Procellariidae

Procellariidae
	Капский буревестник ( Daption capense )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Заказ:	Procellariiformes
Семья:	Procellariidae ; Лич , 1820 г.
Роды
	Макронектес ; Фулмарус ; Талассоика ; Дапция ; Пагодром ; Халобаэна ; Пахиптила ; Бурный ; Бульверия ; Калонектрис ; Тупик ; Пелеканоиды ; Арденна ; Псевдобульверия ; Афродрома ; Птеродрома
Разнообразие
	16 родов, 99 видов, из них 3 вымерли.

Семейство морских Procellariidae — группа птиц , включающая моллюсков , оводов , ныряющих буревестников , прионов и буревестников . Это семейство входит в отряд птиц Procellariiformes ( или трубконосые), в который также входят альбатросы и качурок .

Процелларииды — самое многочисленное и самое разнообразное семейство трубконосых. По размеру они варьируются от гигантских буревестников с размахом крыльев около 2,0 м (6 футов 7 дюймов), которые почти такого же размера, как альбатросы, до ныряющих буревестников с размахом крыльев около 34 см (13 дюймов), которые похожи по размеру. размером с маленьких гагарок или голубей семейства Alcidae . Самцы и самки птиц внешне идентичны. Цвет оперения обычно тусклый, с черным, белым, коричневым и серым. Птицы питаются рыбой, кальмарами и ракообразными , многие из них также поедают отходы рыболовства и падаль . Несмотря на то, что буревестники ловкие пловцы и превосходны в воде, у буревестников слабые ноги, и они могут передвигаться только по суше, при этом гигантские буревестники из рода Macronectes являются единственными двумя видами, способными к правильному передвижению по суше . Все виды являются опытными собирателями на большие расстояния, и многие совершают длительные трансэкваториальные миграции . Они являются колониальными заводчиками , демонстрируя долгосрочную верность партнеру и филопатрию . У всех видов в каждый сезон размножения откладывается одно белое яйцо. Родители по очереди высиживают яйцо и добывают еду. Место кормления может находиться на большом расстоянии от места гнездования. Время инкубации и периоды выращивания птенцов исключительно продолжительны по сравнению с другими птицами.

Гнездящиеся популяции многих процеллариид насчитывают более нескольких миллионов пар; другие насчитывают менее 200 птиц. Люди традиционно использовали несколько видов глупышей и буревестников (известных как бараньи птицы) в качестве еды, топлива и наживки, и эта практика контролируемым образом продолжается и сегодня. Некоторым видам угрожают интродуцированные виды, нападающие на взрослых особей и птенцов в гнездовых колониях, а также в результате ярусного промысла .

Таксономия и эволюция

Семейство опубликованном Procellariidae было введено (как Procellaridaæ) английским зоологом Уильямом Элфордом Личем в справочнике по содержимому Британского музея, в 1820 году. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Название происходит от типового рода Procellaria , который, в свою очередь, происходит от латинского слова procella, означающего «шторм» или «ураган». ^{[ 3 ]} Типовой род был назван в 1758 году шведским натуралистом Карлом Линнеем в десятом издании его «Системы природы» . ^{[ 4 ]}

, составляющих отряд Procellariiformes. Procellariiformes — одно из семейств ^{[ 5 ]} До введения молекулярной филогенетики традиционная договоренность заключалась в том, чтобы разделить Procellariiformes на набор из четырех семейств: Diomedeidae , содержащее альбатросов, Hydrobatidae, содержащее всех качурок, Pelecanoididae, содержащее ныряющих буревестников , и Procellariidae, содержащее буревестников, буревестников и глупышей. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Семейство Hydrobatidae разделилось на два подсемейства : северных качурок Hydrobatinae и южных или южных качурок Oceanitinae. Анализ 1998 года последовательностей митохондриального цитохрома b показал, что между этими двумя подсемействами существуют глубокие генетические расхождения. ^{[ 8 ]} Последующие крупномасштабные мультигенные исследования показали, что эти два подсемейства не являются сестринскими таксонами . ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Таким образом, качуры были разделены на два семейства: Hydrobatidae, содержащее северных качурок, и Oceanitidae, содержащее южных качурок. ^{[ 5 ]} Мультигенные генетические исследования показали, что ныряющие буревестники семейства Pelecanoididae были вложены в семейство Procellariidae. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} В результате ныряющие буревестники были объединены в Procellariidae. ^{[ 5 ]}

Молекулярные данные свидетельствуют о том, что альбатросы были первыми, кто отделился от предкового стада, а затем южные качуры , а процелларииды и северные качуры разделились совсем недавно. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}

Procellariiformes

Diomedeidae - альбатросы (21 вид).

Oceanitidae - южные буревестники (9 видов).

	Hydrobatidae - северные качуры (18 видов).

	Procellariidae - буревестники и буревестники (99 видов).

В семействе процеллариид генетический анализ, основанный на гене цитохрома b, опубликованный в 2004 году, показал, что род Puffinus содержит две отдельные клады и является полифилетическим . ^{[ 13 ]} Поэтому род был разделен, и группа видов перешла в возрожденный род Ardenna . ^{[ 5 ]}^{[ 14 ]} Остальные роды внутри семейства оказались монотипическими , но взаимоотношения между родами остались неясными. ^{[ 13 ]} Ситуация изменилась, когда мультигенное генетическое исследование, опубликованное в 2021 году, предоставило филогению семейства на уровне рода. ^{[ 15 ]}

Procellariidae

Пагодрома – снежный буревестник

Thalassoica - антарктический буревестник.

Даптион - Капский буревестник

	Macronectes - гигантские буревестники (2 вида).

	Fulmarus - глупыши (2 вида).

Pelecanoides - ныряющие буревестники (4 вида).

	Халобаэна – синий буревестник.

	Pachyptila - прионы (7 видов).

	Афродрома – буревестник Кергелен

	Pterodroma - буревестники-оводы (35 видов).

	Бульверия - буревестники (2 современных вида)

	Pseudobulweria - буревестники (4 вида).

Буревестники (5 видов)

Puffinus - буревестники (21 вид)

	Calonectris - буревестники (4 вида)

	Арденна - буревестники (7 видов)

насчитывает 99 видов Процеллариид в 16 родах . ^{[ 5 ]} Семья обычно распадается на четыре довольно отдельные группы; глупые буревестники , оводы , прионы и буревестники . С учетом ныряющих буревестников теперь существует пять основных групп. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}

К глупышкам относятся крупнейшие процелларииды, гигантские буревестники , а также два глупышей вида : снежный буревестник , антарктический буревестник и капский буревестник . Глупые буревестники представляют собой разнообразную группу с разными повадками и внешним видом, но морфологически их объединяют особенности черепа , особенно длинные выступающие носовые трубки. ^{[ 18 ]}
Четыре ныряющих буревестника - самые маленькие процелларииды, их длина составляет около 20 см (7,9 дюйма), а размах крыльев - 33 см (13 дюймов). Это компактные птицы с короткими крыльями, приспособленными для использования под водой. Они имеют характерный жужжащий полет и ныряют в воду, не оседая. Вероятно, они круглый год остаются в морях вблизи мест размножения. ^{[ 19 ]}
Буревестники-оводы, названные так из-за их беспорядочного полета, являются 37 видами рода Pterodroma . Размеры этих видов варьируются от маленьких до средних, имеют длину 26–46 см (10–18 дюймов), длинные крылья и короткие крючковатые клювы. ^{[ 20 ]} Они наиболее близки к буревестникам Кергелена , который отнесен к отдельному роду Aphrodroma . ^{[ 15 ]}
Прионы включают шесть видов настоящих прионов из рода Pachyptila и близкородственного синего буревестника . Три вида, часто известные в прошлом как китовые птицы, имеют большие клювы, заполненные пластинками , которые они используют для фильтрации планктона, как это делают усатые киты , хотя старое название происходит от их связи с китами, а не с их клювами (хотя слово «прионы» происходит от от древнегреческого « пила »). Это маленькие процелларииды длиной 25–30 см (9,8–11,8 дюйма) с заметной темной М-образной отметиной на верхнем крыле серого оперения. Все они ограничены южным полушарием. ^{[ 21 ]}
Буревестники приспособлены для ныряния за добычей, а не для поиска пищи на поверхности океана; было зарегистрировано несколько видов, ныряющих на глубину более 30 м (98 футов). ^{[ 22 ]} Они известны длительными трансэкваториальными миграциями, предпринимаемыми многими видами. ^{[ 23 ]} Буревестники включают около 20 видов рода Puffinus , семь видов рода Ardenna , а также пять крупных видов Procellaria и четыре вида Calonectris . Хотя все эти четыре рода часто называют буревестниками, Procellaria в своих общих названиях называют буревестниками. ^{[ 5 ]}

Морфология и полет

Процелларииды — морские птицы малого и среднего размера. Самый крупный, южный гигантский буревестник с размахом крыльев от 185 до 205 см (от 73 до 81 дюйма), почти такого же размера, как альбатросы; самые маленькие, ныряющие буревестники, имеют размах крыльев от 30 до 38 см (от 12 до 15 дюймов) и по размеру похожи на маленьких гагарок или голубей семейства Alcidae . ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}^{[ 26 ]} Очевидных различий между полами нет, хотя у женщин они, как правило, меньше. ^{[ 27 ]}^{[ 28 ]} Как и все Procellariiformes, процелларииды имеют характерный трубчатый носовой ход, используемый для обоняния. ^{[ 29 ]} Эта способность обонять помогает находить неоднородно распределенную добычу в море и может помочь обнаружить гнездящиеся колонии . Оперение . процеллариид обычно тусклое, обычные цвета серые, голубовато-серые, черные и коричневые ^{[ 18 ]} хотя некоторые виды имеют поразительные образцы, такие как капский буревестник . ^{[ 30 ]}

Техника полета процелларид зависит от способов кормления. По сравнению со средней птицей все процелларииды имеют большое удлинение (то есть их крылья длинные и узкие) и большую нагрузку на крылья . Поэтому им приходится поддерживать высокую скорость, чтобы оставаться в воздухе. Большинство процеллариид используют для этого два метода, а именно: динамическое парение и парение по склону . ^{[ 31 ]} Динамическое парение предполагает скольжение по фронтам волн, что позволяет использовать преимущества вертикального градиента ветра и минимизировать усилия, необходимые для удержания в воздухе. Парение на склоне проще: процеллариида поворачивается к ветру, набирая высоту, откуда затем может скользить обратно вниз, к морю. Большинство процеллариид помогают в полете с помощью взмахов крыльями, при этом за взрывами взмахов следует период планирования; количество взмахов зависит от силы ветра и волнения воды. ^{[ 32 ]} Из-за высоких скоростей, необходимых для полета, процелларидам приходится либо бежать, либо противостоять сильному ветру, чтобы взлететь. ^{[ 33 ]}

У гигантских буревестников, как и у альбатросов, есть приспособление, известное как плечевой замок: пластинка сухожилия , которая фиксирует крыло, когда оно полностью выпрямлено, позволяя удерживать крыло вверх и наружу без каких-либо мышечных усилий. ^{[ 31 ]} Буревестники-оводы часто питаются на крыле, хватая добычу, не приземляясь на воду. Полет более мелких прионов аналогичен полету качурок , он очень хаотичен и включает в себя плетение и даже закольцовывание петли. Крылья всех видов длинные и жесткие. У некоторых видов буревестников крылья используются для привода птиц под водой во время ныряния за добычей. Их более тяжелая нагрузка на крылья, по сравнению с процеллариидами, питающимися с поверхности, позволяет этим буревестникам достигать значительных глубин (ниже 70 м (230 футов) в случае короткохвостых буревестников ). ^{[ 34 ]}

