Аллилглицин

Аллилглицин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-Аминопент-4-еновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	7685-44-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	13425 ;
Информационная карта ECHA	100.028.809
ПабХим CID	14044 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID701313217 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Ч 9 НЕТ 2
Молярная масса	115.13 g/mol
Появление	белый кристаллический порошок
Плотность	1,098 г/мл
Температура плавления	265 ° С (509 ° F; 538 К)
Точка кипения	231 ° С (448 ° F; 504 К)
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Конвульсии
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	147-195 мг/кг (мыши, внутрибрюшинно)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Аллилглицин является производным глицина . Это ингибитор глутаматдекарбоксилазы . ^{[ 2 ]} Ингибирование глутаматдекарбоксилазы блокирует ГАМК биосинтез , что приводит к снижению уровня нейромедиатора . ^{[ 3 ]} Известно, что аллилглицин вызывает судороги в исследованиях на животных, предположительно из-за активности, ингибирующей GDC. ^{[ 4 ]}

См. также

3-меркаптопропионовая кислота

Ссылки

^ Пьефо, Р.В.; Фридман, AH (1977). «Хронофармакология стрихнина и аллилглицина у мышей». Клиническая и экспериментальная фармакология и физиология . 4 (3): 263–6. дои : 10.1111/j.1440-1681.1977.tb02623.x . ПМИД 891041 . S2CID 25088608 .
^ Абшир В.М., Ханкинс К.Д., Роер К.Э., ДиМикко Дж.А. (ноябрь 1988 г.). «Инъекция L-аллилглицина в задний гипоталамус крыс вызывает снижение локальной ГАМК, что коррелирует с увеличением частоты сердечных сокращений». Нейрофармакология . 27 (11): 1171–7. дои : 10.1016/0028-3908(88)90013-5 . ПМИД 3205383 . S2CID 32655173 .
^ Сайдик Т., Джонсон П., Фитц С., Шекхар А. (август 2008 г.). «Хроническое ингибирование синтеза ГАМК в ядре ложа терминальной полоски вызывает тревожное поведение» . Дж. Психофармакол. (Оксфорд) . 22 (6): 633–41. дои : 10.1177/0269881107082902 . ПМК 3065212 . ПМИД 18308797 .
^ Томас Дж., Ян Ю.К. (июнь 1991 г.). «Судороги, вызванные аллилглицином, у самцов и самок крыс». Физиол. Поведение . 49 (6): 1181–3. дои : 10.1016/0031-9384(91)90348-R . ПМИД 1654571 . S2CID 10506822 .

Эта статья алкене незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Пьефо, Р.В.; Фридман, AH (1977). «Хронофармакология стрихнина и аллилглицина у мышей». Клиническая и экспериментальная фармакология и физиология . 4 (3): 263–6. дои : 10.1111/j.1440-1681.1977.tb02623.x . ПМИД 891041 . S2CID 25088608 .

[pmid3205383-2] Абшир В.М., Ханкинс К.Д., Роер К.Э., ДиМикко Дж.А. (ноябрь 1988 г.). «Инъекция L-аллилглицина в задний гипоталамус крыс вызывает снижение локальной ГАМК, что коррелирует с увеличением частоты сердечных сокращений». Нейрофармакология . 27 (11): 1171–7. дои : 10.1016/0028-3908(88)90013-5 . ПМИД 3205383 . S2CID 32655173 .

[pmid18308797-3] Сайдик Т., Джонсон П., Фитц С., Шекхар А. (август 2008 г.). «Хроническое ингибирование синтеза ГАМК в ядре ложа терминальной полоски вызывает тревожное поведение» . Дж. Психофармакол. (Оксфорд) . 22 (6): 633–41. дои : 10.1177/0269881107082902 . ПМК 3065212 . ПМИД 18308797 .

[pmid1654571-4] Томас Дж., Ян Ю.К. (июнь 1991 г.). «Судороги, вызванные аллилглицином, у самцов и самок крыс». Физиол. Поведение . 49 (6): 1181–3. дои : 10.1016/0031-9384(91)90348-R . ПМИД 1654571 . S2CID 10506822 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

v т и Конвульсанты
рецепторов ГАМК Антагонисты	бикукулин Бициклические фосфаты ( TBPS , TBPO , IPTBO ) БИДН Хлорфенилсилатран Цикутоксин Клофлубицин Кориамиртин Дигидропикротоксинин ДММК ЕВОБ Эндосульфан ФГ-7142 О Фипроне Флюротил Габазин Оэнантотоксин Пентилентетразол Фенилсилатран Пикротоксин p-CN-TBOB p-NCS-TBOB гексоген ТБОБ Тетраметилендисульфотетрамин Туйон Триметилолпропанфосфит Соска
ГАМК Ингибиторы синтеза	3-меркаптопропионовая кислота 4-дезоксипиридоксин Аллилглицин Кримидин Декаборан Гинкготоксин Изониазид Пентаборан Тиокарбогидразид Токсопиримидин
глициновых рецепторов Антагонисты	Кориамиртин Дендробин Пикротоксин Стрихнин Соска
Агонисты глутаматных рецепторов	АМПА Домоевая кислота Каиновая кислота НМДА Любая кислота Тетразолилглицин
Судорожные барбитураты	ХЕБ ДМББ МакН-481
Другой	2,2,3,3-Тетрафторпропилтрифторметиловый эфир Бромкамфора Камфора ФАЗ-4 Фторэтилфторацетат МС-2973 Метионин сульфоксимин Метилфторацетат Нитроциклогексан Фибаин