✖


Jump to content

Spinosauridae

(Перенаправлен из спинозавра )

Спинозавриды
Монтаж четырех спинозавридов, по часовой стрелке сверху слева: барионикс , раздражение , спинозавр и сухомус
Scientific classification Измените эту классификацию
Domain: Eukaryota
Kingdom: Animalia
Phylum: Chordata
Clade: Dinosauria
Clade: Saurischia
Clade: Theropoda
Clade: Avetheropoda
Clade: †Carnosauria (?)
Family: †Spinosauridae
Stromer, 1915
Type species
†Spinosaurus aegyptiacus
Stromer, 1915
Subgroups

*disputed validity; =Spinosaurus?[7][8][9]

Synonyms

Spinosauridae (или Spinosaurids ) - это клада или семейство детанурановых содержащих известных динозавров, от десяти до семнадцати родов . Спинозауридные окаменелости были обнаружены во всем мире, включая Африку , Европу , Южную Америку и Азию . Их останки, как правило, были приписаны ранним и средним мелам .

Спинозавриды были большими двуногими -плотоядными животными . Их крокодильские черепа были длинными, низкими и узкими, несущими конические зубы с уменьшенными или отсутствующими зубцами . Кончики их верхних и нижних челюстей развернулись в структуре в форме ложки, похожей на розетку , за которой в верхней челюсти была наемная ступенька , в которую вписывается расширенный кончик нижней челюсти. Ноздри . спинозавридов были втянуты в положение еще на голове, чем в большинстве других теропод, и у них были костяные гребня на головах вдоль средней линии их черепов Их крепкие плечи обладали коренастыми передниками, с тремя пальцами руками, которые имели расширенный когти на первой цифре . У многих видов вспомогательные нейронные колючки из позвонков (основы) были значительно удлинены и образовали парус на спине животного (отсюда и этимология семейства), который поддерживал либо слой кожи, либо жирный горб.

The genus Spinosaurus, from which the family, one of its subfamilies (Spinosaurinae) and tribes (Spinosaurini) borrow their names, is the longest known terrestrial predator from the fossil record, with an estimated length of up to 14 meters (46 ft) and body mass of up to 7.4 metric tons (8.2 short tons). The closely related genus Sigilmassasaurus may have reached a similar or greater size, though its taxonomy is disputed. Direct fossil evidence and anatomical adaptations indicate that spinosaurids were at least partially piscivorous (fish-eating), with additional fossil finds indicating they also fed on other dinosaurs and pterosaurs. The osteology of spinosaurid teeth and bones has suggested a semiaquatic lifestyle for some members of this clade. This is further indicated by various anatomical adaptations, such as retracted eyes and nostrils; and the deepening of the tail in some taxa, which has been suggested to have aided in underwater propulsion akin to that of modern crocodilians. Spinosaurs are proposed to be closely related to the megalosaurid theropods of the Jurassic. This is due to both groups sharing many features such an enlarged claw on their first manual ungual and an elongated skull.[10] However, some propose that this group (which is known as the Megalosauroidea) is paraphyletic and that spinosaurs represent either the most basal tetanurans[11] or as basal carnosaurs which are less derived than the megalosaurids.[12] Some have proposed a combination of the two ideas with spinosaurs being in a monophyletic Megalosauroidea inside a more inclusive Carnosauria that is made up of both allosauroids and megalosauroids.[13]

History of discovery

[edit]
Elements of the holotype specimen of Spinosaurus aegyptiacus, as illustrated by Ernst Stromer in 1915

The first spinosaurid fossil, a single conical tooth, was discovered circa 1820 by British paleontologist Gideon Mantell in the Wadhurst Clay Formation.[14] In 1841, naturalist Sir Richard Owen mistakenly assigned it to a crocodilian he named Suchosaurus (meaning "crocodile lizard").[15][16] A second species, S. girardi, was later named in 1897.[17] However, the spinosaurid nature of Suchosaurus was not recognized until a 1998 redescription of Baryonyx.[18]

The first fossils referred to a spinosaurid were discovered in 1912 at the Bahariya Formation in Egypt. Consisting of vertebrae, skull fragments, and teeth, these remains became the holotype specimen of the new genus and species Spinosaurus aegyptiacus in 1915, when they were described by German paleontologist Ernst Stromer. The dinosaur's name meant "Egyptian spine lizard", in reference to the unusually long neural spines not seen previously in any other theropod. In April 1944, the holotype of S. aegyptiacus was destroyed during an allied bombing raid in World War II.[19][20] In 1934, Stromer referred a partial skeleton also from the Bahariya Formation to a new species of Spinosaurus;[21] the specimen has since been alternatively assigned to another African spinosaurid, Sigilmassasaurus.[22]

In 1983, a relatively complete skeleton was excavated from the Smokejacks pit in Surrey, England. These remains were described by British paleontologists Alan J. Charig and Angela C. Milner in 1986 as the holotype of a new species, Baryonyx walkeri. After the discovery of Baryonyx, many new genera have since been described, with the majority from very incomplete remains. However, other finds bear enough fossil material and distinct anatomical features to be assigned with confidence. Paul Sereno and colleagues described Suchomimus in 1998, a baryonychine from Niger, on the basis of a partial skeleton found in 1997. In 2004, partial jaw bones were recovered from the Alcântara Formation, these were referred to a new genus of spinosaurine named Oxalaia in 2011 by Alexander Kellner.[20]

On 2021 a recent discovery in Isle of Wight an island off the south coast of England, remains of a spinosaurid which is said to be of a new species is found. As per the findings, it is about 10 meters in length and weighed several tons. The prehistoric bones of the spinosaurid were found in a geological layer of rock known as the Vectis Formation in Compton Chine, it is the first identifiable theropod from the Vectis Formation. The study was led by Christopher Barker, a PhD doctoral student in vertebrate paleontology at the University of Southampton.[23]

In February 2024, a new spinosaur was announced with the name of Riojavenatrix lacustris. Originally discovered in La Rioja in 2005, it is the 5th spinosaur species to be discovered in the Iberian Peninsula. It was found to have lived 120 million years ago and was around 7-8 metres long with a 1.5 metric ton body mass.[24]

Description

[edit]
Size comparison of spinosaurid genera (from left to right) Irritator, Baryonyx, Oxalaia, Spinosaurus, Suchomimus, and Ichthyovenator with a human

Although reliable size and weight estimates for most known spinosaurids are hindered by the lack of good material, all known spinosaurids were large animals.[20] The smallest genus known from good material is Irritator, which was between 6 and 8 meters (20 and 26 feet) long and around 1 metric ton (1.1 short tons; 0.98 long tons) in weight.[25][26] Ichthyovenator, Baryonyx, and Suchomimus ranged from 7.5 to 11 m (25 to 36 ft) long, and weighed between 1 and 5.2 t (1.1 and 5.7 short tons; 0.98 and 5.12 long tons).[27][26][28] Oxalaia may have reached a length of between 12 and 14 m (39 and 46 ft) and a weight of 5 to 7 t (5.5 to 7.7 short tons; 4.9 to 6.9 long tons).[29] The largest known genus is Spinosaurus, which was capable of reaching lengths of 14 m (46 ft) and weighed around 7.4 t (8.2 short tons; 7.3 long tons), making it the longest known theropod dinosaur and terrestrial predator.[30] The closely allied Sigilmassasaurus may have grown to a similar or greater length, though its taxonomic relationship with Spinosaurus is uncertain.[31] This consistency in large body size among spinosaurids could have evolved as a byproduct of their preference for semiaquatic lifestyles, as without the need to compete with other large theropod dinosaurs for food, they would have been able to grow to massive lengths.[32]

Skull

[edit]
Annotated skull diagram of Spinosaurus

Spinosaurid skulls—similar in many respects to those of crocodilians—were long, low and narrow.[20] As in other theropods, various fenestrae (openings) in the skull aided in reducing its weight. In spinosaurs however, the antorbital fenestrae were greatly reduced, akin to those of crocodilians.[33] The tips of the premaxillae (frontmost snout bones) were expanded in a spoon shape, forming what has been called a "terminal rosette" of enlarged teeth. Behind this expansion, the upper jaw had a notch bearing significantly smaller teeth, into which the also expanded tips of the dentaries (tooth bearing bones of the mandible) fit into, with a notch behind the expansion of the dentary.[20] The maxillae (main upper jaw bones) were long and formed a low branch under the nostrils that connected to the rear of the premaxillae. The teeth at the frontmost part of the maxillae were small, becoming significantly larger soon after and then gradually decreasing in size towards the back of the jaw.[34] Analysis of the teeth of spinosaurids and their comparison to the teeth of tyrannosaurids suggest that the deep roots of spinosaurids helped to better anchor the teeth of these animals and distribute the stress against lateral forces generated during bites in predation and feeding scenarios.[35]

Closeup of the teeth of Suchomimus

Despite their highly modified skulls, analysis of the endocasts of Baryonyx walkeri and Ceratosuchops inferodios reveals spinosaurid brains shared a high degree of similarity with those of other non-maniraptoriform theropods.[36]

Lengthwise atop their skulls ran a thin and shallow sagittal crest that was usually tallest near or above the eyes, either becoming shorter or disappearing entirely towards the front of the head.[20][37][38] Spinosaurus's head crest was comb-shaped and bore distinct vertical grooves,[37] while those of Baryonyx and Suchomimus looked like small triangular bumps.[39][9] Irritator's median crest stopped above and behind the eyes in a bulbous, flattened shape. However, given that no fully preserved skulls are known for the genus, the complete shape of Irritator's crest is unknown.[34] Cristatusaurus and Suchomimus (a possible synonym of the former) both had narrow premaxillary crests.[40] Angaturama (a possible synonym of Irritator) had an unusually tall crest on its premaxillae that nearly overhung the tip of the snout with a small forward protrusion.[38]

Spinosaurid nostrils were set far back on the skull, at least behind the teeth of the premaxillae, instead of at the front of the snout as in most theropods.[20] Those of Baryonyx and Suchomimus were large and started between the first and fourth maxillary teeth, while Spinosaurus's nostrils were far smaller and more retracted. Irritator's nostrils were positioned similarly to those of Baryonyx and Suchomimus, and were between those of Spinosaurus and Suchomimus in size.[38] Spinosaurids had long secondary palates, bony and rugose structures on the roof of their mouths that are also found in extant crocodilians, but not in most theropod dinosaurs.[33] Oxalaia had a particularly elaborate secondary palate, while most spinosaurs had smoother ones.[29] The teeth of spinosaurids were conical, with an oval to circular cross section and either absent or very fine serrations. Their teeth ranged from slightly recurved, such as those of Baryonyx and Suchomimus, to straight, such as those of Spinosaurus and Siamosaurus, and the crown was often ornamented with longitudinal grooves or ridges.[38][41]

Postcranial skeleton

[edit]
Hand of spinosaurid specimen MN-4819-V (possibly belonging to Angaturama); note the enlarged condition of the first claw
Reconstructed foot bones of Spinosaurus; note the straight claws and enlarged hallux (first toe) touching the ground

The coracoid bones of the shoulders in spinosaurids were robust and hook shaped.[9] The arms were relatively large and well-built; the radius (long bone of the forearm) was stout and usually only half as long as the humerus (upper arm bone). Spinosaurid hands had three fingers, typical of tetanurans, and wielded an enlarged ungual on the first finger (or "thumb"), which formed the bony core of a keratin claw. In genera like Baryonyx and Suchomimus, the phalanges (finger bones) were of conventional length for large theropods, and bore hook-shaped, strongly curved hand claws.[20][27] Based on fragmentary material from the forelimbs of Spinosaurus, it appears to have had longer, more gracile hands and straighter claws than other spinosaurids.[42]

The hindlimbs of Suchomimus and Baryonyx were somewhat short and mostly conventional of other megalosauroid theropods.[20][27] Ichthyovenator's hip region was reduced, having the shortest pubis (pubic bone) and ischium (lower and rearmost hip bone) in proportion to the ilium (main hip bone) of any other known theropod.[43] Spinosaurus had an even smaller pelvis and hindlimbs in proportion to its body size; its legs composed just over 25 percent of the total body length. Substantially complete spinosaurid foot remains are only known from Spinosaurus. Unlike most theropods—which walk on three toes, with the hallux (first toe) being reduced and elevated off the ground—Spinosaurus walked on four functional toes, with an enlarged hallux that came in contact with the ground. The unguals of its feet, in contrast with the deeper, smaller and recurved unguals of other theropods, were shallow, long, large in relation to the foot, and had flat bottoms. Based on comparisons with those of modern shorebirds, it is theorized to be probable that the Spinosaurus's feet were webbed.[42]

Reconstructed neural spine sails of four spinosaurids; clockwise from top left: Spinosaurus, Irritator, Ichthyovenator, and Suchomimus.

The upward-projecting neural spines of spinosaurid vertebrae (backbones) were very tall, more so than in most theropods. In life, these spines would have been covered in skin or fat tissue and formed a sail down the animal's back, a condition that has also been observed in some carcharodontosaurid and ornithopod dinosaurs.[20][44] The eponymous neural spines of Spinosaurus were extremely tall, measuring over 1 m (3 ft 3 in) in height on some of the dorsal (back) vertebrae.[45] Suchomimus had a lower, ridge-like sail across the majority of its back, hip, and tail region.[9] Baryonyx showed a reduced sail, with a few of the rearmost vertebral spines being somewhat elongated.[39] Ichthyovenator had a sinusoidal (wave-like) sail that was separated in two over the hips, with the upper ends of some neural spines being broad and fan-shaped.[43] A neural spine from the holotype of Vallibonavenatrix shows a similar morphology to those of Ichthyovenator, indicating the presence of a sail in this genus as well.[46] One partial skeleton possibly referable to Angaturama also had elongated neural spines on its hip region.[47][48] The presence of a sail in fragmentary taxa like Sigilmassasaurus is unknown.[22] In members of the subfamily Spinosaurinae, like Ichthyovenator and Spinosaurus, the neural spines of the caudal (tail) vertebrae were tall and reclined, accompanied by also elongated chevrons—long, thin bones that form the underside of the tail. This was most pronounced in Spinosaurus, in which the spines and chevrons formed a large paddle-like structure, deepening the tail significantly along most of its length.[49][31]

Classification

[edit]
Diagram illustrating various spinosaurids

The family Spinosauridae was named by Stromer in 1915 to include the single genus Spinosaurus. The clade was expanded as more close relatives of Spinosaurus were uncovered. The first cladistic definition of Spinosauridae was provided by Paul Sereno in 1998 (as "All spinosauroids closer to Spinosaurus than to Torvosaurus").[9]

Traditionally, Spinosauridae is divided into two subfamilies: Spinosaurinae, which contains the genera Icthyovenator, Irritator, Oxalaia, Sigilmassasaurus and Spinosaurus, is marked by unserrated, straight teeth, and external nares which are further back on the skull than in baryonychines,[9][50] and Baryonychinae, which contains the genera Baryonyx, Cristatusaurus, Suchosaurus, Suchomimus, Ceratosuchops, and Riparovenator,[51] which is marked by serrated, slightly curved teeth, smaller size, and more teeth in the lower jaw behind the terminal rosette than in spinosaurines.[9][50] Others, such as Siamosaurus, may belong to either Baryonychinae or Spinosaurinae, but are too incompletely known to be assigned with confidence.[51] Siamosaurus was classified as a spinosaurine in 2018, but the results are provisional and not entirely conclusive.[31]

The subfamily Spinosaurinae was named by Sereno in 1998, and defined by Thomas Holtz and colleagues in 2004 as all taxa closer to Spinosaurus aegyptiacus than to Baryonyx walkeri. The subfamily Baryonychinae was named by Charig & Milner in 1986. They erected both the subfamily and the family Baryonychidae for the newly discovered Baryonyx, before it was referred to Spinosauridae. Their subfamily was defined by Holtz and colleagues in 2004, as the complementary clade of all taxa closer to Baryonyx walkeri than to Spinosaurus aegyptiacus. Examinations in 2017 by Marcos Sales and Cesar Schultz indicate that the South American spinosaurids Angaturama and Irritator were intermediate between Baronychinae and Spinosaurinae based on their craniodental features and cladistic analysis. A study by Arden et al. 2018 named the tribe Spinosaurini to include Spinosaurus and Sigilmassasaurus,[31] the latter of which's validity as a spinosaurid is debated. In 2021 Barker et al. named the new tribe Ceratosuchopsini within the Baryonychinae to encompass Suchomimus, Riparovenator, and Ceratosuchops.[1]

The 2017 study mentioned above indicates that Baryonychinae may in fact be non-monophyletic. Their cladogram can be seen below.[38]

Skeletons of Suchomimus (above) and Baryonyx (below) to scale
Spinosauridae

The next cladogram displays an analysis of Tetanurae simplified to show only Spinosauridae from Allain colleagues in 2012:[43]

Spinosauridae

The 2018 phylogenetic analysis by Arden and colleagues, which included many unnamed taxa, resolved Baryonychinae as monophyletic, and also coined the new term Spinosaurini for the clade of Sigilmassasaurus and Spinosaurus.[31]

Spinosauridae

В 2021 году Крис Баркер, Hone, Darren Naish , Andrea Cau , Lockwood, Foster, Clarkin, Schneider и Gostling описали два новых вида спинозауридов, Ceratosuchops inferodios и Riparovenator Milnerae . В статье они провели филогенетический анализ, включающий общий диапазон теропод, но в основном сосредоточившись на Spinosauridae. Результаты анализа появляются ниже: [ 1 ]

Megalosauridae

Spinosauridae

См. Также филогенетические результаты в статье 2022 года, описывающей Iberospinus . [ 53 ]

Эволюция

[ редактировать ]
Карта Европы и Северной Африки
Распределение спинозавридов в Европе и Северной Африке во время меловых ; 1, 3, 4, 5, 6 - Baryonyx

Спинозавриды, по -видимому, были широко распространены от Барремава к сеноманской стадии мелового периода . , примерно от 130 до 95 миллионов лет назад самые ранние останки спинозавридов известны из средней юры Нигера Возможно , и Индии, последняя из которых в противном случае не имеет остатков спинозавридов. [ 4 ] [ 54 ] Они поделились такими функциями, как длинные узкие, крокодилоподобные черепа; субкругальные зубы, с тонкими или без зубцов; Терминальная розетка морды; и вторичное небо, которое сделало их более устойчивыми к крути. Напротив, примитивным и типичным условием для теропод представляли собой высокую узкую морду с лезвия, похожие на лезвия (Ziphodont) зубы с зубчатыми каринами. [ 55 ] Адаптация спинозавридов черепа сходилась с адаптацией крокодилов ; У ранних членов последней группы были черепа, похожие на типичные тероподы, впоследствии развивая удлиненные морды, конические зубы и вторичные вкусы. Эти адаптации, возможно, были результатом диетического изменения от наземной добычи на рыбу. В отличие от крокодилов, посткраниальные скелеты барионишиновых спинозавридов, по-видимому, не имеют водных адаптаций. [ 7 ] [ 55 ] Серено и его коллеги предложили в 1998 году, что крупные пальцы и надежные передние конечности спинозавридов развивались в средней юре, до удлинения черепа и других адаптаций, связанных с поеданием рыбы, поскольку первые особенности поделились их родственниками мегалозавридов . Они также предположили, что спинозаурины и барионихины расходились до баремического эпоха раннего мела. [ 56 ]

Было предложено несколько теорий о биогеографии спинозавридов. Поскольку SUCOMIMUS был более тесно связан с Baryonyx (из Европы), чем с Спинозавром , хотя этот род также жил в Африке, распределение спинозавридов не может быть объяснено как викарий, возникающий в результате континентального рифтинга . [ 56 ] Серено и коллеги [ 56 ] предположил, что спинозавриды были первоначально распределены по суперконтиненту Пангея , но разделены с открытием моря Тетис . Спинозаурины тогда развивались бы на юге (Африка и Южная Америка: в Гондване ) и барионихины на севере (Европа: в Лауразии ), с Сухомимусом, результатом одного события рассеивания севера на юг . [ 56 ] Бафтаут и тунисский палеонтолог Мохамед Уаджа также предположили в 2002 году, что барионихины могут быть предками спинозауринов, которые, по -видимому, заменили первое в Африке. [ 57 ] Милнер предположил в 2003 году, что спинозавриды возникли в Лауразии во время юры и рассеялись через иберийский сухопутный мост в Гондвану, где они излучали . [ 58 ] В 2007 году Баффетат отметил, что палеогеографические исследования показали, что Иберия была недалеко от Северной Африки во время раннего мелового, которое, как он обнаружил, подтверждает идею Милнера, что Иберийский регион был ступенькой между Европой и Африкой, которая подтверждает присутствие барионихинов в Иберии. Направление рассеивания между Европой и Африкой до сих пор неизвестно, [ 59 ] и последующие открытия спинозаврида остаются в Азии, и, возможно, Австралия указывает на то, что это могло быть сложным. [ 60 ]

