Фенпропатрин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.049.514 |
Химические и физические данные | |
Формула | C22H23NOC22H23NO3 |
Молярная масса | 349.430 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Фенпропатрин , или фенопропатрин , — широко используемый пиретроидный инсектицид в сельском хозяйстве и домашнем хозяйстве. [1] [2] [3] [4] Фенпропатрин представляет собой синтетический пиретроид, принимаемый внутрь и контактный. Его механизм действия аналогичен другим природным ( пиретрум ) и синтетическим пиретроидам , поскольку они влияют на кинетику потенциалзависимых натриевых каналов, вызывая паралич и гибель вредителей. [5] Фенпропатрин был первым светостабильным синтетическим пиретроидом, синтезированным в 1971 году, но коммерциализированным он стал только в 1980 году. [6] Как и другие пиретроиды с α-цианогруппой, фенпропатрин также относится к пиретроидам II типа (например , цифлутрин , цигалотрин , циперметрин , дельтаметрин и эсфенвалерат ). [7] Пиретроиды типа II являются более сильным токсикантом, чем тип I, в отношении деполяризующих нервов насекомых. [8] Нормы применения фенпропатрина в сельском хозяйстве, по данным Агентства по охране окружающей среды США (EPA), варьируются в зависимости от культуры, но не должны превышать 0,4 фунта а.и./ акр .
Токсичность
[ редактировать ]У человека развилась болезнь Паркинсона после шести месяцев ежедневного воздействия фенпропатрина, а тесты на животных впоследствии показали, что это соединение является дофаминергическим нейротоксином . [4] Пациент в течение 6 месяцев ел рыбу, отравленную фенпропатрином. [4] Последующее исследование дофаминергической дегенерации было проведено на мышах, получавших фенпропатрин в дозе 15 мг/кг/день в течение 60 дней. [4] Таким образом, это считается экологическим фактором риска развития болезни Паркинсона. [4] сходен с хлорорганическими соединениями , фосфорорганическими соединениями и пиретроидами , особенно в более высоких дозах. [9] [10] [11] [5] Острая референсная доза для хронического воздействия фенпропатрина с пищей установлена Агентством по охране окружающей среды США на уровне 0,025/мг/кг/день . Фенпропатрин токсичен для пчел при непосредственном контакте с ними, как и другие инсектициды . [12] Токсичность исчезает со временем при попадании на листву и составляет <24 часов .
Экологическая судьба
[ редактировать ]Фенпропатрин разлагается в почве по двум основным механизмам: биоразложению и фотохимическому разложению поверхностных отложений. [13] Время деградации зависит от характеристик почв. [7] Период полураспада исчезновения фенпропатрина в почве составлял от 11 до 17 дней в аэробных условиях и примерно >1 года в анаэробных условиях. Период полураспада фенпропатрина на поверхности стерилизованной супеси находился в диапазоне от 3 до 4 дней после облучения естественным солнечным светом .
Торговые названия
[ редактировать ]Данитол, Меотрин, Таме.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Айзава Х (2 декабря 2012 г.). Метаболические карты пестицидов . Эльзевир Наука. стр. 185–. ISBN 978-0-323-15753-7 .
- ^ Абу-Дония МБ (15 июля 1992 г.). Нейротоксикология . ЦРК Пресс. стр. 462–. ISBN 978-1-4398-0542-8 .
- ^ Йохансен К.А., Майер Д.Ф. (1990). Защита опылителей: Справочник по пчелам и пестицидам . Виквас Пресс. ISBN 978-1-878075-00-0 .
- ^ Jump up to: а б с д и Сюн Дж., Чжан Х., Хуан Дж., Чен С., Чэнь З., Лю Л. и др. (март 2016 г.). «Фенпропатрин, широко используемый пестицид, вызывает дофаминергическую дегенерацию» . Молекулярная нейробиология . 53 (2): 995–1008. дои : 10.1007/s12035-014-9057-2 . ПМЦ 5333774 . ПМИД 25575680 .
- ^ Jump up to: а б Пфайл Р. (2014). «Остатки пестицидов: пиретроиды». Энциклопедия безопасности пищевых продуктов . Эльзевир. стр. 31–34. дои : 10.1016/B978-0-12-378612-8.00239-0 . ISBN 978-0-12-378613-5 .
- ^ Холан Г., Фрелин С., Лаздунски М. (1985). «Селективность действия пиретроидов и комбинированных инсектицидов ДДТ-пиретроидов на приток Na + в нейробластому млекопитающих». Эксперименты . 41 (4): 520–522. дои : 10.1007/bf01966180 . ISSN 0014-4754 . S2CID 11286824 .
- ^ Jump up to: а б Остатки пестицидов в пищевых продуктах, 1993: оценки, 1993. Часть II, Токсикология . Всемирная организация здравоохранения, Международная программа по химической безопасности. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения. 1994. ISBN 92-4-166509-2 . ОСЛК 31097583 .
{{cite book}}
: CS1 maint: другие ( ссылка ) - ^ Сальгадо В.Л., Ирвинг С.Н., Миллер Т.А. (1983). «Важность деполяризации нервных окончаний при отравлении насекомых пиретроидами». Биохимия и физиология пестицидов . 20 (2): 169–182. дои : 10.1016/0048-3575(83)90021-4 .
- ^ Нандипати С., Литван I (сентябрь 2016 г.). «Воздействие окружающей среды и болезнь Паркинсона» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 13 (9): 881. doi : 10.3390/ijerph13090881 . ПМК 5036714 . ПМИД 27598189 .
- ^ Ван Мэле-Фабри Дж., Хоэт П., Вилен Ф., Лисон Д. (октябрь 2012 г.). «Профессиональное воздействие пестицидов и болезнь Паркинсона: систематический обзор и метаанализ когортных исследований». Интернационал окружающей среды . 46 : 30–43. дои : 10.1016/j.envint.2012.05.004 . ПМИД 22698719 .
- ^ Хансен М.Р., Йорс Э., Ландер Ф., Кондарко Г., Дебес Ф., Бустиллос Н.Т., Шлюнссен В. (01.01.2017). «Неврологический дефицит после длительного воздействия пиретроидов» . Информация о здоровье окружающей среды . 11 : 1178630217700628. дои : 10.1177/1178630217700628 . ПМЦ 5398229 . ПМИД 28469448 .
- ^ Бахрейни Р., Наср М., Дочерти С., де Хердт О., Мюрхед С., Фейндел Д. (декабрь 2020 г.). «Оценка потенциальной токсичности акитицидов для Varroa destructor и медоносных пчел Apis mellifera в лабораторных условиях» . Научные отчеты . 10 (1): 21529. Бибкод : 2020NatSR..1021529B . дои : 10.1038/s41598-020-78561-2 . ПМЦ 7726572 . ПМИД 33299084 .
- ^ «864. Фенпропатрин (Остатки пестицидов в пищевых продуктах: оценки 1993 года, часть II, токсикология)» . www.inchem.org . Проверено 9 апреля 2021 г.