EA-1763
 | Тема этой статьи Википедии может не соответствовать общему правилу по известности . ( май 2022 г. ) |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
N-[2-[метил(пропокси)фосфорил]сульфанилэтил]-N-пропан-2-илпропан-2-амин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ПабХим CID
|
|
| Характеристики | |
| С 12 Н 28 Н О 2 П С | |
| Молярная масса | 281.39 g·mol −1 |
| Точка кипения | 316,5 ° С (601,7 ° F; 589,6 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
ЭА-1763 , [ 1 ] О-PPVX, V1 [ 2 ] или пропил S-2-диизопропиламиноэтилметилфосфонотиолат, представляет собой нейротоксичный органофосфонатный агент нервно- паралитического действия военного уровня, родственный VX , поскольку он является пропильным аналогом VX. Это часть V-серии.
Химические характеристики
[ редактировать ]Сообщалось мало информации о физико-химических свойствах EA-1763. [ 1 ] V1 — более вязкая и менее плотная жидкость, чем VX. [ 3 ] В чистом виде он бесцветен, не имеет запаха и вкуса. Нечистое или в сыром виде оно имеет характерный вязкий янтарный цвет, что придает ему внешний вид, похожий на моторное масло. Нечистая форма варьирует несколько оттенков янтаря: от вязкой жидкости прозрачного бледно-желтого цвета до пастообразной жидкости полупрозрачного и мутного грязно-янтарного цвета. Запах варьируется от машинного масла до неприятного запаха сероорганических соединений и органоаминов. [ 4 ]
Его более крупная алкановая цепь повышает температуру плавления выше, чем у VX. Предполагаемая растворимость V1 в воде в 4 раза ниже, чем у VX (6,8 г/л воды при 25 °C). V1 имеет высокую растворимость в органических растворителях и других неполярных соединениях. Стабильность V1 примерно такая же, как и у VX в любой среде. Более высокая нерастворимость и более низкая летучесть могут замедлить этот процесс. Предполагается, что давление пара как минимум в 3 раза ниже, чем у VX. [ 5 ]
Более длинная алкановая цепь имеет тенденцию стабилизировать индукцию электронов от P к O, делая P менее электрофильным. [ 5 ] Ожидается, что стойкость V1 немного выше, чем у VX, оценивая скорость гидролиза между этил- и н-пропилпараоксоном, в 1,6 раза более персистентную в нейтральной среде. [ 6 ]
Более низкая волатильность и минимальная разница в постоянстве делают VX предпочтительнее V1. [ 5 ]
Подготовка
[ редактировать ]Его готовят тем же способом, что и VX, с использованием пропанола вместо этанола .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Джон Б. Сэмюэл, Элвин К. Пенски, Джон Дж. Каллахан. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТАНДАРТНЫХ АГЕНТОВ, АГЕНТОВ-КАНДИДАТОВ И РОДСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИ НЕСКОЛЬКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ (U). стр. 24 и 279.
- ^ Киркпатрик, Мелани Г.; диТарджани, Роберт С.; Суини, Ричард Э.; Отто, Тамара К. (25 ноября 2016 г.). «Использование агентов V и соединений-аналогов V для исследования активного сайта атипичной бутирилхолинэстеразы Oryzias latipes» . Химико-биологические взаимодействия . 259 (Часть Б): 182–186. Бибкод : 2016CBI...259..182K . дои : 10.1016/j.cbi.2016.03.016 . ISSN 1872-7786 . ПМИД 27000540 .
- ^ Коултер, ПБ; Каллахан, Джей Джей; Линк, Физические константы RS тринадцати агентов V. Технический отчет (отчет) лабораторий химического оружия армии США. CWLR-2346.
- ^ Ледгард, Дж. Лабораторная история боевых отравляющих веществ. стр. 223-225.
- ^ Jump up to: а б с цит-OPDC. Подготовительное руководство к ведению химической войны. Том 1: Версия 1
- ^ ХИМИЧЕСКИЕ ОБЗОРЫ, ТОМ 6 4, НОМЕР 4. 24 ИЮЛЯ 1964 г., стр. 318.