Jump to content

Фенпропатрин

Фенпропатрин
Клинические данные
код АТС
  • Никто
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.049.514 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула C22H23NOC22H23NO3
Молярная масса 349.430  g·mol −1
3D model ( JSmol )

Фенпропатрин , или фенопропатрин , — широко используемый пиретроидный инсектицид в сельском хозяйстве и домашнем хозяйстве. [1] [2] [3] [4] Фенпропатрин представляет собой синтетический пиретроид, принимаемый внутрь и контактный. Его механизм действия аналогичен другим природным ( пиретрум ) и синтетическим пиретроидам , поскольку они влияют на кинетику потенциалзависимых натриевых каналов, вызывая паралич и гибель вредителей. [5] Фенпропатрин был первым светостабильным синтетическим пиретроидом, синтезированным в 1971 году, но коммерциализированным он стал только в 1980 году. [6] Как и другие пиретроиды с α-цианогруппой, фенпропатрин также относится к пиретроидам II типа (например , цифлутрин , цигалотрин , циперметрин , дельтаметрин и эсфенвалерат ). [7] Пиретроиды типа II являются более сильным токсикантом, чем тип I, в отношении деполяризующих нервов насекомых. [8] Нормы применения фенпропатрина в сельском хозяйстве, по данным Агентства по охране окружающей среды США (EPA), варьируются в зависимости от культуры, но не должны превышать 0,4 фунта а.и./ акр .

Токсичность

[ редактировать ]

У человека развилась болезнь Паркинсона после шести месяцев ежедневного воздействия фенпропатрина, а тесты на животных впоследствии показали, что это соединение является дофаминергическим нейротоксином . [4] Пациент в течение 6 месяцев ел рыбу, отравленную фенпропатрином. [4] Последующее исследование дофаминергической дегенерации было проведено на мышах, получавших фенпропатрин в дозе 15 мг/кг/день в течение 60 дней. [4] Таким образом, это считается экологическим фактором риска развития болезни Паркинсона. [4] сходен с хлорорганическими соединениями , фосфорорганическими соединениями и пиретроидами , особенно в более высоких дозах. [9] [10] [11] [5] Острая референсная доза для хронического воздействия фенпропатрина с пищей установлена ​​Агентством по охране окружающей среды США на уровне 0,025/мг/кг/день . Фенпропатрин токсичен для пчел при непосредственном контакте с ними, как и другие инсектициды . [12] Токсичность исчезает со временем при попадании на листву и составляет <24 часов .

Экологическая судьба

[ редактировать ]

Фенпропатрин разлагается в почве по двум основным механизмам: биоразложению и фотохимическому разложению поверхностных отложений. [13] Время деградации зависит от характеристик почв. [7] Период полураспада исчезновения фенпропатрина в почве составлял от 11 до 17 дней в аэробных условиях и примерно >1 года в анаэробных условиях. Период полураспада фенпропатрина на поверхности стерилизованной супеси находился в диапазоне от 3 до 4 дней после облучения естественным солнечным светом .

Торговые названия

[ редактировать ]

Данитол, Меотрин, Таме.

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Айзава Х (2 декабря 2012 г.). Метаболические карты пестицидов . Эльзевир Наука. стр. 185–. ISBN  978-0-323-15753-7 .
  2. ^ Абу-Дония МБ (15 июля 1992 г.). Нейротоксикология . ЦРК Пресс. стр. 462–. ISBN  978-1-4398-0542-8 .
  3. ^ Йохансен К.А., Майер Д.Ф. (1990). Защита опылителей: Справочник по пчелам и пестицидам . Виквас Пресс. ISBN  978-1-878075-00-0 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и Сюн Дж., Чжан Х., Хуан Дж., Чен С., Чэнь З., Лю Л. и др. (март 2016 г.). «Фенпропатрин, широко используемый пестицид, вызывает дофаминергическую дегенерацию» . Молекулярная нейробиология . 53 (2): 995–1008. дои : 10.1007/s12035-014-9057-2 . ПМЦ   5333774 . ПМИД   25575680 .
  5. ^ Jump up to: а б Пфайл Р. (2014). «Остатки пестицидов: пиретроиды». Энциклопедия безопасности пищевых продуктов . Эльзевир. стр. 31–34. дои : 10.1016/B978-0-12-378612-8.00239-0 . ISBN  978-0-12-378613-5 .
  6. ^ Холан Г., Фрелин С., Лаздунски М. (1985). «Селективность действия пиретроидов и комбинированных инсектицидов ДДТ-пиретроидов на приток Na + в нейробластому млекопитающих». Эксперименты . 41 (4): 520–522. дои : 10.1007/bf01966180 . ISSN   0014-4754 . S2CID   11286824 .
  7. ^ Jump up to: а б Остатки пестицидов в пищевых продуктах, 1993: оценки, 1993. Часть II, Токсикология . Всемирная организация здравоохранения, Международная программа по химической безопасности. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения. 1994. ISBN  92-4-166509-2 . ОСЛК   31097583 . {{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )
  8. ^ Сальгадо В.Л., Ирвинг С.Н., Миллер Т.А. (1983). «Важность деполяризации нервных окончаний при отравлении насекомых пиретроидами». Биохимия и физиология пестицидов . 20 (2): 169–182. дои : 10.1016/0048-3575(83)90021-4 .
  9. ^ Нандипати С., Литван I (сентябрь 2016 г.). «Воздействие окружающей среды и болезнь Паркинсона» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 13 (9): 881. doi : 10.3390/ijerph13090881 . ПМК   5036714 . ПМИД   27598189 .
  10. ^ Ван Мэле-Фабри Дж., Хоэт П., Вилен Ф., Лисон Д. (октябрь 2012 г.). «Профессиональное воздействие пестицидов и болезнь Паркинсона: систематический обзор и метаанализ когортных исследований». Интернационал окружающей среды . 46 : 30–43. дои : 10.1016/j.envint.2012.05.004 . ПМИД   22698719 .
  11. ^ Хансен М.Р., Йорс Э., Ландер Ф., Кондарко Г., Дебес Ф., Бустиллос Н.Т., Шлюнссен В. (01.01.2017). «Неврологический дефицит после длительного воздействия пиретроидов» . Информация о здоровье окружающей среды . 11 : 1178630217700628. дои : 10.1177/1178630217700628 . ПМЦ   5398229 . ПМИД   28469448 .
  12. ^ Бахрейни Р., Наср М., Дочерти С., де Хердт О., Мюрхед С., Фейндел Д. (декабрь 2020 г.). «Оценка потенциальной токсичности акитицидов для Varroa destructor и медоносных пчел Apis mellifera в лабораторных условиях» . Научные отчеты . 10 (1): 21529. Бибкод : 2020NatSR..1021529B . дои : 10.1038/s41598-020-78561-2 . ПМЦ   7726572 . ПМИД   33299084 .
  13. ^ «864. Фенпропатрин (Остатки пестицидов в пищевых продуктах: оценки 1993 года, часть II, токсикология)» . www.inchem.org . Проверено 9 апреля 2021 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 484c1d26850ab606ca37232ff99a9c47__1688479200
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/48/47/484c1d26850ab606ca37232ff99a9c47.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Fenpropathrin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)