Паравиды
Паравид не ( парафилетический вид) — это вид , живой или ископаемый, который дал начало одному или нескольким дочерним видам, но при этом сам вымер . [1] Географически широко распространенные виды, которые дали начало одному или нескольким дочерним видам в виде периферических изолятов, но при этом сами не вымерли (т.е. в результате перипатрического видообразования ), являются примерами паравидов. [2]
Наличие паравидов ожидается в рамках эволюционной теории (Crisp and Chandler, 1996) и является эмпирической реальностью для многих наземных и водных таксонов. [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]
Примеры
[ редактировать ]- Хорошо задокументированным примером того, как один из ныне живущих видов млекопитающих дал начало другому живому виду, является эволюция белого медведя от бурого медведя . [13] [14]
- Примером живого паравида рептилий является туатара Северного острова Новой Зеландии Sphenodon punctatus , которая дала начало туатаре острова Бразерс Sphenodon Guntheri . [15] Примером живого паравида птиц является Empidonax occidentalis , кордильерская мухоловка . [16] [17]
- Примером живого паравида растения является Pouteria cuspidata , деревья pouteria или яичные плоды . [18]
См. также
[ редактировать ]
- Кладогенез
- Анагенез , также известный как «филетическое изменение», при котором не произошло события ветвления (или известно, что оно произошло)
Примечания и ссылки
[ редактировать ]- ^ Джеймс С. Альберт; Роберто Э. Рейс (8 марта 2011 г.). Историческая биогеография неотропических пресноводных рыб . Издательство Калифорнийского университета. п. 308. ИСБН 9780520268685 . Проверено 28 июня 2011 г.
- ^ Акери, PR и Р.И. Вейн-Райт. 1984. Бабочки-молочаи: их кладистика и биология. Издательство Корнельского университета, Итака. 425 стр.
- ^ Паттон, Дж. Л. и М. Ф. Смит. 1989. Структура популяции, генетическая и морфологическая дивергенция среди видов карманных сусликов (род Thomomys ). Стр. 284–304 в: Видообразование и его последствия (Д. Отте и Дж. А. Эндлер, ред.). Sinauer Associates, Сандерленд.
- ^ Белл, Массачусетс и С.А. Фостер. 1994. Эволюционная биология трехиглой колюшки. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд.
- ^ Крисп, доктор медицины; Чендлер, GT (1996). «Парафилетические виды» . Телопея . 6 (4): 813–844. дои : 10.7751/telopea19963037 .
- ^ Фанк, диджей; Омланд, Кентукки (2003). «Парафилия и полифилия на видовом уровне: частота, причины и последствия, с учетом данных митохондриальной ДНК животных». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 34 : 397–423. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132421 .
- ^ Альберт, Дж.С.; Крэмптон, WGR; Торсен, Д.Х.; Лавджой, Северная Каролина (апрель 2005 г.). «Филогенетическая систематика и историческая биогеография неотропической электрической рыбы Gymnotus (Teleostei: Gymnotidae)». Систематика и биоразнообразие . 2 (4): 375–417. дои : 10.1017/s1477200004001574 . S2CID 86550943 .
- ^ «Публикации» .
- ^ Тернер, Т.Ф.; Макфи, М.В.; Кэмпбелл, П.; Вайнмиллер, КО (2004). «Филогеография и внутривидовая генетическая изменчивость прохилодонтидных рыб, эндемичных для рек северной части Южной Америки». Журнал биологии рыб . 64 : 186–201. дои : 10.1111/j.1095-8649.2004.00299.x .
- ^ Хоскин, CJ (2007). «Описание, биология и сохранение нового вида австралийской древесной лягушки (Amphibia: Anura: Hylidae: Litoria ) и оценка оставшихся популяций Litoria genimaculata Horst, 1883: систематические и природоохранные последствия необычного события видообразования» . Биологический журнал Линнеевского общества . 91 (4): 549–563. дои : 10.1111/j.1095-8312.2007.00805.x .
- ^ Файнштейн, Дж (2008). «Молекулярная систематика и историческая биогеография видового комплекса чернобрового усача ( Megalaima oorti )». Ибис . 150 : 40–49. дои : 10.1111/j.1474-919x.2007.00732.x .
- ^ Лозье, доктор медицинских наук; Футтит, Р.; Миллер, Г.; Миллс, Н.; Родерик, Г. (2008). «Молекулярная и морфологическая оценка тлей рода Hyalopterus Koch (Insecta: Hemiptera: Aphididae) с описанием нового вида» . Зоотакса . 1688 : 1–19. дои : 10.11646/zootaxa.1688.1.1 .
- ^ «Исследование ДНК показывает, что белые медведи являются родственниками вымерших ирландских медведей» . Викиновости . 9 июля 2011 г.
- ^ Эдвардс, Кейридвен Дж.; Сушард, Марк А.; Леми, Филипп; Уэлч, Джон Дж.; Барнс, Ян; Фултон, Тара Л.; Барнетт, Росс; О'Коннелл, Тэмсин С .; Коксон, Питер; Монаган, Найджел; Вальдиосера, Кристина Э.; Лоренцен, Элин Д.; Виллерслев, Эске; Барышников Геннадий Ф.; Рамбо, Эндрю; Томас, Марк Г.; Брэдли, Дэниел Г.; Шапиро, Бет (август 2011 г.). «Древняя гибридизация и ирландское происхождение матрилинии современного белого медведя» . Современная биология . 21 (15): 1251–1258. дои : 10.1016/j.cub.2011.05.058 . ПМЦ 4677796 . ПМИД 21737280 .
- ^ Лутц, Дик (2005). Туатара: живое ископаемое . Салем, Орегон: DIMI PRESS. ISBN 978-0-931625-43-5 .
- ^ Линк, Итан; Эпперли, Кевин; Элс, Пол ван; Спеллман, Гарт М.; Брайсон, Роберт В.; МакКормак, Джон Э.; Каналес-дель-Кастильо, Рикардо; Клика, Джон (10 декабря 2018 г.). «Тщательная географическая и геномная выборка выявляет парафилию и загадочную линию в классическом комплексе родственных видов» (PDF) . биоRxiv . дои : 10.1101/491688 . S2CID 92126241 .
- ^ Линк, Итан; Эпперли, Кевин; Ван Элс, Пол; Спеллман, Гарт М; Брайсон, Роберт В.; МакКормак, Джон Э; Каналес-Дель-Кастильо, Рикардо; Клика, Джон (23 апреля 2019 г.). «Плотная географическая и геномная выборка выявляет парафилию и загадочное происхождение классического комплекса родственных видов» (PDF) . Систематическая биология . 68 (6): 956–966. дои : 10.1093/sysbio/syz027 . ПМИД 31135028 .
- ^ Серрано, Джульетта; Ричардсон, Джеймс Э.; Милн, Ричард И.; Мондрагон, Г. Ариадна; Хокинс, Джули А.; Бартиш Игорь Владимирович; Гонсалес, Мейлин; Шав, Жером; Мадринан, Сантьяго; Карденас, Дайрон; Санчес, С. Даяна; Кортес-Б, Росио; Пеннингтон, Р. Тоби (июнь 2021 г.). «Андская складчатость и диверсификация деревьев низинных неотропических тропических лесов: пример Sapotaceae» (PDF) . Глобальные и планетарные изменения . 201 : 103481. Бибкод : 2021GPC...20103481S . дои : 10.1016/j.gloplacha.2021.103481 . S2CID 233569024 .