Энтерококк фекалис
Энтерококк фекалис | |
---|---|
![]() | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Бактерии |
Тип: | Бациллота |
Сорт: | Бациллы |
Заказ: | лактобактерии |
Семья: | Энтерококковые |
Род: | Энтерококк |
Разновидность: | Э. фекалис |
Биномиальное имя | |
Энтерококк фекалис (Эндрюс и Хордер, 1906 г.) Шлейфер и Килппер-Бельц, 1984 г. |
Enterococcus faecalis , ранее классифицировавшийся как часть системы стрептококков группы D , представляет собой грамположительную , комменсальную бактерию обитающую в желудочно-кишечном тракте человека. [1] [2] Как и другие виды рода Enterococcus , E. faecalis встречается у здоровых людей и может использоваться в качестве пробиотика. Пробиотические штаммы, такие как Symbioflor1 и EF-2001, характеризуются отсутствием специфических генов, связанных с лекарственной устойчивостью и патогенезом. [3] Как условно-патогенный микроорганизм E. faecalis может вызывать опасные для жизни инфекции, особенно во внутрибольничной (больничной) среде, где естественный высокий уровень устойчивости к антибиотикам, обнаруженный у E. faecalis, способствует его патогенности. [2] [ нужна проверка ] E. faecalis часто обнаруживалась в повторно инфицированных зубах, подвергшихся лечению корневых каналов, при показателях распространенности от 30% до 90% случаев. [4] в повторно инфицированных зубах, подвергшихся лечению корневых каналов, примерно в девять раз выше, Вероятность заражения E. faecalis чем в случаях первичных инфекций. [5]
Физиология
[ редактировать ]E. faecalis — неподвижный микроб; он ферментирует глюкозу без образования газа и не дает каталазной реакции с перекисью водорода . Он производит сокращение лакмусового молока , но не разжижает желатин. Он демонстрирует постоянный рост во всем питательном бульоне, что соответствует факультативному анаэробу . Он катаболизирует различные источники энергии, включая глицерин , лактат , малат , цитрат , аргинин , агматин и многие кетокислоты . Энтерококки выживают в очень суровых условиях, включая чрезвычайно щелочной pH (9,6) и концентрации солей. Они устойчивы к солям желчных кислот , детергентам , тяжелым металлам , этанолу , азидам и высыханию . Они могут расти в диапазоне от 10 до 45 °C и выживать при температуре 60 °C в течение 30 мин. [6]
Патогенез
[ редактировать ]E. faecalis обнаруживается у большинства здоровых людей, но может вызывать эндокардит и сепсис , инфекции мочевыводящих путей (ИМП), менингит и другие инфекции у людей. [7] [8] Считается, что развитию инфекции E. faecalis способствуют несколько факторов вирулентности . гемолизин плазмидой Кодируемый устойчивости , называемый цитолизин , важен для патогенеза инфекции на животных моделях, а цитолизин в сочетании с высоким уровнем к гентамицину связан с пятикратным увеличением риска смерти у пациентов с бактериемией. [9] [10] [11] плазмидой Кодируемый адгезин [12] Так называемое «вещество агрегации» также важно для определения вирулентности на животных моделях инфекции. [10] [13]
E. faecalis содержит фермент тирозиндекарбоксилазу, способный декарбоксилировать L-ДОФА , важный препарат в лечении болезни Паркинсона . Если L-ДОФА декарбоксилируется в микробиоме кишечника , он не может пройти через гематоэнцефалический барьер и декарбоксилироваться в мозге с образованием дофамина . [14]

Антибактериальная устойчивость
[ редактировать ]Множественная лекарственная устойчивость
[ редактировать ]E. faecalis обычно устойчив ко многим широко используемым противомикробным препаратам ( аминогликозидам , азтреонаму и хинолонам) . [15] Устойчивость опосредована наличием множества генов, связанных с лекарственной устойчивостью, в хромосоме или плазмиде. [3]
Устойчивость к ванкомицину у E. faecalis становится все более распространенной. [16] [17] , устойчивого к ванкомицину, Варианты лечения E. faecalis включают нитрофурантоин (в случае неосложненных ИМП), [18] линезолид , хинупристин , тигециклин [15] и даптомицин , хотя ампициллин предпочтительнее, если бактерии чувствительны. [19] Квинупристин/далфопристин можно использовать для лечения Enterococcus faecium , но не E. faecalis . [19]
При лечении корневых каналов NaOCl и хлоргексидин (CHX) используются для борьбы с E. faecalis перед изоляцией канала. Однако недавние исследования показали, что NaOCl или CHX обладают низкой способностью элиминировать E. faecalis . [20]
Развитие устойчивости к антибиотикам
[ редактировать ]![]() | Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, добавив к нему . ( январь 2019 г. ) |
Комбинированная лекарственная терапия
[ редактировать ]По данным одного исследования, комбинированная лекарственная терапия показала некоторую эффективность в случаях тяжелых инфекций (например, инфекций сердечных клапанов ) против чувствительных штаммов E. faecalis . к ампициллину и ванкомицину Чувствительные штаммы E. faecalis (не имеющие высокого уровня устойчивости к аминогликозидам ) можно лечить антибиотиками гентамицина и ампициллина . Менее нефротоксичная комбинация ампициллина и цефтриаксона (хотя E. faecalis устойчива к цефалоспоринам, цефтриаксон действует синергично с ампициллином) может быть использована в качестве альтернативы для чувствительных к ампициллину E. faecalis . [21]
Даптомицин или линезолид также могут проявлять эффективность в случае устойчивости к ампициллину и ванкомицину. [21]
комбинированная терапия пенициллином и стрептомицином . В прошлом использовалась [21]
Антибиотики тедизолид , телаванцин , далбаванцин и оритаванцин одобрены FDA для лечения ЭФ. [15]
Факторы выживания и вирулентности
[ редактировать ]- Выдерживает длительные периоды лишения питания.
- Связывается с дентином и эффективно распространяется в дентинные канальцы посредством распространения цепи.
- Изменяет ответы хоста
- Подавляет действие лимфоцитов
- Обладает литическими ферментами, цитолизином, агрегационным веществом, феромонами и липотейхоевой кислотой.
- Использует сыворотку в качестве источника питания.
- Вырабатывает внеклеточный супероксид в выбранных условиях роста, что может вызвать хромосомную нестабильность в клетках млекопитающих. [22] [23]
- Устойчив к внутриканальным лекарствам (например, гидроксиду кальция), хотя исследование предполагает удаление из корневых каналов после использования смеси изомера тетрациклина, кислоты и детергента. [24]
- Поддерживает гомеостаз pH
- Свойства дентина уменьшают действие гидроксида кальция.
- Конкурирует с другими клетками
- Образует биопленку [6]
- Активирует протеазу плазминогена хозяина таким образом, что усиливает местное разрушение тканей. [25]
восстановление ДНК
[ редактировать ]В крови человека E. faecalis подвергается воздействию условий, которые повреждают его ДНК , но с этим повреждением можно справиться, используя процессы репарации ДНК . [26] Эта толерантность к повреждениям частично зависит от двухбелкового комплекса RexAB, кодируемого геномом E. faecalis , который используется для рекомбинационной репарации двухцепочечных разрывов ДНК. [26]
Исторический
[ редактировать ]До 1984 года энтерококки относились к роду Streptococcus ; таким образом, E. faecalis был известен как Streptococcus faecalis . [27]
В 2013 году сочетание холодной денатурации и ЯМР-спектроскопии было использовано, чтобы продемонстрировать детальное понимание разворачивания гомодимерного репрессорного белка CylR2 E. faecalis . [28]
Структура генома
[ редактировать ]Геном E. faecalis состоит из 3,22 миллиона пар оснований и 3113 генов, кодирующих белки. [29]
Исследования лечения
[ редактировать ]Глутаматрацемаза , гидроксиметилглутарил-КоА-синтаза , дифосфомевалонатдекарбоксилаза , топоизомераза, ДНК-гираза B, D-аланин-D-серинлигаза , аланинрацемаза , фосфатацетилтрансфераза , НАДН-пероксидаза , фосфопантетеин-аденилилтрансфераза (PPAT), ацильный белок-носитель , 3-дегидрохинат дегидрат. аза и дезоксинуклеотид трифосфаттрифосфогидролаза — все потенциальные молекулы, которые можно использовать для лечения инфекций EF. [15]
Bacillus haynesii CD223 и Advenella mimigardefordensis SM421 могут ингибировать рост Enterococcus faecalis. [30]
Малая РНК
[ редактировать ]Бактериальные малые РНК играют важную роль во многих клеточных процессах; 11 малых РНК были экспериментально охарактеризованы у E. faecalis V583 и обнаружены в различных фазах роста. [31] Было показано, что пять из них участвуют в реакции на стресс и вирулентности. [32]
