Пиринурон
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
N- (4-нитрофенил)-N ' -[(пиридин-3-ил)метил]мочевина | |
| Другие имена
Пириминил
Вакор | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.053.279 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 13 Н 12 Н 4 О 3 | |
| Молярная масса | 272.264 g·mol −1 |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Токсичный |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Пиринурон ( Пириминил , Вакор ) представляет собой химическое соединение, ранее использовавшееся в качестве родентицида . [ 1 ] не одобрило его Коммерческое распространение было добровольно приостановлено в 1979 году, и Агентство по охране окружающей среды для использования в США. [ 2 ] Если он попадает в организм человека в высоких дозах, он может избирательно разрушать бета-клетки , продуцирующие инсулин, в поджелудочной железе, вызывая диабет 1 типа . [ 2 ] Нейродегенерация, связанная с Vacor, вызвана его преобразованием в Vacor-мононуклеотид (VMN) с помощью NAMPT и последующей активацией VMN НАДАзы SARM1 . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фогель, Р.П. (1982). «Отравление родентицидом Vacor». Архив патологии и лабораторной медицины . 106 (3): 153. PMID 6895844 .
- ^ Jump up to: а б «Пириминил» . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 4 июля 2013 г. Проверено 4 ноября 2013 г.
- ^ Лорето, Андреа; Анджелетти, Карлос; Гу, Вэйси; Осборн, Эндрю; Ньювенхейс, Барт; Гилли, Джонатан; Артур-Фарраж, Питер; Мерлини, Элиша; Амичи, Адольф; Ло, Женяо; Хартли-Тассел, Лорен (23 июня 2021 г.). «Мощная активация SARM1 аналогом NMN VMN лежит в основе нейротоксичности вакора» . bioRxiv : 2020.09.18.304261. дои : 10.1101/2020.09.18.304261 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |