Метилцианоформиат
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Метилкарбоцианидат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.037.826 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C3H3NOC3H3NO2 | |
| Молярная масса | 85.06 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,072 г/см 3 |
| Точка кипения | От 100 до 101 ° C (от 212 до 214 ° F; от 373 до 374 К) |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
токсичный |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Метилцианоформиат – соединение формулы органическое CH 3 OC(O)CN. Применяется в качестве реагента в органическом синтезе как источник метоксикарбонильной группы. [ 1 ] в этом контексте он также известен как реагент Мандера . Когда енолят лития образуется в диэтиловом эфире или метил -трет- бутиловом эфире, обработка реагентом Мандера избирательно дает продукт C-ацилирования. [ 2 ] Таким образом, для реакций ацилирования енолята , в которых важна селективность по C-по сравнению с O-, метилцианоформиат часто используется вместо более распространенного реагента ацилирования, такого как метилхлорформиат .
Метилцианоформиат также входит в состав Циклона А. Имеет слезоточивый эффект. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Саймон Р. Крэбтри, В.Л. Алекс Чу, Льюис Н. Мандер «C-ацилирование енолятов метилцианоформиатом: исследование сайт- и стереоселективности» Synlett 1990; 1990: 169–170. два : 10,1055/с-1990-21025
- ^ Крэбтри, Саймон Р.; Чу, В.Л. Алекс; Мандер, Льюис Н. (1990). «C-Ацилирование енолятов метилцианоформиатом: исследование сайт- и стереоселективности». Синлетт . 1990 (3): 169–170. дои : 10.1055/с-1990-21025 . ISSN 0936-5214 .
- ^ Сартори, Марио (1939). Военные газы . Нью-Йорк: Д. Фон Ностранд. п. 100.
 | Эта статья о эфире незавершена . сложном Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |