Jump to content

Хронология исследований орнитомимозавров

Скелет Ornithomimus edmontonicus

Эта временная шкала исследований орнитомимозавров представляет собой хронологический список событий в истории палеонтологии , сосредоточенных на орнитомимозаврах , группе птицеподобных широко теропод, известных как страусиные динозавры . Хотя фрагментарные, вероятные, окаменелости орнитомимозавров были описаны еще в 1860-х годах , [ 1 ] Первым орнитомимозавром, который был признан принадлежащим к новому семейству, отличному от других теропод, был Ornithomimus velox , описанный Отниэлем Чарльзом Маршем в 1890 году . [ 2 ] Таким образом, орнитомимиды -орнитомимозавры были одной из первых крупных мезозойских групп теропод, которые были обнаружены в летописи окаменелостей . [ 3 ] Описание второго рода орнитомимозавров произошло лишь почти 30 лет спустя, когда Генри Фэйрфилд Осборн описал Struthiomimus в 1917 году . [ 2 ] Позже, в 20 веке начали происходить значительные открытия орнитомимозавров , в Азии . Первым было костное ложе " Ornithomimus " (ныне Archaeornithomimus ) asiaticus, найденное в Ирен-Дебасу . [ 3 ] Еще больше азиатских открытий произошло даже позже, в 20 веке, в том числе бестелесные руки Deinocheirus mirificus и новый род Gallimimus Bullatus . [ 3 ] Официальное наименование самой орнитомимозаврии было осуществлено Ринченом Барсболдом в 1976 году . [ 2 ]

Ранние исследования эволюции орнитомимозавров были основаны на сравнительной анатомии . [ 2 ] В 1972 году Дейл Рассел утверждал, что был предковым родственником юрский элафрозавр Африки орнитомимид. Описания Garudimimus и Harpymimus в 1980-х годах показали существование примитивных орнитомимозавров за пределами собственно Ornithomimidae. [ 3 ] Последующие исследования и открытия, сделанные в 1990-х годах, уточнили научные знания об эволюции орнитомимозавров. [ 2 ] В 1994 году в Pelecanimimus polyodon был описан Европе , первый известный орнитомимозавр с этого континента и, очевидно, очень эволюционно примитивный таксон . С конца 1990-х до начала 21-го века кладистические доказательства опровергали гипотезу Рассела о том, что орнитомимозавры произошли от близкого родственника элафрозавра и предпочитали родословную, близкую к Pelecanimimus . Палеонтологи обнаружили, что в генеалогическом древе теропод орнитомимозавры были примитивными целурозаврами , тесно связанными с манирапторами , но не связанными с ними . [ 3 ]

Сопоставление очевидного эволюционного сходства с хищными динозаврами с наличием беззубых клювов привело к разногласиям среди палеонтологов, пытающихся реконструировать рацион орнитомимозавров. В 1917 году Осборн выдвинул гипотезу, что орнитомимозавры могли питаться растениями , социальными насекомыми или водными беспозвоночными. В 1970-х годах палеонтологи Рассел, Хальшка Осмольска и ее коллеги считали орнитомимозавров плотоядными животными, которые могли питаться насекомыми , мелкими позвоночными или яйцами . Однако в начале-середине 1980-х годов Рассел и Элизабет Николлс начали выступать за новую интерпретацию орнитомимозавров как травоядных. С сообщением 1999 года о гастролитах нового рода Sinornithomimus появилась дополнительная поддержка для переосмысления орнитомимозавров как травоядных или фильтраторов, а не хищников. [ 4 ] В 2001 году Марк Норелл сообщил о гребнеобразной структуре в клюве галлимима , которая, возможно, использовалась для фильтрационного питания, что вновь подтвердило достоверность одной из гипотез Осборна 1917 года. Если такая интерпретация данных верна, Галлимим станет крупнейшим наземным фильтратором в истории. [ 5 ]

Голотипический материал Ornithomimus velox.

