Jump to content

Норсалсолинол

Норсалсолинол
Скелетная формула норсалсолинола
Модель заполнения пространства молекулы норсалсолинола
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
1,2,3,4-Тетрагидроизохинолин-6,7-диол
Другие имена
6,7-дигидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
КЭБ
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 9 Ч 11 НЕТ 2
Молярная масса 165.189 g/mol
Опасности
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности
нейротоксин
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Норсалсолинол — это химическое соединение, которое естественным образом вырабатывается в организме в метаболизма дофамина результате . [ 1 ] Было показано, что это селективный дофаминергический нейротоксин . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] и был предложен в качестве возможной причины нейродегенеративных состояний, таких как болезнь Паркинсона и повреждение головного мозга, связанное с алкоголизмом . [ 5 ] [ 6 ] хотя доказательства причинно-следственной связи неясны. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

(R)-Сальсолинол, который, как было показано, является продуктом метаболизма этанола, стереоспецифично вызывает поведенческую сенсибилизацию и приводит к чрезмерному употреблению алкоголя у крыс. [ 10 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Маруяма В., Такахаси Т., Минами М., Такахаши А., Достерт П., Нагацу Т., Наои М. (1993). «Цитотоксичность 6,7-дигидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолинов, полученных из дофамина». Достижения в неврологии . 60 : 224–30. ПМИД   8093579 .
  2. ^ Маруяма Ю., Сузуки Ю., Казусака А., Фудзита С. (май 2001 г.). «Поглощение норсалсолинола секреторными везикулами через везикулярный переносчик моноаминов и его секреция путем деполяризации мембраны или стимуляции пуринорецепторов в клетках PC12» . Журнал ветеринарной медицины . 63 (5): 493–7. дои : 10.1292/jvms.63.493 . ПМИД   11411492 .
  3. ^ Маруяма Ю., Сузуки Ю., Казусака А., Фудзита С. (июнь 2001 г.). «Поглощение дофаминергического нейротоксина норсалсолинола клетками PC12 через переносчик дофамина». Архив токсикологии . 75 (4): 209–13. дои : 10.1007/s002040000202 . ПМИД   11482518 . S2CID   38150947 .
  4. ^ Кобаяши Х., Фукухара К., Тада-Оикава С., Яда Ю., Хираку Ю., Мурата М., Оикава С. (январь 2009 г.). «Механизмы окислительного повреждения ДНК и апоптоза, индуцированные норсалсолинолом, эндогенным производным тетрагидроизохинолина, связанным с болезнью Паркинсона». Журнал нейрохимии . 108 (2): 397–407. дои : 10.1111/j.1471-4159.2008.05774.x . ПМИД   19012744 .
  5. ^ Достерт П., Стролин Бенедетти М., Делла Ведова Ф., Аллиеви С., Ла Круа Р., Дорден Г., Верне Д., Дуриф Ф. (1993). «Тетрагидроизохинолины, производные дофамина, и болезнь Паркинсона». Достижения в неврологии . 60 : 218–23. ПМИД   8420138 .
  6. ^ Мусшофф Ф., Далдруп Т., Бонте В., Лейтнер А., Леш О.М. (октябрь 1997 г.). «Сальсолинол и норсалсолинол в образцах мочи человека». Фармакология Биохимия и поведение . 58 (2): 545–50. дои : 10.1016/S0091-3057(97)00251-7 . ПМИД   9300617 . S2CID   76761 .
  7. ^ Мусшофф Ф., Лахенмайер Д.В., Кронер Л., Шмидт П., Деттмейер Р., Мадея Б. (июль 2003 г.). «Одновременное газохроматографически-масс-спектрометрическое определение энантиомеров дофамина, норсалсолинола и салсолинола в образцах мозга большого человеческого коллектива». Клеточная и молекулярная биология (Нуази-ле-Гран, Франция) . 49 (5): 837–49. ПМИД   14528920 .
  8. ^ Шольц Дж., Клингеманн И., Мозер А. (апрель 2004 г.). «Повышение системных уровней производных норсалсолинола индуцируется лечением леводопой и не является биологическим маркером болезни Паркинсона» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 75 (4): 634–6. дои : 10.1136/jnnp.2003.010769 . ПМК   1739023 . ПМИД   15026514 .
  9. ^ Мусшофф Ф., Лахенмайер Д.В., Шмидт П., Деттмейер Р., Мадея Б. (январь 2005 г.). «Систематическое региональное исследование уровней дофамина, норсалсолинола и (R/S)-салсолинола в областях мозга алкоголиков». Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования . 29 (1): 46–52. дои : 10.1097/01.ALC.0000150011.81102.C2 . ПМИД   15654290 .
  10. ^ «(R)-Сальсолинол, продукт метаболизма этанола, стереоспецифично вызывает поведенческую сенсибилизацию и приводит к чрезмерному употреблению алкоголя. | PubFacts.com» . www.pubfacts.com . Проверено 2 октября 2017 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 07df806ac6b71894af81f9562d96c386__1719047580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/07/86/07df806ac6b71894af81f9562d96c386.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Norsalsolinol - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)