Метилпреднизолона ацепонат
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Адвантан, Аванкорт |
| Другие имена | Метилпреднизолон 17α-пропионат 21-ацетат; ЗК-91588 |
| AHFS / Drugs.com | Информация о потребительских лекарствах |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.184.880 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 27 Н 36 О 7 |
| Молярная масса | 472.578 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Метилпреднизолона ацепонат , или метилпреднизолон ацетат пропионат , продаваемый под торговыми марками Адвантан и Аванкорт , представляет собой глюкокортикоид и сложный эфир кортикостероидов C17α пропионат и ацетата диэфир C21 метилпреднизолона , в частности . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
В России и некоторых других странах препарат выпускается в 4 лекарственных формах, различающихся консистенцией и содержанием воды: эмульсия (или лосьон ), крем, мазь и жирная мазь. [ 4 ]
Синтез
[ редактировать ]
- метилпреднизолон [83-43-2] (1)
- Триэтилортопропионат [115-80-0] (2)
- ПК13131717 (3)
- [79512-61-1] (4)
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 811–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. стр. 675–. ISBN 978-3-88763-075-1 .
- ^ Бибер Т., Вик К., Фёльстер-Холст Р. и др. (февраль 2007 г.). «Эффективность и безопасность мази метилпреднизолона ацепоната 0,1% по сравнению с такролимусом 0,03% у детей и подростков с острым обострением тяжелого атопического дерматита». Аллергия . 62 (2): 184–9. дои : 10.1111/j.1398-9995.2006.01269.x . ПМИД 17298428 . S2CID 41761398 .
- ^ «Адвантан (метилпреднизолона ацепонат). Полные списки информации о назначении» . Государственный реестр лекарственных средств (на русском языке) . Проверено 31 марта 2023 г.
- ^ Прус, Дж.; Кастер, Дж.; Метилпреднизолона ацепонат. Наркотики Фут 1993, 18, 2, 130.
- ^ Сугай, С., Оказаки, Т., Кадзивара, Ю., Канбара, Т., Наито, Ю., Ёсида, С., Акабоши, С., Икегами, С., Камано, Ю. (1985). «Исследования местных противовоспалительных кортикостероидов. I. Синтез и сосудосуживающая активность 11.БЕТА.,17.АЛЬФА.,21-тригидрокси-6.АЛЬФА.-метил-1,4-прегнадиен-3,20-дион-17-эфира и «17,21-диэфирные производные». Химико-фармацевтический вестник. 33 (5): 1889–1898. doi:10.1248/cpb.33.1889.
- ^ Клаус Аннен и др. Патент США 4587236 (1986 г., Bayer Pharma AG).
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |