8 фунта), а самки - 3,16 кг (7,0 фунта). [15] [54] Подвид, похоже, следует правилу Бергмана в отношении уменьшения размера тела ближе к экватору : экземпляры из Центральной Европы имеют среднюю массу тела 2,14 или 2,3 кг (4,7 или 5,1 фунта), а экземпляры из Италии - около 2,01 кг (4,4 фунта). [55] Диапазон веса филинов в Италии составляет от 1,5 до 3 кг (от 3,3 до 6,6 фунтов). [56] Номинативный подвид, пожалуй, самый темный из подвидов филина. Многие номинальные птицы густо покрыты широкими черными полосами на верхней части тела, голове и груди. Хотя основной цвет обычно коричневатый, многие совы-номинанты могут выглядеть насыщенно-рыжими, особенно в области головы, верхней части спины и основных крыльев. Нижняя часть живота обычно желтовато-коричневого цвета, в отличие от беловатого или желтоватого цвета у некоторых других подвидов. [47] Птицы, замеченные в Италии, могут иметь тенденцию быть меньше, чем более северные птицы, и, как сообщается, они более тусклые, имеют более бледную окраску земли и более узкие полоски. [47] [48] В Скандинавии некоторые птицы имеют настолько темное оперение, что создают впечатление черновато-коричневого цвета, почти не проявляя более бледного цвета. [10]
  • Б. б. ruthenus (Бутурлин и Житков, 1906) — может быть также известен как восточный филин . [57] Этот подвид заменяет номинант на востоке России примерно от 660 с.ш. в Тимано-Печорской котловине на юг до западного Урала , верхнего Дона и нижнего течения Волги . [47] [51] [48] Это довольно крупный подвид, длина хорды крыла которого составляет 430–468 мм (16,9–18,4 дюйма) у самцов и 470–515 мм (18,5–20,3 дюйма) у самок. [7] [48] Подвид занимает промежуточное положение по окраске между номинальным подвидом и B. b. сибирикус . Б. б. ruthenus можно спутать с B. b. interpositus даже авторитетными орнитологами. Б. б. interpositus темнее, чем B. b. ruthenus заметно более желтоватый, менее серый, а его коричневый рисунок темнее, тяжелее и правильнее. Вся цветовая гамма Б. б. interpositus ярче, насыщеннее и контрастнее, чем у B. b. ruthenus , но Б. б. interpositus , хотя и очень хорошо охарактеризован, является промежуточным подвидом. [47] [51]
  • Б. б. interpositus (Ротшильд и Хартерт, 1910) — может быть также известен как филин Ахарони или византийский филин . [58] [59] Б. б. interpositus простирается от юга России, к югу от номината, с которым он чередуется на севере Украины , от Бессарабии и степей Украины на север до Киева и Харькова, затем на восток до Крыма , Кавказа и Закавказья до северо-западного и северного Ирана ( Эльбурз , район Тегерана и, вероятно, южные прикаспийские районы), и через Малую Азию на юг в Сирию и Ирак , но не в сирийскую пустыню , где его заменяет фараонов филин. Последний и Б. б. interpositus , как сообщается, гибридизуются от западной Сирии на юге до южной Палестины . [47] [48] Б. б. interpositus может быть отдельным видом от евразийского филина на основании генетических исследований. [7] [19] Этот подвид среднего размера примерно такого же размера, как номинальный подвид B. b. bubo с длиной хорды крыла самца от 425 до 475 мм (от 16,7 до 18,7 дюйма) и длины самки от 440 до 503 мм (от 17,3 до 19,8 дюйма). [7] [48] Он отличается от номинального подвида более бледным и желтым цветом, менее железистым и более резким коричневым рисунком; от Б. б. turcomanus , потому что он намного темнее и менее желтый, а также имеет гораздо более резкий и густой коричневый узор. Филин Ахарони темнее и ржавее, чем Б. б. рутенус . [47] [51]
  • Б. б. sibiricus (Gloger, 1833) — также известен как западносибирский филин . [60] Этот подвид распространен от Уральских гор в Западной Сибири и Башкирии до средней реки Оби и западного Алтая , на север до пределов тайги, что является самым северным распространением, известным для этого вида в целом. [47] Б. б. sibiricus - крупный подвид, у самцов длина хорды крыла составляет 435–480 мм (17,1–18,9 дюйма), а у самок - 472–515 мм (18,6–20,3 дюйма). [8] [7] [48] Было обнаружено, что содержащиеся в неволе самцы имеют размах крыльев от 155 до 170 см (от 5 футов 1 дюйма до 5 футов 7 дюймов) и вес от 1,62 до 3,2 кг (от 3,6 до 7,1 фунта); тогда как самки имеют размах крыльев от 165 до 190 см (от 5 футов 5 дюймов до 6 футов 3 дюйма) и весят от 2,28 до 4,5 кг (от 5,0 до 9,9 фунтов). [52] Мужчины были указаны со средней массой тела примерно 2,5 кг (5,5 фунта). [61] Этот подвид физически является наиболее характерным из всех евразийских филинов и иногда считается самым «красивым и ярким». [47] Это самый бледный из подвидов филина; Общая окраска охристо-белая с темными отметинами. Темя, задняя часть шеи и нижняя часть тела с черноватыми, но несколько редкими пестринами, нижняя часть груди и брюха нечетко полосаты, первичные кроющие темные, контрастирующие с остальной частью крыла. Голова, спина и плечи лишь несколько темные, в отличие от большинства других подвидов. В восточных пределах ареала B. b. sibiricus может интерградировать с B. b. yenisseensis . [19] [47]
  • Б. б. yenisseensis (Бутурлин, 1911) — также известен как восточносибирский филин . [62] Этот подвид встречается в центральной Сибири примерно от Оби на восток до озера Байкал , на север примерно до 580–590 широты на реке Енисей , на юг до Алтая , Тарбагатая и горных хребтов Саур , а также в Танну-Тува и горах Хангай на северо-западе Монголии. , степень B. b. sibiricus под Томском на западе и в B. b. ussuriensis на востоке северной Монголии. Зона интерградации с последними в Монголии представляется весьма обширной, причём промежуточные филины особенно распространены в районе долины реки Туул , в результате чего совы промежуточные по окраске между B. b. yenisseensis и B. b. уссурийский . [47] [51] Б. б. yenisseensis - крупный подвид, длина хорды крыльев которого составляет 435–470 мм (17,1–18,5 дюйма) у самцов и 473–518 мм (18,6–20,4 дюйма) у самок. [7] [48] Б. б. yenisseensis обычно намного темнее и имеет более желтоватый основной цвет, чем B. b. сибирикус . На нижнем крыле у него такое же количество ослепительно белого цвета, как и у sibiricus . [5] В целом он охристо-сероватый с хорошо выраженным темным рисунком на верхней части тела и вокруг головы. Нижняя сторона в целом бледно-сероватая с черными пестринами. [47]
  • Б. б. jakutensis (Бутурлин, 1908) — может быть также известен как якутский филин . Этот подвид населяет северо-восточную Сибирь, от южной Якутии на север примерно до 640 с.ш., на запад в бассейне реки Вилюй до верховьев реки Нижняя Тунгуска и на восток до побережья Охотского моря от Магадана на юг до Хабаровского края . Встречается севернее, из районов верховьев Колымы и верховьев Анадыря . Евразийские филины отсутствуют на Камчатке и севернее Верхоянского хребта . [47] Это крупный подвид, конкурирующий с двумя предыдущими подвидами как самый крупный из всех филинов по длине хорды крыла, причем неясно, какой из подвидов является самым большим, учитывая сильное перекрытие размеров крыльев. Хорда крыла составляет от 455 до 490 мм (от 17,9 до 19,3 дюйма) у самцов и от 480 до 503 мм (от 18,9 до 19,8 дюйма) у самок. [7] [19] [48] Б. б. jakutensis сверху намного темнее и коричневее, чем у обоих B. b. sibiricus и B. b. yenisseensis , хотя окраска у него более размытая, менее резкая, чем у последнего. Снизу он более отчетливо исчерчен и полосат, чем B. b. sibiricus , будучи более белым и более густо вермикулированным внизу, чем B. b. yenisseensis . [47] [51] Этот подвид имеет почти растрепанный, дикий внешний вид, напоминающий больше, чем другие расы, группу рыбных сов. Б. б. jakutensis имеет более приглушенные коричневые и заметно удлиненные перья, несколько более свободные свисающие пучки ушей и громоздкую, большую голову и почти без шеи вид даже для филина. [63] [64]
  • Б. б. ussuriensis (Поляков, 1915) — предположительно будет также известен как уссурийский филин . Этот подвид распространен от юго-восточной Сибири до юга ареала B. b. jakutensis , на юг через восточное Забайкалье , Амурскую область Сахалин , Уссурийск и маньчжурскую часть китайских провинций Шэньси , , Шаньси и Хэбэй . [47] [51] Сообщается, что этот подвид также встречается на южных Курильских островах вплоть до северного Хоккайдо , единственного японского представителя евразийского вида филина, хотя это, по-видимому, не стабильная и жизнеспособная популяция. [65] Судя по длине хорды крыла, B. b. ussuriensis немного меньше, чем различные подвиды с севера Сибири. Длина хорды крыла самцов составляет 430–475 мм (16,9–18,7 дюйма), а у самок - 460–502 мм (18,1–19,8 дюйма). [7] [47] [48] Этот подвид отличается от B. b. jakutensis, будучи намного темнее повсюду. Он также темнее, чем B. b. yenisseensis . Коричневые отметины на верхних частях B. b. ussuriensis гораздо более обширны и распространены, чем у B. b. jakutensis или B. b. yenisseensis , в результате чего белые отметины у B. b. ussuriensis, чем у двух других подвидов. Нижняя часть тела также более охристая, гораздо менее белая и более густая с прожилками и вермикулянтами у B. b. ussuriensis, чем у двух более северных и крупных подвидов. [47] Он во многом совпадает с jakutensis , а некоторые птицы имеют промежуточный вид. [65]
  • Б. б. turcomanus (Eversmann, 1835) — также известен как степной филин . [66] Распространен от Казахстана между реками Волгой и верхним Уралом , побережьем Каспийского моря и бывшего Аральского моря , но заменен в этой стране B. b. omissus на горном юге и в приморском районе п-ова Мангышлак Б. б. гладкови . За пределами Казахстана ареал B. b. turcomanus продолжается через Забайкалье и Таримскую впадину до западной Монголии . [47] [51] Размер этого подвида варьируется, но обычно он среднего размера. Длина хорды крыльев самцов может варьироваться от 418–468 мм (16,5–18,4 дюйма), а у самок - от 440 до 512 мм (от 17,3 до 20,2 дюйма). [7] [48] При стандартных размерах хвост составляет 260–310 мм (10–12 дюймов), предплюсна - 77–81 мм (3,0–3,2 дюйма), а клюв - 45–47 мм (1,8–1,9 дюйма). [7] Сообщается, что этот подвид может весить от 1,5 до 3,8 кг (от 3,3 до 8,4 фунта). [67] Цвет фона оперения бледный, желтовато-охристый. Темные узоры на верхней и нижней части тела более бледные, менее четко выраженные и более разбросанные, чем у B. b. интерпозитус . Темный продольный рисунок на нижней части тела прерывается над брюхом. Б. б. turcomanus более серый, чем B. b. hemalachanus , но в остальном чем-то похож. Этот подвид уникален тем, что он, по-видимому, избегает горных и каменистых мест обитания в пользу невысоких холмов, плато, низменностей, степей и полупустынь на уровне моря или около него. [47]
  • Б. б. omissus (Дементьев, 1932) — может быть также известен как туркменский филин или туркменский филин . [68] [69] Б. б. omissus произрастает в Туркменистане и прилегающих регионах северо-восточного Ирана и западного Синьцзяна . [47] [51] Это небольшой подвид (только Никольский в среднем меньше среди ныне признанных рас), у самцов длина хорды крыла составляет 404–450 мм (15,9–17,7 дюйма), а у самок - от 425 до 460 мм (от 16,7 до 18,1 дюйма). [7] [48] Б. б. omissus можно считать типичной субпустынной формой. Общая окраска от охристого до охристо-желтого; темный рисунок на верхней и нижней частях относительно нечеткий. Темные пестрины на затылке очень узкие, а темный продольный рисунок на нижней части тела не закрывает живот. Темный крест на брюхе и боках тоньше и светлее, чем у B. b. turcomanus , а некоторые особи могут казаться почти полностью бледными снизу. По сравнению с Б.б. nikolski , который может занимать более южные пределы тех же горных хребтов, он несколько крупнее, темнее, менее отчетливо желтоватый и более густо исполосованный. [47]
  • Б. б. Никольский (Зарудный, 1905) — может быть также известен на английском языке как афганский филин или иранский филин . [70] [71] Диапазон Б. б. Никольский простирается от Балканских гор и Копетдага на юге Закаспия на восток до юго-восточного Узбекистана или, возможно, до юго-западного Таджикистана , затем на юг до 290° северной широты. Он может простираться на север до Ирана , Афганистана и Белуджистана на юг до района Калат или примерно на широте. Гиндукуша . В Иране Б.б. Никольского заменяет Б.б. interpositus на севере, а, вероятно, и на северо-западе, и, вероятно, B. b. hemalachana в Бадахшане , части северо-восточного Афганистана. Птицы южного Таджикистана , встречающиеся западнее Памира, занимают более или менее промежуточное положение между B. b. omissus и Б. б. гемахалана . [47] Это самый маленький известный подвид филина, хотя единственные известные размеры - это длина хорды крыла. Самцы могут иметь длину от 378 до 430 мм (от 14,9 до 16,9 дюйма), а самки - от 410 до 465 мм (от 16,1 до 18,3 дюйма) в хорде крыла. [8] [7] [48] Помимо меньшего размера, B. b. nikolskie отличается от несколько похожего B. b. omissus из-за его ржавой окраски и менее темного цвета сверху. [47] [51]
  • Б. б. hemachalana (Hume, 1873) — также известный как гималайский филин . [72] Диапазон Б. б. гемачалана простирается от Гималаев , от Пакистана через Джамму, Кашмир и Ладакх, по крайней мере, до Бутана , также обитая в Тибете . Его ареал продолжается также на запад до системы Тянь-Шаня в Российском Туркестане , на запад до Каратау , на север до Джунгарского Алатау , на восток, по крайней мере, до долины Теккес в Синьцзяне , и на юг до районов Кашгара , Ярканта и, вероятно, западных гор Куньлуня. . Эта птица частично перелетная, спускается на равнины Туркменистана с более холодной зимней погодой и, по-видимому, достигает северного Белуджистана . [47] Это подвид среднего размера, хотя он крупнее, чем другие потенциально примыкающие к засушливым азиатским подвидам филина, которые имеют схожий желтоватый основной цвет. У самца длина хорды крыла составляет 420–485 мм (16,5–19,1 дюйма), а у самки — 450–505 мм (17,7–19,9 дюйма). [7] [48] Длина купюры составляет 4,2–4,5 см (1,7–1,8 дюйма). 11 взрослых филин этого подвида с Тибетского нагорья имели среднюю длину хвоста 301 мм (11,9 дюйма), длину предплюсны 78 мм (3,1 дюйма) и массу в среднем 2,16 кг (4,8 фунта). [73] Этот подвид физически похож на B. b. turcomanus , но цвет фона более светлый желтовато-коричневый и менее охристый. Темные узоры на верхней и нижней части тела более выражены и менее регулярны, чем у B. b. turcomanus и Б. б. omissus , а общий цвет от мантии до пучков ушей более однородный коричневатый, чем у большинства других соприкасающихся рас. Б. б. hemachalana отличается от B. b. yenisseensis тем, что на крупе, под кроющими хвоста и внешних рулевых перьях гораздо более желтый, а не сероватый или беловатый, а основная окраска его тела более желтоватая сверху и менее беловатая снизу. Темный продольный рисунок на нижней части тела покрывает переднюю часть брюшка. [48]
  • Б. б. kiautschensis (Reichenow, 1903) — этот подвид может быть также известен как северокитайский филин . Ареал распространен от Южной Кореи и Китая, к югу от ареала B. b. ussuriensis , на юг до Гуандуна и Юньнани , а также вглубь страны до Сычуани и южной Ганьсу . [47] Это небольшой подвид: хорда крыла самца составляет 410–448 мм (16,1–17,6 дюйма), а у самки - 440–485 мм (17,3–19,1 дюйма). [7] [48] В Корее средний вес этого подвида составлял 2,26 кг (5,0 фунта) в диапазоне от 1,8 до 2,9 кг (от 4,0 до 6,4 фунта). [74] Б. б. kiautschensis намного темнее, желтовато-рыжего цвета и немного меньше, чем B. b. уссурийский . Согласно музейным отчетам, он довольно близко напоминает номинальный подвид из Европы (хотя, очевидно, значительно различается по распространению) по окраске, но отличается от него более светлым, более пестрым и менее выраженным коричневым оттенком на верхних частях тела, более узкими темными стержневые полосы на нижней части тела, которые в среднем также становятся более тусклыми и более охристыми, а в среднем становятся меньше. [47] Изображения содержащихся в неволе и диких сов из Южной Кореи показывают, напротив, что эта раса может быть легко отмечена столь же темными пятнами, как и большинство номинированных филинов, с более рыжим основным цветом, что в целом предполагает более насыщенный и более темный цвет филина, чем у филина. почти любая другая популяция. [75]
  • Б. б. swinhoei (Hartert, 1913) — этот подвид может быть также известен как южнокитайский филин . Эндемик юго-восточного Китая. Довольно румяная форма, чем-то похожа на B. b. киаутшенсис . У этого небольшого подвида хорда крыла составляет 41–46,5 см (16,1–18,3 дюйма) у обоих полов. Это довольно плохо известный и описанный подвид, некоторые авторитеты считают его недействительным. [8] [7] [47]

среда обитания

[ редактировать ]
Евразийские филины часто чувствуют себя как дома в суровых зимних регионах.
Филины часто предпочитают для уединения участки с густыми хвойными деревьями.

Филины распространены довольно редко, но потенциально могут населять широкий спектр местообитаний, предпочитая неровный рельеф . [76] Они были обнаружены в самых разнообразных средах обитания, от северных хвойных лесов до окраин обширных пустынь . [19] По сути, евразийские филины обитают почти во всех климатических и экологических условиях на Евразийском континенте, за исключением самых отдаленных уголков, то есть они отсутствуют во влажных тропических лесах Юго -Восточной Азии и в высоких арктических тундрах , и то и другое они более или менее заменены другими видами сов -бубонов . [8] В наибольшем количестве они часто встречаются на участках, где скалы и овраги окружены россыпью деревьев и кустарников. Пастбищные угодья, такие как альпийские луга или пустынные степи, также могут быть местом их обитания, если они имеют укрытие и защиту каменистых участков. [77] Предпочтение филинами мест с неравномерным рельефом отмечено в большинстве известных исследований. Очевидным преимуществом таких мест гнездования является то, что как гнезда, так и дневные ночевки, расположенные на скалистых участках и/или крутых склонах, будут менее доступны для хищников, включая человека. Кроме того, их может привлечь близость прибрежных или водно-болотных угодий, поскольку мягкая почва влажных мест способствует рытью нор мелким наземным млекопитающим, обычно предпочитаемым в рационе, таким как полевки и кролики . [76]

Из-за того, что этот вид предпочитает скалистые районы, этот вид часто встречается в горных районах и может быть найден на высоте до 2100 м (6900 футов) в Альпах , 4500 м (14 800 футов) в Гималаях и 4700 м (15 400 футов). футов) на прилегающем Тибетском нагорье . [8] [73] [77] Их также можно найти живущими на уровне моря и гнездящимися среди скалистых морских утесов. [8] [19] Несмотря на их успех в таких регионах, как субарктические зоны и горы, где большую часть года холодно, более теплые условия, по-видимому, приводят к более успешным попыткам размножения, согласно исследованиям, проведенным в регионе Эйфель в Германии. [78] В исследовании, проведенном в Испании, в используемых средах обитания предпочтение отдавалось территориям, состоящим в основном из лесных массивов (52% исследуемой площади покрыто лесами), , в используемых средах обитания преобладали сосны где а не действительно смешанные сосново-дубовые леса . Большие рогатые совы также часто предпочитают сосновые и другие хвойные насаждения из-за постоянной плотности, из-за которой вероятность не заметить крупных птиц увеличивается. [8] [76] В горном лесу они обычно не встречаются в закрытых лесных массивах , как серая неясыть ( Strix alucco ), а обычно встречаются на опушке леса . [8] Только 2,7% среды обитания, включенной в территориальные ареалы филин, согласно исследованию среды обитания в Испании, состояло из возделываемых или сельскохозяйственных земель . [76] Однако по сравнению с беркутами они могут более регулярно посещать возделываемые земли во время охотничьих набегов из-за своего ночного образа жизни, который позволяет им в значительной степени уклоняться от деятельности человека. [8] Другие отчеты ясно показывают, что сельскохозяйственные угодья посещаются только там, где они обрабатываются менее интенсивно, имеют более обширные площади, покрытые деревьями и кустарниками, и часто не имеют орошения ; сельскохозяйственные угодья с паровыми или заброшенными полями с большей вероятностью сохранятсябольше добычи, поэтому они менее часто подвергаются беспокойству со стороны человека. [79] [80] В итальянских Альпах почти не осталось первозданной среды обитания, и филины гнездились локально в окрестностях городов , деревень и горнолыжных курортов . [77]

Дикий филин в полете на Олимпийском стадионе . в Хельсинки
Бубон бубон

Хотя в наибольшем количестве они встречаются в малонаселенных людьми районах, сельскохозяйственные угодья иногда бывают заселены, и даже было замечено, что они живут в парках или других тихих местах в европейских городах. [19] гнездилось как минимум пять пар С 2005 года в Хельсинки . [81] Частично это связано с тем, что одичавшие европейские кролики ( Oryctolagus cuniculus ) недавно заселили территорию Хельсинки, родом из домашних кроликов, выпущенных на волю. Ожидается, что это число увеличится из-за роста популяции европейских кроликов в Хельсинки. Европейские зайцы ( Lepus europaeus ), часто предпочитаемый по биомассе вид добычи филинов в их естественной среде обитания, обитают только в сельских районах Финляндии, а не в центре города. В июне 2007 года филин по кличке Буби приземлился на переполненном Олимпийском стадионе Хельсинки во время отборочного матча чемпионата Европы по футболу между Финляндией и Бельгией. Матч был прерван на шесть минут. [82] Устав от матча, после первого гола Джонатана Йоханссона за Финляндию, птица покинула сцену. [82] С тех пор сборная Финляндии по футболу носит прозвище Хуухкаят (по-фински «евразийские филины»). В декабре 2007 года сова была названа «Жителем года Хельсинки». [83] В 2020 году выводок из трех птенцов филина была выращена их матерью на большом цветочном горшке с хорошей листвой на окне квартиры в центре города Гил , Бельгия. [84] [85]

Распределение

[ редактировать ]

Евразийский филин — один из наиболее широко распространенных из всех видов сов, хотя он гораздо менее широко распространен, чем сипуха, ушастая сова ( Asio flammeus ) и ушастая сова, и не имеет циркумполярного ареала. бореальные виды, такие как большая серая неясыть, бореальная неясыть и северная ястребиная сова ( Surnia ulula ). [5] [7] Этот филин достигает своего самого западного ареала на Пиренейском полуострове , как почти по всей Испании , так и более точечно в Португалии . Отсюда евразийский филин широко распространен на юге Франции от Тулузы до Монако и на севере до центральной части страны, например, в Алье . Дальше на север они спорадически и прерывисто встречаются в Люксембурге , южной и западной Бельгии и почти не в Нидерландах . Это нечасто встречается в южной и центральной части Соединенного Королевства . В Германии филина можно встретить на больших, но сильно прерывистых территориях, в основном в южных и центральных районах, но почти полностью отсутствует в таких областях, как Бранденбург . За пределами южногерманского ареала ареал этого вида почти непрерывен до Чехии , Словакии , северной и восточной Венгрии и очень местами до Польши . В довольно горных странах Швейцарии и Австрии филина можно встретить довольно широко. В Италии евразийский филин встречается там, где среда обитания благоприятна, на большей части северной, западной и центральной частей вплоть до самого юга. Мелито ди Порто Сальво . Из Италии этот вид довольно широко распространился вдоль побережья Средиземного моря в Юго-Восточной Европе от Словении, преимущественно непрерывно, до большей части Греции и Болгарии . В Восточной Европе евразийский филин встречается практически на всей территории от центральной Румынии до Эстонии . Этот вид также занимает большую часть территории Финляндии и Скандинавии , где наиболее широко встречается в Норвегии , несколько более пятнисто в Швеции и Дании , он широко встречается в Ютландии (отсутствует на островах). [33] [86] [87] [88]

Ареал евразийского филина в России поистине огромен: вид, по-видимому, почти не связан ареалом, а его распространение лишь исключает его из истинной арктической зоны, т. е. его ареал ограничивается границей леса . Если это не самый густонаселенный вид, то они почти наверняка являются наиболее широко распространенным видом сов в России. Начиная с России, они встречаются по всей Центральной Азии , постоянно проживая в каждой стране от Казахстана до Афганистана . [89] [90] [91] В Малой Азии они широко распространены в Грузии , Азербайджане и в некоторой степени в западной и южной Турции , но в целом в Турции их распространение довольно спорадично. [92] [93] Пятнистый ареал также существует на Ближнем Востоке в Сирии , Ираке , Ливане , Израиле , Палестине , Иордании и западном Иране , причем этот вид широко встречается только на севере и западе Ирана. [94] [95] В Южной Азии евразийский филин чаще всего встречается в северном Пакистане , северном Непале и Бутане и, реже, в далекой северной Индии . [96] Этот вид обитает по всей Монголии , почти по всему Китаю (в основном отсутствует только в южном Юньнани и южном Гуанси ). Из Китая и восточной России евразийский филин встречается по всей Корее , Сахалину , Курильским островам и редко в Японии на севере Хоккайдо . Помимо Курил, самая дальняя восточная часть ареала этого вида находится в Магадане на Дальнем Востоке России . [89] [97]

Поведение

[ редактировать ]
Позиция угрозы

Евразийский филин, как и большинство видов сов, в основном ведет ночной образ жизни, причем его активность сосредоточена в первые несколько часов после захода солнца и в последние несколько часов перед восходом солнца. [98] На северных участках ареала было зарегистрировано частичное дневное поведение, включая активную охоту средь бела дня во второй половине дня. В таких районах в разгар лета полной темноты практически не бывает, поэтому филины, по-видимому, должны охотиться и активно высиживать яйца в гнезде в светлое время суток. [8] Евразийский филин имеет несколько вокализаций, которые используются в разное время. [19] Обычно он выбирает очевидные топографические объекты, такие как скалистые вершины, крутые хребты и горные вершины, для использования в качестве обычных песенных постов. Они разбросаны по внешним краям территории филина и посещаются часто, но только на несколько минут за раз. [10]

Вокальная активность почти полностью ограничивается холодными месяцами, с конца осени до зимы, при этом голосовая активность с октября по декабрь в основном имеет территориальные цели, а с января по февраль в основном ориентирована на цели ухаживания и спаривания. [99] Вокализации в испанском исследовании начинаются не раньше, чем через 29 минут после захода солнца и заканчиваются не позднее, чем за 55 минут до восхода солнца. [100] Территориальная песня, которую можно услышать на большом расстоянии, представляет собой глубокое резонансное ох-ху с акцентом на первый слог у самца и более высокое и немного более протяжное у-ху у самки. [19] Нередко пара исполняет антифонный дуэт. Широко используемое название этого вида в Германии, а также в некоторых других частях Европы — уху из-за его песни. При частоте 250–350 Гц территориальная песня или крик евразийских филинов более глубокая, дальновидная и часто считается «более впечатляющей», чем территориальные песни большой рогатой совы или даже немного более крупной рыбной совы Блэкистона, хотя Крик рогатой совы в среднем немного длиннее, а крик Блэкистона обычно глубже. [8] Другие крики включают довольно слабые, похожие на смех ОО-ОО-оо и резкие квек-квек . [19] Вторгающиеся филины и другие потенциальные опасности могут быть встречены «ужасающим» чрезвычайно громким «ууу » . Был зарегистрирован хриплый лай, мало чем отличающийся от лая уральских сов или ушастых сов, но он более глубокий и мощный, чем лай этих видов. [8] Раздражение на близком расстоянии выражается щелканьем клювов и кошачьим плевком, а защитная поза включает опускание головы, взъерошивание перьев на спине, размахивание хвоста и расправление крыльев. [27]

Евразийские филины часто подвергаются нападкам со стороны ворон — сову на этой фотографии преследует группа ворон-падальщиков ( Corvus corone ).

Евразийский филин редко принимает так называемую «высокую-худую позицию», когда сова принимает вертикальную стойку с плотно сжатым оперением и может плотно стоять возле ствола дерева. Среди прочего, ушастая сова входит в число наиболее часто сидящих в этой позе. [27] Большую рогатую сову чаще регистрируют с использованием высоких и тонких, хотя и не так последовательно, как некоторых сов Стрикс и Азио , и обычно считается, что она помогает маскировать при встрече с угрожающим или новым животным или звуком. [8] Евразийский филин — это вид с широкими крыльями, который совершает сильный прямой полет, обычно состоящий из неглубоких взмахов крыльев и длительного, удивительно быстрого планирования. Известно, что, что необычно для совы, в редких случаях он парил на восходящих потоках. Последний способ полета привел к тому, что их ошибочно приняли за Бутеоса , которые меньше по размеру и имеют совершенно другие пропорции. [101] Обычно, когда его видят летающим в течение дня, это происходит из-за того, что его потревожили или сместили с насеста люди или нападающие животные, такие как вороны . [19] Евразийские филины ведут очень оседлый образ жизни и обычно сохраняют одну территорию на протяжении всей своей взрослой жизни.

Евразийский филин считается совершенно немигрирующей птицей, как и все представители рода Bubo, за исключением полярной совы. [102] Даже там, где близ северной границы своего ареала, где зимы суровы и мало еды, филин не покидает свой родной ареал. [8] В 2020 году исследование представило доказательства распространения взрослых филин на короткие расстояния осенью после размножения: было обнаружено, что 5 взрослых особей ушли на расстояние более 20 км (12 миль) от своих гнезд. [103] Есть также зарегистрированные случаи из России, когда евразийские филины перемещались на юг на зимовку, поскольку скованный льдом печально известный суровый климат может быть слишком суровым даже для этих выносливых птиц и их добычи. Точно так же евразийские филины, живущие в Тибетском нагорье и Гималаях, могут в некоторых случаях покидать свои обычные территории с наступлением зимы и перемещаться на юг. В обоих этих примерах это старые, непроверенные сообщения, и нет никаких доказательств постоянной ежегодной миграции евразийских филин, и птицы могут зарабатывать себе на жизнь на своих обычных территориях даже в самые редкие времена. [10] [8]

Диетическая биология

[ редактировать ]

Разведение

[ редактировать ]
Кадры, на которых взрослая особь ухаживает за гнездом вместе с птенцами.

Территориальность

[ редактировать ]

Евразийские филины строго территориальны и будут защищать свою территорию от нападающих филинов круглый год, но пик территориального призыва, по-видимому, приходится на период с октября по февраль. [99] Размер территории такой же, а иногда и немного больше, чем у большой рогатой совы: в среднем от 15 до 80 км. 2 (от 5,8 до 30,9 квадратных миль). [8] [103] Территории устанавливает самец филина, выбравший самые высокие точки территории, с которых можно петь. Высокая известность поющих насестов позволяет их песне быть услышанной на больших расстояниях и уменьшает необходимость в потенциально опасных физических столкновениях в местах, где могут пересекаться территории. [99] Белое пятно на горле почти так же важно для территориального поведения, как и вокализация. Когда по периметру территории филин размещали таксидермированные экземпляры с расклешенным белым горлом, самцы филина реагировали довольно резко и часто нападали на чучело совы, мягче реагируя на чучело филина с нерасклешенным белым горлом. Самки были менее агрессивны по отношению к установленным особям, и их реакция, по-видимому, не менялась независимо от того, подвергались ли они воздействию особей с раздутым белым пятном или без него. [104] В январе и феврале основной функцией вокализации становится ухаживание. [99] Чаще всего филины образуют пары на всю жизнь, но обычно ежегодно участвуют в ритуалах ухаживания, скорее всего, для подтверждения парных связей. [19] Призывая к ухаживанию, самцы обычно громко кланяются и улюлюкают, но делают это менее искаженно, чем самцы большой рогатой совы. [8] Ухаживание евразийского филина может включать в себя приступы «дуэта», когда самец сидит прямо, а самка кланяется, когда она кричит. Прежде чем самка полетит на насест, где происходит коитус , могут произойти взаимные поклоны, счета и ласки, обычно происходящие несколько раз в течение нескольких минут. [27]

Самка насиживает в гнезде, довольно хорошо скрытом за полевыми цветами.

Самец выбирает места для размножения и рекламирует самке свой потенциал, подлетая к ним и вымывая небольшое углубление (если есть почва), издавая отрывистые ноты и кудахтанье. Могут быть представлены несколько потенциальных мест, одно из которых выберет самка. [19] В Баден-Вюртенберге, Германия, количество посещений гнезда самцами увеличилось в течение периода размножения перед откладкой в ​​среднем с 29 минут до 3 часов при частой насиживании, например, сидении рядом с самцом. [105] Как и все совы, евразийские филины не строят гнезд и не добавляют материал, а гнездятся на поверхности или уже имеющемся материале. Евразийские филины обычно гнездятся на камнях или валунах, чаще всего используя уступы скал и крутые склоны, а также расщелины, овраги , ямы или пещеры . Особенно привлекательными для охотничьих целей могут быть скалистые территории, которые также скрывают лесные массивы , а также граничат с речными долинами и травянистыми кустарниками. [8] [106] Если присутствует только небольшой щебень, они будут гнездиться на земле между камнями. [19] Часто в более густых лесных районах их гнездят на земле, часто среди корней деревьев, под большими кустами и под стволами упавших деревьев. [8] Для гнездования на земле предпочтительны крутые склоны с густой растительностью, хотя некоторые наземные гнезда неожиданно открываются или располагаются на плоских местах, например, на открытых участках тайги , степи , уступах берегов рек и между широкими стволами деревьев. [19] Все гнезда евразийского филина в преимущественно лесистом Алтайском крае России находились на земле, обычно у подножия сосен . [8] Этот вид не часто использует гнезда других птиц, как это делает большая рогатая сова, которая часто предпочитает гнезда, построенные другими животными, любым другим местам гнездования. [8] Евразийский филин зарегистрирован в единичных случаях при использовании гнезд, построенных обыкновенными канюками ( Buteo Buteo ), беркутами, большим подорликом ( Clanga clanga ) и орланами-белохвостами ( Haliaeetus albicilla ), обыкновенными воронами ( Corvus corax ) и черными аистами. ( Цикония черная ). Среди филинов довольно густолесистых диких мест Беларуси они чаще, чем большинство филинов, используют гнезда, построенные другими птицами, то есть гнезда аистов или ястреби , но большинство гнезд все еще расположены на земле. [107] Это противоречит указанию, что наземные гнезда выбираются только в том случае, если скалистые участки или другие птичьи гнезда недоступны, поскольку многие птицы будут использовать наземные гнезда даже там, где большие птичьи гнезда кажутся доступными. [19] [107] Использование дупл в качестве мест гнездования отмечается еще реже, чем гнезда, построенные другими птицами. Хотя можно предположить, что филин слишком велик, чтобы использовать дупла деревьев, тогда как другие крупные виды, такие как большая серая неясыть, никогда не гнездились в них, еще более крепкая рыбья сова Блейкистона гнездится исключительно в пещеристых дуплах. [5] [8] Евразийский филин часто из года в год использует одно и то же место гнезда. [27]

Родительское поведение

[ редактировать ]
Задумчивая самка в гнезде

В Энгадине , Швейцария, самец филина охотится в одиночку, пока птенцам не исполнится 4–5 недель, а самка проводит все свое время, высиживая яйца в гнезде. После этого самка постепенно возобновляет охоту как на себя, так и на детенышей, обеспечивая таким образом более широкий выбор пищи для детенышей. [8] [19] Хотя это может показаться противоречащим строго территориальному характеру этого вида, существует один подтвержденный случай полигамии в Германии, когда самец, по-видимому, спаривается с двумя самками, и совместно вынашивает яйца в Испании, когда третья взрослая особь неопределенного пола помогает ухаживать за размножающейся парой. для птенцов. [108] [109] Реакция евразийских филинов на приближение человека к гнезду весьма разнообразна. Этот вид часто менее агрессивен, чем некоторые другие совы, включая родственные виды, такие как пятнистое филины, большие рогатые и полярные совы, многие виды северных стриксов и даже некоторые более мелкие виды сов, которые часто бесстрашно нападают на любого человека. обнаружили, что они приближаются к своим гнездам. Иногда, если человек забирается в активное гнездо, взрослая самка филина отвлекает внимание , симулируя травму. Это необычное поведение для большинства сов, которое чаще всего связано с тем, что маленькие птицы пытаются ложно отвлечь внимание потенциальных хищников от своего потомства. [8] Чаще взрослые особи отходят на безопасное расстояние, поскольку их гнезда обычно хорошо замаскированы. [19] [10] Иногда, загнанные в угол, и взрослые особи, и птенцы демонстрируют тщательно продуманную демонстрацию угрозы, что также редко встречается у сов в целом, когда филины поднимают крылья полукругом и надувают перья, после чего следует щелканье клювами. Судя по всему, филины неопределенного и, вероятно, экзотического происхождения в Британии, вероятно, будут агрессивно реагировать на приближение человека к гнезду. [110] Кроме того, агрессивные столкновения с филинами вокруг их гнезда, несмотря на то, что они исторически редки, по-видимому, участились в последние десятилетия в Скандинавии. [10] Несоответствие агрессивности в гнезде между евразийским филином и его неарктическим аналогом может быть связано с различиями в степени хищничества в гнезде, которому этот вид подвергался в ходе эволюционного процесса. [8]

Яйца и развитие потомства

[ редактировать ]
Яйцо, Музей Висбадена
бубо-бубона Яйца

Яйца обычно откладываются с интервалом в три дня и насиживают только самка. Кладка обычно начинается в конце зимы, но в более холодных местах обитания может быть и позже в этом году. В период инкубации корм самке приносит в гнездо ее партнер. [22] Откладывается одна кладка белых яиц; каждое яйцо может иметь длину от 56 до 73 мм (от 2,2 до 2,9 дюйма), ширину от 44,2 до 53 мм (от 1,74 до 2,09 дюйма) и обычно весит от 75 до 80 г (от 2,6 до 2,8 унции). [19] [22] [111] В Центральной Европе яйца в среднем имеют размеры 59,8 × 49,5 мм (2,35 × 1,95 дюйма), а в Сибири — 59,4 × 50,1 мм (2,34 × 1,97 дюйма). Их яйца лишь немного крупнее, чем у полярных сов и номинального подвида большой рогатой совы, но по размеру аналогичны яйцам пятнистобрюхих филинов и рыбных сов Блейкистона. Яйца евразийского филина заметно крупнее яиц индийского филина и фараоновых филин. [8] [19] Обычно размер сцепления один-два, реже три-четыре, в исключительных случаях до шести. [8] [22] Среднее количество отложенных яиц варьируется в зависимости от широты Европы. Размер кладки колеблется от 2,02 до 2,14 в Испании и массивах Франции и от 1,82 до 1,89 в Центральной Европе и восточных Альпах ; в Швеции и Финляндии средний размер кладки составляет 1,56 и 1,87 соответственно. Хотя вариации в зависимости от климата не являются чем-то необычным для различных широко распространенных палеарктических видов, более высокий размер кладки западно-средиземноморских филин также, вероятно, обусловлен присутствием зайцеобразных , которые обеспечивают высокую питательную ценность, чем большинство других обычных жертв. в рационе [112] По данным одного исследования, средний размер кладки, равный 2,7, был самым низким среди всех европейских сов. Одному виду в Северной Америке приписали еще меньший размер кладки, большой серой сове - средний размер 2,6, но средний размер кладки для того же вида в Европе был намного выше - 4,05. [111]

В Испании инкубация длится с середины января до середины марта, период вылупления и раннего птенца - с конца марта до начала апреля, зависимость от оперения и после оперения может варьироваться с середины апреля до августа, а территориальные отношения / ухаживания - в любое время в дальнейшем; т.е. период от начала расселения молоди до откладки яиц; с сентября до начала января. [98] Те же общие параметры дат соблюдались на юге Франции. [113] В итальянских Альпах средняя дата откладки яиц также приходилась на 27 февраля, но молодняк с большей вероятностью становился зависимым позже, поскольку к концу августа за всеми птенцами все еще находился присмотр, а некоторые даже оставались под присмотром родителей до октября. . [77] В северных регионах сезон размножения смещается несколько позже, примерно на месяц, так что откладка яиц может происходить уже в конце марта или начале апреля. [8] Тем не менее, евразийский филин — один из самых ранних видов птиц, гнездящихся в Европе или северной Азии с умеренным климатом. [8] [114]

Первое яйцо вылупляется через 31–36 дней инкубации. Яйца вылупляются последовательно; хотя средний интервал между откладкой яиц составляет 3 дня, детеныши, как правило, вылупляются с интервалом не более одного-двух дней. [19] Как и все совы, гнездящиеся на открытом воздухе, пушистые детеныши часто имеют пестрый серый цвет с небольшим количеством белого и охристого цвета, что обеспечивает маскировку. [8] Глаза они открывают в 4-дневном возрасте. [19] Птенцы быстро растут и могут съесть мелкую добычу целиком примерно через 3 недели. [27] В Андалусии наиболее заметным развитием птенцов перед тем, как они покидают гнездо, было увеличение размеров тела, что было самым высоким темпом роста среди всех изученных сов и быстрее, чем у полярных или больших рогатых сов. [115] В этом исследовании масса тела увеличилась в четырнадцать раз с 5-дневного до 60-дневного возраста. [19] [115] Самец продолжает приносить добычу, оставляя ее на гнезде или вокруг него, а самка кормит птенцов, разрывая пищу на куски подходящего размера. Самка возобновляет охоту примерно через 3 недели, что увеличивает кормовую базу птенцов. [10] При многих попытках гнездования рождаются два птенца, что указывает на то, что сиблицид не так распространен, как у других хищных птиц, особенно у некоторых видов орлов . [8] [116] В Испании считается, что первым яйцом откладывают самцы, чтобы снизить вероятность агрессии братьев и сестер из-за разницы в размерах, поэтому вероятность гибели младшего детеныша самки меньше, поскольку он по размеру похож на своего старшего брата. [117]

Судя по всему, момент, когда птенцы выходят из гнезда, определяется расположением гнезда. На возвышенных участках гнезда птенцы обычно покидают гнездо в возрасте от 5 до 7 недель, но были зарегистрированы случаи, когда они покидали гнездо, если гнездо находится на земле уже в возрасте от 22 до 25 дней. [19] Птенцы уже в 5-недельном возрасте могут хорошо ходить, а к 7-недельному — совершать короткие перелеты. Навыки охоты и полета не проверяются до того, как молодые филины покинут гнездо. Молодые евразийские филины покидают гнездо в возрасте 5–6 недель и обычно могут летать слабо (несколько метров) примерно к 7–8-недельному возрасту. Обычно о них заботятся как минимум еще месяц. К концу месяца молодые филины уже вполне уверенно летают. [8] В Испании было подтверждено несколько случаев, когда взрослые филины кормили и ухаживали за птенцами после оперения, которые не были их собственными. [118]

Как и многие крупные совы, евразийские филины покидают гнездо, еще находясь в функционально нелетающем состоянии и с большим количеством второго пуха, но вскоре после этого улетают.

Исследование, проведенное на юге Франции, показало, что среднее количество птенцов в гнезде составляло 1,67. [113] В Центральной Европе среднее количество птенцов на гнездо составляло от 1,8 до 1,9. [119] Средний уровень молодых особей в итальянских Альпах составил 1,89, что соответствует аналогичному показателю. В итальянских Альпах обильные осадки во время размножения снизили успех птенцов, поскольку они препятствовали способности родителей охотиться и потенциально подвергали птенцов переохлаждению. [120] В вновь интродуцированной популяции филинов в Эйфеле , Германия, на оккупированных территориях было в среднем 1,17 птенцов, но не все пары, занимавшие их, пытались размножаться, причем около 23% попыток размножения оказались безуспешными. [78] В несколько более ранних исследованиях, возможно, из-за более высоких показателей преследования, среднее количество детенышей, покидающих гнездо, часто было ниже, например, 1,77 в Баварии , Германия, 1,1 в нижней Австрии и 0,6 на юге Швеции. [8] Было обнаружено, что экспериментальная программа дополнительного кормления молодых филин на двух небольших норвежских островах увеличила среднее количество птенцов примерно с 1,2 до 1,7, несмотря на данные о том, что усиление активности человека возле гнезда снижает выживаемость сов. [121] Хотя совы-братья и сестры находятся на стадии от выхода из гнезда до полного оперения, примерно через 20 дней после выхода из гнезда семейная единица, кажется, растворяется, и молодые особи быстро и сразу расходятся. [122] В общей сложности зависимость молодых филинов от родителей длится от 20 до 24 недель. Независимость в Центральной Европе длится с сентября по ноябрь. Молодые люди обычно покидают родительскую опеку самостоятельно, но иногда родители их прогоняют. [19] Молодые евразийские филины достигают половой зрелости к следующему году, но обычно не размножаются до тех пор, пока не смогут обосноваться на территории примерно в 2–3 года. [19] [22] Пока они не смогут обосноваться на собственных территориях, молодые филины проводят свою жизнь как кочевые «плавающие», а пока еще и кричат, выбирают неприметные места для окуней в отличие от гнездящихся птиц. Самцы плавающих особей особенно осторожны в отношении вторжения на установленную территорию, чтобы избежать потенциальной агрессии со стороны сородичей. [123]

Сообщается, что самая высокая плотность евразийского филина в Европе наблюдается в районе Свольвер в Норвегии .

Евразийский филин имеет очень широкий ареал на большей части территории Европы и Азии, по оценкам, около 32 000 000 км. 2 (12 000 000 квадратных миль). В Европе популяция оценивается от 19 000 до 38 000 гнездящихся пар, а во всем мире - от 250 000 до 2 500 000 отдельных птиц. Считается, что популяционная тенденция сокращается из-за деятельности человека, но с таким большим ареалом и большой общей численностью Международный союз охраны природы оценил эту птицу как вызывающую наименьшее беспокойство . [1] [124] Несмотря на то, что большая рогатая сова примерно равна по адаптивности и широте распространения, общая популяция ее, по оценкам, достигает 5,3 миллиона особей, по-видимому, имеет общую популяцию, которая примерно вдвое превышает популяцию евразийского филина. Многочисленные факторы, в том числе более короткая история систематических преследований, меньшая чувствительность к вмешательству человека во время гнездования, несколько большая способность адаптироваться к маргинальным средам обитания и широко распространенная урбанизация, а также немного меньшие территории, могут сыграть роль в увеличении численности рогатых сов в наше время. [5] [125] Евразийские филины внесены в Приложение II Конвенции о международной торговле видами, находящимися под угрозой исчезновения (СИТЕС), что означает, что международная торговля (в том числе частями и производными) регулируется. [2]

Долголетие

[ редактировать ]

Евразийский филин – одна из самых долгоживущих сов. [126] В дикой природе может жить до 20 лет. 19-летний филин когда-то считался самым старым окольцованным филином. [19] Некоторые исследования показали, что на охраняемых территориях продолжительность жизни в пределах 15–20 лет не является редкостью. [127] [128] Рекордный экземпляр был окольцован в дикой природе и позже обнаружен в возрасте 27 лет и 9 месяцев. [5] Как и многие другие виды птиц, они могут жить гораздо дольше в неволе, где им не приходится переносить тяжелые природные условия. В коллекциях зоопарка они могли просуществовать до 68 лет. [5] [129] Здоровые взрослые особи обычно не имеют естественных хищников, поэтому их считают высшими хищниками . [8] [128] Основные причины смертности филинов техногенные: поражение электрическим током, дорожно-транспортные происшествия и стрельба часто уносят жизни филинов. [19] [22]

Антропогенная смертность

[ редактировать ]

Поражение электрическим током было основной причиной смертности в 68% из 25 опубликованных исследований и на его долю в среднем приходилось 38,2% зарегистрированных смертей филина. Это особенно справедливо в итальянских Альпах, где количество опасных неизолированных опор возле гнезд было чрезвычайно велико, но это весьма проблематично почти на всей территории европейского распространения этого вида. [130] [131] По данным одного телеметрического исследования, 55% из 27 расселившихся детенышей были убиты электрическим током в течение 1 года после их освобождения из неволи, в то время как уровень поражения электрическим током среди детенышей, рожденных в дикой природе, еще выше. [132] [133] Смертность в долине Швейцарского Рейна была переменной: у выпущенных на свободу особей, помеченных радиометками, большинство из них умерло в результате голода (48%), а не по причинам, связанным с деятельностью человека, но 93% диких, немеченых особей, найденных мертвыми, были вызваны действиями человека. деятельности, 46% из-за поражения электрическим током и 43% из-за столкновения с транспортными средствами или поездами. Считается, что изоляция пилонов приведет к стабилизации местного населения за счет того, что плавающие птицы поселятся на незанятых территориях, где раньше обитали умершие филины. [134] Обнаружено, что евразийские филины из Финляндии погибают в основном от поражения электрическим током (39%) и столкновений с транспортными средствами (22%). [135] Столкновения с ветряными турбинами также могут быть серьезной причиной смертности на местном уровне. [136]

Исторически филины считались угрозой для охотничьих видов, а значит, и для экономического благосостояния землевладельцев, егерей и даже правительственных учреждений, и поэтому подвергались широкомасштабному преследованию. [137] [138] Локальное вымирание евразийских филин произошло в первую очередь из-за преследований. Примеры этого включают северную Германию в 1830 году, Нидерланды (иногда в конце 19 века), Люксембург в 1903 году, Бельгию в 1943 году, а также центральную и западную Германию в 1960-х годах. [139] При попытке определить причины смерти 1476 филин из Испании большинство из них были неизвестными и неустановленными типами травм. Самая большая группа, которую удалось определить, - 411 птиц - возникла в результате столкновений, более половины из которых произошли в результате поражения электрическим током, 313 - в результате преследования, и только 85 птиц были напрямую связаны с естественными причинами. Очевидно, что хотя безопасность пилонов, пожалуй, является самым серьезным фактором, над которым необходимо бороться в Испании, преследования продолжают оставаться серьезной проблемой для испанских филинов. Из семи европейских стран, где смертность современных евразийских филин хорошо изучена, постоянное преследование является, безусловно, самой большой проблемой в Испании, хотя также продолжает оставаться серьезной (часто составляя не менее половины изученной смертности) во Франции. Во Франции и Испании почти одинаковое количество филинов отравляют (для которых хищники, возможно, не являются основной целью) или преднамеренно отстреливают. [140] [141]

Сохранение и реинтродукция

[ редактировать ]
Птенцы сибирского филина в неволе

Хотя филин остается достаточно многочисленными в некоторых частях своего ареала, где природа все еще относительно мало нарушена деятельностью человека, таких как малонаселенные регионы России и Скандинавии , в последнее время выражается обеспокоенность по поводу будущего евразийского филина. Западная и Центральная Европа. Там очень немногие территории не были сильно изменены человеческой цивилизацией, что подвергает птиц риску столкновения со смертоносными искусственными объектами (например, пилонами) и истощению численности местной добычи из-за продолжающейся деградации среды обитания и урбанизации. [10] [8]

В Испании долгосрочная государственная защита евразийского филина, по-видимому, не оказывает положительного влияния на снижение преследований филинов. Поэтому испанские защитники природы рекомендовали активизировать программы образования и управления, чтобы защитить филинов от прямого убийства местными жителями. [140] Биологи, изучающие смертность филина и факторы сохранения, единогласно рекомендовали приступить к надлежащей изоляции электрических проводов и опор в местах обитания этого вида. Поскольку эта мера трудоемка и, следовательно, довольно дорога, на самом деле было предпринято мало усилий для изоляции опор в районах с небольшим количеством финансовых ресурсов, выделяемых на сохранение, таких как сельские районы Испании. [140] В Швеции был запущен проект по смягчению последствий, направленный на изоляцию трансформаторов, которые часто повреждаются в результате поражения электрическим током филина. [142]

Крупные программы реинтродукции были начаты в Германии после того, как к 1960-м годам филин был признан вымершим в стране как размножающийся вид в результате длительного периода жестоких преследований. [143] Самая крупная реинтродукция произошла в период с 1970-х по 1990-е годы в регионе Эйфель, недалеко от границы с Бельгией и Люксембургом. Успех этой меры, заключающейся в повторном внедрении более тысячи филин при средней стоимости 1500 долларов США за птицу, является предметом споров. Эти филины, повторно интродуцированные в регион Эйфель, по-видимому, способны успешно размножаться и иметь успех в гнездовании, сравнимый с дикими филинами из других стран Европы. Однако уровень смертности в регионе Эйфеля, по-видимому, остается довольно высоким из-за антропогенных факторов. Кроме того, существуют опасения по поводу отсутствия генетического разнообразия видов в этой части Германии. [119] По-видимому, реинтродукция в Германии позволила филинам вновь заселить соседние части Европы, поскольку гнездящиеся популяции, которые сейчас встречаются в Нидерландах (Нидерланды, Бельгия и Люксембург), считаются результатом притока из регионов, расположенных дальше на восток. . Меньшие реинтродукции были проведены в других местах, и считается, что нынешняя гнездящаяся популяция в Швеции в первую очередь является результатом серии реинтродукций. [110] В отличие от многочисленных угроз и сокращения численности евразийских филинов, районы, где процветали зависимые от человека, неместные виды добычи, такие как бурые крысы ( Rattus norvegicus ) и сизые голуби ( Columba livia ), дали филинам основную источником пищи и позволили им занять регионы, где они когда-то были маргинализированы или отсутствовали. [77]

Происшествие в Великобритании

[ редактировать ]

Евразийский филин одно время встречался в природе в Великобритании. Некоторые, в том числе RSPB , утверждают, что он исчез около 10 000–9 000 лет назад, после последнего ледникового периода , но ископаемые останки, найденные в деревне Мир -Лейк, указывают на то, что в летописи окаменелостей филин появился примерно 2 000 лет назад. . [144] [145] Отсутствие присутствия евразийского филина в британском фольклоре или письменных источниках последнего тысячелетия может указывать на отсутствие там этого вида. [110] Затопление сухопутного моста между Британией и континентальной Европой, возможно, стало причиной их истребления , поскольку они рассеялись лишь на ограниченные расстояния, хотя ранние преследования людей, по-видимому, также сыграли свою роль. В некоторых репортажах о филинах в Британии выяснилось, что на самом деле это большие рогатые совы или индийские филины, причем последние особенно популярны в районах соколиной охоты . [110] Некоторые гнездящиеся пары все еще встречаются в Великобритании, хотя точное количество пар и особей точно не известно. Всемирный фонд сов заявил, что, по их мнению, некоторые филины, встречающиеся в Северной Англии и Шотландии, имеют естественное происхождение, совершая полет примерно на 350–400 км (220–250 миль) от западного побережья Норвегии до Шетландских островов и восточного побережья Шотландии, а также, возможно, от побережий Нидерландов и Бельгии на юге. Хотя филины и не перелетны, они могут рассеиваться на значительные расстояния среди молодых птиц в поисках территории. [144]

Предыдущие исследования распространения филина показали сильное нежелание этого вида пересекать большие водоемы. Многие авторитетные источники заявляют, что евразийские филины, встречающиеся в Великобритании, - это особи, сбежавшие из неволи. [110] [146] Хотя до 19 века богатые коллекционеры могли выпускать ненужных филинов, несмотря на прессу, утверждающую обратное, не было обнаружено никаких доказательств того, что какая-либо организация или отдельные лица намеренно выпускали в последнее время филинов с намерением создать размножающуюся популяцию. [110] Многие считают, что филина можно отнести к «инопланетным» видам. Из-за его хищнических способностей многие, особенно в прессе, выразили тревогу по поводу их воздействия на «местные» виды. [147] С 1994 по 2007 год 73 сбежавших филина не были зарегистрированы как вернувшиеся, а 50 сбежавших филин были повторно пойманы. [110] Было изучено несколько зарегистрированных попыток размножения, и большинство из них оказались безуспешными, во многом из-за случайного беспокойства со стороны людей, а некоторые из-за прямого преследования, когда яйца были разбиты. [110]

Влияние на виды, зависящие от сохранения

[ редактировать ]

Как очень оппортунистические хищники, евразийские филины охотятся практически на любую добычу подходящего размера, с которой сталкиваются. Чаще всего они ловят любую добычу, распространенную в данной местности, и могут поедать большое количество видов, которые считаются вредными для финансовых интересов человека, таких как крысы , мыши и голуби . Евразийские филины также ловят редкие или исчезающие виды. Среди видов, считающихся наименее уязвимыми (вплоть до находящихся под угрозой исчезновения, как норка и угорь, оба из которых чрезмерно эксплуатируются человеком) к исчезновению, на которых, как известно, охотятся евразийские филины, есть русская выхухоль ( Desmana moschata ). [148] Пиренейская выхухоль ( Galemyspyrenaicus ), [149] барбастелла ( Barbastella barbastellus ), [150] Европейский суслик ( Spermophilus citellus ), [151] юго-западная водяная полевка ( Arvicola sapidus ), [152] Европейская норка ( Mustela lutreola ), [153] хорь мраморный ( Vormela peregusna ), [148] белолобый гусь ( Anser erythrops ), [154] Египетский стервятник ( Neophron percnopterus ), [155] большой подорлик ( Clanga clanga ), [156] восточный могильник ( Aquila heliaca ), [156] балобан ( Falco cherrug ), [157] дрофа-красотка ( Chlamydotis undulata ), [148] большая дрофа ( Отис Тарда ), [154] шпоробедренная черепаха ( Testudo graeca ), [158] Атлантическая треска ( Gadus morhua ), [159] Европейский угорь ( Anguilla anguilla ) [159] и пинагор ( Cyclopteruslumpus ). [159]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и BirdLife International (2017). « Бубо-бубо » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T22688927A113569670. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T22688927A113569670.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б «Приложения | СИТЕС» . сайт цитирует . Проверено 14 января 2022 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б «Евразийский филин ( Bubo bubo ) (Линней, 1758)» . АвиБаза . Проверено 25 июля 2014 г.
  4. ^ Эндрюс, П. (1990). Совы, пещеры и окаменелости: хищничество, сохранение и накопление костей мелких млекопитающих в пещерах, с анализом плейстоценовой пещерной фауны из Вестбери-суб-Мендип, Сомерсет, Великобритания . Издательство Чикагского университета.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х Совы мира: Фотопутеводитель Микколы, H. Firefly Books (2012), ISBN   9781770851368
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Пентериани В. и дель Мар Дельгадо М. (2019). Филин . Издательство Блумсбери.
  7. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в Вейк, Фридхельм (2007). Совы (Strigiformes): аннотированный и иллюстрированный контрольный список . Спрингер. стр. 104–107. ISBN  978-3-540-39567-6 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. Вус, К.Х. (1988). Совы Северного полушария . Массачусетский технологический институт Пресс, ISBN   0262220350 .
  9. ^ Обуч, Дж., и Караска, Д. (2010). Рацион евразийского филина (Bubo bubo) в Оравском крае (Северная Словакия) . Журнал Raptor, 4 (1), 83–98.
  10. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Хьюм, Р. (1991). Совы мира . Бегущая пресса, Филадельфия.
  11. ^ « Бубо-бубо » . БердЛайф Интернэшнл. Архивировано из оригинала 30 апреля 2015 года . Проверено 25 мая 2023 г.
  12. ^ Гилрут, Эндрю (17 апреля 2016 г.). «Филины – они возвращаются в Британию?» . Фонд охраны охотничьих животных и дикой природы.
  13. ^ Жизнь, Страна (28.01.2020). «Шесть видов сов, которые можно встретить в Британии» . Деревенская жизнь . Проверено 26 декабря 2023 г.
  14. ^ «Запоздалое признание: сова выдала читательский билет после решения проблемы университетских чаек» . Хранитель . 29 июля 2015 г.
  15. ^ Перейти обратно: а б Миккола, Х. (2017). Евразийский филин — самый крупный из ныне живущих видов сов! Тито, 12(1): 15-18.
  16. ^ «Евразийский филин» . Зоопарк и ботанический сад Лос-Анджелеса. Архивировано из оригинала 7 мая 2012 года . Проверено 6 марта 2015 г.
  17. ^ «Часто задаваемые вопросы по совам» . Owlpages.com . Проверено 19 марта 2010 г.
  18. ^ Перейти обратно: а б Слэт, Джонатан. «Проект Блэкистона «Рыбная сова»» . Проверено 6 марта 2015 г.
  19. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из Король, Клаус; Вейк, Фридхельм (2008). Совы мира (2-е изд.). Лондон: Кристофер Хелм. ISBN  9781408108840 .
  20. ^ Булл, Эвелин Л. и Джеймс Р. Дункан. (1993). «Большая серая сова ( Strix nebulosa )», The Birds of North America Online (А. Пул, ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии. два : 10.2173/bna.41
  21. ^ Фрост, Пол К. «Евразийский филин» . Фонд Раптор . Проверено 6 марта 2015 г.
  22. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Евразийский филин – Bubo bubo – Информация, картинки, звуки» . Owlpages.com. 21 апреля 2005 г. Проверено 1 декабря 2011 г.
  23. ^ Шухманн (1999). «Евразийский филин ( Bubo bubo )», с. 186 в: дель Хойо, Эллиотт и Саргатал, ред. (1999). Справочник птиц мира . Том. 5. Lynx Edicions, Барселона. ISBN   84-87334-25-3
  24. ^ Гриммет Р., Робертс Т.Дж., Инскипп Т. и Байерс К. (2008). Птицы Пакистана . А&С Черный.
  25. ^ Перейти обратно: а б с Даннинг, Джон Б. младший (ред.) (1992). Справочник CRC по массе тела птиц . ЦРК Пресс, ISBN   978-0-8493-4258-5 .
  26. ^ Перейти обратно: а б с дель Мар Дельгадо, М. и Пентериани, В. (2004). «Определение пола евразийских филинов ( Bubo bubo ) по морфологии» . Журнал исследований хищников . 38 : 375–377.
  27. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Уитерби, HF, изд. (1943). Справочник британских птиц, том 2: от славок до сов . HF and G. Witherby Ltd., стр. 312–315.
  28. ^ МакГилливрей, В. (1836). Описания хищных птиц Великобритании. [С пластинами.] . Маклахлан и Стюарт.
  29. ^ Уорд, AB, Вейгль, PD, и Конрой, RM (2002). Функциональная морфология задних конечностей хищников: значение для разделения ресурсов . Аук, 119 (4), 1052–1063.
  30. ^ Марти, компакт-диск (1974). «Экология питания четырех симпатрических сов» . Кондор . 76 (1): 45–61. дои : 10.2307/1365983 . JSTOR   1365983 .
  31. ^ Норберг, Р.О. (1977). Возникновение и независимая эволюция двусторонней асимметрии ушей у сов и последствия для таксономии сов . Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки, 280(973), 375-408.
  32. ^ Волман, СФ (1994). Направленный слух у сов: нейробиология, поведение и эволюция , стр. 292–314 в книге «Восприятие и двигательный контроль у птиц» . Шпрингер Берлин Гейдельберг. ISBN   9783642758713
  33. ^ Перейти обратно: а б с Свенссон Л., Зеттерстрем Д. и Малларни К. (2010). Птицы Европы: (Принстонские полевые путеводители) . Издательство Принстонского университета.
  34. ^ Потапов Э. и Сейл Р. (2013). Снежная сова . А&С Черный.
  35. ^ Бласко-Зумета, Хавьер; Хайнце, Герд-Майкл. «Филин» (PDF) . Laboratorio Virtual Ibercaja. Архивировано из оригинала (PDF) 8 ноября 2016 г. Проверено 16 сентября 2014 г.
  36. ^ Линней, Карл (1758). Система природы по трем царствам природы по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. 1 (10-е изд.). Холмии (Стокгольм): Лоуренс Сальвиус. п. 92.
  37. ^ Питерс, Джеймс Ли , изд. (1940). Контрольный список птиц мира . Том. 4. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. п. 113.
  38. ^ Дюмериль, А. М. Констант (1805). Аналитическая зоология: или Естественный метод классификации животных; стало проще с помощью синоптических таблиц (на французском языке). Париж: Алле. п. 34. На титульном листе книги стоит дата 1806 г., но фактически она была издана в 1805 г. См.: Грегори, Стивен М.С. (2010). Дюмериля «Два «издания» Analytische Zoologie и потенциальная путаница, вызванная переводом Analytische Zoologie Фрорипа » (PDF) . Зоологическая библиография . 1 (1): 6–8.
  39. ^ Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (январь 2021 г.). «Совы» . Всемирный список птиц МОК, версия 11.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 25 мая 2021 г.
  40. ^ Норберг, РА (1987). Эволюция, строение и экология северных лесных сов . Биология и охрана северных лесных сов. Для. Серв. Генерал Тех. Респ, 9-43.
  41. ^ Мэн, М., Ма, Дж., Лагари, М.Ю., и Джи, Дж. (2020). Генетический анализ трех диких подвидов евразийского филина, B. b. kiautschensis, B. b. ussuriensis и B. b. tibetanus, в китайской популяции . Митохондриальная ДНК, часть B, 5(3), 3775-3777.
  42. ^ Сибли, Чарльз Галд; Монро, Берт Ливелл (1990). Распространение и систематика птиц мира . Издательство Йельского университета. ISBN  9780300049695 .
  43. ^ Перейти обратно: а б Потапов Э. и Сейл Р. (2013). Снежная Сова . Монографии Пойзера, A&C Black.
  44. ^ Перейти обратно: а б Кениг К., Гейдрих П. и Винк М. (1996). К таксономии филинов (Strigidae: Bubo spp.) на юге Южной Америки . Штутгарт Бейт. по естествознанию, серия А (биология) 540:1-9.
  45. ^ Гейдрих П. и Винк М. (1998). Филогенетические взаимоотношения у голарктических сов (отряд Strigiformes): данные по нуклеотидным последовательностям гена митохондриального цитохрома b . Голарктические хищные птицы». (Редакторы Р.Д. Канцлер, Б.-У. Мейбург и Дж. Дж. Ферреро.), стр. 73–87.
  46. ^ " Bubo hispanus" bubo Avibase - Всемирная база данных птиц Получено 6 марта.
  47. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и Вори, К. (1960). «Систематические заметки о птицах Палеарктики. № 41, Strigidae, род Bubo ». Новости американского музея (2000). hdl : 2246/5372 .
  48. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Вори, К. (1963). «Систематические заметки о птицах Палеарктики. № 52, Дополнительные заметки о бубонах ». Новитаты Американского музея (2132): 1. hdl : 2246/3388 .
  49. ^ Пентериани, В., Дельгадо, М.М. (2010) «Филин – Бубо бубон ». В: Виртуальная энциклопедия испанских позвоночных . Сальвадор А., Баутиста Л.М. (ред.). Национальный музей естественных наук, Мадрид.
  50. ^ Браун, Пол (23 июня 2013 г.). «Specieswatch: Европейский филин» . Хранитель . Проверено 6 марта 2015 г.
  51. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Ротшильд В.; Хартерт Э. (1910). «Заметки о филинах». Новитаты Зоологические . 17 : 110–112.
  52. ^ Перейти обратно: а б «Наши большие племенные совы» . Крылья заводчика совы . Проверено 6 марта 2015 г.
  53. ^ Миккола Х. и Торнберг Р. (2014). «Анализ диеты евразийского филина в Финляндии с учетом пола» . Орнис Фенника . 91 (3): 195–200. дои : 10.51812/оф.133856 .
  54. ^ Миккола, Х., и Уиллис, И. (1983). Совы Европы . Т&АД Пойзер. Калтон, Англия.
  55. ^ Шерзингер, В. (1974). «Ювенильное развитие филина ( Bubo bubo ) в сравнении с развитием полярной совы ( Nyctea scandiaca ) и ушастой совы ( Asio flammeus . Боннский зоологический вклад . 25 : 123–147.
  56. ^ Пентериани, В. (1996). Филин . Кальдерини Эдагриколь, Болонь.
  57. ^ « bubo ruthenus Bubo Avibase - Всемирная база данных птиц Получено 6 марта.
  58. ^ «Bubob bubo interpositus (Филин Ахарони) » Глобальные виды. из оригинала 6 марта. Архивировано Получено 6 марта.
  59. ^ «Просмотр темы – Византийский филин Aharonui Bubo bubo interpositus » . OwlPages.com. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 6 марта 2015 г.
  60. ^ «Западно-сибирский филин Bubo bubo sibiricus » . зоопарков Список Получено 6 марта.
  61. ^ Фриче, К., Саррадж, Э., и Гейер, Т. (2009). Тихий полет совы: установка для измерения шума пролета . ЗЕМЛЯ/ЗЕМЛИ - Роттендам.
  62. ^ «восточно-сибирский филин» . Фотография Гранта Атона. Архивировано из оригинала 6 октября 2016 года . Проверено 6 марта 2015 г.
  63. ^ Пехоцки Р., Стуббе М. и Уленхаут К. Н. Даука (1977). Экология питания филина Bubo bubo yenisseensis Buturlin в Монгольской Народной Республике . Зоол. Джб Сист, 104, 539–559.
  64. ^ Бутурлин, С.А. (1908). Замечания о географическом распространении птиц Северо-Восточной Сибири . Журнал орнитологии, 56 (2), 282–294.
  65. ^ Перейти обратно: а б Юко, Н. (1997). «Морфологические признаки и источники экземпляров бубонов филина на Дальнем Востоке» . Журнал Института орнитологии имени Ямашина . 29 (1): 73–79. дои : 10.3312/jyio1952.29.73 .
  66. ^ « Bubo bubo [ turcomanus или omissus . Avibase — Всемирная база данных птиц . Проверено 6 марта 2015 г.
  67. ^ «Бейли» . Сова-Магия. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 6 марта 2015 г.
  68. ^ «Туркменский филин» . Проект Ной . Проверено 6 марта 2015 г.
  69. ^ «Туркменский филин» . Сафари-парк Уоберн . Проверено 6 марта 2015 г.
  70. ^ « Бубо Никольский. бубо Avibase - Всемирная база данных птиц Получено 6 марта.
  71. ^ "Три птенца иранского филина Бубо Никольского пушистого бежевого цвета смотрят в одну сторону" . Гетти Изображения. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 6 марта 2015 г.
  72. ^ « Бубо бубо гемахаланус ( гемахаланус . Avibase — Всемирная база данных птиц . Проверено 6 марта 2015 г.
  73. ^ Перейти обратно: а б Цинху С.; Цзяньпин С. и Чжиган Дж. (2008). «Летний рацион двух симпатрических видов хищных птиц, канюка высокогорного ( Buteo hemilasius ) и филина ( Bubo bubo ) на альпийском лугу: проблема сосуществования» . Пол. Дж. Экол . 56 (1): 173–179.
  74. ^ Юнг, Б.-Д.; Парк, И.-К.; Ким, Ж.-Н.; Ким, Х.-К.; Чеонг, К.-С. и Ким, Ж.-Т. (2009). «Морфологический и гематологический анализ находящегося под угрозой исчезновения евразийского филина ( Bubo bubo kiautschensis )». Корейский журнал ветеринарной службы . 32 (4).
  75. ^ Шин, DM, Ю, JC, и Чон, DM (2013). Пространственные вариации рациона питания евразийских филин в водно-болотных и незаболоченных местах обитания в западно-центральной Корее. Журнал исследований хищников, 47 (4), 400–409.
  76. ^ Перейти обратно: а б с д Мартинес, Х.А.; Серрано Д. и Зуберогойтия И. (2003). «Прогнозирующие модели предпочтений среды обитания евразийского филина Bubo bubo : многомасштабный подход». Экография . 26 (1): 21–28. Бибкод : 2003Экогр..26...21М . дои : 10.1034/j.1600-0587.2003.03368.x . hdl : 10261/64568 .
  77. ^ Перейти обратно: а б с д и Маркези, Л.; Серджио Ф. и Педрини П. (2002). «Затраты и выгоды от размножения филина Bubo bubo в измененных человеком ландшафтах » . Ибис . 144 (4): E164–E177. дои : 10.1046/j.1474-919X.2002.t01-2-00094_2.x .
  78. ^ Перейти обратно: а б Далбек Л. и Хег Д. (2006). «Репродуктивный успех реинтродуцированной популяции филин Bubo bubo в зависимости от характеристик среды обитания в Эйфеле, Германия» . Ардеа-Вагенинген . 94 (1): 3–21.
  79. ^ Морено-Матеос, Д., Рей Бенаяс, Х.М., Перес-Камачо, Л., Монтанья, EDL, Реболло, С., и Каюэла, Л. (2011). Влияние землепользования на ночных птиц в средиземноморском сельскохозяйственном ландшафте . Acta Ornithologica, 46(2), 173-182.
  80. ^ Важов С.В., Бахтин Р.Ф. и Важов В.М. (2016). Экология некоторых видов сов в агроландшафтах Алтайского края . Экология, окружающая среда и охрана, 22 (3), 1555–1563.
  81. ^ «В Хельсинки живут как минимум пять филинов» , Helsingin Sanomat – международное издание.
  82. ^ Перейти обратно: а б «Филин Буби не вернулся на Олимпийский стадион» , Helsingin Sanomat – международное издание.
  83. ^ (на финском языке) Отмеченный наградами Буби неожиданно появился на церемонии награждения . Архивировано 19 декабря 2007 г. в Wayback Machine . HS.fi
  84. ^ «У этого человека в горшке совье гнездо» . Ранние пташки (на голландском языке). БННВАРА . 16 мая 2020 г. Проверено 22 мая 2020 г.
  85. ^ Уэлен, Эндрю (21 мая 2020 г.). «Самая большая сова в мире высиживает гигантских детенышей за окном человека, и теперь они смотрят с ним телевизор» . Newsweek . Проверено 22 мая 2020 г.
  86. ^ Крамп, С., Симмонс, КЛЕ, Брукс, округ Колумбия, Воротник, Нью-Джерси, Данн, Э., Гиллмор, Р., и Олни, П.Дж.С (1983). Справочник птиц Европы, Ближнего Востока и Северной Африки. Птицы Западной Палеарктики .
  87. ^ Петерсон, RT, Маунтфорт, Г., и Холлом, PAD (2001). Полевой справочник по птицам Британии и Европы (Том 8) . Хоутон Миффлин Харкорт.
  88. ^ Берфилд, IJ (2008). Состояние и тенденции сохранения хищников и сов в Европе . АМБИО: Журнал окружающей среды, 37 (6), 401–407.
  89. ^ Перейти обратно: а б Флинт В.Е., Беме Р.Л., Костин Ю.В., Кузнецов А.А. и Бурсо-Леланд Н. (1984). Полевой справочник птиц России и сопредельных территорий .
  90. ^ Книстаутас, А. (1993). Птицы России . ХарперКоллинз.
  91. ^ Айе Р., Швейцер М. и Рот Т. (2012). Птицы Средней Азии . Издательство Блумсбери.
  92. ^ Абуладзе, А. (2013). Хищные птицы Грузии. Материалы к фауне Грузии, выпуск VI . Государственный университет Ильи, Институт зоологии, Тбилиси.
  93. ^ Кирван Г., Демирчи Б., Уэлч Х., Бойла К., Озен М., Кастелл П. и Марлоу Т. (2010). Птицы Турции . Издательство Блумсбери.
  94. ^ Портер Р. и Аспиналл С. (2013). Птицы Ближнего Востока . Издательство Блумсбери.
  95. ^ Мансури, Дж. (2001). Полевой справочник по птицам Ирана . Издательство Зен-Авиз, Тегеран, 490.
  96. ^ Расмуссен, ПК, Андертон, Дж. К., и Эдисионс, Л. (2005). Птицы Южной Азии: Путеводитель Рипли . Британские птицы, 98, 609–613.
  97. ^ Бразилия, М. (2009). Птицы Восточной Азии: Китая, Тайваня, Кореи, Японии и России . А&С Черный.
  98. ^ Перейти обратно: а б Дельгадо, МДМ и Пентериани, В. (2007). «Вокальное поведение и пространственное расположение соседей во время вокальных выступлений у филинов ( Bubo bubo )». Журнал зоологии . 271 : 3–10. дои : 10.1111/j.1469-7998.2006.00205.x . hdl : 10261/62560 .
  99. ^ Перейти обратно: а б с д Пентериани, В. (2002). «Изменение функции речевого поведения филина: территориальная оборона и внутрипарное общение?». Этология Экология и эволюция . 14 (3): 275–281. Бибкод : 2002EtEcE..14..275P . дои : 10.1080/08927014.2002.9522746 . hdl : 10261/62513 . S2CID   39326265 .
  100. ^ Дельгадо, МДМ, и Пентериани, В. (2007). Вокальное поведение и пространственное расположение соседей во время вокальных выступлений у филинов (Bubo bubo) . Зоологический журнал, 271 (1), 3-10.
  101. ^ «Евразийский филин» . Peregrinefund.org . Архивировано из оригинала 19 декабря 2010 г. Проверено 1 декабря 2011 г.
  102. ^ Леон-Ортега, М., дель Мар Дельгадо, М., Мартинес, Дж. Э., Пентериани, В., и Кальво, Дж. Ф. (2016). Факторы, влияющие на выживаемость в средиземноморских популяциях евразийского филина . Европейский журнал исследований дикой природы, 62(6), 643-651.
  103. ^ Перейти обратно: а б Хеггой О., Аарвак Т., Ранке П.С., Сольхейм Р. и Ойен И.Дж. (2021). Домашний ареал и экскурсионные перемещения евразийских филин после размножения, выявленные с помощью спутниковых передатчиков GPS . Журнал исследований хищников.
  104. ^ Пентериани, В.; Тонкого Моря, М.; Алонсо-Альварес К. и Серхио Ф. (2007). «Важность визуальных сигналов для ночных видов: филины сигнализируют яркостью значка» (PDF) . Поведенческая экология . 18 : 143–147. дои : 10.1093/beheco/arl060 .
  105. ^ Хармс, Коннектикут (2020). Прединкубальное поведение пары евразийских филинов (Bubo bubo) по данным ИК-видеозаписи на гнездовом участке в Баден-Вюртемберге, Германия, в 2014-2015 гг . В AIRO (Материалы Всемирной конференции по совам 2017, Эвора, Португалия)
  106. ^ Пентериани, В.; Галлардо, М.; Рош П. и Казасс Х. (2001). «Влияние пространственной структуры и композиции ландшафта на расселение филина Bubo bubo в средиземноморской среде обитания». Ардея . 89 : 331–340. hdl : 10261/62307 .
  107. ^ Перейти обратно: а б Грищик В.В., Тишечкин А.К. (2002). «Филин ( Bubo bubo ) в Беларуси: биология распространения и размножения». Белорусский орнитологический вестник . 5 (1): 3–20.
  108. ^ Далбек, Л.; Бергерхаузен В. и Кришер О. (1998). «Телеметрическое исследование местоположения и лояльности партнера у филина Bubo bubo » (PDF) . Птичий мир . 119 : 337–344.
  109. ^ Мартинес, Дж. Э.; Гил, Ф.; Зуберогойтия, И.; Мартинес, Дж. А. и Кальво, Дж. Ф. (2005). «Первая запись о совместном гнездовании филина Bubo bubo » (PDF) . Ардеола . 52 (2): 351–353.
  110. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Меллинг, Т.; Дадли С. и Доэрти П. (2008). «Филин в Британии» (PDF) . Британские птицы . 101 (9): 478–490.
  111. ^ Перейти обратно: а б Мюллер, ХК (1986). «Эволюция обратного полового диморфизма у сов: эмпирический анализ возможных факторов отбора» . Бюллетень Уилсона . 98 (3): 387–406. JSTOR   4162266 .
  112. ^ Доназар, JA (1990). филина «Географические вариации размера кладки и выводка бубона в Западной Палеарктике». Журнал орнитологии . 131 (4): 439–443. Бибкод : 1990Jorni.131..439D . дои : 10.1007/BF01639820 . S2CID   43763105 .
  113. ^ Перейти обратно: а б Пентериани, В.; дель Мар Дельгадо, М.; Галлардо М. и Феррер М. (2004). «Пространственная неоднородность и структура популяций птиц: на примере филина» (PDF) . Популяционная экология . 46 (2): 185–192. Бибкод : 2004PopEc..46..185P . дои : 10.1007/s10144-004-0178-8 . hdl : 10261/62520 . S2CID   37034565 .
  114. ^ Хеллстрем, П., и Хеландер, Б. (2012). Предварительный обзор мониторинга хищников в Швеции . Акроцефал, 33 (154/155), 277–282.
  115. ^ Перейти обратно: а б Пентериани, В.; Дельгадо, МДМ; Маджио, К.; Арадис А. и Серджио Ф. (2004). «Развитие птенцов и предрасселительное поведение молоди филина Bubo bubo ». Ибис . 147 : 155–168. дои : 10.1111/j.1474-919x.2004.00381.x . hdl : 10261/59646 .
  116. ^ Мок, Д.В.; Драммонд, Х. и Стинсон, CH (1990). «Птичье сиблицид» . Американский учёный . 78 (5): 438–449. Бибкод : 1990AmSci..78..438M .
  117. ^ Пентериани, В.; Дельгадо, ММ; Перес-Гарсия, Х.М.; Ботелла, Ф.; Гарсия, С.; Сапата, JAS; Ортега, МЛ; Мартинес, Дж. Э.; Кальво, Дж. Ф.; Ортего, Дж.; Пентериани, Г.; Меллетти, М.; Крюгерсберг И. и Талавера О.М. (2010). филина «Распределение полов с точки зрения совы: порядок кладки может определять пол выводка, чтобы уменьшить агрессию братьев и сестер у бубона ». Орнис Фенника . 87 (4). дои : 10.51812/оф.133752 . hdl : 10261/62269 .
  118. ^ Пентериани В. и Дель Мар Дельгадо М. (2008). «Смена выводка у птенцов филина Bubo bubo » (PDF) . Ибис . 150 (4): 816–819. дои : 10.1111/j.1474-919X.2008.00831.x . hdl : 10261/62252 .
  119. ^ Перейти обратно: а б Радлер, КАРЛ, и Бергерхаузен, В. (1988). «Об истории жизни реинтродуцированной популяции филинов ( Bubo bubo )». В материалах Международного симпозиума по реинтродукции хищных птиц. стр. 83–94. Институт исследований дикой природы.
  120. ^ Бионда Р. и Брамбилла М. (2012). «Осадки и особенности ландшафта влияют на продуктивность альпийской популяции филина Bubo bubo ». Журнал орнитологии . 153 (1): 167–171. Бибкод : 2012JOrni.153..167B . дои : 10.1007/s10336-011-0721-2 . S2CID   14949724 .
  121. ^ Пирсон, М., и Хасби, М. (2021). Дополнительное кормление улучшает продуктивность размножения евразийского филина (Bubo bubo) . Орнис Фенника, 98 (1).
  122. ^ Дельгадо, МДМ; Пентериани, В. и Намс, В.О. (2009). «Как птенцы исследуют окружающую среду от оперения до расселения. Тематическое исследование с филинами Bubo bubo » . Ардея . 97 : 7–15. дои : 10.5253/078.097.0102 . S2CID   86838820 .
  123. ^ Кампиони, Л.; Дельгадо, доктор медицинских наук и Пентериани, В. (2010). «Социальный статус влияет на выбор микросреды обитания: заводчики и плавающие филины Bubo bubo используют разные почтовые места». Ибис . 152 (3): 569–579. дои : 10.1111/j.1474-919X.2010.01030.x . hdl : 10261/62517 .
  124. ^ «Информационный бюллетень о видах: Бубо бубо » . Бердлайф Интернэшнл . Рысь Эдиционс. 2014. Архивировано из оригинала 6 октября 2014 г. Проверено 26 июля 2014 г.
  125. ^ Артузо, К., К.С. Хьюстон, Д.Г. Смит и К. Ронер (2013). «Большая рогатая сова ( Bubo Virginianus )». Птицы Северной Америки . два : 10.2173/bna.372
  126. ^ Кампиони, Л., дель Мар Дельгадо, М., Лоренсо, Р., Бастианелли, Г., Фернандес, Н., и Пентериани, В. (2013). Индивидуальные и пространственно-временные вариации в домашнем поведении долгоживущих территориальных видов . Экология, 172(2), 371-385.
  127. ^ Ортего, Дж., и Меч, Ф. (2007). Экологические факторы, влияющие на риск заболевания филинов Бубо бубо . Ибис, 149 (2), 386–395.
  128. ^ Перейти обратно: а б Леон-Ортега, М., Мартинес, Х. Э., Перес, Э., Лакаль, Х. А., и Кальво, Х. Ф. (2017). Вклад незащищенных территорий в сохранение евразийских филинов в экосистемах Средиземноморья . Экосфера, 8(9), е01952.
  129. ^ Вуд, Г. (1983). Книга рекордов Гиннеса по фактам и подвигам животных . Sterling Pub Co. Inc., Нью-Йорк.
  130. ^ Серджио, Ф.; Маркези, Л.; Педрини, П.; Феррер М. и Пентериани В. (2004). «Убийство электрическим током меняет распределение и плотность высшего хищника, филина Bubo bubo ». Журнал прикладной экологии . 41 (5): 836–845. Бибкод : 2004JApEc..41..836S . дои : 10.1111/j.0021-8901.2004.00946.x . hdl : 10261/59676 .
  131. ^ Руболини, Д.; Басси, Э.; Больяни, Г.; Галеотти П. и Гаравалья Р. (2001). «Филин- бубо-бубон и взаимодействие линий электропередачи в итальянских Альпах» . Международная организация охраны птиц . 11 (4): 319–324. дои : 10.1017/S0959270901000363 .
  132. ^ Ларсен, Р. С. и Стенсруд, Огайо (1987) Распространение и смертность молодых филинов, выпущенных из неволи на юго-востоке Норвегии, по данным радиотелеметрии . Общий технический отчет Лесной службы США, 142, 215–219.
  133. ^ Беззель Э. и Шёпф Х. (1986). «Заметки о развитии популяции филина ( Bubo bubo ) в Баварии». Журнал орнитологии . 127 (2): 217–228. дои : 10.1007/BF01640564 . S2CID   38245677 .
  134. ^ Шауб, М.; Эбишер, А.; Хименес, О.; Бергер С. и Арлеттаз Р. (2010). «Массовая иммиграция уравновешивает высокую антропогенную смертность в стабильной популяции филина: уроки сохранения». Биологическая консервация . 143 (8): 1911–1918. Бибкод : 2010BCons.143.1911S . дои : 10.1016/j.biocon.2010.04.047 .
  135. ^ Валкама Дж. и Саурола П. (2005). «Факторы смертности и тенденции численности филина Bubo bubo в Финляндии» (PDF) . Орнитол Анз . 44 : 81–90.
  136. ^ Барриос Л. и Родригес А. (2004). «Поведенческие и экологические корреляты смертности парящих птиц на береговых ветряных турбинах». Журнал прикладной экологии . 41 (1): 72–81. Бибкод : 2004JApEc..41...72B . дои : 10.1111/j.1365-2664.2004.00876.x . hdl : 10261/39773 .
  137. ^ Кенвард, RE (2002) Инструменты управления для согласования охоты на птиц и биоразнообразия . Неопубликованный отчет для проекта REGHAB. Европейская комиссия.
  138. ^ Зуберогойтия, И.; Торрес, Джей-Джей и Мартинес, Джей-Джей (2003). «Пополнение популяции Real Bubo bubo в Бискайе (Испания)» . Ардеола . 50 : 237–244.
  139. ^ Херрлингер, Э. (1973). «Реинтродукция филина Bubo bubo в Федеративной Республике Германия». Бонн. Зоол. Моногр . 4 :1-151.
  140. ^ Перейти обратно: а б с Мартинес, Дж.А.; Мартинес, Дж. Э.; Маноса, С.; Зуберогойтия И. и Кальво Дж. Ф. (2006). филина «Как справиться с антропогенной смертностью бубона » . Международная организация охраны птиц . 16 (3): 265–278. дои : 10.1017/S0959270906000402 .
  141. ^ Блондель Дж. и Бадан О. (1976). «Биология великокняжеской совы в Провансе». Наши Птицы . 33 : 189–219.
  142. ^ Бевангер, К. (1994). «Взаимодействие птиц с коммунальными сооружениями: столкновение, поражение электрическим током, причины и меры по смягчению последствий». Ибис . 136 (4): 412–425. дои : 10.1111/j.1474-919X.1994.tb01116.x .
  143. ^ Бергерхаузен, В.; фон Френкенберг, О.; Херрлингер, Э. (1981). «Ситуация с реинтродукцией филина в Федеративной Республике Германия». Природа и пейзаж . 56 :124-126.
  144. ^ Перейти обратно: а б Уорбертон, Т. (2006). Филин в Великобритании: коренной или чужой? The World Owl Trust, Замок Манкастер, Равенгласс, Камбрия, CA18 1RQ.
  145. ^ Стюарт, младший (2007). «Окаменелости и археологические находки филина в Великобритании» (PDF) . Британские птицы . 100 (8): 481–486.
  146. ^ «Филины в Британии» . РСПБ . Проверено 1 октября 2014 г.
  147. ^ Холлинг, М. (2007). «Неместные гнездящиеся птицы в Соединенном Королевстве в 2003, 2004 и 2005 годах» (PDF) . Британские птицы . 100 : 638–649.
  148. ^ Перейти обратно: а б с Яношси Д. и Шмидт Э. (1970). «Питание филина ( Bubo bubo ). Региональные и геологические изменения» (PDF) . Боннский зоологический вклад . 21 :25-51.
  149. ^ Доназар, Дж. А. и Себальос, О. (1988). «О кормлении филина ( Bubo bubo ) в местности в высоких испанских Пиренеях». Алауда . 56 (3): 274–276.
  150. ^ Райделл Дж. и Богданович В. (1997). « Барбастелла барбастеллус » . Виды млекопитающих (557): 1–8. дои : 10.2307/3504499 . JSTOR   3504499 .
  151. ^ Обуч Дж. и Караска Д. (2010). «Рацион евразийского филина ( Bubo bubo ) в Оравском крае (Северная Словакия)» . Словацкий журнал о хищниках . 4 : 83–98. дои : 10.2478/v10262-012-0048-9 . S2CID   85243793 .
  152. ^ Антонио Мартинес, Дж. И Зуберогойтия, И. (2001). «Реакция филина ( Bubo bubo ) на вспышку геморрагической болезни кроликов». Журнал орнитологии . 142 (2): 204–211. Бибкод : 2001День.142..204М . дои : 10.1007/BF01651788 . S2CID   19747716 .
  153. ^ Маран, Т. (2007). Биология сохранения европейской норки Mustela lutreola (Linnaeus 1761): упадок и причины исчезновения . Издательство Таллиннского университета.
  154. ^ Перейти обратно: а б Митев У.; Боев Х. (2006). «Пищевой спектр совы ( Bubo bubo (L., 1758)) (Aves: Strigiformes) в двух голоценовых местонахождениях Северо-Восточной Болгарии» . Хист. Нат. Болгарский . 17 : 149–161.
  155. ^ Телла, Дж. Л. и Маньоса, С. (1993). «Хищничество филина на стервятника и тетеревятника – возможный эффект уменьшения доступности кроликов в Европе» . Журнал исследований хищников . 27 (2): 111–112.
  156. ^ Перейти обратно: а б Уотсон, Дж. (2010). Золотой орел . Монографии Пойзера; А&С Черный.
  157. ^ Гомбобаатар, С.; Сумия, Д.; Шагдарсурен, О.; Потапов Э. и Фокс Н. (2004). «Смертность балобана ( Falco cherrug milvipes Jerdon) в Центральной Монголии и популяционные угрозы» . Монгольский журнал биологических наук . 2 (2): 13–21. doi : 10.22353/mjbs.2004.02.13 (неактивен 20 марта 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на март 2024 г. ( ссылка )
  158. ^ Бэйл П. и Прайор Р. (2006). «Добыча филина Bubo bubo в Ливане». рябок . 28 (2): 167.
  159. ^ Перейти обратно: а б с Уиллгохс, Дж. Ф. (1974). «Филин Bubo bubo (L.) в Норвегии; Часть I - Экология пищевых продуктов». Стерна . 13 : 129–177.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5729e08d2551c729708b7f3cf195b6e4__1721590320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/57/e4/5729e08d2551c729708b7f3cf195b6e4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Eurasian eagle-owl - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)