Диметиламидофосфорный дихлорид
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( сентябрь 2023 г. ) |
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
N -Дихлорфосфорил- N -метилметанамин
| |
| Другие имена
(Диметиламидо)фосфорилдихлорид
N , N -Диметилфосфорамидодихлоридат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 2 Н 6 Cl 2 Н О П | |
| Молярная масса | 161.95 g·mol −1 |
| Температура плавления | < 0 ° C (32 ° F; 273 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  
| |
| Опасность | |
| H314 | |
| P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Диметиламидофосфорный дихлорид — химическое вещество, используемое в промышленности. Он используется для синтеза фосфорамидатов, а также нервно-паралитического агента ГА , который используется в качестве химического оружия.
Безопасность
[ редактировать ]По своей природе это химическое вещество является едким , легковоспламеняющимся и нейротоксичным при попадании в организм или через кожу. [ 1 ] При контакте с водой ожидается выделение паров хлористого водорода и диметиламидофосфорной кислоты . [ 2 ]
История
[ редактировать ]Первый синтез вещества датируется началом XIX века, когда студент немецкого профессора химии Августа Михаэлиса Эрнста Рацлаффа получил диметиламидофосфорный дихлорид, а также его диэтиловый аналог для экспериментов другого аспиранта Михаэлиса Адольфа Шаля. [ 3 ] Позже, в 1901 году, он получил докторскую степень в Университете Ростока , защитив диссертацию на тему « Über die Einwirkung primärer und sekundärer Amine auf Phosphoroxylorid und Äthoxylphosphoroxylorid». Высокая токсичность вещества (а также высокая токсичность этилдиэтиламиноцианофосфоната, аналога табуна , синтезированного Шалл) тогда не был замечен, скорее всего, из-за низкого выхода используемых синтетических реакций.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Диметиламидофосфора дихлорид» . www.chemsrc.com . Проверено 19 сентября 2023 г.
- ^ «N,N-ДИМЕТИЛФОСФОРАМИДДИХЛОРИД | CAMEO Chemicals | NOAA» . www.cameochemicals.noaa.gov . Проверено 15 ноября 2023 г.
- ^ Петрояну, Георг (2014). «Фармацевты Адольф Шалль и Эрнст Рацлаф и синтез табуноподобных соединений: краткая история». Die Pharmazie . 69 (октябрь 2014 г.): 780–784. дои : 10.1691/ph.2014.4028 . ПМИД 25985570 .