В 2016 году испанский палеонтолог Алехандро Серрано-Мартинес и его коллеги сообщили о самой старой известной ископаемом спинозаврида, зуба из средней юры Нигера, который, как они обнаружили, предполагают, что спинозавриды возникли в Гондване, так как другие известные зубы спинозавридов также из Африки, также из Африки, также из Африки. Но они обнаружили, что последующие маршруты рассеивания неясны. [ 54 ] Вместо этого некоторые исследования предположили, что этот зуб принадлежал мегалозавриду . [ 61 ] [ 62 ] Кандейро и его коллеги предположили в 2017 году, что спинозавриды северной гондваны были заменены другими хищниками, такими как абелизавроиды , поскольку не существенные ископаемые спинозауриды не известны после сеномана в мире. Они объяснили исчезновение спинозавридов и других сдвигов в фауне Гондваны с изменениями в окружающей среде, возможно, вызванных нарушением уровня моря . [ 63 ] Малафайя и его коллеги заявили в 2020 году, что Baryonyx остается самым старым бесспорным спинозавридом, признавая, что пожилые останки также были предварительно назначены в группу. [ 64 ] Баркер и его коллеги нашли поддержку европейского происхождения спинозавридов в 2021 году с расширением в Азию и Гондвану в первой половине раннего мелового. В отличие от Серено, эти авторы предположили, что было по меньшей мере два события разгона из Европы в Африку, что привело к Сукомимусу и африканской части Спинозаурины. [ 65 ]

Палеобиология

[ редактировать ]

Диета и кормление

[ редактировать ]
Сравнение черепа спинозавридов с кольцом Dubreuillosaurus и двух существующих угрей Pike Conger Eels

Зубы спинозавридов напоминают зубы крокодилов, которые используются для пирсинга и удержания добычи. Следовательно, зубы с небольшими или отсутствующими зубцами, например, в спинозавридах, не были полезны для разрезания или разрыва в плоть, но вместо этого помогли обеспечить сильную сцепление с борющимся добычи. [ 66 ] Спинозауридные челюсти были сравнены Роменом Вулло и коллегами с такими у корячата , в том, что они предположили, было конвергентной эволюцией для водного кормления. У обоих видов животных есть немного зубов в конце верхних и нижних челюстей, которые больше других, и область верхней челюсти с меньшими зубами, создавая зазор, в который подходят увеличенные зубы нижней челюсти, с полным Структура называется терминальной розеткой. [ 67 ]

Жизненное восстановление Baryonyx с рыбой в челюстях

В прошлом спинозавриды часто считались писци-распадами (рыбными полярами) в основном, основываясь на сравнении их челюстей с современными крокодильцами. [ 50 ] В 2007 году британский палеонтолог Эмили Дж. Рэйфилд и его коллеги провели биомеханические исследования на черепе барионекса , у которого был длинный сжатый череп с боком, сравнивая его с гариальным (длинным, узким, трубчатым) и аллигатором (плоским и широким) черепами. Они обнаружили, что структура барионишиновых челюстей сходилась на структуре Gharials, поскольку два таксона показали сходные схемы ответа с напряжением от моделируемых нагрузок кормления и делали это с и без присутствия (моделируемого) вторичного неба. Гариальная, примерная длинная, узкая и трубчатая морда, является специалистом по рыбе. Однако эта анатомия морды не исключает другие варианты спинозавридов. Гариал является самым экстремальным примером и специалистом по рыбе; Австралийские пресноводные крокодилы , которые имеют черепа с аналогичной формой для гариалов, также специализируются на рыбе, чем на симпатрических, широких крокодилах, и являются оппортунистическими кормушками, которые едят всевозможные добычи, включая насекомых и ракообразные . Таким образом, Spinosaurids 'Sunouts коррелируют с речими; Это согласуется с гипотезами этой диеты для спинозавридов, в частности, барионихинов, но это не указывает на то, что они были исключительно разятными. [ 33 ]

Восстановление жизни главы Спинозавра

Дальнейшее исследование Эндрю Р. Кэффа и Рейфилда в 2013 году на черепах Спинозавра и Барионикс не вызвало сходства в черепах Барионекс и Гариал, что и в предыдущем исследовании. У Baryonyx размерах черепов, большую устойчивость к крутям изгиба был скорректирован разница в и дорсовенциальному Медио-латеральное изгиб. Когда результаты моделирования не были масштабированы в соответствии с размером, то обе спинозавриды работали лучше, чем все крокодилицы в сопротивлении из -за изгиба и кручения из -за их большего размера. Таким образом, Cuff и Rayfield предположили, что черепа не были эффективно построены, чтобы хорошо справляться с относительно большой, борющей добычей, но спинозавриды могут преодолеть добычу просто благодаря их размерам, а не сборку черепа. [ 68 ] В 2002 году Ганс-Дитер предъявил в суд и коллеги изучил строительство черепа спинозавридов и пришел к выводу, что их способ кормления заключался в том, чтобы использовать чрезвычайно быстрые, мощные удары, чтобы захватить небольшие добычи, используя их челюсти, в то время как в быстро -и вниз по движению. Из-за узкой морды, энергичное движение от черепа из стороны в сторону во время захвата добычи маловероятно. [ 66 ] Основываясь на размерах и позициях их ноздрей, Маркос Продажи и Сезар Шульц в 2017 году предположили, что Спинозавр обладал большей зависимостью от его обоняния и имел более иродный образ жизни, чем раздражение и барионихины. [ 38 ]

Реконструированный скелет, держащий птерозавр в его челюстях на окрашенном фоне
Реконструированный скелет раздражения , установленный как атакующий с анхангоридом петерозавр , Национальный музей Рио -де -Жанейро

Прямые ископаемые данные показывают, что спинозавриды, питаемые на рыбе, а также множество других животных из мелких и средних, включая динозавров. Baryonyx был обнаружен с масштабами доисторической рыбы Scheenstia в полости ее тела, и они были истираются, гипотетически желудочными соками. Кости молодого Игуанодона , также абрадированного, были найдены рядом с этим образцом. Если они представляют собой еду Baryonyx , животное было, будь то охотник или мусорщик, едок с более разнообразным тарифом, чем рыба. [ 50 ] [ 66 ] [ 39 ] Более того, есть задокументированный пример спинозаврида, который съел птерозавр , так как был обнаружен один раздражительный зуб, закрепленный в ископаемых позвонках орнитохейридного птерозавра, обнаруженного в образовании Ромуальдо Бразилии. Это может представлять собой хищничество или событие по удалению. [ 69 ] [ 70 ] Окаменечная морда, упомянутая на спинозавра, была обнаружена с позвонкой из склерорхинхидной онкопистиса . [ 37 ] В формировании Sao Khua в Таиланде изолированные зубные коронки от Siamosaurus были обнаружены в связи с останками Sauropod , что указывает на возможное хищничество или уборку. [ 71 ] Португальские окаменелости иберопин также были обнаружены, связанные с изолированными зубами игуанодона, и эти случаи перечислены; наряду с другими подобными ассоциациями, как поддержка оппортунистического поведения кормления в спинозавридах. [ 72 ]

Исследование, проведенное в 2018 году Огюста Хасслера и коллег изотопов кальция в зубах североафриканских теропод, показало, что спинозавриды имели смешанную диету рыб и травоядных динозавров, тогда как другие теропод исследуют ( абелизариды и карахародонтозавриды ), которые в основном были питались трабивативными динозаврами. Это может указывать на экологическое разделение между этими тероподами. [ 73 ] Позже, в 2018 году, Тито Аурелиано и его коллеги представили возможный сценарий для продовольственной сети бразильской ромуальдо. Исследователи предположили, что диета спинозавра из этой среды могла включать-в дополнение к птерозаврам-терриционным и водным крокодилоформ , несовершеннолетним их собственным видам, черепах и динозавров с малым до среднего размера. Это сделало бы спинозавра вершины хищников в этой конкретной экосистеме. [ 32 ]

Исследование 2024 года, проведенное D'Amore et al., Далее подтверждает теорию, что спинозавриды были схожи в нише с универсалистами или макро-генералистами крокодильцев. Это исследование также предполагает, что их челюсти и зубы были хорошо подходят для быстрых ударов и глубоких, проколотых укусов, но не для нарезки плоти или раздавливания костей. В частности, при кормлении барионишины спинозавриды, вероятно, мало перорали их добычи, но, по сравнению с сравнением, было обнаружено, что спинозарины вполне способны обрабатывать мясо относительно большой добычи позвоночных. Ни один из этих результатов предполагает, что какие -либо спинозавриды из любой подсемейства были ограничены только рыбой и мелкими водными позвоночными. [ 74 ]

Функция передней основы

[ редактировать ]
Реконструированная передняя часть и рука Сучимуса , Музей древней жизни , Юта

Использование надежных передних конечностей и гигантских когтей спинозавров остается обсуждаемой темой. В 1986 году Кориг и Милнер предположили, что Baryonyx , возможно, приседал по берегу реки и использовал свои когти, чтобы вытащить рыбу из воды, аналогично медведям гризли . [ 75 ] В 1987 году британский биолог Эндрю Китченер утверждал, что как с ее крокодило-похожими мордой, так и с увеличенными когтями, у Бариониса, казалось, было слишком много адаптации для Рычно-Анджелеса, когда его было бы достаточно. Вместо этого Китченер поступил, что Baryonyx , скорее всего, использовал свои руки, чтобы поглотить трупы крупных динозавров, таких как Игуанодон , врывавшись в каркас с большими когтями, и впоследствии выяснив визцера с его длинной умущением. [ 76 ] В своей статье 1997 года Чариг и Милнер отвергли эту гипотезу, указывая на то, что в большинстве случаев каркас уже в значительной степени опорожнят его первоначальными хищниками. [ 39 ] Позднее исследование также исключило такого рода специализированное уборку. [ 20 ]

В 1986 году Чариг и Милнер предположили, что надежные передними передниками и когтями гигантского большого пальца были бы основным методом захвата , убийства, убийства и разрыва большой добычи; в то время как его длинная морда была бы использована в основном для рыбалки. [ 39 ] Исследование, проведенное в 2005 году канадского палеонтолога Франсуа Терриен и его коллеги, согласилось с тем, что передние конечности спинозавра, вероятно, использовались для охоты на более крупные добычи, учитывая, что их морды не могли противостоять изгибному стрессу. [ 77 ] В обзоре семьи в 2017 году Дэвид Хон и Хоуц рассмотрели возможные функции при копании источников воды или трудности для достижения добычи, а также в том, что они превращаются в почву для строительства гнезд. [ 20 ]

Черепные гребни и нейронные колючки

[ редактировать ]
Голова силуэты раздражения и ангатура с соответствующими костями черепа, наложенных на них, образец Ангатура больше и перекрывается с раздражением одним зубом.
Образцы черепа голотипа из раздражителя Challengeri (вверху, показывающие начало носового гребня) и Ангатурама Лимаи (внизу, показывая высокий предчелюстный гребень)

Тероподные головы часто украшают некоторой формой гребня, рога или конструкции с воливанием, которая в жизни была бы расширена кератином. [ 78 ] Хотя в 2017 году было мало обсуждений о гребнях спинозавров, Hone и Holtz считали, что их наиболее вероятное использование было для демонстрации потенциальных товарищей или в качестве средства угрозы соперников и других хищников. [ 20 ] Такое было предложено для тероподных черепных структур, которые, возможно, помогали необычная или яркая окраска, чтобы обеспечить дальнейшие визуальные сигналы. [ 78 ]

Многие теории были предложены за эти годы для использования спинозавридных спинных парусов, таких как терморегуляция ; [ 79 ] помочь в плавании; [ 80 ] хранить энергию или изолировать животное; или для целей отображения, таких как пугающие конкуренты и хищники или привлечение партнеров. [ 81 ] [ 82 ] Многие сложные структуры тела современных животных служат для привлечения членов противоположного пола во время спаривания. Возможно, что парус Спинозавра был использован для ухаживания, аналогично павлина хвосту . В 1915 году Стромер предположил, что размер нейронных шипов мог различаться между мужчинами и женщинами. [ 82 ] В 2012 году французский палеонтолог Ронан Аллейн и его коллеги предположили, что учесть высокое разнообразие удлинения нервного позвоночника, наблюдаемого у динозавров теропод, а также гистологические исследования, проведенные на парусах синапсидов (млекопитающие стволования), синусоидальный парус Ichthyovator был использован для демонстрации судоходства. или признание членов его собственного вида . [ 83 ] В блоге 2013 года Даррен Найш считал последнюю функцию маловероятной, предпочитая гипотезу о сексуальном отборе для паруса Ихтионатора , потому что она, по -видимому, развивалась сама по себе, без очень близких родственников. Найш также отмечает, что, возможно, подобные родственники еще не обнаружены. [ 84 ]

В 2015 году немецкий биофизик Ян Гимса и его коллеги предположили, что эта особенность также могла бы помочь водному движению, улучшая маневренность при погружении, и выступала в качестве опоры для мощных движений шеи и хвоста (аналогично тем, что у парусных рыб или палочек ). [ 85 ] [ 86 ]

Онтоген

[ редактировать ]

Окаменелости для несовершеннолетних спинозауридов несколько редки. Тем не менее, неплохой фаланги , размером 21 мм (0,83 дюйма), принадлежащего к очень молодому спинозавру , указывает на то, что спинозавра и, вероятно, другие спинозавриды, возможно, развили свои полуакватические адаптации при рождении или в очень молодом возрасте и поддерживали адаптацию на протяжении всей своей жизни. Полем Образец, обнаруженный в 1999 году и описанный Симоной Магануко, Криштиану -Дал Сассо и коллегами в 2018 году, считается, что из очень маленького ювенильного измерения 1,78 м (5,8 фута), что делает указанный образец самым маленьким известным примером спинозаврида, описанного в настоящее время Полем [ 87 ] [ 88 ]

Палеоэкология

[ редактировать ]

Предпочтение среды обитания

[ редактировать ]

Публикация 2010 года, проведенное Роменом Амиотом и его коллегами, показала, что соотношение изотопов кислорода спинозавридов указывает на полуаватический образ жизни. Коэффициенты изотопа из зубов из барионикса , раздражения , сиамозавра и спинозавра сравнивали с изотопными композициями из современных теропод, черепах и крокодилов. Исследование показало, что среди тероподов соотношения изотопов спинозавридов были ближе к коэффициентам черепах и крокодилов. Образцы Siamosaurus, как правило, имели наибольшее различие от соотношений других теропод, а спинозавра, как правило, имели наименьшую разницу. Авторы пришли к выводу, что спинозавриды, такие как современные крокодилы и бегемоты, провели большую часть своей повседневной жизни в воде. Авторы также предположили, что полуакватические привычки и речи в спинозавридах могут объяснить, как спинозавриды сосуществуют с другими крупными тероподами: питая различные предметы добычи и живущие в разных местах обитания, различные типы теропод были бы вне прямой конкуренции. [ 89 ] В 2018 году был проведен анализ о частичной голени неопределенного спинозавра от раннего альбиана , кость была от суб-адульта между 7 и 13 м (22 и 42 футами) в длину, все еще растущая умеренно быстро до ее смерти. Этот образец (LPP-PV-0042) был обнаружен в бассейне Арарипе в Бразилии и доставлен в Университет Сан-Карлос для компьютерной томографии , где он выявил остеосклероз (высокая плотность костей). [ 32 ] Это состояние ранее наблюдалось только в спинозавре, как возможный способ контроля его плавучести. [ 42 ] Присутствие этого состояния на фрагменте ноги показало, что полуавтоматические адаптации в спинозавридах уже присутствовали не менее 10 миллионов лет до появления спинозавра . В соответствии с методом филогенетических скобок , эта высокая плотность кости могла присутствовать во всех спинозаврах. [ 32 ] В 2020 году научная статья палеонтологов, опубликованная в научном журнале Creetaceous Research, показала тафономические данные в группе Kem Kem, которые будут поддерживать спинозавр , являющийся полу-квадратным динозавром. [ 90 ] Тем не менее, исследования, проведенные в 2023 году, сослались на непосредственное предположение о том, что спинозавриды являются страстными дайверами из -за корреляций в костной компактности, поскольку они подвергаются ошибкам, таким как ошибочные статистические методы и измерения, а также смещение отбора проб. [ 91 ] Исследование, проведенное в 2023 году Стефани Баумгартом, также обнаружило аналогичные результаты с предыдущими исследованиями как; Учитывая объем различий в образцах и методах сбора данных, они пришли к выводу, что предыдущие доказательства недостаточно убедительны, чтобы погрузить спинозавра и погружение. Спинозавр все еще скорее, скорее всего, в основном болтался на берегу, сродни вадером, ранее мешал. [ 92 ]

Исследование плавучести в 2018 году (посредством моделирования с 3D -моделями) канадским палеонтологом Дональдом М. Хендерсоном обнаружил, что отдаленно связанные тероподы плавают, а также протестированные спинозавры, и вместо этого поддерживались бы на берегах или неглу -Какватический. [ 93 ]

Распределение

[ редактировать ]
Обобщенные местоположения спинозауридов ископаемых открытий от баджоцианского - батонианского (а), титонианского (б), барреманового - аптианского (С) и Альбиана - Сеномана (г), отмеченных на картах этих временных промежутков.

Подтвержденные спинозавриды были обнаружены на каждом континенте, за исключением Северной Америки, Австралии и Антарктиды, первым из которых был Спинозавр Айгиптик , обнаруженный на формировании Бахарии в Египте. [ 82 ] Были обычным явлением барионихинов, таких как Baryonyx , который жил во время Барремана Англии и Испании. Подобные барионекс зубы также встречаются из предыдущих гаутеривских , а затем аптианских отложений Испании, а также от гаутерива Англии. [ 20 ] [ 60 ] Барионихины были представлены в Африке, с Сухомусом Тенеренсисом и Cristatusaurus lapparenti, а также с барионикскими зубами от Аптиана Нигера . [ 51 ] [ 9 ] [ 94 ] а также в Европе, с SucoSaurus Cultridens и S. Girardi из Англии. Подобные зубам, подобные Baronyx, также сообщаются из песков Ashdown of Sussex , в Англии и провинции Бургос , в Испании. [ 60 ] Другие европейские спинозавриды Camarillasaurus Cirugedae и Iberospinus natarioi известны из Барремана Испании и Португалии, соответственно. [ 95 ] [ 53 ]

Самый ранний рекорд спинозавра из Европы, с барремами Vallibonavenatrix cani из Испании. [ 46 ] Спинозавра также присутствуют в альбианских отложениях Туниса и Алжира , а также в сеноманских отложениях Египта и Марокко . В Африке барионихины были распространены в Аптиане, а затем заменены спинозаврами у альбиана и сеномана. [ 51 ] например, в кемках Кем Кем в Марокко, в которой размещалась экосистема, содержащая много больших сосуществовающих хищников. [ 40 ] [ 89 ] Фрагмент спинозаврина нижней челюсти от раннего мела был также сообщен из Туниса и упоминается в спинозавре . [ 51 ] Ассортимент Spinosaurinae также распространялся на Южную Америку, особенно Бразилию, с открытиями раздражения Challengeri, Angaturama Limai и Oxalaia Quilombensis. [ 70 ] [ 29 ] В Аргентине также был ископаемый зуб, который был передан Spinosauridae Леонардо Сальгадо и коллегами. [ 96 ] Это направление сомневается в Gengo Tanaka et al. , который предлагает хамадасуху , крокодильца, как наиболее вероятное животное происхождение для этих зубов. [ 97 ]