Полногеномное исследование мРНК показало, что некоторые мРНК связаны с устойчивостью к антибиотикам и реакцией на стресс у другого Enteroccocus : E. faecium . [33]
Загрязнение бассейна
[ редактировать ]Показатели качества рекреационной воды
[ редактировать ]Поскольку E. faecalis является распространенной фекальной бактерией человека, водные объекты для отдыха (такие как бассейны и пляжи, где посетители могут плавать в океане) часто измеряют концентрацию E. faecalis, чтобы оценить качество воды. Чем выше концентрация, тем хуже качество воды. Практика использования E. faecalis в качестве индикатора качества рекомендована Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), а также многими развитыми странами после того, как многочисленные исследования показали, что более высокие концентрации E. faecalis коррелируют с большим процентом заболеваний пловцов. Эта корреляция существует как в пресноводной, так и в морской среде, поэтому измерение концентрации E. faecalis для определения качества воды применимо ко всем рекреационным водам. Однако корреляция не означает, что E. faecalis является основной причиной болезней пловцов. Одно из альтернативных объяснений состоит в том, что более высокие уровни E. faecalis соответствуют более высоким уровням человеческих вирусов , которые вызывают болезни у пловцов. Хотя это утверждение может показаться правдоподобным, в настоящее время существует мало доказательств, устанавливающих связь между Уровни E. faecalis и человеческого вируса (или других патогенов). Таким образом, несмотря на сильную корреляцию между E. faecalis и качеством воды, необходимы дополнительные исследования для определения причинно-следственной связи этой корреляции. [34]
Человеческая потеря
[ редактировать ]В рекреационных водах рядом с пляжами или на пляжах E. faecalis может поступать из нескольких источников, таких как песок и человеческие тела . Определение источников E. faecalis имеет решающее значение для контроля загрязнения воды , хотя зачастую источники являются неточечными (например, купальщики). Таким образом, в одном исследовании изучалось, сколько E. faecalis выделяется от купающихся на пляже. Первая группа участников погружалась в большой бассейн с морской водой на 4 цикла по 15 минут, как с предварительным контактом с песком, так и без него. Результат показывает снижение уровня E. faecalis для каждого цикла, что позволяет предположить, что люди выделяют больше всего бактерий , когда впервые попадают в бассейн. Вторая группа участников заходила в небольшие индивидуальные бассейны после контакта с пляжным песком, и исследователи собирали данные о том, сколько E. faecalis в бассейне попало в песок, принесенный участниками, а сколько - в результате их выделения. Результат показывает, что E. faecalis из песка очень мал по сравнению с выделениями, выделенными человеком. Хотя этот результат, возможно, не применим ко всем типам песка, можно сделать предварительный вывод, что выбросы человека являются основной причиной загрязнения. неточечный источник E. faecalis в рекреационных водах. [35]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ де Алмейда CV, Таддей А, Амедей А (01 января 2018 г.). «Спорная роль Enterococcus faecalis в колоректальном раке» . Терапевтические достижения в гастроэнтерологии . 11 . Публикации SAGE: 1756284818783606. doi : 10.1177/1756284818783606 . ПМК 6044108 . ПМИД 30013618 .
- ^ Jump up to: а б Райан К.Дж., Рэй К.Г., ред. (2004). Медицинская микробиология Шерриса (4-е изд.). МакГроу Хилл. стр. 294–295. ISBN 0-8385-8529-9 .
- ^ Jump up to: а б Панти С., Паудел А., Хамамото Х., Огасавара А.А., Иваса Т., Блом Дж. и др. (май 2021 г.). «Полная последовательность генома и сравнительный геномный анализ Enterococcus faecalis EF-2001, пробиотической бактерии» . Геномика . 113 (3): 1534–1542. дои : 10.1016/j.ygeno.2021.03.021 . ПМИД 33771633 .
- ^ Моландер А., Рейт С., Дален Г., Квист Т. (январь 1998 г.). «Микробиологический статус пломбированных зубов с апикальным периодонтитом». Международный эндодонтический журнал . 31 (1): 1–7. дои : 10.1046/j.1365-2591.1998.t01-1-00111.x . ПМИД 9823122 .
- ^ Росас И.Н., Сикейра Х.Ф., Сантос К.Р. (май 2004 г.). «Ассоциация Enterococcus faecalis с различными формами перирадикулярных заболеваний». Журнал эндодонтии . 30 (5): 315–320. дои : 10.1097/00004770-200405000-00004 . ПМИД 15107642 .
- ^ Jump up to: а б Стюарт CH, Шварц С.А., Бисон Т.Дж., Оватц CB (февраль 2006 г.). «Enterococcus faecalis: его роль в неудачном лечении корневых каналов и современные концепции повторного лечения» . Журнал эндодонтии . 32 (2): 93–98. дои : 10.1016/j.joen.2005.10.049 . ПМИД 16427453 .
- ^ Мюррей Б.Е. (январь 1990 г.). «Жизнь и времена энтерококка» . Обзоры клинической микробиологии . 3 (1): 46–65. дои : 10.1128/cmr.3.1.46 . ПМК 358140 . ПМИД 2404568 .
- ^ Хидрон А.И., Эдвардс Дж.Р., Патель Дж., Хоран Т.К., Зиверт Д.М., Поллок Д.А. и др. (ноябрь 2008 г.). «Ежегодное обновление NHSN: устойчивые к противомикробным препаратам патогены, связанные с инфекциями, связанными со здравоохранением: годовая сводка данных, сообщаемых в Национальную сеть безопасности здравоохранения в Центрах по контролю и профилактике заболеваний, 2006–2007 гг.». Инфекционный контроль и госпитальная эпидемиология . 29 (11): 996–1011. дои : 10.1086/591861 . ПМИД 18947320 . S2CID 205988392 .
- ^ Хайке М.М., Шпигель Калифорния, Гилмор М.С. (август 1991 г.). «Бактеремия, вызванная гемолитическим, устойчивым к гентамицину Enterococcus faecalis» . Антимикробные средства и химиотерапия . 35 (8): 1626–1634. дои : 10.1128/aac.35.8.1626 . ПМЦ 245231 . ПМИД 1929336 .
- ^ Jump up to: а б Чоу Дж.В., Тал Л.А., Перри М.Б., Васкес Дж.А., Донабедиан С.М., Клюэлл Д.Б. и др. (ноябрь 1993 г.). «Продукция гемолизина и агрегационного вещества, ассоциированного с плазмидами, способствует вирулентности экспериментального энтерококкового эндокардита» . Антимикробные средства и химиотерапия . 37 (11): 2474–2477. дои : 10.1128/aac.37.11.2474 . ЧВК 192412 . ПМИД 8285637 .
- ^ Айк Ю., Хашимото Х., Клюэлл Д.Б. (август 1984 г.). «Гемолизин Streptococcus faecalis подвида zymogenes способствует вирулентности мышей» . Инфекция и иммунитет . 45 (2): 528–530. дои : 10.1128/IAI.45.2.528-530.1984 . ПМК 263283 . ПМИД 6086531 .
- ^ Крефт Б., Марре Р., Шрамм У., Вирт Р. (январь 1992 г.). «Агрегирующее вещество Enterococcus faecalis опосредует адгезию к культивируемым клеткам почечных канальцев» . Инфекция и иммунитет . 60 (1): 25–30. дои : 10.1128/IAI.60.1.25-30.1992 . ПМК 257498 . ПМИД 1729187 .
- ^ Хирт Х., Шливерт П.М., Данни Г.М. (февраль 2002 г.). «In vivo индукция вирулентности и передача устойчивости к антибиотикам у Enterococcus faecalis, опосредованная системой восприятия половых феромонов pCF10» . Инфекция и иммунитет . 70 (2): 716–723. дои : 10.1128/iai.70.2.716-723.2002 . ПМК 127697 . ПМИД 11796604 .
- ^ Майни Рекдал В., Бесс Э.Н., Бисанц Дж.Э., Тернбо П.Дж., Балскус Е.П. (июнь 2019 г.). «Открытие и ингибирование межвидового кишечного бактериального пути метаболизма леводопы» . Наука . 364 (6445): eaau6323. дои : 10.1126/science.aau6323 . ПМЦ 7745125 . ПМИД 31196984 .
- ^ Jump up to: а б с д Сингх Х, Дас С., Ядав Дж., Шривастава В.К., Джьоти А., Кошик С. (октябрь 2019 г.). «В поисках новых белковых препаратов-мишеней для лечения инфекций Enterococcus faecalis». Химическая биология и дизайн лекарств . 94 (4). Уайли: 1721–1739. дои : 10.1111/cbdd.13582 . ПМИД 31260188 . S2CID 195756723 .
- ^ Эмис С.Г. (май 2007 г.). «Энтерококки и стрептококки». Международный журнал противомикробных средств . 29 (Приложение 3): S43–S52. дои : 10.1016/S0924-8579(07)72177-5 . ПМИД 17659211 .
- ^ Курвалин П. (январь 2006 г.). «Резистентность грамположительных кокков к ванкомицину» . Клинические инфекционные болезни . 42 (Приложение 1): С25–С34. дои : 10.1086/491711 . ПМИД 16323116 .
- ^ Жанель Г.Г., Хобан DJ, Карловски Дж.А. (январь 2001 г.). «Нитрофурантоин активен в отношении энтерококков, устойчивых к ванкомицину» . Антимикробные средства и химиотерапия . 45 (1): 324–326. doi : 10.1128/AAC.45.1.324-326.2001 . ПМК 90284 . ПМИД 11120989 .
- ^ Jump up to: а б Ариас Калифорния, Контрерас Г.А., Мюррей Б.Е. (июнь 2010 г.). «Лечение энтерококковых инфекций с множественной лекарственной устойчивостью» . Клиническая микробиология и инфекции . 16 (6): 555–562. дои : 10.1111/j.1469-0691.2010.03214.x . ПМЦ 3686902 . ПМИД 20569266 .
- ^ Эстрела С., Сильва Х.А., де Аленкар А.Х., Лелес Ч.Р., Декурсио Д.А. (декабрь 2008 г.). «Эффективность гипохлорита натрия и хлоргексидина против Enterococcus faecalis — систематический обзор» . Журнал прикладной устной науки . 16 (6): 364–368. дои : 10.1590/s1678-77572008000600002 . ПМК 4327704 . ПМИД 19082392 .
- ^ Jump up to: а б с Дубин К., Памер Э.Г. (ноябрь 2014 г.). Бриттон Р.А., Кани П.Д. (ред.). «Энтерококки и их взаимодействие с кишечным микробиомом» . Микробиологический спектр . 5 (6): 309–330. doi : 10.1128/microbiolspec.BAD-0014-2016 . ISBN 978-1-55581-969-9 . ПМК 5691600 . ПМИД 29125098 .
- ^ Хайке М.М., Мур Д., Джойс В., Уайз П., Шепард Л., Котаке Ю. и др. (ноябрь 2001 г.). «Внеклеточное производство супероксида Enterococcus faecalis требует деметилменахинона и ослабляется функциональными терминальными хинолоксидазами». Молекулярная микробиология . 42 (3): 729–740. дои : 10.1046/j.1365-2958.2001.02638.x . ПМИД 11722738 . S2CID 25075356 .
- ^ Ван X, Хайке М.М. (февраль 2007 г.). «Внеклеточная продукция супероксида Enterococcus faecalis способствует хромосомной нестабильности в клетках млекопитающих» . Гастроэнтерология . 132 (2): 551–561. дои : 10.1053/j.gastro.2006.11.040 . ПМИД 17258726 .
- ^ Шабаханг С., Пуресмаил М., Торабинежад М. (июль 2003 г.). «Антимикробная эффективность МТАД и гипохлорита натрия in vitro». Журнал эндодонтии . 29 (7): 450–452. дои : 10.1097/00004770-200307000-00006 . ПМИД 12877261 .
- ^ Джейкобсон Р.А., Винхольтс К., Уильямсон А.Дж., Гейнс С., Хёджу С., ван Гур Х. и др. (январь 2020 г.). « Enterococcus faecalis использует фибринолитическую систему человека для стимулирования избыточного коллагенолиза: значение для заживления кишечника и идентификации мишеней, поддающихся воздействию лекарств» . Американский журнал физиологии. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 318 (1): G1–G9. дои : 10.1152/ajpgi.00236.2019 . ПМЦ 6985841 . ПМИД 31604031 .
- ^ Jump up to: а б Ха КП, Кларк Р.С., Ким Г.Л., Бриттан Дж.Л., Роули Дж.Э., Мавриду Д.А. и др. (ноябрь 2020 г.). «Репарация стафилококковой ДНК необходима для инфекции» . мБио . 11 (6). дои : 10.1128/mBio.02288-20 . ПМЦ 7683395 . ПМИД 33203752 .
