Салкомин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.034.541 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 16 Н 14 Со N 2 О 2 | |
| Молярная масса | 325.233 g·mol −1 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : [ 2 ] | |
| |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P304+P340+P312 , P332+P313 , P337+P313 , P362+P364 , P403+P233 , P501 | |
| Паспорт безопасности (SDS) | Оксфордский паспорт безопасности материалов |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Салкомин представляет собой координационный комплекс, полученный из лиганда салена и кобальта. Планарный комплекс и различные его производные являются переносчиками O 2 , а также катализаторами окисления. [ 3 ]
Подготовка и структура
[ редактировать ]Салкомин коммерчески доступен. Его можно синтезировать из ацетата кобальта(II) и саленH 2 . [ 4 ]
Салкомин кристаллизуется в виде димера. В этой форме кобальтовые центры достигают пятикоординации посредством мостиковых фенолятных лигандов. [ 5 ] Мономерная форма кристаллизуется с хлороформом в решетке. Он имеет плоские Co-центры. [ 6 ] Салкомин является одновременно кислотой Льюиса и восстановителем. Некоторые сольватированные производные связывают O 2 с образованием производных типа (μ-O 2 )[Co(salen)py] 2 и [Co(salen)py(O 2 )]. [ 3 ]
Приложения
[ редактировать ]
В отчете 1938 года сообщалось, что это соединение обратимо связывает O 2 [ 8 ] привело к интенсивным исследованиям этого и связанных с ним комплексов для хранения или транспорта кислорода. Сольватированные производные салкомина, например хлорформиат или аддукт ДМФ, связывают 0,5 эквивалента O 2 :
- 2 Co(сален) + O 2 → [Co(сален)] 2 O 2
Салкомин катализирует окисление 2,6-дизамещенных фенолов дикислородом. [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ N,N ' -Бис(салицилиден)этилендиаминокобальт(II) в Sigma-Aldrich
- ^ «ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ» . 27 ноября 2021 г. Проверено 15 декабря 2021 г.
- ^ Jump up to: а б Шойчиро Ямада «Прогресс в стереохимических аспектах комплексов цветных металлов Шиффа» «Обзоры координации химии», 1999, том 190–192, 537–555.
- ^ Эпплтон, Т.Г. (1977). «Поглощение кислорода комплексом кобальта (II)». Дж. Хим. Образование. 54 (7): 443. doi : 10.1021/ed054p443 .
- ^ Брукнер, С.; Каллигарис, М.; Нардин, Г.; Рандаччо, Л. (1969). «Кристаллическая структура формы N,N-этиленбис(салицилальдегидиминато)кобальта(II), неактивной в отношении оксигенации». Acta Crystallographica Раздел B. 25 (8): 1671–1674. дои : 10.1107/S0567740869004523 .
- ^ Шефер, В.П.; Марш, RE (1969). «Кислородсодержащие соединения кобальта. I. Монохлорформиат бис (салицилальдегид) этилендиминкобальта (II)». Acta Crystallographica Раздел B. 25 (9): 1675–1682. дои : 10.1107/S0567740869004547 .
- ^ М. Каллигарис; Г. Нарден; Л. Рандаччо; А. Рипамонти (1970). «Структурные аспекты синтетического переносчика кислорода NN' - этиленбис(салицилидениминато)кобальт(II): структура соединения присоединения с кислородсодержащим диметилформамидом». Дж. Хим. Соц. А : 1069. дои : 10.1039/j19700001069 .
- ^ Токуичи Цумаки (1938). «Соединения с малым валентным кольцом. IV. О некоторых внутрикомплексных солях кобальта оксиальдиминов» . Бюллетень Химического общества Японии . 13 (2): 252–260. дои : 10.1246/bcsj.13.252 .
- ^ ЦРХИ Де Йонге; Х. Дж. Хагеман; Г. Хентжен; У. Дж. Миджс (1988). «Окисление бис(салицилиден)этилендииминокобальтом(II) (салкомином): 2,6-ди-трет-бутил-п»-бензохинон» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 6, с. 412 .