✖


Jump to content

Американский ястреб-тетеревятник

Американский ястреб-тетеревятник
Юный (слева) и взрослый, Луи Агассис Фуэртес.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Заказ: похожий на ястреба
Семья: Accipitridae
Род: Ястреб
Разновидность:
А. атрикапилл
Биномиальное имя
Трехволосатый ястреб
( Уилсон, А. , 1812 г.)
Подвиды
  • Апачский ястреб
  • Трехглавый ястреб
  • Волосатый ястреб Лаинги [ 2 ]
Ареал A. atricapillus
  Резидент
  Неразмножение

Американский ястреб-тетеревятник ( Accipiter atricapillus ) — вид хищных птиц семейства Accipitridae. Впервые он был описан Александром Уилсоном в 1812 году. Американский ястреб-тетеревятник ранее считался родственником евразийского тетеревятника , но в 2023 году был отнесен к отдельному виду на основании различий в морфологии, вокализации и генетической дивергенции. [ 2 ] В основном оседлый вид , но птицы из более холодных регионов мигрируют на зимовку на юг. [ 3 ] В Северной Америке перелетных ястребов-тетеревятников часто можно увидеть мигрирующими на юг вдоль вершин горных хребтов практически в любое время осени в зависимости от широты. [ 4 ]

Распределение

[ редактировать ]

В Северной Америке они наиболее широко распространены на западе США , включая Аляску , и на западе Канады . Их ареал размножения на западе США в основном состоит из лесистых предгорий Скалистых гор и многих других крупных горных хребтов от Вашингтона до южной Калифорнии, простирающихся на восток до центрального Колорадо и самого западного Техаса . [ 4 ] Несколько прерывистые гнездящиеся популяции встречаются на юго-востоке Аризоны и юго-западе Нью-Мексико , а затем также местами в западной Мексике, через Сонору и Чиуауа, вдоль Западной Сьерра-Мадре до Халиско и Герреро , их мировой южной границы как размножающегося вида. [ 3 ] [ 5 ] [ 6 ]

Ястреб-тетеревятник распространен на востоке большей части Канады как местный вид, но реже встречается на большей части востока Соединенных Штатов , особенно на Среднем Западе , где его обычно не можно встретить за пределами района Великих озер , где на севере встречается большая гнездящаяся популяция. части Миннесоты , Иллинойса , Мичигана и немного Огайо ; очень небольшая популяция сохраняется в крайнем северо-восточном углу Северной Дакоты . Они гнездятся также в горных районах Новой Англии , Нью-Йорка , центральной Пенсильвании и северо-западного Нью-Джерси , спорадически вплоть до крайнего северо-запада Мэриленда и северо-востока Западной Вирджинии . [ 4 ] Сообщалось о бродягах в большинстве частей Соединенных Штатов, где они не размножаются. [ 3 ]

среда обитания

[ редактировать ]
Взрослая особь на плато Кайбаб , штат Аризона , на сосне , символизирующей местную среду обитания.

Американских и евразийских ястребов-тетеревятников можно встретить как в лиственных , так и в хвойных лесах . Хотя эти виды могут проявлять сильные региональные предпочтения в отношении определенных деревьев, у них, похоже, нет явных общих предпочтений или даже предпочтения между лиственными или хвойными деревьями, несмотря на утверждения об обратном. [ 7 ] [ 3 ] [ 8 ] [ 9 ] Более важным, чем тип деревьев, является состав данного древостоя, который должен быть высоким, старовозрастным, от среднего до плотного с пологом (часто более 40%) и минимальной густотой подроста, оба из которых благоприятны для условий охоты. . [ 4 ] [ 10 ] Кроме того, ястребам-тетеревятникам обычно требуется близость к местам , где можно вести дополнительную охоту. [ 11 ] [ 12 ]

Доступ к водным путям и прибрежным зонам любого рода не является чем-то необычным в местах обитания ястребов-тетеревятников, но, похоже, не является обязательным требованием. [ 13 ] Узкие, обсаженные деревьями прибрежные зоны в относительно открытых средах обитания могут стать подходящими местами для зимовки при отсутствии более обширных лесных массивов. [ 14 ] Американского ястреба-тетеревятника можно встретить практически на любой высоте, но в последнее время его обычно можно встретить на больших высотах из-за нехватки обширных лесов, остающихся в низинах на большей части его ареала. данного горного хребта На высоте ястребы-тетеревятники могут жить где угодно, вплоть до линии деревьев , высота которой обычно составляет 3000 м (9800 футов) или меньше. [ 3 ] В зимние месяцы самые северные или высокогорные популяции спускаются в более теплые леса на более низкие высоты, часто продолжая избегать обнаружения, за исключением случаев миграции. Большинство ястребов-тетеревятников во всем мире ведут оседлый образ жизни в течение всего года. [ 4 ] [ 15 ]

Описание

[ редактировать ]

Похожие виды

[ редактировать ]
Больших молодых ястребов Купера, таких как этот, иногда принимают за молодых ястребов-тетеревятников.

Оперение молоди этого вида может вызвать некоторую путаницу, особенно с другими молодыми ястребами . В отличие от других северных ястребов , у взрослого американского и евразийского ястреба-тетеревятника нижняя полоса никогда не имеет ржавого цвета. [ 11 ] Взмахи крыльев американских ястребов-тетеревятников более глубокие, более осознанные и в среднем медленнее, чем у двух других североамериканских ястребов . [ 16 ] [ 17 ]

Американских ястребов-тетеревятников иногда принимают за виды даже за пределами рода Accipiter, особенно за молодых особей каждого соответствующего вида. В Северной Америке четыре вида бутеониновых ястребов (все четыре из которых в определенной степени меньше ястребов-тетеревятников) иногда можно спутать с ними, несмотря на разные пропорции этих ястребов, у всех которых более длинные крылья и более короткие хвосты по сравнению с их размером. . Вид настолько похож, что его иногда называют «мексиканским ястребом-тетеревятником». Молодые особи серого ястреба ( Buteo plagiatus ) (пересекающиеся с настоящими ястребами-тетеревятниками на юго-западе США и в Мексике) имеют контрастный рисунок лица с яркими темными полосками на глазах, темными глазами, полосатыми бедрами. и жирная белая буква «U» на кроющих надхвости. ( Придорожный ястреб Rupornis magnirostris ) (редко встречается в том же ареале в Мексике) заметно меньше, у него веслообразные крылья, полосатая нижняя часть груди и желтоватая буква «U» на подхвостовых кроющих у молодых птиц. Несколько менее вероятно, что они вызовут путаницу, несмотря на более широкую степень перекрытия. красноплечий ястреб ( Buteo lineatus ), у которого есть узкий, темный на вид хвост с белой полосой, яркими белыми полумесяцами на маховых перьях и темными краями крыльев, и ширококрылый ястреб ( Buteo playpterus ), который также имеет темные края крыльев и различную окраску крыльев. коническая форма крыла. Даже зимующих молодых кречетов ( Falco Rusticolus ) иногда принимали за ястребов-тетеревятников и наоборот, особенно когда их наблюдали издалека. Тем не менее, более громоздкий сокол с широкой головой, но относительно короткохвостый сокол все еще имеет много характерных характеристик сокола, таких как заостренные, более длинные крылья, коричневая скуловая полоса, а также более обширная полоса сверху и снизу. [ 3 ]

Двое птенцов из Пенсильвании после того, как стали «ветвящимися» или покинули гнездо, но еще не умеют летать.

Молодь иногда путают с меньшим ястребом Купера ( Accipiter cooperii ), особенно с молодыми ястребами Купера. В отличие от ястребов-перепелятников в Европе , ястребы Купера могут иметь крупный вид, и молодых особей часто можно принять за обычно менее многочисленного в данной местности ястреба-тетеревятника. Однако у молодых ястреба-тетеревятника на груди и брюшке наблюдаются более тяжелые вертикальные полосы, а у молодого ястреба Купера полосы часто (но не всегда) образуют «капельную» форму, при этом полоски кажутся суженными кверху, в отличие от более даже полосатость ястреба-тетеревятника. Иногда кажется, что у тетеревятника хвост короче по сравнению с его гораздо более широким телом. Хотя кажется, что между маленькими самцами-тетеревятниками и крупными самками ястребов-тетеревятников наблюдается совпадение размеров, морфометрические измерения (длина крыльев и хвоста) обоих видов не демонстрируют такого совпадения, хотя совпадение по весу может происходить редко из-за различий в сезонных условиях и потреблении пищи в разные сезоны. время взвешивания. [ 18 ] [ 19 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Род Accipiter включает около 50 известных ныне живущих видов и является самым разнообразным родом дневных хищников в мире. Эта группа проворных, небольших лесных ястребов существует, возможно, десятки миллионов лет, вероятно, как адаптация к взрывному количеству мелких птиц, которые начали населять мировые леса в последние несколько эпох. Луни — единственная группа современных дневных хищников, которые, кажется, имеют отдаленно близкое родство с этим родом, тогда как бутеонины , коршуны Старого Света , орланы и певчие ястребы имеют гораздо более отдаленное родство, а все другие современные ястребы не имеют прямого родства. [ 3 ] [ 11 ]

В пределах рода Accipiter американский ястреб-тетеревятник, по-видимому, принадлежит к надвиду с другими более крупными ястребами-тетеревятниками из разных частей мира. [ 7 ] [ 20 ] Евразийский ястреб-тетеревятник , обитающий в Евразии , ранее считался сородичем американского ястреба-тетеревятника, образовал видовой комплекс «северный ястреб-тетеревятник». Ястреб-тетеревятник Мейера , найденный в южной части Тихого океана , считается, скорее всего, ближайшим родственником северного ястреба-тетеревятника. Несколько загадочный разрыв в их ареалах объясняется другими хищниками Палеарктики , такими как орлы Бонелли ( Aquila fasciata ) и короткопалые орлы ( Circaetus Gallicus ), которые обитают на изолированных тропических островах и, вероятно, были частью той же радиации юго-западной части Тихого океана, которая привела к появлению тетеревятника Мейера. [ 21 ] Предположительно более старая радиация этой группы, возможно, произошла в Африке, где она привела как к ястребу -тетеревятнику Хенста на Мадагаскаре , так и к черному перепелятнику ( Accipiter melanoleucus ) на материке. Хотя ястреб-тетеревятник Хенста очень похож на северных ястребов-тетеревятников, черный перепелятник поверхностно описывается как «перепелятник» из-за его относительно гораздо более длинных и тонких ног, чем у типичных ястребов-тетеревятников, но в целом его размер и оперение (особенно у молодых особей) намного больше. ястреб-тетеревятник, чем перепелятник. [ 11 ] [ 21 ]

Генетические исследования показали, что ястреб Купера североамериканский также довольно тесно связан с северным ястребом-тетеревятником, поскольку присутствовал в Северной Америке раньше любого из двух других североамериканских ястребов . Однако гораздо меньший по размерам остроногий ястреб , имеющий оперение, подобное ястребу Купера и, по-видимому, наиболее тесно связанный с евразийским перепелятником , по-видимому, заселил Северную Америку последним из трех североамериканских видов, несмотря на самое широкое распространение. Распространение любого ястреба в Америке (распространяющееся на большую часть Южной Америки ). [ 4 ] [ 11 ]

Подвиды

[ редактировать ]
Типичная взрослая особь американского подвида ( A. a. atricapillus ) с сильной надбровной дугой, красными глазами, черной головой и серо-голубой спиной.
  • А. а. atricapillus ( Wilson , 1812). Этот подвид занимает большую часть ареала вида в Северной Америке, за исключением некоторых островов северо-запада Тихого океана и южной части юго-запада Америки . Американские ястребы-тетеревятники в среднем немного меньше, чем большинство евразийских, хотя существуют региональные различия в размерах, которые мягко подтверждают правило Бергмана внутри этой расы. Более того, половой диморфизм в размерах у американских ястребов-тетеревятников заметно менее выражен, чем у большинства евразийских рас. В целом хорда крыла составляет от 308 до 337 мм (от 12,1 до 13,3 дюйма) у самцов и от 324 до 359 мм (от 12,8 до 14,1 дюйма) у самок. [ 3 ] Размер предсердия в зависимости от массы тела, по-видимому, самый высокий во внутренних районах Аляски , за которым следуют Великие озера , находится на промежуточном уровне на северо-западе Соединенных Штатов от восточного Вашингтона до Дакоты , а также на юго-востоке Аляски, затем слегка уменьшается вдоль Тихого океана в Орегоне и Калифорнии. и наименьший среди представителей расы в штатах Большого Бассейна и Плато Колорадо (т.е. Невада , Юта , а также северная и центральная Аризона ). Примечательно, что размер крыльев не соответствовал изменениям массы тела, и более южные ястребы-тетеревятники часто имели более длинные крылья, чем более массивные северные. [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] самцы ястреба-тетеревятника atricapillus весят от 655 до 1200 г (от 1,444 до 2,646 фунта), а самки - от 758 до 1562 г (от 1,671 до 3,444 фунта). Было обнаружено, что [ 3 ] [ 25 ] [ 22 ] [ 26 ] Самый легкий средний вес был у ястребов-тетеревятников в северной и центральной Аризоне: средний вес составлял 680 г (1,50 фунта) у самцов и 935 г (2,061 фунта), а самый высокий был у небольшой выборки ястребов-тетеревятников с Аляски, которые весили около 905 г ( 1,995 фунта) у мужчин и 1190 г (2,62 фунта) у женщин. [ 7 ] [ 27 ] [ 28 ] Почти такой же средний вес ястребов-тетеревятников, что и на Аляске, был зарегистрирован у ястребов-тетеревятников из Альберты . и [ 22 ] Эта раса обычно имеет сине-серый цвет сверху с резко контрастирующей черной головой и широкими белыми надбровными дугами. Американские ястребы-тетеревятники часто имеют сероватый цвет снизу с тонкой серой волнистой полосой и, по сравнению с большинством евразийских ястребов-тетеревятников, довольно заметными черными полосами на стержне, которые в сочетании создают вермикулятивный эффект, который в целом выглядит более беспорядочным, чем у большинства евразийских птиц. Издалека атрикапиллы могут легко выглядеть сплошными серыми спереди. [ 3 ] Из-за этого взрослого ястреба-тетеревятника в Америке иногда называют «серым призраком», это имя также несколько чаще используется для взрослых самцов луней . [ 29 ] Птицы с материковой Аляски в целом более бледны и имеют более светлые пятна, чем другие американские ястребы-тетеревятники. [ 11 ]
  • А. а. laingi ( Tavernier , 1940) — эта островная раса встречается на Хайда-Гвайи и острове Ванкувер . Этот подвид немного меньше ястребов-тетеревятников, обитающих на материке, и является самой маленькой расой в среднем в Северной Америке. Хорда крыла самцов может варьироваться от 312 до 325 мм (от 12,3 до 12,8 дюйма), а у самок - от 332 до 360 мм (от 13,1 до 14,2 дюйма) и в среднем почти на 5% меньше, чем у ястребов-тетеревятников, отобранных с близлежащего материка. [ 3 ] [ 30 ] Эти ястребы-тетеревятники характерно темнее, чем материковые ястребы-тетеревятники, с черной макушкой, доходящей до межлопаточных областей. Нижняя сторона в целом более тёмно-серая. [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]
  • А. а. apache ( van Rossem , 1938). Ареал этого подвида простирается от южной Аризоны и Нью-Мексико по всему ареалу вида в Мексике . У этого подвида самый длинный средний размер крыльев среди всех рас, что противоречит правилу Бергмана, согласно которому северные птицы должны превосходить южных у широко распространенных видов с умеренным климатом. У самцов хорда крыла колеблется от 344 до 354 мм (от 13,5 до 13,9 дюйма), а у самок - от 365 до 390 мм (от 14,4 до 15,4 дюйма). [ 3 ] Однако с точки зрения массы тела он лишь немного тяжелее, чем тетеревятники, прерывисто встречающиеся несколько севернее, в Большом бассейне и на плато Колорадо , и легче, чем самые тяжелые из известных американских ястребов-тетеревятников с Аляски, Альберты и Висконсина, несмотря на то, что они превосходят ястребов-тетеревятников из этих мест. площади по размеру крыла. Вес 49 мужчин колебался от 631 до 744 г (от 1,391 до 1,640 фунта), в среднем 704 г (1,552 фунта), тогда как вес 88 женщин в двух исследованиях колебался от 845 до 1265 г (от 1,863 до 2,789 фунта), в среднем 1006 г. (2,218 фунта). [ 25 ] [ 33 ] Помимо общего большего размера, апача размер ноги в среднем больше, чем у большинства других американских ястребов-тетеревятников. Птицы этой расы, как правило, темнее других американских ястребов-тетеревятников, за исключением птиц типа линги . Из-за нехватки отличительных особенностей, помимо пропорций, он считается одним из наиболее слабо разделенных среди нынешних отдельных подвидов, при этом некоторые авторы считают его просто клинальной вариацией atricapillus . Даже больший размер крыла у южных птиц соответствует тенденции к увеличению размера хорды крыла на юге, в отличие от массы тела. [ 3 ] [ 4 ] [ 23 ]

Поведение

[ редактировать ]

Миграция

[ редактировать ]

Мигрирующие ястребы-тетеревятники в Северной Америке могут перемещаться в Нижнюю Калифорнию , Синалоа и на большую часть западного Техаса , но, как правило, в годы, когда нет нападений, ястребы-тетеревятники зимуют не дальше на юг, чем Небраска , Айова , Иллинойс , Индиана , восточный Теннесси и западная часть Северной Каролины . [ 3 ] [ 14 ] [ 34 ] некоторые периодические извержения почти до Мексиканского залива Были зарегистрированы с интервалом не менее 10 лет. В одном случае самка, окольцованная в Висконсине, была обнаружена на расстоянии 1860 км (1160 миль) в Луизиане , что стало первой регистрацией этого вида в этом штате. [ 35 ]

Наличие добычи может в первую очередь определять долю мигрирующих популяций ястребов-тетеревятников и выбор мест зимовки, после чего следует наличие снега, который может способствовать поимке добычи в краткосрочной перспективе, но в долгосрочной перспективе может привести к более высокой смертности ястребов-тетеревятников. [ 11 ] [ 36 ] [ 37 ] Показывая высокую изменчивость миграционных перемещений, в одном исследовании зимних перемещений взрослых самок ястребов-тетеревятников, которые гнездились в высокогорных лесах штата Юта , около 36% мигрировали на расстояние от 100 до 613 км (от 62 до 381 миль) на юг, 22% мигрировали. дальше этого расстояния 8,3% мигрировали менее далеко, 2,7% отправились на север, а не на юг, а 31% оставались на всю зиму на территории своего размножения. [ 38 ] Вторжения, по-видимому, происходят у северных популяций, то есть у популяций бореальных лесов Северной Америки , Скандинавии и, возможно, Сибири , с более равным соотношением полов в перемещениях и сильной тенденцией перемещений на юг в годы, когда жертвы, такие как зайцы и тетерева, терпят крушение. [ 11 ] Молодые самцы ястребов-тетеревятников имеют тенденцию распространяться дальше, чем самки, что необычно для птиц, в том числе хищников. [ 36 ] [ 39 ] Было высказано предположение, что более крупные молодые самки вытесняют молодых самцов, вынуждая их расселяться дальше, что в свою очередь приносит пользу генетическому разнообразию вида. В Сидар-Гроув , штат Висконсин , зарегистрировано мигрирующих молодых самцов более чем в два раза больше, чем самок. [ 40 ] Во время наблюдения за ястребами в государственном парке Кейп-Мей-Пойнт в Нью-Джерси во время осенней миграции, за исключением лет вторжения, было зарегистрировано мало взрослых самцов и ни одной взрослой самки, что указывает на то, что миграция более важна для молодых особей. [ 41 ] За несколько лет исследования в Швеции было зарегистрировано миграцию большего количества молодых особей, чем взрослых. [ 36 ] У северных ястребов , включая тетеревятника, по-видимому, наблюдается несколько пиков численности мигрантов, и это наблюдение предполагает частичную сегрегацию по возрасту и полу. [ 42 ]

Диетическая биология

[ редактировать ]

Охотничье поведение

[ редактировать ]

В Северной Америке ястребы-тетеревятники, как правило, с большей вероятностью, чем тетеревятники из Евразии, охотятся в пределах зрелого леса, за исключением районов, где количество добычи больше за пределами леса, например, где обитают в кустарниках хвощи . [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ]

Спектр добычи

[ редактировать ]

, обычно являются оппортунистическими хищниками Северные ястребы-тетеревятники, как и большинство хищных птиц . малого и среднего размера Наиболее важными видами добычи являются млекопитающие , а также птицы среднего и крупного размера, обитающие в лесах, на опушках и в кустарниках. [ 46 ]

Однако на большей части ареала в рационе доминируют несколько семейств-жертв, а именно врановые , голуби , тетерева , фазаны , дрозды и дятлы (примерно в порядке убывания важности) среди птиц и белок (в основном древесные белки, но также и суслики, особенно в Северная Америка), а кролики и зайцы . среди млекопитающих — [ 11 ] [ 4 ] [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ]

Птицы составляют 47,8% в 33 исследованиях, а млекопитающие составляют почти равную часть рациона, а в некоторых районах даже доминируют в пищевом спектре. [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] Существует некоторая разница в размере и типе добычи, пойманной самцами, и более крупными самками. Выбор добычи между полами более неравномерен у более диморфных рас из Евразии, чем у рас из Северной Америки. Средняя добыча, пойманная представителями каждого пола в Аризоне, составила 281,5 г (9,93 унции) и 380,4 г (13,42 унции) соответственно, или разница примерно в 26%. [ 53 ]

Врановые

[ редактировать ]

В целом, одна семья-жертва, которую, как известно, ловят почти во всех частях ареала ястреба-тетеревятника, - это врановые, хотя они не обязательно доминируют в рационе во всех районах. Сообщается, что в рационе евразийских и американских ястребов-тетеревятников присутствует около 24 видов. Вторым наиболее часто упоминаемым видом добычи в исследованиях диеты в период размножения в Северной Америке является стеллерова сойка весом 128 г (4,5 унции) ( Cyanocitta stelleri ). Эти виды были зарегистрированы в исследованиях на северо-западе Орегона и на плато Кайбаб в Аризоне (где стеллеры составляли 37% по численности) в качестве основных видов-жертв по численности. Заметно громкие вокализации, несколько вялый полет (при охоте на взрослых особей или особей после оперения) и умеренный размер этих сойок делают их идеальными для добычи добычи самцами-тетеревятниками. [ 25 ] [ 46 ] [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] В следующих областях виды Corvus были ведущей добычей по численности: американская ворона ( Corvus brachyrhynchos ) массой 457 г (1,008 фунта) в Нью-Йорке и Пенсильвании (44,8% по численности). [ 25 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] Несмотря на свидетельства того, что северные ястребы-тетеревятники избегают гнездования рядом с обыкновенными воронами ( Corvus corax ), самым крупным широко распространенным врановым (примерно такого же размера, как ястреб-тетеревятник, весом 1040 г (2,29 фунта)) и грозным противником даже один на один, они даже известны охотиться на воронов редко. [ 11 ] [ 25 ] [ 54 ] [ 61 ] Размеры пойманных врановых варьируются от канадской сойки ( Perisoreus canadensis ) весом 72 г (2,5 унции) до ворона. [ 25 ] [ 62 ]

Голуби и голуби

[ редактировать ]

Большинство американских ястребов-тетеревятников ловят голубей реже, чем евразийские тетеревятники. [ 11 ] [ 63 ] [ 64 ] Единственным исключением является Коннектикут , где траурный голубь ( Zenaida macroura ), самый маленький известный голубь или голубь, на которого охотился ястреб-тетеревятник (119 г (4,2 унции), был вторым по численности видом добычи. [ 25 ] [ 65 ]

Дикие птицы

[ редактировать ]

Американский ястреб-тетеревятник в некоторых частях своего ареала считается специализированным хищником диких птиц , особенно тетерева . появилось 33 вида этого отряда Всего в рационе американских и евразийских ястребов-тетеревятников , включая большинство видов, либо местных, либо завезенных в Северную Америку и Европу. В численном отношении только в хорошо изученных таежных ареалах Канады и Аляски , а также в некоторых районах восточной части США тетерева обычно занимают доминирующее положение. В других частях ареала дикие птицы часто занимают второстепенное место по численности, но часто остаются одним из наиболее важных источников биомассы добычи для гнезд. Из-за их общего наземного образа жизни ястребам-тетеревятникам, как правило, довольно легко догнать диких птиц, если они остаются невидимыми, и, если они узнают о ястребе-тетеревятнике, добыча предпочитает бежать, а не летать. Если напугать слишком рано, дикие птицы могут улететь, и их можно будет преследовать в течение некоторого времени, хотя в этом случае скорость поимки значительно снижается. Предварительные птенцы диких птиц особенно уязвимы из-за того, что они могут бежать только во время преследования. [ 7 ] [ 11 ] Сообщалось о впечатляющих случаях нападения на других особенно крупных диких птиц, по крайней мере в одном случае - успешное нападение на молодую дикую индейку ( Meleagris Gallopavo ) весом около 3900 г (8,6 фунта) взрослой особи неполовозрелой самкой тетеревятника весом около 1050 г (2,31 фунта)), хотя поимка взрослых особей гораздо более крупной добычи считается, как правило, редкостью, молодых птенцов и детенышей таких видов добычи, вероятно, ловят гораздо чаще. [ 66 ]

Несмотря на сообщения о том, что тетерева менее значимы в качестве добычи для американских ястребов-тетеревятников, рябчик весом 560 г (1,23 фунта) ( Bonasa umbellus ) является одним из наиболее важных видов добычи в Северной Америке (четвертый по величине вид добычи в 22 исследованиях), будучи ведущий вид добычи ястребов-тетеревятников в исследованиях в Нью-Йорке , Нью-Джерси и Коннектикуте (от 12 до 25% выбранной добычи), и сообщается, что они добываются в больших количествах в других частях их общего ареала. [ 64 ] [ 65 ] [ 67 ] [ 68 ] 1056 г (2,328 фунта) Сажистый тетерев весом ( Dendragapus fuliginosus ) считается ведущим видом добычи на юге Аляски (28,4% по численности). [ 25 ] [ 49 ] [ 69 ] В бореальных лесах Альберты тетерева являются довольно важной добычей, особенно зимой. [ 70 ]

Белки

[ редактировать ]
Выбор добычи у ястребов-тетеревятников и американских куниц часто совпадает , оба вида редко охотятся друг на друга.

В Северной Америке древесные белки играют еще более важную роль в качестве добычи, особенно сосновые белки скромного размера , которые являются единственным наиболее важным типом добычи для американских ястребов-тетеревятников в целом. ) массой 240 г (8,5 унций) В частности, большое значение имеет американская рыжая белка ( Tamiasciurus hudsonicus , которая является основной добычей в исследованиях в Миннесоте , Южной Дакоте , Вайоминге и Монтане (каждый из которых составляет более 30% рациона и присутствует более чем в половине случаев). известных гранул), но также сообщается повсюду в их продуктах питания от восточной части Соединенных Штатов до Аляски и Аризоны . Как и американская куница ( Martes americana ), распространение ястребов-тетеревятников в Америке во многом совпадает с распространением американских красных белок, что указывает на их особое значение как основного продукта питания. [ 47 ] [ 70 ] [ 68 ] [ 71 ] [ 72 ] [ 73 ] На северо-западе Тихого океана ) весом 165 г (5,8 унции) белка Дугласа ( Tamiasciurus douglasii заменяет красную белку как в распространении, так и в качестве основного источника питания ястребов-тетеревятников от северной Калифорнии до Британской Колумбии . Самое большое известное появление белки Дугласа произошло в озере Тахо , где они составляли 23% добычи по количеству и 32,9% по весу. [ 74 ] [ 62 ] [ 75 ] [ 76 ]

Более крупных древесных белок также ловят оппортунистически: в Нью-Йорке , Нью-Джерси и Коннектикуте весом 530 г (1,17 фунта) восточная серая белка ( Sciurus carolinensis ) была третьим по значимости видом добычи. [ 64 ] [ 65 ] [ 77 ] гораздо более крупных древесных белок, таких как западная серая белка ( Sciurus griseus ) и лисица ( Sciurus niger ), обе весом около 800 г (1,8 фунта). В Северной Америке время от времени ловят [ 78 ] [ 79 ] Суслики также являются важным видом добычи, в основном в Северной Америке: 25 из 44 видов белок, встречающихся в рационе, являются сусликами. Особенно широко известен как второстепенный продукт питания в Орегоне , Вайоминге , Калифорнии и Аризоне 187 г (6,6 унции) золотистый суслик весом ( Callospermophilus ternalis ). [ 80 ] [ 81 ] [ 46 ] [ 82 ] В штатах Невада и Айдахо в Национальном лесу Пилозуб 285-граммовый (10,1 унции) суслик Белдинга ( Urocitellus beldingi ) полностью доминировал в пищевом спектре, составляя до 74,3% добычи по численности и 84,2% по биомассе. [ 83 ] [ 84 ] даже на гораздо более крупных сусликов, таких как луговые собачки и сурки . Иногда нападают [ 85 ] [ 86 ] Несколько седых сурков ( Marmota Caligala ) были привезены в гнезда на юго-востоке Аляски, но их средний вес составлял всего 1894 г (4,176 фунта), так же как и молодые животные, вес которых составлял примерно половину среднего веса взрослой (весенней) особи (хотя все же значительно тяжелее, чем у ястребов-тетеревятников, которые их взяли). . [ 49 ] В некоторых случаях на взрослых сурков, таких как альпийские сурки ( Marmota marmota ), желтобрюхие сурки ( Marmota flaviventris ) и сурки ( Marmota monax ), охотились весной, когда они были легче и слабее, их общий вес в среднем составлял около 3500 г (7,7 фунта). ) или примерно в три раза больше, чем самка ястреба-тетеревятника, хотя по сути это половина того, что эти сурки могут весить к осени. [ 65 ] [ 87 ] [ 88 ] Известно , что около дюжины видов бурундуков поедаются ястребами-тетеревятниками, а восточные бурундуки ( Tamias striatus ) весом 96 г (3,4 унции) были вторым по численности видом добычи в гнездах в центральном Нью-Йорке и Миннесоте . [ 47 ] [ 89 ] [ 67 ] Размер взятых белок варьировался от бурундука весом 43 г (1,5 унции) ( Tamias minimus ) до вышеупомянутых взрослых сурков. [ 87 ] [ 90 ] [ 91 ]

Зайцы и кролики

[ редактировать ]

В их рационе млекопитающие играют более важную роль, чем у ястребов-тетеревятников , потребляется больше зайцеобразных. В Орегоне зайцы -беляки ( Lepus americanus ) вносят наибольший вклад в биомассу пищи ястребов-тетеревятников (составляя до 36,6% добычи по весу), в восточном Орегоне не менее 60% пойманных зайцев составляли взрослые особи массой в среднем 1500 г (3,3 фунт), и в одном из трех исследований, проведенных в Орегоне, это самый многочисленный вид добычи (второй по численности в двух других). [ 46 ] [ 62 ] Этот вид также был вторым по численности пищевым видом в Альберте в течение года и самой важной добычей по весу. [ 70 ] Восточные хвощи ( Sylvilagus floridanus ), также имеющие в среднем около 1500 г (3,3 фунта) по массе за исследование (и, таким образом, в основном состоящие из взрослых хвощей в расцвете сил), были наиболее значимой добычей как по весу (42,3%), так и по количеству (13,3). %) в Национальном лесу Апачи-Ситгривс в Аризоне . Восточных хлопчатников также регулярно добывают в Нью-Йорке и Пенсильвании . [ 60 ] [ 82 ] В некоторых частях ареала могут быть атакованы более крупные лепориды, включая чернохвостого кролика весом 2410 г (5,31 фунта) ( Lepus Californicus 3200 г (7,1 фунта) ) и белохвостого кролика весом ( Lepus Townsendii ). [ 78 ] [ 92 ] [ 93 ] [ 94 ] Американские ястребы-тетеревятники также ловят пищух , гораздо меньших родственников кроликов и зайцев, но они в лучшем случае являются дополнительной добычей для американских ястребов-тетеревятников. [ 62 ]

Другие птицы

[ редактировать ]
Дятлы , такие как северные мерцания, часто становятся жертвами ястребов-тетеревятников.

