Кримидин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-Хлор- N , N ,6-триметилпиримидин-4-амин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.007.840 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 7 Н 10 ClN 3 | |
| Молярная масса | 171.627 |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Токсичный |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Кримидин — судорожный яд, используемый в качестве родентицида . Кримидин первоначально был известен под названием Кастрикс. Первоначально он был произведен в 1940-х годах конгломератом IG Farben . [1] Он классифицируется как чрезвычайно опасное вещество в Соединенных Штатах, как это определено в разделе 302 Закона США о чрезвычайном планировании и праве общества на информацию (42 USC 11002), и на него распространяются строгие требования отчетности со стороны предприятий, которые производят, хранят, или использовать его в значительных количествах. [2] Он также больше не используется в Соединенных Штатах в качестве родентицида, но до сих пор используется в других странах.
Механизм действия
[ редактировать ]Кримидин — высокореактивное соединение. Основной механизм токсичности кримидина заключается в том, что он ингибирует витамин В6 , который участвует в метаболизме углеводов и аминокислот . Это связано с пиримидиновым кольцом, которое содержат оба соединения. Хотя точный механизм того, как криминин противодействует витамину B6, неизвестен. Другой механизм токсичности кримидина обусловлен его дезактивирующим действием на ацетилхолинэстеразу. [3]
Остаток серина , входящий в состав ацетилхолинэстеразы, действует как нуклеофил и в конечном итоге заменяет связь C-Cl, присутствующую в кримидине. В отличие от ацетилхолина, образующаяся серин-кримидиновая связь не гидролизуется, навсегда деактивируя фермент.
Токсичность
[ редактировать ]Кримидин является быстродействующим противосудорожным средством, его ЛД50 составляет 5 мг/кг. Самые ранние симптомы могут развиться в течение 20–40 минут. Эти симптомы могут включать жжение, раздражение и зуд в месте воздействия или проглатывания. За этими первоначальными симптомами следуют судороги, которые могут привести к летальному исходу. Низкая доза и длительное воздействие могут привести к повреждению центральной нервной системы , что приводит к ригидности мышц, беспокойству и чувствительности к свету и шуму. [4] Хотя криминидин действует быстро, он также быстро секретируется и может пройти через систему менее чем за 24 часа.
внутривенное введение витамина B6 следует начинать при подозрении на отравление.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рейгарт-младший, Робертс-младший (2013). «Родентициды». Распознавание и борьба с отравлениями пестицидами : 173–187.
- ^ «40 CFR: Приложение A к Части 355 — Список чрезвычайно опасных веществ и их пороговых плановых количеств» (PDF) (изд. от 1 июля 2008 г.). Государственная типография . Проверено 29 октября 2011 г.
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь ) - ^ Мураками Ю. (1972). «О судорожном действии Кастрикса». Биохимическая фармакология . 21 (2): 277–280. дои : 10.1016/0006-2952(72)90281-x . ПМИД 4405126 .
- ^ «Кримидин». Национальная медицинская библиотека США, Национальные институты здравоохранения. 2016.
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь )
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с криминдином, на Викискладе?
