Хлоросоман
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
3,3-Диметилбутан-2-ил метилфосфонохлоридат | |
Другие имена
Пинаколил метилфосфонохлоридат
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 7 Н 16 Cl О 2 П | |
Молярная масса | 198.63 g·mol −1 |
1030 мг/л [ 1 ] | |
Давление пара | 0,207 мм рт.ст. [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Хлоросоман — хлорный аналог зомана . Это высокотоксичное фосфорорганическое соединение , используемое в качестве прекурсора зомана нервно-паралитического агента . [ 2 ] Оценены его физические свойства. Зоман нерастворим в воде, его температура кипения составляет 223 градуса Цельсия, а температура плавления -27 градусов Цельсия. Хлоросоман как минимум в 2,5 раза менее токсичен, чем его аналог. [ 3 ]
Соединения серии ClG используются скорее в качестве предшественников высокотоксичных соединений. Например, зоман является предшественником EA-2613 и EA-3209.
Синтез
[ редактировать ]ClGD следует тому же пути синтеза, что и зоман, без фторирования. Хлорозоман получают реакцией Финкельштейна между раствором хлорида натрия в ДМФ и зоманом. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Национальный центр биотехнологической информации. «Хлоросоман — база данных соединений PubChem» . Архивировано из оригинала 28 апреля 2019 г. Проверено 26 мая 2018 г.
- ^ Квальяно, Хавьер; Виткевич, Зигфрид; Сливка, Ева; Неффе, Славомир (2018). «Прекурсоры боевых отравляющих веществ нервно-паралитического действия, имеющие промышленное значение: характеристики и значение для химической безопасности». ХимияВыбрать . 3 (10): 2703–2715. дои : 10.1002/slct.201702763 .
- ^ Ледгард, Дж. Лабораторная история боевых отравляющих веществ.
- ^ цит-OPDC. Подготовительное руководство к ведению химической войны. Том 1: ClG-агенты.