Кротилзарин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
(2 E )-Бут-2-ен-1-ил метилфосфонофторидат | |
| Другие имена
CRS
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 5 Ч 10 Ф О 2 П | |
| Молярная масса | 152.105 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Кротилзарин ( CRS ) — чрезвычайно токсичное фосфорорганическое нервно-паралитическое вещество G-серии. [ 1 ] Как и другие агенты нервно-паралитического действия, CRS необратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу . Однако, поскольку ингибированный фермент стареет так быстро, его нельзя реактивировать реактиваторами холинэстеразы . [ 2 ] [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ворек, Франц; Вилле, Тимо; Коллер, Марианна; Тирманн, Хорст (27 июня 2016 г.). «Токсикология фосфорорганических соединений в условиях возрастающей террористической угрозы». Архив токсикологии . 90 (9): 2131–2145. дои : 10.1007/s00204-016-1772-1 . ПМИД 27349770 . S2CID 15724842 .
- ^ Баскер, RW; Зийлстра, Джей Джей; ван дер Виль, HJ; Мельчерс, БКК; ван Хелден, HPM (январь 1991 г.). «Отравление фосфорорганическими соединениями: метод проверки терапевтического действия оксаминов, кроме активации ацетилхолинэстеразы, на крысах». Токсикология . 69 (3): 331–344. дои : 10.1016/0300-483x(91)90191-3 . ПМИД 1658986 .
- ^ Соукуп, О.; Джун, Д.; Тобин, Г.; Куча, К. (21 ноября 2012 г.). «Резюме о нереактивационных холинергических свойствах оксимных реактиваторов: взаимодействие с мускариновыми и никотиновыми рецепторами». Архив токсикологии . 87 (4): 711–719. дои : 10.1007/s00204-012-0977-1 . ПМИД 23179755 . S2CID 18252681 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |