TCPy
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3,5,6-Трихлорпиридин-2(1H ) -он | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.026.733 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C5H2Cl3NC5H2Cl3NO | |
| Молярная масса | 198.43 g·mol −1 |
| Плотность | 1,67 г/см 3 |
| Температура плавления | От 172 до 174 ° C (от 342 до 345 ° F; от 445 до 447 К) |
| Точка кипения | 254,8 ° C (490,6 ° F; 528,0 К) при 760 мм рт. ст. |
| Опасности | |
| точка возгорания | 107,9 ° С (226,2 ° F; 381,0 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
TCPy или 3,5,6-трихлор-2-пиридинол представляет собой циклический углеводород, в частности, хлорированную версию 2-пиридона .
Пестициды могут быть предшественниками TCPy. TCPy — метаболит гербицида триклопир . [ 1 ] и инсектицидов хлорпирифос и хлорпирифос-метил . Исследование, проведенное в Массачусетсе, выявило корреляцию между воздействием TCPy и более низким уровнем тестостерона у мужчин. [ 2 ] Согласно этому источнику, воздействие «широко распространено» и имеет «потенциальное значение для общественного здравоохранения».
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Проект управления растительностью: триклопир» (PDF) . Лесной альянс Сан-Франциско . Марьинский муниципальный водный округ. 2008 год . Проверено 12 апреля 2021 г.
- ^ Микер, доктор медицинских наук; Райан, Л.; Барр, Д.Б.; Хаузер, Р. (2006). «Воздействие нестойких инсектицидов и мужских репродуктивных гормонов» . Эпидемиология . 17 (1): 61–68. дои : 10.1097/01.ede.0000190602.14691.70 . ПМИД 16357596 .