Флупропадин

Флупропадин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-{3-[3,5-бис(трифторметил)фенил]проп-2-ин-1-ил}-4- трет -бутилпиперидин
Идентификаторы
Номер CAS	81613-59-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	117951 ;
ПабХим CID	133730 ;
НЕКОТОРЫЙ	6JFR905U9C ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5058191 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 20 Ч 23 Ж 6 Н
Молярная масса	391.401 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Флупропадин — родентицид . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Первоначально сделано Мэй и Бейкером ^{[ 3 ]} и испытанный на фермах Соединенного Королевства, он был выведен из употребления к 1994 году. ^{[ 4 ]} Флупропадин имеет замедленное действие, поэтому грызуны могут несколько раз съесть приманку, прежде чем погибнут. ^{[ 5 ]}

Молекула имеет два кольца: одно — м -гексафтороксилол, другое — пиперидин. Флупропадин производится из 3,5-бис(трифторметил)йодбензола, пропаргилового спирта и 4- трет -бутилпиперидина. ^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Бакл, AP (1985). «Полевые испытания нового подострого родентицида флупропадина против диких норвежских крыс (Rattus norvegicus)» . Журнал гигиены . 95 (2): 505–12. дои : 10.1017/s0022172400062926 . ПМК 2129537 . ПМИД 3840823 .
^ Роу, Ф.П.; Брэдфилд, А; Суинни, Т. (1985). «Загонные и полевые испытания флупропадана против домовой мыши (Mus musculus L.)» . Журнал гигиены . 95 (2): 513–8. дои : 10.1017/s0022172400062938 . ПМК 2129553 . ПМИД 4067302 .
^ Миссио, Андреа (14 июня 2006 г.). «Гексафтороксилолы: химия фтора и не только» (PDF) . п. 7.
^ Берни, Филипп (май 2003 г.). «СОВРЕМЕННЫЙ ОТЧЕТ ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ АНТИКОАГУЛЯНТНЫХ РОДЕНТИЦИДОВ В ЕС И ЗА РУБЕЖОМ» . Центр коммуникаций и информации для администрации, бизнеса и граждан . Проверено 15 мая 2018 г.
^ Бакл, Алан П.; Смит, Роберт Х. (2015). Грызуны-вредители и борьба с ними, 2-е издание . КАБИ. п. 116. ИСБН 9781845938178 .
^ Унгер, Томас А. (1996). Справочник по синтезу пестицидов . Уильям Эндрю. стр. 499–500. ISBN 9780815518532 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Бакл, AP (1985). «Полевые испытания нового подострого родентицида флупропадина против диких норвежских крыс (Rattus norvegicus)» . Журнал гигиены . 95 (2): 505–12. дои : 10.1017/s0022172400062926 . ПМК 2129537 . ПМИД 3840823 .

[2] Роу, Ф.П.; Брэдфилд, А; Суинни, Т. (1985). «Загонные и полевые испытания флупропадана против домовой мыши (Mus musculus L.)» . Журнал гигиены . 95 (2): 513–8. дои : 10.1017/s0022172400062938 . ПМК 2129553 . ПМИД 4067302 .

[3] Миссио, Андреа (14 июня 2006 г.). «Гексафтороксилолы: химия фтора и не только» (PDF) . п. 7.

[4] Берни, Филипп (май 2003 г.). «СОВРЕМЕННЫЙ ОТЧЕТ ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ АНТИКОАГУЛЯНТНЫХ РОДЕНТИЦИДОВ В ЕС И ЗА РУБЕЖОМ» . Центр коммуникаций и информации для администрации, бизнеса и граждан . Проверено 15 мая 2018 г.

[5] Бакл, Алан П.; Смит, Роберт Х. (2015). Грызуны-вредители и борьба с ними, 2-е издание . КАБИ. п. 116. ИСБН 9781845938178 .

[ung-6] Унгер, Томас А. (1996). Справочник по синтезу пестицидов . Уильям Эндрю. стр. 499–500. ISBN 9780815518532 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]