Процелларииды обычно имеют слабые ноги, отставленные назад, и многие виды передвигаются по суше, опираясь на грудь и толкаясь вперед, часто с помощью крыльев. ^{[ 35 ]} Исключением являются два вида гигантских буревестников, у которых сильные ноги используются при питании на суше. ^{[ 18 ]}

Распространение и миграция

Процеллярииды присутствуют во всех океанах и большинстве морей мира. заливах они отсутствуют В Бенгальском и Гудзоновом , но в остальных присутствуют круглый год или сезонно. Моря к северу от Новой Зеландии являются центром биоразнообразия процелляриевых с наибольшим количеством видов. ^{[ 36 ]}^{[ 37 ]} Среди групп глупыши имеют в основном полярное распространение: большинство видов обитают вокруг Антарктиды , а один, глупыш, обитает в Северной Атлантике и Тихом океане. ^{[ 23 ]} Из четырех видов ныряющих буревестников два встречаются вдоль побережий Южной Америки, а остальные два имеют циркумполярное распространение в Южном океане. ^{[ 38 ]} Прионы распространены только в Южном океане , а буревестники-оводы встречаются в основном в тропиках с некоторыми видами умеренного пояса. Буревестники являются наиболее распространенной группой и размножаются в большинстве морей умеренного и тропического поясов. ^{[ 23 ]}

Многие процеллярииды совершают длительные ежегодные миграции в период отсутствия размножения. Южные виды буревестников, такие как сажистый буревестник и короткохвостый буревестник, гнездящиеся на островах у берегов Австралии , Новой Зеландии и Чили совершают трансэкваториальные миграции миллионов птиц вверх к водам у Аляски и обратно. , ежегодно во время южной зимы ^{[ 39 ]}^{[ 40 ]} Буревестники острова Мэн из Северной Атлантики также совершают трансэкваториальные миграции из Западной Европы и Северной Америки в воды у берегов Бразилии в Южной Атлантике. ^{[ 41 ]} Механизмы навигации плохо изучены, но эксперименты по перемещению, когда особей вывозили из колоний и переправляли в отдаленные места выпуска, показали, что они способны нацеливаться на свои колонии с поразительной точностью. Буревестник с острова Мэн, выпущенный в Бостоне, вернулся в свою колонию в Скомере , Уэльс, в течение 13 дней, на расстояние 5150 километров (3200 миль). ^{[ 42 ]}

Поведение

Еда и кормление

Рацион процеллариид наиболее разнообразен среди всех Procellariiformes, как и способы его получения. За исключением гигантских буревестников , все процеллярииды исключительно морские , а в рационе всех видов преобладают либо рыба, кальмары , ракообразные и падаль , либо какая-то их комбинация. ^{[ 43 ]}

Большинство видов питаются на поверхности, добывая пищу, которая была выброшена на поверхность другими хищниками или течениями или выплыла на поверхность после смерти. Среди поверхностно питающихся некоторые, в основном буревестники-оводы, могут добывать пищу нырянием с полета, тогда как большинство остальных питаются сидя на воде. Эти поверхностные питающиеся особи зависят от того, чтобы их жертва находилась близко к поверхности, и по этой причине процелларииды часто встречаются в ассоциации с другими хищниками или океаническими конвергенциями. Исследования показали тесную связь между многими различными видами морских птиц , в том числе клиновидными буревестниками , дельфинами и тунцами , которые выталкивают стайную рыбу на поверхность. ^{[ 44 ]} Буревестники-оводы и кергеленские буревестники питаются преимущественно ночью. При этом они могут воспользоваться ночной миграцией головоногих моллюсков и других пищевых видов к поверхности. ^{[ 20 ]}^{[ 45 ]}

Глупышовые буревестники — универсалы, которые по большей части поедают многие виды рыб и ракообразных. Гигантские буревестники, уникальные для Procellariiformes, питаются на суше, поедая падаль других морских птиц и тюленей . Они также нападут на птенцов других морских птиц. Рацион гигантских буревестников варьируется в зависимости от пола: самки едят больше криля , а самцы - падали. ^{[ 46 ]} Все глупыши-буревестники охотно питаются промысловыми отходами в море, и эта привычка была вовлечена (но не доказано, что она стала причиной) в расширение ареала глупыша в Атлантике. ^{[ 47 ]}

У трех более крупных видов прионов клювы заполнены пластинками , которые действуют как фильтры, отделяя зоопланктон из воды. Вода проталкивается через ламели и собирает мелкую добычу. Этот метод часто используется в сочетании с методом, известным как гидропланирование, при котором птица опускает клюв под поверхность и продвигается вперед с помощью крыльев и ног, как будто идет по воде. ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}

Ныряющие буревестники и многие буревестники являются опытными ныряльщиками. Хотя давно известно, что они регулярно ныряют с поверхности в поисках добычи, используя для движения крылья. ^{[ 50 ]} Глубина, на которую они способны нырять, не была оценена (или ожидаема), пока ученые не начали использовать регистраторы максимальной глубины для кормящихся птиц. Исследования как мигрантов на большие расстояния, таких как сажистые буревестники, так и более оседлых видов, таких как буревестники с черными отверстиями , показали, что максимальная глубина погружения составляет 67 м (220 футов) и 52 м (171 фут). ^{[ 51 ]}^{[ 52 ]} Тропические буревестники, такие как клинохвостый буревестник и буревестник Одюбона , также ныряют для охоты, что делает буревестников единственными тропическими морскими птицами, способными использовать эту экологическую нишу (все остальные тропические морские птицы кормятся близко к поверхности). ^{[ 53 ]} Многие другие виды процелляриевых, от белогорлых буревестников до тонкоклювых прионов , ныряют на пару метров под поверхность, хотя и не так умело и часто, как буревестники. ^{[ 54 ]}

Разведение

Колонии

Фотография большого буревестника в полете — Колонии большого буревестника ( *Ardenna gravis* ) являются одними из самых плотных среди всех процелляриевых: 1 пара на м2. ².

Процеллярииды колониальные, гнездятся большей частью на островах. Размер этих колоний варьируется от более миллиона птиц до нескольких пар и может быть плотно сконцентрирован или широко разнесен. С одной стороны, большие буревестники гнездятся в концентрации одна пара на квадратный метр тремя колониями, состоящими из более чем одного миллиона пар. ^{[ 55 ]} тогда как гигантские буревестники гнездятся на скопленных, но широко расположенных территориях, которые едва ли можно назвать колониальными. Колонии обычно располагаются недалеко от побережья, но некоторые виды гнездятся далеко в глубине суши и даже на больших высотах. Буревестник Хаттона ( Puffinus huttoni ) гнездится в норах на обращенном к морю склоне хребта Кайкоура на Южном острове , Новая Зеландия. Колонии находятся на высоте 1200–1800 м (3900–5900 футов) над уровнем моря на расстоянии 12–18 км (7,5–11,2 миль) от побережья. ^{[ 56 ]}^{[ 57 ]} Другими исключениями являются буревестник Барау ( Pterodroma baraui ), который гнездится на высоте 2700 м (8900 футов) на острове Реюньон в Индийском океане. ^{[ 58 ]} и снежный буревестник ( Pagodroma nivea ), который гнездится в Антарктиде на горных уступах на расстоянии до 400 км (250 миль) от открытого моря. ^{[ 59 ]}^{[ 60 ]}

Большинство морских птиц являются колониальными, и причины колониального поведения предполагаются схожими, хотя и не до конца понятными учеными. Процеллярииды по большей части имеют слабые ноги и не могут легко взлетать, что делает их очень уязвимыми для хищников -млекопитающих . Большинство колоний процеллярид расположены на островах, исторически свободных от млекопитающих; по этой причине некоторые виды не могут не стать колониальными, поскольку их размножение ограничено несколькими местами. Даже виды, которые размножаются в континентальной Антарктиде, такие как антарктический буревестник , вынуждены из-за предпочтений среды обитания (свободные от снега скалы, обращенные на север) размножаться всего в нескольких местах. ^{[ 61 ]}

Гнезда большинства процелляриид располагаются в норах или на поверхности открытой местности, меньшее количество гнездится под покровом растительности (например, в лесу). Все глупые буревестники, за исключением снежного буревестника, гнездятся на открытом воздухе, а снежный буревестник гнездится в естественных расщелинах. Остальные процелларииды большинство гнездятся в норах или расщелинах, а некоторые тропические виды гнездятся под открытым небом. Есть несколько причин этих различий. Глупым буревестникам, вероятно, не позволяют зарываться в норы из-за их большого размера (щеленый снежный буревестник - самый маленький из глупых буревестников) и высоких широт, в которых они размножаются, где в мерзлую землю трудно зарыться. Меньший размер других видов и недостаточная маневренность на суше означают, что даже на островах, свободных от хищников-млекопитающих, они все еще уязвимы для поморников . ^{[ 62 ]} чайки и другие птичьи хищники, которыми агрессивные глупыши, плюющиеся маслом, не являются. Птенцы всех видов уязвимы для хищников, но птенцы глупых буревестников могут защищаться так же, как и их родители. В более высоких широтах гнездование в норах имеет термические преимущества, поскольку температура более стабильна, чем на поверхности, и нет необходимости холодным ветром бороться с . Отсутствие на тропических островах поморников, чаек и других хищных птиц является причиной того, что некоторые буревестники и два вида буревестников-оводов ( кермадекский буревестник и вестовой буревестник ) могут гнездиться на открытом воздухе. Это имеет то преимущество, что снижает конкуренцию с гнездящимися в норах другими видами и позволяет гнездящимся на открытом грунте гнездиться на коралловых островках без почвы для рытья нор. Процеллярииды, которые роют норы, чтобы избежать нападения хищников, почти всегда посещают свои колонии в ночное время, чтобы также уменьшить нападение хищников. ^{[ 63 ]}

Процелларииды демонстрируют высокий уровень филопатрии , демонстрируя как натальную филопатрию, так и верность месту. Натальная филопатрия, тенденция птицы размножаться вблизи того места, где она вылупилась, сильна среди всех Procellariiformes. Доказательства натальной филопатрии поступают из нескольких источников, не последним из которых является существование нескольких видов процелларид, эндемичных для одного острова. ^{[ 64 ]} Исследование митохондриальной ДНК предоставляет доказательства ограниченного потока генов между различными колониями и используется для демонстрации филопатрии у волшебных прионов . ^{[ 65 ]} Кольцевание птиц является убедительным доказательством филопатрии; Исследование буревестников Кори, гнездящихся недалеко от Корсики, показало, что девять из 61 птенца мужского пола, которые вернулись для размножения в свою родовую колонию, на самом деле размножались в норе, в которой они выросли. ^{[ 66 ]} Эта тенденция к филопатрии у некоторых видов сильнее, чем у других, и некоторые виды с готовностью ищут потенциальные новые места колоний и колонизируют их. Предполагается, что за расселение на новое место приходится платить, потому что есть шанс не найти партнера того же вида, который отдает предпочтение более редким видам, тогда как, вероятно, существует преимущество расселения для видов, у которых есть места колоний, которые резко изменяются в периоды наступления или отступления ледников . Существуют различия в склонности к расселению в зависимости от пола: самки с большей вероятностью будут размножаться за пределами места рождения. ^{[ 67 ]}

Партнер и верность сайту

Процелларииды, помимо сильной натальной филопатрии, демонстрируют сильную привязанность к месту, возвращаясь в одно и то же место гнездования, нору или территорию в последующие годы. Эта цифра варьируется для разных видов, но высока для большинства видов и составляет примерно 91% для буревестников Бульвера . ^{[ 68 ]} Сила этой верности также может варьироваться в зависимости от пола; почти 85% самцов буревестников Кори возвращаются в ту же нору для размножения через год после успешной попытки размножения, в то время как этот показатель среди самок составляет около 76%. ^{[ 69 ]} Эта тенденция использовать одно и то же место из года в год сочетается с сильной верностью партнера : птицы размножаются с одним и тем же партнером в течение многих лет; Было высказано предположение, что эти два явления связаны между собой: верность месту обитания действует как средство, позволяющее птицам-партнерам встретиться в начале сезона размножения. ^{[ 70 ]} Одна пара глупышей гнездилась парой на одном и том же участке в течение 25 лет. ^{[ 71 ]} Как и альбатросам, процеллариидам требуется несколько лет, чтобы достичь половой зрелости, хотя из-за большего разнообразия размеров и образа жизни возраст первого размножения варьируется от двух-трех лет у более мелких видов до 12 лет у более крупных. ^{[ 24 ]}^{[ 72 ]}

Процеллариидам не хватает сложных танцев размножения, как у альбатросов, в немалой степени из-за склонности большинства из них посещать колонии по ночам и размножаться в норах, где визуальные проявления бесполезны. Глупые буревестники, которые гнездятся на поверхности и ежедневно посещают свои колонии , действительно используют репертуар стереотипного поведения, такого как кудахтанье, прихорашивание, покачивание головой и покусывание, но для большинства видов взаимодействие ухаживания ограничивается некоторым выставлением счетов (потиранием двух клювов друг о друга). ) в норе и вокализации, издаваемые всеми видами. Крики выполняют ряд функций: они используются территориально для защиты нор или территорий, а также для призыва партнеров. Каждый тип крика уникален для конкретного вида, и процелларииды действительно могут определить пол крика птицы. Также возможно оценить качество потенциальных партнеров; исследование голубых буревестников выявило связь между ритмом и продолжительностью криков и массой тела птицы. ^{[ 73 ]} Способность особи узнавать своего партнера была продемонстрирована у нескольких видов. ^{[ 74 ]}^{[ 75 ]}

Сезон размножения

Как и большинство морских птиц, большинство процелларид размножаются один раз в год. Есть исключения; многие особи более крупных видов, таких как белоголовый буревестник , пропускают сезон размножения после успешного оперения птенца, а некоторые более мелкие виды, такие как рождественские буревестники , размножаются по девятимесячному графику. Среди тех, кто размножается ежегодно, сроки значительно различаются; некоторые виды размножаются в определенный сезон, а другие — круглый год. Климат и наличие пищевых ресурсов оказывают важное влияние на сроки размножения процелларид; виды, размножающиеся в более высоких широтах, всегда размножаются летом, поскольку зимой условия слишком суровы. В более низких широтах многие, но не все виды размножаются непрерывно. Некоторые виды размножаются сезонно, чтобы избежать конкуренции с другими видами за норы, избежать нападения хищников или воспользоваться сезонным изобилием пищи. Другие, такие как тропический клинохвостый буревестник , по неизвестным причинам размножаются сезонно. Среди видов, демонстрирующих сезонное размножение, может наблюдаться высокий уровень синхронизации как по времени прибытия в колонию, так и по дате яйцекладки. ^{[ 76 ]}

Процеллярииды начинают посещать свою гнездовую колонию примерно за месяц до кладки. Самцы прибудут первыми и будут посещать колонию чаще, чем самки, отчасти для того, чтобы защитить участок или нору от потенциальных конкурентов. Перед кладкой существует период, известный как исход перед кладкой, в течение которого и самец, и самка находятся вдали от колонии, накапливая резервы для кладки и проведения первого периода инкубации соответственно. Продолжительность этого исхода перед кладкой может варьироваться от 9 дней (как у капского буревестника ). ^{[ 77 ]} до примерно 50 дней у атлантических буревестников . ^{[ 78 ]} Все процелларииды откладывают одно белое яйцо на пару за сезон размножения, как и остальные Procellariiformes. Яйцо большое по сравнению с яйцами других птиц, его вес составляет 6–24% от веса самки. Сразу после кладки самка возвращается в море для кормления, а самец берет на себя насиживание. Обязанности по инкубации распределяются между представителями обоих полов в смены, продолжительность которых варьируется в зависимости от вида, особи и стадии инкубации. Самая длинная смена, зарегистрированная буревестником Мерфи с острова Хендерсон, составила 29 дней ; типичная продолжительность пребывания буревестника-овода составляет от 13 до 19 дней. Глупые буревестники, буревестники и прионы, как правило, имеют более короткий период жизни, в среднем от 3 до 13 дней. Инкубация занимает много времени: от 40 дней для более мелких видов (таких как прионы) до примерно 55 дней для более крупных видов. Инкубационный период продлевается, если яйца временно оставляются; Яйца procellariid устойчивы к охлаждению и могут вылупиться, даже если их оставить без присмотра на несколько дней. ^{[ 79 ]}^{[ 80 ]}

После вылупления родитель высиживает птенца до тех пор, пока он не станет достаточно большим, чтобы эффективно регулировать температуру , а в некоторых случаях защищаться от хищников. Эта охранная стадия длится недолго у видов, гнездящихся в норах (2–3 дня), но дольше у глупышей , гнездящихся на поверхности (около 16–20 дней) и гигантских буревестников (20–30 дней). После стадии охраны птенца кормят оба родителя. У многих видов стратегия кормления родителей чередуется между короткими поездками продолжительностью 1–3 дня и более длительными поездками продолжительностью 5 дней. ^{[ 81 ]} Более короткие поездки, совершаемые по континентальному шельфу, приносят пользу птенцам, поскольку они растут быстрее, но более длительные поездки к более продуктивным пелагическим местам нагула необходимы родителям для поддержания своего физического состояния. Еда состоит как из добычи, так и из желудочного масла — богатой энергией пищи, которую легче переносить, чем непереваренную добычу. ^{[ 82 ]} Это масло образуется в желудке, известном как преджелудочек, из переваренной добычи и придает процеллариидам и другим Procellariiformes характерный затхлый запах. происходит довольно медленно Развитие птенцов у птиц : оперение происходит примерно через два месяца после вылупления у более мелких видов и через четыре месяца у самых крупных видов. Птенцов некоторых видов бросают родители; родители других видов продолжают приносить корм к месту гнездования после ухода птенца. Птенцы быстро набирают вес, и некоторые из них могут весить больше своих родителей, хотя они худеют еще до того, как покинут гнездо. ^{[ 83 ]} Все птенцы процеллариид оперяются сами по себе, и после оперения родительская забота отсутствует. Ожидаемая продолжительность жизни Procellariidae составляет от 15 до 20 лет; самым старым зарегистрированным представителем был глупыш , которому было более 50 лет. ^{[ 83 ]}

Отношения с людьми

Эксплуатация

Процеллярииды были сезонным обильным источником пищи для людей везде, где люди могли добраться до своих колоний. Ранние записи об эксплуатации человеком буревестников (наряду с альбатросами и бакланами ) происходят из останков охотников-собирателей на юге Чили, где 5000 лет назад были обнаружены закопченные буревестники. ^{[ 84 ]} Совсем недавно европейцы охотились на процелларид в поисках пищи, особенно на глупыша в Европе, а также на различные виды инуитов . ^{[ 83 ]} и моряки по всему миру. Охотничий пресс на бермудских буревестников , или кахау, был настолько сильным, что этот вид почти вымер и пропадал без вести в течение 300 лет. Название одного вида, буревестника Провидения , происходит от его (казалось бы) чудесного прибытия на остров Норфолк , где он стал неожиданной удачей для голодающих европейских поселенцев; ^{[ 85 ]} через десять лет в Норфолке вымерли буревестники-провиденсы. ^{[ 86 ]} Несколько видов процеллариид вымерли в Тихом океане с момента прибытия людей, и их останки были найдены в отбросах, датированных тем временем. Более устойчивые отрасли добычи буревестников развиваются в Тасмании и Новой Зеландии, где практика добычи так называемых бараньих птиц продолжается и сегодня. ^{[ 87 ]}^{[ 88 ]}

Угрозы и сохранение

Хотя популяция некоторых видов процелляриевых исчисляется миллионами, многие виды встречаются гораздо реже, а некоторые находятся под угрозой исчезновения . Деятельность человека привела к резкому сокращению численности некоторых видов, особенно видов, которые изначально обитали только на одном острове. По данным МСОП, 43 вида отнесены к уязвимым или хуже, а 12 находятся под угрозой исчезновения. ^{[ 89 ]} Процелляриидам угрожают многие угрозы, но интродуцированные виды в места их размножения, световое загрязнение , морское рыболовство, особенно прилов, загрязнение, эксплуатация и изменение климата являются основными мерами угроз, поскольку количество задействованных видов. ^{[ 87 ]}

Самая серьезная угроза для многих видов, особенно мелких, исходит от видов, интродуцированных в их колонии. ^{[ 87 ]} Процеллярииды в подавляющем большинстве размножаются на островах, вдали от наземных хищников, таких как млекопитающие, и по большей части утратили защитные приспособления, необходимые для борьбы с ними (за исключением нефтеплюющих глупых буревестников). Интродукция хищников-млекопитающих, таких как дикие кошки , крысы, мангусты и мыши, может иметь катастрофические последствия для экологически наивных морских птиц. ^{[ 90 ]} Эти хищники могут либо напрямую нападать и убивать размножающихся взрослых особей, либо, что чаще всего, нападать на яйца и птенцов. Роющие виды, оставляющие своих детенышей без присмотра на очень ранней стадии, особенно уязвимы для нападения. Исследования серолицых буревестников , размножающихся на новозеландском Китовом острове (Мутохора), показали, что популяция, находящаяся под сильным давлением норвежских крыс, практически не производит детенышей в течение сезона размножения, тогда как, если крыс контролировать (с помощью яда), успех размножения гораздо выше. ^{[ 91 ]} Это исследование подчеркнуло роль, которую нехищные интродуцированные виды могут играть в причинении вреда морским птицам; завезенные на остров кролики не причинили буревестникам незначительного вреда, за исключением повреждения их нор, но они служили источником пищи для крыс в период отсутствия размножения, что позволило увеличить численность крыс, чем могла бы быть в противном случае, что привело к больше хищников, с которыми буревестникам придется бороться. Взаимодействие с интродуцированными видами может быть весьма сложным. Буревестники Гулда гнездятся только на двух островах: острове Капустного дерева и острове Бунделба у Порт-Стивенса (Новый Южный Уэльс) . Завезенные кролики уничтожили лесной подлесок на острове Капустного дерева; это одновременно увеличило уязвимость буревестников перед естественными хищниками и сделало их уязвимыми для липких плодов птичьего липы ( Pisonia umbellifera ), местного растения. В естественном состоянии эти плоды селятся в подлеске леса, но после удаления подлеска плоды падают на землю, где передвигаются буревестники, прилипая к их перьям и делая полет невозможным. ^{[ 92 ]}

Более крупные виды процеллариид сталкиваются с теми же проблемами, что и альбатросы, при ярусном промысле . Эти виды охотно собирают потроха с рыбацких лодок и крадут наживку с длинных лесок во время их установки, рискуя попасть в ловушку на крючках и утонуть. ^{[ 93 ]} В случае очкового буревестника это привело к значительному сокращению численности этого вида и его включению в список уязвимых. ^{[ 94 ]} Ныряющие виды, особенно буревестники, также уязвимы для промысла жаберными сетями. Исследования промысла жаберными сетями показывают, что буревестники (копченые и короткохвостые) составляют 60% морских птиц, погибших жаберными сетями в водах Японии, и 40% в заливе Монтерей, Калифорния, в 1980-х годах. ^{[ 95 ]} при этом общее количество погибших буревестников в Японии составляет от 65 000 до 125 000 в год за тот же период исследования (1978–1981 гг.). ^{[ 96 ]}

Процелларииды уязвимы и для других угроз. Проглатывание пластикового мусора является проблемой для семейства, как и для многих других морских птиц. ^{[ 97 ]} При проглатывании этот пластик может вызвать общее ухудшение физической формы птицы или, в некоторых случаях, застрять в кишечнике и вызвать закупорку, приводящую к смерти от голода. Процеллярииды также уязвимы к общему загрязнению морской среды, а также к разливам нефти. Некоторые виды, такие как буревестник Барау , буревестник Ньюэлла или буревестник Кори , которые гнездятся высоко на крупных развитых островах, становятся жертвами светового загрязнения. ^{[ 98 ]} Вылупившихся птенцов привлекают уличные фонари, и они не могут добраться до моря. По оценкам, 20–40% молодых буревестников Барау привлекают уличные фонари на Реюньоне. ^{[ 99 ]}

Защитники природы работают с правительствами и рыбными хозяйствами, чтобы предотвратить дальнейшее сокращение и увеличить популяцию процелляриевых, находящихся под угрозой исчезновения. Достигнут прогресс в защите многих колоний, где большинство видов наиболее уязвимы. 20 июня 2001 г. Соглашение о сохранении альбатросов и буревестников семь крупнейших рыболовных держав подписали . В соглашении изложен план по управлению рыболовным приловом, защите мест размножения, содействию сохранению в отрасли и исследованию видов, находящихся под угрозой исчезновения. ^{[ 83 ]} Развивающаяся область восстановления островов , где интродуцированные виды удаляются, а местные виды и места обитания восстанавливаются, использовалась в нескольких программах восстановления процелларид. ^{[ 92 ]} Инвазивные виды, такие как крысы, дикие кошки и свиньи, были либо удалены, либо взяты под контроль на многих отдаленных островах в тропической части Тихого океана (например, на северо-западных Гавайских островах ), вокруг Новой Зеландии (где проводилось восстановление островов), а также в южной Атлантике и Индийские океаны . Серолицые буревестники с Китового острова (упомянутые выше) добились гораздо более высоких успехов в вылуплении после того, как интродуцированные норвежские крысы были наконец полностью удалены. ^{[ 91 ]} В море процелларииды, которым угрожает ярусный промысел, можно защитить с помощью таких методов, как установка наживки на ярус на ночь, окрашивание наживки в синий цвет, размещение наживки под водой, увеличение веса лески и использование отпугивателей птиц. прилов морских птиц. ^{[ 100 ]} Соглашение о сохранении альбатросов и буревестников вступило в силу в 2004 году и было ратифицировано восемью странами: Австралией, Эквадором, Новой Зеландией, Испанией, Южной Африкой, Францией, Перу и Великобританией. Соглашение требует от этих стран принятия конкретных мер по сокращению прилова и загрязнения, а также по удалению интродуцированных видов с гнездящихся островов. ^{[ 101 ]}

