Jump to content

Elasmobranchii

(Перенаправлено из Protacrodontiformes )

Elasmobranchii
Великая белая акула
( Carcharodon Carcharias )
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Филум: Chordata
Сорт: Хондрихти
Подкласс: Elasmobranchii
Бонапарт , 1838
Опекуны

У Elasmobranchs не хватает плавания мочевых пузырей , и поддерживают плавучесть с маслом, которую они хранят в своей печени. Некоторые глубоководные акулы подвергаются рыболовству для этого масла в печени , включая школу , Гулпер и гребки акул (на фото) . [ 1 ] Все три из этих видов были оценены МСОК как уязвимыми из -за перелова . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

С практической точки зрения жизненный рисунок Elasmobranchs делает эту группу животных чрезвычайно подверженной рыбалке. Не случайно, что коммерчески эксплуатируемые морские черепахи и киты о баленах, которые имеют схемы жизни, похожие на акул, также находятся в беде. [ 5 ]

Elasmobranchii ( / ɪ ˌ 50 Low AR ə ə b r ar ŋ k 1 / [ 6 ] ) является подклассом хондрихти ( или хрящевой рыбы, включая современные акулы Superorder selachii), лучи , коньки и пила -рыбы (Super dorder batoidea ). Члены этого подкласса характеризуются тем, что имеют пять -семь пар жабр , открывающихся индивидуально на внешние, жесткие дорсальные плавники и небольшие плакоидные чешуйки на коже. Зубы в нескольких сериях; Верхняя челюсть не сливается с черепа, а нижняя челюсть сформулирована с верхней частью. Детали этой анатомии челюсти различаются между видами и помогают различить различные клады Elasmobranch . Тазовые плавники у мужчин модифицированы, чтобы создать складывание для передачи спермы. Там нет плавания мочевого пузыря; Вместо этого эти рыбы сохраняют плавучесть с большой печеночной печеной, богатой маслом.

Определение клады неясно в отношении ископаемых хондрихтианцев. Некоторые авторы считают это эквивалентом Neoselachii ( клада Crown Group , включая современные акулы, лучи и всех других потомков их последнего общего предка ). Другие авторы используют название Elasmobranchii для более широкой группы, основанной на филиалах всех хондрихтианцев, более тесно связанных с современными акулами и лучами, чем с голоцефали (клада, содержащая чимаэрас и их вымершие родственники). [ 7 ] Важные вымершие группы Elasmobranchs Sensu Lato включают гибодонты (порядок Hybodontiformes), Xenacanths (порядок Xenacanthformes) и Ctenacanthiformes . Они также часто называют «акулами» в отношении их аналогичной анатомии и экологии для современных акул.

Название Elasmobranchii происходит от древнегреческих слов Elasmo- («тарелка») и бранчии («жабра»), ссылаясь на широкие, сплющенные жабры, которые характерны для этих рыб.

Описание

[ редактировать ]

Elasmobranchii - один из двух подклассов хрящевой рыбы в классовых хондрихти , другой - голоцефали ( Chimaeras ).

Члены подкласса Elasmobranchii не имеют плавающих пузырей , от пяти до семи пар жаблевых расщелиний, открывающихся индивидуально на внешние, жесткие спинные плавники и небольшие плакоидные масштабы . Зубы в нескольких сериях; Верхняя челюсть не сливается с черепа, а нижняя челюсть сформулирована с верхней частью.

Эластичные Elasmobranchs демонстрируют несколько архетипических суспензий челюсти: амфистически, орбитостически, гистила и эухиостило. В амфистильном языке палатоквадрат имеет посторбитальную артикуляцию с хондрокранием, из которого связки в первую очередь подвешивают его спереди. Хиоид сочетается с аркой нижней челюсти сзади, но, по -видимому, он мало поддерживает верхнюю и нижнюю челюсти. В Orbitostyly орбитальный процесс зависит от орбитальной стенки, а Hyoid обеспечивает большую часть подвесной поддержки.

Напротив, гистили включает в себя этмоидную артикуляцию между верхней челюстью и черепной, в то время как юиоид, скорее всего, обеспечивает гораздо большую поддержку челюсти по сравнению с передними связками. Наконец, в эухиостильном, также известном как истинно, гистильно, хрящи нижней челюсти не хватает связок с черепа. Вместо этого хрящные хрящи в геоманибулярном виде обеспечивают единственное средство поддержки челюсти, в то время как цератогиальные и базихийские элементы сформулируются с нижней челюстью, но отключены от остальной части гиоида. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] Глаза имеют таптум Lucidum . Внутренний край каждого тазового плавника в мужской рыбе нагружен, чтобы составить класпер для передачи сперы . Эти рыбы широко распространены в тропических и умеренных водах. [ 11 ]

Многие рыбы поддерживают плавучесть с плаванием . Однако у Elasmobranchs не хватает плавания мочевых пузырей, и вместо этого поддерживают плавучесть с большой печеностью, полными масла. [ 12 ] Это сохраненное масло также может функционировать как питательное вещество, когда питатся мало. [ 5 ] [ 13 ]

Эволюционная история

[ редактировать ]

Самая старая однозначная группа Elasmobranch, Phoebodus , имеет свои самые ранние записи на среднем девоне (позднем рода ), около 383 миллионов лет назад. [ 14 ] Несколько важных групп общей группы Elasmobranchs, в том числе Ctenacanthiformes и Hybodontiformes , уже появились последним Девонцем ( Famennian ). [ 15 ] Во время каменноугольного происхождения некоторые Ctenacants будут расти до размеров, соперничающих с современной великой белой акулой с телами в области 7 метров (23 фута) в длину. [ 16 ] Во время каменноугольного и пермского ксенаканты были в изобилии как в пресной , так и в морской среде и будут продолжать существовать в триасе с уменьшенным разнообразием. [ 17 ] Гибодонты достигли высокого разнообразия пермского, [ 18 ] и в конечном итоге станет доминирующей группой Elasmobranchs во время триаса и ранней юры . Гибодонты широко присутствовали как в морской, так и в пресной воде. [ 19 ] В то время как Neoselachii/Elasmobranchi Sensu Stricto (группа современных акул и лучей) уже появилась в Tiasasic, у них было низкое разнообразие в течение этого периода и только начнут значительно диверсифицироваться с ранней юрицы, когда современные приказы акул и лучи будут значительно диверсифицироваться. появился. [ 20 ] Это связано с упадком гибодонтов, которые стали незначительными компонентами морской среды поздней юрской игрой, но оставалось обычным явлением в пресноводных средах в меловых . [ 21 ] Самые молодые останки гибодонтов датируются до самого конца мелового. [ 22 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Elasmobranchii был впервые придуман в 1838 году Чарльзом ЛЮДЕРА Бонапарта . Оригинальное определение Бонапарта Эласмобранчи было эффективно идентична современным хондрихтисам и было основано на жаберной архитектуре, разделяемой всеми 3 живыми крупными хрящными рыбными группами. В течение 20 -го века стало стандартным, чтобы исключить Чимаэра из Elasmobranchii; наряду с включением многих ископаемых хондрихтианцев в группу. Определение Elasmobranchii с тех пор подвергалось большой путанице в отношении ископаемых хондрихтианцев. Maisey (2012) предположил, что Elasmobranchii должен использоваться исключительно для последнего общего предка современных акул и лучей, группировки, которая ранее была названа Neoselachii Compagno (1977). [ 7 ] Другие недавние авторы использовали Elasmobranchii в широком смысле, чтобы включить всех хондрихтианцев, более тесно связанных с современными акулами и лучами, чем с Chimaeras. [ 14 ]

Общая группа Elasmobranchii включает в себя когорту euselachii hay, 1902, который группирует Hybodontiformes и ряд других вымерших хондрихтианцев с Elasmobrachii sensu Stricto /neoselachii, к исключению более примитивной группы Elasmobranch, которая подтверждается численным морфологическим персонажи скелета. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]

Недавние молекулярные исследования показывают, что Batoidea не получает селачианцев, как считалось ранее. Вместо этого коньки и лучи являются монофилетическим порядок в Elasmobranchii, который разделяет общего предка с селахианами. [ 29 ] [ 30 ]

Смотрите также

[ редактировать ]
  1. ^ Vannuccini, Stefania (2002). нефтяные продукты для акулы Архивированы 2013-06-26 на машине Wayback в: Утилизация акул, маркетинг и торговля , Технический документ рыболовства 389, ФАО, Рим. ISBN   92-5-104361-2 .
  2. ^ Fowler, SL (2005). " Cetorhinus maximus " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2005 : E.T4292A10763893. doi : 10.2305/iucn.uk.2005.rlts.t4292a10763893.en .
  3. ^ Уокер, Ти; Ригби, кл; PACOUREAU, N.; Эллис, Дж.; Кулка, DW; Chiaramonte, GE; Герман, К. (2020). " Galeorhinus Galeus " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2020 : E.T39352A2907336. doi : 10.2305/iucn.uk.2020-2.rlts.t39352a2907336.en . Получено 11 ноября 2021 года . [ Постоянная мертвая ссылка ]
  4. ^ Finucci, B.; Бинеша, KK; Cheok, J.; Хлопок, cf; Дхармади, Кулка, DW; Аккуратный, ФК; PACOUREAU, N.; Ригби, кл; Танака, с.; Уокер, Ти (2020). " Centrophorus granulosus " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2020 : E.T162293947A2897883. doi : 10.2305/iucn.uk.2020-3.rlts.t162293947a2897883.en . Получено 11 ноября 2021 года . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Jump up to: а беременный SH (1990 JM and Gruber Hoenig , , ) . Статус рыболовства , ред. JHL Pratt, SH Gruber и T. Taniuchi, Министерство торговли США, Technical Report NOAA NMFS 90, стр.1–16.
  6. ^ "Elasmobranch" . Merriam-Webster.com Словарь . Мерриам-Уэбстер.
  7. ^ Jump up to: а беременный Maisey, JG (апрель 2012 г.). «Что такое« elasmobranch »? Влияние палеонтологии на понимание филогения и эволюции Elasmobranch» . Журнал рыбной биологии . 80 (5): 918–951. Bibcode : 2012jfbio..80..918m . doi : 10.1111/j.1095-8649.2012.03245.x . PMID   22497368 .
  8. ^ Уилга, CD (2005). «Морфология и эволюция суспензии челюсти в ламноформных акулах». Журнал морфологии . 265 (1): 102–19. doi : 10.1002/jmor.10342 . PMID   15880740 . S2CID   45227734 .
  9. ^ Уилга, CD; Motta, PJ; Санфорд, CP (2007). «Эволюция и экология кормления в Elasmobranchs» . Интегративная и сравнительная биология . 47 (1): 55–69. doi : 10.1093/icb/icm029 . PMID   21672820 .
  10. ^ Уилга, Шерил А.Д. (2008). «Эволюционная дивергенция в механизме кормления рыб» . Acta Geologica Polonica . 58 (2): 113–20. Архивировано с оригинала 2018-08-19 . Получено 2017-05-24 .
  11. ^ Бигелоу, Генри Б .; Шредер, Уильям С. (1948). Рыбы западной Северной Атлантики . Фонд Sears для морских исследований, Йельский университет. С. 64–65. ASIN   B000J0D9X6 .
  12. ^ Oguri, M (1990). «Обзор отдельных физиологических характеристик, уникальный для Elasmobranchs», архивировал 2013-02-18 в машине Wayback в: Elasmobranchs как живые ресурсы: достижения в биологии, экологии, систематике и статусе рыболовства , ред. JHL Pratt, SH Gruber и T. Taniuchi, Министерство торговли США, NOAA Technical Report NMFS 90, с.49–54.
  13. ^ Кость, Q.; Робертс, BL (2009). «Плотность элазобранш». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 49 (4): 913. doi : 10.1017/s0025315400038017 . S2CID   85871565 .
  14. ^ Jump up to: а беременный Фрей, Линда; Коутс, Майкл; Гинтер, Михал; Хайрапетиан, Вачик; Рюклин, Мартин; Jerjen, Iwan; Клуг, Кристиан (2019-10-09). «Ранний Elasmobranch Phoebodus: филогенетические отношения, экоморфология и новая шкала времени для эволюции акул» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1912): 20191336. DOI : 10.1098/rspb.2019.1336 . ISSN   0962-8452 . PMC   6790773 . PMID   31575362 .
  15. ^ Schultze, H.-P., Bullecks, J., Soar, Lk, & Hagadorn, J. (2021). Девонская рыба из формирования красителей Колорадо и появление каменноугольных фаун в Фаменнине. В A. Pradel, JSS Denton, & P. ​​Janvier (Eds.), Древние рыбы и их живые родственники: дань уважения Джону Дж. Мэйзе (стр. 247–256.). Verlag Dr. Friedrich Pfeil.
  16. ^ Maisey, John G.; Бронсон, Эллисон В.; Уильямс, Роберт Р.; McKinzie, Mark (2017-05-04). «Пенсильванский« супершарк »из Техаса» . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (3): E1325369. Bibcode : 2017jvpal..37e5369m . doi : 10.1080/02724634.2017.1325369 . ISSN   0272-4634 . S2CID   134127771 .
  17. ^ Паулв, Виктор Э.; Martinelli, Agustín G.; Фрэнсисчини, Гектор; ДОВАЯ, Паула; Соарес, Марина Б.; Schultz, Cesar L.; Рибейро, Ана М. (декабрь 2017 г.). "Первые западные гондвананские виды Triodus Jordan 1849: Новые ксенакантиформные (хондрихти ) Журнал южноамериканских наук о Земле . 80 : 482–493. Bibcode : 2017jsaes..80..482p . Doi : 10.1016/j.jsames.2017.09.007 .
