Норсалсолинол
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
1,2,3,4-Тетрагидроизохинолин-6,7-диол | |
Другие имена
6,7-дигидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 9 Ч 11 НЕТ 2 | |
Молярная масса | 165.189 g/mol |
Опасности | |
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
нейротоксин |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Норсалсолинол — это химическое соединение, которое естественным образом вырабатывается в организме в метаболизма дофамина результате . [ 1 ] Было показано, что это селективный дофаминергический нейротоксин . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] и был предложен в качестве возможной причины нейродегенеративных состояний, таких как болезнь Паркинсона и повреждение головного мозга, связанное с алкоголизмом . [ 5 ] [ 6 ] хотя доказательства причинно-следственной связи неясны. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
(R)-Сальсолинол, который, как было показано, является продуктом метаболизма этанола, стереоспецифично вызывает поведенческую сенсибилизацию и приводит к чрезмерному употреблению алкоголя у крыс. [ 10 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Маруяма В., Такахаси Т., Минами М., Такахаши А., Достерт П., Нагацу Т., Наои М. (1993). «Цитотоксичность 6,7-дигидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолинов, полученных из дофамина». Достижения в неврологии . 60 : 224–30. ПМИД 8093579 .
- ^ Маруяма Ю., Сузуки Ю., Казусака А., Фудзита С. (май 2001 г.). «Поглощение норсалсолинола секреторными везикулами через везикулярный переносчик моноаминов и его секреция путем деполяризации мембраны или стимуляции пуринорецепторов в клетках PC12» . Журнал ветеринарной медицины . 63 (5): 493–7. дои : 10.1292/jvms.63.493 . ПМИД 11411492 .
- ^ Маруяма Ю., Сузуки Ю., Казусака А., Фудзита С. (июнь 2001 г.). «Поглощение дофаминергического нейротоксина норсалсолинола клетками PC12 через переносчик дофамина». Архив токсикологии . 75 (4): 209–13. дои : 10.1007/s002040000202 . ПМИД 11482518 . S2CID 38150947 .
- ^ Кобаяши Х., Фукухара К., Тада-Оикава С., Яда Ю., Хираку Ю., Мурата М., Оикава С. (январь 2009 г.). «Механизмы окислительного повреждения ДНК и апоптоза, индуцированные норсалсолинолом, эндогенным производным тетрагидроизохинолина, связанным с болезнью Паркинсона». Журнал нейрохимии . 108 (2): 397–407. дои : 10.1111/j.1471-4159.2008.05774.x . ПМИД 19012744 .
- ^ Достерт П., Стролин Бенедетти М., Делла Ведова Ф., Аллиеви С., Ла Круа Р., Дорден Г., Верне Д., Дуриф Ф. (1993). «Тетрагидроизохинолины, производные дофамина, и болезнь Паркинсона». Достижения в неврологии . 60 : 218–23. ПМИД 8420138 .
- ^ Мусшофф Ф., Далдруп Т., Бонте В., Лейтнер А., Леш О.М. (октябрь 1997 г.). «Сальсолинол и норсалсолинол в образцах мочи человека». Фармакология Биохимия и поведение . 58 (2): 545–50. дои : 10.1016/S0091-3057(97)00251-7 . ПМИД 9300617 . S2CID 76761 .
- ^ Мусшофф Ф., Лахенмайер Д.В., Кронер Л., Шмидт П., Деттмейер Р., Мадея Б. (июль 2003 г.). «Одновременное газохроматографически-масс-спектрометрическое определение энантиомеров дофамина, норсалсолинола и салсолинола в образцах мозга большого человеческого коллектива». Клеточная и молекулярная биология (Нуази-ле-Гран, Франция) . 49 (5): 837–49. ПМИД 14528920 .
- ^ Шольц Дж., Клингеманн И., Мозер А. (апрель 2004 г.). «Повышение системных уровней производных норсалсолинола индуцируется лечением леводопой и не является биологическим маркером болезни Паркинсона» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 75 (4): 634–6. дои : 10.1136/jnnp.2003.010769 . ПМК 1739023 . ПМИД 15026514 .
- ^ Мусшофф Ф., Лахенмайер Д.В., Шмидт П., Деттмейер Р., Мадея Б. (январь 2005 г.). «Систематическое региональное исследование уровней дофамина, норсалсолинола и (R/S)-салсолинола в областях мозга алкоголиков». Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования . 29 (1): 46–52. дои : 10.1097/01.ALC.0000150011.81102.C2 . ПМИД 15654290 .
- ^ «(R)-Сальсолинол, продукт метаболизма этанола, стереоспецифично вызывает поведенческую сенсибилизацию и приводит к чрезмерному употреблению алкоголя. | PubFacts.com» . www.pubfacts.com . Проверено 2 октября 2017 г.