Праллетрин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
2-метил-4-оксо-3-проп-2-ин-1-илциклопент-2-ен-1-ил-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-ен-1-ил)циклопропанкарбоксилат
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.041.246 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 19 Н 24 О 3 | |
| Молярная масса | 300.40 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Праллетрин — пиретроидный инсектицид . Жидкий испаритель с концентрацией 1,6% праллетрина представляет собой репеллентный инсектицид, который обычно используется для борьбы с комарами в домашнем хозяйстве.
Продукты
[ редактировать ]
продает его как средство от комаров Годрей под названием «GoodKnight Silver Power», SC Johnson как «All Out» и Southern Labs как «Quit Mozz» в Индии . Это также основной инсектицид в некоторых продуктах для уничтожения ос и шершней , включая их гнезда. Это основной ингредиент потребительского продукта «Hot Shot Ant & Roach Plus Germ Killer». [ 1 ]
Испаритель содержит праллетрин в изопарафиновых растворителях. Жидкость втягивается через пористый глиняный углеродный фитиль под действием капиллярных сил, а затем испаряется с помощью нагревателя.
Воздействие на окружающую среду
[ редактировать ]Всемирная организация здравоохранения опубликовала в 2004 году, что «Праллетрин обладает низкой токсичностью для млекопитающих, не имеет признаков канцерогенности » и «очень токсичен для пчел и рыб, но малотоксичен для птиц». [ 2 ]
Праллетрин – представитель пиретроидного класса инсектицидов . Пиретроиды исторически подразделялись на две группы: тип I и тип II, в зависимости от химической структуры и нейротоксикологического эффекта. Пиретроиды типа I лишены альфа-цианогруппы и вызывают у крыс синдром, состоящий из агрессивных ссор, изменения чувствительности к внешним раздражителям и мелкого тремора, переходящего в тремор всего тела и прострацию. Такое поведение, специфичное для пиретроидов I типа, в совокупности описывается как Т-синдром. Пиретроиды типа II содержат альфа-цианогруппу и вызывают у крыс синдром, включающий рытье лап, рытье, слюнотечение и грубый тремор, приводящий к хореоатетозу . Такое специфическое для пиретроидов тип II поведение в совокупности описывается как CS-синдром (Verschoyle and Aldridge 1980; Lawrence and Casida 1982). Праллетрин структурно аналогичен пиретроидам I типа. Путь неблагоприятного исхода (АОП), общий для пиретроидов, включает способность взаимодействовать с потенциал-управляемыми натриевыми каналами (VGSC) в центральной и периферической нервной системе, что приводит к изменениям в активности нейронов и, в конечном итоге, к нейротоксичности. [ 3 ]
Нейротоксичность на животных моделях
[ редактировать ]Праллетрин оценивался на предмет различных токсических эффектов в экспериментальных исследованиях токсичности. Нейротоксичность наблюдалась во всей базе данных и является наиболее чувствительной конечной точкой. Эффекты наблюдались у разных видов, полов и путей введения. В исследовании острой нейротоксичности на крысах во время максимального эффекта наблюдалось снижение исследовательского поведения. В исследовании также наблюдалось снижение двигательной активности и преходящий тремор. В исследовании субхронической нейротоксичности на крысах более высокий уровень возбуждения наблюдался у животных, принимавших самую высокую испытанную дозу. Клинические признаки нейротоксичности наблюдались и в других исследованиях токсичности (субхронические и хронические исследования перорального применения на собаках, исследования токсичности для развития на крысах и кроликах, 21-дневные кожные и 28-дневные ингаляционные исследования на крысах). В ходе исследования хронической токсичности у крыс не наблюдалось нейротоксических эффектов. [ 3 ]
Эффекты также наблюдались в печени (крысы, мыши и собаки), сердце (собаки) и щитовидной железе (крысы). Некоторые эффекты наблюдались также в почках (мышей и крыс). Однако нейротоксичность была наиболее чувствительным конечным показателем в токсикологической базе данных, а другие эффекты обычно наблюдались при наличии нейротоксичности и/или при более высоких дозах. Наблюдаемые эффекты со стороны печени включали увеличение веса, повышение уровня холестерина в сыворотке и активности щелочной фосфатазы, вакуолизацию центрилобулярных гепатоцитов, гистиоцитарную инфильтрацию, увеличение печени и перилобулярную гепатоцеллюлярную гипертрофию. У собак дегенерация миокардиальных волокон наблюдалась у самок в субхроническом исследовании при самой высокой испытанной дозе. Сердечные эффекты также наблюдались у одной женщины, принимавшей среднюю дозу в хроническом исследовании (кровотечение и покраснение). Однако в исследовании не наблюдалось эффекта дозы для наблюдаемых поражений сердца. Эффекты на щитовидную железу наблюдались у крыс и заключались в увеличении количества мелких фолликулов, гипертрофии и гиперплазии фолликулярных клеток. Эффекты на щитовидную железу наблюдались в краткосрочных исследованиях при наличии эффектов на печень. Наблюдаемые эффекты почек заключались в увеличении веса и гистопатологии. [ 3 ]
Для праллетрина доступны исследования развития и репродукции. Ни в одном из исследований не было обнаружено доказательств повышенной количественной или качественной чувствительности. В исследованиях развития не было отмечено никаких токсических эффектов у плода при применении самых высоких испытанных доз. Эффекты у матери в исследованиях включали тремор, слюнотечение, усиление рефлексов и хроморинорея (выделение пигментированного секрета из носа). [ 4 ] В исследовании воспроизводства наблюдалось снижение массы тела щенков в период лактации. Эффекты, наблюдаемые у родительских животных, включали снижение массы тела и ее прибавку, увеличение массы печени и микроскопические изменения в печени, почках, щитовидной железе и гипофизе. [ 3 ]
Токсичность для человека
[ редактировать ]Праллетрин классифицируется как «маловероятно канцерогенный для человека». В исследованиях канцерогенности на крысах и мышах не наблюдалось опухолей вплоть до самых высоких протестированных доз. В исследованиях на крысах и мышах животные могли переносить более высокие дозы; однако Агентство по охране окружающей среды установило, что уровни доз достаточны для оценки потенциальной канцерогенности. [ 3 ]
Праллетрин дал отрицательный результат в большинстве исследований генотоксичности. Он также дал отрицательный результат в исследовании хромосомных аберраций in vitro на клетках яичника китайского хомячка (CHO K1) без метаболической активации, но дал положительный результат при всех дозах с метаболической активацией. Однако кластогенность не была четко связана с дозой, наблюдалась при нетоксичных и слаботоксичных дозах и не была выражена в исследованиях in vivo, а сравнения структуры и активности с другими пиретроидами не выявили корреляции с кластогенностью. Другие исследования генных мутаций, хромосомных аберраций и внепланового синтеза ДНК (UDS) были отрицательными; следовательно, нет никаких опасений по поводу генотоксичности. [ 3 ]
Исследования острой летальности, проведенные с праллетрином, указывают на умеренную острую токсичность при пероральном и ингаляционном путях введения (Категория II) и низкую острую токсичность при кожном пути (Категория IV). Он не раздражает кожу (Категория IV), но минимально раздражает глаза (Категория IV). Это не кожный сенсибилизатор. Совокупность доказательств из имеющихся руководящих и нерекомендательных исследований, исследований механизма действия и фармакокинетики подтверждает характеристику токсикологического профиля пиретроидов, включая праллетрин, как быстрого начала и связанного с острыми пиковыми воздействиями. Кроме того, не наблюдается очевидного увеличения опасности от повторного/хронического воздействия праллетрина. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Обследование безрецептурных инсектицидов для дома, двора и сада, 2012 г., Форт-Коллинз, Колорадо» (PDF) . colostat.edu . Государственный университет Колорадо . 2012 . Проверено 1 мая 2015 г.
- ^ «Спецификации и оценки ВОЗ пестицидов для общественного здравоохранения - Праллетрин» (PDF) . кто.инт . Всемирная организация здравоохранения . Ноябрь 2004 г. Архивировано из оригинала (PDF) 5 июля 2016 г. Проверено 30 апреля 2015 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г «Праллетрин; Толерантность к пестицидам» . Национальное управление архивов и документации. 2014.
В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
- ^ Даннер, Гораций Г. (2013). Тезаурус корней медицинских слов . п. 92.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Праллетрин в базе данных свойств пестицидов (PPDB)