Саленовый лиганд
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена 2,2'-Этиленбис(нитрилометилиден)дифенол, N , N' -Этиленбис(салицилимин) | |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol ) | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.161 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 16 Н 16 Н 2 О 2 | |
| Молярная масса | 268.32 |
| Температура плавления | 126 ° С (259 ° F, 399 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 | |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 P362 , P403 , P301 , P403+P233 , P405, P5013 +P233, P405, P501, P501, P501 , , P362 , P403+P233, P3 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Сален относится к тетрадентатному C 2 -симметричному лиганду, синтезированному из салицилового альдегида ( sal ) и этилендиамина ( en ). Оно также может относиться к классу соединений, структурно родственных классическому саленовому лиганду, прежде всего бисшиффовым основаниям . Саленовые лиганды отличаются способностью координировать широкий спектр различных металлов, которые они часто могут стабилизировать в различных степенях окисления. [1] По этой причине соединения типа салена используются в качестве дезактиваторов металлов . Комплексы металлов сален также находят применение в качестве катализаторов . [2]
Синтез и комплексообразование
[ редактировать ]H 2 сален может быть синтезирован конденсацией этилендиамина и салицилового альдегида. [3]
Комплексы салена с катионами металлов часто можно получить in situ, т. е. без выделения H 2 салена. [4] [5]
- Н 2 Сален + М 2+ → М(зал) + 2 Н +
См. также
[ редактировать ]- Бистиосемикарбазоны , структурно родственный класс C 2 -симметричных лигандов на основе имина.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Коцци, Пьер Джорджио (2004). «Комплексы металла и Салена Шиффа в катализе: практические аспекты». хим. Соц. Преподобный . 33 (7): 410–421. дои : 10.1039/B307853C . ПМИД 15354222 .
- ^ Шоу, Субрата; Уайт, Джеймс Д. (11 июня 2019 г.). «Асимметричный катализ с использованием хиральных комплексов сален-металл: последние достижения». Химические обзоры . 119 (16): 9381–9426. doi : 10.1021/acs.chemrev.9b00074 . ПМИД 31184109 . S2CID 184486101 .
- ^ Цумаки, Т. (1938). «Соединения с малым валентным кольцом. IV. О некоторых внутрикомплексных солях кобальта оксиальдиминов» . Бюллетень Химического общества Японии (на немецком языке). 13 (2): 252–260. дои : 10.1246/bcsj.13.252 .
- ^ Диль, Харви; Хач, Клиффорд К. (1950). «Бис( N,N' -дисалицилаэтилендиамин)-μ-акводикобальт(II)». Неорганический синтез . Том 3. стр. 196–201. дои : 10.1002/9780470132340.ch53 . ISBN 978-0-470-13234-0 .
{{cite book}}:|journal=игнорируется ( помогите ) - ^ Пьер Джорджио Коцци (2004). «Комплексы металлов-сален-шиффовых оснований в катализе: практические аспекты». хим. Соц. Преподобный . 33 (7): 410–421. дои : 10.1039/B307853C . ПМИД 15354222 .