Коритораптор
| Коритораптор Временной диапазон: поздний мел ,
~ | |
|---|---|
| |
| Реконструкция скелета голотипа | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Семья: | † Овирапториды |
| Подсемейство: | † Овирапторины |
| Род: | † Коритораптор Лю и др. , 2017 |
| Типовой вид | |
| Коритораптор Якобси Лю и др. , 2017
| |
Коритораптор ( букв. « вор в шлеме » ) — род динозавров овирапторидов - из позднемаастрихтской формации Наньсюн в Южном Китае . Он содержит один вид, C. jacobsi , известный по единственному хорошо сохранившемуся скелету и названный в честь палеонтолога Луи Л. Джейкобса . Он имеет высокий гребень, похожий на гребень современного казуара , и, возможно, имел аналогичные функции отображения и резонанса для обнаружения низкочастотных звуков.
Как и у других овирапторидов, кости коритораптора были сильно пневматизированы и имели множество воздушных карманов. Микроанализ костей указывает на сезонные всплески роста, и типовой экземпляр , вероятно, умер в возрасте 6 или 7 лет, что означает, что рост продолжался по крайней мере до 8-го года развития. Типовой образец достигал 1,6 м (5 футов 3 дюйма) в длину. Овирапториды, возможно, обитали преимущественно в засушливых средах и питались ксерофитными (засухоустойчивыми) растениями, орехами и семенами. Однако коритораптор сосуществовал с шестью другими родами овирапторидов, и все они, возможно, ели разную пищу ( разделение ниш ).
Открытие
[ редактировать ]Коритораптор был описан китайским палеонтологом Лю Цзюньчаном и его коллегами в 2017 году. Голотип JPM-2015-001 представляет собой почти полный скелет особи в возрасте семи или восьми лет без дистальных хвостовых позвонков, но включая череп и нижнюю челюсть. JPM-2015-001). Это один из наиболее хорошо сохранившихся экземпляров овирапторозавров, известных на сегодняшний день. Он был обнаружен в позднемеловой формации Наньсюн недалеко от железнодорожного вокзала Ганьчжоу в Ганьчжоу , Цзянси , в Южном Китае . Образец сейчас хранится в Палеонтологическом музее Цзиньчжоу в Цзиньчжоу , провинция Ляонин . Оно не было в типичной позе смерти , а шея была изогнута по кругу, очень похоже на типовой образец современного овирапторида Heyuannia . Чем это вызвано, неясно. [ 1 ]
Название Коритораптор связано с отчетливым гребнем на его голове. Видовое название jacobsi дано в честь американского палеонтолога позвоночных Луи Л. Джейкобса, который был наставником троих авторов, когда они получали докторскую степень в Южном методистском университете в Далласе, штат Техас. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Череп
[ редактировать ]
Коритораптор имел на голове высокий гребень, похожий на гребень современного казуара толщиной 2 мм (0,079 дюйма) , с кератиновым костным панцирем . Гребень пневматизирован и состоит из нескольких камер, разделенных тонкими костными стенками, хотя гребень коритораптора более пневматизирован, чем у казуара. Это могло сделать гребень довольно податливым и неспособным выдерживать сотрясение мозга, например, во время удара головой. [ 1 ]
Коритораптор имел относительно большую глазницу . кажутся Носовые кости сильно пневматизированными. В нижней части предчелюстных костей (на кончике рыла) имеется несколько неравномерно расположенных ямок, которые, вероятно, представляют собой отверстия , через которые текли кровеносные сосуды , что указывает на орнитозную оболочку ( рамфотеку ) над клювом, похожую на орнитомимид . Вентральная сторона (нижняя сторона) предчелюстных костей сильно разрушена, что может указывать на то, что кость была легкой и, возможно, пневматизированной. Коритораптор был беззуб. [ 1 ]
Посткраниальный скелет
[ редактировать ]
Коритораптор имеет 12 шейных позвонков . 6-й и 11-й позвонки самые длинные. На позвонках с 5 по 12 имеется плевроцель (воздушный карман), расположенный в середине каждого позвонка. Плевроцель почти круглый на 5-м позвонке, диаметр 4,8 мм (0,19 дюйма) и овулярный на 6-м позвонке, длина 5 мм (0,20 дюйма). Суставная поверхность (в месте контакта позвонка с другим позвонком) на передней (головной) стороне сильно вогнутая, а задняя (хвостовая) суставная поверхность умеренно выпуклая. Передние суставные поверхности почти квадратные и шире задних суставных поверхностей. Ребра сращены с позвонками. Нервные дуги (выступающие наружу от позвонков) густо пневматизированы и имеют несколько небольших воздушных камер. [ 1 ]
Неясно, сколько спинных позвонков было у коритораптора , поскольку у экземпляра сохранились только первые 6 позвонков. Спинные позвонки короче шейных, но 2-й и 3-й спинные позвонки имеют более крупные плевроцели. Передняя суставная поверхность слегка вогнутая, задняя суставная поверхность почти плоская. только два последних крестцовых позвонка Сохранились , каждый гладкий, круглый, с небольшим плевроцелем. Ребро последнего крестцового позвонка толстое и касается поствертлужного отростка на кости таза подвздошной . Сохранились первые 5 хвостовых позвонков , из них первые 3 целые. Обе суставные поверхности плоские. Плевроцели на первых двух позвонках маленькие и длинные, на остальных несколько крупнее. Как и у Нанкангии имеются 3 ямки , на позвонках, кроме первой, (впадины): подпрезигапофизарная ямка на передней стороне возле места соединения презигапофиза (скрепляющего два позвонка вместе) и поперечный отросток (выступающий по диагонали из позвонок); инфрадиапофизарная ямка у основания поперечного отростка; и плевроцель. Нервные дуги аналогичны таковым у Пошел туда . [ 1 ]
Левая плечевая кость сохранилась почти полностью и составляет около 27% всей длины руки и 48% без учета кисти. Как и у других овирапторидов, плечевая кость слабо искривлена. Дельтопекторальный гребень возле плеча короткий и занимает 31% плечевой кости. Дистальный мыщелок конец расширен и несет хорошо развитый ( образующий локтевой сустав). немного Локтевая кость короче плечевой кости и составляет 26% всей длины руки, включая кисть, имеет слабо развитый локтевой отросток (который также образует локтевой сустав). Лучевая кость немного короче и уже, чем локтевая, и изогнута краниально, что приводит к образованию зазора между лучевой и локтевой костью, как у Heyuannia . Проксимальный конец пястных костей (на уровне запястья) плотно сомкнут. Первая пястная кость (большой палец) самая короткая и слегка вогнутая с нижней стороны. Вторая пястная кость на 41% длиннее первой, умеренно прочная, диаметр стержня составляет 13% от общей длины. третья пястная кость такой же длины, как и вторая, но на 68% уже. Фаланги (кости пальцев) длинные и крепкие, самая длинная из них — первая фаланга примерно на 72% длиннее второй пястной кости, а третья фаланга — самая маленькая. ( Ногтевые кости когти) слабо изогнуты, уменьшаются в размере и кривизне от первого к третьему пальцу. [ 1 ]
Коритораптор , будучи ящероподобным , имел ящероподобное бедро. Как и у других поздних овирапторид (кроме Nomingia ), лобковая кость вогнута краниально. Как и у других овирапторидов, запирательный отросток находится посередине стержня седалищной кости и имеет треугольную форму. Бедренная кость длиннее подвздошной кости и составляет 30% общей длины ноги, включая стопу. Большой вертел на головке бедренной кости массивный, а малый вертел, возможно, сросся с ним. имеется грубый мышечный рубец размером 41 × 15 мм (1,61 × 0,59 дюйма) четвертого вертела На месте предположительного , как и у Ситипати и Хаана . Большеберцовая кость на 19% длиннее бедренной и имеет выраженный кнемиальный гребень, проходящий вдоль половины ее длины. Стопа составляет 29% длины ноги. Как и у других теропод , фаланговая формула (количество фаланг на палец) — 2-3-4-5. 3-я цифра самая длинная, а 4-я немного длиннее 2-й. Когти пальцев умеренно изогнуты. [ 1 ]
Классификация
[ редактировать ]Коритораптор является овирапторидом , и филогенетический анализ обнаруживает его в кладе с Huanansaurus и тесно связанным с Citipati , овирапторидом Zamyn Khondt , Rinchenia и Oviraptor . В позднем мелу Южного Китая наблюдалось большое разнообразие овирапторидов с представителями трех разных клад овирапторидов. Ниже приведено генеалогическое древо Oviraptoridae, основанное на Lü et al. , 2017 (выделен жирным шрифтом вид, обитающий в Южном Китае): [ 1 ]
| Овирапториды |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Достоверность Коритораптора была поставлена под сомнение Кау (2024), который считал его младшим синонимом современного Банджи , поскольку оба они имеют уникальные характеристики черепа. Далее он пояснил, что предложенный диагноз, позволяющий различать таксоны, основан на онтогенетически изменчивых признаках. Таким образом, Коритораптор будет представлять собой более зрелую особь Банджи . [ 2 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Диета
[ редактировать ]Строение челюстей овирапторид сходно с таковыми у травоядных дицинодонтов , попугаев и черепах ; овирапториды обычно довольно многочисленны, что типично для травоядных животных; а каудиптерикс был обнаружен с гастролитами (желудочными камнями), которые некоторые травоядные используют для переваривания жестких растительных веществ, что может указывать на то, что овирапториды были всеядными. Неясно, какие растения они ели, поскольку палеофлоральные комплексы позднемелового Китая плохо известны, что позволяет предположить, что ксерофитные (засухоустойчивые) растения, такие как овирапториды, обычно встречаются в засушливых средах, а также в орехах и семенах. Было также высказано предположение, что они ели моллюсков , но челюсти, по-видимому, не были хорошо приспособлены для раздавливания раковин, а засушливая среда, вероятно, не поддерживала достаточно высокую популяцию моллюсков. [ 3 ]
Поскольку в Ганьчжоу известны шесть различных видов овирапторидов, они, возможно, демонстрировали разделение ниш , при этом разные виды ориентировались на разные продукты питания. [ 1 ]
Онтогенез
[ редактировать ]
На основании гистологического анализа части малоберцовой кости и лучевой кости следы роста указывают на то, что на момент смерти голотипу было больше 6 или 7 лет. На части радиуса имеются 3 отчетливые темные полосы, которые указывают на периоды остановки роста, что указывает на сезонные всплески роста. Поскольку рост возобновился вблизи края кости, экземпляр, вероятно, погиб в начале нового вегетационного периода и, следовательно, был еще молодой взрослой особью, еще не достигшей максимального размера. Если бы гребень действительно служил демонстрацией спаривания, это означало бы, что коритораптор был сексуально активен до того, как закончил расти, и этот рост продолжался более 8 лет. На этом этапе своего развития коритораптор достигал около 1,6 м (5 футов 3 дюйма) в длину, что является средним размером для овирапторида. [ 1 ]
Функция гребня
[ редактировать ]Гребень коритораптора , по-видимому, очень похож на шлем современного казуара . Казуар использует свою каску для рассеивания тепла из полости мозга и в качестве резонатора, помогающего обнаружить или измерить точку происхождения низкочастотных сигналов на большем расстоянии. У коритораптора последний, возможно, использовался, чтобы слышать хищников или добычу, или, возможно, для улавливания низкочастотных брачных криков, как это делают современные казуары. Однако неясно, был ли коритораптор способен воспроизводить низкие частоты, поскольку они производятся в горле. Также возможно, что гребни использовались для демонстрации : более крупные и более украшенные шлемы соответствуют более высокому рангу в групповой иерархии или лучшей приспособленности во время брачного сезона, но шлемы казуаров не сильно различаются между особями. Хохолок, шея и острые когти, как у казуара, могут указывать на то, что коритораптор вел образ жизни, похожий на казуарный. [ 1 ]
Палеосреда
[ редактировать ]
Ганьчжоу хорошо известен своим разнообразием овирапторидов, где можно найти кладки яиц овирапторидов, скелеты и шесть других родов: Banji , Jiangxisaurus , Nankangia , Ganzhousaurus , Huanansaurus и Tongtianlong . Комплекс образует отдельную провинцию - «Фауна динозавров Ганьчжоу». [ 1 ] Другие динозавры включают теризинозавра Nanshiungosaurus , тираннозавра Qianzhousaurus , зауроподов Gannansaurus и Jiangxititan , а также гадрозаврида Microhadrosaurus . Гадрозавриды встречаются крайне редко. [ 4 ] Однако следы окаменелостей из близлежащего района Янмейкенг указывают на скопление преимущественно орнитоподов (гадрозавридов), а также нодозаврид , теризинозавридов, тираннозаврид, овирапторидов, целурозавров , дейнонихозавров , птицы Wupus , зауроподов (возможно, ганнананзавра ), птерозавров . Pteraichnus ), и черепахи (возможно, Jiangxichelys ). Вероятно, это место было на берегу озера. [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Лю, Дж.; Ли, Г.; Кундрат, М.; Ли, Ю.-Н.; Солнце, З.; Кобаяши, Ю.; Шен, К.; Тенг, Ф.; Лю, Х. (2017). «Высокое разнообразие фауны овирапторидов Ганьчжоу увеличилось за счет нового вида хохлатых, похожих на казуаров» . Научные отчеты . 7 (6393): 6393. Бибкод : 2017NatSR...7.6393L . дои : 10.1038/s41598-017-05016-6 . ПМЦ 5532250 . ПМИД 28751667 .
- ^ Кау, Андреа (2024). «Единая основа макроэволюции хищных динозавров» (PDF) . Бюллетень Итальянского палеонтологического общества . 63 (1): 1-19. дои : 10.4435/BSPI.2024.08 .
- ^ Лонгрич, Северная Каролина; Карри, Пи Джей; Чжи-Мин, Д. (2010). «Новый овирапторид (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Баян Мандаху, Внутренняя Монголия» . Палеонтология . 53 (5): 945–960. Бибкод : 2010Palgy..53..945L . дои : 10.1111/j.1475-4983.2010.00968.x .
- ^ Син, Л.; Ню, К.; Ван, Д.; Маркес, AP (2020). «Частичный сочлененный скелет гадрозаврид из маастрихта (верхний мел) района Ганьчжоу, провинция Цзянси, Китай». Историческая биология . 33 (10): 2256–2259. дои : 10.1080/08912963.2020.1782397 .
- ^ Син, Л.; Локли, МГ; Ли, Д.; и др. (2017). «Позднемеловые комплексы следов, в которых доминируют орнитоподы, тероподы и птерозавры, из бассейна Наньсюн, Китай: новые открытия, ихнотаксономия и палеоэкология». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 466 : 303–313. Бибкод : 2017PPP...466..303X . дои : 10.1016/j.palaeo.2016.11.035 .
