✖


Jump to content

Гимнотиформы

Южноамериканская рыба-нож
Временной диапазон: поздняя юра – недавнее время. [1]
Черная рыба-нож-призрак , Apteronotus albifrons
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Актиноптеригии
(без рейтинга): Отофиз
Заказ: Гимнотиформы
Типовой вид
Гимнотус карапо
Несмотря на название, электрический угорь — это разновидность рыбы-ножа.

Gymnotiformes f / dʒ ɪ m ˈ n ɒ t ɪ ɔːr широко m iː z / — отряд костистых рыб, известный как неотропическая рыба-нож или южноамериканская рыба-нож . У них длинные тела, и они плавают, используя волнистость удлиненного анального плавника . Встречаются почти исключительно в пресной воде (единственным исключением являются виды, которые иногда могут посещать солоноватые воды для кормления). Эти рыбы, ведущие преимущественно ночной образ жизни , способны создавать электрические поля для обнаружения добычи , навигации, общения и, в случае электрического угря, ( Electrophorus electricus ), нападение и защита. [2] Некоторые виды известны аквариумистам , например, черная рыба-нож-призрак ( Apteronotus albifrons ), стеклянная рыба-нож ( Eigenmannia virescens ) и полосатая рыба-нож ( Gymnotus carapo ).

Описание

[ редактировать ]

Анатомия и передвижение

[ редактировать ]

Помимо электрического угря ( Electrophorus electricus ), Gymnotiformes — стройные рыбы с узким телом и сужающимся хвостом, отсюда и общее название «рыбы-ножи». У них нет ни брюшных, ни спинных плавников , но есть сильно удлиненные анальные плавники , которые тянутся почти вдоль всей нижней стороны тела. Рыбы плавают, взмахивая этим плавником, сохраняя свое тело жестким. Это средство передвижения позволяет им двигаться назад так же легко, как и вперед. [3]

У рыбы-ножа вдоль ленточного плавника имеется около ста пятидесяти плавниковых лучей. Эти отдельные лучи плавников могут быть изогнуты почти в два раза больше максимальной зарегистрированной кривизны лучеперых рыб лучей плавников во время передвижения . Эти лучи плавников изогнуты в направлении движения, что указывает на то, что рыба-нож активно контролирует кривизну лучей плавника и что эта кривизна не является результатом пассивного изгиба из-за нагрузки жидкостью. [4]

Различные волновые узоры, образующиеся по длине удлиненного анального плавника, позволяют использовать различные формы толчка. Волновое движение плавника напоминает бегущие синусоидальные волны . Волна, бегущая вперед, может быть связана с движением вперед, тогда как волна в обратном направлении создает тягу в противоположном направлении. [5] Это волнообразное движение плавника создало систему связанных вихревых трубок, которые образовались вдоль нижнего края плавника. Струя создавалась под углом к ​​плавнику, который был непосредственно связан с вихревыми трубками, и эта струя обеспечивает толчок, перемещающий рыбу вперед. [6] Волновое движение плавника похоже на движение других морских существ, например, на волнообразное движение тела угря , однако вихревой след, создаваемый рыбой-ножом, оказался обратным вихрем Кармана . Этот тип вихря также создается некоторыми рыбами, например форелью , посредством колебаний хвостовых плавников . [7] Скорость, с которой рыба двигалась по воде, не коррелировала с амплитудой ее волн, однако она была напрямую связана с частотой генерируемых волн. [8]

Исследования показали, что естественный угол между телом рыбы-ножа и ее плавником важен для эффективного движения вперед, поскольку, если бы анальный плавник располагался непосредственно под ним, то с толчком вперед возникала бы восходящая сила, что потребовало бы дополнительного нисходящего движения. силу, обеспечивающую нейтральную плавучесть . [7] Комбинация прямых и обратных волн, которые встречаются к центру анального плавника, создает силу подъема, позволяющую зависать или двигаться вверх. [5]

Рыба-призрак может изменять волнистость волн, а также угол атаки плавника для достижения различных изменений направления. Грудные плавники этих рыб помогают контролировать крен и тангаж . [9] Перекатываясь, они могут создать вертикальный толчок, чтобы быстро и эффективно устроить засаду на свою добычу. [7] Движение вперед определяется исключительно ленточными плавниками, а вклад грудных плавников в движение вперед был незначительным. [10] Тело остается относительно жестким, и движение центра масс во время передвижения очень незначительное по сравнению с размером тела рыбы. [8]

Хвостовой плавник отсутствует или в аптеронотидах сильно редуцирован. Жаберное отверстие ограничено. Анальное отверстие находится под головой или грудными плавниками. [11]

Электрорецепция и электрогенез

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Электрорецепция и электрогенез.

Эти рыбы обладают электрическими органами , которые позволяют им создавать электрические поля, которые обычно слабы. У большинства гимнастиформ электрические органы происходят из мышечных клеток. Однако взрослые аптеронотиды являются исключением, поскольку они происходят из нервных клеток (спинномозговых электромоторных нейронов). У гимнастиформ разряды электрических органов могут быть непрерывными или импульсными. Если он непрерывен, то он генерируется днем ​​и ночью на протяжении всей жизни человека. Определенные аспекты электрического сигнала уникальны для каждого вида, особенно сочетание формы импульсного сигнала, его длительности, амплитуды, фазы и частоты. [12]

Электрические органы большинства Gymnotiformes производят крошечные разряды мощностью всего в несколько милливольт , слишком слабые, чтобы причинить какой-либо вред другим рыбам. Вместо этого они используются, чтобы помочь ориентироваться в окружающей среде, в том числе находить донных беспозвоночных, которые составляют их рацион. [13] Их также можно использовать для передачи сигналов между рыбами одного и того же вида. [14] В дополнение к этому низкоуровневому полю электрический угорь также обладает способностью производить гораздо более мощные разряды, чтобы оглушить добычу. [3]

Таксономия

[ редактировать ]

В настоящее время существует около 250 действительных гимнастиформных видов 34 родов и пяти семейств, при этом многие дополнительные виды еще официально не описаны . [15] [16] [17] Фактическое количество видов в дикой природе неизвестно. [18] Gymnotiformes считается родственной группой Siluriformes . [19] [20] от которого они разошлись в меловом периоде (около 120 миллионов лет назад). Семейства традиционно подразделяются на подотряды и надсемейства, как показано ниже. [21] [17]

Заказать Gymnotiformes

Подотряд Gymnotoidei
Семейство Gymnotidae (полосатые рыбы-ножи и электрические угри)
Подотряд Sternopygoidei
Надсемейство Рамфихтиоидеа.
Семейство Ramphichthyidae (песчаные рыбы-ножи).
Семейство Hypopomidae (тупоносые рыбы-ножи).
Надсемейство Apteronotoidea.
Семейство Sternopygidae (стеклянные и крысиные ножи)
Семейство Apteronotidae (рыбы-призраки)

Филогения

[ редактировать ]

Большинство гимнастиформ слабоэлектричны и способны к активной электролокации , но не к нанесению ударов током. Электрические угри рода Electrophorus обладают сильным электрическим потенциалом и не являются близкими родственниками Anguilliformes , настоящих угрей. [22] Их взаимоотношения были проанализированы путем секвенирования их митохондриальных геномов в 2019 году. Это показывает, что вопреки более ранним представлениям, Apteronotidae и Sternopygidae не являются сестринскими таксонами и что Gymnotidae глубоко вложены среди других семейств. [23]

Рыбы, активно проводящие электролокацию, отмечаются на филогенетическом дереве небольшой желтой вспышкой молнии. . Рыбы, способные наносить удары током, отмечены красной вспышкой молнии. . В других семействах есть и другие электрические рыбы (не показаны). [13] [24] [25]

Отофиз

Siluriformes (сом) ( некоторые )

Гимнотиформы

Apteronotidae (рыбы-призраки)

Рамфихтиоидеа

Hypopomidae (тупоносые рыбы-ножи)

Ramphichthyidae (песчаные рыбы-ножи)

Гимнотиды

Gymnotus (полосатые рыбы-ножи)

Электрофор (электрические угри)

Sternopygidae (стеклянные рыбы-ножи)

Characoidei ( пираньи , тетры и союзники)

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]

Гимнотиформные рыбы обитают в пресноводных реках и ручьях во влажной Неотропике , от южной Мексики до северной Аргентины . Это ночные рыбы. Семейства Gymnotidae и Hypopomidae наиболее разнообразны (число видов) и многочисленны (число особей) в небольших незапойменных ручьях и реках, а также в пойменных «плавучих лугах» водных макрофитов (например, Eichornium , амазонского водяного гиацинта). Наиболее разнообразны и многочисленны в крупных реках Apteronotidae и Sternopygidae. Виды Ramphichthyidae во всех этих типах местообитаний умеренно разнообразны.

Эволюция

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Электрическая рыба.

Gymnotiformes являются одними из наиболее производных представителей Ostariophys , линии первичных пресноводных рыб. Единственные известные окаменелости относятся к миоцену около 7 миллионов лет назад ( млн лет назад ) в Боливии . [26]

Gymnotiformes не имеет существующих видов в Африке . Это может быть связано с тем, что они не распространились в Африку до того, как Южная Америка и Африка разделились, или, возможно, их вытеснили Mormyridae , которые схожи тем, что также используют электролокацию . [15]

Примерно 150 млн лет назад предок современных Gymnotiformes и Siluriformes, по оценкам, имел конвергентно развившиеся ампулярные рецепторы, обеспечивающие пассивные электрорецептивные способности. [27] Поскольку эта характеристика возникла после предшествующей потери электрорецепции среди подкласса Neopterygii [28] после того, как они присутствовали у общего предка позвоночных, ампулярные рецепторы Gymnotiformes не гомологичны рецепторам других челюстных некостистых видов, таких как хондрихтианы. [29]

Gymnotiformes и Mormyridae развили свои электрические органы и электросенсорные системы (ESS) в результате конвергентной эволюции . [30] Как Арнегард и др. (2005) и шоу Альберта и Крэмптона (2005), [31] [32] их последний общий предок жил примерно от 140 до 208 млн лет назад, и в то время у них не было ESS. Каждый вид Mormyrus (семейство: Mormyridae) и Gymnotus (семейство: Gymnotidae) развил уникальную форму волны, которая позволяет отдельной рыбе различать виды, полы, особей и даже между самками с более высоким уровнем приспособленности. [33] К различиям относятся направление начальной фазы волны (положительное или отрицательное, что коррелирует с направлением тока через электроциты в электрическом органе), амплитуда волны, частота волны и количество фазы волны.

Одной из важных сил, движущих эту эволюцию, является хищничество. [34] К наиболее распространенным хищникам Gymnotiformes относятся близкородственные Siluriformes (сомы), а также хищники внутри семей ( E.electricus — один из крупнейших хищников Gymnotus ). Эти хищники чувствуют электрические поля, но только на низких частотах, поэтому некоторые виды Gymnotiformes, такие как Gymnotus , изменили частоту своих сигналов, чтобы стать практически невидимыми. [34] [35] [36]

Половой отбор - еще одна движущая сила с необычным влиянием: самки отдают предпочтение самцам с низкочастотными сигналами (которые легче обнаруживаются хищниками). [34] но у большинства мужчин эта частота проявляется лишь время от времени. Самки предпочитают самцов с низкочастотными сигналами, поскольку они указывают на более высокую приспособленность самца. [37] Поскольку эти низкочастотные сигналы более заметны для хищников, испускание таких сигналов самцами показывает, что они способны уклоняться от хищников. [37] Таким образом, производство низкочастотных сигналов находится под действием конкурирующих эволюционных сил: оно отбирается из-за подслушивания электрических хищников, но ему благоприятствует половой отбор из-за его привлекательности для самок. Самки также предпочитают самцов с более длинным пульсом. [33] еще и энергетически дорогой, и большая длина хвоста. Эти признаки указывают на некоторую способность эксплуатировать ресурсы, [34] что указывает на лучший репродуктивный успех в течение всей жизни.

Генетический дрейф также является фактором, способствующим разнообразию электрических сигналов, наблюдаемых у Gymnotiformes. [38] Сокращение потока генов из-за географических барьеров привело к огромным различиям в морфологии сигналов в разных ручьях и водосборах. [38]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Фрёзе, Райнер и Дэниел Поли, ред. (2007). «Гимнотиформные» в FishBase . Версия за апрель 2007 г.
  2. ^ ван дер Слин, П.; Альберт, Дж. С., ред. (2017). Полевое руководство по рыбам Амазонки, Ориноко и Гвианы . Издательство Принстонского университета. стр. 322–345. ISBN  978-0691170749 .
  3. ^ Jump up to: а б Феррарис, Карл Дж. (1998). Пакстон, младший; Эшмейер, WN (ред.). Энциклопедия рыб . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 111–112. ISBN  0-12-547665-5 .
  4. ^ Янгерман, Эрик Д.; Фламманг, Брук Э.; Лаудер, Джордж В. (октябрь 2014 г.). «Передвижение свободно плавающей рыбы-ножа-призрака: кинематика анального плавника при четырех вариантах поведения». Зоология . 117 (5): 337–348. дои : 10.1016/j.zool.2014.04.004 . ПМИД   25043841 .
  5. ^ Jump up to: а б Ширгаонкар, Ануп А.; Кюре, Оскар М.; Патанкар, Нилеш А.; Макивер, Малкольм А. (1 ноября 2008 г.). «Гидродинамика ленточно-килевого движения при импульсивном движении». Журнал экспериментальной биологии . 211 (21): 3490–3503. дои : 10.1242/jeb.019224 . ПМИД   18931321 . S2CID   10911068 .
  6. ^ Невельн, И.Д.; Бэйл, Р.; Бхалла, АПС; Кюрет, О.М.; Патанкар, Северная Каролина; Макивер, Массачусетс (15 января 2014 г.). «Волнистые плавники создают внеосевую тягу и структуры потока» . Журнал экспериментальной биологии . 217 (2): 201–213. дои : 10.1242/jeb.091520 . ПМИД   24072799 . S2CID   2656865 .
  7. ^ Jump up to: а б с Невельн, И.Д.; Бай, Ю.; Снайдер, Дж.Б.; Сольберг-младший; Кюрет, О.М.; Линч, КМ; Макивер, Массачусетс (1 июля 2013 г.). «Биомиметическая и биоинспирированная робототехника в исследованиях электрических рыб» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (13): 2501–2514. дои : 10.1242/jeb.082743 . ПМИД   23761475 . S2CID   14992273 .
  8. ^ Jump up to: а б Сюн, Грейс; Лаудер, Джордж В. (август 2014 г.). «Движение центра масс плавающих рыб: влияние скорости и двигательного режима во время волнообразного движения». Зоология . 117 (4): 269–281. дои : 10.1016/j.zool.2014.03.002 . ПМИД   24925455 .
  9. ^ Салазар Р.; Фуэнтес, В.; Абделькефи, А. (январь 2018 г.). «Классификация биологических и биоинспирированных водных систем: обзор». Океанская инженерия . 148 : 75–114. дои : 10.1016/j.oceaneng.2017.11.012 .
  10. ^ Джагнандан, Кевин; Сэнфорд, Кристофер П. (декабрь 2013 г.). «Кинематика ленточно-плавникового движения боуфина Amia Calva». Журнал экспериментальной зоологии. Часть A: Экологическая генетика и физиология . 319 (10): 569–583. дои : 10.1002/jez.1819 . ПМИД   24039242 .
  11. ^ Альберт, Джеймс С. (2001). Видовое разнообразие и филогенетическая систематика американских ножевых рыб (Gymnotiformes, Teleostei) . Зоологический музей. hdl : 2027.42/56433 . OCLC   248781367 .
  12. ^ Крэмптон, WGR и Дж. С. Альберт. 2006. Эволюция разнообразия электрических сигналов у голосиформных рыб. Стр. 641–725 в Общении у рыб. Ф. Ладич, С. П. Коллин, П. Моллер и Б. Г. Капур (ред.). Science Publishers Inc., Энфилд, Нью-Хэмпшир.
  13. ^ Jump up to: а б Буллок, Теодор Х .; Бодзник, Д.А.; Норткатт, Р.Г. (1983). «Филогенетическое распределение электрорецепции: доказательства конвергентной эволюции сенсорной модальности примитивных позвоночных» (PDF) . Обзоры исследований мозга . 6 (1): 25–46. дои : 10.1016/0165-0173(83)90003-6 . hdl : 2027.42/25137 . ПМИД   6616267 . S2CID   15603518 .
  14. ^ Фужер, Винсент; Ортега, Эрнан; Крахе, Рюдигер (23 апреля 2011 г.). «Электрическая сигнализация доминирования в дикой популяции электрических рыб» . Письма по биологии . 7 (2): 197–200. дои : 10.1098/rsbl.2010.0804 . ПМК   3061176 . ПМИД   20980295 .
  15. ^ Jump up to: а б Альберт, Дж. С. и У.ГР. Крэмптон. 2005. Электрорецепция и электрогенез. Стр. 431–472 в «Физиологии рыб», 3-е издание. Д. Х. Эванс и Дж. Б. Клэйборн (ред.). ЦРК Пресс.
  16. ^ Эшмейер, WN, и Фонг, JD (2016). Каталог рыб: Виды по семействам/подсемействам. [ нужна страница ]
  17. ^ Jump up to: а б Феррарис-младший, Карл Дж.; де Сантана, Карлос Давид; Вари, Ричард П. (2017). «Контрольный список Gymnotiformes (Osteichthyes: Ostariophys) и каталог основных типов» . Неотропическая ихтиология . 15 (1). дои : 10.1590/1982-0224-20160067 .
  18. ^ Альберт, Дж. С. и WGR Крэмптон. 2005. Разнообразие и филогения неотропических электрических рыб (Gymnotiformes). Стр. 360-409 в Электрорецепции. Т.Х. Баллок, К.Д. Хопкинс, А.Н. Поппер и Р.Р. Фэй (ред.). Справочник Springer по слуховым исследованиям, том 21 (Р.Р. Фэй и А.Н. Поппер, ред.). Шпрингер-Верлаг, Берлин.
  19. ^ "Финк и Финк, 1996"> Финк, Сара В.; Финк, Уильям Л. (август 1981 г.). «Взаимоотношения остариофизовых рыб (Teleostei)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 72 (4): 297–353. дои : 10.1111/j.1096-3642.1981.tb01575.x .
  20. ^ "Арсила и др., 2017"> Арсила, Дахиана; Орти, Гильермо; Вари, Ричард; Армбрустер, Джонатан В.; Стиасны, Мелани Эл.Дж.; Ко, Кён Д.; Сабадж, Марк Х.; Лундберг, Джон; Ревелл, Лиам Дж.; Бетанкур-Р, Рикардо (13 января 2017 г.). «Полногеномный опрос способствует разрешению непокорных групп на древе жизни». Экология и эволюция природы . 1 (2): 20. дои : 10.1038/s41559-016-0020 . ПМИД   28812610 . S2CID   16535732 .
  21. ^ Нельсон, Джозеф С.; Гранде, Терри С.; Уилсон, Марк В.Х. (2016). Рыбы мира (5-е изд.). Джон Уайли и сыновья. ISBN  978-1118342336 . [ нужна страница ]
  22. ^ де Сантана, К. Дэвид; Крэмптон, Уильям Г. Р.; Диллман, Кейси Б.; и др. (10 сентября 2019 г.). «Неожиданное видовое разнообразие электрических угрей с описанием сильнейшего живого генератора биоэлектричества» . Природные коммуникации . 10 (1): 4000. Бибкод : 2019NatCo..10.4000D . дои : 10.1038/s41467-019-11690-z . ПМК   6736962 . ПМИД   31506444 .
  23. ^ Эльбассиуни, Ахмед А.; Шотт, Райан К.; Уодделл, Джозеф К.; и др. (1 января 2016 г.). «Митохондриальные геномы южноамериканских электрических рыб-ножей (отряд Gymnotiformes)» . Митохондриальная ДНК Часть B. 1 (1): 401–403. дои : 10.1080/23802359.2016.1174090 . ПМЦ   7799549 . ПМИД   33473497 .
  24. ^ Лавуэ, Себастьян; Мия, Масаки; Арнегард, Мэтью Э.; Салливан, Джон П.; Хопкинс, Карл Д.; Нисида, Муцуми (14 мая 2012 г.). Мерфи, Уильям Дж. (ред.). «Сравнимый возраст независимого происхождения электрогенеза у слабоэлектрических рыб Африки и Южной Америки» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36287. Бибкод : 2012PLoSO...736287L . дои : 10.1371/journal.pone.0036287 . ПМК   3351409 . ПМИД   22606250 .
  25. ^ Лавуэ, Себастьян; Мия, Масаки; Арнегард, Мэтью Э.; Салливан, Джон П.; Хопкинс, Карл Д.; Нисида, Муцуми (14 мая 2012 г.). «Сравнимый возраст независимого происхождения электрогенеза у слабоэлектрических рыб Африки и Южной Америки» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36287. Бибкод : 2012PLoSO...736287L . дои : 10.1371/journal.pone.0036287 . ПМК   3351409 . ПМИД   22606250 .
  26. ^ Альберт, Джеймс С.; Финк, Уильям Л. (12 марта 2007 г.). «Филогенетические взаимоотношения ископаемых неотропических электрических рыб (Osteichthyes: Gymnotiformes) из верхнего миоцена Боливии». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1): 17–25. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[17:PROFNE]2.0.CO;2 . S2CID   35007130 .
  27. ^ Крэмптон, Уильям Г. Р. (2019). «Электрорецепция, электрогенез и эволюция электрического сигнала» . Журнал биологии рыб . 95 (1): 92–134. дои : 10.1111/jfb.13922 . ПМИД   30729523 . S2CID   73442571 .
  28. ^ Бейкер, Клэр В.Х.; Модрелл, Мелинда С.; Гиллис, Дж. Эндрю (01 июля 2013 г.). Крахе, Рюдигер; Форчун, Эрик (ред.). «Эволюция и развитие электрорецепторов боковой линии позвоночных» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (13): 2515–2522. дои : 10.1242/jeb.082362 . ПМЦ   4988487 . ПМИД   23761476 .
  29. ^ Крэмптон, Уильям Г. Р. (2019). «Электрорецепция, электрогенез и эволюция электрического сигнала» . Журнал биологии рыб . 95 (1): 92–134. дои : 10.1111/jfb.13922 . ПМИД   30729523 . S2CID   73442571 .
  30. ^ Хопкинс, Карл Д. (1 декабря 1995 г.). «Конвергентные конструкции электрогенеза и электрорецепции». Современное мнение в нейробиологии . 5 (6): 769–777. дои : 10.1016/0959-4388(95)80105-7 . ПМИД   8805421 . S2CID   39794542 .
  31. ^ Альберт, Дж. С. и WGR Крэмптон. 2006. Электрорецепция и электрогенез. Стр. 429-470 в PL Lutz, изд. Физиология рыб. CRC Press, Бока-Ратон, Флорида.
  32. ^ Арнегард, Мэтью Э.; Богданович, Стивен М.; Хопкинс, Карл Д. (февраль 2005 г.). «Множественные случаи поразительного генетического сходства между альтернативными сигнальными морфами электрических рыб при симпатии». Эволюция . 59 (2): 324–343. дои : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb00993.x . ПМИД   15807419 . S2CID   14178144 .
  33. ^ Jump up to: а б Арнегард, Мэтью Э.; Макинтайр, Питер Б.; Хармон, Люк Дж.; Зельдич, Мириам Л.; Крэмптон, Уильям Г. Р.; Дэвис, Джастин К.; Салливан, Джон П.; Лавуэ, Себастьян; Хопкинс, Карл Д. (1 сентября 2010 г.). «Эволюция полового сигнала опережает экологическую дивергенцию во время электрического излучения видов рыб» . Американский натуралист . 176 (3): 335–356. дои : 10.1086/655221 . ПМИД   20653442 . S2CID   16787431 .
  34. ^ Jump up to: а б с д Хопкинс, CD (15 мая 1999 г.). «Особенности проектирования электросвязи» . Журнал экспериментальной биологии . 202 (10): 1217–1228. дои : 10.1242/jeb.202.10.1217 . ПМИД   10210663 .
  35. ^ Стоддард, Филип К. (июль 1999 г.). «Хищничество усложняет эволюцию электрических сигналов рыб». Природа . 400 (6741): 254–256. Бибкод : 1999Natur.400..254S . дои : 10.1038/22301 . ПМИД   10421365 . S2CID   204994529 .
  36. ^ Стоддард, Филип К. (1 сентября 2002 г.). «Эволюционное происхождение сложности электрического сигнала». Журнал физиологии-Париж . 96 (5): 485–491. дои : 10.1016/S0928-4257(03)00004-4 . ПМИД   14692496 . S2CID   6240530 .
  37. ^ Jump up to: а б Стоддард, Филип К.; Тран, Алекс; Крахе, Рюдигер (10 июля 2019 г.). «Хищничество и крипсис в эволюции электрической сигнализации у слабоэлектрических рыб» . Границы экологии и эволюции . 7 : 264. дои : 10.3389/fevo.2019.00264 . S2CID   195856052 .
  38. ^ Jump up to: а б Пик, Софи; Альда, Фернандо; Бермингем, Элдридж; Крахе, Рюдигер (сентябрь 2016 г.). «Эволюция электрических сигналов у неотропической рыбы-ножа, обусловленная дрейфом». Эволюция . 70 (9): 2134–2144. дои : 10.1111/evo.13010 . ПМИД   27436179 . S2CID   1064883 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Gymnotiformes&oldid=1220164415"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1d5c81a5492b86c7d616c3ed98e66bf0__1713752940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1d/f0/1d5c81a5492b86c7d616c3ed98e66bf0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Gymnotiformes - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)