Частичные скелеты и ископаемые зубы Namorus указывают на то, что в Азии широко распространены спинауриды; Три таксона - все спинокаурины - Бен назвал: Siamosaurus suteetethorni из Таиланда, « Sinoplioaurus » fusuiensis из Китая и Ichthoventor laosonsis из Лаоса. [ 43 ] [ 51 ] [ 2 ] Спинозавридные зубы были обнаружены в Малайзии ; Они были первыми останками динозавров, обнаруженными в стране. [ 98 ] Некоторые промежуточные образцы расширяют известный диапазон спинозавридов после самых молодых дат названных таксонов. Один барионихинный зуб был обнаружен из среднего сантоновского , в формировании Маджюкона Хэнана . , Китай [ 2 ] Тем не менее, у зуба отсутствует синапоморфии спинозауридов. [ 3 ] В La Cantalera-1 было обнаружено место в ранней блеменной образовании блеза в Treul , Испании, были обнаружены два типа зубов спинозавридов, и они были осторожны, как неопределенные спинозаурины и барионихин таксонов. [ 99 ] Неопределенный спинозаурид был обнаружен в ранней меловой формировании Eumeralla , Австралия. [ 100 ] Он известен из одного частичного шейного позвонка длиной 4 см, обозначенного NMV P221081. Отсутствует большая часть нейронной арки. Образец от юношеского, по оценкам, длиной около 2-3 метров (6–9 футов). Из всех спинозавридов он наиболее близко напоминает Baryonyx . [ 52 ] В 2019 году было высказано предположение, что вместо этого позвонок принадлежали к тероподу мегарапторида , а не спинозавра. [ 101 ]

Временная шкала родов

[ редактировать ]
МеловаяЮрский периодПоздний меловойРанний меловойПоздний юрский периодСредняя юраРанняя юраСпинозаврSigilmassassaurusOxalaiaРаздражительныйИхтионаторСухомимусCristatusaurusSicoSaurusПротатлитRiparovenatorCeratosuchopsVallibonavenatrixBaryonyxSiamosaurusМеловаяЮрский периодПоздний меловойРанний меловойПоздний юрский периодСредняя юраРанняя юра

Временная шкала описаний родов

[ редактировать ]
21 век в палеонтологии20 -й век в палеонтологии19 -й век в палеонтологии2040 -е годы в палеонтологии2030 -е годы в палеонтологии2020 -е годы в палеонтологии2010 -е годы в палеонтологии2000 -е годы в палеонтологии1990 -е годы в палеонтологии1980 -е в палеонтологии1970 -е годы в палеонтологии1960 -е годы в палеонтологии1950 -е годы в палеонтологии1940 -е годы в палеонтологии1930 -е годы в палеонтологии1920 -е годы в палеонтологии1910 -е годы в палеонтологии1900 -е годы в палеонтологии1890 -е годы в палеонтологии1880 -е годы в палеонтологии1870 -е годы в палеонтологии1860 -е годы в палеонтологии1850 -е годы в палеонтологии1840 -е годы в палеонтологии1830 -е годы в палеонтологии1820 -е годы в палеонтологииПротатлитRiparovenatorCeratosuchopsVallibonavenatrixИхтионаторOxalaiaSinopliosaurus fusuiensisCristatusaurusСухомимусSigilmassassaurusРаздражительныйАстрономированныйSiamosaurusBaryonyxСпинозаврSicoSaurus21 век в палеонтологии20 -й век в палеонтологии19 -й век в палеонтологии2040 -е годы в палеонтологии2030 -е годы в палеонтологии2020 -е годы в палеонтологии2010 -е годы в палеонтологии2000 -е годы в палеонтологии1990 -е годы в палеонтологии1980 -е в палеонтологии1970 -е годы в палеонтологии1960 -е годы в палеонтологии1950 -е годы в палеонтологии1940 -е годы в палеонтологии1930 -е годы в палеонтологии1920 -е годы в палеонтологии1910 -е годы в палеонтологии1900 -е годы в палеонтологии1890 -е годы в палеонтологии1880 -е годы в палеонтологии1870 -е годы в палеонтологии1860 -е годы в палеонтологии1850 -е годы в палеонтологии1840 -е годы в палеонтологии1830 -е годы в палеонтологии1820 -е годы в палеонтологии