1860-е годы

[ редактировать ]

1865

1890-е годы

[ редактировать ]

1890

1892

Слепок скелета Struthiomimus altus в Королевском музее Онтарио

1900-е годы

[ редактировать ]

1902

1910-е годы

[ редактировать ]
Ранняя реставрация S. altus , опубликованная в номере журнала Natural History за 1921 год.

1917

  • Генри Фэйрфилд Осборн сообщил об открытии более полного экземпляра « Ornithomimus » altus в Провинциальном парке динозавров в Альберте. Для этого вида он выделил новый род Struthiomimus . [ 7 ] Осборн выдвинул первые предположения о рационе орнитомимозавров. Он рассмотрел три возможных рациона: растения, общественные насекомые и водные беспозвоночные. [ 4 ]

1920-е годы

[ редактировать ]

1920

1926

1928

1930-е годы

[ редактировать ]
Скелет орнитмомима ( ныне Archaeornithomimus ) asiaticus .

1933

1960-е годы

[ редактировать ]

1960

1965

  • Июль: Типовой экземпляр динозавра, который позже будет назван Deinocheirus mirificus, был обнаружен Польско-Монгольской палеонтологической экспедицией в Монголии. [ 9 ]

1970-е годы

[ редактировать ]
Голотип Deinocheirus mirificus на выставке

1970

1972

  • Рассел опубликовал обзор позднемеловых орнитомимид из Северной Америки. Он также описал новый род Dromiceiomimus и отнес к нему два разных вида. [ 3 ]
  • Рассел описал новый род Archaeornithomimus . [ 6 ]
  • Рассел считал позднеюрского теропода из Танзании под названием Elaphrosaurus bambergi примитивным орнитомимозавром. Позже будет показано, что этот вид является целофизоидом. [ 3 ]
  • Рассел пришел к выводу, основываясь на анатомии таза и ног орнитомимид, что они могли достигать такой же скорости бега, что и современные страусы, но не были бы такими маневренными. Он также заметил, что, поскольку тазовый канал орнитомимозавра широк по сравнению с тазовым каналом других групп динозавров, они, возможно, отложили лишь несколько крупных яиц или даже родили живых детенышей. [ 8 ]
Восстановление жизни Галлимима
  • Остром «предварительно» классифицировал загадочного Deinocheirus mirificus как орнитомимозавра. [ 3 ]
  • Осмольская, Роневич и Барсболд описали новый род и вид Gallimimus Bullatus . [ 6 ]
  • Осмольская и другие интерпретировали орнитомимозавров как хищников из-за их принадлежности к тероподам, однако, поскольку их клювовидные челюсти были беззубыми, он считал, что в качестве добычи подходят только самые мелкие позвоночные и насекомые. Он также предположил, что орнитомимозавры, возможно, дополняли свой рацион яйцами. [ 4 ]
  • Осмольская и другие предположили, что орнитомимозавры могли использовать предплечья для рытья. [ 4 ]
  • Рассел интерпретировал орнитомимозавров как хищников из-за их принадлежности к тероподам, однако, поскольку их клювовидные челюсти были беззубыми, он чувствовал, что в качестве добычи подходят только самые мелкие позвоночные и насекомые. Он также предположил, что орнитомимозавры, возможно, дополняли свой рацион яйцами. [ 4 ]

1976

  • Барсболд официально назвал его орнитомимозаврией. [ 6 ]

1980-е годы

[ редактировать ]

1981

  • Барсболд описал новый род и вид Garudimimus brevipes . [ 6 ] Он добавил к орнитомимозаврам семейство Garudimimidae. [ 3 ]
  • Николлс и Рассел пришли к выводу, что Дромицеомим в конце концов был тем же самым, что и Орнитомим . [ 7 ]
  • Николлсом и Расселом, что орнитомимозавры имели ограниченную способность вращать предплечьями. Это свидетельство против идеи о том, что орнитомимозавры могли использовать свои руки, чтобы грабить или копать. Они также считали, что первая и вторая цифры в некоторой степени противопоставлены. Исследователи пришли к выводу, что орнитомимозавры могли использовать свои руки, чтобы «хватать ветки и листья папоротника». [ 4 ]

