Трипановый синий
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (3 Z ,3' Z )-3,3'-[(3,3'-диметилбифенил-4,4'-диил)ди(1 Z )гидразин-2-ил-1-илиден]бис(5-амино -4-оксо-3,4-дигидронафталин-2,7-дисульфоновая кислота) | |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.715 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 34 Н 24 Н 6 Na 4 О 14 S 4 | |
| Молярная масса | 872.88 |
| Появление | темно-синий в водном растворе [1] |
| Температура плавления | > 300 ° C (572 ° F; 573 К) |
| 10мг/мл [2] | |
| Растворимость | 20 мг/мл в метилцеллозольве и 0,6 мг/мл в этаноле. |
| Фармакология | |
| S01KX02 ( ВОЗ ) | |
| Опасности | |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза ) | 6200 мг/кг (перорально, крыса) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Трипановый синий — азокраситель . Это прямой краситель для хлопчатобумажных тканей. [3] В биологических науках его используют в качестве жизненно важного красителя для избирательного окрашивания мертвых тканей или клеток в синий цвет.
Живые клетки или ткани с интактными клеточными мембранами не окрашиваются. Поскольку клетки очень избирательны в отношении соединений, проходящих через мембрану, в жизнеспособной клетке трипановый синий не усваивается; однако он проникает через мембрану мертвой клетки. Следовательно, мертвые клетки под микроскопом имеют характерный синий цвет. Поскольку живые клетки исключаются из окрашивания, этот метод окрашивания также называют методом исключения красителя .
Предыстория и химия
[ редактировать ]Трипановый синий получают из толуидина , то есть любого из нескольких изомерных оснований C 14 H 16 N 2 , полученных из толуола .Трипановый синий назван так потому, что он способен убивать трипаносомы , паразитов, вызывающих сонную болезнь . Аналог трипанового синего — сурамин — применяется в фармакологии против трипаносомоза . Трипановый синий также известен как диаминовый синий и ниагарский синий.
Коэффициент экстинкции трипанового синего составляет 6⋅10. 4 М −1 см −1 при 607 нм в метаноле. [4]
Трипановый красный и трипановый синий были впервые синтезированы немецким учёным Паулем Эрлихом в 1904 году.
Применение трипанового синего
[ редактировать ]
Трипановый синий обычно используется в микроскопии (для подсчета клеток) и на лабораторных мышах для оценки жизнеспособности тканей. [5] Метод не позволяет различать некротические и апоптотические клетки.
Его можно использовать для наблюдения за грибковыми гифами . [6] и страменопилес .
Трипановый синий также используется в офтальмологической хирургии катаракты для окрашивания передней капсулы при наличии зрелой катаракты, чтобы облегчить визуализацию перед созданием непрерывного криволинейного капсулорексиса. При кератопластике трипановый синий можно использовать для окрашивания задних стромальных волокон во время глубокой ламеллярной эндотелиальной кератопластики (DLEK) и для окрашивания эндотелия при десцеметовой эндотелиальной кератопластике (DSEK). Трипановый синий также используется при витреоретинальных операциях. [7]
В начале 20 века было сделано предположение о существовании барьера, защитного от головного мозга ( гематоэнцефалический барьер ), на основании наблюдения, что введение трипанового синего животным приводило к окрашиванию всего тела, за исключением головного и спинного мозга.
Синонимы
[ редактировать ]- Азидин синий 3Б
- Бензамин синий 3В
- Бензо Синий bB
- Хлоразол синий 3В
- Диамин синий 3В
- Дианил синий H3G
- Прямой синий 14
- Ниагарский синий 3B
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Глава «Обнаружение активации каспаз в сочетании с другими зондами апоптоза», Eurekah Bioscience Collection, книжная полка NCBI
- Протокол использования красителя (PDF) Северо-Западного университета.
- Уэйнрайт, М. (декабрь 2010 г.). «Красители, трипаносомоз и ДНК: исторический и критический обзор». Биотехника и гистохимия . 85 (6): 341–54. дои : 10.3109/10520290903297528 . ПМИД 21080764 . S2CID 46525029 .
Ссылки
[ редактировать ]
- ^ ПабХим. «CID 9562061 | C34H24N6Na4O14S4 — ПабХим» . Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 19 апреля 2022 г.
- ^ https://www.sigmaaldrich.com/AU/en/product/sigma/t6146
- ^ Клаус Хангер; Питер Мишке; Вольфганг Рипер; Родерих Рауэ; клиент Клауса; Ангел Элой (2005). «Азокрасители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a03_245 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ «Sigma-Aldrich, 60% трипанового синего, страница продукта» . Проверено 15 июля 2015 г.
- ^ Стробер, В. (май 2001 г.). Тест на исключение трипанового синего на жизнеспособность клеток . Том. Приложение 3. стр. Приложение 3Б. дои : 10.1002/0471142735.ima03bs21 . ISBN 978-0471142737 . ПМИД 18432654 .
{{cite book}}:|journal=игнорируется ( помогите ) - ^ Новицкий, Марцин; и др. (15 мая 2013 г.), «Простое двойное окрашивание для подробных исследований взаимодействия патогенных растений и грибков», Бюллетень исследований овощных культур , 77 : 61–74, doi : 10.2478/v10032-012-0016-z
- ^ «Краситель трипановый синий: капсульное окрашивание для хирургии катаракты и многого другого» . Американская академия офтальмологии . 1 апреля 2006 г.