Эмпентрин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
( E )-( RS )-1-Этинил-2-метилпент-2-енил (1 RS ,3 RS ;1 RS ,3 SR )-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-енил) циклопропанкарбоксилат
| |
| Другие имена
Вапортрин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.053.759 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 18 Н 26 О 2 | |
| Молярная масса | 274.404 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Эмпентрин (также называемый вапортрином ) представляет собой синтетический пиретроид, используемый в инсектицидах . Он активен против широкого спектра летающих насекомых, включая моль и других вредителей, повреждающих текстиль . [ 1 ] Он имеет низкую острую для млекопитающих токсичность (его пероральная LD 50 составляет более 5000 мг/кг для самцов крыс , более 3500 мг/кг для самок крыс и более 3500 мг/кг для мышей ). [ 2 ] Однако он очень токсичен для рыб и других водных организмов (96-часовая ЛК 50 у Oncorhynchus mykiss составляет 1,7 мкг/л, 48-часовая ЕС 50 у Daphnia magna составляет 20 мкг/л). [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «эмпентрин» . PPDB: База данных о свойствах пестицидов . Университет Хартфордшира . Проверено 29 июля 2020 г.
- ^ Мисаки; А. Накаяма; А. Ёситаке; Хидео Канеко; Ёсинори Р , S-2852F)» . Журнал токсикологических наук (на японском языке). 17 (Приложение 3). Япония: Японское общество токсикологии: 313–334. doi : 10.2131/jts.17.supplementiii_313 . PMID 1293329 .