Трифторнитрозометан

Трифторнитрозометан
Skeletal formula of trifluoronitrosomethane	Space-filling model of trifluoronitrosomethane
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Трифтор(нитрозо)метан
	Другие имена Трифторнитрометан ; Трифтор-нитрозо-метан ; Нитрозотрифторметан
Идентификаторы
Номер CAS	334-99-6 ;
Сокращения	ТФНМ
ХимическийПаук	60949 ;
Информационная карта ECHA	100.005.804
Номер ЕС	206-383-2 ;
ПабХим CID	67630 ;
НЕКОТОРЫЙ	M9H4YRQ7XZ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3073896 ;
	показывать ИнЧИ
Характеристики
Химическая формула	С Ф 3 Н О
Молярная масса	99.012 g·mol −1
Появление	Глубокий синий газ ; Фиолетовый сплошной
Температура плавления	-196,6 ° C (-321,9 ° F; 76,5 К)
Точка кипения	-85 ° C (-121 ° F; 188 К)
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Токсичный
NFPA 704 (огненный алмаз)	3 1 0
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Трифторнитрозометан (обычно сокращенно TFNM ) представляет собой токсичное органическое соединение, состоящее из трифторметильной группы, ковалентно связанной с нитрозогруппой . Его характерный темно-синий цвет необычен для газа.

История

Трифторнитрозометан был впервые синтезирован в 1936 году Отто Руффом и Манфредом Гизе в Шлезском университете Фридриха-Вильгельма в Бреслау . ^{[ 2 ]} Он был создан путем фторирования цианида серебра в присутствии нитрата серебра и оксида серебра .

Производство

Трифторнитрозометан можно получить реакцией трифториодметана и оксида азота под УФ-светом с выходом до 90% при нормальном давлении. В качестве катализатора необходимо небольшое количество ртути. В результате реакции образуется йод в качестве побочного продукта. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Характеристики

Хотя трифторнитрозометан несколько более кинетически стабилен благодаря своим фтористым заместителям, он, как и другие нитрозосоединения , имеет слабую связь C–N, составляющую всего 39,9 ккал/моль. ^{[ 6 ]}

Трифторнитрозоэтилен также является похожим газом темно-синего цвета. ^{[ 7 ]}

См. также

Трихлорнитрометан

Ссылки

^ Гриффин, CE; Хазелдин, Р.Н. (1960). «279. Перфторалкилпроизводные азота. Часть VIII. Трифторнитрозоэтилен и его полимеры». Журнал Химического общества (обновленный) : 1398. doi : 10.1039/JR9600001398 .
^ Рафф, Отто ; Гизе, Манфред (1936). «Трифторнитрозометан, CF ₃ .NO (III.)». О Dtsch Chem Ges . 69 (4): 684–689. дои : 10.1002/cber.19360690411 .
^ Сеннинг, Александр (1964). « N- , 0- и S -тригалогенметильные соединения». Химические обзоры . 65 (4): 385–412. дои : 10.1021/cr60236a001 .
^ Тейлор, CW; Брайс, Ти Джей; Уир, РЛ (1962). «Получение полифторнитрозоалканов из нитрозилполифторацилатов». Журнал органической химии . 27 (3): 1064–1066. дои : 10.1021/jo01050a523 .
^ Парк, Джей Ди; Россер, RW; Лачер, младший (1962). «Получение перфторнитрозоалканов. Реакция трифторуксусного ангидрида с нитрозилхлоридом». Журнал органической химии . 27 (4): 1642. doi : 10.1021/jo01051a519 .
^ Ло, Ю-Ран (2007). Комплексный справочник по энергии химической связи . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 406. ИСБН 978-0-8493-7366-4 .
^ Гриффин, CE; Хазелдин, Р.Н. (1960). «279. Перфторалкилпроизводные азота. Часть VIII. Трифторнитрозоэтилен и его полимеры». Журнал Химического общества (возобновленный) : 1398–1406. дои : 10.1039/JR9600001398 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с трифторнитрометаном, на Викискладе?

[1] Гриффин, CE; Хазелдин, Р.Н. (1960). «279. Перфторалкилпроизводные азота. Часть VIII. Трифторнитрозоэтилен и его полимеры». Журнал Химического общества (обновленный) : 1398. doi : 10.1039/JR9600001398 .

[2] Рафф, Отто ; Гизе, Манфред (1936). «Трифторнитрозометан, CF ₃ .NO (III.)». О Dtsch Chem Ges . 69 (4): 684–689. дои : 10.1002/cber.19360690411 .

[cr-3] Сеннинг, Александр (1964). « N- , 0- и S -тригалогенметильные соединения». Химические обзоры . 65 (4): 385–412. дои : 10.1021/cr60236a001 .

[4] Тейлор, CW; Брайс, Ти Джей; Уир, РЛ (1962). «Получение полифторнитрозоалканов из нитрозилполифторацилатов». Журнал органической химии . 27 (3): 1064–1066. дои : 10.1021/jo01050a523 .

[5] Парк, Джей Ди; Россер, RW; Лачер, младший (1962). «Получение перфторнитрозоалканов. Реакция трифторуксусного ангидрида с нитрозилхлоридом». Журнал органической химии . 27 (4): 1642. doi : 10.1021/jo01051a519 .

[6] Ло, Ю-Ран (2007). Комплексный справочник по энергии химической связи . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 406. ИСБН 978-0-8493-7366-4 .

[7] Гриффин, CE; Хазелдин, Р.Н. (1960). «279. Перфторалкилпроизводные азота. Часть VIII. Трифторнитрозоэтилен и его полимеры». Журнал Химического общества (возобновленный) : 1398–1406. дои : 10.1039/JR9600001398 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]