около 21 вида дятлов В результате исследований пищи северных ястребов-тетеревятников по всему миру было зарегистрировано . Благодаря относительно медленному и волнообразному полету взрослые и оперившиеся дятлы могут быть легко настигнуты охотящимися ястребами-тетеревятниками, не говоря уже о том, что их предпочтения в среде обитания часто помещают их в пределы активного ареала ястребов-тетеревятников. Большинство широко распространенных видов из Северной Америки наблюдались в качестве добычи, чаще всего это относительно крупные дятлы, такие как северный мерцатель весом 134 г (4,7 унции) ( Colaptes auratus ) в Северной Америке. Действительно, мерцание является третьим наиболее часто упоминаемым видом добычи в Америке. [ 54 ] [ 95 ] В южно-центральном Вайоминге северный мерцающий был вторым по численности видом добычи и основным видом добычи в исследовании, проведенном в Нью-Мексико (здесь он составлял 26,4% добычи по количеству). [ 72 ] [ 96 ] Доступны все размеры дятлов: от пушистого дятла весом 25,6 г (0,90 унции) ( Picoides pubescens 287 г (10,1 унции) ) до ворсистого дятла весом ( Dryocopus Pileatus ) в Северной Америке. [ 54 ] [ 70 ] [ 75 ] Во многих районах американские ястребы-тетеревятники преследуют водоплавающих птиц нескольких разновидностей, хотя они редко составляют значительную часть рациона. Пожалуй, наиболее часто встречающимися в рационе водоплавающих птиц являются утки . Всего в рационе евразийских и американских ястребов-тетеревятников зарегистрировано 32 водоплавающие птицы. [ 11 ] Утки рода Aythya также встречаются довольно часто, особенно потому, что их привычка гнездиться на деревьях может часто помещать их в охотничий ареал гнездящихся ястребов-тетеревятников. [ 47 ] [ 49 ] Точно так же лесная утка ( Aix sponsa ) может быть более уязвима, чем большинство водоплавающих птиц, в своих гнездах на деревьях. [ 97 ] Взрослые особи обыкновенной гаги ( Somateria mollissima ), крупнейшая северная утка весом 2066 г (4555 фунтов), также были пойманы ястребами-тетеревятниками. [ 25 ] [ 98 ] Среди других водоплавающих птиц, о которых сообщалось, что они были пойманы, в том числе птенцы краснозобой гагары ( Gavia stellata ), взрослые большие бакланы ( Phalacrocorax carbo ) (примерно такого же размера, как большой белолобый гусь), а также по пять видов цапель и рельсов . [ 11 ] [ 99 ] [ 100 ] [ 101 ] [ 102 ] среди куликов Сообщается, что (или мелких куликов) ястребы-тетеревятники охотятся на более чем 22 куликов , более 8 ржанок , более 10 видов чаек и крачек , более 2 видов альцид и длиннохвостого егеря ( Stercorarius longicaudus ). . [ 103 ] [ 65 ] [ 104 ] [ 105 ] [ 106 ] [ 107 ] [ 108 ]

Как уже упоминалось выше, врановые являются довольно важной добычей. Хотя они потребляют меньше воробьиных птиц, чем другие северные ястребы , более мелкие виды певчих птиц все же могут иметь важное значение для рациона на региональном уровне. Особенно это касается дроздов . [ 25 ] [ 103 ] [ 95 ] [ 109 ] Все распространенные виды Turdus взяты в некотором количестве. [ 103 ] [ 110 ] Обычно вылавливается меньшее количество дроздов, но американская малиновка ( Turdus migratorius ) весом 78 г (2,8 унции), тем не менее, является довольно регулярной добычей и была самой многочисленной добычей в Сьерра-Неваде в Калифорнии (30,7% по численности и 21,4% по весу). . [ 25 ] [ 80 ] [ 84 ] Размеры взятых дроздов варьировались от западной синей птицы ( Sialia mexicana ) массой 26,4 г (0,93 унции), самой маленькой синей птицы и самого легкого североамериканского дрозда в среднем, до некоторых более крупных дроздов. [ 25 ] [ 78 ] [ 55 ] Помимо врановых и дроздов, большинство воробьиных, с которыми встречаются американские ястребы-тетеревятники, значительно меньше и в большинстве случаев их часто игнорируют в пользу более крупной добычи. Тем не менее, в рационе более сотни воробьиных, помимо этих семейств, зарегистрировано. Наиболее распространенные семейства воробьиных из Северной Америки и Европы несут случайные потери от ястребов-тетеревятников, в том числе мухоловки- , тираны , сорокопуты , виреоны , жаворонки , ласточки поползни , древолазки , мимиды , коньки и трясогузки , скворцы , славки Нового Света , кардиналиды , желтушки , вьюрки . Птичья добыча может достигать даже 5,5 г (0,19 унции) золотогребня ( Regulus regulus ), самой маленькой птицы в Европе. [ 25 ] [ 54 ] Среди более мелких видов воробьиных одними из наиболее широко известных являются вьюрки , и в некоторых широкомасштабных исследованиях действительно может быть поймано довольно значительное количество вьюрков многих видов. Зяблики, как правило, летают более заметно, поскольку они преодолевают большие расстояния, часто прыгая или волнообразно над пологом, чем большинство лесных певчих птиц, что может сделать их более восприимчивыми к нападениям ястребов-тетеревятников, чем других мелких певчих птиц. [ 105 ] [ 111 ] Не воробьиные горные птицы, пойманные ястребами-тетеревятниками в небольших количествах, включают, помимо прочего козодоев , стрижей , , зимородков и попугаев . [ 54 ] [ 112 ] [ 113 ] [ 105 ] [ 114 ] [ 115 ]

Межвидовые хищнические отношения

[ редактировать ]
Преследование скопы , скорее всего, отнимет у нее пищу, но скопа даже считается возможной добычей.

Евразийские ястребы-тетеревятники часто находятся на вершине пищевой цепи птиц в лесных биомах, но сталкиваются с конкуренцией за пищевые ресурсы со стороны различных других хищников. Средняя масса добычи остроногих ястребов и ястребов Купера в Северной Америке составляет от 10 до 30% их собственной массы, тогда как средняя масса добычи американских ястребов-тетеревятников составляет от 25 до 50% их массы, и, следовательно, ястребы-тетеревятники поедают добычу. в среднем это относительно намного больше. [ 46 ] [ 79 ]

Во многих экосистемах, в которых они обитают, американские ястребы-тетеревятники конкурируют за ресурсы с другими хищниками, особенно там, где они добывают значительное количество зайцеобразных. Около дюжины млекопитающих и птиц-хищников в каждой области в основном потребляют зайцев-снегоступов вместе с ястребами-тетеревятниками в регионах бореальных лесов Америки, где они стали основным основным продуктом питания. Как и эти сожительствующие хищники, ястреб-тетеревятник страдает от снижения численности в течение низкой части циклов размножения зайцеобразных, которые циклически поднимаются и падают каждые 10 лет. Однако даже там, где это основные источники пищи, американский ястреб-тетеревятник менее специализирован, чем многие другие хищники, и может менять свой выбор пищи, часто потребляя равное или большее количество древесных белок и лесных птиц. Из-за такого разнообразия в питании ястреб-тетеревятник в меньшей степени, чем другие хищные птицы, подвержен влиянию циклов популяции добычи и, как правило, не истощается из-за конкуренции за ресурсы. [ 37 ] [ 116 ] [ 117 ]

Несмотря на их склонность к преследованию относительно крупной добычи и способность преследовать альтернативную добычу, американские ястребы-тетеревятники на местном уровне могут уступать в конкурентной борьбе за ресурсы видам, которые более адаптируются и гибки, особенно с точки зрения среды обитания и добычи. Большинство северных бутеониновых ястребов в основном охотятся на мелких грызунов, таких как полевки (которых ястребы-тетеревятники обычно игнорируют), но могут адаптироваться практически к любому другому типу добычи, когда основная популяция местных грызунов сокращается. [ 118 ] Сравнение с ястребами-тетеревятниками и краснохвостыми ястребами, гнездящимися в прилегающих районах Аризоны ( другие крупные обычные бутео, такие как ястребы Свенсона ( Buteo swainsonii ) и железистые ястребы ( Buteo regalis ), используют открытые места обитания и поэтому не вступают в конфликт с ястребами-тетеревятниками) показывают красно- хвостатые ястребы способны ловить более широкий спектр добычи, чем ястребы-тетеревятники, и гнездятся в более разнообразных средах обитания, причем последний вид, пожалуй, наиболее часто встречающийся, широко распространенный и адаптируемый из дневных американских хищников. [ 119 ] [ 120 ] [ 121 ]

Американские ястребы-тетеревятники менее склонны к гнездованию за пределами зрелых лесов и добывают большее количество млекопитающих, чем многочисленные птицы, чем в Европе. Частично это может быть связано с более жесткой конкуренцией со стороны большего разнообразия хищников Северной Америки. В Европе ястреб-тетеревятник сосуществует только с гораздо меньшим ястребом-перепелятником в пределах своего рода, а в Северной Америке он живет с ястребом Купера среднего размера . Последний вид гораздо охотнее гнездится в полуоткрытых и освоенных районах Северной Америки, чем ястребы-тетеревятники там, и охотится на большое скопление птиц среднего размера, тогда как такая добыча более доступна самцам-тетеревятникам из Европы, чем ястребам-тетеревятникам в Северной Америке. Хотя ястреб Купера обычно избегает и проигрывает индивидуальные состязания против более крупного ястреба-тетеревятника, его приспособляемость позволила ему стать наиболее распространенным и часто встречающимся североамериканским ястребом . [ 11 ] [ 122 ] [ 123 ]

Американские ястребы-тетеревятники в среднем немного меньше своих европейских собратьев и могут быть на 10% меньше по массе, чем краснохвостые ястребы. Однако исследования показали, что ястреб-тетеревятник, помимо своей превосходной скорости и ловкости, имеет более сильные ноги и более сильную атаку, чем у краснохвостого ястреба. В целом, индивидуальные соревнования между краснохвостыми ястребами и ястребами-тетеревятниками могут идти в любом направлении, и ни один из них вряд ли удержит другого от гнездования, учитывая их различные места гнездования. [ 11 ] [ 124 ] [ 125 ] Другие хищники, в том числе большинство сов среднего и крупного размера, а также краснохвостые ястребы и соколы, будут использовать гнезда, построенные северными ястребами-тетеревятниками, даже если тетеревятники все еще находятся в этом районе. [ 126 ]

Для многих других хищных птиц ястреб-тетеревятник представляет собой скорее угрозу хищника, чем конкурента. Американский ястреб-тетеревятник предшествует другим ястребам, таким как остроногий ястреб весом 440 г (0,97 фунта) 136 г (4,8 унции) и ястреб Купера весом . [ 127 ] [ 49 ] взрослые особи ширококрылого ястреба массой 424 г (15,0 унций) ( Buteo platypterus ), красноплечего ястреба массой 610 г (1,34 фунта ) ( Buteo lineatus ) и краснохвостого ястреба Среди ястребов Бутео известны массой 1065 г (2,348 фунта ). быть убитым. [ 128 ] [ 129 ] [ 130 ] Американские ястребы-тетеревятники также представляют угрозу для птенцов скопы ( Pandion haliaetus ).