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный в Т. Баркер, С.; Hone, D.; Найш, Д.; Кау, а.; Локвуд, Дж.; Фостер, Б.; Кларкин, С.; Schneider, P.; Гостолинг, Н. (2021). «Новые спинозавриды из формирования Wessex (ранний меловый, Великобритания) и европейское происхождение Spinosauridae» . Научные отчеты . 11 (1): 19340. Bibcode : 2021natsr..1119340b . doi : 10.1038/s41598-021-97870-8 . PMC   8481559 . PMID   34588472 .
  2. ^ Jump up to: а беременный в Хон, Дэвид, мы; Син, Сюй; De-You, Wang (15 марта 2010 г.). «Вероятный барионишин (Theropoda: Spinosauridae) зуб из верхнего мела провинции Хэнань, Китай» . Повертеблат Паласиатика . 48 (1): 19.
  3. ^ Jump up to: а беременный Кацухиро, Кубота; Юджи, Такакува; Йошиказу, Хасегава (2017). «Второе открытие зуба спинозауридов из формирования Себаяши (нижний меловой), город Канна, префектура Ганма, Япония» (PDF) . Бюллетень музея естественной истории Ганма . 21 : 1–6.
  4. ^ Jump up to: а беременный Шарма, А.; Novas, Fernando E. (2023). «Первое юрское свидетельство возможной педали спинозавридов Ugual, из бассейна Джайсалмер, Индия» . Итальянский журнал о палеонтологии и стратиграфии . 29 (3): 653–670. Doi : 10.54103/2039-4942/20032 .
  5. ^ [[Раухут, Оливер Вм; Бакиров, Айзек А; Крылья, Оливер; Фернандес, Александра Э; Хюбнер, Том Р (2024-08-01). «Новый динозавр Theropod из Калловианского Балабансайского формирования Кыргызстана». Зоологический журнал Линневого общества. 201 (4). doi: 10.1093/Zoolinnean/zlae090. ISSN 0024-4082.]]
  6. ^ Кау, А. (2024). «Унифицированная структура для макроэволюции предрамерки динозавров» . Бюллетень итальянского палеонтологического общества . 63 (1). Doi : 10.4435/bspi.2024.08 . Дополнительный материал
  7. ^ Jump up to: а беременный Ибрагим, Низар ; Серено, Пол С.; Дал Сассо, Криштиану; Магануко, Симона; Фабри, Маттео; Martill, David M.; Зухри, Самир; Myhrvold, Nathan; Lurino, Dawid A. (2014). «Полуватические адаптации в гигантском хищническом динозавре» . Наука . 345 (6204): 1613–6. Bibcode : 2014sci ... 345.1613i . doi : 10.1126/science.1258750 . PMID   25213375 . S2CID   34421257 . Дополнительная информация
  8. ^ Смит, Роберт Ш; Ибрагим, Низар; Мартилл, Дэвид М. (октябрь 2020). «Сигилмасасавр - это спинозавра: переоценка африканских спинозаринов». Мерашные исследования . 114 : 104520. Bibcode : 2020crres.11404520S . doi : 10.1016/j.cretres.2020.104520 . S2CID   219487346 .
  9. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Серено, Пол С.; Бек, Эллисон Л.; Dutheil, Didier B.; Гадо, Бубакар; Ларссон, Ганс Се; Лион, Габриель Х.; Марко, Джонатан Д.; Раухут, Оливер Вм; Sadleir, Rudyard W.; Сидор, Кристиан А.; Варриккио, Дэвид Д.; Уилсон, Грегори П.; Уилсон, Джеффри А. (13 ноября 1998 г.). «Давно выпущенный хищный динозавр из Африки и эволюция спинозавридов». Наука . 282 (5392): 1298–1302. Bibcode : 1998sci ... 282.1298s . Citeseerx   10.1.1.502.3887 . doi : 10.1126/science.282.5392.1298 . PMID   9812890 .
  10. ^ Бенсон, Роджер (2010). «Описание Megalosaurus Bucklandii (Dinosauria: Theropoda) от батониана Великобритании и отношения средних юрских теропод» . Зоологический журнал Линневого общества . 158 (4): 882–935. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x . S2CID   84266680 .
  11. ^ «Новая филогения плотоядных динозавров» (PDF) . Гайя : 5–61.
  12. ^ Раухут, Оливер (2019). «Вероятный базальный аллозавроид из ранней средней юры Каньядон Асфалто Формирование Аргентины подчеркивает филогенетическую неопределенность у динозавров из тетанурана» . Научные отчеты . 9 (18826): 18826. Bibcode : 2019natsr ... 918826r . doi : 10.1038/s41598-019-53672-7 . PMC   6906444 . PMID   31827108 .
  13. ^ Раухут, Оливер (2012). «Исключительно сохраненный юношеский мегалозавроидный динозавр теропода с нитевидным покровным покровом из позднего юрского периода Германии» . ПНА . 109 (29): 11746–11751. BIBCODE : 2012PNAS..10911746R . doi : 10.1073/pnas.1203238109 . PMC   3406838 . PMID   22753486 .
  14. ^ Мантелл, Гидеон Алджернон (1822). Окаменелости Южного Даунса или, иллюстрации геологии Сассекса . Л. Релф. doi : 10.5962/bhl.title.44924 . OCLC   754552732 . [ страница необходима ]
  15. ^ Оуэн Р. (1840–1845). Одонтография . Лондон: Ипполит Байлььер, 655 стр, 1–32
  16. ^ Оуэн, Р., 1842, отчет о британских ископаемых рептилиях. Часть II . Отчеты о заседаниях Британской ассоциации по развитию науки. 11, стр. 61-204
  17. ^ Дикий, он (1897–1898). Ископаемые позвоночные из Португалии. Вклад в изучение рыбы и рептилий юрского периода и критасиса. Лиссабон: Управление геологических работ в Португалии, 46p
  18. ^ Milner, A., 2003, 2003, В: Disnosurios (2001 ) Стр. 129-138
  19. ^ Смит, Джошуа Б.; Ламанна, Мэтью С.; Майр, Гельмут; Лаковара, Кеннет Дж. (Март 2006 г.). «Новая информация о голотипе спинозавра Aegyptiacus Stromer, 1915». Журнал палеонтологии . 80 (2): 400–406. doi : 10.1666/0022-3360 (2006) 080 [0400: nirtho] 2.0.co; 2 . S2CID   130989487 .
  20. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не Хон, Дэвид Уильям Эллиотт; Хольц, Томас Ричард (июнь 2017 г.). «Столетие спинозавров - обзор и пересмотр Spinosauridae с комментариями об их экологии» . Acta Geologica Sinica - английское издание . 91 (3): 1120–1132. Bibcode : 2017acgls..91.1120h . doi : 10.1111/1755-6724.13328 . S2CID   90952478 .
  21. ^ Стромер Э. (1934). «Результаты исследовательской поездки профессора Э. Стромеров в пустынях Египта II. Остатки остатков позвоночных на уровне Бахаридже (нижний сеноман). 13. Динозаурия». Трактаты Баварской академии наук математического и научного факультета . Новый эпизод (на немецком языке). 22 : 1–79.
  22. ^ Jump up to: а беременный Evers, Serjoscha W.; Раухут, Оливер Вм; Милнер, Анжела С.; Макфитер, Брэдли; Аллейн, Ронан (20 октября 2015 г.). «Переоценка морфологии и систематического положения сигилмасасавра динозавров Теропода из« среднего »мела Марокко» . ПЕРЕЙ . 3 : E1323. doi : 10.7717/peerj.1323 . PMC   4614847 . PMID   26500829 .
  23. ^ Сана Нур Хак (9 июня 2022 года). «Ученые обнаруживают останки одного из крупнейших хищных динозавров Европы» . CNN . Получено 2022-06-11 .
  24. ^ «Исследователи обнаруживают новый вид хищного динозавра в Ла -Риодже, Испания» . Phys.org . 13 марта 2024 года . Получено 25 мая 2024 года .
  25. ^ Диксон, Дугал (2009). Конечный гид по динозаврам . Ticktock книги. ISBN  9781846969881 .
  26. ^ Jump up to: а беременный Holtz, Thomas R. Jr. (2011) Динозавры: самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Приложение Winter 2010.
  27. ^ Jump up to: а беременный в С., Пол, Грегори (2016-10-25). Полевой гид Принстона по динозаврам (2 -е изд.). Принстон, штат Нью -Джерси  9781400883141 Полем OCLC   954055249 . {{cite book}}: CS1 Maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка ) CS1 Maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  28. ^ Терриен, Франсуа; Хендерсон, Дональд М. (12 марта 2007 г.). «Мой теропод больше вашего… или нет: оценка размера тела по длине черепа в тероподах». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1): 108–115. doi : 10.1671/0272-4634 (2007) 27 [108: mtibty] 2.0.co; 2 . S2CID   86025320 .
  29. ^ Jump up to: а беременный в Келлнер, Александр Ва.; Азеведо, Серхио А.К.; Мачадо, Элейн Б.; Карвалью, Лучана Б. де; Henriques, Deise Dr (март 2011 г.). «Новый динозавр (Theropoda, Spinosauridae) из меловой (сеноманской) формации Альчара, остров Кадюал, Бразилия » . Материалы Бразильской академии наук . 83 (1): 99–108. Doi : 10.1590/s0001-37652011000100006 . PMID   21437377 .
  30. ^ Серено, Пол С.; Myhrvold, Nathan; Хендерсон, Дональд М.; Рыба, Фрэнк Э.; Видал, Даниэль; Baumgart, Stephanie L.; Кейлор, Тайлер М.; Formoso, Kiersten K.; Конрой, Лорен Л. (2022). «Спинозавр - это не водный динозавр». Biorxiv   10.1101/2022.05.25.493395 .
  31. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Арден, TMS; Кляйн, CG; Zouhri, S.; Лонгрич, Н.Р. (2018). «Водная адаптация в черепе плотоядных динозавров (Theropoda: Spinosauridae) и эволюция водных привычек в спинозавра ». Мерашные исследования . 93 : 275–284. Bibcode : 2019crres..93..275a . doi : 10.1016/j.cretres.2018.06.013 . S2CID   134735938 .
  32. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Аурелиано, Тито; Ghilardi, Aline M.; Buck, Pedro v.; Фаббри, Маттео; Самати, Адун; Делькорт, Рафаэль; Фернандес, Марсело А.; Сандер, Мартин (октябрь 2018). «Полу-квадратные адаптации в спинозавре из нижнего мела Бразилии» . Мерашные исследования . 90 : 283–295. Bibcode : 2018crres..90..283a . doi : 10.1016/j.cretres.2018.04.024 . S2CID   134353898 .
  33. ^ Jump up to: а беременный в Рэйфилд, Эмили Дж.; Милнер, Анжела С.; Сюань, Вьет Буй; Янг, Филипп Г. (12 декабря 2007 г.). «Функциональная морфология спинозавра 'крокодила-мимических« динозавров ». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (4): 892–901. doi : 10.1671/0272-4634 (2007) 27 [892: fmoscd] 2.0.co; 2 . S2CID   85854809 .
  34. ^ Jump up to: а беременный Суды, HD; Frey, E.; Martill, DM; Скотт, Д.М. (2002). «Иртатор Challengeri, спинозаурид (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела Бразилии». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3): 535–547. doi : 10.1671/0272-4634 (2002) 022 [0535: icasdt] 2.0.co; 2 . S2CID   131050889 .
  35. ^ Хольц, Томас Р. (2008). «Критическая переоценка гипотезы об обязательном мастере для тиранозавра Рекса и других динозавров тирана» . Тираннозавр Рекс, король тирана . Издательство Университета Индианы. С. 371–396. ISBN  978-0253350879 .