1982

  • В статье Гальтона и других было принято мнение Рассела о том, что позднеюрский теропод Elaphrosaurus bambergi из Танзании был примитивным орнитомимозавром. Позже будет показано, что этот вид является целофизоидом. [ 3 ]

1984

Художественная реставрация Harpymimus okladnikovi.
  • Барсболд и Перл описали новый род и вид Harpymimus okladnikovi . [ 6 ] Барсболд и Перл добавили к орнитомимозавриям семейство Harpymimidae. [ 3 ]

1985

  • Николлс и Рассел отметили сходство клювов орнитомимозавров и современных бескилевых птиц и предположили, что орнитомимозавры, возможно, разделяли травоядную диету птиц. [ 4 ]
  • Николлс и Рассел перечислили список анатомических черт, общих для дейнохейрусов и орнитомимозавров. [ 3 ]
  • о втором экземпляре Ornithomimus velox , на этот раз из формации Кайпаровиц в штате Юта. ДеКуртен и Рассел сообщили в научной литературе [ 7 ]

1988

  • Барсболд описал новый род и вид Anserimimus planinychus . [ 6 ]
  • Павел предварительно считал дейнохейра орнитомимозавром. [ 3 ]

1990-е годы

[ редактировать ]
Клювы орнитомимозавров имели более глубокие кончики, чем у бескилевых, как и череп этого страуса .

1990

  • Барсболд и Осмольска провели первый филогенетический анализ внутренних эволюционных взаимоотношений орнитомимозавров. [ 10 ] Они также отметили, что в отличие от современных бескилевых птиц кончик клюва орнитомимозавра имеет «глубокий край». [ 4 ] Барсболд и Осмольска также отметили, что останки орнитомимозавров чаще встречаются в более влажных средах, таких как Ирен Дебасу и формация Парка динозавров, чем в более засушливых регионах. [ 8 ]
  • Смит и Гальтон предложили новое определение орнитомимид, которое включало бы все таксоны, которые тогда считались орнитомимозаврами. Однако большинство учёных не последовали этому предположению. [ 3 ]
  • Талборн отметил, что, по оценкам, скорость бега орнитомимозавров составляет от 35 до 60 км/ч. [ 8 ]

1991

  • Якобуччи провел кладистический анализ орнитомимозавров. [ 2 ]

1993

  • Карри и Эберт предположили, что некоторые окаменелости, которые когда-то считались принадлежащими Archaeornithomimus , на самом деле были останками Garudimimus . [ 7 ] Они также отметили, что некоторые ископаемые яйца, обнаруженные в Ирен Дебасу в Китае, могли быть отложены орнитомимозаврами. Однако без останков скелетов орнитомимозавров взрослых особей, которые могли отложить яйца или эмбрионы внутри них, нет убедительных доказательств этого предположения. [ 8 ]
Предполагаемый размер Pelecanimimus по сравнению с человеком
Бедро Тимимуса
  • Санкар Чаттерджи описал новый род и вид Shuvosaurus inexpectatus . Он интерпретировал необычную рептилию как самого старого и примитивного орнитомимозавра в мире. [ 3 ]

1994

  • Перес-Морено и другие исследователи описали новый род и вид Pelecanimimus polyodon . [ 6 ] Этот вид был первым известным орнитомимозавром из Европы. [ 3 ] Исследователи провели кладистический анализ, чтобы выявить его эволюционное родство с Гарудимимусом и Галлимимом , и обнаружили, что он более примитивен, чем любой из них. ОНО было настолько примитивным, что сохранило зубы. Кончик его челюстей был заполнен 220 крошечными зубами. Исследователи интерпретировали эти зубы как «режущее и рвущее лезвие». [ 8 ] Они также опровергли идею о том, что у Garudimimus brevipes был рог на носу.
  • Рич и Викерс-Рич описали новый род и вид Timimus hermani . [ 1 ]

1995

1997

  • Раухут отверг утверждение Санкара Чаттерджи о том, что Shuvosaurus inexpectatus из Техаса позднего триаса был старейшим и самым примитивным орнитомимозавром в мире, поскольку анатомия его черепной коробки и нёба не соответствовала анатомии орнитомимозавра. [ 3 ]
  • Осмольская опубликовала информацию об эволюционных взаимоотношениях орнитомимозавров.

1998

Художественная реставрация Elaphrosaurus bambergii .
  • Серено предложил радикальное переопределение Ornithomimosauria как клады, основанной на стволе, включающей всех динозавров, более тесно связанных с Ornithomimus, чем с Shuuvuia . Это определение значительно расширило бы членство Ornithomimosauria, включив в него не только страусовых динозавров, но также альвареззавров и теризинозавров. [ 3 ]
  • Таке и Рассел отметили сходство зубов Pelecanimimus polyodon с зубами спинозаврид и предположили, что на самом деле он может быть членом этой группы, а не орнитомимозавра. Эта реклассификация не встретила особой поддержки.

1999

  • Падиан и другие исследователи опубликовали статью, в которой отмечалось, что пересмотренное определение Орнитомимозаврии, данное Полом Серено, было в основном таким же, как и у клады, предложенной в 1996 году Томом Хольцем, под названием Arctometatarsalia. Падиан и другие предложили новое определение Ornithomimosauria как клады, основанной на узлах, включающей динозавров, произошедших от самого недавнего общего предка, общего с Pelecanimimus и Ornithomimus. Это определение сохранило классификацию традиционных динозавров-страусов как членов. [ 3 ]
  • Пол Серено провел кладистический анализ, который пришел к выводу, что Elaphrosaurus bambergi из позднеюрской Танзании на самом деле был целофизоидом, а не примитивным орнитомимозавром, как интерпретировал Рассел. [ 3 ] Он также сделал некоторые выводы относительно биогеографии орнитомимозавров, отметив, что они, по-видимому, пересекли Берингов мост с меньшей готовностью, чем гадрозавры и пахицефалозавры в меловом периоде. [ 11 ]
  • Кобаяши и другие сообщили об открытии гастролитов у динозавра, которого позже назвали Sinornithomimus . Наличие, численность и размер гастролитов были аналогичны гастролитам современных травоядных птиц и птиц-фильтраторов. Точно так же не было обнаружено никаких доказательств наличия в рационе Sinornithomimus добычи позвоночных , которая могла присутствовать в виде фрагментов костей или апатита в отложениях, содержащих гастролиты. [ 4 ] Останки нескольких человек были обнаружены на костяном ложе в Улансухае. [ 8 ]
Череп Галлимима

2001

  • Том Хольц провел еще один кладистический анализ, который пришел к выводу, что Elaphrosaurus bambergi из позднеюрской Танзании на самом деле был целофизоидом, а не примитивным орнитомимозавром, как интерпретировал Рассел. [ 3 ]
  • Норелл и другие провели кладистический анализ целурозаврии. Исследователи включили в этот анализ пять таксонов орнитомимозавров. [ 10 ]
  • Норелл и другие сообщили о гребнеобразной структуре клюва галлимима , которая, возможно, использовалась для фильтрационного питания. Если так, то это будет самый крупный наземный фильтратор в истории. [ 4 ] Они также заметили, что орнитомимозавры, по-видимому, были редки или отсутствовали в относительно сухих палеосредах, таких как формация Джадохта . [ 8 ]
  • Йорн Х. Хурум опубликовал подробное описание полной кости нижней челюсти Gallimimus Bullatus . [ 12 ] Он отметил новые особенности «тонкой как бумага» челюсти и исправил мелкие ошибки, допущенные при предыдущих реконструкциях нижней челюсти G. Bullatus . [ 13 ] Хурум предполагает, что «большое расширение переднего конца предсуставной кости» является апоморфией Gallimimus Bullatus . [ 14 ] Он также отмечает, что плотный внутричелюстной сустав препятствует любому движению передней и задней частей нижней челюсти. [ 12 ]

2002

Синорнитомим
  • Сюй и другие провели кладистический анализ целурозаврии. Исследователи включили в этот анализ пять таксонов орнитомимозавров. [ 10 ]

2003

  • Цзи и другие исследователи описали новый род и вид Shenzhousaurus orientalis . [ 6 ] Исследователи также провели кладистический анализ эволюционных взаимоотношений целурозавров, включая орнитомимозавров. [ 10 ]
  • Кобаяши и Лу описали новый род и вид Sinornithomimus dongi . [ 6 ]
  • Кобаяши и Лу провели кладистический анализ, включив в себя всех признанных на тот момент орнитомимозавров, за исключением Шэньчжоузавра . [ 10 ]

2006

  • Международный проект по динозаврам Кореи и Монголии обнаружил новый экземпляр загадочного монгольского динозавра Deinocheirus, экземпляр, который теперь занесен в каталог как MPC-D 100/128. [ 15 ] Этот экземпляр также был поврежден браконьерами. [ 16 ]

2009

  • Баффетаут, Сутитхорн и Тонг описали новый род и вид Kinnareemimus khonkaenensis . [ 17 ]
  • Международный корейско-монгольский проект по динозаврам обнаружил еще один экземпляр дейнохейруса . Этот образец теперь занесен в каталог как MPC-D 100/127. [ 15 ] Как и находка дейнохейруса в 2006 году, MPC-D 100/127 также был поврежден браконьерами, укравшими его череп, руки и ноги. Позже выяснилось, что украденные экземпляры были проданы японскому коллекционеру, который затем перепродал окаменелости немецкому коллекционеру. [ 16 ]

2010-е годы

[ редактировать ]
Скелет Бэйшаньлуна

2010

2011

  • Французский торговец ископаемыми Франсуа Эскуилье заметил несколько необычных окаменелостей, хранящихся у частного коллекционера в Европе. Он предупредил бельгийского палеонтолога Паскаля Годфруа о странных находках. Годфруа понял, что эти окаменелости могут быть выловлены из экземпляров дейнохейруса, недавно раскопанных совместной корейско-монгольской командой в пустыне Гоби. [ 19 ] Он связался с исследователями, и выяснилось, что странные окаменелости, находящиеся в частной собственности, сочетаются с экземпляром 2009 года, как кусочки головоломки. [ 20 ] Коллекционер был готов расстаться с экземплярами после того, как ему сообщили об их научной ценности. [ 21 ] Получив образцы, Эскюйе передал их в дар Королевскому бельгийскому институту естественных наук, где работал Годфруа. [ 19 ]
  • 1 мая: Эскуилье и Годфруа вернули найденные браконьерами останки дейнохейруса монгольскому правительству. [ 19 ]
  • Сюй и другие описали новый род и вид Qiupalong henanensis . [ 22 ]

2012

Художественная реставрация Дейнохейруса
Художественная реставрация Тототлимима

2014

  • Юонг-Нам Ли и другие описали жизненный облик и палеобиологию дейнохейруса, характеризуя его следующим образом:

    Дейнохейрус был массивным, некурсивным животным с удлиненной мордой, глубокой челюстью, высокими нервными отростками, пигостилем, U-образным вилком, расширенным тазом для сильных мышечных прикреплений, относительно короткой задней конечностью и педалью с широким кончиком. когти. Экоморфологические особенности черепа, более тысячи гастролитов и содержимого желудка (остатки рыб) позволяют предположить, что дейнохейрус был мегавсеядным животным, обитавшим в мезических средах.

