2,4-Диаминомасляная кислота

2,4-диаминомасляная кислота
Имена
	Название ИЮПАК 2,4-диаминобутановая кислота
	Другие имена α,γ-диаминобутановая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	305-62-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:64307 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ307931 ;
ХимическийПаук	457 ;
Номер ЕС	206-166-2 ;
ПабХим CID	470 ;
НЕКОТОРЫЙ	92В7КМ11ЗК ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20938710 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Н 10 Н 2 О 2
Молярная масса	118.136 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

2,4-Диаминомасляная кислота , также известная как DABA , является ГАМК-Т неконкурентным ингибитором и ингибитором обратного захвата ГАМК .

Механизм действия

Основное действие ДАМК – это ингибитор ГАМК-трансаминазы , фермента, который превращает ГАМК обратно в глутамат . Когда фермент ингибируется, это преобразование не может произойти, поэтому уровень ГАМК повышается. ^{[ 1 ]}

Также было замечено, что 2,4-диаминомасляная кислота является ингибитором обратного захвата ГАМК . ^{[ 2 ]} Это действие еще больше повышает уровень ГАМК.

Токсичность

Помимо того, что DABA является нейротоксином, он также может вызывать повреждение печени.

Его потенциал как противосудорожного средства неясен, было показано, что он обладает противосудорожными свойствами в отношении пикротоксина , но в долгосрочной перспективе он может парадоксальным образом вызывать судороги. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Беар, премьер-министр; Билал, Халида (1977). «L-2,4-Диаминомасляная кислота и система ГАМК» . Письма по неврологии . 5 (3–4): 193–198. дои : 10.1016/0304-3940(77)90046-5 . ПМИД 19604993 . S2CID 34289803 .
^ Jump up to: ^а ^б Табернер, ПВ; Пикок, CJ (1981). «Влияние ингибиторов захвата ГАМК, включая 2,4-диаминомасляную кислоту, на метаболизм ГАМК in vivo» . Оборот центральных нейротрансмиттеров . стр. 177–182. дои : 10.1007/978-1-4615-9778-0_12 . ISBN 978-1-4615-9780-3 .
^ О'Нил, РМ; Чен, Швейцария; Рейнольдс, CS; Мегал, СК; Кеппе, Р.Э. (1968). «Нейротоксичность» L-2,4-диаминомасляной кислоты» . Биохимический журнал . 106 (3): 699–706. дои : 10.1042/bj1060699 . ПМЦ 1198561 . ПМИД 5639925 .

[1] Беар, премьер-министр; Билал, Халида (1977). «L-2,4-Диаминомасляная кислота и система ГАМК» . Письма по неврологии . 5 (3–4): 193–198. дои : 10.1016/0304-3940(77)90046-5 . ПМИД 19604993 . S2CID 34289803 .

[:0-2] Jump up to: ^а ^б Табернер, ПВ; Пикок, CJ (1981). «Влияние ингибиторов захвата ГАМК, включая 2,4-диаминомасляную кислоту, на метаболизм ГАМК in vivo» . Оборот центральных нейротрансмиттеров . стр. 177–182. дои : 10.1007/978-1-4615-9778-0_12 . ISBN 978-1-4615-9780-3 .

[3] О'Нил, РМ; Чен, Швейцария; Рейнольдс, CS; Мегал, СК; Кеппе, Р.Э. (1968). «Нейротоксичность» L-2,4-диаминомасляной кислоты» . Биохимический журнал . 106 (3): 699–706. дои : 10.1042/bj1060699 . ПМЦ 1198561 . ПМИД 5639925 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]