См. также

Список видов Procellariidae

Ссылки

^ Лич, Уильям Элфорд (1820). «Одиннадцатая комната». Краткое изложение содержания Британского музея . Том. 17 (17-е изд.). Лондон: Британский музей. п. 68. Хотя имя автора в документе не указано, Лич в то время был хранителем зоологии.
^ Бок, Уолтер Дж. (1994). История и номенклатура названий групп птичьего семейства . Бюллетень Американского музея естественной истории. Том. 222. Нью-Йорк: Американский музей естественной истории. стр. 110, 130, 161. HDL : 2246/830 .
^ Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма . Лондон: Кристофер Хелм. п. 317. ИСБН 978-1-4081-2501-4 .
^ Линней, Карл (1758). Система природы по трем царствам природы по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. 1 (10-е изд.). Холмии (Стокгольм): Лоуренс Сальвиус. п. 131
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (июль 2021 г.). «Буревестники, альбатросы» . Всемирный список птиц МОК, версия 11.2 . Международный союз орнитологов . Проверено 15 января 2022 г.
^ Майр, Эрнст ; Коттрелл, Дж. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира . Том. 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. стр. 48–121.
^ Маршан, С.; Хиггинс, П.Г., ред. (1990). «Отряд Procellariiformes». Справочник птиц Австралии, Новой Зеландии и Антарктики. Том 1: Ратиты уткам; Часть А. Ратиты и буревестники . Мельбурн, Виктория: Издательство Оксфордского университета. стр. 263–264. ISBN 978-0-19-553068-1 .
^ Нанн, Г.; Стэнли, С. (1998). «Влияние размера тела и скорость эволюции цитохрома b у трубконосых морских птиц» . Молекулярная биология и эволюция . 15 (10): 1360–1371. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025864 . ПМИД 9787440 . Исправление
^ Хакетт, С.Дж.; Кимбалл, RT; Редди, С.; Боуи, RCK; Браун, Эль; Браун, MJ; Хойновски, Дж.Л.; Кокс, Вашингтон; Хан, КЛ.; Харшман, Дж.; Хаддлстон, CJ; Маркс, Б.Д.; Милья, К.Дж.; Мур, штат Вашингтон; Шелдон, Ф.Х.; Стедман, Д.В.; Витт, CC; Юрий, Т. (2008). «Филогеномное исследование птиц раскрывает их эволюционную историю». Наука . 320 (5884): 1763–1767. Бибкод : 2008Sci...320.1763H . дои : 10.1126/science.1157704 . ПМИД 18583609 . S2CID 6472805 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Прум, RO ; Берв, Дж.С.; Дорнбург, А.; Филд, диджей; Таунсенд, JP; Леммон, Э.М.; Леммон, Арканзас (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа . 526 (7574): 569–573. Бибкод : 2015Natur.526..569P . дои : 10.1038/nature15697 . ПМИД 26444237 . S2CID 205246158 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Куль, Х.; Франкл-Вилчес, К.; Баккер, А.; Майр, Г.; Николаус, Г.; Бурно, Сент-Луис; Клагес, С.; Тиммерманн, Б.; Гар, М. (2020). «Непредвзятый молекулярный подход с использованием 3'-UTR разрешает древо жизни птичьего семейного уровня» . Молекулярная биология и эволюция . 38 (мсаа191): 108–127. дои : 10.1093/molbev/msaa191 . ПМЦ 7783168 . ПМИД 32781465 .
^ Jump up to: ^а ^б Редди, С.; Кимбалл, RT; Панди, А.; Хоснер, Пенсильвания; Браун, MJ; Хакетт, С.Дж.; Хан, К.-Л.; Харшман, Дж.; Хаддлстон, CJ; Кингстон, С.; Маркс, Б.Д.; Милья, К.Дж.; Мур, штат Вашингтон; Шелдон, Ф.Х.; Витт, CC; Юрий, Т.; Браун, Эль (2017). «Почему наборы филогеномных данных дают противоречивые деревья? Тип данных влияет на древо жизни птиц больше, чем выборка таксонов» . Систематическая биология . 66 (5): 857–879. дои : 10.1093/sysbio/syx041 . ПМИД 28369655 .
^ Jump up to: ^а ^б Пенхаллурик, Джон; Подмигните, Майкл (2004). «Анализ таксономии и номенклатуры Procellariiformes на основе полных нуклеотидных последовательностей гена митохондриального цитохрома b ». Эму . 104 (2): 125–147. Бибкод : 2004EmuAO.104..125P . дои : 10.1071/MU01060 . S2CID 83202756 .
^ Ремсен, СП (сентябрь 2014 г.). «Предложение (647) Южноамериканскому классификационному комитету: Отделить арденну от тупика » . Южноамериканский классификационный комитет . Проверено 23 января 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б Эстандия, А.; Чессер, RT; Джеймс, Х.Ф.; Леви, Массачусетс; Феррер Обиол, Дж.; Бретаньолле, В.; Гонсалес-Солис, Дж.; Уэлч, Эй Джей (27 июля 2021 г.). «Вариации скорости замещения в устойчивой филогении трубчатых морских птиц объясняются не только массой тела, эффективностью полета, размером популяции или особенностями жизненного цикла» . bioRxiv : 2021.07.27.453752. дои : 10.1101/2021.07.27.453752 . S2CID 236502443 . Проверено 11 декабря 2021 г.
^ Карбонерас 1992a , с. 216 .
^ Маршан, С.; Хиггинс, П.Г., ред. (1990). «Семейство Procellariidae: глупыши, буревестники, прионы, буревестники». Справочник птиц Австралии, Новой Зеландии и Антарктики. Том 1: Ратиты уткам; Часть А. Ратиты и буревестники . Мельбурн, Виктория: Издательство Оксфордского университета. стр. 355–356. ISBN 978-0-19-553068-1 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Карбонерас 1992а , с. 218 .
^ Маршан, С.; Хиггинс, П.Г., ред. (1990). «Семейство Pelecanoididae: ныряющие буревестники». Справочник птиц Австралии, Новой Зеландии и Антарктики. Том 1: Ратиты уткам; Часть А. Ратиты и буревестники . Мельбурн, Виктория: Издательство Оксфордского университета. п. 719. ИСБН 978-0-19-553068-1 .
^ Jump up to: ^а ^б Имбер, MJ (1985). «Происхождение, филогения и систематика буревестников-оводов Pterodroma spp ». Ибис . 127 (2): 197–229. дои : 10.1111/j.1474-919x.1985.tb05055.x .
^ Карбонерас 1992a , стр. 219 , 223 , 248–250 .
^ Сёдзи, А.; Дин, Б.; Кирк, Х.; Фриман, Р.; Перринс, CM; Гилфорд, Т. (2016). «Ныряющее поведение мэнского буревестника Puffinus puffinus » . Ибис . 158 (3): 598–606. дои : 10.1111/ibi.12381 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Карбонерас 1992а , с. 221 .
^ Jump up to: ^а ^б Карбонерас 1992а , с. 235 .
^ Карбонерас 1992b , стр. 277–278 .
^ Неттлшип, DN (1996). «Семейство Alcidae (Auks)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 3: Хоатзин в Аукс. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 678–722 [709]. ISBN 978-84-87334-20-7 .
^ Брук 2004 , с. 5.
^ Вархэм 1990 , с. 4.
^ Лекетт, Б.; Верхейден, К.; Джовентин, П. (1989). «Обоняние субантарктических морских птиц: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF) . Кондор . 91 (3): 732–735. дои : 10.2307/1368131 . JSTOR 1368131 .
^ Карбонерас 1992a , стр. 240–241 .
^ Jump up to: ^а ^б Пенникуик, CJ (1982). «Полет буревестников и альбатросов (Procellariiformes), наблюдаемый на Южной Георгии и в ее окрестностях». Философские труды Лондонского королевского общества Б. 300 (1098): 75–106. Бибкод : 1982РСПТБ.300...75П . дои : 10.1098/rstb.1982.0158 . JSTOR 2395926 .
^ Warham 1996 , с. 406.
^ Брук 2004 , с. 29.
^ Ваймерскирх, Х.; Черел, Ю. (1998). «Экология питания короткохвостых буревестников: размножение на Тасмании и кормление в Антарктике?» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 167 : 261–274. Бибкод : 1998MEPS..167..261W . дои : 10.3354/meps167261 .
^ Вархэм 1996 , стр. 390–391.
^ Шрайбер, Элизабет А.; Бургер, Джоан, ред. (2002). Биология морских птиц . Бока-Ратон: CRC Press. п. 63. ИСБН 978-1-4200-3630-5 .
^ Чоун, СЛ; Гастон, Кей Джей; Уильямс, PH (1998). «Глобальные закономерности видового богатства пелагических морских птиц: Procellariiformes». Экография . 21 (4): 342–350. Бибкод : 1998Экогр..21..342С . дои : 10.1111/j.1600-0587.1998.tb00399.x .
^ Карбонерас 1992b , с. 272 .
^ Шаффер, ЮАР; Трамбле, Ю.; Ваймерскирх, Х.; Скотт, Д.; Томпсон, ДР; Сагар, премьер-министр; Моллер, Х.; Тейлор, Джорджия; Фоли, Д.Г.; Блок, бакалавр; Коста, ДП (2006). «Мигрирующие буревестники объединяют океанические ресурсы Тихого океана бесконечным летом» . Труды Национальной академии наук . 103 (34): 12799–12802. Бибкод : 2006PNAS..10312799S . дои : 10.1073/pnas.0603715103 . ПМЦ 1568927 . ПМИД 16908846 .
^ Кэри, MJ; Филлипс, РА; Силк, JRD; Шаффер, С.А. (2014). «Трансэкваториальная миграция короткохвостых буревестников, выявленная геолокаторами» . Эму . 114 (4): 352–359. Бибкод : 2014EmuAO.114..352C . дои : 10.1071/MU13115 . S2CID 84633665 .
^ Хамнер, К. (2003). « Puffinus puffinus Мэнский буревестник». Обновление БВП . 5 (3): 203–213.
^ Мэтьюз, GVT (1953). «Навигация в буревестнике острова Мэн». Журнал экспериментальной биологии . 30 (3): 370–396. дои : 10.1242/jeb.30.3.370 .
^ Карбонерас 1992a , стр. 223–224 .
^ Ау, ДВК; Питман, Р.Л. (1986). «Взаимодействие морских птиц с дельфинами и тунцами в восточной тропической части Тихого океана» (PDF) . Кондор . 88 (3): 304–317. дои : 10.2307/1368877 . JSTOR 1368877 .
^ Харпер, Питер К. (1987). «Пищевое поведение и другие заметки о 20 видах Procellariiformes в море» . Ноторнис . 34 (3): 169–192. Архивировано из оригинала 30 января 2022 г. Проверено 30 января 2022 г.
^ Гонсалес-Солис, Дж.; Кроксалл, Дж.; Вуд, А. (2000). «Разделение корма между гигантскими буревестниками Macronectes spp. и его связь с изменениями размножающейся популяции на острове Берд, Южная Георгия» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 204 : 279–288. Бибкод : 2000MEPS..204..279G . дои : 10.3354/meps204279 .
^ Томпсон, премьер-министр (2006). «Определение движущих сил перемен: сыграло ли рыболовство роль в распространении североатлантических глупышей?» (PDF) . В Бойде, штат Иллинойс; Ванлесс, С.; Кампейсен, CJ (ред.). Крупнейшие хищники морских экосистем: их роль в мониторинге и управлении . Биология сохранения. Кембридж, Англия: Издательство Кембриджского университета. стр. 143–156. ISBN 978-0-521-61256-2 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 августа 2006 г.
^ Шерель, Ю.; Бохер, П.; Де Бройер, Дж.; Хобсон, К.А. (2002). «Пища и экология питания симпатрических тонкоклювых Pachyptila belcheri и антарктических прионов P. desolata на острове Иль-Кергелен, южная часть Индийского океана» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 228 : 263–281. Бибкод : 2002MEPS..228..263C . дои : 10.3354/meps228263 .
^ Карбонерас 1992a , с. 223 .
^ Вархэм 1990 , с. 199.
^ Кейтт, бакалавр наук; Кролл, Д.А.; Терший, БР (2000). «Глубина погружения и рацион буревестника с черными отверстиями ( Puffinus opisthomelas )» . Аук . 117 (2): 507–510. doi : 10.1642/0004-8038(2000)117[0507:DDADOT]2.0.CO;2 .
^ Наварро, Дж.; Вотье, Южная Каролина; Филлипс, РА (2014). «Ныряющие возможности ныряющих буревестников» . Полярная биология . 37 (6): 897–901. Бибкод : 2014PoBio..37..897N . дои : 10.1007/s00300-014-1483-0 . hdl : 10261/108735 . Дополнительный материал.
^ Бургер, А. (2001). «Погружение в глубины буревестников» . Аук . 118 (3): 755–759. дои : 10.2307/4089940 . JSTOR 4089940 .
^ Частел, О.; Брейд, Дж. (1996). «Ныряющие способности голубых буревестников и тонкоклювых прионов» (PDF) . Кондор . 98 (3): 621–629. дои : 10.2307/1369575 . JSTOR 1369575 .
^ Брук 2004 , с. 28.
^ Маршан, С.; Хиггинс, П.Г., ред. (1990). « Puffinus huttoni Буревестник Хаттона » (PDF) . Справочник птиц Австралии, Новой Зеландии и Антарктики. Том 1: Ратиты уткам; Часть А. Ратиты и буревестники . Мельбурн, Виктория: Издательство Оксфордского университета. стр. 657–662. ISBN 978-0-19-553068-1 .
^ Соммер, Э.; Белл, М.; Брэдфилд, П.; Данлоп, К.; Взгляд, П.; Харроу, Г.; МакГахан, П.; Морриси, М.; Уолфорд, Д.; Катберт, Р. (2009). «Популяционные тенденции, успех размножения и уровень хищничества буревестника Хаттона ( Puffinus huttoni ): 20-летняя оценка» (PDF) . Ноторнис . 56 (3): 144–153.
^ Бретаньолле, Винсент; Атти, Кэрол (1991). «Статус буревестника Барау ( Pterodroma baraui ): места колоний, гнездящаяся популяция и таксономическое сходство». Колониальные водоплавающие птицы . 14 (1): 25–33. дои : 10.2307/1521275 . JSTOR 1521275 .
^ Маршан, С.; Хиггинс, П.Г., ред. (1990). « Пагодрома нивеа Снежный Буревестник» (PDF) . Справочник птиц Австралии, Новой Зеландии и Антарктики. Том 1: Ратиты уткам; Часть А. Ратиты и буревестники . Мельбурн, Виктория: Издательство Оксфордского университета. стр. 402–410. ISBN 978-0-19-553068-1 .
^ Голдсуорси, премьер-министр; Томсон, П.Г. (2000). «Чрезвычайное место размножения снежных буревестников ( Pagodroma nivea ) на юге гор Принца Чарльза, Антарктида». Полярная биология . 23 (10): 717–720. Бибкод : 2000PoBio..23..717G . дои : 10.1007/s003000000146 . S2CID 21493380 .
^ Брук 2004 , стр. 28–31.
^ Рейнхард, К.; Хан, С.; Питер, Х.-У.; Вемхофф, Х. (2000). «Обзор рациона поморников Южного полушария» (PDF) . Морская орнитология . 28 :7–19.
^ Кейтт, бакалавр наук; Терший, БР; Кролл, Д.А. (2004). «Ночное поведение снижает давление хищников на буревестники с черными отверстиями Puffinus opisthomelas » (PDF) . Морская орнитология . 32 (3): 173–178.
^ Брук 2004 , с. 111.
^ Овенден, младший; Вуст-Саси, А.; Байуотер, Р.; Братья, Н.; Уайт, RWG (1991). «Генетические доказательства филопатрии у морских птиц, гнездящихся в колониях. Сказочный прион ( Pachyptila turtur )» (PDF) . Аук . 108 (3): 688–694. дои : 10.2307/4088108 . JSTOR 4088108 .
^ Рабуам, К.; Тибо, Ж.-К.; Бретаньолле, В. (1998). «Натальная филопатрия и близкий инбридинг у буревестника Кори ( Calonectris diomedea )» (PDF) . Аук . 115 (2): 483–486. дои : 10.2307/4089209 . JSTOR 4089209 .
^ Брук 2004 , стр. 112–113.
^ Муген, Ж.Л. (1996). «Верность спариванию и месту гнездования буревестника Бульвера Bulweria bulweria в Сельвагеме Гранде» (PDF) . Морская орнитология . 24 :15–18.
^ Тибо, Дж.К. (1994). «Устойчивость в месте гнездования и верность партнеру в отношении успеха размножения буревестника Кори Calonectris diomedea ». Исследование птиц . 41 (1): 25–28. Бибкод : 1994BirdS..41...25T . дои : 10.1080/00063659409477193 .
^ Брид, Дж.Л.; Понтье, Д.; Жувентен, П. (2003). «Партнерская верность моногамных птиц: пересмотр Procellariiformes». Поведение животных . 65 : 235–246. дои : 10.1006/anbe.2002.2045 . S2CID 53169037 .
^ Карбонерас 1992a , стр. 225–226 .
^ Карбонерас 1992b , с. 275 .
^ Женевуа, Ф.; Бретаньолл, В. (1994). «Самцы голубых буревестников при крике раскрывают массу своего тела». Этология Экология и эволюция . 6 (3): 377–383. Бибкод : 1994EtEcE...6..377G . дои : 10.1080/08927014.1994.9522988 .
^ Брук, М. де Л. (1978). «Половые различия в голосе и индивидуальное распознавание голоса у буревестников острова Мэн ( Puffinus puffinus )». Поведение животных . 26 : 622–629. дои : 10.1016/0003-3472(78)90074-X . S2CID 53262540 .
^ Бретаньолле, Винсент; Лекетт, Бенуа (1990). «Структурные вариации крика буревестника Кори ( Calonectris diomedea , Birds, Procellariidae)» Этология 85 (4): 313–323. Бибкод : 1990Этол..85..313Б . дои : 10.1111/j.1439-0310.1990.tb00410.x .
^ Брук 2004 , стр. 46–50.
^ Вайдингер, К. (1996). «Схемы посещаемости колоний капских буревестников Daption capense на острове Нельсон, Южные Шетландские острова, Антарктида». Ибис . 138 (2): 243–249. дои : 10.1111/j.1474-919X.1996.tb04335.x .
^ Катберт, Р. (2004). «Биология размножения атлантического буревестника Pterodroma incerta и оценка популяции этого и других роющих буревестников на острове Гоф в южной части Атлантического океана». Эму . 104 (3): 221–228. Бибкод : 2004EmuAO.104..221C . дои : 10.1071/MU03037 . S2CID 86084744 .
^ Карбонерас 1992a , с. 227 .
^ Карбонерас 1992b , с. 262 .
^ Ваймерскирх, Х.; Частел, О.; Акерманн, Л.; Шоран, Т.; Куэно-Шайе, Ф.; Хиндермейер, X.; Иуда, Дж. (1994). «Попеременные длинные и короткие походы за пищей у пелагических морских птиц-родителей». Поведение животных . 47 (2): 472–476. дои : 10.1006/anbe.1994.1065 . S2CID 53151713 .
^ Уорхэм, Дж. (1976). «Распространенность, функции и экологическое значение желудочного жира буревестников» (PDF) . Труды Новозеландского экологического общества . 24 : 84–93.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Мейнард, Би Джей (2003). «Буревестники, буревестники и глупыши (procellariidae)». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том. 8 птиц I Tinamous и Ratites to Hoatzins (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. стр. 123–127. ISBN 978-0-7876-5784-0 .
^ Симеоне, А.; Наварро, X. (2002). «Эксплуатация человеком морских птиц на южном побережье Чили в середине голоцена» . Revista Chilena de Historia Natural . 75 (2): 423–431. дои : 10.4067/S0716-078X2002000200012 .
^ Андерсон, А. (1996). «Происхождение охоты Procellariidae в юго-западной части Тихого океана». Международный журнал остеоархеологии . 6 (4): 403–410. doi : 10.1002/(SICI)1099-1212(199609)6:4<403::AID-OA296>3.0.CO;2-0 .
^ Медуэй, Дэвид Г. (2002). «История и причины истребления буревестника Провидения ( Pterodroma solandri ) на острове Норфолк» (PDF) . Ноторнис . 49 (4): 246–258.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Родригес, А.; Аркос, Дж. М.; Бретань, В.; Диас, депутат; Холмс, Северная Дакота; Лузао, М.; Провеншер, Дж.; Рейн, А.Ф.; Рамирес, Ф.; Родригес, Б.; Ронкони, РА; Тейлор, РС; Бонно, Э.; Боррель, SB; С уважением, В.; Декамп, С.; Фризен, В.Л.; Дженоварт, М.; Хедд, А.; Ходум, П.; Хамфрис, GRW; Ле Корр, М.; Лебарбеншон, К.; Мартин, Р.; Мелвин, EF; Монтевекки, Вашингтон; Пинет, П.; Поллет, Иллинойс; Рамос, Р.; Рассел, Дж. К.; Райан, PG; Санс-Агилар, А.; Спатц, ДР; Трэверс, М.; Вотье, Южная Каролина; Ванлесс, РМ; Велер, Э.; Кьярадиа, А. (2019). «Будущие направления исследований по сохранению буревестников и буревестников» . Границы морской науки . 6:94 . дои : 10.3389/fmars.2019.00094 . hdl : 2445/139913 .
^ Ньюман, Дж.; Скотт, Д.; Брэгг, К.; Маккечни, С.; Моллер, Х.; Флетчер, Д. (2009). «Оценка региональной численности популяции и годовой интенсивности вылова Черного буревестника в Новой Зеландии». Новозеландский журнал зоологии . 36 (3): 307–323. дои : 10.1080/03014220909510157 . S2CID 67827813 .
^ «Красный список: виды Procellariidae» . Международный союз охраны природы (МСОП) . Проверено 12 февраля 2022 г.
^ Мавр, П.Дж.; Аткинсон, IAE (1984). «Инопланетное хищничество морских птиц». В Кроксалле, JP; Эванс, PGH; Шрайбер, Р.В. (ред.). Статус и охрана морских птиц мира . Кембридж, Великобритания: Международный совет по охране птиц. стр. 667–690. ISBN 0-946888-03-5 .
^ Jump up to: ^а ^б Имбер, М.; Харрисон, М.; Харрсион, Дж. (2000). «Взаимодействие между буревестниками, крысами и кроликами на Китовом острове и последствия уничтожения крыс и кроликов». Новозеландский журнал экологии . 24 (2): 153–160. JSTOR 24054669 .
^ Jump up to: ^а ^б Карлайл, Н.; Пройддел, Д.; Зино, Ф.; Нативидад, К.; Вингейт, Д.Б. (2003). «Обзор четырех успешных программ восстановления субтропических буревестников, находящихся под угрозой исчезновения» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 185–192.
^ Нел, Д.; Райан, П.; Уоткинс, Б. (2002). «Смертность морских птиц при ярусном промысле патагонского клыкача вокруг островов Принца Эдуарда, 1996–2000 гг.». Антарктическая наука . 14 (2): 151–161. Бибкод : 2002AntSc..14..151N . дои : 10.1017/S0954102002000718 . S2CID 83997049 .
^ BirdLife International (2018). « Процеллярия конспициллата » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22728437A132659002. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22728437A132659002.en . Проверено 12 февраля 2022 г.
^ Кинг, ВБ (1984). «Побочная смертность морских птиц в жаберных сетях северной части Тихого океана». В Кроксалле, JP; Эванс, PGH; Шрайбер, Р.В. (ред.). Статус и охрана морских птиц мира . Кембридж, Великобритания: Международный совет по охране птиц. стр. 709–715. ISBN 0-946888-03-5 .
^ Оги, Х. (1984). «Смертность морских птиц, связанная с промыслом японского лосося жаберными сетями». В Кроксалле, JP; Эванс, PGH; Шрайбер, Р.В. (ред.). Статус и охрана морских птиц мира . Кембридж, Великобритания: Международный совет по охране птиц. стр. 717–721. ISBN 0-946888-03-5 .
^ Пирс, К.; Харрис, Р.; Ларнед, Л.; Покрас, М. (2004). «Обструкция и голодание, связанные с проглатыванием пластика у северной олуши Morus bassanus и большого буревестника Puffinus gravis » (PDF) . Морская орнитология . 32 : 187–189.
^ Родригес, А.; Родригес, Б. (2009). «Привлечение буревестников к искусственному освещению на Канарских островах: влияние фазы луны и возрастного класса». Ибис . 151 (2): 299–310. дои : 10.1111/j.1474-919X.2009.00925.x . hdl : 10261/45133 .
^ Ле Корреа, М.; Оливье, А.; Рибеск, С.; Жувентен, П. (2002). «Световая смертность буревестников: 4-летнее исследование на острове Реюньон (Индийский океан)». Биологическая консервация . 105 (1): 93–102. Бибкод : 2002BCons.105...93L . дои : 10.1016/S0006-3207(01)00207-5 .
^ Братья, НП; Купер, Дж.; Лёккеборг, С. (1999). Случайный вылов морских птиц при ярусном промысле: Всемирный обзор и технические рекомендации по смягчению последствий (Отчет). Циркуляр ФАО по рыболовству № 937. Рим: Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций.
^ «Соглашение об охране альбатросов и буревестников (ACAP)» . Хобарт, Австралия: Секретариат ACAP . Проверено 17 декабря 2021 г.

Источники

Брук, М. (2004). Альбатросы и буревестники по всему миру . Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-850125-0 .
Карбонерас, К. (1992a). «Семейство Procellariidae (буревестники и буревестники)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 1: От страуса до уток. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 216–257. ISBN 84-87334-10-5 .
Карбонерас, К. (1992b). «Семейство Pelecanoididae (Ныряющие буревестники)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 1: От страуса до уток. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 272–278. ISBN 84-87334-10-5 .
Уорхэм, Дж. (1990). Буревестники: их экология и системы размножения . Лондон: Академическая пресса. ISBN 0-12-735420-4 .
Уорхэм, Дж. (1996). Поведение, популяция, биология и физиология буревестников . Лондон: Академическая пресса. ISBN 0-12-735415-8 .

Внешние ссылки

о сохранении альбатросов и буревестников (ACAP) Веб-сайт Соглашения
Буревестники и буревестники. Архивировано 4 ноября 2008 г. в Wayback Machine : семейная страница Дона Роберсона.

[1] Лич, Уильям Элфорд (1820). «Одиннадцатая комната». Краткое изложение содержания Британского музея . Том. 17 (17-е изд.). Лондон: Британский музей. п. 68. Хотя имя автора в документе не указано, Лич в то время был хранителем зоологии.

[2] Бок, Уолтер Дж. (1994). История и номенклатура названий групп птичьего семейства . Бюллетень Американского музея естественной истории. Том. 222. Нью-Йорк: Американский музей естественной истории. стр. 110, 130, 161. HDL : 2246/830 .

[3] Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма . Лондон: Кристофер Хелм. п. 317. ИСБН 978-1-4081-2501-4 .

[4] Линней, Карл (1758). Система природы по трем царствам природы по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. 1 (10-е изд.). Холмии (Стокгольм): Лоуренс Сальвиус. п. 131

[ioc-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (июль 2021 г.). «Буревестники, альбатросы» . Всемирный список птиц МОК, версия 11.2 . Международный союз орнитологов . Проверено 15 января 2022 г.

[6] Майр, Эрнст ; Коттрелл, Дж. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира . Том. 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. стр. 48–121.

[hanzaborder-7] Маршан, С.; Хиггинс, П.Г., ред. (1990). «Отряд Procellariiformes». Справочник птиц Австралии, Новой Зеландии и Антарктики. Том 1: Ратиты уткам; Часть А. Ратиты и буревестники . Мельбурн, Виктория: Издательство Оксфордского университета. стр. 263–264. ISBN 978-0-19-553068-1 .

[Nunn-8] Нанн, Г.; Стэнли, С. (1998). «Влияние размера тела и скорость эволюции цитохрома b у трубконосых морских птиц» . Молекулярная биология и эволюция . 15 (10): 1360–1371. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025864 . ПМИД 9787440 . Исправление

[9] Хакетт, С.Дж.; Кимбалл, RT; Редди, С.; Боуи, RCK; Браун, Эль; Браун, MJ; Хойновски, Дж.Л.; Кокс, Вашингтон; Хан, КЛ.; Харшман, Дж.; Хаддлстон, CJ; Маркс, Б.Д.; Милья, К.Дж.; Мур, штат Вашингтон; Шелдон, Ф.Х.; Стедман, Д.В.; Витт, CC; Юрий, Т. (2008). «Филогеномное исследование птиц раскрывает их эволюционную историю». Наука . 320 (5884): 1763–1767. Бибкод : 2008Sci...320.1763H . дои : 10.1126/science.1157704 . ПМИД 18583609 . S2CID 6472805 .

[prum-10] Jump up to: ^а ^б ^с Прум, RO ; Берв, Дж.С.; Дорнбург, А.; Филд, диджей; Таунсенд, JP; Леммон, Э.М.; Леммон, Арканзас (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа . 526 (7574): 569–573. Бибкод : 2015Natur.526..569P . дои : 10.1038/nature15697 . ПМИД 26444237 . S2CID 205246158 .

[kuhl-11] Jump up to: ^а ^б ^с Куль, Х.; Франкл-Вилчес, К.; Баккер, А.; Майр, Г.; Николаус, Г.; Бурно, Сент-Луис; Клагес, С.; Тиммерманн, Б.; Гар, М. (2020). «Непредвзятый молекулярный подход с использованием 3'-UTR разрешает древо жизни птичьего семейного уровня» . Молекулярная биология и эволюция . 38 (мсаа191): 108–127. дои : 10.1093/molbev/msaa191 . ПМЦ 7783168 . ПМИД 32781465 .

[reddy-12] Jump up to: ^а ^б Редди, С.; Кимбалл, RT; Панди, А.; Хоснер, Пенсильвания; Браун, MJ; Хакетт, С.Дж.; Хан, К.-Л.; Харшман, Дж.; Хаддлстон, CJ; Кингстон, С.; Маркс, Б.Д.; Милья, К.Дж.; Мур, штат Вашингтон; Шелдон, Ф.Х.; Витт, CC; Юрий, Т.; Браун, Эль (2017). «Почему наборы филогеномных данных дают противоречивые деревья? Тип данных влияет на древо жизни птиц больше, чем выборка таксонов» . Систематическая биология . 66 (5): 857–879. дои : 10.1093/sysbio/syx041 . ПМИД 28369655 .

[Penhallurick-13] Jump up to: ^а ^б Пенхаллурик, Джон; Подмигните, Майкл (2004). «Анализ таксономии и номенклатуры Procellariiformes на основе полных нуклеотидных последовательностей гена митохондриального цитохрома b ». Эму . 104 (2): 125–147. Бибкод : 2004EmuAO.104..125P . дои : 10.1071/MU01060 . S2CID 83202756 .

[14] Ремсен, СП (сентябрь 2014 г.). «Предложение (647) Южноамериканскому классификационному комитету: Отделить арденну от тупика » . Южноамериканский классификационный комитет . Проверено 23 января 2016 г.

[estandia-15] Jump up to: ^а ^б Эстандия, А.; Чессер, RT; Джеймс, Х.Ф.; Леви, Массачусетс; Феррер Обиол, Дж.; Бретаньолле, В.; Гонсалес-Солис, Дж.; Уэлч, Эй Джей (27 июля 2021 г.). «Вариации скорости замещения в устойчивой филогении трубчатых морских птиц объясняются не только массой тела, эффективностью полета, размером популяции или особенностями жизненного цикла» . bioRxiv : 2021.07.27.453752. дои : 10.1101/2021.07.27.453752 . S2CID 236502443 . Проверено 11 декабря 2021 г.

[FOOTNOTECarboneras1992a[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage216mode1up_216]-16] Карбонерас 1992a , с. 216 .

[hanzabfam-17] Маршан, С.; Хиггинс, П.Г., ред. (1990). «Семейство Procellariidae: глупыши, буревестники, прионы, буревестники». Справочник птиц Австралии, Новой Зеландии и Антарктики. Том 1: Ратиты уткам; Часть А. Ратиты и буревестники . Мельбурн, Виктория: Издательство Оксфордского университета. стр. 355–356. ISBN 978-0-19-553068-1 .

[FOOTNOTECarboneras1992a[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage218mode1up_218]-18] Jump up to: ^а ^б ^с Карбонерас 1992а , с. 218 .

[hanzabpele-19] Маршан, С.; Хиггинс, П.Г., ред. (1990). «Семейство Pelecanoididae: ныряющие буревестники». Справочник птиц Австралии, Новой Зеландии и Антарктики. Том 1: Ратиты уткам; Часть А. Ратиты и буревестники . Мельбурн, Виктория: Издательство Оксфордского университета. п. 719. ИСБН 978-0-19-553068-1 .

[Imber1985-20] Jump up to: ^а ^б Имбер, MJ (1985). «Происхождение, филогения и систематика буревестников-оводов Pterodroma spp ». Ибис . 127 (2): 197–229. дои : 10.1111/j.1474-919x.1985.tb05055.x .

[FOOTNOTECarboneras1992a[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage219mode1up_219],_[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage223mode1up_223],_[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage248mode1up_248–250]-21] Карбонерас 1992a , стр. 219 , 223 , 248–250 .

[22] Сёдзи, А.; Дин, Б.; Кирк, Х.; Фриман, Р.; Перринс, CM; Гилфорд, Т. (2016). «Ныряющее поведение мэнского буревестника Puffinus puffinus » . Ибис . 158 (3): 598–606. дои : 10.1111/ibi.12381 .

[FOOTNOTECarboneras1992a[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage221mode1up_221]-23] Jump up to: ^а ^б ^с Карбонерас 1992а , с. 221 .

[FOOTNOTECarboneras1992a[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage235mode1up_235]-24] Jump up to: ^а ^б Карбонерас 1992а , с. 235 .

[FOOTNOTECarboneras1992b[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage272mode1up_277–278]-25] Карбонерас 1992b , стр. 277–278 .

[26] Неттлшип, DN (1996). «Семейство Alcidae (Auks)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 3: Хоатзин в Аукс. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 678–722 [709]. ISBN 978-84-87334-20-7 .

[FOOTNOTEBrooke20045-27] Брук 2004 , с. 5.

[FOOTNOTEWarham19904-28] Вархэм 1990 , с. 4.

[j2-29] Лекетт, Б.; Верхейден, К.; Джовентин, П. (1989). «Обоняние субантарктических морских птиц: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF) . Кондор . 91 (3): 732–735. дои : 10.2307/1368131 . JSTOR 1368131 .

[FOOTNOTECarboneras1992a[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage240mode1up_240–241]-30] Карбонерас 1992a , стр. 240–241 .

[pen-31] Jump up to: ^а ^б Пенникуик, CJ (1982). «Полет буревестников и альбатросов (Procellariiformes), наблюдаемый на Южной Георгии и в ее окрестностях». Философские труды Лондонского королевского общества Б. 300 (1098): 75–106. Бибкод : 1982РСПТБ.300...75П . дои : 10.1098/rstb.1982.0158 . JSTOR 2395926 .

[FOOTNOTEWarham1996406-32] Warham 1996 , с. 406.

[FOOTNOTEBrooke200429-33] Брук 2004 , с. 29.

[j19-34] Ваймерскирх, Х.; Черел, Ю. (1998). «Экология питания короткохвостых буревестников: размножение на Тасмании и кормление в Антарктике?» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 167 : 261–274. Бибкод : 1998MEPS..167..261W . дои : 10.3354/meps167261 .

[FOOTNOTEWarham1996390–391-35] Вархэм 1996 , стр. 390–391.

[Burger-36] Шрайбер, Элизабет А.; Бургер, Джоан, ред. (2002). Биология морских птиц . Бока-Ратон: CRC Press. п. 63. ИСБН 978-1-4200-3630-5 .

[37] Чоун, СЛ; Гастон, Кей Джей; Уильямс, PH (1998). «Глобальные закономерности видового богатства пелагических морских птиц: Procellariiformes». Экография . 21 (4): 342–350. Бибкод : 1998Экогр..21..342С . дои : 10.1111/j.1600-0587.1998.tb00399.x .

[FOOTNOTECarboneras1992b[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage272mode1up_272]-38] Карбонерас 1992b , с. 272 .

[39] Шаффер, ЮАР; Трамбле, Ю.; Ваймерскирх, Х.; Скотт, Д.; Томпсон, ДР; Сагар, премьер-министр; Моллер, Х.; Тейлор, Джорджия; Фоли, Д.Г.; Блок, бакалавр; Коста, ДП (2006). «Мигрирующие буревестники объединяют океанические ресурсы Тихого океана бесконечным летом» . Труды Национальной академии наук . 103 (34): 12799–12802. Бибкод : 2006PNAS..10312799S . дои : 10.1073/pnas.0603715103 . ПМЦ 1568927 . ПМИД 16908846 .

[40] Кэри, MJ; Филлипс, РА; Силк, JRD; Шаффер, С.А. (2014). «Трансэкваториальная миграция короткохвостых буревестников, выявленная геолокаторами» . Эму . 114 (4): 352–359. Бибкод : 2014EmuAO.114..352C . дои : 10.1071/MU13115 . S2CID 84633665 .

[j16-41] Хамнер, К. (2003). « Puffinus puffinus Мэнский буревестник». Обновление БВП . 5 (3): 203–213.

[j14-42] Мэтьюз, GVT (1953). «Навигация в буревестнике острова Мэн». Журнал экспериментальной биологии . 30 (3): 370–396. дои : 10.1242/jeb.30.3.370 .

[FOOTNOTECarboneras1992a[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage223mode1up_223–224]-43] Карбонерас 1992a , стр. 223–224 .

[AU-44] Ау, ДВК; Питман, Р.Л. (1986). «Взаимодействие морских птиц с дельфинами и тунцами в восточной тропической части Тихого океана» (PDF) . Кондор . 88 (3): 304–317. дои : 10.2307/1368877 . JSTOR 1368877 .

[Harper1987-45] Харпер, Питер К. (1987). «Пищевое поведение и другие заметки о 20 видах Procellariiformes в море» . Ноторнис . 34 (3): 169–192. Архивировано из оригинала 30 января 2022 г. Проверено 30 января 2022 г.

[j20-46] Гонсалес-Солис, Дж.; Кроксалл, Дж.; Вуд, А. (2000). «Разделение корма между гигантскими буревестниками Macronectes spp. и его связь с изменениями размножающейся популяции на острове Берд, Южная Георгия» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 204 : 279–288. Бибкод : 2000MEPS..204..279G . дои : 10.3354/meps204279 .

[47] Томпсон, премьер-министр (2006). «Определение движущих сил перемен: сыграло ли рыболовство роль в распространении североатлантических глупышей?» (PDF) . В Бойде, штат Иллинойс; Ванлесс, С.; Кампейсен, CJ (ред.). Крупнейшие хищники морских экосистем: их роль в мониторинге и управлении . Биология сохранения. Кембридж, Англия: Издательство Кембриджского университета. стр. 143–156. ISBN 978-0-521-61256-2 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 августа 2006 г.

[j6-48] Шерель, Ю.; Бохер, П.; Де Бройер, Дж.; Хобсон, К.А. (2002). «Пища и экология питания симпатрических тонкоклювых Pachyptila belcheri и антарктических прионов P. desolata на острове Иль-Кергелен, южная часть Индийского океана» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 228 : 263–281. Бибкод : 2002MEPS..228..263C . дои : 10.3354/meps228263 .

[FOOTNOTECarboneras1992a[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage223mode1up_223]-49] Карбонерас 1992a , с. 223 .

[FOOTNOTEWarham1990199-50] Вархэм 1990 , с. 199.

[j5-51] Кейтт, бакалавр наук; Кролл, Д.А.; Терший, БР (2000). «Глубина погружения и рацион буревестника с черными отверстиями ( Puffinus opisthomelas )» . Аук . 117 (2): 507–510. doi : 10.1642/0004-8038(2000)117[0507:DDADOT]2.0.CO;2 .

[52] Наварро, Дж.; Вотье, Южная Каролина; Филлипс, РА (2014). «Ныряющие возможности ныряющих буревестников» . Полярная биология . 37 (6): 897–901. Бибкод : 2014PoBio..37..897N . дои : 10.1007/s00300-014-1483-0 . hdl : 10261/108735 . Дополнительный материал.

[j4-53] Бургер, А. (2001). «Погружение в глубины буревестников» . Аук . 118 (3): 755–759. дои : 10.2307/4089940 . JSTOR 4089940 .

[j3-54] Частел, О.; Брейд, Дж. (1996). «Ныряющие способности голубых буревестников и тонкоклювых прионов» (PDF) . Кондор . 98 (3): 621–629. дои : 10.2307/1369575 . JSTOR 1369575 .

[FOOTNOTEBrooke200428-55] Брук 2004 , с. 28.

[56] Маршан, С.; Хиггинс, П.Г., ред. (1990). « Puffinus huttoni Буревестник Хаттона » (PDF) . Справочник птиц Австралии, Новой Зеландии и Антарктики. Том 1: Ратиты уткам; Часть А. Ратиты и буревестники . Мельбурн, Виктория: Издательство Оксфордского университета. стр. 657–662. ISBN 978-0-19-553068-1 .

[57] Соммер, Э.; Белл, М.; Брэдфилд, П.; Данлоп, К.; Взгляд, П.; Харроу, Г.; МакГахан, П.; Морриси, М.; Уолфорд, Д.; Катберт, Р. (2009). «Популяционные тенденции, успех размножения и уровень хищничества буревестника Хаттона ( Puffinus huttoni ): 20-летняя оценка» (PDF) . Ноторнис . 56 (3): 144–153.

[58] Бретаньолле, Винсент; Атти, Кэрол (1991). «Статус буревестника Барау ( Pterodroma baraui ): места колоний, гнездящаяся популяция и таксономическое сходство». Колониальные водоплавающие птицы . 14 (1): 25–33. дои : 10.2307/1521275 . JSTOR 1521275 .

[59] Маршан, С.; Хиггинс, П.Г., ред. (1990). « Пагодрома нивеа Снежный Буревестник» (PDF) . Справочник птиц Австралии, Новой Зеландии и Антарктики. Том 1: Ратиты уткам; Часть А. Ратиты и буревестники . Мельбурн, Виктория: Издательство Оксфордского университета. стр. 402–410. ISBN 978-0-19-553068-1 .

[60] Голдсуорси, премьер-министр; Томсон, П.Г. (2000). «Чрезвычайное место размножения снежных буревестников ( Pagodroma nivea ) на юге гор Принца Чарльза, Антарктида». Полярная биология . 23 (10): 717–720. Бибкод : 2000PoBio..23..717G . дои : 10.1007/s003000000146 . S2CID 21493380 .

[FOOTNOTEBrooke200428–31-61] Брук 2004 , стр. 28–31.

[j21-62] Рейнхард, К.; Хан, С.; Питер, Х.-У.; Вемхофф, Х. (2000). «Обзор рациона поморников Южного полушария» (PDF) . Морская орнитология . 28 :7–19.

[j22-63] Кейтт, бакалавр наук; Терший, БР; Кролл, Д.А. (2004). «Ночное поведение снижает давление хищников на буревестники с черными отверстиями Puffinus opisthomelas » (PDF) . Морская орнитология . 32 (3): 173–178.

[FOOTNOTEBrooke2004111-64] Брук 2004 , с. 111.

[j7-65] Овенден, младший; Вуст-Саси, А.; Байуотер, Р.; Братья, Н.; Уайт, RWG (1991). «Генетические доказательства филопатрии у морских птиц, гнездящихся в колониях. Сказочный прион ( Pachyptila turtur )» (PDF) . Аук . 108 (3): 688–694. дои : 10.2307/4088108 . JSTOR 4088108 .

[j8-66] Рабуам, К.; Тибо, Ж.-К.; Бретаньолле, В. (1998). «Натальная филопатрия и близкий инбридинг у буревестника Кори ( Calonectris diomedea )» (PDF) . Аук . 115 (2): 483–486. дои : 10.2307/4089209 . JSTOR 4089209 .

[FOOTNOTEBrooke2004112–113-67] Брук 2004 , стр. 112–113.

[j9-68] Муген, Ж.Л. (1996). «Верность спариванию и месту гнездования буревестника Бульвера Bulweria bulweria в Сельвагеме Гранде» (PDF) . Морская орнитология . 24 :15–18.

[j10-69] Тибо, Дж.К. (1994). «Устойчивость в месте гнездования и верность партнеру в отношении успеха размножения буревестника Кори Calonectris diomedea ». Исследование птиц . 41 (1): 25–28. Бибкод : 1994BirdS..41...25T . дои : 10.1080/00063659409477193 .

[j11-70] Брид, Дж.Л.; Понтье, Д.; Жувентен, П. (2003). «Партнерская верность моногамных птиц: пересмотр Procellariiformes». Поведение животных . 65 : 235–246. дои : 10.1006/anbe.2002.2045 . S2CID 53169037 .

[FOOTNOTECarboneras1992a[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage225mode1up_225–226]-71] Карбонерас 1992a , стр. 225–226 .

[FOOTNOTECarboneras1992b[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage275mode1up_275]-72] Карбонерас 1992b , с. 275 .

[j23-73] Женевуа, Ф.; Бретаньолл, В. (1994). «Самцы голубых буревестников при крике раскрывают массу своего тела». Этология Экология и эволюция . 6 (3): 377–383. Бибкод : 1994EtEcE...6..377G . дои : 10.1080/08927014.1994.9522988 .

[74] Брук, М. де Л. (1978). «Половые различия в голосе и индивидуальное распознавание голоса у буревестников острова Мэн ( Puffinus puffinus )». Поведение животных . 26 : 622–629. дои : 10.1016/0003-3472(78)90074-X . S2CID 53262540 .

[75] Бретаньолле, Винсент; Лекетт, Бенуа (1990). «Структурные вариации крика буревестника Кори ( Calonectris diomedea , Birds, Procellariidae)» Этология 85 (4): 313–323. Бибкод : 1990Этол..85..313Б . дои : 10.1111/j.1439-0310.1990.tb00410.x .

[FOOTNOTEBrooke200446–50-76] Брук 2004 , стр. 46–50.

[j24-77] Вайдингер, К. (1996). «Схемы посещаемости колоний капских буревестников Daption capense на острове Нельсон, Южные Шетландские острова, Антарктида». Ибис . 138 (2): 243–249. дои : 10.1111/j.1474-919X.1996.tb04335.x .

[j25-78] Катберт, Р. (2004). «Биология размножения атлантического буревестника Pterodroma incerta и оценка популяции этого и других роющих буревестников на острове Гоф в южной части Атлантического океана». Эму . 104 (3): 221–228. Бибкод : 2004EmuAO.104..221C . дои : 10.1071/MU03037 . S2CID 86084744 .

[FOOTNOTECarboneras1992a[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage227mode1up_227]-79] Карбонерас 1992a , с. 227 .

[FOOTNOTECarboneras1992b[httpsarchiveorgdetailshandbookofbirdso0001unsepage262mode1up_262]-80] Карбонерас 1992b , с. 262 .

[j26-81] Ваймерскирх, Х.; Частел, О.; Акерманн, Л.; Шоран, Т.; Куэно-Шайе, Ф.; Хиндермейер, X.; Иуда, Дж. (1994). «Попеременные длинные и короткие походы за пищей у пелагических морских птиц-родителей». Поведение животных . 47 (2): 472–476. дои : 10.1006/anbe.1994.1065 . S2CID 53151713 .

[j27-82] Уорхэм, Дж. (1976). «Распространенность, функции и экологическое значение желудочного жира буревестников» (PDF) . Труды Новозеландского экологического общества . 24 : 84–93.

[Maynard-83] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Мейнард, Би Джей (2003). «Буревестники, буревестники и глупыши (procellariidae)». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том. 8 птиц I Tinamous и Ratites to Hoatzins (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. стр. 123–127. ISBN 978-0-7876-5784-0 .

[j28-84] Симеоне, А.; Наварро, X. (2002). «Эксплуатация человеком морских птиц на южном побережье Чили в середине голоцена» . Revista Chilena de Historia Natural . 75 (2): 423–431. дои : 10.4067/S0716-078X2002000200012 .

[Anderson-85] Андерсон, А. (1996). «Происхождение охоты Procellariidae в юго-западной части Тихого океана». Международный журнал остеоархеологии . 6 (4): 403–410. doi : 10.1002/(SICI)1099-1212(199609)6:4<403::AID-OA296>3.0.CO;2-0 .

[Medway-86] Медуэй, Дэвид Г. (2002). «История и причины истребления буревестника Провидения ( Pterodroma solandri ) на острове Норфолк» (PDF) . Ноторнис . 49 (4): 246–258.

[frontiersin.org-87] Jump up to: ^а ^б ^с Родригес, А.; Аркос, Дж. М.; Бретань, В.; Диас, депутат; Холмс, Северная Дакота; Лузао, М.; Провеншер, Дж.; Рейн, А.Ф.; Рамирес, Ф.; Родригес, Б.; Ронкони, РА; Тейлор, РС; Бонно, Э.; Боррель, SB; С уважением, В.; Декамп, С.; Фризен, В.Л.; Дженоварт, М.; Хедд, А.; Ходум, П.; Хамфрис, GRW; Ле Корр, М.; Лебарбеншон, К.; Мартин, Р.; Мелвин, EF; Монтевекки, Вашингтон; Пинет, П.; Поллет, Иллинойс; Рамос, Р.; Рассел, Дж. К.; Райан, PG; Санс-Агилар, А.; Спатц, ДР; Трэверс, М.; Вотье, Южная Каролина; Ванлесс, РМ; Велер, Э.; Кьярадиа, А. (2019). «Будущие направления исследований по сохранению буревестников и буревестников» . Границы морской науки . 6:94 . дои : 10.3389/fmars.2019.00094 . hdl : 2445/139913 .

[88] Ньюман, Дж.; Скотт, Д.; Брэгг, К.; Маккечни, С.; Моллер, Х.; Флетчер, Д. (2009). «Оценка региональной численности популяции и годовой интенсивности вылова Черного буревестника в Новой Зеландии». Новозеландский журнал зоологии . 36 (3): 307–323. дои : 10.1080/03014220909510157 . S2CID 67827813 .

[89] «Красный список: виды Procellariidae» . Международный союз охраны природы (МСОП) . Проверено 12 февраля 2022 г.

[90] Мавр, П.Дж.; Аткинсон, IAE (1984). «Инопланетное хищничество морских птиц». В Кроксалле, JP; Эванс, PGH; Шрайбер, Р.В. (ред.). Статус и охрана морских птиц мира . Кембридж, Великобритания: Международный совет по охране птиц. стр. 667–690. ISBN 0-946888-03-5 .

[imber2000-91] Jump up to: ^а ^б Имбер, М.; Харрисон, М.; Харрсион, Дж. (2000). «Взаимодействие между буревестниками, крысами и кроликами на Китовом острове и последствия уничтожения крыс и кроликов». Новозеландский журнал экологии . 24 (2): 153–160. JSTOR 24054669 .

[car-92] Jump up to: ^а ^б Карлайл, Н.; Пройддел, Д.; Зино, Ф.; Нативидад, К.; Вингейт, Д.Б. (2003). «Обзор четырех успешных программ восстановления субтропических буревестников, находящихся под угрозой исчезновения» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 185–192.

[j29-93] Нел, Д.; Райан, П.; Уоткинс, Б. (2002). «Смертность морских птиц при ярусном промысле патагонского клыкача вокруг островов Принца Эдуарда, 1996–2000 гг.». Антарктическая наука . 14 (2): 151–161. Бибкод : 2002AntSc..14..151N . дои : 10.1017/S0954102002000718 . S2CID 83997049 .

[94] BirdLife International (2018). « Процеллярия конспициллата » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22728437A132659002. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22728437A132659002.en . Проверено 12 февраля 2022 г.

[95] Кинг, ВБ (1984). «Побочная смертность морских птиц в жаберных сетях северной части Тихого океана». В Кроксалле, JP; Эванс, PGH; Шрайбер, Р.В. (ред.). Статус и охрана морских птиц мира . Кембридж, Великобритания: Международный совет по охране птиц. стр. 709–715. ISBN 0-946888-03-5 .

[96] Оги, Х. (1984). «Смертность морских птиц, связанная с промыслом японского лосося жаберными сетями». В Кроксалле, JP; Эванс, PGH; Шрайбер, Р.В. (ред.). Статус и охрана морских птиц мира . Кембридж, Великобритания: Международный совет по охране птиц. стр. 717–721. ISBN 0-946888-03-5 .

[j30-97] Пирс, К.; Харрис, Р.; Ларнед, Л.; Покрас, М. (2004). «Обструкция и голодание, связанные с проглатыванием пластика у северной олуши Morus bassanus и большого буревестника Puffinus gravis » (PDF) . Морская орнитология . 32 : 187–189.

[j12-98] Родригес, А.; Родригес, Б. (2009). «Привлечение буревестников к искусственному освещению на Канарских островах: влияние фазы луны и возрастного класса». Ибис . 151 (2): 299–310. дои : 10.1111/j.1474-919X.2009.00925.x . hdl : 10261/45133 .

[j13-99] Ле Корреа, М.; Оливье, А.; Рибеск, С.; Жувентен, П. (2002). «Световая смертность буревестников: 4-летнее исследование на острове Реюньон (Индийский океан)». Биологическая консервация . 105 (1): 93–102. Бибкод : 2002BCons.105...93L . дои : 10.1016/S0006-3207(01)00207-5 .

[100] Братья, НП; Купер, Дж.; Лёккеборг, С. (1999). Случайный вылов морских птиц при ярусном промысле: Всемирный обзор и технические рекомендации по смягчению последствий (Отчет). Циркуляр ФАО по рыболовству № 937. Рим: Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций.

[101] «Соглашение об охране альбатросов и буревестников (ACAP)» . Хобарт, Австралия: Секретариат ACAP . Проверено 17 декабря 2021 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v т и Заказ : Procellariiformes
Families	Diomedeidae (Albatrosses) Procellariidae (Shearwaters and petrels) Hydrobatidae (Northern storm petrels) Oceanitidae (Austral storm petrels) †Diomedeoididae (Diomedeoidids)
Related subjects	List of Procellariidae Stomach oil Agreement on the Conservation of Albatrosses and Petrels