о -дианизидин

О-дианизидин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3,3'-Диметокси[1,1'-бифенил]-4,4'-диамин
	Другие имена 3,3'-диметокси-4,4'-бензидин
Идентификаторы
Номер CAS	119-90-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:82321 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ398363 ;
ХимическийПаук	8104 ;
Информационная карта ECHA	100.003.960
Номер ЕС	204-355-4 ;
КЕГГ	C19231 ;
ПабХим CID	8411 ;
номер РТЭКС	ДД0875000 ;
НЕКОТОРЫЙ	MJY508JZXV ;
Число	2811, 2431, 3077
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3025091 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 14 Н 16 Н 2 О 2
Молярная масса	244.294 g·mol −1
Появление	Белый твердый
Плотность	1,178 г/см 3
Температура плавления	113 ° С (235 ° F; 386 К)
Точка кипения	356 ° С (673 ° F, 629 К)
Растворимость в воде	60 мг/л
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х302 , Х350
Меры предосторожности	P201 , P202 , P264 , P270 , P281 , P301+P312 , P308+P313 , P330 , P405 , P501
точка возгорания	206°С
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

о -Дианизидин представляет собой органическое соединение формулы [(CH ₃ O)(H ₂ N)C ₆ H ₃ ] ₂ . Бесцветное или белое твердое вещество, это бифункциональное соединение, полученное бензидиновой перегруппировкой из о -анизидина .

о -Дианизидин является предшественником некоторых азокрасителей путем образования производного бис( диазония ), которое связано с различными ароматическими соединениями. Некоторые коммерческие красители, полученные из о -дианизидина, включают CI Direct Blue 1 , 15 , 22 , 84 и 98 . ^{[ 1 ]}

о -Дианизидин также используется для анализа активности пероксидазы в лаборатории. Общая реакция пероксидазы следующая.

{\ce {ROOR'+{\overset {electron \atop donor}{2e^{-}}}+2H+->[{\ce {Peroxidase}}]{ROH}+R'OH}}

Где ROOR' может быть перекисью водорода , а донором электронов быть о -дианизидин.

Безопасность

Производство и разложение о -дианизидина, как и других производных бензидена, привлекло внимание регулирующих органов. ^{[ 2 ]} Он также используется в качестве реагента в биохимии при тестировании на пероксиды .

Ссылки

^ Клаус Хангер; Питер Мишке; Вольфганг Рипер; Родерих Рауэ; клиент Клауса; Ангел Элой (2005). «Азокрасители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a03_245 . ISBN 3527306730 . .
^ Голка, Клаус; Коппс, Силке; Мыслак, Здислав В. (2004). «Канцерогенность азокрасителей: влияние растворимости и биодоступности». Письма по токсикологии . 151 (1): 203–210. дои : 10.1016/j.toxlet.2003.11.016 . ПМИД 15177655 .

[Ullmann-1] Клаус Хангер; Питер Мишке; Вольфганг Рипер; Родерих Рауэ; клиент Клауса; Ангел Элой (2005). «Азокрасители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a03_245 . ISBN 3527306730 . .

[2] Голка, Клаус; Коппс, Силке; Мыслак, Здислав В. (2004). «Канцерогенность азокрасителей: влияние растворимости и биодоступности». Письма по токсикологии . 151 (1): 203–210. дои : 10.1016/j.toxlet.2003.11.016 . ПМИД 15177655 .

[ 1 ]

[ 2 ]