Статус

[ редактировать ]

Ареал размножения американского ястреба-тетеревятника простирается на треть Северной Америки, общая площадь превышает 30 000 000 км2. 2 (12 000 000 квадратных миль) для евразийского и американского ястреба-тетеревятника. По оценкам, в Северной Америке насчитывается 150 000–300 000 особей. большинство западных популяций в средних широтах имеют примерно 3,6–10,7 пар на 100 км. 2 (39 квадратных миль). Всего на территории площадью 1754 км2 было расположено 107 гнездовых территорий (1991–1996 гг.). 2 (677 квадратных миль) исследуемая территория на плато Кайбаб, штат Аризона, в результате чего плотность составляет 8,4 пары на 100 км . 2 (39 квадратных миль). Ориентировочная плотность в Пенсильвании (1,17 пар/100 км²). 2 (39 квадратных миль)) предполагает, что восточные популяции могут встречаться с более низкой плотностью, чем западные популяции, но плотность восточных популяций может увеличиваться по мере восстановления этих популяций. Обычно популяции в крайних северных широтах могут встречаться с более низкой плотностью, чем популяции юго-запада и запада Северной Америки. [ 3 ] [ 4 ] [ 131 ] Хотя медианная плотность была одинаковой, в целом плотность населения в Европе намного выше, чем в Северной Америке. По данным МСОП , мировая популяция американского и евразийского ястреба-тетеревятника оценивается от 1 до почти 2,5 миллионов птиц, что делает этот вид одним из самых многочисленных и сложных видов в его разнообразном семействе ( краснохвостый ястреб и черный коршун могут иметь аналогичный размер глобальной популяции, тогда как евразийский перепелятник и канюк, возможно, немного более многочисленны, чем ястребы-тетеревятники, несмотря на их меньший ареал). [ 1 ] [ 132 ] [ 133 ] [ 134 ]

Согласно исследованиям, проведенным в Готланде , Финляндии и на юго-западе США , годовая смертность взрослых особей составляет 15–21%, однако результаты перьев показывают, что годовая смертность взрослых евразийских ястребов-тетеревятников в Европе на 7% выше, чем у американских ястребов-тетеревятников в Северной Америке. [ 4 ] [ 11 ] [ 135 ] [ 136 ] [ 137 ] Во многих частях ареала исторические популяции сократились на региональном уровне из-за преследований людей (особенно стрельбы), беспокойства и эпидемической утраты среды обитания, особенно в 19 веке и начале 20 века. [ 3 ] В некоторых штатах, например Пенсильвании, в 1930-х годах за ястребов-тетеревятников выплачивали вознаграждение в размере 5 долларов. [ 4 ]

В 1950–1960-е годы снижение все чаще связывалось с загрязнением пестицидами . Однако в начале 1970-х годов уровень пестицидов для ястребов-тетеревятников в Соединенных Штатах был низким. Утончение яичной скорлупы не было проблемой для большинства групп населения, хотя количество яичной скорлупы в Калифорнии (индекс веса и толщины) с 1947 года (до ДДТ) до 1947–1964 годов (использование ДДТ) сократилось примерно на 8–12%. В Иллинойсе перелетные ястребы-тетеревятники зимой 1972-1973 года инвазии содержали меньше остатков хлорорганических соединений и ПХБ, чем другие хищники, однако эти птицы, вероятно, были из несельскохозяйственных, северных лесов. [ 138 ] [ 139 ] [ 140 ]

Судя по всему, остающейся постоянной угрозой сохранению ястребов-тетеревятников, учитывая их кажущуюся общую устойчивость (на видовом уровне) как к преследованию, так и к пестицидам, является вырубка лесов. Известно, что заготовка древесины уничтожает множество гнезд и наносит вред региональным популяциям. [ 122 ] [ 141 ] [ 142 ] Методы добычи, которые создают обширные площади с уменьшенным лесным покровом, площадь которого снижается до менее 35-40%, могут быть особенно вредными, поскольку в таких случаях обычно все ястребы-тетеревятники исчезают с территории. [ 43 ] [ 143 ] Однако уровень смертности из-за лесопользования неизвестен, и вполне возможно, что некоторые взрослые ястребы-тетеревятники могут просто перебраться в другие регионы, когда среда обитания станет непригодной, но это, по-видимому, неустойчиво в долгосрочной перспективе. [ 4 ] Было обнаружено, что в лесозаготовительных лесах Калифорнии , где верхний ярус часто вырубают, ястребы-тетеревятники успешно остаются в качестве размножающихся видов, пока некоторые зрелые насаждения остаются нетронутыми. Несмотря на ухудшение качества среды обитания и частые нарушения, показатели успешности размножения ястребов-тетеревятников в этом регионе, что несколько невероятно, не снизились. [ 144 ] [ 145 ] Судя по использованию среды обитания, изученному в Нью-Джерси и Нью-Йорке , такая адаптивность наблюдается не везде, поскольку здесь гнезда находились дальше от человеческого жилья, чем ожидалось, исходя из доступной среды обитания. Это наблюдение предполагает, что нарушение среды обитания на региональном уровне может снизить качество среды обитания. [ 146 ] Аналогичным образом, исследования на юго-западе Америки и в Канаде показали, что сильно вырубленные территории вызвали сильное долгосрочное региональное сокращение численности ястребов-тетеревятников. В Аризоне было обнаружено, что даже когда гнезда оставались нетронутыми, шумная работа по заготовке древесины часто приводила к неудаче гнездования на стадии инкубации, и все попытки гнездования, которые происходили в пределах от 50 до 100 м (от 160 до 330 футов) от активного регистрация не удалась, часто после того, как родители покинули гнездо. [ 147 ] [ 148 ] [ 149 ] Другая шумная деятельность, например кемпинг, также привела к разрушению гнезд. [ 150 ] Исследователи дикой природы и биологи, похоже, не оказывают негативного влияния на гнезда ястребов-тетеревятников, поскольку они знают, что набеги на гнезда должны быть краткими, а отлов взрослых ястребов-тетеревятников для радиометки не вредит их успеху в выращивании выводков. [ 150 ]

В Северной Америке несколько неправительственных природоохранных организаций обратились в Министерство внутренних дел, Службу рыболовства и дикой природы США (1991 и 1997 годы) с просьбой внести ястреба-тетеревятника в список «находящихся под угрозой» или «находящихся под угрозой исчезновения» в соответствии с Законом об исчезающих видах . В обеих петициях приводился довод в пользу включения в список в первую очередь на основании исторической и продолжающейся утраты мест гнездования, в частности, утраты старовозрастных и зрелых лесных насаждений на всем известном ареале обитания ястреба-тетеревятника. В обоих случаях Служба рыболовства и дикой природы США пришла к выводу, что включение в список необоснованно, но государственные и федеральные агентства по природным ресурсам отреагировали в ходе процесса петиции стандартизированной и долгосрочной инвентаризацией ястребов-тетеревятников и усилиями по мониторингу, особенно на всех землях Лесной службы США в Западном регионе. США Лесная служба США (Министерство сельского хозяйства США) включила ястреба-тетеревятника в список «чувствительных видов», хотя он также пользуется различными мерами защиты на уровне штата. В Северной Америке ястреб-тетеревятник находится под защитой федерального закона. Закон о договоре о перелетных птицах 1918 года посредством поправки, включающей в Закон в 1972 году местных хищных птиц. Американский ястреб-тетеревятник (как подвид северного тетеревятника, в настоящее время евразийский ястреб-тетеревятник ) также внесен в Приложение II к Конвенции о международной торговле видами, находящимися под угрозой исчезновения ( СИТЕС ). [ 151 ]

Ссылка

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Статус МСОП A. gentilis с A. atricapillus включал: BirdLife International (2016). « Accipiter gentilis » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T22695683A93522852. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22695683A93522852.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б Гилл, Ф; Донскер, Д; Расмуссен, П., ред. (2023). Всемирный список птиц МОК (версия 13.2) . doi : 10.14344/IOC.ML.13.2 (неактивен 31 января 2024 г.). {{cite book}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Фергюсон-Лис, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищники мира . Хоутон Миффлин Харкорт. ISBN  978-0-618-12762-7 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Сквайрс, Дж.; Рейнольдс, Р. (1997). Северный ястреб-тетеревятник: Птицы Северной Америки . Том. 298. стр. 2–27.
  5. ^ Монсон, Г. и Филлипс, Арканзас (1964). Контрольный список птиц Аризоны . Тусон: Univ. из Аризоны Пресс.
  6. ^ Хауэлл, СНГ и Уэбб, С. (1995). Путеводитель по птицам Мексики и северной части Центральной Америки . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN   978-0198540120
  7. ^ Перейти обратно: а б с д Браун, Лесли; Амадон, Дин (1986). Орлы, ястребы и соколы мира . Уэлфлит. ISBN  978-1555214722 .
  8. ^ Пентериани, В (2002). «Ареал гнездования тетеревятника в Европе и Северной Америке: обзор». Орнис Фенника . 79 : 149–163.
  9. ^ Людвиг, Т.В. «Предпочтение типа леса северного ястреба-тетеревятника в национальном лесу Чиппева» (PDF) . Университет Святой Марии в Миннесоте . Архивировано из оригинала (PDF) 1 сентября 2012 года . Проверено 27 февраля 2017 г.
  10. ^ Остин, К.К. (1993). «Использование среды обитания и размер ареала размножения северных ястребов-тетеревятников в южных каскадах» (PDF) . Университет штата Орегон (магистерская диссертация). Корваллис, Орегон . Проверено 27 февраля 2017 г.
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Кенвард, Роберт (2006). Ястреб -тетеревятник Лондон, Великобритания: T&AD Poyser. п. 274. ИСБН  978-0-7136-6565-9 .
  12. ^ Эриксон, М.Г. (1987). Выбор места гнездования ястреба-тетеревятника (Accipiter gentilis) в Блэк-Хиллз, Южная Дакота (Докторская диссертация, магистерская диссертация. Университет Южной Дакоты. Брукингс, Южная Дакота).
  13. ^ Булл, Эл.; Хоманн, Дж. Э. (1994). «Биология размножения северных ястребов-тетеревятников на северо-востоке Орегона». Исследования в области птичьей биологии . 16 : 103–105.
  14. ^ Перейти обратно: а б Сквайрс, младший Руджеро (1995). «Зимние перемещения взрослых северных ястребов-тетеревятников, гнездившихся в южно-центральном Вайоминге». Дж. Раптор Рез . 29 : 5–9.
  15. ^ Джонсгард, П. (1990). Ястребы, орлы и соколы Северной Америки . Вашингтон: Издательство Смитсоновского института. ISBN  978-0874746822 .
  16. ^ Крамп, С. и К.Л. Симмонс. (1980). Справочник птиц Европы и Ближнего Востока и Северной Африки: птицы западной Палеарктики, Том. 2. От ястребов до дроф . Оксфорд: Оксфордский университет. Нажимать. ISBN   9780198575054
  17. ^ Кауфман, К. (1990). Полевое руководство по продвинутому птицеводству: проблемы птицеводства и способы их решения . Бостон, Массачусетс: Houghton Mifflin Co. ISBN   9780395535172
  18. ^ Мюллер, Гельмут К.; Бергер, Дэниел Д.; Аллез, Джордж (май 1979 г.). «Идентификация североамериканских ястребов» (PDF) . Американские птицы . 33 (3): 236–240. ISSN   0004-7686 . Проверено 28 февраля 2017 г.
  19. ^ Смит, Джефф П.; Хоффман, Стивен В.; Гессаман, Джеймс А. (весна 1990 г.). «Региональные различия в размерах среди ястребов-мигрантов в Северной Америке» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 61 (2): 192–200. ISSN   0273-8570 . Проверено 11 марта 2017 г. .
  20. ^ Кляйншмидт, О. (1923). Бераджа, Бесконечная зоография. Настоящий род Habicht, Falco columbarius (KL) . Гебауэр-Шветшке, Галле, Германия.
  21. ^ Перейти обратно: а б Ваттель, Ян (1973). «Географическая дифференциация рода Accipiter». Публикации Орнитологического клуба Наттолла (13). Кембридж, Массачусетс, ISBN  9781877973239 . .
  22. ^ Перейти обратно: а б с Палмер, Ральф С. (1988). Справочник птиц Северной Америки, Vol. 4: Дневные хищники. Пт. 1 . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN  9780300040593 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Смит, Дж.П., Хоффман, С.В., и Гессаман, Дж.А. (1990). Региональные различия в размерах среди ястребов, мигрирующих осенью, в Северной Америке . Журнал полевой орнитологии, 192–200.
  24. ^ Уэйли, WH и Уайт, CM (1994). Тенденции географической изменчивости ястреба Купера и тетеревятника в Северной Америке: многомерный анализ . Учеб. Запад. Найденный. Позвонок. Зоол. нет. 5:161-209.
  25. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Даннинг-младший, Джон Б. (редактор) (2008). Справочник CRC по массе тела птиц, 2-е издание . ЦРК Пресс. ISBN   978-1-4200-6444-5 .
  26. ^ Хенни, CJ, Олсон. Р.А. и Флеминг, ТЛ (1985). Хронология размножения, линька и размеры ястребов-ястребов на северо-востоке Орегона . Дж. Филд Орнитол. нет. 56: 97–112.
  27. ^ Маврогордато, Дж. (1973). Ястреб для куста: трактат о дрессировке перепелятника и других короткокрылых ястребов . Копейщик.
  28. ^ Мюллер, ХК, Бергер, Д.Д. и Аллез, Г. (1976). Возрастные и половые различия в размерах ястребов-тетеревятников . Кольцевание птиц нет. 47 (4): 310–318.
  29. ^ Рашид, С. (2015). Северный ястреб-тетеревятник, Серый призрак: повадки, места обитания и реабилитация . Шиффер Паблишинг Лтд.
  30. ^ Перейти обратно: а б Джонсон, Дональд Р. (декабрь 1989 г.). «Размер тела северных ястребов-тетеревятников на прибрежных островах Британской Колумбии» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 101 (4): 637–639. ISSN   1559-4491 . Проверено 1 марта 2017 г.
  31. ^ Тавернер, Пенсильвания (1940). «Вариация американского ястреба-тетеревятника». Кондор . 42 (3): 157–160. дои : 10.2307/1364206 . JSTOR   1364206 .
  32. ^ Айверсон, Г.К., Хейворд, Г.Д., Титус, К. ДеГейнер, Э., Лоуэлл, Р.Э., Крокер-Бедфорд, округ Колумбия, Шемпф, П.Ф. и Линделл, Дж.Ф. (1996). Оценка сохранения северного ястреба-тетеревятника на юго-востоке Аляски . Департамент сельского хозяйства США, For. Серв. Опубл.
  33. ^ Ингральди, МФ (2005). Искаженное соотношение полов у северных ястребов-тетеревятников: признак стресса популяции? Журнал исследований хищников 39.3 (2005): 247–252.
  34. ^ Кин, Джей-Джей и Моррисон, ML (1994). «Экология северного ястреба-тетеревятника: эффекты масштаба и уровней биологической организации». Стад. Птичья биол. нет. 16:3-11.
  35. ^ Эванс, Д.Л. и Синделар, CR (1974). «Первая запись о ястребе-тетеревятнике в Луизиане - собранной полосатой птице». Bird-Banding , № 45: 270.
  36. ^ Перейти обратно: а б с Маркстрём В. и Кенвард Р. (1981). Передвижения зимующих ястребов-тетеревятников в Швеции . Шведская ассоциация спортсменов.
  37. ^ Перейти обратно: а б Дойл, Ф.И. и Смит, JMN (1994). «Реакция популяции северных ястребов-тетеревятников на 10-летний цикл численности зайцев-беляков». Стад. Птичья биол. нет. 16:122–129.
  38. ^ Зонстаген, ЮАР; Родригес, Р.; Уайт, СМ (2006). «Спутниковая телеметрия гнездящихся ястребов-тетеревятников в штате Юта-I. Ежегодные перемещения». Исследования в области птичьей биологии . 31 : 239.
  39. ^ Хаукиоя, Э.; http://dx.doi.org/10.1037/0022-3514.11.2.201 Хаукиоя, М. (1970). « Уровень смертности финских и шведских ястребов-тетеревятников (Accipiter gentilis) ». Завершить исследование игры . 31 : 13–20.
  40. ^ Мюллер, ХК, Д.Д. Бергер и Г. Аллез. 1977. "Периодические нашествия ястребов-тетеревятников". Аук нет. 94:652-663.
  41. ^ Сибли, Д.А. 1997. Птицы Кейп-Мэй , 2-е изд. Кейп-Мэй-Пойнт: Нью-Джерси Одюбон Soc.
  42. ^ Хоффман, SW, WR ДеРагон и JC Bednarz. (1992). Закономерности и последние тенденции в учете ястребов-мигрантов на западе Северной Америки, 1977–1991 гг . Неопублик. отчет.
  43. ^ Перейти обратно: а б Брайт-Смит, диджей; Маннан, RW (1994). «Использование среды обитания путем разведения самцов северных ястребов-тетеревятников в северной Аризоне». Стад. Птичья биол . 16 : 58–65.
  44. ^ Бейер, П.; Дреннан, Дж. Э. (1997). «Структура леса и обилие добычи в районах кормления северных ястребов-тетеревятников». Экологические приложения . 7 (2): 564–571. дои : 10.2307/2269521 . JSTOR   2269521 .
  45. ^ Андервуд, Дж.; Уайт, СМ; Родригес, Р. (2006). «Зимнее перемещение и использование среды обитания северных ястребов-тетеревятников, гнездящихся в штате Юта». Исследования в области птичьей биологии . 31 : 228.
  46. ^ Перейти обратно: а б с д и Рейнольдс, RT и Меслоу, EC (1984). Распределение пищевых продуктов и нишевые характеристики сосуществующих ястреба во время размножения . Аук нет. 101:761–779.
  47. ^ Перейти обратно: а б с д Смитерс, БЛ; Боал, CW; Андерсен, DE (2005). «Рацион северного ястреба-тетеревятника в Миннесоте: анализ с использованием систем видеозаписи» (PDF) . Журнал исследований хищников . 39 (3): 264–273.
  48. ^ «Языческий ястреб – северный ястреб-тетеревятник» . разнообразия животных Сеть Мичиганский университет.
  49. ^ Перейти обратно: а б с д и Льюис, Стивен Б.; Титус, Кимберли; Фуллер, Марк Р. (2006). «Диета северного ястреба-тетеревятника во время сезона гнездования на юго-востоке Аляски» (PDF) . Журнал управления дикой природой . 70 (4): 1151–1160. doi : 10.2193/0022-541X(2006)70[1151:NGDDTN]2.0.CO;2 . S2CID   59493648 .
  50. ^ Кеннеди, PL (2003). Северный ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis atricapillus): техническая оценка сохранения . USFS, Регион Скалистых гор, Проект по сохранению видов. Форт Коллинз, Колорадо.
  51. ^ Босаковски, Т. (1999). Северный ястреб-тетеревятник: экология, поведение и управление в Северной Америке . Хэнкок Хаус Паб Лимитед.
  52. ^ Джонс, С. (1979). Ястребы: ястреб-тетеревятник, ястреб Купера, остроногий ястреб (№ 17) . Министерство внутренних дел США, Бюро землеустройства.
  53. ^ Боал, CW, и Маннан, RW (1996). Размеры добычи самцов и самок северных ястребов-тетеревятников . Юго-западный натуралист, 355–358.
  54. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Завадска, Д.; Завадски, Дж. (1998). «Ястреб-тетеревятник Accipiter gentilis в национальном парке Вигры (северо-восток Польши) - численность, результаты размножения, состав рациона и выбор добычи». Акта Орнитологика . 33 (3–4): 181–190.
  55. ^ Перейти обратно: а б Пентериани, В (1997). «Долгосрочное исследование гнездящейся популяции ястребов-тетеревятников на средиземноморских горах (Апеннины Абруцци, Центральная Италия): плотность, продуктивность размножения и диета». Журнал исследований хищников . 31 : 308–312.
  56. ^ Боал, CW; Маннан, RW (1994). «Рацион северного ястреба-тетеревятника в сосновых лесах пондероза на плато Кайбаб». Исследования в области птичьей биологии . 16 : 97–102.
  57. ^ Карякин, И. (2009). Ястреб-тетеревятник на Урале и сопредельных территориях . Сохранение хищников, A (4).
  58. ^ Араужо, Дж (1974). «Соколообразные юго-западной Гвадаррамы». Ардеола . 19 (2): 257–278.
  59. ^ Зубан, ИА (2012). «Ястреб-тетеревятник Accipiter Gentilis в Жамбылском районе Северо-Казахстанской области» Российский орнитологический журнал . 749 (21): 885–8
  60. ^ Перейти обратно: а б Мэн, Х (1959). «Пищевые привычки гнездящихся ястребов Купера и ястребов-тетеревятников в Нью-Йорке и Пенсильвании». Бюллетень Уилсона . 71 (2): 169–174.
  61. ^ Элленберг, Х.; Дрейфке, Р. (1993). « Абриция» – Der Kolrabe als Schutzchild vor dem Habicht». Коракс . 15 :2–10.
  62. ^ Перейти обратно: а б с д Уотсон, Дж.В.; Хейс, Д.В.; Финн, СП; Михан-Мартин, П. (1998). «Добыча размножающихся ястребов-тетеревятников в Вашингтоне». Журнал исследований хищников . 32 (4): 297–305.
  63. ^ Такаги, М.; Уэта, М.; Икеда, С. (1995). «Ястребы охотятся на птенцов птиц в Японии». Журнал исследований хищников . 29 : 267–268.
  64. ^ Перейти обратно: а б с Босаковский, Т.; Смит, Д.Г. (2006). «Экология северного ястреба-тетеревятника в высокогорье Нью-Йорк-Нью-Джерси». Исследования в области птичьей биологии . 31 :109.
  65. ^ Перейти обратно: а б с д и Беккер, Т.Э.; Смит, Д.Г.; Босаковски, Т. (2006). «Среда обитания, пищевые привычки и продуктивность северных ястребов-тетеревятников, гнездящихся в Коннектикуте». Исследования в области птичьей биологии . 31 : 119–125.
  66. ^ Голет, Г.Х.; Голет, HT; Колтон, AM (2003). «Неполовозрелый северный ястреб-тетеревятник ловит, убивает и питается взрослой дикой индейкой». Журнал исследований хищников . 37 (4): 337–340.
  67. ^ Перейти обратно: а б Гжибовский, Дж. А.; Итон, Юго-Запад (1976). «Добыча ястребов-тетеревятников на юго-западе Нью-Йорка». Бюллетень Уилсона . 88 (4): 669–670.
  68. ^ Перейти обратно: а б Грэм, RT, де Воло, SB, и Рейнольдс, RT (2015). Северный ястреб-тетеревятник и его добыча в Блэк-Хиллз: оценка среды обитания . Генерал Тех. Реп. РМРС-ГТР-339. Форт-Коллинз, Колорадо: США, Министерство сельского хозяйства, Лесная служба, Исследовательская станция Роки-Маунтин.
  69. ^ Группа Шипли (2009). обследование ястребов-тетеревятников; Водораздел реки Соул, юго-восточная Аляска . Исследование электроэнергетики и телефонной связи Аляски.
  70. ^ Перейти обратно: а б с д Шаффер, WW 1998. Характеристика среды обитания северного ястреба-тетеревятника (Accipiter gentilis) в центральной Альберте . Диссертация, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта.
  71. ^ Стил, Массачусетс (1998). «Tamiasciurus hudsonicus». Архив видов млекопитающих . 586 : 1–9.
  72. ^ Перейти обратно: а б Сквайрс, младший (2000). «Пищевые привычки северных ястребов-тетеревятников, гнездящихся на юге центрального Вайоминга». Бюллетень Уилсона . 112 (4): 536–539. doi : 10.1676/0043-5643(2000)112[0536:fhongn]2.0.co;2 . S2CID   85923264 .
  73. ^ Клаф, LT (2000). Выбор места гнездования и продуктивность северных ястребов-тетеревятников в западно-центральной Монтане . Университет Монтаны.
  74. ^ Кэри, AB (1995). «Экириды в управляемых и старовозрастных лесах северо-запада Тихого океана». Экологические приложения . 5 (3): 648–661. дои : 10.2307/1941974 . JSTOR   1941974 .
  75. ^ Перейти обратно: а б Промесси Р.Л., Мэтсон Д.О. и Флорес М. (2004). Рацион гнездования северных ястребов-тетеревятников в горах Уорнер, Калифорния . Западно-Североамериканский натуралист , 359–363.
  76. ^ Кин, Джей-Джей; Моррисон, ML; Фрай, DM (2006). «Добыча и погодные факторы, связанные с временными изменениями в воспроизводстве северных ястребов-тетеревятников в Сьерра-Неваде, Калифорния». Исследования в области птичьей биологии . 31:87 .
  77. ^ Лоренцини, А.; Трезини, М.; Остад, СН; Кристофало, виджей (2005). «Репликационная способность клеток коррелирует в первую очередь с массой тела вида, а не с продолжительностью жизни». Механизмы старения и развития . 126 (10): 1130–1133. дои : 10.1016/j.mad.2005.05.004 . ПМИД   15993927 . S2CID   1254417 .
  78. ^ Перейти обратно: а б с Дреннан, Дж. Э. (2006). «Пищевые привычки северного ястреба-тетеревятника и места обитания видов добычи ястреба-тетеревятника». Исследования в области птичьей биологии . 31 : 198–227.
  79. ^ Перейти обратно: а б Сторер, RW (1966). «Половой диморфизм и пищевые привычки трех североамериканских ястребиных». Аук . 83 (3): 423–436. дои : 10.2307/4083053 . JSTOR   4083053 .
  80. ^ Перейти обратно: а б Шнелл, Джей Х. (1958). «Гнездовое поведение и пищевые привычки ястребов-тетеревятников в Сьерра-Неваде, Калифорния» (PDF) . Кондор . 60 (6): 377–403. дои : 10.2307/1365696 . eISSN   1938-5129 . ISSN   0010-5422 . JSTOR   1365696 . Проверено 11 марта 2017 г. .
  81. ^ Кенаги, Дж.Дж.; Тромбулак, Южная Каролина (1986). «Размер и функция семенников млекопитающих в зависимости от размера тела». Журнал маммологии . 67 (1): 1–22. дои : 10.2307/1380997 . JSTOR   1380997 .
  82. ^ Перейти обратно: а б Роджерс, А.С.; ДеСтефано, С.; Ингральди, МФ (2006). «Диета, скорость доставки добычи и биомасса добычи северных ястребов-тетеревятников в восточно-центральной Аризоне». Исследования в области птичьей биологии . 31 : 219.
  83. ^ Дженкинс, Ш.; Эшельман, Б.Д. (1984). «Спермофилус бельдинги». Архив видов млекопитающих . 221 : 1–8.
  84. ^ Перейти обратно: а б Миллер, РА; Карлайл, доктор юридических наук; Бешар, MJ (2014). «Влияние обилия добычи на рацион северных ястребов-тетеревятников (Accipiter gentilis) в период размножения в необычном ландшафте добычи» . Журнал исследований хищников . 48 (1): 1–12. дои : 10.3356/0892-1016-48.1.1 . S2CID   8815520 .
  85. ^ Фельдхамер, Джорджия, Томпсон, Британская Колумбия, и Чепмен, Дж. А. (2003). Дикие млекопитающие Северной Америки: биология, управление и охрана . Джу Пресс.
  86. ^ Слободчиков, К.; Б. Перла; Ж. Вердолен (2009). Луговые собачки: общение и сообщество в обществе животных . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета.
  87. ^ Перейти обратно: а б Перроне, А.; Макки, Э.; и Дурио, П. (1992). «Ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis) хищничество на сурка (Marmota marmota)». В материалах Первого международного симпозиума по альпийскому сурку (Marmota marmota) и роду Marmota , стр. 239–240.
  88. ^ Ван Вюрен, Д.Х. (2001). «Хищничество желтобрюхих сурков (Marmota flaviventris)». Американский натуралист из Мидленда . 145 (1): 94–100. doi : 10.1674/0003-0031(2001)145[0094:poybmm]2.0.co;2 . S2CID   198155861 .
  89. ^ Уайт, ЧР; Сеймур, RS (2003). «Уровень основного обмена млекопитающих пропорционален массе тела 2/3» . Труды Национальной академии наук . 100 (7): 4046–4049. Бибкод : 2003PNAS..100.4046W . дои : 10.1073/pnas.0436428100 . ПМК   153045 . ПМИД   12637681 .
  90. ^ Рейнольдс, RT; Грэм, RT; Бойс, Д.А. (2006). «Экосистемная стратегия сохранения северного ястреба-тетеревятника». Исследования в области птичьей биологии . 31 : 299–311.
  91. ^ Вертс, Б.Дж. и Каррауэй, Л.Н. (2001). Тамиас минимус Виды млекопитающих , 1-10.
  92. ^ Лим, БК (1987). «Лепус таунсендии». Архив видов млекопитающих . 288 : 1–6.
  93. ^ Бест, TL (1996). «Калифорнийский кролик». видов млекопитающих Архив 530 : 1–10.
  94. ^ Чепмен, Дж. А., и Флакс, Дж. Э. (1990). Кролики, зайцы и пищухи: обследование состояния и план действий по сохранению . МСОП.
  95. ^ Перейти обратно: а б Шревен, К. Пуля из пневматической винтовки в подушечке ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis в контексте охоты и отравления свинцом . Таккелинг, 225–229.
  96. ^ Кеннеди, Польша (1989). Экология гнездования ястребов Купера и ястребов-тетеревятников в горах Джемез, штат Нью-Мексико: сводка результатов, 1984–1988 гг. (Окончательный отчет) . Национальный лес Санта-Фе: Лесная служба Министерства сельского хозяйства США.
  97. ^ Бэкон, БР (1983). «Ястреб-тетеревятник и рыжая лисица предшествуют лесным уткам в ловушке». Пассажирский голубь . 45 : 129.
  98. ^ Мёллер, АП; Эрритцё, Дж.; Тоттруп Нильсен, Дж. (2010). «Хищники и микроорганизмы-жертвы: ястребы-тетеревятники предпочитают добычу с небольшими уропигиальными железами». Функциональная экология . 24 (3): 608–613. дои : 10.1111/j.1365-2435.2009.01671.x .
  99. ^ Опдам, PFM (1980). Экология питания и дифференциация ниш 1q у ястреба-тетеревятника (Accipiter gentilis L.) и перепелятника (Accipiter nisus L.) (Докторская диссертация, [Sl]: PFM Opdam).
  100. ^ Вельдкамп, Р. (2008). «Бакланы Phalacrocorax carbo и другие крупные виды птиц как добыча ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis в Де Видене» День Благодарения 16 : 85–91.
  101. ^ Эрикссон, МОГ; Бломквист, Д.; Хейк, М.; Йоханссон, О.К. (1990). «Родительское кормление краснозобой ныряльщика Gavia stellata». Ибис . 132 : 1–13. дои : 10.1111/j.1474-919X.1990.tb01010.x .
  102. ^ Кис, Б. (1999). «Ястреб-тетеревятник грабит гнездо черного аиста». Тузо 4 : 87–88.
  103. ^ Перейти обратно: а б с Вердал, Т.; Селас, В. (2010). «Сравнение летнего рациона ястреба-тетеревятника в трех районах с разной плотностью размножения в западной Норвегии» . Орнис Норвегика . 33 : 110–117. дои : 10.15845/on.v33i0.152 .
  104. ^ Ивановский, В.В. (1998). Современное состояние и экология гнездования ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis на севере Беларуси . Голарктические хищные птицы, ADENEXWWGBP, Каламонте, Испания, 111–115.
  105. ^ Перейти обратно: а б с Мёллер, АП; Солонен, Т.; Быхольм, П.; Хухта, Э.; Тёттруп Нильсен Дж. и Торнберг Р. 2012. «Пространственная согласованность восприимчивости видов-жертв к хищничеству со стороны двух ястребов-ястребов». Дж. Птичья Биол. 43.
  106. ^ Кампейсен, CJ (2015). «Havik Accipiter gentilis как хищник-чайка на Текселе». Снасть . 23 (1): 79–85.
  107. ^ Краненберг, С. (1997). «Заблудший длиннохвостый поморник Stercorarius longicaudus, жертва ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis». Илистый 70 : 76–77.
  108. ^ Нетерсол-Томпсон, Д. (2010). Кулики: их разведение, места обитания и наблюдатели . А&С Черный.
  109. ^ Сонеруд, Джорджия; Стин, Р.; Селос, В.; Объявление, ОМ; Аасен, Г.Х.; Фагерланд, КЛ; Фосса, А.; Кристиансен, Л.; Низкий, LM; Роннинг, Мэн; Скуен, СК; Асакскоген, Э.; Йохансен, HM; Джонсон, Джей Ти; Карлсен, LT; Нихус, GC; Роед, LT; Скар, К.; Свин, бакалавр искусств; Твелтен, Р.; Слагсвольд, Т. (2014). «Эволюция родительских ролей в обеспечении птиц: диета определяет ролевую асимметрию у хищников» . Поведенческая экология . 25 (4): 762–772. дои : 10.1093/beheco/aru053 .
  110. ^ Кенвард, RE; Маркстрем, В.; Карлбом, М. (1981). «Зимняя экология тетеревятника в местах обитания шведских фазанов». Дж. Вильдль. Управлять . 45 (2): 397–408. дои : 10.2307/3807921 . JSTOR   3807921 .
  111. ^ Беззель, Э.; Руст, Р.; Кечеле, В. (1997). «Выбор пищи южнобаварских ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis в период размножения». Орнитологический вестник . 36 :19-30.
  112. ^ Маньоса, С. (1994). «Диета ястреба-тетеревятника в средиземноморском районе северо-восточной Испании». Журнал исследований хищников . 28 (2): 84–92.
  113. ^ Абуладзе, А. (2013). Хищные птицы Грузии . Материалы к фауне Грузии, выпуск VI, Институт зоологии Государственного университета Ильи.
  114. ^ Роберсон, AM, Андерсон, DE, и Кеннеди, PL (2003). Северный ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis atricapillus) в западном районе Великих озер: техническая оценка сохранения . Миннесотский кооперативный отдел исследований рыбы и дикой природы, Университет Миннесоты.
  115. ^ Кирби, RE; Фуллер, MR (1978). «Наблюдения и интерпретация взаимодействия зимородка и хищника». Аук . 95 (3): 598–599.
  116. ^ Кребс, CJ; Бутин, С.; Бунстра, Р.; Синклер, ARE (1995). «Влияние еды и хищников на цикл зайцев на снегоступах». Наука . 269 ​​(5227): 1112–5. Бибкод : 1995Sci...269.1112K . дои : 10.1126/science.269.5227.1112 . hdl : 1807/488 . ПМИД   17755536 . S2CID   17661939 .
  117. ^ Хик, Д.С. (1995). «Влияет ли риск хищничества на динамику популяции? Данные циклического сокращения численности зайцев-снегоступов» . Исследования дикой природы . 22 (1): 115–129. дои : 10.1071/wr9950115 .
  118. ^ Марти, CD, Корпимяки, Э., и Яксич, FM (1993). «Трофическая структура сообществ хищников: сравнение и синтез трех континентов». Современная орнитология , стр. 47–137. Спрингер США.
  119. ^ Гатто, А.Е.; Грабб, Т.Г.; Чемберс, CL (2006). «Питание краснохвостого ястреба совпадает с рационом северных ястребов-тетеревятников на плато Кайбаб, штат Аризона». Дж. Раптор Рез . 39 : 439–444.
  120. ^ Ла Сорт, ФА; Маннан, RW; Рейнольдс, RT; Грабб, Т.Г. (2004). «Ареалы симпатрических краснохвостых ястребов и северных ястребов-тетеревятников на плато Кайбаб». Журнал управления дикой природой . 68 (2): 307–317. doi : 10.2193/0022-541x(2004)068[0307:haosrh]2.0.co;2 . S2CID   85897115 .
  121. ^ Престон, CR (2000). Краснохвостый ястреб . Книги Стэкпола.
  122. ^ Перейти обратно: а б Кенвард, RE (1996). Адаптация ястреба-тетеревятника к вырубке лесов: отличается ли Европа от Северной. Хищники в человеческих ландшафтах: адаптация к искусственно созданной и культивируемой среде , 233.
  123. ^ Рейнольдс, RT и Уайт, HM (1978). «Распределение, плотность и продуктивность размножающихся ястребов в Орегоне». Бюллетень Уилсона , 182–196.
  124. ^ Гослоу, GE (1971). «Нападение и забастовка некоторых североамериканских хищников». Аука , 815-827.
  125. ^ Спрант, А., и Мэй, Дж. Б. (1955). Хищные птицы Северной Америки . Опубликовано Харпером при спонсорской поддержке Национального общества Одюбона.
  126. ^ Вудбридж, Б.; Детрич, П.Дж. (1994). «Заселенность территории и размер участка среды обитания северных ястребов-тетеревятников в южных каскадах Калифорнии». Исследования в области птичьей биологии . 16 : 83–87.
  127. ^ Беккер, TE; Смит, Д.Г.; Босаковски, Т. (2006). «Среда обитания, пищевые привычки и продуктивность северных ястребов-тетеревятников, гнездящихся в Коннектикуте». Исследования в области птичьей биологии. 31: 119–125.
  128. ^ Смитерс, БЛ; Боал, CW; Андерсен, DE (2005). «Рацион северного ястреба-тетеревятника в Миннесоте: анализ с использованием систем видеозаписи» (PDF) . Журнал исследований хищников. 39 (3): 264–273.
  129. ^ Рейнольдс, RT, Джой, С.М. и Лесли, Д.Г. (1994). «Продуктивность гнезд, верность и расстояние между ястребами-тетеревятниками в северной Аризоне». Стад. Птичья биол. нет. 16:106–113.
  130. ^ Крэннелл, Д.; ДеСтефано, С. (1992). «Агрессивное взаимодействие между тетеревятником и краснохвостым ястребом». Журнал исследований хищников . 26 (4): 269–270.
  131. ^ Киммел, Дж. Т. и Р. Х. Янер (1994). Северный ястреб-тетеревятник в Пенсильвании: использование среды обитания, протоколы исследований и статус (Заключительный отчет) . Университет штата Пенсильвания, Университетский парк: Школа для. Ресурс.
  132. ^ BirdLife International (2016). « Ястреб нисус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T22695624A93519953. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22695624A93519953.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  133. ^ BirdLife International (2020). « Бутео бутео » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T61695117A181770099. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T61695117A181770099.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  134. ^ Зауэр, Дж., Нивен, Д., Хайнс, Дж., Циолковски-младший, Д., Пардик, К.Л., Фэллон, Дж. Э., и Линк, В. (2017). Исследование гнездящихся птиц Северной Америки, результаты и анализ, 1966-2015 гг . Центр исследования дикой природы USGS Патаксент, Лорел, Мэриленд, США.
  135. ^ Хоглунд, Нью-Хэмпшир, 1964. «Ястреб Accipiter gentilis Linne в болотах Кандии» (английский перевод). Вильтреви нет. 2:195–269.
  136. ^ Байлсма, RG (1993). Экологический атлас хищных птиц Голландии . Харлем, Шуйт и Ко.
  137. ^ Хаукиоя, Э. и Хаукиоя, Х. (1970). «Уровень смертности финских и шведских ястребов-тетеревятников (Accipiter gentilis)». Финское исследование игр , нет. 31:13–20.
  138. ^ Снайдер, НФР; Снайдер, ХА; Линцер, Дж.А.; Рейнольдс, RT (1973). «Хлорорганические соединения, тяжелые металлы и биология североамериканских ястребов». Бионаука . 23 (5): 300–305. дои : 10.2307/1296439 . JSTOR   1296439 .
  139. ^ Андерсон, Д.В. и Джей Джей Хики. 1972. «Изменения яичной скорлупы у некоторых североамериканских птиц». В материалах XV Международного орнитологического конгресса под редакцией HH Voous, 514–540. Лейден: Пи Джей Брилл.
  140. ^ Хавера, СП; Дузан, RE (1986). «Остатки хлорорганики и ПХБ в тканях хищников из Иллинойса, 1966-1981». Бык. Окружающая среда. Контам. Токсикол . 36 (1): 23–32. дои : 10.1007/bf01623470 . ПМИД   3079646 . S2CID   28539093 .
  141. ^ Рейнольдс, RT (1989). Акципитеры . Доклад прочитан на Трудах симпозиума и семинара по управлению западными хищниками.
  142. ^ Крокер-Бедфорд, округ Колумбия (1990). «Размножение ястреба-тетеревятника и лесопользование». Видел. Соц. Бык . 18 : 262–269.
  143. ^ Бейер, П.; Дреннан, Дж. Э. (1997). «Структура леса и обилие добычи в районах кормления северных ястребов-тетеревятников». Экологические приложения . 7 (2): 564–571. дои : 10.2307/2269521 . JSTOR   2269521 .
  144. ^ Харгис, CD; Маккарти, К.; Перлофф, Р.Д. (1994). «Ареалы и места обитания северных ястребов-тетеревятников в восточной Калифорнии». Стад. Птичья биол . 16 : 66–74.
  145. ^ Вудбридж, Б.; Детрич, П.Дж. (1994). «Заселенность территории и размер участка среды обитания северных ястребов-тетеревятников в южных каскадах Калифорнии». Стад. Птичья биол . 16 : 83–87.
  146. ^ Спейзер Р. и Босаковски Т. (1987). «Выбор места гнездования северными ястребами-тетеревятниками на севере Нью-Джерси и юго-востоке Нью-Йорка». Кондор , 387–394.
  147. ^ Боал, CW (1994). «Фотографический и поведенческий справочник по старению птенцов северных ястребов-тетеревятников». Исследования в области птичьей биологии . 16 :32–40.
  148. ^ Рейнольдс, RT, Грэм, RT, и Райзер, MH (1992). Рекомендации по управлению северным ястребом-тетеревятником на юго-западе США .
  149. ^ Дойл, Ф.И. (2006). «Ястребы-тетеревятники в Канаде: реакция населения на добычу и целесообразность использования стандартных методов мониторинга птиц для оценки их состояния». Исследования в области птичьей биологии . 31 : 135.
  150. ^ Перейти обратно: а б Спейзер, Р. (1992). «Заметки о естественной истории ястреба-тетеревятника». Кингберд . 42 : 133–137.
  151. ^ Вудбридж, Б.; Харгис, компакт-диск (2006). Техническое руководство по инвентаризации и мониторингу северных ястребов-тетеревятников (PDF) . Общий технический отчет WO-71 (Отчет). Вашингтон, округ Колумбия: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба.

Исторический материал

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=American_goshawk&oldid=1237460477"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f96621a6fc85f59120f1365c7160dc69__1722280920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f9/69/f96621a6fc85f59120f1365c7160dc69.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
American goshawk - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)