Радекинил
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 18 Н 14 Н 4 О 3 |
| Молярная масса | 334.335 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Радекинил ( МНН ; AC-3933 ) представляет собой усилитель когнитивных функций который действует как частичный обратный бензодиазепинового участка рецептора ГАМК А. , агонист [ 1 ] Он разрабатывался компанией Dainippon Sumitomo Pharma для лечения болезни Альцгеймера и дошел до второй фазы клинических испытаний, но разработка, похоже, была остановлена, и он так и не поступил на рынок. [ 1 ] [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Марточья А., Фаласки П. (2008). «Современные стратегии терапии болезни Альцгеймера» (PDF) . Открытый нейропсихофармакологический журнал . 1 : 19–23. дои : 10.2174/1876523800801010019 .
- ^ Погачич В., Херрлинг П. (2007). «Список разрабатываемых препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний. Обновление, июнь 2007 г.» . Нейродегенеративные заболевания . 4 (6): 443–86. дои : 10.1159/000107705 . ПМИД 17934328 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |