Селенофос
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Se- [2-(Диэтиламино)этил] O -этилэтилфосфоноселеноат | |
Другие имена
Селено-ВЭ [ 2 ]
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C10H24NO2PC10H24NO2PSe | |
Молярная масса | 300.252 g·mol −1 |
Опасности | |
Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
21 мкг/кг (мышь, подкожно) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Селенофос является чрезвычайно мощным фосфорорганическим ингибитором ацетилхолинэстеразы . [ 3 ] Это селеновый аналог нервно-паралитического агента VE .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Нахмансон, Дэвид (1 июля 1969 г.). «Белки возбудимых мембран» . Журнал общей физиологии . 54 (1): 187–224. дои : 10.1085/jgp.54.1.187 . ПМК 2225914 . ПМИД 19873642 .
- ^ Магер, Питер П. (1984). Многомерная фармакохимия: создание более безопасных лекарств . Орландо: Академическая пресса. п. 354. ИСБН 978-0-12-465020-6 .
- ^ Акерфельдт, Стиг .; Фагерлинд, Ларс. (январь 1967 г.). «Соединения селенофосфора как мощные ингибиторы холинэстеразы». Журнал медицинской химии . 10 (1): 115–116. дои : 10.1021/jm00313a032 . ПМИД 6031689 .