  36. ^ Баркер, Крис Тиджани; Найш, Даррен; Тенденция, Джейкоб; Мишэльс, Лизанна Вирле; Витмер, Лоуренс; Риджли, Райан; Ранкин, Кэти; Кларкин, Клэр Э.; Шнайдер, Филипп; Гостолинг, Нил Дж. (2023). «Модифицированные черепа, но консервативный мозг? Палеонерология и эндокраниальная анатомия барионишиновых динозавров (Theropoda: spinosauridae)» . Журнал анатомии . 242 (6): 1124–1145. doi : 10.1111/joa.13837 . PMC   10184548 . PMID   36781174 . S2CID   256845477 .
  37. ^ Jump up to: а беременный в Сассо, Криштиану Дал; Магануко, Симона; Buffetaut, Eric; Мендес, Марко А. (30 декабря 2005 г.). «Новая информация о черепе загадочного спинозавра Theropod, с замечаниями о его размере и сродстве». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (4): 888–896. doi : 10.1671/0272-4634 (2005) 025 [0888: niotso] 2.0.co; 2 . S2CID   85702490 .
  38. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Продажи, маф; Schultz, CL (2017). «Таксономия спинозавра и эволюция краниодиентационных черт: доказательства из Бразилии» . Plos один . 12 (11): E0187070. BIBCODE : 2017PLOSO..1287070S . doi : 10.1371/journal.pone.0187070 . PMC   5673194 . PMID   29107966 .
  39. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Charig, aj; Милнер, AC (1997). « Baryonyx Walkeri , динозавр, питающий рыбу из Wealden of Surrey» . Бюллетень музея естественной истории Лондона . 53 : 11–70.
  40. ^ Jump up to: а беременный Хендрикс, Кристоф; Матеус, Октавио; Buffetaut, Eric (6 января 2016 г.). «Морфофункциональный анализ квадратных спинозауридов (Dinosauria: Theropoda) и наличия спинозавра и второго таксона спинозавра в сеномане Северной Африки» . Plos один . 11 (1): E0144695. BIBCODE : 2016PLOSO..1144695H . doi : 10.1371/journal.pone.0144695 . PMC   4703214 . PMID   26734729 .
  41. ^ Бертин, Тор (2010). «Каталог материала и обзор Spinosauridae» . Паларх журнал о палеонтологии позвоночных . 7 (4): 01–39.
  42. ^ Jump up to: а беременный в Ибрагим, Н .; Серено, ПК; Dal Sasso, C.; Maganuco, S.; Фаббри, М.; Martill, DM; Zouhri, S.; Myhrvold, N.; Iurino, DA (2014). «Полуадация в гигантском хищническом динозавре » Наука 345 (6204): 1613–1 Bibcode : 2014sci ... 345.1613i Doi : 10.1126/science.1258750 . PMID   25213375 S2CID   34421257
  43. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Allain, R.; Xaisanavong, T.; Ричир, П.; Хентавонг Б. (2012). «Первая окончательная азиатская спинозаврида (Dinosauria: Theropoda) из раннего мелового чуда Лаоса». Naturwissenschaften . 99 (5): 369–377. Bibcode : 2012nw ..... 99..369a . doi : 10.1007/s00114-012-0911-7 . PMID   22528021 . S2CID   2647367 .
  44. ^ Эдди, доктор; Кларк, JA (2011). «Новая информация об анатомии черепа AcroCanthosaurus atokensis и ее последствия для филогения аллозавраидеи (Dinosauria: Theropoda)» . Plos один . 6 (3): E17932. Bibcode : 2011ploso ... 617932e . doi : 10.1371/journal.pone.0017932 . PMC   3061882 . PMID   21445312 .
  45. ^ Хехт, Джефф. 1998. «Рыба плавала в страхе». Новый ученый. 21 . ноября
  46. ^ Jump up to: а беременный Элизабет Малафайя; Хосе Мигель Газалла; Фернандо Эскасо; Иван Нарваес; Хосе Луис Санз; Франциско Ортега (2019). «Новый спинозаврид -теопод (Доносаврия: Мегалозаврия) из покойного Барремана Валлибона, Испания: последствия для разнообразия орфографии в раннемеее на иберийском полуострове» Мерашные исследования. В печати: Два : 10.1016/j.cretres.2019.104221 .
  47. ^ O Estado de S. Paulo (на португальском языке , 2009-05-14, доступно в [1] ; O Globo , 2009-05-15, сокращение доступно в [2] ; Объявление университета в Moutinho, Sofia (2009-11-05). «Открывается 14 -й выставкой динозавров в задних местах » . Архивировано из оригинала 2011-07-06 . Получено 2010-01-13 .
  48. ^ Мачадо, EB; Келлнер, Ава; Кампос, Да (2005). «Предварительная информация о тазе динозавра (Theropoda, Spinosauridae) из меловой формирования сантана (член ромуалдо) Бразилии». Латиноамериканский конгресс позвоночных палеонтологии . 2 (абстрактный бюллетень): 161–162.
  49. ^ Ибрагим, Низар; Магануко, Симона; От камня, христианин; Фаббри, Маттео; Аудитор, Марко; Биндиллини, Габриэле; Martill, David M.; Зухри, Самир; Mattarelli, Diego A.; Unwin, David M.; Wiemann, Jasmina; Бонадонна, Давид; Аман, Аюб; Якубчак, Джулиана; Joger, Ulrich; Лодер, Джордж В.; Пирс, Стефани Э. (7 мая 2020 г.). «Водное локомоция хвоста в динозавре теропода» . Природа . 581 (7806): 67–70. Bibcode : 2020nnatur.581 ... 67i . Doi : 10.1038/s41586-020-2190-3 . PMID   32376955 .
  50. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Рэйфилд, EJ (2011). «Структурные характеристики тетанурановых черепов, с акцентом на мегалозауриды, спинозауриды и carcharodontosauridae». Специальные статьи в палеонтологии . 86 : 241–254. OCLC   769169643 .
  51. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Buffetaut, Eric; Уаджа, Мохамед (1 сентября 2002 г.). «Новый образец спинозавра (Dinosauria, Theropoda) из нижнего мела Туниса, с замечаниями об эволюционной истории Spinosauridae» (PDF) . Бюллетень de la Société Géologique de France . 173 (5): 415–421. doi : 10.2113/173.5.415 . HDL : 2042/216 .
  52. ^ Jump up to: а беременный Барретт, Пол М.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Рич, Томас Х.; Викерс-Рич, Патриция (23 декабря 2011 г.). «Первый спинозауридный динозавр из Австралии и космополитизм меловых динозавров фауны» . Биологические письма . 7 (6): 933–936. doi : 10.1098/rsbl.2011.0466 . PMC   3210678 . PMID   21693488 .
  53. ^ Jump up to: а беременный Мэтью, Октавио; Стравиз-Лопес, Дарио (16 февраля 2022 г.). «Новый динозавр Theropod из раннего мела (Барремаана) Кабо Эспикеля, Португалия: последствия для эволюции спинозауридов » . Plos один . 17 (2): E0262614. Bibcode : 2022ploso..1762614M . Doi : 10.1371/journal.pone.0262614 . PMC   8849621 . PMID   35171930 .
  54. ^ Jump up to: а беременный Serrano-Martínez, A.; Vidal, D.; Sciscio, L.; Ортега, Ф.; Knoll, F. (2015). "Мой изолирован . Acta Poolonological Польша doi : 10.4202/app.00101.2014 . HDL : 10261/152148 . S2CID   53331040 .
  55. ^ Jump up to: а беременный Holtz Jr., TR (1998). «Спинозавры как крокодил имитирует». Наука . 282 (5392): 1276–1277. doi : 10.1126/science.282.5392.1276 . S2CID   16701711 .
  56. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Серено, ПК ; Бек, Ал; DuTheil, DB; Gado, B.; Ларссон, HCE; Лион, GH; Марко, JD; Раухут, Оум; Садлейр, RW; Сидор, Калифорния ; Varricchio, DD; Уилсон, GP; Уилсон, JA (1998). «Давно выпущенный хищный динозавр из Африки и эволюция спинозавридов» . Наука . 282 (5392): 1298–1302. Bibcode : 1998sci ... 282.1298s . doi : 10.1126/science.282.5392.1298 . PMID   9812890 .
  57. ^ Buffetaut, E.; Ouaja, M. (2002). «Новый образец спинозавра (Dinosauria, Theropoda) из нижнего мела Туниса, с замечаниями об эволюционной истории Spinosauridae» (PDF) . Бюллетень de la Société Géologique de France . 173 (5): 415–421. doi : 10.2113/173.5.415 . HDL : 2042/216 . S2CID   53519187 .
  58. ^ Милнер, AC (2003). «Тероподы, питающие рыбу: краткий обзор системы, биологии и палаобеогеографии спиносур». Actas de Las II Jornadas Internacionales Sobre Paleontologico de Dinosaurios Y на Entorno : 129–138.
  59. ^ Buffetaut, E. (2007). «Динозавр спинозауридов Baryonyx (Saurischia, Theropoda) в раннем меловом виде Португалии» (PDF) . Геологический журнал . 144 (6): 1021–1025. Bibcode : 2007geom..144.1021b . doi : 10.1017/s0016756807003883 . S2CID   130212901 .
  60. ^ Jump up to: а беременный в Матус, О.; AROWJO, R.; Натарио, C.; Кастинханха Р. (2011). «Новый образец динозавра Theropod Baryonyx из раннего мела Португалии и таксономической достоверности SicoSaurus » (PDF) . Zootaxa . 2827. 2827 : 54–68. doi : 10.11646/Zootaxa .
  61. ^ Хендрикс, Кристоф; Матеус, О.; Araújo, R.; Choiniere, J. (2019). «Распределение стоматологических особенностей у неавийских динозавров с тероподом: таксономический потенциал, степень гомоплазии и основные эволюционные тенденции» . Palaeontologia Electronica . 22 (3): 1–110. doi : 10.26879/820 . HDL : 11336/146011 . ISSN   1094-8074 . S2CID   213164229 .
  62. ^ Soto, M.; Toriño, P.; Перея, Д. (2020). « Зубы Ceratosaurus (Theropoda, Ceratosauria) из формирования Tacuarembó (поздний юрский период, Уругвай)» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 103 : 102781. Bibcode : 2020JSAES.10302781S . doi : 10.1016/j.jsames.2020.102781 . ISSN   0895-9811 . S2CID   224842133 .
  63. ^ Кандейро, CRA; Брусатте, SL; Souza, AL (2017). «Динозавры спинозауридов из раннего мела Северной Африки и Европы: ископаемые записи, биогеография и вымирание » . Ежегодник Института героян . 40 (3): 294–302. Doi : 10.11137/2017_3_294_302 . HDL : 20.500.11820/1BC143B5-5BD5-416B-BF10-DD28304D2C9B .
  64. ^ Malafaia, E.; Gasulla, JM; Escaso, F.; Narvaéz, я.; Ортега, Ф. (2020). «Обновление спинозауридов (Dinosauria: Theropoda) ископаемых записей из нижнего мела на иберийском полуострове: распределение, разнообразие и эволюционная история». Журнал иберийской геологии . 46 (4): 431–444. Bibcode : 2020jibg ... 46..431M . doi : 10.1007/s41513-020-00138-9 . S2CID   222149842 .
  65. ^ Barker, CT; Hone, DWE; Найш, Д.; Кау, а.; Локвуд, JAF; Фостер, Б.; Кларкин, CE; Schneider, P.; Гостолинг, Нью -Джерси (2021). «Новые спинозавриды из формирования Wessex (ранний меловый, Великобритания) и европейское происхождение Spinosauridae» . Научные отчеты . 11 (1): 19340. Bibcode : 2021natsr..1119340b . doi : 10.1038/s41598-021-97870-8 . PMC   8481559 . PMID   34588472 .
  66. ^ Jump up to: а беременный в Суды, Ганс-Дитер; Фрей, Эберхард; Martill, David M.; Скотт, Дайан М. (19 сентября 2002 г.). «Иртатор Challengeri, спинозаурид (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела Бразилии». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3): 535–547. doi : 10.1671/0272-4634 (2002) 022 [0535: icasdt] 2.0.co; 2 . S2CID   131050889 .
