Секуринин

Секуринин
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	5610-40-2 ;
ПабХим CID	442872 ;
ХимическийПаук	391181 ;
НЕКОТОРЫЙ	Г4ВС580П5Е ;
КЕГГ	C10614 ;
КЭБ	ЧЕБИ:9079 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ303062 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7045944 ;
Информационная карта ECHA	100.222.962
Химические и физические данные
Формула	C13H15NOC13H15NO2
Молярная масса	217.268 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Секуринин — алкалоид, обнаруженный в Securinega suffruticosa. ^{[ 1 ]} и Филлантус нирури . ^{[ 2 ]}

Фармакология

Секуринин оказывает проконвульсивное действие. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} и оказывает сильное спастическое действие, подобное действию стрихнина . ^{[ 5 ]}

Секуринин является антагонистом ГАМК _-А . ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

См. также

Ссылки

^ Ду GH, Ван Д.С., Фанг Л.Х., Ду GH (2018). «Секуринин». Природные низкомолекулярные лекарства из растений . Спрингер Сингапур. стр. 325–330. дои : 10.1007/978-981-10-8022-7_54 . ISBN 978-981-10-8021-0 .
^ Патель Дж.Р., Трипати П., Шарма В., Чаухан Н.С., Диксит В.К. (ноябрь 2011 г.). «Pyllanthus amarus: этномедицинское использование, фитохимия и фармакология: обзор». Журнал этнофармакологии . 138 (2): 286–313. дои : 10.1016/j.jep.2011.09.040 . ПМИД 21982793 .
^ Тао С.К., Пэн Дж.З., Лу М.В. (январь 1986 г.). «[Центральное судорожное действие l-секуринина]». Чжунго Яо Ли Сюэ Бао = Acta Pharmacologica Sinica 7 (1): 9–12. ПМИД 2876581 .
^ Чжан С.К., Ли С.З., Гао XC, Цянь Л.Х., Ян М.З., Юань Х.Н., Тан DJ (июль 1993 г.). «[Неблагоприятное воздействие препаратов действующих веществ китайских растительных препаратов]». Журнал китайской Materia Medica. Журнал китайской Materia Medica. 18 (7): 387–391. PMID 8267848 .
^ Клочков С, Неганова М (май 2021 г.). «Уникальный индолизидиновый алкалоид секуринин является перспективным каркасом для разработки нейропротекторных и противоопухолевых препаратов» . РСК Прогресс . 11 (31): 19185–19195. Бибкод : 2021RSCAd..1119185K . дои : 10.1039/D1RA02558A . ПМЦ 9033663 . ПМИД 35478659 .
^ «Секуринин» . PubChem, Национальная медицинская библиотека США. 04.07.2020.
^ Бейтлер Дж.А., Карбон Э.В., Брубейкер А.Н., Малик Р., Кертис Д.Р., Энна С.Дж. (март 1985 г.). «Секурининовые алкалоиды: новый класс антагонистов рецепторов ГАМК». Исследования мозга . 330 (1): 135–140. дои : 10.1016/0006-8993(85)90014-9 . ПМИД 2985189 . S2CID 21138482 .

[Wang-1] Ду GH, Ван Д.С., Фанг Л.Х., Ду GH (2018). «Секуринин». Природные низкомолекулярные лекарства из растений . Спрингер Сингапур. стр. 325–330. дои : 10.1007/978-981-10-8022-7_54 . ISBN 978-981-10-8021-0 .

[patel-2] Патель Дж.Р., Трипати П., Шарма В., Чаухан Н.С., Диксит В.К. (ноябрь 2011 г.). «Pyllanthus amarus: этномедицинское использование, фитохимия и фармакология: обзор». Журнал этнофармакологии . 138 (2): 286–313. дои : 10.1016/j.jep.2011.09.040 . ПМИД 21982793 .

[3] Тао С.К., Пэн Дж.З., Лу М.В. (январь 1986 г.). «[Центральное судорожное действие l-секуринина]». Чжунго Яо Ли Сюэ Бао = Acta Pharmacologica Sinica 7 (1): 9–12. ПМИД 2876581 .

[4] Чжан С.К., Ли С.З., Гао XC, Цянь Л.Х., Ян М.З., Юань Х.Н., Тан DJ (июль 1993 г.). «[Неблагоприятное воздействие препаратов действующих веществ китайских растительных препаратов]». Журнал китайской Materia Medica. Журнал китайской Materia Medica. 18 (7): 387–391. PMID 8267848 .

[5] Клочков С, Неганова М (май 2021 г.). «Уникальный индолизидиновый алкалоид секуринин является перспективным каркасом для разработки нейропротекторных и противоопухолевых препаратов» . РСК Прогресс . 11 (31): 19185–19195. Бибкод : 2021RSCAd..1119185K . дои : 10.1039/D1RA02558A . ПМЦ 9033663 . ПМИД 35478659 .

[pubchem-6] «Секуринин» . PubChem, Национальная медицинская библиотека США. 04.07.2020.

[7] Бейтлер Дж.А., Карбон Э.В., Брубейкер А.Н., Малик Р., Кертис Д.Р., Энна С.Дж. (март 1985 г.). «Секурининовые алкалоиды: новый класс антагонистов рецепторов ГАМК». Исследования мозга . 330 (1): 135–140. дои : 10.1016/0006-8993(85)90014-9 . ПМИД 2985189 . S2CID 21138482 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]