- ^ Шлейфер К.Х., Килппер-Бальц Р. (1 января 1984 г.). «Перенос Streptococcus faecalis и Streptococcus faecium в род Enterococcus nom. rev. как Enterococcus faecalis com. nov. и Enterococcus faecium com. nov.» . Международный журнал систематической бактериологии . 34 (1): 31–34. дои : 10.1099/00207713-34-1-31 .
- ^ Яремко М., Яремко Л., Ким Х.Ю., Чо М.К., Швитерс К.Д., Гиллер К. и др. (апрель 2013 г.). «Холодная денатурация димера белка, контролируемая с атомным разрешением» . Химическая биология природы . 9 (4): 264–270. дои : 10.1038/nchembio.1181 . ПМК 5521822 . ПМИД 23396077 .
- ^ Полсен И.Т., Банержей Л., Майерс Г.С., Нельсон К.Е., Сешадри Р., Рид Т.Д. и др. (март 2003 г.). «Роль мобильной ДНК в эволюции устойчивого к ванкомицину Enterococcus faecalis». Наука . 299 (5615): 2071–2074. Бибкод : 2003Sci...299.2071P . дои : 10.1126/science.1080613 . ПМИД 12663927 . S2CID 45480495 .
- ^ Рахман М.М., Пол С.И., Рахман А., Хак М.С., Адор М.А., Фойсал М.Дж. и др. (декабрь 2022 г.). Роговский А.С., Веттасингхе П., Родригес-Эстрада У (ред.). «Подавление стрептококкоза и модуляция кишечного бактериома у нильской тилапии ( Oreochromis niloticus ) бактериями морских осадков Bacillus haynesii и Advenella mimigardefordensis» . Микробиологический спектр . 10 (6): e0254222. дои : 10.1128/spectrum.02542-22 . ПМЦ 9769507 . ПМИД 36453920 .
- ^ Шиоя К., Мишо С., Куэнне С., Хайн Т., Верней Н., Будин-Верней А. и др. (2 сентября 2011 г.). «Полногеномная идентификация малых РНК условно-патогенного микроорганизма Enterococcus faecalis V583» . ПЛОС ОДИН . 6 (9): e23948. Бибкод : 2011PLoSO...623948S . дои : 10.1371/journal.pone.0023948 . ПМК 3166299 . ПМИД 21912655 .
- ^ Мишо С., Хартке А., Мартини С., Рейсс С., Альбрехт Д., Буден-Верней А. и др. (сентябрь 2014 г.). «Участие малых РНК Enterococcus faecalis в реакции на стресс и вирулентности» . Инфекция и иммунитет . 82 (9): 3599–3611. дои : 10.1128/IAI.01900-14 . ПМЦ 4187846 . ПМИД 24914223 .
- ^ Синель С., Оганьёр И., Сасси М., Бронсар Дж., Какачи М., Герен Ф. и др. (сентябрь 2017 г.). «Маленькие РНК в устойчивом к ванкомицину Enterococcus faecium участвуют в реакции и устойчивости к даптомицину» . Научные отчеты . 7 (1): 11067. Бибкод : 2017NatSR...711067S . дои : 10.1038/s41598-017-11265-2 . ПМЦ 5593968 . ПМИД 28894187 .
- ^ Бём А.Б., Сассубре Л.М. (2014), Гилмор М.С., Клюэлл Д.Б., Айк Ю., Шанкар Н. (ред.), «Энтококки как индикаторы фекального загрязнения окружающей среды» , Энтерококки: от комменсалов к ведущим причинам лекарственно-устойчивых инфекций , Бостон: Массачусетс Больница глаз и ушей, PMID 24649503 , получено 8 мая 2023 г.
- ^ Эльмир С.М., Райт М.Э., Абдельзахер А., Соло-Габриэль Х.М., Флеминг Л.Е., Миллер Г. и др. (январь 2007 г.). «Количественная оценка бактерий, выделяемых купальщиками в морскую воду» . Исследования воды . 41 (1): 3–10. Бибкод : 2007WatRe..41....3E . дои : 10.1016/j.watres.2006.10.005 . ПМЦ 2633726 . ПМИД 17113123 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]