  67. ^ Вулло, Роман; Аллейн, Ронан; Cavin, Lionel (2016). «Конвергентная эволюция челюстей между спинозавридными динозаврами и щуковыми угрями» . Acta Palaeontologica Polonica . 61 . doi : 10.4202/app.00284.2016 .
  68. ^ Манжета, Эндрю Р.; Рэйфилд, Эмили Дж. (28 мая 2013 г.). «Механика кормления в спинозауридах и существующих крокодильцах» . Plos один . 8 (5): E65295. BIBCODE : 2013PLOSO ... 865295C . doi : 10.1371/journal.pone.0065295 . PMC   3665537 . PMID   23724135 .
  69. ^ Виттон, Марк П. (2018). «Птерозавры в мезозойских продовольственных сети: обзор ископаемых доказательств». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 455 (1): 7–23. BIBCODE : 2018GSLSP.455 .... 7W . doi : 10.1144/sp455.3 . S2CID   90573936 .
  70. ^ Jump up to: а беременный Buffetaut, Eric; Мартилл, Дэвид; Escuillié, Франсуа (июль 2004 г.). «Птерозавры как часть диеты спинозавра» . Природа . 430 (6995): 33. Bibcode : 2004natur.429 ... 33b . doi : 10.1038/430033a . PMID   15229562 . S2CID   4398855 .
  71. ^ Buffetaut, Eric; Suteethorn, Varavudh (июнь 1999 г.). «Фауна динозавра в формировании Таиланда Сан -Хуа и начало мелового излучения динозавров в Азии» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 150 (1–2): 13–23. Bibcode : 1999ppp ... 150 ... 13b . doi : 10.1016/s0031-0182 (99) 00004-8 .
  72. ^ Hendrickx, C.; Матеус, О.; Buffetaut, E. (2016). «Морфофункциональный анализ квадратных спинозауридов (Dinosauria: Theropoda) и наличия спинозавра и второго таксона спинозавра в сеномане Северной Африки» . Plos один . 11 (1): E0144695. BIBCODE : 2016PLOSO..1144695H . doi : 10.1371/journal.pone.0144695 . PMC   4703214 . PMID   26734729 .
  73. ^ Hassler, A.; Мартин, JE; Амиот, Р.; Tacail, T.; Годо, Ф. Арно; Allain, R.; Balter, V. (11 апреля 2018 г.). «Изотопы кальция предлагают подсказки о разделении ресурсов среди меловых хищных динозавров» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 285 (1876): 20180197. DOI : 10.1098/rspb.2018.0197 . PMC   5904318 . PMID   29643213 .
  74. ^ D'Amore, Domenic C.; Джонсон -Рэнсом, Эван; Снаво, Эрик; Хон, Дэвид мы (2024-08-28). «Размер добычи и экологическое разделение у спинозавридов теропод на основе гетеродонти и формы ростра» . Анатомическая запись . doi : 10.1002/ar.25563 . ISSN   1932-8486 .
  75. ^ Charig, aj; Милнер, AC (1986). « Baryonyx , замечательный новый динозавр Theropod». Природа . 324 (6095): 359–361. Bibcode : 1986natur.324..359c . doi : 10.1038/324359A0 . PMID   3785404 . S2CID   4343514 .
  76. ^ Китченер, Эндрю (январь 1987 г.). «Функция когти». Природа . 325 (6100): 114. Bibcode : 1987natur.325..114K . doi : 10.1038/325114A0 . S2CID   4264665 .
  77. ^ Терриен, Ф.; Хендерсон, Д.; Ruff, C. (2005). «Укусить меня - биомеханические модели тероподных мандиблей и последствия для кормления». В Карпентере, К. (ред.). Плотноядные динозавры . Издательство Университета Индианы. С. 179–230. ISBN  978-0-253-34539-4 .
  78. ^ Jump up to: а беременный Карпентер, Кеннет (2005). Плотноядные динозавры . Издательство Университета Индианы. С. 285–291. ISBN  9780253345394 .
  79. ^ Halstead, LB (1975). Эволюция и экология динозавров . Лондон: Eurobook Limited. С. 1–116. ISBN  978-0-85654-018-9 .
  80. ^ Гимса, Ян; Сани, Роберт; Гимса, Ульрике (май 2016 г.). «Загадка спинозавра дорсального паруса Aegyptiacus» . Геологический журнал . 153 (3): 544–547. BIBCODE : 2016GEOM..153..544G . doi : 10.1017/s0016756815000801 . S2CID   51999370 .
  81. ^ Бейли, Дж. Б. (1997). «Удлинение нервного позвоночника у динозавров: плавание или буйвола?». Журнал палеонтологии . 71 (6): 1124–1146. Bibcode : 1997jpal ... 71.1124b . doi : 10.1017/s0022336000036076 . JSTOR   1306608 . S2CID   130861276 .
  82. ^ Jump up to: а беременный в Стромер Э. (1915). «Результаты исследовательской поездки профессора Э. Стромеров в пустынях Египта II. Остаток позвоночных на уровне Бахаридже (нижний сеноман). 3. Оригинал Theropod Spinosaurus aegyptiacus , ноябрь, ноябрь Spec» . Трактаты Королевской баварской академии наук, математический физический класс (на немецком языке). 28 (3): 1–32. [ Постоянная мертвая ссылка ]
  83. ^ Аллейн, Ронан; Xaisanavong, Tiengkham; Ричир, Филипп; Хентавонг, Bounsou (2012). «Первая окончательная азиатская спинозаврида (Dinosauria: Theropoda) из раннего мелового чуда Лаоса». Naturwissenschaften . 99 (5): 369–377. Bibcode : 2012nw ..... 99..369a . doi : 10.1007/s00114-012-0911-7 . PMID   22528021 . S2CID   2647367 .
  84. ^ Найш, Даррен (2013). «Динозавры и их преувеличенные структуры: средства распознавания видов или устройства сексуального отображения?» Полем Scientific American Blog Network . Получено 2020-04-09 .
  85. ^ Gimsa, J.; Sleigh, R.; Gimsa, U. (2015). «Загадка спинозавра альгиптиака дорсального паруса» . Геологический журнал . 153 (3): 544–547. BIBCODE : 2016GEOM..153..544G . doi : 10.1017/s0016756815000801 . S2CID   51999370 .
  86. ^ Бейли, JB (2015). «Удлинение нервного позвоночника у динозавров: плавание или буйвола?». Журнал палеонтологии . 71 (6): 1124–1146. Bibcode : 1997jpal ... 71.1124b . doi : 10.1017/s0022336000036076 . S2CID   130861276 .
  87. ^ «Самый маленький крупнейший динозавр теропода: новое ископаемое из Африки представляет собой небольшого юношеского человека из огромного спинозавра с парусом» (пресс-релиз). ПЕРЕЙ. 30 мая 2018 года.
  88. ^ Андерсон, Натали (31 мая 2018 г.). «Палеонтологи находят ископаемые из самых маленьких спинозавра» . Sci-news.com .
  89. ^ Jump up to: а беременный Амиот, Р.; Buffetaut, E.; Lécuyer, C.; Ван, х.; Будад, Л.; Ding, Z.; Fourel, F.; Hutt, S.; Martineau, F.; Medeiros, A.; Мо, Дж.; Simon, L.; Suteethorn, v.; Sweetman, S.; Тонг, H.; Чжан, Ф.; Zhou, Z. (2010). «Изотопные доказательства кислорода для полуаватических привычек среди спинозавридов». Геология . 38 (2): 139–142. Bibcode : 2010geo .... 38..139a . doi : 10.1130/g30402.1 .
  90. ^ Бивор, Томас; Куигли, Аарон; Смит, Рой Э.; Смит, Роберт Ш; Ибрагим, Низар; Зухри, Самир; Мартилл, Дэвид М. (январь 2021 г.). «Тафономические данные подтверждают водный образ жизни для спинозавра» . Мерашные исследования . 117 : 104627. Bibcode : 2021crres.11704627b . doi : 10.1016/j.cretres.2020.104627 . S2CID   224888268 .
  91. ^ Myhrvold, Nathan P.; Серено, Пол С.; Baumgart, Stephanie L.; Видал, Даниэль; Рыба, Фрэнк Э.; Хендерсон, Дональд М.; Сатта, Эван Т. (2023). «Дайвинг -динозавры? Обеспечивает использование костной компактности и PFDA для определения образа жизни» (PDF) . doi : 10.1101/2023.05.04.539484 . S2CID   258568983 .
  92. ^ Myhrvold, Nathan P.; Baumgart, Stephanie L.; Видал, Даниэль; Рыба, Фрэнк Э.; Хендерсон, Дональд М.; Сатта, Эван Т.; Серено, Пол С. (2024). «Дайвинг -динозавры? Обеспечивает использование компактности костей и PFDA для определения образа жизни» . Plos один . 19 (3): E0298957. doi : 10.1371/journal.pone.0298957 . PMC   10917332 . PMID   38446841 .
  93. ^ Хендерсон, DM (2018). «Плавучесть, баланс и стабильность вызовы к гипотезе полу-кватического спинозавра Stromer, 1915 (Dinosauria: Theropoda)» . ПЕРЕЙ . 6 : E5409. doi : 10.7717/peerj.5409 . PMC   6098948 . PMID   30128195 .
  94. ^ Таке, Филипп; Рассел, Дейл А. (сентябрь 1998 г.). «Новые данные о спинозауридах динозавров из раннего мела Сахары». Comptes rendus de l'Académie des Sciences - серия IIA - Земля и планетальная наука . 327 (5): 347–353. Bibcode : 1998crase.327..347t . doi : 10.1016/s1251-8050 (98) 80054-2 .
  95. ^ Самати, Адун; Сандер, П. Мартин; Чантхазит, Форнфен (2 декабря 2021 г.). «Спинозаурид из Таиланда (формация Сан -Хуа, ранний меловой) и переоценка Camarillasaurus cirugedae из раннего мела Испании». Историческая биология . 33 (12): 3480–3494. Bibcode : 2021hbio ... 33.3480s . doi : 10.1080/08912963.2021.1874372 . S2CID   233884025 .
  96. ^ Сальгадо, Леонардо; Canudo, Хосе I.; Гарридо, Альберто С.; Руиз-Омонака, Хосе I.; Гарсия, Родольфо А.; De la Fuente, Marcelo S.; Барко, Хосе Л.; Боллати, Рауль (июнь 2009 г.). «Верхние меловые позвоночные из амфитеатра AUEA, Рио Негро, Патагония, Аргентина». Мерашные исследования . 30 (3): 767–784. BIBCODE : 2009CRRES..30..767S . Doi : 10.1016/j.cretres .
  97. ^ Хасегава, Йосиказу; Танака, Генго; Такакува, Юи; Koike, Satoshi (2010). «Прекрасные скульптуры на панели спинокаура (Dinosauria, Theropoda) из Марокко» Бюллетень музея естественной истории Ганма (PDF ) Тол. 14. стр. 11–2
  98. ^ Researchsea (2014). «Первое открытие окаменелостей динозавров в Малайзии» . Scienceday .
  99. ^ Алонсо, Антонио; Canudo, Хосе Игнасио (17 августа 2016 г.). «На спинозавридных тероподных зубах из раннего барремавого (раннего мелового) образования блеза (Испания)». Историческая биология . 28 (6): 823–834. Bibcode : 2016hbio ... 28..823a . doi : 10.1080/08912963.2015.1036751 . S2CID   131023889 .
  100. ^ «Австралийский» спинозавр «обнаружен» . Австралийский географический . Получено 2018-04-15 .
  101. ^ Поропат, Стивен Ф.; Белый, Мэтт А.; Виккерс-богатая, Патриция; Рич, Томас Х. (2019). «Новая мегарапторид (Dinosauria: Theropoda) остается из нижней части меловой эймераллы в Кейп -Отвей, Виктория, Австралия» . Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (4): E1666273. BIBCODE : 2019JVPAL..39E6273P . doi : 10.1080/02724634.2019.1666273 . S2CID   208603798 .
[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные со Spinosauridae .
Wikispecies имеет информацию, связанную с Spinosauridae .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Spinosauridae&oldid=1246871982#Classification"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bf6b9792813840d9972363c6b46d79ec__1726922220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/bf/ec/bf6b9792813840d9972363c6b46d79ec.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Spinosauridae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)