    — Ли и др. [ 24 ]

2015

  • Серрано-Браньяс и другие описали новый род и вид Tototlmimus Packardensis .
  • Алифанов и Савельев описывают нового динозавра-теропода Lepidocheirosaurus natatilis из верхнеюрских отложений Забайкалья, Россия. [ 25 ]

2017

2018

2019

  • Описание экземпляра UALVP орнитомимида 16182 , предположительно отнесенного к роду Dromiceiomimus , и исследование достоверности этого рода опубликованы Macdonald & Currie (2019). [ 27 ]

2020-е годы

[ редактировать ]

2020

  • Серрано-Браньяс и другие описывают Paraxenisaurusnormalensis , первого дейнохейрида-орнитомимозавра из формации Серро-дель-Пуэбло в Коауиле, Мексика. [ 28 ]


2022

  • Цогтбаатар и другие описывают материалы орнитомимозавров из верхнемеловой сантонской формации Евтав в Аппалачах. [ 29 ]
  • Ноттродт описывает первые останки сочлененных орнитомимид, обнаруженные в формации Сколлард, TMP 1993.104.1, которые представляют собой молодой экземпляр, расширяющий стратиграфический диапазон орнитомимов в Альберте. [ 30 ]
  • Аллиан и другие описывают берриасский возраст Анжак-Шаранта Лагерштетте во Франции, в котором доминирует стадо орнитомимозавров, насчитывающее не менее 70 особей. [ 31 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Маковицки, Кобаяши и Карри (2004) ; «Таблица 6.1: Орнитомимозаврия», стр. 139.
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж Маковицки, Кобаяши и Карри (2004) ; «Введение», стр. 137.
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в Маковицки, Кобаяши и Карри (2004) ; «Систематика и эволюция», стр. 146.
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Маковицки, Кобаяши и Карри (2004) ; «Палеобиология», стр. 149.
  5. ^ Маковицки, Кобаяши и Карри (2004) ; «Палеобиология», стр. 149-150.
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Маковицки, Кобаяши и Карри (2004) ; «Таблица 6.1: Орнитомимозаврия», стр. 138.
  7. ^ Jump up to: а б с д Маковицки, Кобаяши и Карри (2004) ; «Систематика и эволюция», стр. 147.
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Маковицки, Кобаяши и Карри (2004) ; «Палеобиология», стр. 150.
  9. ^ Дату см. Хан (2014) . Информацию об экспедиции см. Lee et al. (2014) ; «Резюме», стр. 257.
  10. ^ Jump up to: а б с д и Маковицки, Кобаяши и Карри (2004) ; «Систематика и эволюция», стр. 148.
  11. ^ Маковицки, Кобаяши и Карри (2004) ; «Биогеография», стр. 149.
  12. ^ Jump up to: а б Хурум (2001) ; «Резюме», стр. 34.
  13. ^ Хурум (2001) ; «Резюме», стр. 35.
  14. ^ Хурум (2001) ; «Выводы», стр. 40.
  15. ^ Jump up to: а б Дату и каталожный номер см. Lee et al. (2014) ; «Аннотация», стр. 257. Информацию об экспедиции см. Hecht (2014) .
  16. ^ Jump up to: а б Хан (2014) .
  17. ^ Баффетаут, Сутитхорн и Тонг (2009) ; «Резюме», стр. 229.
  18. ^ Маковицкий и др. (2010) ; «Резюме», стр. 191.
  19. ^ Jump up to: а б с Хехт (2014) ; «Контрабандисты ископаемых».
  20. ^ Джойс (2014) .
  21. ^ Город (2014) .
  22. ^ Сюй и др. (2011) ; «Резюме», стр. 213.
  23. ^ Джин, Чен и Годфруа (2012) ; «Резюме», стр. 467.
  24. ^ Ли и др. (2014) ; «Резюме», стр. 257.
  25. ^ В.Р. Алифанов; С.В. Савельев (2015). «Древнейший орнитомимозавр (Theropoda, Dinosauria) с покровными отпечатками верхней юры России». Палеонтологический журнал . 49 (6): 71–85. Бибкод : 2015PalJ...49..636A . дои : 10.1134/S0031030115060039 . S2CID   131199807 .
  26. ^ РеБекка К. Хант; Джеймс Х. Куинн (2018). «Новый орнитомимозавр из нижнемеловой группы Тринити в Арканзасе». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (1): e1421209. Бибкод : 2018JVPal..38E1209H . дои : 10.1080/02724634.2017.1421209 . S2CID   90165402 .
  27. ^ Ян Макдональд; Филип Дж. Карри (2019). «Описание частичного скелета Dromiceiomimus (Dinosauria: Theropoda) с комментариями относительно достоверности рода». Канадский журнал наук о Земле . 56 (2): 129–157. Бибкод : 2019CaJES..56..129M . doi : 10.1139/cjes-2018-0162 . S2CID   134730129 .
  28. ^ Серрано-Браньяс, CI; Эспиноза-Чавес, Б.; Маккракен, ЮАР; Гутьеррес-Бландо, К.; де Леон-Да́вила, К.; Вентура, Дж. Ф. (2020). « Paraxenisaurusnormalensis , крупный дейнохейрид-орнитомимозавр из формации Серро-дель-Пуэбло (верхний мел), Коауила, Мексика» Журнал южноамериканских наук о Земле . http://dx.doi.org/10.1037/0021-843X.102610.2020JSAES.10102610S Bibcode:2020JSAES.10102610S. дои : 10.1016/j.jsames.2020.102610 . S2CID   218968100 .
  29. ^ Цогтбаатар, К.; Каллен, Т.; Филлипс, Г.; Рольке, Р.; Занно, LE (2022). «Крупнотелые орнитомимозавры населяли Аппалачи в позднем меловом периоде Северной Америки» . ПЛОС ОДИН . 17 (10): e0266648. Бибкод : 2022PLoSO..1766648T . дои : 10.1371/journal.pone.0266648 . ПМЦ   9581415 . ПМИД   36260601 .
  30. ^ Рэйчел Э. Ноттродт (2022). «Первые сочлененные экземпляры орнитомимид из формации Сколлард верхнего маастрихта в Альберте, Канада». Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (5). дои : 10.1080/02724634.2021.2019754 . S2CID   247311332 .
  31. ^ Аллен, Р.; Вулло, Р.; Филлипс, Г.; Рольке, Р.; Бурже, Р.; Бурже, Р.; Гедерт, Дж.; Анквинтин, Дж.; Лассерон, М.; Вулло, Р.; Мартин, Дж. Э.; Перес-Гарсия, А.; Пейр де Фабрег, К.; Ройо-Торрес, Р.; Ожье, Д.; Байи, Г.; Казес, Л.; Деспреси, Ю.; Галлиг, А.; Гомес Б.; Гуссар, Ф.; Лангле, Т.; Вакант, Р.; Мазан; Тур-Непиш, Ж.-Ф. (2022). «Палеобиоразнообразие позвоночных раннего мела (берриаса) Анжак-Шаранта-Лагерштетт (юго-запад Франции): последствия для круговорота континентальной фауны на границе J/K» . Георазнообразие . 44 (25): 683–752. doi : 10.5252/geodiversitas2022v44a25 . S2CID   251106920 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 880d5e0b6740a644f8b483b774ca856d__1718806920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/88/6d/880d5e0b6740a644f8b483b774ca856d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Timeline of ornithomimosaur research - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)