  18. ^ Кут, Марта Б.; Куни, Жиль; Тинтори, Андреа; Twitchett, Richard J. (март 2013 г.). «Новая разнообразная фауна акулы из формирования Фордиана (среднего пермского) Хаффа во внутренней области Хауши-Хукф, султанат Омана» . Палеонтология . 56 (2): 303–343. Bibcode : 2013palgy..56..303k . doi : 10.1111/j.1475-4983.2012.01199.x . ISSN   0031-0239 . S2CID   86428264 .
  19. ^ Рис, Ян и Андервуд, CJ, 2008, Hybodont Sharks английского батониана и Калловского (Средняя Юра): Палеонтология, т. 51, нет. 1, с. 117-147.
  20. ^ Андервуд, Чарли Дж. (Март 2006 г.). «Диверсификация neoselachii (хондрихти) во время юры и меловых» . Палеобиология . 32 (2): 215–235. Bibcode : 2006pbio ... 32..215U . doi : 10.1666/04069.1 . ISSN   0094-8373 . S2CID   86232401 .
  21. ^ Рис, Ян; Андервуд, Чарли Дж. (Январь 2008 г.). «Hybodont Sharks английского батонианского и каловианского (среднего юрского периода)» . Палеонтология . 51 (1): 117–147. Bibcode : 2008Palgy..51..117r . doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00737.x . ISSN   0031-0239 .
  22. ^ Каррильо-Брайсеньо, Хорхе Д.; Cadena, Edwin A.; Dececchi, Alex T.; Ларсон, Ганс Се; Du, Trina Y. (2016-01-01). «Первая запись об акуле Гибодонта (Chondrichthyes: Hybodontiformes) из нижнего мела Колумбии» . Неотропическое биоразнообразие . 2 (1): 81–86. Bibcode : 2016nebio ... 2 ... 81c . doi : 10.1080/23766808.2016.1191749 . ISSN   2376-6808 .
  23. ^ Мэйси, Джон Г. (март 2011 г.). «Мозговой мозг среднего триаса аронема Tuberculatus (Bassani, 1886)» . Палеонтология . 54 (2): 417–428. Bibcode : 2011Palgy..54..417M . doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01035.x . ISSN   0031-0239 . S2CID   140697673 .
  24. ^ Коутс, Майкл I.; Титжен, Кристен (март 2017 г.). «Нейрокраниум нижней каменноугольной акулы Tristychius Arcuatus (Agassiz)» . Земля и экологическая наука Сделок Королевского общества Эдинбурга . 108 (1): 19–35. Bibcode : 2017eest.108 ... 19c . doi : 10.1017/s1755691018000130 . ISSN   1755-6910 . S2CID   135297534 .
  25. ^ Villalobos-Segura, Эдуардо; Stumpf, Себастьян; Тюрцер, Джулия; Джамбура, Патрик; Начал, arnaud; Лопес-Ромеро, Фавиэль; Фишер, Ян; Кривет, Юрген (2023-03-08). «Синоптический обзор хрящевых рыб (Chondrichthyes: Holocephali, Elasmobranchii) из Верхней Юры Консерват-Лагерстаттен из Южной Германии: таксономия, разнообразие и отношения фауны» . Разнообразие . 15 (3): 386. doi : 10.3390/d15030386 . ISSN   1424-2818 . PMC   7614348 . PMID   36950327 .
  26. ^ Луччисано, Винсент; Рамберт-Нацуаки, Мизуки; Куни, Жиль; Амиот, Роман; Pouillon, Жан-Марк; Прадель, Алан (2021-12-02). «Филогенетические последствия систематической переоценки Xenacanthiformes и« Ctenacanthiformes »(Chondrichthyes) неврокейны из каменноугольного бассейна Autun (Франция)» (Франция) » . Журнал систематической палеонтологии . 19 (23): 1623–1642. Bibcode : 2021jspal..19.1623L . doi : 10.1080/14772019.2022.2073279 . ISSN   1477-2019 .
  27. ^ Эберт, Дэвид А.; Фаулер, Сара; Дандо, Марк (2021). Акулы мира: полное руководство . Принстон: издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-20599-1 .
  28. ^ «Черви - Всемирный реестр морских видов - Echinorhiniformes» . Получено 2022-01-04 .
  29. ^ Уинчелл, Кристофер Дж; Мартин, Эндрю П; Маллатт, Джон (2004). «Филогения Elasmobranchs на основе генов рибосомальной РНК LSU и SSU». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (1): 214–24. doi : 10.1016/j.ympev.2003.07.010 . PMID   15019621 .
  30. ^ Дуади, Кристоф Дж.; Досай, Мин; Shivji, Mahmood S.; Stanhope, Michael J. (2003). «Молекулярные филогенетические доказательства, опровергающие гипотезу о Batoidea (лучи и коньки) как полученных акул». Молекулярная филогенетика и эволюция . 26 (2): 215–21. doi : 10.1016/s1055-7903 (02) 00333-0 . PMID   12565032 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 15bad5317d91c712dd99122aa444cb32__1713906840
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/15/32/15bad5317d91c712dd99122aa444cb32.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Elasmobranchii - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)