Р-16661
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
2-(Метокси(метилтио)фосфинилимино)-3-этил-5-метил-1,3-оксазолидин
| |
| Другие имена
Штауффер R-16661
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| Характеристики | |
| С 8 Ч 17 Н 2 О 3 П С | |
| Молярная масса | 252.27 g·mol −1 |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Чрезвычайно токсичен |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
0,1 мг/кг (мыши, перорально) 0,1 мг/кг (крысы, перорально) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
R-16661 — чрезвычайно токсичный фосфорорганический инсектицид . При пероральной дозе LD50 0,1 мг/кг для мышей и крыс R-16661 примерно в 10 раз более токсичен, чем алдикарб , наиболее токсичный карбаматный инсектицид. [ 1 ] [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фукуто, ТР; Шривастава, ИП; Блэк, Алабама (июнь 1972 г.). «Метаболизм 2-[метокси(метилтио)фосфинилимино]-3-этил-5-метил-1,3-оксазолидина у хлопчатника и комнатных мух». Биохимия и физиология пестицидов . 2 (2): 162–169. дои : 10.1016/0048-3575(72)90019-3 .
- ^ «Пестицидные фосфорсодержащие иминооксазолидины» .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |